糖尿病性黄斑水肿

摘要： 目的 探讨雷珠单抗联合577 nm激光治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效。方法 回顾性分析我院2016年6月—2019年9月期间50例(50眼)糖尿病性黄斑水肿患者,按照干预方式的不同,将激光光凝联合雷珠单抗的25例设为实验组,将同时间段单纯接受视网膜光凝的25例设为对照组,比较两组的治疗效果。结果 实验组治疗后1、2、4月黄斑中心厚度(CMT)低于对照组,治疗后1、2、4月最佳矫正视(BCVA)高于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论 糖尿病性黄斑水肿患者雷珠单抗联合577 nm激光视网膜光凝能降低黄斑水肿,提高视功能,提高临床治疗效果。

摘要： 目的探讨康柏西普经玻璃体腔内注射给药对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者临床疗效与最佳矫正视力的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月北京市丰台区中医医院(北京市丰台区南苑医院)收治的108例DME患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为曲安奈德组和康柏西普组,各54例。予以曲安奈德组患者曲安奈德经玻璃体腔内注射治疗,予以康柏西普组患者康柏西普经玻璃体腔内注射治疗,每月注射1次,两组患者均连续治疗3个月,并于治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后3个月临床疗效,治疗前与治疗后3个月的最佳矫正视力、黄斑区中心视网膜厚度(CRT)、平均黄斑容积(AMV)、生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后3个月,康柏西普组患者治疗总有效率显著高于曲安奈德组;与治疗前比,治疗后3个月两组患者的最佳矫正视力与自理能力、活动能力、社交能力和心理能力评分均显著升高,且康柏西普组显著高于曲安奈德组;CRT均显著变薄,且康柏西普组显著薄于曲安奈德组;AMV均显著缩小,且康柏西普组显著小于曲安奈德组(均P0.05)。结论康柏西普经玻璃体腔内注射给药可以提升DME患者的治疗效果,促进视力恢复,改善生活质量,且安全性良好。

摘要： 糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病视网膜病变(DR)最常见的并发症,可以引起视力进行性下降,最终导致视功能永久性损害,因此防治DME尤为重要。目前DME的治疗方法主要有激光光凝、糖皮质激素治疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)玻璃体腔内注射、玻璃体切割术等,但均有一定的优势和不足。而中医药在治疗DME方面具有独特的优势并且取得了相关进展,本文通过总结近年来的文献,从中医认识、病因病机、临床治疗等方面对中医药治疗DME进行综述,探讨具有中医特色的防治方案,降低致盲率、提高患者生存质量,以期为中医药治疗DME提供创新性思路与理论依据。

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与糖尿病黄斑水肿(DME)的关系。方法前瞻性连续纳入2018年11月至2019年9月在台州市第一人民医院就诊的99例2型糖尿病患者,使用谱域光学相干断层扫描技术诊断DME。依据病情将患者分为DME组(DME+组,n=38)和无DME组(DME-组,n=61)。所有患者均进行多导睡眠图(PSG)检测。采用单因素和多因素logistic回归分析考察OSA是否是黄斑水肿的独立危险因素。结果DME+组平均呼吸暂停低通气指数(AHI)[43.95(13.5,87.3)]高于DME-组[35.18(3.55,90.7)],差异有统计学意义(P15[OR(95%CI):4.52(1.47~12.01),P37和CT90%≥10与DME高度相关。

摘要： 目的:评价阿柏西普(AFL)在糖尿病性黄斑水肿(DME)治疗中的获益与风险,为各层次的决策提供循证证据,指导临床实践。方法:采用快速卫生技术评估(HTA)方法,系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统,检索时限为建库至2021年11月11日,语言不限。纳入研究AFL治疗DME的临床有效性和安全性的HTA报告、系统评价/Meta分析以及药物经济学研究,同时手工检索纳入研究的参考文献列表作为补充。使用AMSTAR和CHEERS工具评价纳入研究和报告的质量。通过对纳入证据的研究设计和方法学质量等情况进行综合比较和描述性分析。结果:初筛获得1912篇文献,最终纳入20篇研究(12篇系统评价/Meta分析和8篇药物经济学研究),研究质量为中等质量或高质量。评估结果提示,与雷珠单抗(RAN)、贝伐珠单抗(BEV)或激光光凝疗法(LP)相比,AFL可获得更佳的视力改善(以最佳矫正视力、ETDRS字母行数的得失为结局指标)和更少的注射次数;相比LP,AFL的解剖学指标(中央黄斑厚度或黄斑中心凹处视网膜厚度)改善更佳;AFL的严重不良事件、眼部严重不良事件等安全性与其他药物相当。在我国,AFL的经济性优于RAN。结论:AFL治疗DME的有效性较RAN、BEV或LP更佳,安全性与RAN、BEV或LP相当,在我国具有经济学优势。将来应基于我国人群数据,进一步研究DME患者使用AFL的最佳方案以及长期用药的有效性、安全性和经济性。

摘要： 目的 评估玻璃体腔注射康柏西普联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病(NPDR)合并糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效。方法 选取2018年5月—2019年12月中山市人民医院眼科收治的70例(80眼)NPDR的DME患者,随机分为两组。35例40眼患者纳入联合组,行康柏西普玻璃体腔注射联合PRP;35例40眼纳入PRP组,单纯行PRP。术后随访6个月,比较两组患者激光光凝及抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗情况、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT),中央黄斑部视网膜厚度(CMT)和最佳矫正视力(BCVA)。结果 联合组的激光能量、能量密度、光斑数量及激光次数均低于PRP组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,联合组SFCT(143.56±70.02)μm、CMT(233.48±75.24)μm、BCVA(0.21±0.04)Log MAR均优于PRP组,差异有统计学意(t=2.684、2.721、6.914,P<0.05)。结论 与单纯PRP相比较,玻璃体腔注射康柏西普联合PRP治疗DME,能更有效减轻黄斑水肿、提高视力,明显改善患者社会功能。

摘要： 向玻璃体内植入皮质类固醇药物是治疗糖尿病性黄斑水肿的有效方法,但存在引起患者高眼压的副作用。为规范皮质类固醇植入物的临床使用,一些来自欧洲各地的眼科专家近期发布了关于“糖尿病性黄斑水肿患者行玻璃体内皮质类固醇植入后眼压的监测和管理”的共识,本文对该共识进行全面解读。

摘要： 目的分析抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的疗效及光学相干断层扫描血管造影(OCTA)结果。方法选取2018年4月—2021年4月在河北医科大学第一医院接受治疗的DME患者80例(130眼)。将患者分为A组和B组,每组40例(分别为70眼、80眼)。A组给予曲安奈德治疗,B组给予康柏西普治疗。记录两组治疗前、治疗后1个月及治疗后3个月的最佳矫正视力(BCVA)和眼内液白细胞介素6(IL-6)、一氧化氮合酶(NOS)水平,并采用OCTA检查治疗前、治疗后1个月及治疗后3个月黄斑中心凹旁厚度(PMT)、黄斑中心厚度(FMT)、中心视网膜厚度(CRT)及中心凹无血管区面积(FAZ)。结果两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的BCVA比较,经重复测量设计的方差分析,结果显示:(1)不同时间点的BCVA有差异(P<0.05);(2)两组BCVA有差异(P<0.05),B组治疗后3个月BCVA值较A组低;(3)两组BCVA变化趋势有差异(P<0.05)。两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的PMT、FMT比较,经重复测量设计的方差分析,结果显示:(1)不同时间点的PMT、FMT有差异(P<0.05);(2)两组PMT、FMT有差异(P<0.05),A组治疗后较B组厚;(3)两组PMT、FMT变化趋势有差异(P<0.05)。两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的CRT、FAZ比较,经重复测量设计的方差分析,结果显示:(1)不同时间点的CRT、FAZ有差异(P<0.05);(2)两组CRT、FAZ有差异(P<0.05),A组治疗后较B组厚;(3)两组CRT、FAZ变化趋势有差异(P<0.05)。两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的眼内液IL-6、NOS比较,经重复测量设计的方差分析,结果显示:(1)不同时间点的眼内液IL-6、NOS有差异(P<0.05);(2)两组眼内液IL-6、NOS有差异(P<0.05);(3)两组眼内液IL-6、NOS变化趋势有差异(P<0.05)。结论抗VEGF治疗DME可有效改善视网膜渗漏及黄斑水肿,降低炎症水平,OCTA定量分析可提供可靠的检测结果。

摘要： 随着全球糖尿病发病率的急剧上升,糖尿病性视网膜病变的患者在未来的几十年将继续增加。糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema, DME)是导致糖尿病性视网膜病变患者视力下降的重要原因之一,其发生发展的机制复杂多样,但具体机制尚未明确。玻璃体腔内抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)治疗已成为DME的一线治疗方法,但临床中抗VEGF治疗对部分DME患者无效,这一发现表明除了VEGF还有其他因素参与DME的发生发展。故急需我们明确DME的发病机制,研究有效的治疗方法。本综述旨在归纳糖尿病性黄斑水肿发病机制的相关文献,对可能的发病机制进行总结。

摘要： 目的:探索阿柏西普玻璃体注射联合577 nm微脉冲激光治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的效果。方法:选取2020年1-4月于江西医学高等专科学校第一附属医院眼科就诊的DME患者60例(68眼),通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例(34眼)。对照仅给予阿柏西普玻璃体注射治疗,观察组在对照组的基础上联合577 nm微脉冲激光治疗,两组均连续治疗3个月,并每月随访至满一年。比较两组临床疗效、最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心区视网膜厚度(CMT)、阿柏西普注射次数及并发症情况。结果:观察组临床总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%(P0.05)。结论:阿柏西普玻璃体注射联合577 nm微脉冲激光治疗DME的临床效果显著,可明显改善患者视力情况、降低黄斑区水肿情况,减少阿柏西普的注射次数,同时并未导致并发症发生率的增加。

摘要： 采用现代计算机技术对国内公开发表的中药汤剂治疗糖尿病性黄斑水肿(Diabetic macular edema,DME)文献进行研究,分析中药治疗DME核心药物、核心药对、核心用药组合,探讨中药治疗DME临床用药特征,分析DME中药辩证施洽特点.本研究共纳入54篇文献,540频次药物使用,99种药物.药物使用频次前十位的单味药物为茯苓、泽泻、黄芪、当归、川芎、猪苓、生地黄、白术、丹参、车前子.共19种证型,分三大类：痰瘀阻滞类、脾虚水停类、气血阴阳亏虚类.两项关联规则前四位为茯苓、黄芪,茯苓、泽泻,川芎、当归,茯苓、当归;三项关联规则前三位为茯苓、川芎、当归,泽泻、当归、茯苓,茯苓、泽泻、黄芪;四项关联规则前三位为泽泻、川芎、当归、茯苓,川芎、当归、黄芪、茯苓,泽泻、当归、黄芪、茯苓.分析得出以补气利水为主,活血补血清热为辅的核心药物使用特征,探讨DME中医病机为气血阴阳亏虚以致水湿内停,日久痰瘀互结,阻滞目络.

摘要： 2011年4月至2013年12月采用倍频532激光结合中药治疗糖尿病性黄斑水肿30例(54眼).在应用激光治疗DME的同时，联合中药汤剂以减少激光光凝并发症，保护及改善视功能，改善全身症状，具有重要的临床意义。本研究将病例随机分为治疗组（激光+中药）和对照组（单纯激光）进行观察，因治疗组需要服用中药汤剂，故未施行盲法，因此难以避免研究者和受试者的测量性偏倚和主观偏见。因糖尿病患者全身情况复杂，在治疗糖尿病性黄斑水肿的同时，应特别注意保持血糖平稳，减少波动，治疗高血压、高血脂、糖尿病肾病等其他合并症，以增强治疗效果。糖尿病性黄斑水肿根据荧光素眼底荧光造影检查分为局部水肿、弥漫水肿和囊样水肿。局部水肿对视力影响轻微，甚至不影响视力，局部光凝效果好，但是部分患者不愿接受。囊样水肿激光治疗几乎没有效果。临床上患者发现视力下降来就诊时，多出现弥漫或者混合水肿，临床有意义的黄斑水肿的发病率为7.2%。激光格栅光凝可促进黄斑区液体吸收，减少新的血管渗漏，是目前普遍采用的方法。临床中发现光凝后部分患者水肿减轻，但视力提高不明显，而且光凝本身也会引起视网膜水肿。糖尿病患者全身因素较多，黄斑水肿发病机制复杂，治疗棘手，视力预后较差。中药对黄斑水肿的吸收也有一定效果，中药治疗以健脾益气养阴、化瘀利水明目为主，应用经验方与激光治疗相结合，结果发现疗效优于单纯的西医治疗。二者结合达到标本兼治的目的。

摘要： 目的:评价中药在视网膜光凝治疗糖尿病性黄斑水肿中的作用.方法:60例(99眼)糖尿病性黄斑水肿患者接受了视网膜光凝治疗,其中治疗组30例(54眼)联合服用中药.观察治疗前后视力、OCT变化.结果:治疗组较对照组视力改善明显(P＜0.05);两组黄斑水肿均有改善,无统计学差异(P＞0.05);治疗组总有效率62.96％,治疗组总有效率28.89％,治疗组较对照组效果好(P＜0.05).结论:中药在视网膜光凝治疗糖尿病性黄斑水肿中,对视功能具有一定的保护作用.

摘要： 为评估玻璃体内注射2 mg aflibercept (IAI)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的疗效和安全性,在美国和欧洲分别进行了两项第Ⅲ期临床试验:VIVID-DME和VISTA-DME.这两项临床试验设计相似,均为随机、双盲、积极的对照试验,旨在评估IAI治疗DME的安全性和有效性.VIVID-DME受试者为406人和VISTA-DME受试者为466人.这两项试验中,患者随机接受每月2mg IAI(2q4)、每2个月2mg IAI(完成最初5个月每月2mg注射后,2q8)或激光光凝治疗.主要评价指标:平均最佳矫正视力.二线重要评价指标:中央视网膜厚度(CRT)和糖尿病视网膜病变严重度评分(DRSS)的变化.两项研究中，治疗52周时，与激光光凝相比，IAI治疗组最佳矫正视力(BCVA)从基线的变化取得了统计学意义的显著改善。两项试验中，IAI治疗组均表现出了相似的BCVA改善。这些结果证明了IAI治疗DME的安全性和有效性。

摘要： 目的：观察玻璃体腔注射雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效.rn 方法：10例(10只眼)DME患者接受雷珠单抗玻璃体腔注射及眼底激光光凝,并与治疗后1个月、2个月随访,对比治疗前后的最佳矫正视力及黄斑中心凹厚度.具体方法,治疗前三天患眼点左氧氟沙星滴眼液.所有患者均行玻璃体腔注射雷珠单抗,注射方法严格按照内眼手术规范进行.盐酸丙美卡因滴眼液表面麻醉,于角膜缘后3.5mm处睫状体平坦部垂直于巩膜进针.用30号注射针头向玻璃体腔内注射雷珠单抗0.05mL(0.5mg),术毕结膜囊内涂氧氟沙星眼膏并遮盖术眼.在玻璃体腔注射后5-7天采用波长为黄激光对所有患者行黄斑区外周视网膜光凝.注射后1、3、15天和1个月以及以后,每隔1个月进行随访,采用与注射前相同的方法和设备进行观察.发现黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)＞250μm或黄斑水肿复发的患者,行玻璃体腔重复注射.rn 结果：视力及黄斑水肿情况治疗前最佳矫正视力为0. 25±0.12,1个月、2个月最佳矫正视力分别为0.32±0.16(P=0.031),0.46±0.13(P=0.031)。治疗前平均黄斑中心凹厚度为(476±133)μm,1个月、2个月平均黄斑中心凹厚度为(325±88)μm(P=0.040),(286±51)μm(P=0.008)。rn 结论：雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)，可以显著提高视力，促使黄斑水肿吸收。

摘要： 本文主要以光学相干断层扫描(OCT)对糖尿病患者进行黄斑水肿分期，观察糖尿病性黄斑水肿不同时期的多焦视网膜电图(mfERG) Pl波改变。

摘要： 随着糖尿病患者逐年增多，糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy，DR)已成为糖尿病患者致盲的主要并发症，而引起视力下降或丧失的主要原因之一为糖尿病性黄斑水肿(diabeticmacular edema，DME)。有文献报道DME的发生率是PDR的5倍以上，可见DME在致盲DR患者中的地位，也是预防和治疗DR的主要切入点和研究课题。本文论述了DME的病因及发病机制、DME的流行病学与患病率、DME分型、DME严重程度的国际分类、DME的临床表现与诊断以及DME的治疗。

摘要： 糖尿病性黄斑水肿(DME)是导致糖尿病视网膜病变(DR)患者视力下降的最主要原因.郑燕林教授是全国名老中医药专家传承人,学验丰富.郑老师认为DR、DME病因病机与糖尿病发展演变相一致.当DME发生时,患者病程已久,其病机基本处于从气阴两虚、气血亏虚向阴阳两虚转化中所发生的目络瘀阻、水湿内停、痰瘀互结阶段.尤其ME 水肿久治不消或有加重之势时,郑老师认为其病机为病久伤肾,肾阳为一身阳气之本,肾阳亏虚,不能温暖脾土,脾肾阳虚,气化失司,水湿停聚所致,同时也多与痰瘀有关,痰瘀互结,相兼为患.故治疗时应以温阳利水法为主,辅以活血化瘀、化痰散结、益气养阴、养阴清热、培土制水等法以促进眼底出血、水肿、硬渗吸收及改善全身病症.郑老师在长期大量临床实践中,总结出适用于久治不愈或顽固性DME 的糖网化瘀合剂经验方,其有效性和安全性已获得肯定,被广泛应用于临床.

摘要： 本发明提供应用一种苯酞酰亚胺类似物及其在制备防治糖尿病黄斑水肿相关失明药物中的应用。此外，本发明提出通过聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米颗粒包裹用于延长苯酞酰亚胺类似物的药效。最后，本发明披露一种合成(2，6-二异丙苯基)-5-氨基-1-氢-异吲哚-1，3-二酮(化合物4，CLT-003)的新方法。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种治疗糖尿病性视网膜病变合并黄斑水肿的中药组合物及其制备方法。针对目前糖尿病性视网膜病变合并黄斑水肿的化学治疗普遍疗效不佳的现有技术不足，本发明的提供一种中药组合物，其主要由以下重量份的原料制得：泽泻20份、大枣11份、熟地8份、麦冬10份、牡丹皮10份、川楝子6份、黄柏12份、肉桂10份、积雪草16份，木香12份、细辛10份、补骨脂15份、茜草5份、大蓟10份。该中药组合物在治疗或预防糖尿病性视网膜病变合并黄斑水肿方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明提供应用一种苯酞酰亚胺类似物及其在制备防治糖尿病黄斑水肿相关失明药物中的应用。此外，本专利提出通过聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米颗粒包裹用于延长苯酞酰亚胺类似物的药效。最后，本专利披露一种合成(2，6-二异丙苯基)-5-氨基-1-氢-异吲哚-1，3-二酮(化合物4，CLT-003)的新方法。

摘要： 本发明提供一种基于迁移学习的糖尿病黄斑水肿自动筛查方法，通过光学相干断层扫描图像以及眼底彩照对是否患有糖尿病黄斑水肿进行标记，使用训练好的深度残差神经人工智能模型提取患者的眼部特征并根据眼部特征进行有无糖尿病黄斑水肿的分类，随后使用眼底彩照数据集训练通过迁移学习技术对深度残差神经人工智能模型极性调整，得到最终基于眼底彩照的糖尿病黄斑水肿的智能筛查模型。通过基于眼底彩照的糖尿病黄斑水肿的智能筛查模型的对光学相干断层扫描图像以及眼底彩照对是否患有糖尿病黄斑水肿的患者进行识别分类，可提高糖尿病黄斑水肿高危人群筛查的准确率和工作效率，也减少病人诊治疾病的花费，从而使更多的病人得到及时的诊疗。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病轻度黄斑水肿的中药。该中药由以下重量份的中药原料药制成：西洋参8-16份、白术8-16份、黄芪8-16份、茯苓11-19份、香加皮11-19份、苍术8-16份、厚朴8-16份、益母草8-16份、王不留行8-16份、葶苈子2-4份、化橘红5-13份、桔梗5-13份、夏枯草5-13份、谷精草8-16份。该中药可促进黄斑水肿的吸收，帮助视网膜形态的恢复，进而有效提高视力，改善视功能。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病轻度黄斑水肿的中药。该中药由以下重量份的中药原料药制成：党参8-16份、太子参8-16份、黄芪8-16份、泽泻11-19份、冬瓜皮11-19份、苍术8-16份、厚朴8-16份、泽兰8-16份、牛膝8-16份、京大戟2-4份、法半夏5-13份、天南星5-13份、蝉蜕5-13份、决明子8-16份。该中药可促进黄斑水肿的吸收，帮助视网膜形态的恢复，进而有效提高视力，改善视功能。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病黄斑水肿的中药。该中药由以下重量份的中药原料药制成：党参20-40份、白扁豆11-19份、百合11-19份、山药11-19份、陈皮8-16份、丹参8-16份、鸡血藤8-16份、凌霄花5-13份、月季花5-13份、苍术5-13份、路路通5-13份、密蒙花3-9份。该中药可促进黄斑水肿的吸收，帮助视网膜形态的恢复，进而有效提高视力，改善视功能，具有显效率高，总有效率高的优点。

摘要： 本发明公开了稳定和组织视网膜组织，尤其是布鲁赫膜(Bruch’s membranes)的细胞外基质中的胶原原纤维的方法，以及稳定衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮层的方法。所述稳定化作用和组织化作用可以通过用交联和组织胶原原纤维的蛋白质，如核心蛋白聚糖(decorin)，治疗视网膜组织来实现。稳定化和组织化方法包括：在诊断干性黄斑变性、诊断早期糖尿病性视网膜病变和早期糖尿病性黄斑水肿之前、期间或之后对视网膜组织进行治疗，以预防、延缓或限制布鲁赫膜和衬有布鲁赫膜的视网膜色素上皮细胞解组织的进程。

摘要： 本发明涉及糖尿病性黄斑水肿(DME)和视敏度受损的治疗，其包括玻璃体内施用式(A)的化合物(或其药用盐和/或溶剂化物)：

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病性黄斑水肿的中药组合物，其中药原料及重量份配比为：茯苓皮20-40份，猪苓10-30份，泽泻10-20份，白术9-15份，桂枝5-15份，萹蓄5-15份，瞿麦5-15份，白茅根20-40份，益母草10-30份，车前子10-20份，葛根10-30份，泽兰10-20份，大蓟10-30份，小蓟10-30份，冬瓜皮10-30份，生黄芪10-20份，红花3-9份，川牛膝9-15份，红小豆10-30份。本发明中药组合物具有疏肝健脾、活血化瘀、祛痰利湿、清热解毒的功效，其治疗糖尿病性黄斑水肿疗效显著，作用可靠，其组分药源广、配制简便、无毒副作用。