稳定性冠心病

摘要： 目的研究复脉通心方对冠心病患者心室重构和心功能的影响,以期进一步优化治疗方案。方法选取2019年1月至2021年6月常州市中医医院收治的60例稳定性冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患者均接受常规药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合应用复脉通心方。比较两组患者治疗效果左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST),计算左室心肌重量指数(LVMI)。分别在治疗前后进行6 min步行距离实验(6MWT),比较两组患者左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)水平。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者整体疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者LVEDS、LVEDD、IVST及LVMI水平显著低于对照组,LVEF、CO、CI及6MWD水平显著高于对照组(P<0.05)。结论复脉通心方能显著改善稳定性冠心病患者的心功能,有助于逆转心室重构,提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨用益气通冠汤联合行气通瘀散穴位贴敷法治疗稳定性冠心病的效果及对患者冠状动脉狭窄程度、心绞痛及血液流变学指标的影响。方法:选择莒南县中医医院收治的80例稳定性冠心病患者作为观察对象。随机将其分为对照组和治疗组。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上用益气通冠汤联合行气通瘀散穴位贴敷法对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:与对照组患者相比,治疗组患者治疗的总有效率更高,治疗后其心绞痛发作的频率、Gensini评分和血浆纤维蛋白原的水平均更低,心绞痛发作持续的时间更短,硝酸甘油的用量更少,冠状动脉狭窄的程度更轻,P<0.05。结论:在对稳定性冠心病患者进行西医常规治疗的基础上,用益气通冠汤联合行气通瘀散穴位贴敷法对其进行治疗的效果显著,能有效缓解其心绞痛的症状,减轻其冠状动脉狭窄的程度,改善其血浆纤维蛋白原的水平。

摘要： 心脏支架是治疗冠心病的有效手段之一,但对于体内植入支架,有人犹豫、抵触,甚至恐惧。为使大家更好地了解支架手术,本文对患者的常见问题进行解答。1.支架和搭桥该如何选择?支架手术的优点是风险相对较低,创伤小、恢复快,住院时间短,可重复性强,如果支架狭窄了可以再次介入干预。循证医学证据认为,支架手术虽然不能改善稳定性冠心病的预后和延长寿命,但能明显减少心绞痛发作的次数和频率,缓解心绞痛症状,提高患者生活质量。缺点是并不适合所有的严重复杂病变,以及有再狭窄和支架血栓的问题。

摘要： 目的 探讨对稳定性冠心病患者实施药物治疗管理(MTM)服务的经济学价值。方法 将140例稳定性冠心病患者随机分为对照组和干预组,各70例。对照组患者接受常规医疗服务,干预组患者在此基础上接受规范的MTM服务。比较两组患者的用药依从性评分、满意度、安全性指标和疗效指标。从全社会角度出发,采用最小成本分析法,就药师对稳定性冠心病患者的MTM服务进行经济学评价。结果 共有15例患者未完成本次研究,其中干预组5例、对照组10例;随访周期内未有患者发生死亡终点事件。干预组患者的用药依从性量表(MMAS-8)评分、药物沟通维度的满意度评分和总体满意度评分均显著高于对照组(P0.05)。干预组患者的治疗总成本显著低于对照组(P<0.01),敏感性分析结果与最小成本分析结果一致。结论 药师对稳定性冠心病患者实施MTM服务,可降低患者治疗总成本、节约医疗资源,具有经济性。

摘要： 目的观察稳定性冠心病(CHD)患者血浆氧化三甲胺(TMAO)水平对他汀类药物敏感性的影响,建立基于TMAO的他汀类药物敏感性预测模型并验证。方法前瞻性收集稳定性CHD且接受低强度他汀类药物治疗的患者,对完成1年随访计划的63名患者随访终点事件为血脂不达标(低密度脂蛋白胆固醇≤1.8 mmol/L)。采用超高效液相色谱—三重四极杆质谱(UHPLC-QQQ/MS)法检测患者在接受他汀类药物之前肠道菌群代谢产物TMAO水平,采用PCR荧光探针法检测患者他汀类药物敏感基因基因SLCO1B1、ABCB1、ABCG2、ApoE的突变情况。1年后统计纳入患者终点事件发生情况以及各项指标的检测情况,比较高、低TMAO水平者的血脂达标率。采用单因素、多因素Cox回归分析筛选影响他汀类药物敏感性的独立危险因素,建立预测他汀类药物敏感性的列线图模型及风险评分模型。通过受试者工作特征曲线下面积(AUC)、一致性指数(C指数)、赤池信息准则(AIC)值验证预测模型的准确性,内部验证对预测模型的稳定性进行验证。结果高TMAO水平者血脂不达标率高于低TMAO水平者(P<0.01)。单因素、多因素Cox回归分析显示,TMAO、SLCO1B1基因突变、ABCB1基因突变、ABCG2基因突变、ApoE基因突变为影响他汀类药物敏感性的独立危险因素。联合以上5项指标建立的临床预测模型AUC为0.762,C指数为0.781,AIC为569.428。内部验证显示,建模组、验证组AUC分别为0.770、0.755,两组比较差异无统计学意义。结论高TMAO水平的稳定性CHD患者对他汀类药物不敏感的概率更大,TMAO、SLCO1B1基因突变、ABCB1基因突变、ABCG2基因突变、ApoE基因突变是影响他汀类药物敏感性的危险因素,以上述预测因子构建的风险评分模型预测稳定性CHD患者他汀类药物敏感性的效果较好。

摘要： 目的 评价择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)知情决策的质量,并探讨其与稳定性冠心病(SCAD)患者选择冠状动脉造影的关系。方法 连续入选2016年4月至2017年2月期间进行择期PCI知情决策交流的、疑诊或确诊SCAD的住院患者。通过查询病历和问卷调查分别收集患者的临床信息和知情决策信息。根据冠状动脉造影的决策结果分为同意组(152例)和拒绝组(22例)。多因素logistic回归分析选择冠状动脉造影相关的知情决策要素。结果 择期冠状动脉造影的知情决策交流共174人次,由81名医生完成,仅5(2.9%)人次交流内容满足知情决策七要素,12(6.9%)人次满足知情决策基本要求。与同意组比较,拒绝组的年龄较大,冠状动脉CT血管成像阳性率较低,抗血小板药物和他汀药物应用率较低(均为P<0.05)。多因素logistic回归分析的结果显示,讨论可供选择的替代方案(OR=6.05,95%CI:1.08~33.85,P=0.041)及其优缺点(OR=6.40,95%CI:1.07~38.18,P=0.042)的患者更容易拒绝冠状动脉造影,而讨论择期PCI风险(OR=0.06,95%CI:0.01~0.29,P<0.001)的患者与选择冠状动脉造影有关。结论 医生与SCAD患者有关冠状动脉造影的知情决策交流通常是不充分的,交流内容涉及替代方案的患者更倾向于拒绝冠状动脉造影。

摘要： 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合瑞舒伐他汀对稳定性冠心病(Coronary artery disease, CAD)合并2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者血管内皮功能及血液流变学的影响。方法 选取2018年1月—12月期间中山大学附属第三医院粤东医院心血管内科收治的稳定性CAD合并T2DM患者108例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例。两组患者均严格控制饮食、接受常规治疗,对照组在此基础上加用瑞舒伐他汀,观察组在对照组基础上联合银杏酮酯滴丸治疗。治疗12周后,观察比较两组患者治疗前后的基础生化[总胆固醇(Total cholesterol, TC)、甘油三酯(Triglycerides, TG)、空腹葡萄糖(Fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(Glycohemoglobin, GHb)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, NT-proBNP)]、血管内皮功能[肱动脉内径增加程度(Flow-mediated dilatation, FMD)、肱动脉直径增加程度(Nitroglycerine-induced vasodilation, NID)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、醛固酮(Aldosterone, ALD)、一氧化氮(Nitric oxide, NO)]、血液流变学[全血(高切、低切)黏度和血浆黏度、红细胞沉降率(Erythrocyte sedimentation rate, ESR)、纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)、红细胞压积、红细胞聚集指数]指标以及不良事件的发生情况。结果 治疗后研究组患者糖尿病疗效和冠心病疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 银杏酮酯滴丸联合瑞舒伐他汀能安全有效的改善稳定性CAD合并T2DM患者的血管内皮功能及血液流变学水平,恢复心肌微循环、拮抗动脉粥样硬化。

摘要： 目的:研究社区标准化治疗对稳定性冠心病患者预后的影响。方法:随机抽样100例社区内稳定性冠心病患者作为研究对象,选择2017年7月-2020年7月,按照居住范围平均分成2组,对照组和观察组各50例,对照组进行标准药物治疗,观察组给予社区标准化治疗,分析两组患者生活质量、治疗依从性,并比较。结果:观察组患者心肌梗死发生率与恶性事件发生率均低于对照组,组间经统计学分析有差异(P<0.05);观察组患者在生理、心理、社会关系、环境的各项评分均高于对照组,组间差异显著(P<0.05),且观察组患者的二次住院次数也明显比对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论:社区标准化治疗可有效提高患者生活质量,降低再住院率,提升依从性,改善预后,建议临床推广和普及。

摘要： 目的探讨多组分运动干预对老年稳定性冠心病患者合并衰弱状态的影响。方法选取2019年9月至2020年9月我院收治的75例稳定性冠心病合并衰弱患者,根据入住病区不同分为试验组38例和对照组37例。试验组给予多组分运动干预(中等强度抗阻运动、平衡协调运动、步行有氧运动),对照组给予常规治疗护理和日常锻炼,干预时长12周。评价两组患者在心脑血管不良事件发生率、衰弱程度、握力、步速、营养等指标方面的差异。结果两组患者心脑血管不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组FRAIL衰弱评分低于对照组,步速高于对照组(P<0.05)。结论多组分运动能改善老年稳定性冠心病患者合并衰弱状态,提高身体机能,并未显著增加心脑血管不良事件发生率,值得在该类患者中推广应用,促进健康老龄化。

摘要： 总结刘明教授运用疏调化浊汤治疗稳定性冠心病经验。刘明教授认为稳定性冠心病的主要病机是气机不畅,痰瘀互结阻滞心脉,治疗上应注重疏调气机,通阳泄浊、豁痰开结。其在张震老师“疏调汤”的基础上,加味化裁为“疏调化浊汤”治疗稳定性冠心病患者,疗效满意。

摘要： 目的：观察邓铁涛浴足方对稳定性冠心病合并脑卒中患者认知功能、神经缺损程度、运动功能、血脂代谢以及睡眠质量的影响和不良反应. 方法：经广州中医药大学第一附属医院伦理委员会批准该项研究(YJ-2016-007-1).将108例稳定性冠心病合并脑卒中患者随机分为治疗组54例和对照组54例,对照组采用基础治疗加温水足浴,治疗组在基础方案上加用邓铁涛浴足方足浴;治疗前后分别采用《中风病诊断与疗效评定标准》、简明精神状态量表(删SE)、神经系统功能缺损评分(NIHSS)、运动功能评定量表(FMA)、血脂四项、睡眠质量指数量表(PSQI)对患者进行疗效评定. 结果：①治疗4周后,治疗组脱落1例,对照组脱落4例.治疗组MMSE评分较治疗前有明显提高(P＜0.05),认知功能疗效总有效率为90.6％(48/53),高于单用温水足浴的对照组76％,差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗4周后,在NIHSS评分方面,两组治疗后较治疗前比较,有统计学意义(P＞0.01).组间比较,治疗组NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③治疗4周后,在FMA方面,两组治疗后较治疗前比较,有统计学意义(P＞0.05).但组间比较,两组FMA差异无统计学意义(P=0.562).④治疗后,在TG方面,两组较治疗前有明显降低;两组治疗后比较,没有统计学意义(P=0.639).在TC方面,两组较治疗前有明显降低;两组治疗后比较,差异具有统计学意义(P=0.030).在LDL方面,治疗组与对照组较治疗前有明显降低;两组治疗后比较,差异不具有统计学意义(P=0.753).在HDL方面,治疗组与对照组较治疗前有明显降低;两组治疗后比较,差异不具有统计学意义(P=0.059).⑤两组治疗后,PSQI各因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能)及总评分较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组PSQI因子(入睡时间、睡眠质量)较对照组降低更明显(P＜0.05).⑥未发现不良反应报告. 结论：邓铁涛浴足方足浴能有效改善稳定性冠心病合并脑卒中患者的认知功能,减轻神经系统功能缺损,提高运动功能,改善血脂以及睡眠质量,无不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 冠心病的抗血小板治疗理念和药物不断发展,合理应用抗血小板药物是改善冠心病患者预后的重要措施.稳定性冠心病(SCAD)长期治疗目的是改善冠状动脉供血缓解缺血症状,以及在抗动脉粥样硬化治疗基础上予抗血小板治疗以减少血栓形成事件并降低死亡率.SCAD抗血小板治疗策略的变化源于对动脉粥样硬化病变过程的深入理解.动脉粥样硬化是全身性、不断进展的过程,临床表现稳定的冠心病患者其动脉粥样硬化的发展过程存在很大差异,往往多个部位存在不同性质的动脉粥样硬化斑块(稳定和不稳定斑块),而血栓事件的发生具有不可预测性,SCAD患者长期抗血小板治疗至关重要.同时，抗血小板治疗必然伴随出血风险。因此，应基于不同个体的血栓和出血危险采用不同抗栓治疗强度。本共识借鉴欧美指南并回顾该领域研究证据，帮助临床医生进一步认识和全面评估抗血小板治疗的获益与风险，根据SCAD患者不同特点合理选择抗血小板治疗策略，更好地降低血栓事件和出血事件风险，改善患者生存率。

摘要： 稳定性冠状动脉疾病(stable coronary artery disease,SCAD)通常表现为一系列与缺血或缺氧相关的可逆性的心肌需求/供应不匹配现象,通常可由运动、情绪波动或其他应激诱发并反复出现,不过也有可能自发出现.目前认为其可能的发病机制为:①斑块相关的心外膜动脉阻塞:②正常或有斑块动脉局限或弥漫的痉挛;③微血管功能障碍;④既往急性心肌缺血和(或)冬眠导致的左心室功能不全。尽管通过辅助检查可以确立诊断，仔细的病史的问诊对胸痛的诊断也很重要，还能帮助评估疾病的严重程度。怀疑稳定性冠心病应行静息心电图，生化检查，超声心动图，部分患者行胸片。稳定性冠心病的治疗目的在于:减少向急性冠状动脉综合征(ACS)转变，预防心肌梗死和死亡，减轻症状，减少缺血发作次数，改善生活质量。对于所有的稳定性冠心病患者而言，其治疗策略还包括如下方面:定期危险评估和控制危险因素、改善生活方式、二级预防药物治疗、必要时进行PCI和CABG等。

摘要： 目的：动脉钙化是动脉粥样硬化进程中的一部分,而冠状动脉的钙化可以用冠状动脉CT检查中的钙化积分来进行评估,重要大型已经显示钙化积分是无症状患者冠脉事件和全因死亡的独立预测因子,然而在冠状动脉介入治疗的稳定性冠心病患者中的应用尚不明确.方法:334名稳定性冠心病患者接受首次冠状动脉介入治疗并于术前3个月内行冠脉CT检查的患者被纳入研究，由放射科两名医生独立计算钙化积分数值。复杂操作定义为使用高压球囊，对吻球囊或旋磨治疗，介入相关并发症包括夹层，闭塞，穿孔，无复流/慢血流和急诊冠脉搭桥，MACES事件是指全因死亡，非致死性心梗，靶血管血运重建和缺血事件导致的再入院。结果:钙化积分与年龄、病变血管支数、收缩压和糖尿病病史呈正相关，分别为(r=0.342, p=0.000),(r=0.315,p300(n=145)组介入操作复杂程度更高(13.1% vs 5.8%,p=0.017)，介入并发症发生率更高(17.2% vs 7.4%,p=0.005).中位随访时间22.5个月(4-73月)，Kaplan-Meier生存曲线显示，CCS≤300组无事件生存率显著优于CCS>300组(88.9 vs 79%, Log rank 4.577, p=0.032)。校正年龄，性别，高血压，糖尿病，高脂血症，吸烟，冠心病家族史，收缩压/舒张压，血管病变的支数，是否完全血运重建，介入治疗的复杂程度和并发症等因素后，CCS>300组较CCS≤300组发生MACE事件的风险增加了4.284倍.结论:钙化积分与介入治疗的复杂程度和手术相关并发症相关，并且是稳定性冠心病介入治疗患者MACE事件发生的独立预后因素，稳定性冠心病介入治疗患者中，钙化积分值高的患者应予以术前充分准备并加强术后随访。

摘要： 目的:探讨半乳凝素3(Galectin-3)在急性冠状动脉综合征(ACS)和稳定性冠心病患者鉴别诊断中的应用价值。方法: 前瞻性连续入选浙江大学医学院附属第一医院收治的126例急性冠状动脉综合征(ACS)患者和同期77例稳定性冠心病患者。于入院第1天对患者心功能分级、检测两组心肌酶谱、肌钙蛋白、血浆Pro-BNP和血清Galectin-3水平。结果: ACS组Pro-BNP[147.5(112.0,323.5)pg/mL],Galectin-3[9.7(7.8,12.9)ng/mL]较稳定性冠心病组结果Pro-BNP[60.0(60.0,82.5)pg/mL],Galectin-3[6.0(3.9,8.1)ng/mL]显著升高(P<0.05);以年龄为控制因素行偏相关法分析血浆Pro-BNP、血清Galectin-3关系与心功能分级的关系,结果发现,Pro-BNP与心功能分级有关(r=0.194,P=0.006),而与血清Galectin-3(r=0.118,P=0.094)无关。ROC曲线分析表明Galectin-3比Pro-BNP诊断ACS具有更强的准确性,但这种差异无统计学意义,而联合诊断能进一步提高准确率。结论:ACS患者血清Galectin-3升高,血浆pro-BNP水平能较准确地反映心功能状态,联合检测Galectin-3、Pro-BNP可提高诊断敏感性,对ACS的风险评估、治疗等具有早期应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗冠心病不稳定性心绞痛的中药宁心痛制剂及制法，该制剂由黄芪、川芎、葛根、毛冬青、细辛所制成，其制法是取川芎、细辛加水提取挥发油和药渣备用；将挥发油用无水乙醇稀释后滴加到β-环糊精溶剂中、经搅拌、干燥制得包合物；取黄芪、葛根加乙醇回流提取得提取液；将川芎、细辛、黄芪、葛根提取后得药渣与毛冬青混合加水提取，提取液浓缩后与黄芪、葛根提取液合并浓缩至稠膏，加入不同制剂得辅料，用常规的制剂方法可制成颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂或口服液。本发明的宁心痛制剂经临床试验的结果表明具有扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善心肌供血，降低心肌耗氧量等作用，是治疗不稳定性心绞痛的理想药物。

摘要： 本发明公开了用于鉴别诊断冠心病患者斑块稳定性的数据处理装置、系统。数据处理装置包括：(1)数据接收模块；所述数据接收模块被配置为接收待测冠心病患者的神经酰胺含量数据；所述神经酰胺包括下述7类：神经酰胺(d18:1/14:0)、神经酰胺(d18:1/16:0)、神经酰胺(d18:1/18:0)、神经酰胺(d18:1/20:0)、神经酰胺(d18:1/22:0)、神经酰胺(d18:1/24:0)和神经酰胺(d18:1/24:1)；(2)数据存储模块；(3)数据比较和计算模块；(4)判断模块。研究结果表明，在冠心病患者中，不同链长的神经酰胺是鉴别稳定与不稳定斑块的重要因子。这有助于识别需要更积极治疗干预的高危患者。

摘要： 本发明涉及生物化学领域，具体涉及基于血清代谢组学改变建立的预测冠心病斑块不稳定性临床模型。一种用于诊断急性冠脉综合征的特异性代谢物，包括甜菜碱、乙酰肉碱、1‑十七碳酰‑甘油‑3‑磷酰胆碱、异十一酸中的一种或多种；一种用于计算急性冠脉综合征患者血清中斑块稳定性的临床模型，所述模型为logit(P＝VP vs.SP)＝0.029*甜菜碱+0.051*射血分数‑6.137。该模型敏感性高达70.6％，特异性高达80％。利用本发明的诊断模型计算冠脉综合征高危患者的斑块的稳定性，可为临床冠脉综合征斑块的鉴定及早期积极的干预及治疗提供治疗策略。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗冠心病稳定性心绞痛的中药。该由以下重量份的中药原料药制成：人参6-14份、党参11-19份、太子参11-19份、白术8-16份、苍术5-13份、半夏5-13份、天南星5-13份、竹沥16-24份、瓜蒌6-14份、浙贝母5-13份、川芎5-13份、延胡索5-13份、丹参5-13份、红花5-13份、水蛭1-5份、甘草4-8份。该中药具有改善冠心病稳定型心绞痛患者的运动耐量，降低心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作持续时间，降低血脂，提高冠心病稳定性心绞痛患者生活质量的优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗冠心病不稳定性心绞痛的中药宁心痛制剂及制法，该制剂由黄芪、川芎、葛根、毛冬青、细辛所制成，其制法是取川芎、细辛加水提取挥发油和药渣备用；将挥发油用无水乙醇稀释后滴加到β－环糊精溶剂中、经搅拌、干燥制得包合物；取黄芪、葛根加乙醇回流提取得提取液；将川芎、细辛、黄芪、葛根提取后得药渣与毛冬青混合加水提取，提取液浓缩后与黄芪、葛根提取液合并浓缩至稠膏，加入不同制剂得辅料，用常规的制剂方法可制成颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂或口服液。本发明的宁心痛制剂经临床试验的结果表明具有扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善心肌供血，降低心肌耗氧量等作用，是治疗不稳定性心绞痛的理想药物。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明涉及一种治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中药制剂及其制备方法。本发明提供的中药制剂原料组分按重量份计，包括：瓜蒌皮15份、清半夏6‑20份、黄连4.5‑15份、丹参10.5‑30份、枳壳4.5‑12份、茯苓6‑12份、陈皮4.5‑12份。本发明提供的治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中药制剂，贴合当今社会国内稳定性冠心病中医证候变化特点，弥补了治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中成药的相对空白；该中药制剂疗效显著，无明显毒副作用，服用安全，可提高患者生活质量，降低患者的再住院率和死亡率，可推广使用。

摘要： 本发明提供了一种用于诊断稳定性冠心病治疗后血小板高反应性的miRNA标志物。具体而言，本发明提供了检测来自稳定性冠心病患者的样本中miR‑34a‑5p和/或miR‑495‑3p的表达水平的试剂在制备用于诊断稳定性冠心病患者氯吡格雷治疗后血小板高反应性的系统中的应用。使用miR‑34a‑5p和/或miR‑495‑3p作为诊断稳定性冠心病患者氯吡格雷治疗后血小板高反应性的标志物，具有所需血液量少、检测成本低、检测结果更稳定以及灵敏度和特异性高的优点，有利于临床应用推广。

摘要： 本发明公开了一种基于移动互联网平台的稳定性冠心病中医药服务系统，包括数据库、以及基于数据库的多层体系架构；所述数据库包括业务数据库、规则数据库和分析数据库；所述多层体系架构包括展现层、应用层和数据层；展现层用于实现用户界面功能，包括数据显示和录入；应用层用于实现与展现层的连接，包括数据封装、转换、过滤、管理、存储和传输；数据层实现用于提供数据的存储和管理功能。本发明有利于患者、医生和药师的沟通，提高患者用药安全性、疗效及依从性，为慢性专病的社区管理提供新的服务模式。同时可收集分析相关慢病的中医药治疗数据，可通过构建效能分析模型，有利于中医药流行病数据库构建及中医药循证医学发展。

摘要： 本发明涉及一种治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中药制剂及其制备方法。本发明提供的中药制剂原料组分按重量份计，包括：瓜蒌皮15份、清半夏6‑20份、黄连4.5‑15份、丹参10.5‑30份、枳壳4.5‑12份、茯苓6‑12份、陈皮4.5‑12份。本发明提供的治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中药制剂，贴合当今社会国内稳定性冠心病中医证候变化特点，弥补了治疗痰热瘀结型稳定性冠心病的中成药的相对空白；该中药制剂疗效显著，无明显毒副作用，服用安全，可提高患者生活质量，降低患者的再住院率和死亡率，可推广使用。