硫醇

摘要： 采用新型捕收剂CYC-20对山东某伴生铜矿进行了浮选试验研究,试验室闭路试验获得了铜品位17.20%、回收率66.37%的铜精矿指标,工业试验可以获得铜精矿铜品位20.33%、回收率73.03%的优良指标,并解决了尾矿水中黄原酸根离子含量超标的问题。实践证明,CYC-20是一种优良的铜浮选捕收剂,具有良好的应用前景。

摘要： 研究了一种有机酸钾盐(KA)催化硫醇与碳酸乙烯酯反应合成β‐羟乙基硫醚的方法。结果表明,在常压、无溶剂条件下,KOAc、KSAc和HCOOK具有较高的催化活性,多元有机酸钾盐的催化活性相对较低,而CF_(3)SO_(3)K和CH_(3)SO_(3)K无催化活性。以KOAc为催化剂,各种硫醇的反应活性顺序为苯硫酚>2‐巯基乙醇>糠硫醇>正构脂肪族硫醇。根据软硬酸碱理论,探讨了钾盐活化−S−H的反应机理。

摘要： 脱硫醇是液化石油气精制处理的重要组成部分,该专有技术已经形成较为完善的工艺处理理论体系。从脱硫醇系统、碱液催化氧化再生系统、尾气处理方法与技术、废碱液处理等方面介绍了液化石油气脱硫醇研究的4大方向;从物质的结构、物理特性、化学反应特性、工艺原理、工艺流程、专利技术和方法等方面阐述了液化石油气脱硫醇工艺技术的研究成果,并探讨了该技术未来发展的方向和思路。

摘要： 涂层在机械或化学作用力下会形成裂纹从而导致其性能下降,使用寿命缩短。通过加入具有可自修复功能的微胶囊可以使涂层自我修复,延长其使用寿命。采用原位聚合法制备了聚脲甲醛(PUF)-环氧树脂微胶囊。该微胶囊的尺寸、外壳厚度可根据需要调控。微胶囊的芯材(环氧树脂)质量分数为57%,粒径为185 nm。通过向含硫醇的材料中加入该微胶囊,制备了可自修复涂层。

摘要： 在常温下,叔胺催化的巯基-丙烯酸酯和巯基-环氧反应活性的差异明显,具有可控顺序固化特征。以四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(SH4)、对苯二甲醇二缩水甘油醚(BOB)或2,5-呋喃二甲醇二缩水甘油醚(BOF)、1,4-环己烷二甲醇二丙烯酸酯(CHDMDA)构建了硫醇-丙烯酸酯-环氧顺序双重热固化体系,并研究氢键对体系固化过程及性能的影响。采用FTIR、流变分析、DSC、DMA、万能材料试验机和硬度仪表征了一重固化后的中间态材料和二重固化后的终态材料的热性能、流变性能、力学性能及常温适用期。结果表明,氢键的存在会延缓双重固化反应的进行,提高终态材料的力学性能。此外,此顺序双重热固化体系所产生的两阶段材料流变性能、热性能和力学性能可调控,中间态材料可在室温24 h保持性能稳定。可控顺序双重固化赋予热固性聚合物方便的复杂形状加工成型、高性能于一身,以及更广泛的应用范围,如形状记忆致动器和压敏胶膜,突破了热固性塑料在形状设计与加工上的局限性。

摘要： 建立了基于Michael加成反应结合气相色谱-质谱测定汽油中硫醇化合物的方法.以苯基乙烯基砜(PVS)为衍生化试剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,甲醇为溶剂,反应迅速且各硫醇单体转化率均在99％以上.采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定汽油中硫醇化合物单体,并对C1～C8烷基硫醇进行定量分析,同时对焦化汽油、催化裂化汽油中的烷基硫醇化合物进行定量分析.结果表明:该测定方法对于13种烷基硫醇的定量标准方程在其质量浓度为1～200mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数在0.9985～0.9997之间,加标回收率处在74.1％～124.6％,相对标准偏差(RSD)均小于5％.汽油中硫醇化合物集中分布在C2～C3的低碳数硫醇中,占总硫醇化合物的60％以上.焦化汽油中硫醇化合物含量较高,含较多的正构硫醇;而催化裂化汽油硫醇化合物含量相对较低,同碳数异构硫醇的相对含量多大于正构硫醇含量.

摘要： 以γ-羟基内酰胺和硫醇为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在三氯化铁促催化下生成亚胺离子,而后硫醇发生亲核反应构建3-硫醚基异吲哚啉酮类化合物.该反应70°C条件下搅拌6 h即可完成,产率87～94％,该反应底物适用范围广,对于不同的γ-羟基内酰胺类化合物以及不同的伯硫醇和仲硫醇,反应均可以顺利得到相应的产物.

摘要： 对于中石化西北油田分公司二号联处理站产出的高含硫天然气,其中硫醇(RSH)含量很高,需研发出高效的吸收溶剂对其进行处理.通过分子理论和热力学理论研究分析,在N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液基础上,以环丁砜(SUL)、聚乙二醇二甲醚(NHD)两种强极性非质子物理溶剂和微量杂环化合物为添加组分,设计出了SCUL系列溶剂;使用有机硫专用气相色谱对气相RSH含量进行了检测,探究了不同吸收温度、吸收压力、添加剂比例下SCUL溶剂对RSH的静态溶解效率,并对SCUL溶剂的抗发泡性能进行了实验测定与优化.结果表明:SCUL1、SCUL2对甲硫醇、乙硫醇的吸收效率均较高,然而由于两种添加剂极性不同,造成二者对RSH吸收效率的差异;在相同实验条件下,两种溶剂中甲硫醇的溶解度均大于乙硫醇,SCUL1溶剂对RSH的溶解度大于SCUL2溶剂,且随着添加剂用量的增加,RSH的溶解度增大.抗发泡性能优化实验发现:对于二号联实地净化,DF-4消泡剂可以作为比较优化、适宜的消泡添加剂组分.

摘要： 向新变压器油中添加腐蚀性正十二硫醇制备试验用油,以不同分子筛为吸附脱硫材料,对试验用油进行吸附脱硫处理,考察分子筛类型和尺寸、用量、吸附处理温度和时间对试验用油中腐蚀性硫脱除效果的影响.结果表明:颗粒直径0.5～1.0 mm的13X分子筛的处理条件更温和、脱硫效果更好;最佳处理条件为13X分子筛添加量(w)6％、吸附次数2次、处理温度30°C、处理时间4 h;在最佳条件下,13X分子筛对试验用油中腐蚀性硫的脱除率达到98.1％.与活性炭相比,13X分子筛对变压器油中腐蚀性硫的脱除效果更好,处理后的变压器油显示为非腐蚀性,且绝缘性得到了一定的提高.

摘要： 结合某公司的实际生产和分析数据,综合分析了南帕斯凝析油电脱盐后盐含量超标的原因,结论是该公司化验室在采用SY/T 0536-2008《盐含量分析方法》时,因硫醇干扰而导致检测结果失真,为此提出了南帕斯凝析油盐含量检测的改进方法,以避免硫醇影响,使检测结果更加准确.

摘要： 以恶臭污染物硫醇为研究对象,应用minitab软件选取两组描述符建立了两个不同的定量构效关系模型来反映硫醇的嗅阈值与分子结构之间的关系,模型一表明,分子的嗅阈值主要与巯基在分子中所处的环境有关,巯基所处的分子环境越复杂,嗅阈值越高;模型二表明,分子的嗅阈值主要与碳原子数有关,碳原子数越多,嗅阈值越小.经检验,该模型具有稳健性,计算值与实验值比较吻合,能够较好地根据硫醇的分子结构来预测其嗅阈值.对于未来研究硫醇对环境所带来的影响具有很好的参考作用.

摘要： 本文介绍了华烁科技股份有限公司研制的EAC-6型硫醇精脱硫剂的评价方法,研究结果表明,它对硫醇有优异脱除性能。实验室考察了水含量和温度对硫醇硫容的影响,在进口CH3SH含量0.5％的干气中,空速1000h-1,30～90°C时,出口CH3SH≤0.03×10-6,工作硫容可达7～10％。工业应用表明,EAC-6型硫醇精脱硫剂出口各种形态硫醇均≤O.03×10-6,很好地保护了甲醇等高效合成催化剂。

摘要： 本文采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）作为表面活性剂，在除氧和不除氧的胶束水溶液中以铜为基底制备了十二烷基硫醇（DT ）自组装膜（SAMs ），并用X 射线光电子能谱（XPS ）和衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR －FTIR ）测定了膜层的结构，用电化学阻抗谱及极化曲线方法对膜层的缓蚀效果进行了评价。结果表明，除氧和未除氧条件下得到的两种膜层整体结构基本一致，且均可有效抑制铜在3% NaCl 溶液中的腐蚀反应。由于未除氧条件下组装的膜层中有少量CTAB 分子嵌入DT 膜层的空隙中，形成的Cu( )与CTAB 复合物填补了DT 分子膜层中的缺陷，从而表现出更优异的缓蚀效果。

摘要： 近年来，用固体碱代替液体碱已成为重要的研究方向，介绍了一种独特的固体碱，它克服了传统固体碱的缺点，加入了助催化剂，形成了碱-氧化双中心的新型催化剂，并通过实验证明了该固体碱催化剂脱硫醇的可行性。

摘要： 硫醇是石油产品中广泛存在的成分，它能使油品发出难闻的气味，并且造成油品质量的下降，腐蚀设备。目前国内外主要使用的脱硫醇方法是由UOP公司开发的Merox脱臭法。这种方法虽然能够比较有效的脱除油品中的硫醇，但是要采用氢氧化纳或者氨水等液体碱，产生大量的废碱液，增加油厂处理废液，严重污染环境。用固体碱代替液体碱已成为重要的研究方向。本文以玻璃毡作为高分子的基体，醋酸镁为镁源，PVA为碳源，利用高温分解法制备了吸附性能优良，价格低廉的负载纳米Mg0的纤维状多孔炭材料，并研究了其对正丁基硫醇的催化氧化性能。

摘要： 采用硫醇和丙烯酸的混合物作为反应单体,制备了单体含量为4%的聚合物稳定铁电液晶器件.硫醇的引入使丙烯酸聚合反应由自由基链式自聚反应转变为自由基逐步共聚,碳碳双键的转化率提高到84%,较丙烯酸自聚反应30%碳碳双键转化率有了较大的提高,降低了残留在液晶中的单体.在器件内部形成了沿着摩擦方向的聚合物网络,得到了"V"电光特性,响应速度快,对比度高,稳定性好的铁电液晶器件.

摘要： 测定了气-液-固三相催化反应体系中不同粒度催化剂催化下混合硫醇的氧化反应动力学。结果表明,随着催化剂粒径减小,表观反应速率常数增加,并依据球形催化剂假设,采用薄膜理论对反应体系中硫醇浓度分布进行分析,计算出不同粒度催化剂的有效因子。

摘要： 石油中含有大量的硫、氧和氮等杂原子。 在低馏分油中，硫主要以硫醇、硫醚、二硫化物和噻吩等有机硫化物形式存在[1-2]。沸石是重要的石油炼制催化剂，在石油炼制过程中有机硫化物与沸石表面会发生强烈作用。Sosctun等[2]采用从头计算和密度泛函理论方法研究了甲醇和甲硫醇在ZSM-5沸石中的吸附。结果表明，甲硫醇和ZSM-5沸石间的相互作用与甲醇类似，都形成氢键，但甲醇分子与沸石间的相互作用要比甲硫醇强得多。闫武敏等[3]研究了负载Ag+的13X分子筛对乙硫醇和噻吩的吸附性能。Hernandez-Maldonado等人[4]研究了具有配位作用的吸附脱硫剂，研究表明，Cu+交换的Y型沸石表现出较高的脱硫性能。但关于硫醇和噻吩类分子在丝光沸石中吸附的理论研究还未见报导。 本文选用硫醇类分子(甲硫醇、乙硫醇和正丙硫醇)和噻吩类分子(噻吩、甲基噻吩、苯噻吩、2-甲基苯噻吩和3-甲基苯噻吩)为模型化合物，采用密度泛函理论方法考察了Cu+交换的丝光沸石(CuMOR)与模型化合物分子问的相互作用，获得了有关吸附平衡构型和吸附能等信息，从电子.原子水平上理解硫醇和噻吩类分子在丝光沸石中的吸附作用机理。

摘要： 针对某炼油厂调和汽油铜片腐蚀不合格的情况,对样品进行总硫含量、硫化氢含量分析、硫分布分析、碱洗试验、储存实验等研究,得出此次调合汽油不合格的原因是由于汽油中存在的硫化氢引起的。汽油中虽然存在8μg/g左右的硫醇，但不是造成汽油不合格的原因。实验得出的结论，为排查汽油铜片腐蚀不合格的根源提供了依据。

摘要： 以硅烷和硫醇两种体系为代表介绍了自组装单分子膜的结构和形成机理,指出自组装单分子膜具有单分子层性质和灵活的分子设计特性,综述了其作为表面结构和性质研究工具的最新进展。

摘要： 本发明公开了一种液态烃脱硫醇及脱硫醇剂再生的方法及装置，该装置包括脱硫醇液膜床壳体，所述脱硫醇液膜床壳体的下部通过法兰与脱硫醇分离罐的顶部一侧接口连接，脱硫醇液膜床纤维内芯伸入所述脱硫醇分离罐内，所述脱硫醇分离罐的顶部出口通过管线与水洗液膜床壳体的顶部入口连接，所述水洗液膜床壳体的下部通过法兰与水洗分离罐的顶部一侧接口连接，水洗液膜床纤维内芯伸入所述水洗分离罐内，所述水洗分离罐的顶部出口连接精制液态烃线。本发明的整个工艺过程，不使用磺化酞菁钴及氢氧化钠碱液，无碱渣排放，脱硫醇剂再生不使用空气或氧气，无恶臭尾气排放，液态烃脱硫醇效率高，可将液态烃中硫醇硫脱除至0.5µg·g

摘要： 本发明的目的在于提供新型硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法、含有该硫醇化合物的固化剂、含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物、以及含有该硫醇化合物和分子内具有碳‑碳双键的烯属化合物的树脂组合物。此外，本发明的目的在于提供以这些树脂组合物作为成分的粘接剂和密封剂。本发明的硫醇化合物为化学式(I)～化学式(VII)所示的硫醇化合物。

摘要： 本发明涉及液化气脱硫技术领域，公开了一种脱硫醇碱液再生装置、液化气脱硫醇系统和碱液再生方法，所述脱硫醇碱液再生装置(10)包括碱液再生塔(12)，所述碱液再生塔包括开设有供含有氧化气和待再生的脱硫醇碱液的反应料液进入的进料口、供气体排出的排气口以及供再生后的碱液排出的排液口的塔体(120)、设置在塔体内且能够使得反应料液通过的催化剂床层(128)和设置在塔体内且位于催化剂床层的沿碱液的流动方向的下游的分离组件(122)；催化剂床层具有能够促进反应料液进行氧化反应生成二硫化物和碱液的催化剂；分离组件设置为能够将二硫化物和碱液分离开来。该脱硫醇碱液再生装置能够将再生时氧化生成的二硫化物与碱液进行较好的分离。

摘要： 本发明涉及UV涂料技术领域，具体涉及一种改性聚硫醇及应用该改性聚硫醇的金属防腐UV涂料，所述的改性聚硫醇由多异氰酸酯、醇胺和聚硫醇反应制备而成；所提供的金属防腐UV涂料由改性聚硫醇，低聚物，稀释剂，光引发剂，消泡剂和流平剂组成；采用上述组成的涂料由于引入改性聚硫醇，不仅降低了固化能量，同时产生聚合的交联网络，提升了对金属的附着力，聚脲结构使防腐性能优异，增强对外部环境的抵御能力。

摘要： 本申请发明涉及硫醇化合物、其合成方法和该硫醇化合物的利用。本发明的目的在于提供新型硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法、含有该硫醇化合物的固化剂、含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物、以及含有该硫醇化合物和分子内具有碳‑碳双键的烯属化合物的树脂组合物。此外，本发明的目的在于提供以这些树脂组合物作为成分的粘接剂和密封剂。本发明的硫醇化合物为化学式(I)～化学式(VII)所示的硫醇化合物。

摘要： 本申请发明涉及硫醇化合物、其合成方法和该硫醇化合物的利用。本发明的目的在于提供新型硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法、含有该硫醇化合物的固化剂、含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物、以及含有该硫醇化合物和分子内具有碳‑碳双键的烯属化合物的树脂组合物。此外，本发明的目的在于提供以这些树脂组合物作为成分的粘接剂和密封剂。本发明的硫醇化合物为化学式(I)～化学式(VII)所示的硫醇化合物。

摘要： 本发明公开一种同时脱除甲硫醇和乙硫醇的方法，该方法以ZSM5分子筛为载体，通过等体积浸渍法，将ZSM5分子筛置于六水合硝酸铈溶液中，六水合硝酸铈与ZSM5分子筛的质量比为20:100~50:100，搅拌混匀后，25~35°C水浴超声，然后干燥焙烧，压片粉碎过筛，制得制得耦合酸碱位点的催化剂；将含有甲硫醇和乙硫醇的混合物通入装有耦合酸碱位点的催化剂的反应器中，空速为5000~14000h‑1，在400~450°C反应，实现甲硫醇和乙硫醇的同时脱除。本发明的方法可在常压下有效分解多种浓度，多种比例，多种空速的甲乙混合硫醇，并可持续分解高空速、低浓度的甲乙混合硫醇150h无失活迹象。

摘要： 本发明公开了一种液态烃脱硫醇及脱硫醇剂再生的方法及装置，该装置包括脱硫醇液膜床壳体，所述脱硫醇液膜床壳体的下部通过法兰与脱硫醇分离罐的顶部一侧接口连接，脱硫醇液膜床纤维内芯伸入所述脱硫醇分离罐内，所述脱硫醇分离罐的顶部出口通过管线与水洗液膜床壳体的顶部入口连接，所述水洗液膜床壳体的下部通过法兰与水洗分离罐的顶部一侧接口连接，水洗液膜床纤维内芯伸入所述水洗分离罐内，所述水洗分离罐的顶部出口连接精制液态烃线。本发明的整个工艺过程，不使用磺化酞菁钴及氢氧化钠碱液，无碱渣排放，脱硫醇剂再生不使用空气或氧气，无恶臭尾气排放，液态烃脱硫醇效率高，可将液态烃中硫醇硫脱除至0.5µg·g‑1以下。

摘要： 本发明涉及液化气脱硫技术领域，公开了一种脱硫醇碱液再生装置、液化气脱硫醇系统和碱液再生方法，所述脱硫醇碱液再生装置(10)包括碱液再生塔(12)，所述碱液再生塔包括开设有供含有氧化气和待再生的脱硫醇碱液的反应料液进入的进料口、供气体排出的排气口以及供再生后的碱液排出的排液口的塔体(120)、设置在塔体内且能够使得反应料液通过的催化剂床层(128)和设置在塔体内且位于催化剂床层的沿碱液的流动方向的下游的分离组件(122)；催化剂床层具有能够促进反应料液进行氧化反应生成二硫化物和碱液的催化剂；分离组件设置为能够将二硫化物和碱液分离开来。该脱硫醇碱液再生装置能够将再生时氧化生成的二硫化物与碱液进行较好的分离。

摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种用于降硫醇的催化剂及其制备方法和应用以及一种降低汽油中硫醇的方法。该催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分镍以及任选地活性组分钼，以催化剂的总量为基准，以氧化物计，所述活性组分镍的含量为1‑15重量％，所述活性组分钼的含量为0‑12重量％；所述载体的钼平衡吸附量以MoO3计为8‑20％，比表面积为200‑350m2/g，孔容为0.65‑1.2cm3/g。将本发明提供的催化剂用于降低汽油硫醇和二烯烃时，具有较高的活性和选择性。