有机硫化物

摘要： 蔬菜是膳食纤维、维生素和矿物质的主要营养来源,糖、脂肪、蛋白质含量低,水分多。膳食纤维少、水分多的蔬菜显得比较嫩。人体必需的90%的维生素C、60%的维生素A均来自蔬菜。蔬菜中还有多种对人体健康有益的植物化学物质,如类胡萝卜素、二丙烯化合物、芥子油昔、有机硫化物、对香豆酸、番茄红素、前列腺素、植物固醇类等。

摘要： 本文中的有机硫化物包括硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、甲乙硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚。本文建立了一种气相色谱火焰光度法测定环境空气中硫化物的分析方法,样品使用苏玛罐采集环境空气样品,样品经冷阱浓缩、热解析后,进入气相色谱分离,以火焰光度检测器(FPD)进行检测。通过保留时间定性,外标法定量。硫化物的方法检出限为0.029~0.105μg/m^(3),测定下限为0.116~0.420μg/m^(3),相关系数为0.998~0.9998,方法的精密度为0.38%~4.81%,加标回收率为82.8%~100.6%。本方法操作简单,灵敏度较高,具有较好的精密度和准确度而且采样方式简单便捷。方法用于环境空气中有机硫化物的测定,效果满意。

摘要： 大蒜作为一种常用的食用香料,不仅具有重要的食用价值,而且还具有非常重要的药用价值、医用价值和科研价值。近年来,随着临床医学与分子生物学技术的发展,人们发现大蒜不仅在传统的抗炎、杀菌中具有重要的功效,而且在肿瘤的治疗与研究中还扮演重要的角色。本研究梳理了大蒜在肿瘤体外实验、体内实验以及临床试验中的研究结果,以期揭示大蒜在抗肿瘤中的分子机制,从而为人们更好的研究与利用大蒜、促进人类健康提供有益的参考。

摘要： 传统锂电池正极材料由于嵌入/脱出存储机制的限制,其容量已达到极限。在此,合成了一种镍-苯二硫醇配合物(Ni-BDT),将其应用于可充放锂电池正极材料,并探讨其电化学性能。Ni-BDT具有316.1 mAh g^(-1)的理论比容量,在C/10倍率下实现了95 mAh g^(-1)的实际比容量和1.76 V的平均放电电压,以及良好的氧化还原可逆性。对Ni-BDT进行一系列探讨,以期望为金属有机硫配合物在锂电池中的应用提供一定的参考和思路。

摘要： 气相色谱与硫化学发光检测器的组合(GC-SCD)可用于检测烃液中的硫化物.然而在配置PONA色谱柱的GC-FID-SCD仪器上测定二异丁烯工业品中的硫化物时,发现二异丁烯对部分硫化物的色谱测定存在严重的溶剂效应,使色谱峰无法识别.详细研究了二异丁烯进样量对石化产品中可能存在的硫醚、二硫化物及噻吩等的色谱峰性质的影响;以样品稀释-外推法预测无二异丁烯影响时硫化物保留时间,再以标样加入法获得确认.研究结果显示:在二异丁烯主要组分附近出峰的硫化物受影响较大;二乙基硫醚提前0.041 min出峰且峰宽增加2倍,甲基叔丁基硫醚的保留时间延后0.443 min且峰宽增加9倍以上,二甲基二硫的出峰时间延后0.377 min且峰宽增加1倍,甲基仲丁基硫醚延后0.179 min出峰;对远离溶剂出峰的硫化物影响较小.采用稀释-外推为主的方法识别出二异丁烯工业样品中的硫化物,主要是甲基叔丁基硫醚、乙基叔丁基硫醚、二叔丁基硫醚、二叔丁基二硫等含有异丁基的硫醚或二硫化物.

摘要： 重质油是非常优质的加氢原料,但是重质油中含有大量的硫、氯、钙等杂原子化合物,在加工过程中会造成催化剂失活、堵塞反应器和设备腐蚀等问题.相转移催化法是一种有效脱除非均相中杂原子的方法,具有操作简便、加快反应速率等特点.综述了相转移脱除重质油中杂原子技术的研究进展,对比了常用相转移催化剂的优、缺点.从化学反应和溶解性等角度,阐述了有机氯化物、有机硫化物、有机钙化物的相转移脱除机理,并分析了相转移催化剂催化活性的影响因素.研究表明,空间位阻小、分子结构对称性好的相转移催化剂具有较高的催化活性,烷基链较长、含有较多羧基、酯基等官能团的相转移催化剂催化性能较好.最后对相转移技术的发展趋势进行了展望,研发性价比高、稳定性好、无二次污染的新型相转移催化剂是未来发展的主要方向.

摘要： 采用铁、镍、钴加氢转化串联氧化锌吸附脱硫技术,将燃料气中的有机硫化物加氢转化成H2 S,然后被氧化锌吸附脱除.分析了氢分压、反应温度、空速对脱硫过程的影响,生产中应根据检测结果及时调整相关参数以达到最佳脱除效果.新工艺带来了新的安全隐患,预防H2 S泄漏的安全防护压力增大,燃料气温度高,对管线、控制阀、火嘴软管等的材质提出了更高的质量要求.采用该深度脱硫技术,有机硫化物转化率达75％,H2 S吸附脱除率达70％左右,存在着可挖掘的空间,为后续工业化应用的持续改进提供了参考依据.

摘要： 预碱洗也被称为电精制,是一种轻质油品精制过程中,进行操作的重要环节,这一环节可以很好的利用氢氧化钠水溶液的预碱洗,有效去除油品当中的硫化氢、低分子硫醇等诸多的酸性物质。在本文的分析中,就基于固体碱对油品中有机硫化物的脱除性能,进行详细的分析。

摘要： 预碱洗也被称为电精制,是一种轻质油品精制过程中,进行操作的重要环节,这一环节可以很好的利用氢氧化钠水溶液的预碱洗,有效去除油品当中的硫化氢、低分子硫醇等诸多的酸性物质.在本文的分析中,就基于固体碱对油品中有机硫化物的脱除性能,进行详细的分析.

摘要： 采用"吸附管采样—热脱附—气相色谱-质谱法"同时测定环境空气中甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚和二甲基二硫醚5种有机硫化物,以全扫描模式定性,选择离子扫描法定量.考察了吸附管类型、采样流量、样品保存方式等因素对样品回收率的影响.实验结果表明:在吸附管类型为多孔聚合物吸附剂(Tenax TA)及硫分子筛吸附剂(Sulficarb)二合一填料、采样流量为400 mL/min、样品冷藏保存的条件下,5种有机硫化物的质量浓度分别在5.35×10-3～8.56×10-2,6.93×10-3～1.11×10-1,6.93×10-3～1.11×10-1,1.01×10-2～1.61×10-1,1.01×10-2～1.68×10-1 mg/m3的范围内与峰面积呈良好的线性关系;当采样体积为10 L时,方法检出限为1.13×10-3～2.80×10-3 mg/m3,相对标准偏差为2.76％～7.73％,加标回收率为78.5％～106.0％.对实际样品的测定结果与GB/T 14678—1993方法无显著性差异.

摘要： 目前国内出台了气相色谱法和气相色谱质谱法测定环境空气中有机硫化物的标准方法(GB/T14678-93和HJ759-2015),这两种检测方法成本高、操作较为复杂,且使用到了液氧和液氮存在一定的危险性.采用吸附管采样-热脱附/气相色谱质谱法同时测定环境空气中5种有机硫化物,以全扫描模式定性,选择离子扫描法定量,操作安全简单,成本低,线性良好.若采样体积为10L,则方法检出限为2.04×10-4mg·m-3～4.22×10-4mg·m-3,相对标准偏差(RSD)为2.76％～7.73％(n=6),加标回收率为78.5％～106％.

摘要： 采用预浓缩系统-气相色谱联用技术检测大气中痕量有机硫化物,对采样方法、预浓缩仪和气相色谱分析条件进行实验.实验结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度、且可操作性强,适合垃圾填埋场等大气中有机硫化物样品采样、分析.

摘要： 渤海湾盆地东濮凹陷是中国典型的盐湖相含油气凹陷,具有不同于渤海湾盆地其它生油凹陷的显著特征:发育四大套膏盐岩、地层温压异常、泥页岩和砂岩薄互层、烃源岩岩性多样、多相态油气共生、油气分布不均(北富南贫）.特殊的地质背景决定该区异常的油气分布规律及其性质的非均质性,膏盐岩对该区油气生成及其性质、油气成藏与演化产生了深刻的影响,相关研究薄弱.干酪根、沥青大分子母质中的硫含量，一般归结于早期成岩作用阶段硫与有机分子的加成反应，受沉积时氧化还原条件和体系中活性铁等含量的影响；原油的硫含量则受原生与次生等多种因素控制。本研究在常规地球化学研究基础上，结合高分辨率质谱，探讨与膏盐岩发育密切相关的原油中的有机硫化合物组成与分布特征及其控制因素，为研究区油气成因与成藏机理、盐湖相成烃理论研究提供重要信息。

摘要： 本文选取了来自江汉盆地潜江组的一个未经历过明显生物降解的高硫原油，利用对来自内蒙古扎责特旗油浸土壤进行富集培养获得的混合菌种，在有氧条件下恒温30°C进行了长达17周的生物降解模拟实验，获取了一系列不同生物降解程度的降解油。与自然条件下的生物降解原油相比，这些降解油受到的影响因素较为单一，即其化学组成的变化几乎只受到生物降解作用的影响，排除了自然条件下可能存在的其他因素的干扰。另外，漏油污染早期一般集中发生在土壤和海洋表面等区域，而在这些环境中发生的生物降解一般以有氧降解为主。因此，本文通过有氧生物降解模拟实验获得的结果可以很大程度地揭示自然条件下的降解规律。

摘要： 有机硫化物主要存在于百合科葱属植物中的一大类硫化物,含量比较丰富的食物有大蒜、洋葱等,其中大蒜中含量最为丰富.本文通过介绍其加工提取工艺，分析了其抗肿瘤作用以及其他作用，指出我国有关有机硫化合物的研究主要停留在细胞和动物实验上，与国外学者的一些研究比较，大部分研究的机制探讨尚有待进一步深入。由于有机硫化合物的生物学作用已经在细胞和动物实验以及部分人群干预研究中的得到了证实，应进一步开展大规模的人群和临床应用的研究，验证有机硫化合物的相关作用及其有效剂量，并开发出有效的保健食品或药物。

摘要： 为获得低硫燃油,必须经济有效的脱除油品中的噻吩类硫化物,吸附法有望在较温和条件下实现这一目标.以Cu(NO3)2·2.5H2O和均苯三甲酸(H3 BTC)为原料通过溶剂热法合成了多孔金属有机骨架材料Cu-BTC并对其进行了表征,考察了20°C至40°C温度范围内CuBTC对模拟汽油中噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的吸附性能并用数学模型进行了关联.结果表明:所制备的Cu-BTC为典型的微孔材料,其BET比表面积达到1614 m2/g;Cu-BTC对三种噻吩类硫化物具有优异的吸附性能,优于改性分子筛;噻吩类硫化物在Cu-BTC上的吸附可用Langmuir模型描述,所得三参数多温度Langmuir模型可预测不同温度下的吸附等温线,为过程优化提供基础.

摘要： 分别用水溶液交换法和固相离子交换法制备Ag+—Y分子筛及Cu+—Y分子筛,并研究其对有机硫化物的吸附与光催化性能.实验结果表明:Ag+/Cu+—Y分子筛对有机硫化物具有良好的吸附与光催化活性.

摘要： 采用高温固相法制备铌基层状复合氧化物光催化材料,通过离子交换法制备出相应的催化剂.通过多种物理化学手段考察层板组成及层间可交流离子对其结构与性能的影响,以有机硫化物(乙硫醇)作为探针分子考察层板组成与层间离子的变化对光催化性能的影响.

摘要： 针对典型原油储罐呼吸气中有机硫化物和苯系物的测定,找到一种采用便携式气相色谱仪现场进行测定的方法,得出原油浮顶罐罐顶、导向柱及检尺孔排气中有机硫化物和苯系物的组成。

摘要： 燃油脱硫是一种从源头上控制机动车尾气排放的重要技术手段，其中，氧化脱硫是一种操作条件温和、应用前景广阔的高效燃油脱硫技术。本文对以H2O2为氧化剂的燃油脱硫技术进展状况进行了较为系统的综述，在此基础上提出了今后有待开展的工作。

摘要： 本发明涉及在钯催化剂的存在下通过有机硫铟络合物与亲核试剂的反应以形成碳-硫键的一种新型的合成方法。本发明提供一种用以制备多种采用传统合成方法难以制备的有机硫化合物的合成方法。该方法的优势在于反应时间短且收率是定量的。此外，多种有机硫化合物可以通过选择所要使用的亲核试剂和有机硫铟络合物来制备。

摘要： 为了生产有机二硫化物和多硫化物，使用一种用乙二胺或多亚乙基多胺官能化的聚苯乙烯-二乙烯苯树脂作为碱性催化剂。

摘要： 该方法与使用现有技术树脂相比可以获得较高的转化率和/或更快的反应动力学，尤其在以下反应中：

摘要： 本发明公开了一种由通式(a1)表示的有机硫化合物[其中A表示-S-，-S(O)-或-S(O)2-；Z1和Z4独立地表示三价芳族烃基等；Z2和Z3独立地表示二价芳族烃基等；Ar1，Ar2，Ar3和Ar4独立地表示芳族烃基等；并且n表示0或1]或者由通式(b1)表示的有机硫化合物[其中A表示与上述相同的含义；Z5表示三价芳族烃基等；Ar表示具有m价态的芳族烃基等；Ar1和Ar2表示上述含义；并且m表示2或3的数值]。此化合物可以用作有机电致发光元件的电子传输材料、空穴阻挡材料或主体材料。

摘要： 本发明涉及在钯催化剂的存在下通过有机硫铟络合物与亲核试剂的反应以形成碳-硫键的一种新型的合成方法。本发明提供一种用以制备多种采用传统合成方法难以制备的有机硫化合物的合成方法。该方法的优势在于反应时间短且收率是定量的。此外，多种有机硫化合物可以通过选择所要使用的亲核试剂和有机硫铟络合物来制备。

摘要： 公开一种用于脱除有机硫化合物的脱硫剂，其制备方法，以及用该脱硫剂脱除有机硫化合物的方法。所述脱硫剂包含不含碱金属的铜－锌－铝复合材料，具有大比表面积。该脱硫剂在与有机硫化合物如叔丁基硫醇、四氢噻吩、甲硫醚等接触时，该脱硫剂显示优良的脱硫能力，尤其在高达150－350°C的高温下不发生降解。

摘要： 为了生产有机二硫化物和多硫化物,使用一种用乙二胺或多乙烯多胺官能化的聚苯乙烯－二乙烯苯树脂作为碱性催化剂。

摘要： 在包含伯胺基的聚苯乙烯－二乙烯苯(PS－DVB)树脂的存在下制备有机二硫化物和多硫化物的方法。该方法特征在于所用树脂基于聚苯乙烯－二乙烯苯(PS－DVB),具有如上通式(Ⅰ)。L代表线性有机基团,该基团同亚甲基等长或长于亚甲基(－CH2－)。

摘要： 该方法与使用现有技术树脂相比可以获得较高的转化率和/或更快的反应动力学,尤其在以上反应中。

摘要： 本发明提供一种润滑组合物，它至少包含：基油，金属硫化物或金属氧化物，优选为金属硫化物；和有机硫化合物。在另一方面中，本发明提供上述润滑组合物改进极压和耐磨性能中一种或多种的用途。