甲酯化

摘要： 研究气相色谱—质谱联用法(GC-MS)测定葵花籽油中脂肪酸的甲酯化条件,以峰面积为考察指标,采用单因素试验与正交试验设计,对葵花籽油氢氧化钾-甲醇法甲酯化条件进行优化,同时分析葵花籽油中各脂肪酸的种类及相对含量。结果表明:GC/MS测定葵花籽油中脂肪酸的最佳甲酯化条件为催化剂用量2.0mL,超声时间9min,超声温度30°C,此条件下测得葵花籽油中各个脂肪酸分离效果好,峰面积最大。分析葵花籽油的脂肪酸种类及相对含量为棕榈酸6.70%、硬脂酸5.55%、亚油酸31.67%、油酸1.24%、亚麻酸55.23%。

摘要： 为了研究普通花生油和高油酸花生油脂肪酸成分及区别,采用了国标法对花生油去甲酯化后,在气相色谱分析仪上分别对普通花生油和高油酸花生油脂肪酸组分进行对比分析,结果表明,普通花生油和高油酸花生油的脂肪酸组分一样,分别检出15种。其中普通花生油主要组分为油酸39.59%、亚油酸39.00%、棕榈酸11.27%和硬脂酸3.59%;高油酸花生油主要组分为油酸67.45%、亚油酸13.59%、棕榈酸7.44%和硬脂酸3.02%。通过对比两者脂肪酸,总结出高油酸花生油具有更高的营养价值、稳定性和产品开发价值。

摘要： 为了解决棉籽及其饼(粕)中环丙烯脂肪酸分析测定的技术难题,通过比较脂肪酸衍生化方法、优化气相色谱条件建立了气相色谱技术(GC)测定棉籽及其饼(粕)中环丙烯脂肪酸(锦葵酸和苹婆酸)含量的方法。结果表明:碱式甲酯化对环丙烯脂肪酸的衍生化效果最佳;优化的GC条件为DB-1ht毛细管柱,氮气流速0.6 mL/min,升温程序为从100°C以2°C/min的速度上升到220°C。在此基础上,通过建立苹婆酸与锦葵酸回归方程(R^(2 )≥0.997)测得棉籽、棉籽饼和棉籽粕中的锦葵酸含量分别为2.62、0.68 mg/g和0.09 mg/g,苹婆酸含量分别为1.02、0.27 mg/g和0.04 mg/g。方法的重复性和回收率良好,为棉籽及其饼(粕)中环丙烯脂肪酸的分析检测提供了技术依据和指导。

摘要： 大豆油脱臭馏出物酶法酯化提取天然VE技术绿色经济,具有理想应用前景。为此,开展了针对催化脱臭馏出物脂肪酸酯化的国产树脂吸附固定化脂肪酶的研究。选用弱极性大孔树脂AB-8作为载体,固定的脂肪酶具有较强的酯化活性与较低的水解活性。在固定化条件单因素实验的基础上,应用Plackett-Burman实验筛选出缓冲液pH值、固定化温度和时间为显著影响因素,通过响应面法优化,AB-8树脂固定化脂肪酶的适宜工艺为:缓冲液pH 7.3、固定化温度25°C、时间4 h、酶量50 mg/g树脂、吸附振荡速率150 r/min,得到的固定化酶水解活力为112.4 U/g。应用于催化大豆油脱臭馏出物脂肪酸甲酯化实验,固定化酶催化效果优于游离酶,游离脂肪酸酸值降低88.3%,重复利用3次,酸值降低仍达85%以上,具有实际应用价值。

摘要： 大豆油脱臭馏出物酶法酯化提取天然VE 技术绿色经济,具有理想应用前景.为此,开展了针对催化脱臭馏出物脂肪酸酯化的国产树脂吸附固定化脂肪酶的研究.选用弱极性大孔树脂AB-8 作为载体,固定的脂肪酶具有较强的酯化活性与较低的水解活性.在固定化条件单因素实验的基础上,应用Plackett-Bur-man 实验筛选出缓冲液pH 值、固定化温度和时间为显著影响因素,通过响应面法优化,AB-8 树脂固定化脂肪酶的适宜工艺为:缓冲液pH 7.3、固定化温度25°C、时间4 h、酶量50 mg/g 树脂、吸附振荡速率150 r/min,得到的固定化酶水解活力为112.4 U/g.应用于催化大豆油脱臭馏出物脂肪酸甲酯化实验,固定化酶催化效果优于游离酶,游离脂肪酸酸值降低88.3％,重复利用3 次,酸值降低仍达85％以上,具有实际应用价值.

摘要： 随着现代化工业以及城市发展步伐的不断加快,海洋生态环境保护意识的缺乏以及人为干扰等问题,产生了一些对红树林湿地的面积及生态环境的影响,如水体富营养化的破坏.本文采用酸催化法、碱催化法和BF3催化法进行甲酯化方法筛选,选取最优甲酯化法对海南红树林湿地保护公园(海南澄迈)内8个采样地点的水体样品的有机溶剂提取物进行甲酯化衍生预处理,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术选择离子的检测方法进行分离鉴定和归一法分析,并用碳数组成参数和分布特征探索园区内水体油状污染物来源,提出改善园区内水体改善的合理建议,为红树林湿地生态环境保护提供科学依据.结果表明:海南红树林湿地保护公园内水体油状污染物主要成分为烷烃(占比超过70％),其中正构烷烃呈现出以低碳数为主的分布特征,碳数分布范围在C10～C33,其主峰为nC17且L/H分布范围为1.51～2.19,发现水体污染源主要来自浮游生物和藻类输入.

摘要： 通过单因素实验考察了NaOH负载量、焙烧温度、焙烧时间、醇油摩尔比、催化剂用量、反应时间对玉米油甲酯收率的影响.依据单因素实验结果选取NaOH负载量、醇油摩尔比、催化剂用量为自变量,玉米油甲酯收率为响应值,根据Box-Behnken中心组合原理设计三因素三水平响应面优化实验.确定玉米油甲酯适宜工艺条件为:NaOH负载量35％,醇油摩尔比12:1,催化剂用量(相对玉米油质量)7％.在此条件下,玉米油甲酯收率达到91.63％,与理论值91.13％ 接近.通过响应面法优化得到的玉米油甲酯实验条件具有实用价值,可为玉米油甲酯的工业化生产提供新的参考.

摘要： 本文对酯交换法加以优化,通过增加油样和氢氧化钾甲醇等试剂添加量,以提高样品浓度的方法来解决国家标准方法响应值偏低、结果不精确的问题。经实验表明,该方法重现性好、误差小,低于国家标准规定范围,具有可行性、精确性、可操作性。

摘要： 本文对酯交换法加以优化,通过增加油样和氢氧化钾甲醇等试剂添加量,以提高样品浓度的方法来解决国家标准方法响应值偏低、结果不精确的问题.经实验表明,该方法重现性好、误差小,低于国家标准规定范围,具有可行性、精确性、可操作性.

摘要： 为了提升螃蟹产品精深加工产业,尤其是螃蟹脂肪的加工应用,本文对三疣梭子蟹的脂肪提取工艺及其组成进行了研究.本文比较了4种常用的脂肪提取方法(索氏法、Bligh-Dyer法、超声法和微波萃取法)和5种甲酯化方法(酸法、室温碱法、酸碱结合法、常规三氟化硼法和一步三氟化硼法),得到较优的蟹肉脂肪分析方法,并分析三疣梭子蟹肉脂肪酸组成特征.结果 表明,最佳方法为Bligh-Dyer提取和常规三氟化硼甲酯化方法.采用此方法进行测定,得出三疣梭子蟹肉含20种脂肪酸,其中包括9种饱和脂肪酸、4种单不饱和脂肪酸和7种多不饱和脂肪酸,各占总脂肪酸含量的39.43％、16.92％和43.65％,各类特征脂肪酸分别为C16∶0(棕榈酸)、C18∶1(油酸)和C22∶6n3(DHA),其中n-3系/n-6系多不饱和脂肪酸比值为5.27,说明蟹肉富含n-3系多不饱和脂肪酸.本文说明螃蟹脂肪具有进一步开发利用的前景,为螃蟹的综合利用提供了参考,也为螃蟹脂肪的提取加工及工业应用提供依据.

摘要： 为寻找巯基乙酸甲酯化过程中可代替硫酸的催化剂,利用hyperchem 7.5软件在OPLS力场下,选用分子动力学方法模拟了超强酸类催化剂在不同温度条件下与巯基乙酸,甲醇的相互作用.经过计算得出势能数据分析,310～340K为其相互作用的适宜温度范围,SO4-2/TiO2为其反应较好的催化剂.

摘要： 以4-羟甲基尿嘧啶和半胱氨酸盐酸盐为起始原料。rn 通过羟基硫醚化、α-氨基的Boc保护、羧基甲酯化的同时脱除Boc，高收率地制备了 S-尿嘧啶-L-半胱氨酸甲酯盐酸盐(总收率>75％).该方法克服了 S-尿嘧啶-L-半胱氨酸盐酸盐溶解性差、直接进行甲酯化收率很低的缺点.该方法具有操作简便、反应时间短和总收率高等优点.

摘要： 用石油醚作溶剂,首次同时采用三种方法(索氏提取法,超声波萃取法,氯仿-甲醇法)提取鱼油,然后分别通过酸性和碱性进行甲酯化,用气相色谱/质谱联用技术分析脂肪酸组成。试验结果得出超声波萃取法是较好的提取鱼油的方法,脂肪酸最理想的甲酯化方法为碱催化法,在最佳条件下提取鲢鱼肌肉脂肪酸,测定结果显示鲢鱼肌肉脂肪酸由18种脂肪酸组成：6种饱和脂肪酸,6种单稀酸,1种二稀酸,1种三稀酸,3种四稀酸,1种六稀酸,碳链长度在14至23之间。饱和脂肪酸的百分含量比不饱和脂肪酸低；饱和脂肪酸含量随鱼体体重增长而增加,不饱和脂肪酸则随鱼体体重增长而减少。

摘要： 利用一种新颖的化学法合成了细胞粘附位点RGD前体二肽GD(Gly-Asp)。GD二肽乙酯化和甲酯化由ROH-HCl法完成。通过考察几种关键因素,包括GD二肽对乙醇/甲醇的摩尔比,反应温度和反应时间,对酯化收率的影响使GD二肽酯化的条件得到了优化。GD二肽酯化的最适条件:GD二肽对乙醇/甲醇的摩尔比为1:40；反应温度30°C；反应时间1-2.5h,最大收率为80-85％。利用质谱分析法确证了两种GD二肽酯为Gly-Asp-(OEt)和Gly-Asp-(OMe)。

摘要： 提供了一种简便、快速测定藻类中多不饱和脂肪酸的方法，海藻样品不经预先抽提油脂，即可直接甲酯化，然后作毛细管色谱分析，对十四碳以上的３１种脂肪酸作定性分离和归一化定量测定，采用内标法测定ＥＰＡ、ＤＨＡ及γ－亚麻酸的绝对含量，对几种海藻的多不饱和脂肪酸含量测定结果进行对比，为藻种选育、培养提供了一定的依据。

摘要： 本文通过对生物柴油质量指标的探讨,制订出以废动植物油为原料生产生物柴油的生产工艺及质量中控指标,使产品质量达到美国SAE971687FANE生物柴油技术标准.

摘要： 本文通过对生物柴油质量指标的探讨,制订出以废动植物油为原料生产生物柴油的生产工艺及质量中控指标,使产品质量达到美国SAE971687FANE生物柴油技术标准.

摘要： 本文通过对生物柴油质量指标的探讨,制订出以废动植物油为原料生产生物柴油的生产工艺及质量中控指标,使产品质量达到美国SAE971687FANE生物柴油技术标准.

摘要： 本文通过对生物柴油质量指标的探讨,制订出以废动植物油为原料生产生物柴油的生产工艺及质量中控指标,使产品质量达到美国SAE971687FANE生物柴油技术标准.

摘要： 生物柴油是油脂与甲醇经过转化得到的脂肪酸甲酯混合物,属于液态新能源,发展生物柴油,利用农业生产能源,具有促进农业经济发展、缓解石油资源枯竭所面临的危机、改善生态环境、促进环境保护等多方面综合效益,应用推广前景极其广阔.

摘要： 本发明涉及用于由甲基丙烯酰胺(MAM)生产粗甲基丙烯酸甲酯(MMA)的酯化单元(150)和酯化方法，其特别能够改进收率，这意味着废酸中的有机物少；并且同时提供具有相当良好的品质的粗MMA，这意味着粗MMA中的MMA的浓度相当高，并优选为50wt%‑80wt%。根据本发明，所述酯化单元包括以串联方式设置的酯化反应器(1，...，5(或6))，从而使得在气相和液相之间存在逆流流动，所述液相从所述串联的第一反应器(1)流至最后反应器(5(或6))，并且所述气相从最后反应器流至第一反应器(1)。

摘要： 本发明公开了一种(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物的合成方法。该方法是将丙炔酸酯化合物、碘单质和二甲基亚砜进行多组分一锅反应，得到(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物。该方法无需外加金属类催化剂，在温和条件下高选择性、高收率获得(E)‑3‑甲硫基‑2‑碘丙烯酸酯化合物，且反应原子效率高、成本低、对环境友好、分离纯化简单，有利于大规模生产。

摘要： 本发明涉及用于由甲基丙烯酰胺(MAM)生产粗甲基丙烯酸甲酯(MMA)的酯化单元(150)和酯化方法，其特别能够改进收率，这意味着废酸中的有机物少；并且同时提供具有相当良好的品质的粗MMA，这意味着粗MMA中的MMA的浓度相当高，并优选为50wt%-80wt%。根据本发明，所述酯化单元包括以串联方式设置的酯化反应器(1，...，5(或6))，从而使得在气相和液相之间存在逆流流动，所述液相从所述串联的第一反应器(1)流至最后反应器(5(或6))，并且所述气相从最后反应器流至第一反应器(1)。

摘要： 本发明涉及一种含有二苯甲酰甲烷衍生物和通式(I)或(II)表示的特定芳基烷基酰胺或酯化合物的组合的美容组合物。本发明还涉及通过至少一种通式(I)、(II)或(III)表示的特定芳基烷基酰胺或酯化合物使至少在一种二苯甲酰甲烷衍生物对辐射光稳定的方法。本发明还涉及所述通式(I)、(II)或(III)的特定芳基烷基酰胺或酯化合物在含有美容上可接受的载体、至少一种二苯甲酰甲烷衍生物类型的UV遮蔽剂的组合物中的用途，其目的是用于改善所述组合物对于UV-A射线的效果。

摘要： 本实用新型涉及一种生产亚硝酸甲酯的装置及连续循环酯化与羰化耦联生产草酸二甲酯的装置，包括：酯化反应塔、甲醇循环泵、净化塔、干燥器、羰基合成反应器、粗产品冷却器和甲醇洗涤塔；所述酯化反应塔为填料塔。本实用新型所提供的上述装置，不仅能实现工厂投资最小化与实现装置稳定操作以及氧化与酯化反应的高选择性生成亚硝酸甲酯的目的，而且还能确保进入羰化反应器的循环气体中的水、微量硝酸及其他有害物质基本上被清除，确保实现NO与CO的最大利用和羰基合成反应催化剂的长周期稳定运行。

摘要： 本申请涉及化工生产技术领域，且公开了D‑乳酸甲酯酯化釜防结垢系统，包括釜体，釜体的下端固定连接连通有集污槽，集污槽的进料端设有闸板阀，集污槽的下方设有除污槽，集污槽与除污槽之间共同固定连通有连通管，除污槽的底部连接有滤筒，滤筒的内部设有一组滤网，滤筒的侧壁下端固定连接有固定管，且固定管连接有换热机构，换热机构的出水端连接有循环管，循环管的出水端贯穿釜体的侧壁上端并固定连通有环形管，且环形管位于釜体的内部固定设置，环形管的管壁下端固定连通有多个螺旋喷水头。本申请通过对水循环呈锥形喷出，冲洗范围大，不易堵塞，清理效果好，且可以对循环水中垢物进行截留，使用方便。

摘要： 本发明涉及一种用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯的咪唑类磺酸离子液体基钯膦配合物催化剂，该催化剂由中心原子钯与双齿膦配体和咪唑类磺酸离子液体配位而成，所描述的咪唑类磺酸离子液体修饰的钯膦配合物结构式如图1，其中R1表示带有磺酸基团的烷基，R2表示H或烷基。本发明还涉及一种乙烯合成丙酸甲酯的方法，将乙烯、一氧化碳和甲醇在催化剂的存在下通过氢甲酯化反应合成丙酸甲酯。将所述的催化剂用于乙烯氢甲酯化合成丙酸甲酯具有转化率和选择性高、稳定性好的优点，在较低的反应压力和反应温度下具有良好的催化活性和选择性，能够有效的催化乙烯、一氧化碳和甲醇氢甲酯化合成丙酸甲酯，反应结果以乙烯计，丙酸甲酯的收率可达99.5％，具有良好的商业化价值。

摘要： 本发明提供了一环氧脂酰苯甲酰甲酯化合物的合成方法及其应用，其中所述合成方法包括如下步骤：(1)向一反应容器内加入溶剂，环氧脂肪酸甲酯，以及碱以形成一溶液；(2)向反应容器内加入苯乙酮；以及(3)至反应结束后对溶液进行酸化以得到终产物环氧脂酰苯甲酰甲酯化合物，其中所述环氧脂肪酸甲酯和所述环氧脂酰苯甲酰甲酯的通式分别是：其中R，R’是指CnH2n‑1，n＝0～15。

摘要： 本发明涉及一种布瓦西坦甲酯化杂质的合成方法，该方法以4‑丙基二氢呋喃‑2‑酮为原料，通过开环、酰氯化、缩合环合、水解、甲酯化等反应制备得到(S,R)构型的布瓦西坦甲酯化杂质。本发明首次提出了(S,R)构型的布瓦西坦甲酯化杂质手性合成的制备方法，并制备得到了高纯度的目标产物，可用作布瓦西坦质量研究的标准品；而且本发明的合成路线简单，反应条件温和，后处理简单，起始物料价格低廉容易获得，工艺成本，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种环氧乙烷氢甲酯化反应的固体多相催化剂及制备方法和应用，固体多相催化剂包括树脂载体和负载于所述树脂载体上的羰基钴，树脂载体由乙烯基吡啶和交联剂聚合制成，树脂载体的交联度为20～85％。制备方法为：将由乙烯基吡啶、交联剂、致孔剂和主引发剂、辅助引发剂制备而成的油相体系与水相体系混合，进行悬浮聚合反应得到树脂；树脂经过洗涤、干燥、筛分制得所述催化剂载体；将催化剂载体和羰基钴在溶剂条件下，在一氧化碳气氛中反应得到反应产物，从所述反应产物中分离得到所述固体多相催化剂。与现有技术相比，本发明中固体多相催化剂具有活性高、稳定性高、循环次数多等优点。