碱催化

摘要： 在石油需求下降、油品消费峰值来临但化工品需求旺盛的大格局下,产能已经严重过剩的炼油产业向化工转型已是必然趋势。原油直接制化学品(COTC)技术包括原油蒸汽裂解(热裂化)、催化裂解(酸催化)、DPC碱催化(碱催化)等技术。本文为报告的第二部分,重点介绍COTC已经工业化和研发中的酸催化技术的现状、发展趋势,分析了遵循正碳离子反应机理的催化裂解技术的核心原理和主要特征,披露遵循负碳离子反应机理的DPC碱催化技术的研发与工业化应用简况。在此基础上提出了COTC技术归类建议,并对热裂化、酸催化和DPC碱催化3种不同机理的COTC技术各自和相互融合发展提出了技术展望。

摘要： 以氧化铝为载体,浸渍不同的碱金属和过渡金属制备了羰基硫(COS)水解催化剂。考察了载体类型、碱金属种类、过渡金属种类对催化剂水解性能的影响。结果表明:大孔容、大孔径的氧化铝载体制备的催化剂具有较优的水解性能,碱金属原子半径越大对应氧化物的碱性越强,因而碱金属K负载的催化剂比Na负载的具有更优的催化COS水解性能。该催化剂(Y-K)再由过渡金属Zn负载后,催化剂(Y-ZnK)的弱碱中心进一步增加,其催化COS水解的活性和稳定性更优。常温催化COS水解反应过程中,体系中的水含量对水解反应结果的影响很大,H_(2)O与COS物质的量比为2:1~8:1较佳,少量HS和CO_(2)的存在对COS水解反应没有明显影响。

摘要： 为提高2,5-呋喃二甲酸二甲酯的产品收率,开发了一种生物质基聚酯单体2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFDCA)高效绿色制备方法。在四丁基溴化铵(TBAB)的协同作用下,以MgO作为催化剂,在温和条件下催化2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与碳酸二甲酯(DMC)反应合成DMFDCA并研究反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对产率的影响,同时对催化剂进行了表征。结果表明:在反应温度为150°C,反应时间为6 h的条件下,DMFDCA的产率达到66.7%。此外,在循环反应5次后催化剂MgO仍保持较高的活性,DMFDCA的产率为61.3%,表明MgO在该反应体系下循环稳定性良好。最后,解析了催化剂催化效率下降的原因是催化剂表面晶格氧的缺失以及晶面暴露程度的减少。

摘要： 山东大学郝京诚课题组采用聚醚改性三硅氧烷表面活性剂、丙烯酸酯改性硅油和水3种组分制备了稳定的油包水(W/O)乳液。三硅氧烷表面活性剂水解稳定性差,在酸或碱催化下能够快速水解产生硅羟基(硅醇)化合物,硅烷醇经酸或碱催化继续发生缩聚反应。

摘要： 以脱水穿心莲内酯为原料,氧化氘作为氘源,四氢呋喃为助溶剂,三乙胺催化反应,分离纯化得到反应产物,其结构经1 H NMR、13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证,并考察了产物在不同pH值的氢氘交换速率.结果显示,产物表征鉴定为15-二氘脱水穿心莲内酯,15位H-D交换速率在pH分别为6,7和8时较慢,随pH值升高加快.

摘要： 四氢苯并呋喃衍生物是重要的医药中间体,目前其合成方法研究具有局限性.为了获得较好的合成方法,本文将对四氢苯并呋喃衍生物的合成方法进行研究.以环己酮衍生物与氰乙酸乙酯、单质硫为模型反应,经紫外催化,通过考察反应用碱、反应时间和反应温度,确定了最佳条件,并对反应条件进行普适性研究.研究发现该反应条件更加温和,副反应较少,产率较高;小位阻的环己酮衍生物对该条件具有更好的适应性,若反应底物的位阻增大会降低收率.本文报道的四氢苯并呋喃衍生物的合成方法将在医药中间体的合成中具有较好的应用前景.

摘要： 文章建立一种能避免因进样小瓶导致B-4样品降解的HPLC相关物质检测方法.安捷伦色谱仪配VWD检测器,色谱柱XBP-C184.6×150 mm,5μm,流动相为60％乙腈水溶液,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30°C,VWD检测器波长为246 nm,样品浓度为1.0 mg·mL-1,稀释液为V乙腈:V 0.1％磷酸水=60:40,进样量10μL,运行30 min.B-3与去氟B-4之间的分离度为13.2,去氟B-4与B-4之间的分离度为3.1;定量限为0.3μg·mL-1;B-3,去氟B-4,B-4的精密度RSD％分别为0.5％,0.0％,0.1％;B-3,去氟B-4准确度回收率分别为104.0％～105.4％,100.3％～101.2％.B-3,去氟B-4,B-4的线性相关系数R2为0.9997,0.9998,0.9993.溶液在3天内稳定,未检出降解杂质.这种方法简便、快速、准确、重复性好、适用于测定B-4相关物质.

摘要： 综述了近年来固体碱催化剂工业研究现状,包括催化剂的种类和优缺点,重点探讨影响固体碱催化剂工业应用的因素,展望了未来固体碱催化剂的发展方向。

摘要： 利用原位傅里叶红外漫反射(DRIFTS),考察了α-Al2O3表面碱催化COS的复相反应。结果表明,COS能与α-Al2O3发生复相反应,产物为CO2HCO3和S8。α-Al2O3表面碱性气体的预吸附显著促进α-Al2O3与COS的反应能力,且促进程度与气体碱强度正相关。

摘要： 生物柴油是一种环境友好性可再生资源,其制备方法主要有直接混合法、微乳法、热裂解法及酯交换法等;目前酯交换法是最普遍使用的一种方法.简要介绍生物柴油制备方法,综述碱催化法制备生物柴油研究现状,无机碱催化剂虽反应产率高,但废催化剂会带来环境问题,故在今后研究中,有机碱和固体碱催化剂将成为人们关注的热点.

摘要： 近来利用氮取代氧化硅中的氧从而生成介孔氮氧化硅的报道日益增多。研究表明，当氮原子部分取代氧化硅骨架中的氧原子后，材料就具有了一定的碱催化活性。以往认为，含氮量越高、样品的碱催化活性就越高，因此往往通过提高氮化温度以追求高含氮量。但是。Narasimharao等人发现Beta分子筛氮化后的催化活性并没有随含氮量的增加而提高。本工作重点考察了氮化温度和后处理气氛对介孔氮氧化硅产物的含氮量和催化活性的影响。

摘要： 本文介绍了餐饮废油在NaOH碱性催化剂作用下通过与甲醇酯交换反应生成脂肪酸甲酯即生物柴油的实验过程与结果.考察了转酯化反应条件(醇油摩尔比、催比剂负荷、反应温度、反应时间等)的变化对废油酯转化率的影响.应用正交实验的方法获得了废油脂酯交换反应的最佳反应条件(在常压下)为:反应温度50°C,醇油物质的量比9:1,催化剂负荷1.0wt.﹪,反应时间90min.原始废油转化率可接近90﹪.

摘要： 生物柴油是一种对环境友好的、可再生的生物质燃料.本文对利用煎炸废油碱催化法制取生物柴油的酯交换工艺进行了系统研究,探索了反应时间、反应温度、催化剂用量及醇油比等对反应的影响.

摘要： α-吡喃酮是重要的有机合成中间体.本文报导了炔基酮与β-酮基酯的环化反应制备α-吡喃酮的研究，在三苯基膦与叔丁醇钾共催化下，可以获得中等产率的三取代α-吡哺酮，并优化了环化反应条件.

摘要： α-吡喃酮是重要的有机合成中间体.本文报导了炔基酮与β-酮基酯的环化反应制备α-吡喃酮的研究，在三苯基膦与叔丁醇钾共催化下，可以获得中等产率的三取代α-吡哺酮，并优化了环化反应条件.

摘要： α-吡喃酮是重要的有机合成中间体.本文报导了炔基酮与β-酮基酯的环化反应制备α-吡喃酮的研究，在三苯基膦与叔丁醇钾共催化下，可以获得中等产率的三取代α-吡哺酮，并优化了环化反应条件.

摘要： α-吡喃酮是重要的有机合成中间体.本文报导了炔基酮与β-酮基酯的环化反应制备α-吡喃酮的研究，在三苯基膦与叔丁醇钾共催化下，可以获得中等产率的三取代α-吡哺酮，并优化了环化反应条件.

摘要： 本发明涉及一种含纳米Ru催化剂和碱式硫酸锌盐的催化体系及其催化苯选择加氢制环己烯方法。本发明的催化体系包括纳米Ru催化剂、碱式硫酸锌盐、硫酸锌和水，其中纳米Ru催化剂：碱式硫酸锌盐：硫酸锌：水的重量比为1：(0.2～0.5)：(13～17)：140。本发明的催化体系即可以为含锌盐体系，也可以为仅含水的体系。本发明的催化体系可以在为硫酸锌体系，该催化体系不但解决了传统催化剂制备方法(如共沉淀法和浸渍法等)催化剂制备过程繁琐、影响因素多不易重复等特点，而且催化剂活性和选择性均显著高于目前工业催化剂运行水平，具有良好的工业应用前景。

摘要： 一种高效酶催化合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其分别从已知的普罗托品‑6‑羟基化酶基因、二氢苯并菲啶氧化酶基因及细胞色素P450还原酶基因中通过异源表达和结果比对分析，筛选出表达效率高的最优基因，然后对选出的最优基因进行密码子优化；再将优化基因序列构建到表达载体上，之后转入酵母工程菌中进行转化获得重组酵母工程菌株；最后用博落回的叶片原料液前体饲喂重组酵母工程菌进行发酵，即得。本发明从基因水平、发酵工艺等多方面上提高血根碱和白屈菜红碱的酶催化效率，利用博落回的非传统药用部位叶片原料液直接与工程菌进行发酵，将叶片中生物碱含量高的原阿片碱和别隐品碱转化成高价值的血根碱和白屈菜红碱，以实现博落回资源的综合利用。

摘要： 本发明涉及一种由包含至少一种糖的原料生产5‑羟甲基糠醛的方法，其在至少一种非质子极性溶剂存在下在30°C至300°C的温度下并在0.1 Mpa至10 Mpa的压力下使用至少一种选自均相路易斯酸、多相路易斯酸和多相碱的催化剂和单独地或以混合物形式的至少一种选自硫脲家族、磺酸家族和含磷有机化合物家族的均相布朗斯特酸催化剂的组合进行。

摘要： 本发明涉及一种含纳米Ru催化剂和碱式硫酸锌盐的催化体系及其催化苯选择加氢制环己烯方法。本发明的催化体系包括纳米Ru催化剂、碱式硫酸锌盐、硫酸锌和水，其中纳米Ru催化剂：碱式硫酸锌盐：硫酸锌：水的重量比为1：(0.2～0.5)：(13～17)：140。本发明的催化体系即可以为含锌盐体系，也可以为仅含水的体系。本发明的催化体系可以在为硫酸锌体系，该催化体系不但解决了传统催化剂制备方法(如共沉淀法和浸渍法等)催化剂制备过程繁琐、影响因素多不易重复等特点，而且催化剂活性和选择性均显著高于目前工业催化剂运行水平，具有良好的工业应用前景。

摘要： 一种利用臭氧催化氧化法处理废碱液并回收碱的工艺，包括以下步骤：（1）预处理：在废碱液中加入添加剂，搅拌后静置；（2）固液分离：对预处理后的液体进行过滤或者溢流，达到固液分离；（3）调节废液碱含量：把废液中碱含量调节在一定范围；（4）除去有机物：用臭氧催化氧化法把废碱液中的有机物除去；（5）回用：根据需要直接回用处理后的碱液或往里添加少量碱后再回用，也可蒸发废液得到纯度较高的碱产品。本发明工艺简单，节能减排，减少环境污染，对有机物处理彻底，回收率高，回收的碱液或产品纯度和经济价值高。

摘要： 本发明涉及固体催化剂技术领域，具体涉及一种固体碱催化剂的制备方法、固体碱催化剂及其应用。本发明的固体碱催化剂的制备方法，将金属硝酸盐溶解在去离子水中，在搅拌的条件下加入ɡ‑C

摘要： 本发明涉及可交联组合物，其包含：a）至少一种可交联组分，其在碱催化剂的作用下可交联；b）式1的第一碳酸盐，其作为潜在的碱交联催化剂（相对于该可交联组合物的干燥总重量的毫当量潜在碱），式1，其中X+表示非酸性阳离子，且其中R为氢、烷基或芳烷基；及c）式2的第二碳酸盐，其作为储存期补充剂：式2，其中Y为N或P，且其中各个R’可以为氢，取代的或未取代的烷基、芳基或芳烷基，其中该第二碳酸盐以相对于该第一碳酸盐的摩尔量的至少5摩尔%且优选至多500摩尔%的量存在。本发明还涉及由该第一和该第二碳酸盐构成的催化剂组合物；该催化剂组合物作为可交联组合物中的碱催化剂系统的用途；以及包含该催化剂组合物的可交联组合物，特别是涂料组合物。

摘要： 本发明涉及固体催化剂技术领域，具体涉及一种固体碱催化剂的制备方法、固体碱催化剂及其应用。本发明的固体碱催化剂的制备方法，将金属硝酸盐溶解在去离子水中，在搅拌的条件下加入ɡ‑C

摘要： 本发明涉及可交联组合物，其包含：a）至少一种可交联组分，其在碱催化剂的作用下可交联；b）式1的第一碳酸盐，其作为潜在的碱交联催化剂（相对于该可交联组合物的干燥总重量的毫当量潜在碱），式1，其中X+表示非酸性阳离子，且其中R为氢、烷基或芳烷基；及c）式2的第二碳酸盐，其作为储存期补充剂：式2，其中Y为N或P，且其中各个R’可以为氢，取代的或未取代的烷基、芳基或芳烷基，其中该第二碳酸盐以相对于该第一碳酸盐的摩尔量的至少5摩尔%且优选至多500摩尔%的量存在。本发明还涉及由该第一和该第二碳酸盐构成的催化剂组合物；该催化剂组合物作为可交联组合物中的碱催化剂系统的用途；以及包含该催化剂组合物的可交联组合物，特别是涂料组合物。

摘要： 本发明公开了Pd/C催化剂协同碱催化剂在乙醇‑水溶剂中催化解聚碱木质素制备航油前驱体的方法，所述方法包括：以碱木质素为原料，向原料中加入乙醇‑水两相溶剂作为反应溶剂，再分别加入Pd/C催化剂和NaOH催化剂进行解聚反应，反应结束后得到航油前驱体。本发明通过Pd/C、NaOH催化剂和乙醇‑水两相溶剂的反应体系高效解聚碱木质素制备航油前驱体，NaOH均相碱催化剂克服了碳基金属催化剂加氢脱氧与氢解断键相互竞争导致单环芳香化合物收率低的问题，Pd/C催化剂具有加氢活性的Pd金属中心抑制了NaOH作为催化剂时重聚加剧的问题，本发明反应体系提高了碱木质素转化为单环芳香物的选择性和收率，降低了产物的复杂性，实现高效解聚碱木质素制备单环芳香化合物。