脱臭馏出物

摘要： 从植物油脱臭馏出物中天然活性物质的性质、前处理方法、仪器方法等方面,系统阐述了国内外最新研究与应用,以期为后续研究提供理论依据。

摘要： 以大豆油脱臭馏出物经甲酯化预处理得到的粗甾醇为原料,采用石油醚洗涤、乙醇精制2步结晶法提取高含量植物甾醇.首先筛选出石油醚作为洗涤溶剂,95％(体积分数,下同)乙醇作为精制溶剂.通过单因素试验,分别研究了石油醚洗涤及乙醇精制过程中料液比、养晶温度、养晶时间对甾醇含量及收率的影响,并进行正交试验,对甾醇提取工艺进行优化.结果表明:石油醚洗涤过程最佳条件为料液比1 ︰ 7(g/mL)、养晶温度26°C、养晶时间2 h,在此条件下甾醇含量为93.5％,收率为96.4％;95％乙醇精制过程最佳条件为料液比 1︰ 10(g/mL)、养晶温度30°C、养晶时间4 h,在此条件下甾醇含量达到98.7％,收率89.7％.原料先经过石油醚洗涤,再用95％乙醇精制,最终得到98.7％的高含量植物甾醇.

摘要： 摘 要 ：植物甾醇应用范围广泛，但是传统提取方法耗时长、环境危害大且获取提取物质量不高，本文通过新方法对脱臭馏出物进行植物甾醇提取，分析方法实施步骤及优势。

摘要： 通过单因素分析和正交实验,得到从山茶油脱臭馏出物中富集角鲨烯的最佳皂化条件,并通过硅胶柱对富集的角鲨烯进行二次纯化,同时,采用Rancimet氧化分析仪研究纯化后角鲨烯的抗氧化性.结果表明:富集角鲨烯的最佳条件是碱浓度1.3 mol/L,料液比1:6,反应时间60 min,反应温度90°C,在此条件下,角鲨烯质量分数为35.22％,提取率为81.97％;硅胶二次纯化后收率为94.5％,纯度为90％.猪油中添加0.02％的角鲨烯纯化物有显著的抗氧化效果(P＜0.05),但在高浓度下有促氧化作用.此外,角鲨烯纯化物与没食子酸丙酯(PG)复配有增效作用(P＜0.05).

摘要： 以植物油脱臭馏出物经酯化、冷析、水洗过滤后的酯化液为原料,采用分子蒸馏工艺从酯化液中提取维生素E,通过响应面法分析分子蒸馏过程产生的馏出液中维生素E的含量和回收率,从而优化维生素E提取工艺参数.根据相关研究的经验,进料流量和蒸馏温度是非常重要的工艺参数,进料流量为2～6 ml/min,蒸馏温度为90～140°C时,对维生素E提取作用显著.实验结果表明:蒸馏温度110°C,进料流量4.0 ml/min,维生素E质量分数达13.32％,回收率达95.12％.在进料流量较低、蒸馏温度较高的条件下,优化分离条件可获得高浓度的维生素E.

摘要： 植物油精炼的副产物——脱臭馏出物是提取和生产天然维生素E和植物甾醇的原料,针对油脂脱臭馏出物特殊的黏稠性状和复杂组分,对其中多环芳烃(PAHs)含量检测方法和样品前处理条件进行优化研究,建立了液液分配萃取-硅胶SPE柱净化-同位素稀释法-气相色谱串联质谱法(GC-MS)定量检测油脂脱臭馏出物中16种PAHs的方法.结果 表明:油脂脱臭馏出物中16种PAHs的检出限和定量限分别为0.10～0.28 μg/kg和0.33～0.92 μg/kg,回收率为83.92％ ～112.34％,方法检测灵敏度高、稳定性好、定性及定量准确,能很好地满足对脱臭馏出物中PAHs的检测.利用优化的检测方法分别对6个不同的脱臭馏出物样品中PAHs含量进行检测分析,结果发现脱臭馏出物中BaP、PAH4、PAH16的平均含量分别为11.89、217.19、2 268.85 μg/kg,其中LPAHs是主要的PAHs污染物,占PAH16总量的90.34％ ～95.61％.结果 提示在利用油脂脱臭馏出物作为维生素E和植物甾醇的提取原料时应充分注意其多环芳烃的安全风险.

摘要： 对比研究了大豆油脱臭及脱臭馏出物捕集工艺对脱臭成品油及馏出物冷凝捕集液中邻苯二甲酸酯类(PAEs)塑化剂、维生素E(VE)、植物甾醇含量的影响.结果表明:两级双温蒸馏脱臭(200°C、90 min,260°C、30 min)与常规的单温蒸馏脱臭(120 min,240、250、260°C)相比,在真空度、蒸汽通量一定的条件下,双温脱臭可使∑8PAEs脱除率提高4.7 ～22.6个百分点,VE保留率提高5.5～13.1个百分点,甾醇保留率提高6.3～13.4个百分点,反式脂肪酸含量降低0.11～1.04个百分点,双温脱臭工艺在提升大豆油安全品质和营养品质方面优于单温脱臭.在单温蒸馏脱臭条件下,脱臭馏出物两级双温冷凝捕集工艺(120°C、40°C)与单级冷凝捕集(40°C)相比,一级捕集液(SODD1)和二级捕集液(SODD2)中∑8PAEs含量均显著低于单级捕集液(SODD)中的,在脱臭温度为260°C时,蒸馏回收的SODD中∑8PAEs含量为49.969 mg/kg,分别为SODD1和SODD2中的2.98倍和1.58倍,SODD1中∑8PAEs含量为16.741 mg/kg,仅是SODD2中含量的50％,SODD1和SODD2中VE和甾醇含量分别为1 269.2、1 336.9 mg/100 g和769.4、995.9 mg/100 g,虽然含量均低于SODD中的,但SODD1的低PAEs含量优势显著提升了其作为食用级原料的安全品质.

摘要： The extraction of natural vitamin E from camellia seed oil deodorizer distillate was performed by solvent extraction method. The effect of liquor to material ratio, alcohol concentration, extraction time, extraction temperature and stirring rate on distribution coeffi cient were examined. By single factor experiment and orthogonal experiments the optimum conditions for vitamin E extraction were obtained as follows: liquor to material ratio of 3:1(L/g), alcohol concentration of 90%, stirring rate of 80 r /min, extraction temperature of 55 °C and extraction time of 40 min. Under these conditons, the extraction rate of vitamin E was 68.2%, Which provided a basis for the industrialization of extraction vitamin E from deodorizer distillate.%采用溶剂萃取法萃取了山茶籽油脱臭馏出物中的维生素E,主要考察了液料比、乙醇浓度、萃取时间、萃取温度、搅拌速度对萃取效果的影响.通过单因素试验和正交试验得到萃取维生素E的最佳条件为液料比为3:1(L/g)、乙醇浓度90%、搅拌速度80 r/min、萃取温度55 °C、搅拌时间40 min,此条件下原料中维生素E的萃取率达到68.2%,为脱臭馏出物中萃取维生素E的工业化提供了基础.

摘要： [Objective] The research aimed to optimize the molecular distillation technology of tocopherol from cotton seed oil deodorizer distillate.[Method]With cotton seed oil deodorization distillate as raw material,the parameters of molecular distillation was set by the single factor test and orthogonal test,the operating parameters such as pressure,evaporation surface temperature,feeding speed and scraped film speed were investigated.[Result]After the single factor test and orthogonal test,the optimal conditions were as follows:the pressure was 2.0 Pa,the evaporation surface temperature was 95 °C,the feeding speed was 0.5 drops/s,the scraped film speed was 300 r/min.Under these conditions,the purity and distillation efficiency of tocopherols were the best,the tocopherol content was 31.5%,the ratio of the heavy constituents and the light constituents was 0.25.[Conclusion]The study provids the theoretical and practical basis for the improvement of the added value of cotton seed oil deodorizer distillate in Xinjiang.%[目的]优化棉籽油脱臭馏出物中生育酚的分子蒸馏工艺.[方法]以棉籽油脱臭馏出物为原料,分别按单因素试验和正交试验设定参数进行分子蒸馏,分别对压强、蒸发面温度、进料速度、刮膜转速等操作参数进行考察.[结果]经过单因素试验和正交试验的分析得出:在压强为2.0 Pa,蒸发面温度为95 °C,进料速度为0.5 滴/s,刮膜转速为300 r/min的条件下,生育酚纯度和蒸馏效率均达到最优,其生育酚含量为31.5%、重组分与轻组分之比(R)为0.25.[结论]该研究为新疆棉籽油脱臭馏出物附加值的提升提供理论和实践依据.

摘要： 本文研究建立了一种正己烷萃取、PSA玻璃固相萃取柱净化、内标法定量、气相色谱-质谱法测定油脂脱臭馏出物中7种邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法,并利用该方法对6种油脂脱臭馏出物进行了塑化剂组分含量检测.该方法在0.1～10mg/L范围内7种PAEs线性良好,相关系数在0.9996～1.0000之间,仪器检出限(RSN=3)在0.01～0.02μg/L之间,定量限(RSN=10)在0.02～0.06μg/L之间.7种目标物在0.1、1.0、2.0mg/kg的加标量下平均回收率82.9％～105.5％,相对标准偏差2.04％～5.11％(n=6).采用本方法对采集自不同油脂生产企业的6个油脂脱臭馏出物样品中7种PAEs组分进行定量测定.结果表明:6个脱臭馏出物样品均检测出邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),含量范围为9.23～2t.63和6.85～99.18mg/kg.邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)检出率均为83.3％(5/6).邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)检出率均为100％(6/6).对照我国相关标准(DBP≤0.3mg/kg,DEHP≤1.5mg/kg),6个油脂脱臭馏出物中DBP超标30.8～72.1倍,DEHP超标4.6～66.1倍.

摘要： 以固体酸SO42-/TiO2-SiO2为催化剂对大豆脱臭馏出物进行预酯化处理.研究了浸渍用硫酸浓度、浸渍时间和催化剂的焙烧温度对催化剂活性的影响,以及催化剂用量、醇油比、反应温度和反应时间对酯化率的影响.在催化剂用量5％,醇油比1.5∶1,反应温度65°C,反应时间4h条件下,酯化率达到96.45％.

摘要： 本文旨在探索芝麻油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺方法,确定了以萃取、旋转蒸发、检测吸光度为主要操作的溶剂法提取甾醇的工艺流程,以及用超临界CO2从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺参数.溶剂法提取最佳条件:皂化时间3.5h,皂化温度80°C,加碱量8.5mL;超临界法提取最佳条件:CO2流量20L/h,萃取时间3h,萃取压力25MPa,萃取温度50°C.

摘要： 油脂脱臭馏出物是植物油精炼脱臭时的副产物,含有天然维生素E、植物甾醇、角鲨烯、脂肪酸甲酯等多种活性成分,综述植物油脱臭馏出物中多种活性成分的理化性质、提取纯化方法及应用延伸.

摘要： 本文采用分子蒸馏和柱层析联用方法对米糠油脱臭馏出物中维生素E进行浓缩精制工艺研究。乙酯化预处理后的米糠油脱臭馏出物在系统压力0.1Pa、进料温度70°C、蒸馏温度128°C、进料速率2.2mL/min、刮膜转速265r,/min条件下，经过一次分子蒸馏，维生素E纯度12.65％,维生素E收率83.12％。用分子蒸馏初步浓缩液配制浓度30mg/mL的维生素E溶液，以LS-20型改性强碱性阴离子树脂作为吸附剂，在柱温25°C、进料流速1.5mL/min、进料5％乙酸-乙醇溶液作为解析剂及流速为1.0mL/mL条件下，维生素E产品纯度为63.5％(TP55.34％，TT44.66％)，收率为81.45％。

摘要： 米糠油因舍有特殊的生育三烯酚而具有更好的生理活性。本文对米糠油及其脱臭馏出物中生育酚及生育三烯酚含量进行检测分析，以期为米糠油源的开发及副产物综合利用提供技术支持。

摘要： 本文检测了米糠油脱臭馏出物的主要理化指标，以及利用分光光度法、HPLC检测米糠油脱臭馏出物中甾醇含量。还分析了甾醇组分。结果表明：米糠油脱臭馏出物中饱和脂肪酸含量约在23％：而不饱和脂肪酸的含量约为74％，其中油酸含量为41.38％，亚油酸含量为31.7%，亚麻酸为1.35％。与米糠油的脂肪酸组成基本上一致;生育酚总含量为0.93％。通过分光光度计法测定总甾醇含量为1.41％。通过HPLC检测得到豆甾醇含量为0.23％，β-谷甾醇为0.21％;利用GC—MS检测出米糠油脱臭馏出物中还含有3，5-二烯豆甾烷，麦角甾-5烯-3醇，还有一些不经常见到的羊毛甾醇和日耳曼甾醇。

摘要： 本文以大豆油脱臭馏出物为原料，以高效液相色谱为定性和定量分析手段，利用分子蒸馏直接对未经化学处理的原料进行分离使天然维生素E得到纯化，国内外较少有这方面研究的文献报道。通过确定高效液相色谱对馏分中VE的分离分析条件及对VE含量的测定，可以确定利用分子蒸馏提取VE的最佳工艺条件。

摘要： 植物甾醇是植物中广泛存在的一类具有重要生物活性的物质.在油脂加工中主要存在于米糠脱臭馏出物中,其中米糠中含量相对较高.本文主要介绍了植物甾醇的结构、性质、生理功能、提取工艺、分析方法及其应用.

摘要： 植物油脱臭馏出物中含有较高含量的天然生育酚,这是目前工业上所应用的天然生育酚的主要来源.生育酚在结构上具有酚羟基,显弱酸性.现有的从脱臭馏出物中分离生育酚的方法,基本上都是从脱臭馏出物甲酯化后的混合物出发,进行萃取、吸附、蒸馏等操作.但这些分离方法存在着能耗大、处理量低和分离过程污染严重等不足.离子液体是一种可设计性的绿色溶剂,有研究表明离子液体对弱酸性有机物具有较好的分离选择性.本文以脱臭馏出物甲酯化后所得混合物的主要成分--亚油酸甲酯和α-生育酚为模型物质,初步探索离子液体萃取分离生育酚的新方法.实验从离子液体阴离子结构、稀释剂种类、原料液浓度三方面进行了萃取分离研究。研究结果显示阴离子结构对萃取有着显著的影响,其中[bmim]Cl 离子液体显示了较好的分离能力.以[bmim]Cl为萃取剂,考察不同稀释剂对萃取的影响时发现,稀释剂种类对分配系数和选择性都有较大影响.固定稀释剂种类,改变其与离子液体的浓度配比发现,随离子液体浓度上升,亚油酸甲酯和-生育酚的分配系数均下降.在以[bmim]Cl-乙腈([bmim]Cl 与乙腈的摩尔比为5:95)为萃取相时,α-生育酚的分配系数和选择性系数都较高(α-生育酚分配系数5,对亚油酸甲酯选择性5),以此体系考察原料液浓度对萃取的影响,发现低浓度有利于对该体系中α-生育酚的萃取.论文最后还对咪唑类氨基酸根离子液体在该体系中的应用进行了探索.

摘要： 本发明公开了一种脱臭馏出物连续生产VE、甾醇、甲酯、甘油、角鲨烯及高沸物的方法，对原料进行预处理，采用生物酶分解甘油酯生成甘油、脂肪酸；并催化酯化脂肪酸生成脂肪酸甲酯，而后降温冷析，采用Smith式刮板式分子蒸馏设备进行蒸馏得天然维生素E、脂肪酸甲酯、角鲨烯、高沸物。本发明提高了DD油转化为甲酯的转化率；且本发明采用Smith式刮板式分子蒸馏设备对预处理后的原料进行蒸馏，能够连续生产天然维生素E、脂肪酸甲酯、角鲨烯、高沸物，且分离的高沸物可循环使用，提高了原料的综合利用率；本发明无需添加酸进行酸解反应，工艺过程简单，生产环境清洁，环保低碳，生产效率更高。

摘要： 本发明公开了一种从植物油脱臭馏出物中获取高纯度角鲨烯的方法，先将植物油脱臭馏出物(DD油)进行酯化/酯交换、结晶和分子蒸馏，获得维生素E与角鲨烯混合物，该混合物通过强碱性阴离子树脂进行维生素E吸附，用低级醇溶液对树脂进行上样、洗杂后获得洗杂油和流出液，洗杂油和流出液经浓缩后通过皂化、结晶、过滤，获得富含角鲨烯的滤液，滤液再通过两级分子蒸馏，从而得到高纯度的角鲨烯。本发明采用工业可行的方式从DD油中大批量获得了高纯度的角鲨烯，可有效解决目前角鲨烯原料匮乏和市场需求不断增长的问题，同时还获得了维生素E、脂肪酸甲酯、甾醇，对DD油资源进行了充分利用。

摘要： 本发明涉及从油橄榄果渣油脱臭馏出物中分离赤桐甾醇的方法，该分离方法包括油橄榄植物甾醇制备、β‑谷甾醇分离、赤桐甾醇富集与赤桐甾醇纯化等步骤。本发明采用高速逆流色谱方法进行分离橄榄油甾醇中的赤桐甾醇，分离方法简单，赤桐甾醇纯度高，还得到了高纯度的β‑谷甾醇和δ‑5,23‑豆甾二烯醇产品。

摘要： 本发明涉及生物化工提取技术领域，具体而言，提供了一种从米糠油脱臭馏出物中提取天然维生素E的方法。该方法首先利用高真空精馏除去米糠油脱臭馏出物中大部分游离脂肪酸，降低后续酶法酯化的处理量，然后利用脂肪酶将高真空精馏后米糠油脱臭馏出物中剩余的游离脂肪酸、甘油三酯和甾醇酯等组分转化为脂肪酸单酯、甘油和游离植物甾醇等组分，最后利用分子蒸馏技术，提取制备米糠油来源的天然维生素E。该方法工艺简单，绿色环保，产品品质好，特别是生育三烯酚的含量和收率高，不管从生产工艺还是生产成本上看，都具有极好的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种超声波辅助脱臭馏出物提取生育酚及金属锌盐同步回收方法，本发明通过对传统皂化工艺进行改良，以植物油脱臭馏出物为原料，通过超声波辅助和离子溶剂萃取等方法，不仅获得了高纯度和高回收率的生育酚，还实现了脂肪酸金属锌盐的回收利用，既克服了金属皂中包埋生育酚，又能使甾醇形成良好的结晶。能充分利用工业废弃物，减少污染源处理成本，改变油脂工业产品加工单一的格局，提升现有技术，开发高附加值的产品，从而产生巨大经济效益。

摘要： 本发明公开了一种采用酸性离子液体催化酯化和柱层析相结合从茶油脱臭馏出物提取生育酚的方法，本发明通过对传统酯化催化剂进行改良，利用苯并噻唑盐类离子液体催化剂取代传统浓H2SO4，减少副反应的产生。该催化剂活性高，分离简单，成本低，工艺简单，对设备无腐蚀，无需对过量的酸性催化剂进行碱处理，能够有效保护生育酚。另外苯并噻唑离子液体对生育酚有选择作用，和柱层析相结合能够很好提高生育酚的纯度。本发明具有生育酚提取率高，操作简单，催化剂具有良好的重复使用性能，溶剂可回收循环使用，环保节能无污染，为油脂的综合利用拓宽途径，给企业生产带来新的思路和技术参考。

摘要： 本发明公开了一种脱臭馏出物连续生产VE、甾醇、甲酯、甘油、角鲨烯及高沸物的方法，对原料进行预处理，采用生物酶分解甘油酯生成甘油、脂肪酸；并催化酯化脂肪酸生成脂肪酸甲酯，而后降温冷析，采用Smith式刮板式分子蒸馏设备进行蒸馏得天然维生素E、脂肪酸甲酯、角鲨烯、高沸物。本发明提高了DD油转化为甲酯的转化率；且本发明采用Smith式刮板式分子蒸馏设备对预处理后的原料进行蒸馏，能够连续生产天然维生素E、脂肪酸甲酯、角鲨烯、高沸物，且分离的高沸物可循环使用，提高了原料的综合利用率；本发明无需添加酸进行酸解反应，工艺过程简单，生产环境清洁，环保低碳，生产效率更高。

摘要： 本发明记载了由植物油的脱臭馏出物提取甾醇、维生素E、角鲨烯和其它植物烃的总体方法。在游离脂肪酸的酯化以及随后用相同的短链醇对结合的脂肪酸(甘油酯和甾族化合物)的酯基转移后，三次相继的蒸馏使得可以相继回收烃的第一部分、烷基酯的主要部分，然后是最重的烷基酯和角鲨烯。第三馏出物将用于生产角鲨烯和烃的第二部分。第三蒸馏的残余物将用于生产甾醇和维生素E。通过使用生物乙醇、该方法的植物烃和植物甘油，该方法使得可以在没有来源于石油的溶剂的情况下提取四种不可皂化物中的每一种，并可以要求通过天然化学和物理方法获得的产物的标志。

摘要： 本发明公开了一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法，该方法包括：在容器中加入米糠油脱臭馏出物和无水甲醇，加入催化剂，置于恒温水浴中搅拌反应一段时间。反应结束后，取上层油相，用热水反复水洗至静置分层后的水相中不夹带油珠为止。放出水相，油相用无水硫酸钠干燥，冷却结晶。结晶结束后对油相进行过滤，所得的滤饼即为所述植物甾醇。本发明方法采用新型多相酸催化剂尤其是硫酸铁、硫酸铁铵，将米糠油脱臭馏出物中的脂肪酸转化为脂肪酸甲酯，酯化率可达到98.07±0.23％，且仅通过简单的分液和过滤操作，即可从反应产物中回收甲醇和催化剂进行重复利用，在降低成本的同时做到了节约能源、保护环境。

摘要： 本发明涉及从油橄榄果渣油脱臭馏出物中分离赤桐甾醇的方法，该分离方法包括油橄榄植物甾醇制备、β‑谷甾醇分离、赤桐甾醇富集与赤桐甾醇纯化等步骤。本发明采用高速逆流色谱方法进行分离橄榄油甾醇中的赤桐甾醇，分离方法简单，赤桐甾醇纯度高，还得到了高纯度的β‑谷甾醇和δ‑5,23‑豆甾二烯醇产品。