用法用量

摘要： 本文将麝香的用药形式按照配伍特点和剂型分为单方、复方内外服用和丸、散、膏、丹、汤、酒剂进行用法考证,并以《古今度量衡对照表》为剂量换算依据,进行用量考证。结果表明,麝香的功效可被归纳为“开窍,辟秽,通络,散瘀。治中风,痰厥,惊痫,中恶烦闷,心腹暴痛,症瘕癖积,跌打损伤,痈疽肿毒”;麝香剂型选择与用药目的相关,如用于治疗中风此类急症时,常采用散剂、汤剂、酒剂,用于治疗产妇虚弱难产时,则制成用散剂随酒服下,用于治疗疮疡肿痛、辟邪驱晦或中风后遗症,采用丸、膏的剂型。此外,宋朝所载本草中麝香的用量常大于2020年版《中国药典》规定剂量,说明麝香的临床剂量仍具有研究价值。本文的考证结果可为麝香的临床给药途径、剂量及临床定位提供思路。

摘要： 超说明书用药是指药品在临床实际使用时与说明书中规定的适应证、用法用量、给药途径等不一致,也可以把这种用法称为"药品未注册用法"、"药品说明书外的用法"[1]。超说明书用药在各医院临床治疗中普遍存在,目前国内没有相关立法,当超说明书用药引起不良事件时,会引起法律纠纷[2]。而在实际医疗行为中超说明书用药必不可缺,如何规范、安全的超说明书用药是一项亟待解决的难题。本研究回顾性分析某院2019年的超说明书用药情况,为该院规范用药提供依据。

摘要： 目的提高双柏散治疗效果,促进双柏散的临床合理使用。方法查阅相关文献,对双柏散临床应用、用法用量、药用辅料、不良反应、化学物质基础进行综述。结果双柏散在临床应用范围广,且疗效显著;双柏散由粉剂制成糊剂时可使用蜂蜜、水、醋、凡士林、酒等不同辅料敷贴于患处;双柏散常见的不良反应为皮肤过敏反应;调制辅料、外敷剂量、每次外敷时间、用药疗程未明确统一;未见报道不同用法用量对其有效成分的影响。结论双柏散临床治疗效果显著,为明确不同用法用量对治疗效果的影响,应进一步加强研究。

摘要： (一)适应症①佝偻病和夜盲症。②小儿手足抽搐症。③预防维生素AD缺乏症。④局部涂敷用于加速压疮、烫伤及外伤的创面和溃疡等上皮形成。(二)用法用量维生素AD胶丸:口服,1次1丸,1日3~4次。维生素AD滴剂:口服,预防用量每日3~9滴,治疗用量每日15~60滴。(三)不良反应一次大剂量或长期过量服用可引起中毒反应。

摘要： 药监政策速览(第32期)请正确看待药品不良反应![发布时间:2022-03-30]药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。所有药品都会存在一定程度的不良反应。

摘要： 目的 总结中药汤剂不良反应发生的原因,分析药学干预对降低不良反应发生率的临床价值。方法 对2018年10月~2021年6月采用中药汤剂治疗的患者展开研究,选取336例患者为研究对象,将其中2018年10月~2019年12月接受治疗的164例患者纳入对照组,首先记录患者用药期间不良反应发生情况,分析不良反应发生的主要原因,根据具体原因,结合实际情况和中药汤剂应用现状制定药学干预措施,并将一系列干预措施应用于2020年1月~2021年6月接受治疗的172例观察组患者,比较两组不良反应发生率,观察不良反应发生的具体表现及累及系统-器官,以此分析药学干预的临床应用价值。结果 观察组不良反应发生率5.23%低于对照组15.24%(P 0.05)。合计34例出现不良反应的患者中,38.28%为消化系统症状、17.65%是皮肤和呼吸系统症状、14.71%为血液系统症状、11.76%为神经系统症状。究其发生原因显示29.41%为药物因素、17.65%为用药剂量较大、14.71%为药物制备方式不当和疗程过长、11.76%为用法不当、5.88%为药物配伍不当、2.94%为个体差异和误服误用。结论 中药汤剂的不良反应主要累及患者的消化系统、皮肤、呼吸系统、血液系统和神经系统,与药物因素、用药剂量较大、制备方式不当、治疗疗程过长、用法不当、药物配伍不当、个体差异和误服误用等原因有着密切的联系,通过加强药学干预可以有效减少不良反应的发生,最大限度的保障患者的用药安全。

摘要： 当我们拿到一盒药的时候,除了要看它的适应症、用法用量,还要关注这几个信息:1.明确处方药还是非处方药处方药须凭有处方权的执业医师开具的处方才可调配、购买和使用;非处方药的包装上有“OTC”字样,不需要处方,可根据需要自行选购,按照说明书使用。

摘要： 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应,是药品固有属性。一般来说,所有的药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。老年人由于各器官功能及身体内环境稳定性随年龄的增长而逐渐衰退,对药物的吸收、分布、代谢、排泄及其作用与青壮年有很大差异。加之老年人常常同时患多种疾病,会合用多种药物,药物不良反应发生的概率相应增高。鉴于此,在给老年患者用药时需要格外小心,要坚持正确的用药方法,制订正确的用药计划,这样才可以让老年人的用药与治疗都更加安全、合理。

摘要： 目的分析夏天无在医院的使用情况,为夏天无的临床合理使用提供参考。方法从医院信息管理系统中收集2020年含有夏天无的中药处方数据,按科室、病症、用法用量分类,对其进行统计分析及排序。结果2020年使用夏天无中药饮片的科室中,肛肠科的使用频次最大,主要用于内痔、混合痔及肛裂病的治疗;其次是风湿肾病科,用于治疗顽痹病、痹病、痛风及脊痹病等;骨科主要用于腰痛、膝关节炎及颈椎病等的治疗;妇科主要用于崩漏病、月经后期病、绝经前后诸病等的治疗。对夏天无的使用剂量主要集中在2 g,达到了88.50%。结论夏天无中药饮片作为治疗痔疮、痹病等的常用药,疗效显著。但夏天无的经济性限制了其使用,因此应加强对夏天无的研究,寻找其经济有效的种植培养模式。

摘要： 附子为毛茛科植物乌头子根的加工品,可回阳救逆,补火助阳,散寒止痛,有“回阳救逆第一品要药”“通十二经纯阳之要药”等美誉。临床上附子的使用已有千年历史,始于秦汉,发展于晋唐,清以后达到繁盛。在不同历史背景下,附子的用法功效亦有不同侧重,其逐渐被赋予温暖中焦、祛风、补益、通经、引经等作用。就剂量而言,历代附子使用范围较大。秦汉至宋代每服常用剂量为3.00~15.00 g,最大剂量为30.00 g左右;金元时期每服0.24~12.00 g,常用剂量在0.91~4.00 g上下;明清时期常用剂量3.00 g左右,最大不超过18.50 g;清代以后火神派兴起,大剂量附子才被广泛应用于临床。本文即在此厘清附子用法用量的历史源流,促进临床中附子的合理使用。

摘要： 目的：通过对不合理医嘱实施事前干预,促进临床合理用药,保障患者用药安全、有效.方法：对2012年1月至2013年12月药师干预的837份不合理医嘱进行回顾性分析.结果：共审核出不合理用药869处,主要为医嘱输入错误、用法用量不合理、溶媒不合理、联合用药不合理、配伍禁忌和药物选择不合理等方面的问题,药师干预后,采纳率为90.33％.结论：不合理医嘱事前干预可有效减少不合理用药现象,应不断改进和完善事前干预的各项措施,以提高合理用药水平,保障医疗安全.

摘要： 目的：了解本院肿瘤血液科住院患者免疫增强剂的使用现状和发展趋势,为临床合理应用免疫增强剂提供参考.方法：对2010～2012年本院肿瘤血液科住院患者免疫增强剂的使用数量、销售金额、合理使用情况等数据进行统计、分析.结果：本院肿瘤血液科住院患者免疫增强剂的使用量呈逐年上升趋势,且主要以注射剂型为主.其中核糖核酸Ⅱ冻干粉年销售金额连续三年均居第一位,胸腺五肽注射剂年销售金额增长迅速,脾氨肽口服冻干粉后来居上,在2012年销售金额排名第3位.免疫增强剂在用法用量、联合用药等方面尚存在不合理现象.结论：本院肿瘤血液科住院患者免疫增强剂使用基本合理,但仍需进一步加强监管.

摘要： 目的：促进儿童用药安全科学合理使用,规范处方行为.rn 方法：收集2012年10月-2014年4月期间审核、点评不合理儿童处方208例.考察其科室、年龄、主要存在问题、抗菌药物处方分布,并对典型不合理处方予以举例分析.rn 结果：科室主要分布于儿科(68％),但其他科室也占有一定比例,尤其急诊科(12％)、皮肤科(9％)占比较大.年龄分期上,主要集中于婴儿(24％)、幼儿(18％)、学龄前期(以7周岁前划界,31％).主要存在问题开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全(20％)、遴选的药品不适宜(49％)、重复给药(11％)、有配伍禁忌或者不良相互作用(13％).不合理处方中抗菌药物处方占大多数(85％).rn 结论：全院而不仅仅儿科医师需对儿童合理处方用药引起充分关注,从规范处方书写,重视儿童用药的年龄限制、抗菌药物的抗菌谱、特殊疾病对药物选择的要求、用法用量、药物有效成分、相互作用等多方面提高合理处方水平.药师处方审核、点评是促进儿童合理用药的有益补充.医药多学科协作,多环节管理,共同保障儿童用药科学规范安全合理.

摘要： 环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，用药时应特别注意适应症及用法用量，以免药物讨量.产生不良反应，本文结合实际病例介绍了一例药物不良反应导致的过敏性休克患者，并结合经验指出医务人员使用此药时应特别注意，详细询问病史及药物过敏史，避免此类药物不良反应发生;用药时也应做到合理，减少药物的不必要使用，从而降低不良反应的发生率;另外，在药物使用过程中加强巡视，做到及时异常情况的处理。

摘要： 2010年版《中国药典》共收载含朱砂制剂52个,均可供内服.《中国药典》规定朱砂的日用剂量为0.1～0.5g.朱砂的主要成分为硫化汞(HgS),有关含朱砂中成药导致中毒的报道少见,在正常用法用量、规范疗程情况下较安全,仅有少数制剂在说明书中有做风险提示，患者若长时间或大剂量服用此类制剂，易造成汞中毒;肝肾功能减退的患者容易导致肝肾脏损害;有些含朱砂制剂同时含有雄黄，雄黄主要成分为As20，该物质可损害神经、血管、并可引起肝、肾、脾及心肌等实质器官的脂肪变性和坏死，还可致癌，二者毒性叠加，更易造成相应器官的损害;不合理的中药配伍或中西药配伍可能会增强朱砂的毒性。避免含朱砂制剂中毒的关键在于合理使用。含朱砂制剂特别是用于儿科的制剂的安全性应得到必要的重视。

摘要： 目的：通过本院住院患者抗菌药物使用情况的调查分析,了解抗菌药物专项整治活动的效果,为临床抗菌药物合理应用的管理提供依据.方法：调查本院2011—2012年卫生部抗菌药物临床应用监测网上报的使用抗菌药物的相关数据,进行统计分析和合理性评价.结果：经过一系列行政管理和药学技术干预相结合的措施,住院患者抗菌药物使用在用药指证、药物选择、用法用量、给药时机和时间等方面,合理性有明显提高.结论：本院在抗菌药物专项整治活动中采取的管理措施,对推动临床抗菌药物合理用药步伐具有可行性和有效性.继续优化临床抗菌药物合理应用的管理措施,提升药学服务质量,是今后临床药师工作的重点.

摘要： 目的:对2010年版《药典》一部的毒性中药品种进行探讨，为合理规范使用毒性中药提供依据。方法：参考2010版《药典》及对近年来国内外期刊中有关毒性中药研究的文献，进行了检索、分析和总结。结果：列出了2010年版《药典》所载毒性中药，并按照毒性大小进行了分类，探讨了毒性中药的用法用量及配伍禁忌。结论：掌握毒性中药的毒性大小、分类，用法用量等，对于防止毒性药品的不良反应，杜绝毒药的滥用，维护人类健康具有非常重要的意义。

摘要： 目的:了解消渴丸所致低血糖反应发生的情况并分析相关因素,为临床合理用药提供参考.rn 方法:对消渴丸所致的207例低血糖反应文献进行分类统计与分析.rn 结果:男女比例为1.3:1,76.3％的病例为老年人,50.2％的病例不规范用药.17.9％单独用药,54.1％联合用药,临床类型以低血糖昏迷为主(80.2％),89.9％病例治愈,21例(11.1％)病例转归不良(死亡17例).rn 结论:消渴丸可引起较为严重的低血糖反应,甚至可致死亡,使用时须慎重考虑年龄、用法用量等相关因素,做到合理用药,减少低血糖反应的发生.

摘要： 肾性贫血指由各种因素造成肾脏促红细胞生成素产生不足或尿毒症患者血浆中一些毒性物质干扰红细胞生成和代谢而导致的贫血，是慢性肾衰竭患者主要并发症之一，其贫血程度往往与肾功能减退程度呈正相关，严重影响患者生活质量及重返社会的可能性。近年来，对该病的致病机理、临床治疗及实验研究等方面进行深入研究，各类新药的投入使用，对其治疗取得了一定进展。笔者查阅国内外文献，对肾性贫血目前常用药物的作用机制、用法用量、注意事项等临床关注问题及这类药物的研究进展作一综述。

摘要： 近些年来，由于对中药特别是有毒中药的认识不足，用药不合理的现象有所增加，致使中药中毒事件时有发生。为了提高对常见毒性中药的认识，本文通过搜集、整理有关资料及临床总结，对毒性中药现状进行分析，了解与中药的毒性有关的因素、中药毒性的应用等，将含毒的中药按毒性大小、药用类别进行归类，并从药物炮制、剂量、配伍、煎服等方面探究，能够正确认识有毒中药并合理应用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够向用户告知反映了空气或燃气的温度的燃气使用量的燃烧装置及燃气使用量测量方法。为了实现上述目的，本发明的燃烧装置包括：燃烧器，使燃气燃烧；送风机，用于向所述燃烧器供应燃烧用空气；燃气阀门，用于向所述燃烧器供应燃烧用燃气；燃气温度传感器，用于测量向所述燃烧器或送风机供应的燃气的温度；控制部，控制所述送风机的转速，并根据从用户输入的信号计算对于燃烧的当前运行热量的第一燃气使用量，并向计算的所述第一燃气使用量补偿由所述燃气温度传感器测量的测量燃气温度而计算第二燃气使用量。

摘要： 本发明涉及一种采用量化转化方式的医用量具，包括由多个中空的节段彼此嵌套构成的可伸缩的本体，所述节段设置有容纳弹出机构的调节部，在内侧节段沿外侧节段滑动超过滑动阈值的过情况下，所述弹出机构沿所述节段的径向方向移动脱离所述调节部进而使得所述弹出机构的第四限位体和第五限位体弹出以推动内侧节段沿所述外侧节段完全展开，从而避免节段因推动/拉动不彻底导致测量不准确。

摘要： 本发明公开了能量使用量管理装置和能量使用量管理方法，该管理装置包括存储器、估算单元、指定单元、信息输入单元、输入接收单元和更新单元。存储器存储与安装在多个区域中的各个机器的能量使用状态有关的机器信息，并且彼此相关联地存储关于多个区域的信息和关于用户的信息。估算单元使用机器信息根据预定算法估算每个区域中的能量使用量。指定单元参考存储在存储器中的内容指定与下述区域对应的用户：即，由测量装置测量的能量使用量与由估算单元估算的能量使用量之间的差异满足预定条件的区域。信息输出单元输出信息用于提示所指定的用户输入关于该区域内的机器的机器信息。输入接收单元接收机器信息的输入。更新单元更新存储器中的内容。

摘要： 本发明涉及一种用于制备可食用产品的单次用量包装(1)，包括两个构造元件(3、4)，分别适于加压流体流的流入和流出，并包括至少一个包封层(31、41)，设置有多个弱化材料区域(51、61)，该多个区域的分布模式包括组，使得加压流体流与所述单次用量包装(1)的相互作用特征改善，更有效地制造更好质量的饮料，而不需要包装包封穿孔装置。本发明还涉及一种用于制备饮料的系统(20)，其包括至少一个饮料制备机(10)，该制备机包括至少一个提取装置(8)，和至少两种类型的单次用量包装(1'a、1'b)，该包装具有相似的尺寸和配置，但适于不同类型的饮料或具有不同特征的单个饮料。

摘要： 本发明涉及一种采用量化转化方式的医用量具，包括由多个中空的节段彼此嵌套构成的可伸缩的本体，所述节段设置有容纳弹出机构的调节部，在内侧节段沿外侧节段滑动超过滑动阈值的过情况下，所述弹出机构沿所述节段的径向方向移动脱离所述调节部进而使得所述弹出机构的第四限位体和第五限位体弹出以推动内侧节段沿所述外侧节段完全展开，从而避免节段因推动/拉动不彻底导致测量不准确。

摘要： 本发明提供了一种电子设备用量化参数调节装置及其用量化参数显示装置，涉及触摸控制技术领域，解决了现有技术中存在的用户使用智能音箱时易错误操作音量大小的技术问题。电子设备用量化参数调节装置包括包括调节动作采集屏以及调节信号输出模块，其中：调节动作采集屏与调节信号输出模块电连接；调节动作采集屏外露部分呈条形或线形且外露部分能采集人手在其上滑动的方向和距离并依照从下往上、从左往右或从左下方往右上方滑动时参数值逐渐增大，从上往下、从右往左或从右上方往左下方时参数值逐渐缩小的规则通过调节信号输出模块输出与调节后的参数值相应的控制信号。本发明用于智能音箱的音量调节以及智能音箱状态的直观显示。

摘要： 本申请涉及功能容器具领域，尤其涉及饮用量监测组件及饮用量监测杯具，包括吸管，所述吸管包括进液段和出液段，所述进液段和出液段之间设有用于计量定时间内经过吸管的液体流量的流量计量装置。本申请提供的饮用量监测组件及饮用量监测杯具，通过所述流量计量装置，用户的饮用量可以被实时计量，便于提醒用户合理补充水分。

摘要： 本发明提供一种药品用法用量推荐方法、装置、电子设备及存储介质，所述方法包括：响应于处方单上输入的药品名称，获取所述处方单上的用户信息和所述用户的用药信息；基于所述用户信息和所述用药信息预测出所述药品的用法用量，所述用法用量包括：给药方式、单次用量和用药频次；推荐预测的所述药品的用法用量。由此可知，本发明实施例中，基于患者用户的用户信息和所述患者用户的用药信息，可以预测出该药品的用法用量，并自动推荐该药品的用法用量到处方单界面上，以便于医生参考该药品的用法用量，提高了推荐药品用法用量的准确性。

摘要： 本发明涉及一种实现可识别用法用量标签语音显示器的方法，本发明是通过以下方式实现的：添设适用于自动识别语音播报的硬件；药物标签的改进，增加条形码；条形码编码；增加语音程序；硬件识别条形码；读取预存信息。本发明的有益效果是：在播报用法、用量时无需手工操作，减少工作失误，减少工作量，使药房窗口的服务更加到位。

摘要： 本实用新型提供药物用法用量服用提示装置，涉及医疗用品技术领域，包括箱体，所述箱体的外表面一侧设置有视频显示区，所述箱体的外表面一侧且位于视频显示区的底部开设有取药槽，所述箱体的外表面一侧且位于取药槽的一侧设置有音频播放器，箱体的内表面顶部设置有放药装置，所述箱体的内表面底部设置有滑动杆，滑动杆的顶部设置有测重板，所述箱体的内表面一侧设置有视频播放控制器。解决了现有的特殊药剂(药品)在使用时可能由于服用与剂量要求比较严格，然而年纪大的人群(特殊药物服药人群如儿童、老年人等)可能较为容易忘记，这样导致可能对年纪大的人群(特殊药物服药人群如儿童、老年人等)服用特殊药剂(药品)时不能正常食用(服药)，还有可能重复服用药剂(药品)，不利于患者的康复与导致患者健康出现问题的问题。