药学干预

摘要： 喹诺酮类抗菌药物通过抑制DNA螺旋酶活性,造成细菌DNA的不可逆性损伤,从而发挥抗菌作用,广泛应用于临床各种感染治疗中,但随着其广泛、大量和不合理使用,越来越多耐药菌产生[1]和不良反应发生[2],严重影响临床应用效果,给细菌感染性疾病治疗带来新的挑战。因此,做好喹诺酮类抗菌药物用药管理,减少不合理用药,对于预防减少耐药菌株形成,提高临床治疗效果,具有重要意义。药学干预是一种以临床合理用药为基本指导思想,对临床用药方案的合理性进行干预。

摘要： 目的探讨药学干预对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者抗菌药物合理使用的影响。方法选取该院2010年2月—2021年4月收治的146例AECOPD患者为研究对象,采用随机数表法均分成两组,各73例。其中对照组患者常规治疗,药学干预不介入;观察组患者常规治疗基础上,药学干预介入。对比两组患者病情控制情况、肺功能变化及抗菌药物合理使用情况。结果观察组患者喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部听音改善时间分别为(2.86±0.65)d、(6.10±1.87)d、(6.58±1.82)d,对照组分别为(2.95±0.68)d、(5.95±1.78)d、(6.61±1.78)d,差异无统计学意义(t=0.817、0.496、0.101,P>0.05)。治疗前两组患者肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC对比差异无统计学意义(t=0.398、0.192、0.662,P>0.05);治疗后两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC对比差异无统计学意义(t=0.352、0.098、1.773,P>0.05)。观察组剂量不合理、联用药物不合理、药物种类不合理等总发生率为2.74%,对照组总发生率为13.70%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.881,P<0.05)。结论在治疗AECOPD患者过程中增加药学干预对治疗疗效无不良影响,但可显著减少用药不合理的发生,保障患者用药安全性。

摘要： 目的评价药学干预对老年患者Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物的影响,为促进老年患者合理用药提供参考。方法选2020年1~12月Ⅰ类切口手术病例中年龄>65岁患者187例作为干预组,采取药学干预,选2019年1~12月Ⅰ类切口手术病例中年龄>65岁患者152例作为对照组,不采取药学干预,对干预前后预防用抗菌药物费用、疗程、预防用药率以及预防用药遴选、用药时长、用药时机、给药频次及无指征预防用药等现象进行分析。结果干预组预防用抗菌药物费用、疗程、预防使用率明显降低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。干预组预防用药遴选、用药时长、用药时机、给药频次及无指征预防用药等现象明显少于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师干预后老年患者Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物的合理性得到显著改善,药学干预可以有效降低老年患者预防用抗菌药物的费用及使用率,缩短用药疗程,减少抗菌药物不合理使用。

摘要： 目的:分析加强药学干预对促进抗生素合理用药的效果。方法:选取2019年4月至2020年3月于本院实施抗生素治疗的80例患者进行研究,以随机抽签法分组,分为两组各40例,对照组实施常规管理,观察组在常规管理基础上,实施药物干预。对比干预效果。结果:观察组抗生素合理使用率较对照组高,感染率较对照组低,抗生素费用比对照组少(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者满意率97.5%明显高于对照组的85.0%(P<0.05),观察组患者满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:加强抗生素临床用药的药学干预,可保证临床合理用药,保证患者用药安全,为患者提供了满意的服务。

摘要： 目的探讨将药学干预应用于降血脂药物治疗,对促进临床合理用药的指导效果。方法便利选择2020年2月—2021年5月在该院就医的156例血脂异常患者为研究对象,均接受接受降血脂治疗,以数字盲选法均分两组,每组78例,分别在治疗期间辅以常规用药指导(常规组)与药学干预(观察组),统计组间血脂水平、用药依从性、不合理用药及满意度差异性。结果观察组干预后TC、TG、HDL-C及LDL-C水平为优于常规组,差异有统计学意义(t=32.976、6.712、10.545、10.859,P<0.05);观察组用药总依从率高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.043,P<0.05);观察组不合理用药发生率低于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.778,P<0.05);观察组满意度(97.4%)高于常规组(84.6%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.847,P<0.05)。结论通过在治疗期间实施用药干预,既能够有效控制患者各项血脂水平处于正常范围内,促使其依从性得到进一步提升,同时还可降低患者在用药期间发生不良反应风险,提升患者满意度,对控制患者病情发展及改善其预后起着积极意义,适宜临床深入研究与推广应用。

摘要： 目的探讨药学干预抗菌药物合理应用对疗程及费用的影响。方法选取民勤县人民医院2017年11月—2018年10月使用抗菌药物的113例患者作为对照组,未实施药学干预;2018年11月—2019年10月使用抗菌药物的113例患者作为观察组,实施药学干预。记录2组患者用药疗程及药物费用,统计前5位抗菌药物使用率、病原学检测率、不合理用药率及联合用药率并对比。结果观察组用药疗程及费用较对照组少(P<0.05);相比对照组,观察组阿奇霉素使用率高,头孢哌酮舒巴坦使用率低(P<0.05);观察组不合理用药率、联合用药率均较对照组低,病原学检测较对照组高(P<0.05)。结论药学干预的实施有利于抗菌药物的合理应用,提升抗菌疗效,缩短疗程,减少医疗费用,可于临床推广。

摘要： 目的研究儿童抗生素相关腹泻危险因素及药学干预的作用。方法随机选取2018年1月—2020年12月该院应用抗生素治疗的80例患儿,统计儿童抗生素相关腹泻发生情况,并对危险因素进行分析,同时实施药学干预,观察药学干预实施前、实施后的效果。结果抗生素相关腹泻发生率为37.50%;年龄<1岁、抗生素使用时间≥1周、抗生素联用、营养不良、免疫力低下为儿童抗生素相关腹泻发生的独立危险因素(P<0.05);药学干预实施后患儿的广谱青霉素应用率(15.00%)、抗生素联合使用率(16.25%)、抗生素相关腹泻发生率(6.25%)低于实施前,细菌培养标本送检率(53.75%)高于实施前,差异有统计学意义(χ^(2)=26.727、24.242、36.815、4.482,P<0.05)。结论明确儿童抗生素相关腹泻的危险因素,有助于制订针对性的药学干预措施,可降低抗生素相关腹泻发生率。

摘要： 目的 探讨药学干预对喹诺酮类药物临床合理应用的促进效果。方法 便利选取2019年4月—2021年8月的120张喹诺酮类抗菌药物处方;采用药学干预,作为观察组。另选取同期没有实施药学干预的120张喹诺酮类抗菌药物处方进行对比,作为参照组。比较不合理用药情况发生率、不良反应发生率、用药时间、用药频率、药物利用指数。结果 观察组不合理用药情况总发生率(2.50%)低于参照组,两组差异有统计学意义(χ^(2)=5.760,P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于参照组,两组差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P<0.05);观察组处方中患者用药时间、药物利用指数、药物使用频率优于对照组,差异有统计学意义(t=21.057、42.273、15.537,P<0.05)。结论 在使用喹诺酮类抗菌药物当中,开展药学干预,可以提升临床护理用药效果,值得临床借鉴。

摘要： 目的分析药学干预对中医医院中药注射剂合理使用的作用。方法选择2019年8月~2021年8月泰安市中医医院收治的行中药注射剂治疗患者96例,按照随机数表法分为研究组和参照组,每组48例。参照组患者实施传统药学管理,研究组则实施药学干预,比较两组总体效果。结果干预后,研究组总有效率高于参照组,药物不合理发生率低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组住院费用、中药注射剂费用和用药频度(DDDs)均少于参照组,不良反应发生率低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对行中药注射剂治疗患者开展药学干预可以提高临床治疗效果,降低不良反应和药物应用不合理情况发生率,具有一定的临床参考价值。

摘要： 目的为临床药师参与抗结核药物性肝损伤后患者再次启动抗结核方案制订提供参考依据。方法临床药师参与抗结核药物性肝损伤患者抗结核药物治疗过程,分析导致患者出现药物性肝损伤的抗结核药物,对患者再次抗结核治疗用药进行安全性评估,并制订肝功能恢复后下一步抗结核药物治疗方案。结果临床药师在治疗过程中协助医生制订了肝功能恢复后再次抗结核治疗的方案,患者结核得到有效控制,且未再出现肝功能损害。结论临床药师参与患者药学干预及监护,保障了患者用药安全有效。

摘要： 目的：分析我国ICU临床药师成功实施的药学干预的核心要素和典型特征. 方法：采用内容分析法对CNKI、万方数据库、CBM、VIP收载的反映ICU临床药师参与疾病治疗的病例文献信息进行摘录、归类与分析. 结果：ICU临床药师成功干预的病种主要为呼吸系统、循环系统、消化系统和中枢神经系统,药学干预类型为建议在治疗方案中增加新的药物/更换另外一种药物/停用某种药物、建议调整药物剂量及建议医师注意药物相互作用或配伍禁忌是主要的干预类型. 结论：ICU临床药师的药学干预促进了我国重症患者药物治疗的安全性和有效性,但与国外ICU临床药师类型稍有差异,建议我国ICU临床药师在今后的药学干预中可参考国外的ICU临床药师干预类型.

摘要： 为探讨临床药师对儿科肠外营养合理使用的干预效果,参考肠外营养说明书、《肠外营养临床药学共识(第二版)》、《中国儿科肠内肠外营养支持临床应用指南》、《中国新生儿营养支持临床应用指南》等制订肠外营养合理使用评价标准;调取本院儿科2017年第一季度使用肠外营养病例(275例)和2017年第四季度使用肠外营养病例(260例)进行专项点评,比较和分析干预前后肠外营养合理使用情况.干预前,儿科肠外营养使用量为1.3％,不合理率为38.5％;干预后,使用率为1.2％,不合理率为10.4％,差异有统计学意义(P＜0.01).干预后,在无适应证、用法用量不适宜、滴速过快、溶酶选择不合理、药液浓度过高等方面与干预前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).临床药师通过制订儿科肠外营养合理使用评价标准,并对肠外营养的合理使用进行药学干预,降低了不合理使用率,保障了临床安全、有效的用药.

摘要： 目的：评价辅助用药专项点评效果,为医院辅助用药管理提供参考.方法：收集每月用药金额排名前20位药品中的辅助用药数据,对需要干预的药品医嘱进行审核与评价,比较干预前后辅助用药使用情况有无变化.结果：2016年辅助用药专项点评开展后,医院药占比、辅助用药药占比、用药金额前20位中辅助用药品种占比及金额占比均低于2015年,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：辅助用药专项点评有效规范了辅助药物的合理使用,降低了药品费用,对患者安全、经济、有效用药起到了重要作用.

摘要： 目的：对冠心病患者危险因素及二级预防的情况进行调查,以了解冠心病二级预防的效果. 方法：通过对吉林大学第一医院2015年1月-2016年4月300例住院口服药物进行二级预防的冠心病患者作为研究对象按照出院顺序分为干预组和非干预组,每组150例,非干预组患者未进行药学干预;干预组患者通过药师建立患者药历进行药学干预,跟踪回访.药学干预方法：健康教育、加强药物应用指导. 结果：临床药师干预用药比例为88％,成功率为94％,干预组MACE的发生率明显低于非干预组. 结论：经临床药师干预用药后,患者对冠心病危险因素的知晓率、控制率及二级预防药物服药率明显提高药学服务是提高冠心病患者二级预防依从性的重要手段之一.

摘要： 目的：有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法：采用PDCA循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果：通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93％降至0.48％,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论：PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

摘要： 目的：有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法：采用PDCA循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果：通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93％降至0.48％,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论：PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

摘要： 目的：有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法：采用PDCA循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果：通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93％降至0.48％,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论：PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

摘要： 目的：有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法：采用PDCA循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果：通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93％降至0.48％,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论：PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

摘要： 目的：有效减少静脉用药调配中心细胞毒性药物不合理医嘱,探索适宜的管理方法及干预措施.方法：采用PDCA循环管理法对细胞毒性药物不合理医嘱进行分析和干预,通过对比管理前后不合理医嘱的数量,以评价管理方法的应用效果.结果：通过PDCA循环管理法干预,静脉用药调配中心细胞毒性药物医嘱的不合理率从0.93％降至0.48％,溶媒用量、医嘱信息、溶媒选择等类别的不合理医嘱数量均明显下降.结论：PDCA循环管理法降低了医嘱的不合理率,是提高合理用药水平的一种科学的管理方法.PIVAS药师对医嘱的干预,有效的减少了不合理医嘱的产生,促进了临床合理用药,保障了患者的用药安全.

摘要： 目的：分析陕西省宝鸡市中医医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱,为临床安全合理用药提供参考. 方法：收集整理陕西省宝鸡市中医医院静脉药物配置中心2015年1月-2015年12月期间医嘱审方中不合理用药的实例并进行统计分析. 结果：经药师审核,发现不合理医嘱共496份,对不合理医嘱进行分析,错误原因主要有给药途径不当、给药剂量不当、溶媒选择不当、药物配伍不当、责任心不强,批次安排不当等. 结论：我院病区输液用药存在一定的不合理现象,个别临床医生及护理人员对所用药物的基础知识掌握不够全面.静配中心药师审方可有效地拦截不合理用药处方,预防与减少因不合理用药而引发的不良事件,为促进临床合理用药发挥应有的作用.

摘要： (S)‑吡吲哚或其药学上可接受的盐以及包括其的药物组合物用于疼痛的预防和治疗处理。

摘要： 本发明涉及包含作为活性成分的拉科酰胺(lacosamide)或其药学上可允许的盐的基质形态的药学组合物。更具体地，本发明涉及容易调节有效量的拉科酰胺或其药学上可允许的盐的溶出模式的药学组合物。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R

摘要： 本发明涉及一种含有吡罗昔康或其药学上可接受的盐(非甾体消炎镇痛药)和透明质酸或其药学上可接受的盐(用于治疗退行性关节炎)的新型液体组合物。更具体地，本发明提供一种含有吡罗昔康和透明质酸作为活性成分以及β-环糊精或其衍生物和聚乙二醇类作为添加剂以增强物理化学稳定性的高物理化学稳定的液体注射剂及其制造方法。因此，利用本发明提供的新型组合物及其制造方法可以用于提供吡罗昔康和透明质酸的液体注射剂组合物。

摘要： 一种用于标识药学容器(30)的标识套件(1)，所述药学容器包括具有环周面的容器本体和可拆下的容器封闭件，其中标识套件(1)至少包括如下：‑构成为三维成型件(100)的容器套口(10)，‑用于粘贴到要标识的药学容器的外环周上的标签，和‑用于电子标识药学容器和/或其内容物的RFID应答器(5)，‑其中容器套口(10)可在预定的相对位置中安装和/或定位在容器上并且具有环周壁部(12)，所述环周壁部具有外侧的环周面(10a)，所述外侧的环周面确定为附加的可贴标签的和/或可电子标识的外壁部和/或外面并且其半径、外周长和/或壁部伸展对应于要标识的容器的环周面的半径、外周长和/或壁部伸展选择，并且‑其中标签和/或RFID应答器确定和构成用于，至少局部地覆盖和/或粘贴到容器体部(30)的根据外环周构成的环周面(30a)以及容器套口(10)的环周面(10a)上和/或将容器套口(10)紧固在药学容器(30)上。

摘要： 可以将药学产品配送到多个管辖区中的相应患者。第一管辖区和第二管辖区可以具有彼此不同的标记要求。多个内部容器各自储存所述药学产品，所述药学产品为剂型并且在由所述多个中的每一个管辖区批准的包装中。可以将内部容器密封在包括由所述第一管辖区要求而不是由所述第二管辖区要求的标记的第一外部容器内。可以将另一个内部容器密封在包括由所述第二管辖区要求而不是由所述第一管辖区要求的标记的第二外部容器内。可以将所述密封的第一外部容器和所述密封的第二外部容器分别配送到所述第一管辖区和所述第二管辖区。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗痴呆和认知功能障碍的药物组合物，及其制备方法，该药物组合物含有多奈哌齐或其药学上可接受的盐和美金刚或其药学上可接受的盐，该方法包括以下步骤：通过湿法过程将多奈哌齐或其药学上可接受的盐颗粒化；并且将其中将美金刚或其药学上可接受的盐添加到该颗粒化的多奈哌齐或其药学上可接受的盐中的混合物直接压制并将该混合物均质化。以便解决如下问题：其中由于当共同给予通常出售的Aricept(多奈哌齐盐酸盐)和Ebixa(美金刚盐酸盐)时的溶解度降低现象可能使活性成分多奈哌齐的功效降低，并且通过选择具有与活性成分的粒径类似的粒径的赋形剂来保证量均匀度。此外，本发明的药物组合物是非常稳定的且具有少的杂质。

摘要： 本发明提供一种包含硫糖肽或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗干眼症的药学组合物。

摘要： 本发明涉及一种包含米多君或其药学上可接受的盐作为有效成分的糖尿病及/或高血脂症的预防或治疗用药学组合物及其用途。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R