药物作用

摘要： 目的:评价水处理、炮制前分档在中药炮制中对临床疗效及不良反应影响。方法:回顾性研究本院2017年12月—2019年12月收治的120例患者,随机分组(每组40例)。甲组采用水处理前分档,乙组采用炮制前分档,丙组采用水处理、炮制前分档,对比临床疗效以及不良反应。结果:丙组临床总有效率(97.50%,39/40)明显高于甲组(77.50%,31/40)、乙组(75.00%,30/40),P0.05。丙组不良反应发生率(2.50%,1/40)明显低于甲组(20.00%,8/40)、乙组(17.50%,7/40),P0.05。结论:中药炮制中采用水处理、炮制前分档可有效减轻药物毒性作用,增强临床疗效。

摘要： 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,其复发率、致死率较高,且缺乏有效治疗手段。目前,原发性肝癌的治疗以手术为主,辅助术后放射治疗、化学治疗以及中药治疗。索拉非尼是唯一获批的一线治疗中晚期原发性肝癌药物,可提高患者的生存率,但其出现的不良反应以及后期的耐药性依然导致患者预后不良。肝癌诊治水平依赖于对肝癌发展的研究,从分子水平进行早期干预已经成为临床研究的重点。铁死亡是近年来新发现的一种依赖铁的细胞死亡形式,主要与铁所依赖的脂质过氧化代谢相关,其参与了细胞氧化损伤的发展及氧化还原的失衡,在肿瘤的发生、发展、多重耐药等方面具有重要意义。本文就铁死亡在肝癌中的调控机制、信号通路及作用的研究进展进行综述。

摘要： 药物作用一般指的是患者服药后药物对机体带来的影响及机体出现的一系列反应.在日常生活中,很多患者在用药后,发现并未达到理想的疗效,或者存在效果过重等问题.探究其原因,则是药物作用的发挥受到很多因素的影响和制约.对此,本文着重探讨影响药物作用的主要因素,为加强药物研发、在实践治疗方面增强药效等提供有价值的参考.

摘要： 肉毒毒素注射引起的不良反应,是药物本身的组成成分引起的与用药目的无关的有害反应,与医生注射方式和注射技术无关.尽管肉毒毒素生产厂家的药品说明书上也有提示,但其所提供的信息不够全面,也未必能引起医生的足够重视.目前文献上多为散发病例.为此作者对过去20年有关肉毒毒素注射引起的过敏反应、肉瘤样肉芽肿、眼睑水肿、流感样症状等相关不良反应的临床表现、发病机制与治疗方法进行综述.

摘要： 目的 探究中药炮制及用法对于药物作用的影响效果.方法 选取应用中药饮片患者90例为对象,研究时间为2019年4月-2020年4月,分为A组、B组、C组,每组各30例.A组采用水处理前分档,B组采用炮制前分档,C组采用水处理与炮制前分档,分析药物效果,进行统计学分析.结果 A组治疗有效率是96.67％,B组治疗有效率是80.00％,C组治疗有效率是76.67％,P<0.05.结论 中药饮片在炮制之前,需严格进行水处理前分档与炮制前分档,降低药物毒性,可将饮片有效成分充分发挥出来,提高治疗效果,促进患者康复.

摘要： 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,其复发率、致死率较高,且缺乏有效治疗手段.目前,原发性肝癌的治疗以手术为主,辅助术后放射治疗、化学治疗以及中药治疗.索拉非尼是唯一获批的一线治疗中晚期原发性肝癌药物,可提高患者的生存率,但其出现的不良反应以及后期的耐药性依然导致患者预后不良.肝癌诊治水平依赖于对肝癌发展的研究,从分子水平进行早期干预已经成为临床研究的重点.铁死亡是近年来新发现的一种依赖铁的细胞死亡形式,主要与铁所依赖的脂质过氧化代谢相关,其参与了细胞氧化损伤的发展及氧化还原的失衡,在肿瘤的发生、发展、多重耐药等方面具有重要意义.本文就铁死亡在肝癌中的调控机制、信号通路及作用的研究进展进行综述.

摘要： 补骨脂是豆科植物补骨脂成熟后将其果实中的水分蒸发后而形成的一味中草药,其药性比较温和,但是味道有些生涩.本文简述了作为饲料添加剂的补骨脂在动物骨质疏松、哮喘病、白癜风病、白血病等疾病上的药物治疗作用.

摘要： 目的 探讨中药炮制方法对药物作用的影响.方法 200例接受中药治疗的患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各100例.对照组采用未经炮制的中药治疗,观察组采用经过炮制的中药治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率96.00％高于对照组的84.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率4.00％低于对照组的12.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用经过炮制的中药治疗疾病可提高治疗效果,降低不良反应发生率,保证用药安全性,减轻药物毒副作用.

摘要： 目的:讨论关于治疗皮炎湿疹疾病中雷公藤多苷搭配咪唑斯汀的应用实践,总结其效果.方法:抽取2017年2月-2018年2月在本院皮肤科进行诊疗的66例皮炎湿疹患者为探究主体,按照随机抽签法分为2组,组别名称为对照组与治疗组,每组各33例,对照组患者的治疗方式为服用咪唑斯汀进行治疗,治疗组患者的治疗方式为雷公藤多苷联合咪唑斯汀进行治疗,通过数据分析比对两组患者实际治疗效果.结果:利用雷公藤多苷治疗该病的患者疗效优于未采用该药治疗的患者且与之相关的疾病发生率低于对照组患者,组间差异明显,可进行相关统计(P<0.05).结论:在治疗皮炎湿疹疾病中雷公藤多苷搭配咪唑斯汀一并服用,可提升总体治疗效果改善病症,同时可以减少相关病症的发生,药物作用显著,具有明显药用意义,值得大力推广.

摘要： 目的:探讨药物作用在中药炮制和用法中受到的影响.方法:选取2020年5月至2021年5月在我院接受中药治疗的患者84例,在此期间设立参照组和研究组两个小组,根据不同的治疗方法,以42例每组的方法将患者均分至两组,以此完成对照研究,参照组所使用的中药未经炮制,研究组则采用炮制中药治疗.对患者治疗后的效果进行分析,记录有效性,同时观察患者是否发展不良反应.结果:记录两组临床效果后进行比较(参照组71.43％(30/42)比研究组97.62％(41/42)),以上数据后者有显著优势(P<0.05),差异和统计学意义明显.研究组发生2例不良反应,参照组发生7例不良反应,相比后者较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用中药炮制的方法对患者进行治疗后,其临床效果得到了提高,同时减少了不良反应的发生,有较高的应用推广前景.

摘要： 底栖硅藻是典型的海洋微观污损生物种群,对大型污损生物群落的形成具有铺垫作用.本研究通过药物作用对硅藻的附着过程进行干扰,观察了硅藻附着行为的变化.并利用扫描电化学显微技术对此过程中的电化学行为进行了测试.试验结果显示,在药物丹皮酚的作用下,底栖硅藻缢缩辐节藻的附着率明显下降,当药物浓度达到60μg·mL-1时,硅藻附着率不到50％.利用扫描电化学显微镜的交流阻抗模式记录了硅藻在药物作用下交流阻抗信号相位角的变化,发现随着药物作用时间的延长,相位角逐渐减小,初步表明硅藻细胞表面电子交换受到药物的影响.

摘要： 日本的传统医学又称为汉方医学、东洋医学,其在理论方面的研究主要有证的病理生理学基础及客观化研究,尤其是对血瘀证的研究,并已开始重视利用基因工程学、免疫学技术等现代科学手段分析证的病理变化和特征,并取得了一定成果;汉方医药在临床方面的应用不太乐观,在社会上也没有具有独立行医资格的汉方医医师,汉方医药的应用也较少;相比而言,汉方药的药学、药代、药效、药理研究在日本却极为深入,并设有专门的部门分别研究;在汉方医药的开发方面,虽然日本对汉方药的研究开发、生产销售均十分先进和规范,但却没有现代意义上的成药,只有古方的不同剂型;在东西方医学结合研究方面,日本起步晚于中国,上世纪八十年代才开始兴起.总之,应借鉴日本同行运用现代科学技术科学阐明证候基础、药物作用机理和新药开发方面的成功经验,并吸取其在临床应用中的教训,坚持中西医并重方针,辨病辨证相结合,以现代科学技术为手段,以基础理论研究为突破口,为构建创新医学体系、服务全人类做出贡献.

摘要： 新靶点的发现是源头创新药物研制的关键.长期以来,致力于对动脉压力感受性反射(arterial baroreflex,ABR)的研究,本文介绍最近几年的研究进展,着重于与ABR功能有关的药物作用新靶点的探索.

摘要： 细胞自噬主要有三种形式:微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬。各种病理生理状态如饥饿也会激发细胞自噬。此外，饥饿诱导的自噬还能通过阻断线粒体诱导的细胞凋亡而对细胞起到保护作用。自噬作用在分化和发育过程中也必不可少。有些疾病包括代谢性疾病、神经退行性疾病、肿瘤和传染病等会导致自噬失调。在某些疾病发展的不同阶段自噬作用会被抑制，从而加重病情。此外，诱导的自噬还可能延长寿命。在某些疾病的治疗中，上调或抑制自噬的策略也备受关注。为了确定自噬是否能成为各种相关疾病的有效治疗靶点，还需要研究更好的检测自噬的方法;需要开发更适合体内使用的专一性的自噬调节剂，这些调节剂不会影响细胞的其他重要活动，只特异性地针对自噬的核心机制起作用;启动非细胞自主模式尤其是全身状况下的自噬调控;另外，诱导细胞自噬的途径除了药物作用还有其他方法靶向自噬的研究无疑是当前临床治疗中的一个新的突破点，而且一些临床前和临床的试验结果表明，通过调节自噬活性，治疗代谢性疾病，神经退行性疾病，肿瘤以及免疫相关疾病将是可行的途径。

摘要： 草药已经重新引起了西方国家的关注,而且传统药物疗法和现代药物疗法的结合也开始普及.因此,草药药物相互作用的药效和药代动力学研究就变得很有潜力.例如,细胞色素P450系统(CYP)就特别容易受到草药的多种活性成分调节的影响.众所周知,外源物质容易诱导或抑制CYP系统.体外、体内实验和计算机模拟研究发现，许多草药和草药中分离出的天然化合物是CYP的底物、诱导剂或抑制剂。例如，贯叶连翘是CYP3A4的有效诱导剂，通过启动单孕烷X的受体来调节的。贯叶连翘的一些成分能够抑制CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4。其他许多常见草药对CYP系统也表现出诱导和抑制作用，后者又分为竞争性、非竞争性和结构依赖性。草药对CYP系统的调节很复杂，取决于草药的类型、服用剂量、途径、靶器官及其种类。由于草药活性成分比较难确定，因此也较难预测草药-药物相互作用。但是，草药-药物的相互作用具有重要的临床和毒理学意义。例如，虽然贯叶连翘对CYP3A4的诱导作用可能是一些药物(如CYP3A4底物环孢素和茚地那韦)血浆清除加快的部分原因，但是其他作用机制也不能排除，如胃吸收和药物转化的调节。相比而言，一些有机硫化物，如从大蒜中提取的二丙烯二硫化物(DAS)可有效抑制CYP2E1，而后者可启动许多诱变剂，这就为大蒜具有化学预防作用提供了解释。虽然草药-CYP相互作用已经有部分了解，但还需进一步研究以确定其临床和毒理学作用。随着越来越多的人使用草药制剂，而这些制剂可能含有调节CYP的成份，因此有待于采用高通量筛选技术以研究草药-CYP之间相互作用。

摘要： 草药已经重新引起了西方国家的关注,而且传统药物疗法和现代药物疗法的结合也开始普及.因此,草药药物相互作用的药效和药代动力学研究就变得很有潜力.例如,细胞色素P450系统(CYP)就特别容易受到草药的多种活性成分调节的影响.众所周知,外源物质容易诱导或抑制CYP系统.体外、体内实验和计算机模拟研究发现，许多草药和草药中分离出的天然化合物是CYP的底物、诱导剂或抑制剂。例如，贯叶连翘是CYP3A4的有效诱导剂，通过启动单孕烷X的受体来调节的。贯叶连翘的一些成分能够抑制CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4。其他许多常见草药对CYP系统也表现出诱导和抑制作用，后者又分为竞争性、非竞争性和结构依赖性。草药对CYP系统的调节很复杂，取决于草药的类型、服用剂量、途径、靶器官及其种类。由于草药活性成分比较难确定，因此也较难预测草药-药物相互作用。但是，草药-药物的相互作用具有重要的临床和毒理学意义。例如，虽然贯叶连翘对CYP3A4的诱导作用可能是一些药物(如CYP3A4底物环孢素和茚地那韦)血浆清除加快的部分原因，但是其他作用机制也不能排除，如胃吸收和药物转化的调节。相比而言，一些有机硫化物，如从大蒜中提取的二丙烯二硫化物(DAS)可有效抑制CYP2E1，而后者可启动许多诱变剂，这就为大蒜具有化学预防作用提供了解释。虽然草药-CYP相互作用已经有部分了解，但还需进一步研究以确定其临床和毒理学作用。随着越来越多的人使用草药制剂，而这些制剂可能含有调节CYP的成份，因此有待于采用高通量筛选技术以研究草药-CYP之间相互作用。

摘要： 草药已经重新引起了西方国家的关注,而且传统药物疗法和现代药物疗法的结合也开始普及.因此,草药药物相互作用的药效和药代动力学研究就变得很有潜力.例如,细胞色素P450系统(CYP)就特别容易受到草药的多种活性成分调节的影响.众所周知,外源物质容易诱导或抑制CYP系统.体外、体内实验和计算机模拟研究发现，许多草药和草药中分离出的天然化合物是CYP的底物、诱导剂或抑制剂。例如，贯叶连翘是CYP3A4的有效诱导剂，通过启动单孕烷X的受体来调节的。贯叶连翘的一些成分能够抑制CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4。其他许多常见草药对CYP系统也表现出诱导和抑制作用，后者又分为竞争性、非竞争性和结构依赖性。草药对CYP系统的调节很复杂，取决于草药的类型、服用剂量、途径、靶器官及其种类。由于草药活性成分比较难确定，因此也较难预测草药-药物相互作用。但是，草药-药物的相互作用具有重要的临床和毒理学意义。例如，虽然贯叶连翘对CYP3A4的诱导作用可能是一些药物(如CYP3A4底物环孢素和茚地那韦)血浆清除加快的部分原因，但是其他作用机制也不能排除，如胃吸收和药物转化的调节。相比而言，一些有机硫化物，如从大蒜中提取的二丙烯二硫化物(DAS)可有效抑制CYP2E1，而后者可启动许多诱变剂，这就为大蒜具有化学预防作用提供了解释。虽然草药-CYP相互作用已经有部分了解，但还需进一步研究以确定其临床和毒理学作用。随着越来越多的人使用草药制剂，而这些制剂可能含有调节CYP的成份，因此有待于采用高通量筛选技术以研究草药-CYP之间相互作用。

摘要： 本文对以氟喹诺酮为代表的新喹诺酮类药物的药理特点及其作用机理进行阐述,并分析其与茶碱类药、非甾体抗炎类药物、其他抗菌药等其他药物之间的互相作用,分述其在呼吸系统感染性疾病中的临床应用及不良反应,在呼吸系统感染性疾病中，如需长期应用新喹诺酮类药，其治疗适应症应该是以铜绿假单胞菌为主的难治性或反复性慢性呼吸道感染病患者。对于其他细菌所致的呼吸道感染，已公认大环内酯类药具有长期给药及疗效优势，新喹诺酮类药并非首选，但在大环内酯类药无效时应予考虑应用。

摘要： 本文对以氟喹诺酮为代表的新喹诺酮类药物的药理特点及其作用机理进行阐述,并分析其与茶碱类药、非甾体抗炎类药物、其他抗菌药等其他药物之间的互相作用,分述其在呼吸系统感染性疾病中的临床应用及不良反应,在呼吸系统感染性疾病中，如需长期应用新喹诺酮类药，其治疗适应症应该是以铜绿假单胞菌为主的难治性或反复性慢性呼吸道感染病患者。对于其他细菌所致的呼吸道感染，已公认大环内酯类药具有长期给药及疗效优势，新喹诺酮类药并非首选，但在大环内酯类药无效时应予考虑应用。

摘要： 本文对以氟喹诺酮为代表的新喹诺酮类药物的药理特点及其作用机理进行阐述,并分析其与茶碱类药、非甾体抗炎类药物、其他抗菌药等其他药物之间的互相作用,分述其在呼吸系统感染性疾病中的临床应用及不良反应,在呼吸系统感染性疾病中，如需长期应用新喹诺酮类药，其治疗适应症应该是以铜绿假单胞菌为主的难治性或反复性慢性呼吸道感染病患者。对于其他细菌所致的呼吸道感染，已公认大环内酯类药具有长期给药及疗效优势，新喹诺酮类药并非首选，但在大环内酯类药无效时应予考虑应用。

摘要： 一种药物制剂,由以有效治疗量的作为载体的活性药物及来源于增效药物制剂生物能量传递的信息构成;增效药物制剂通过顺势疗法制得并且具有与活性药物相同的起始化学配方(组成)。在本发明的优选方案中,药物制剂代表含有有效治疗量活性药物的载体、以及与之结合(掺入、溶解或混合)的通过顺势疗法制得的增效药物制剂。后一制剂具有与有效治疗量活性药物相同的起始化学配方(组成)。有效治疗量的活性药物和增效药物制剂具有相似或不同的剂型。本发明通过下列步骤完成:(1)给予该药物制剂;或(2)将活性药物和由顺势疗法制得的增效药物制剂分别制剂,然后同时给药,并且该增效药物制剂具有与该活性药物相同的起始化学配方(或组成)。

摘要： 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。

摘要： 一种药物作用后差异转录表达谱及药物适应症的预测方法，包括：建立预测药物作用后差异转录表达谱的深度学习模型；基于深度学习模型预测药物作用后差异转录表达谱，预测包括不同细胞系、扰动时长与药物剂量条件下的差异转录表达谱；以及将预测获得的药物作用后差异转录表达谱与已有药物的差异转录表达谱进行相似性比较，预测药物的适应症。还公开了对应的系统、电子设备以及可读存储介质，直接通过药物的分子信息，预测药物在不同种类细胞系、不同剂量、不同处理时间后的差异转录表达谱，一定程度上减少临床前开发的资金与时间投入，与已知适应症药物的表达谱进行相似度计算，选出潜在的适应症，减少不必要的临床实验，提高临床实验的成功率。

摘要： 本发明涉及一种SARS半胱氨酸蛋白酶SACP作为治疗和/或预防SARS病毒感染药物作用靶标的用途。本发明还涉及反式环氧琥珀酸衍生物作为SACP抑制剂，用于治疗和/或预防SARS病毒感染的新用途。

摘要： 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防日本血吸虫感染药物的药物作用靶标，所述靶标为同型二聚体，包含与嘌呤代谢的重要底物IMP相互作用的三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防日本血吸虫感染药物的方法，及通过体外抗血吸虫活性检测筛选确认抗日本血吸虫药物先导化合物的方法。

摘要： 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235－Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。

摘要： 一种药物作用后差异转录表达谱及药物适应症的预测方法，包括：建立预测药物作用后差异转录表达谱的深度学习模型；基于深度学习模型预测药物作用后差异转录表达谱，预测包括不同细胞系、扰动时长与药物剂量条件下的差异转录表达谱；以及将预测获得的药物作用后差异转录表达谱与已有药物的差异转录表达谱进行相似性比较，预测药物的适应症。还公开了对应的系统、电子设备以及可读存储介质，直接通过药物的分子信息，预测药物在不同种类细胞系、不同剂量、不同处理时间后的差异转录表达谱，一定程度上减少临床前开发的资金与时间投入，与已知适应症药物的表达谱进行相似度计算，选出潜在的适应症，减少不必要的临床实验，提高临床实验的成功率。

摘要： 本申请公开了一种药物代谢酶和药物作用靶点基因检测方法，包括：基因型区分步骤：根据待测样本中靶标基因的PCR荧光信号区分不同位点的SNP基因型；基因型解读步骤：对不同位点的SNP基因型进行解读，确定待测样本的SNP位点名称、靶标基因、参考碱基、突变碱基、表型信息以及不同表型对应的用药建议；报告生成步骤：根据基因型解读结果生成报告，输出待测样本的SNP位点名称、靶标基因、参考碱基、突变碱基、表型信息以及不同表型对应的用药建议中的至少一组。本申请根据待测样本的PCR荧光信号得到个体化用药建议报告，能够为临床选择合适的药物种类及药物剂量提供遗传证据，大大缩短了从取样到出具基因检测报告的周期，进而缩短了医疗工作者的诊疗周期。

摘要： 本发明公开了一种筛选治疗和/或预防日本血吸虫感染药物的药物作用靶标，所述的靶标为含有日本血吸虫腺苷酸转运蛋白(SjANT)和二磷酸腺苷(ADP)相互作用的活性位点。本发明还公开了所述靶标的构建方法及其用途。

摘要： 本发明涉及一种SARS半胱氨酸蛋白酶SACP作为治疗和/或预防SARS病毒感染药物作用靶标的用途。本发明还涉及反式环氧琥珀酸衍生物作为SACP抑制剂，用于治疗和/或预防SARS病毒感染的新用途。