药物毒性
药物毒性的相关文献在1989年到2022年内共计1276篇,主要集中在药学、内科学、中国医学
等领域,其中期刊论文1179篇、会议论文66篇、专利文献178545篇;相关期刊414种,包括中国防痨杂志、中华皮肤科杂志、药物不良反应杂志等;
相关会议55种,包括中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会、中华中医药学会医院药学分会暨湖南省中医药学会中药专业委员会2016学术年会、2016年第六届全国药物毒理学年会等;药物毒性的相关文献由3891位作者贡献,包括倪月秋、徐世元、乔保平等。
药物毒性—发文量
专利文献>
论文:178545篇
占比:99.31%
总计:179790篇
药物毒性
-研究学者
- 倪月秋
- 徐世元
- 乔保平
- 唐孝达
- 谢晓冬
- 张杰
- 王平
- 王琴
- 雷洪伊
- 仲凯励
- 侯明
- 刘兆喆
- 刘超
- 张伟京
- 张庆国
- 张颖
- 李军
- 李道明
- 杨仁池
- 汤浩
- 王学峰
- 王雪
- 符文双
- 邓国防
- 阮翘
- 于晓丽
- 兰燕宇
- 刘慧
- 刘晓帆
- 刘洋
- 刘海波
- 刘锐
- 刘静
- 吕建军
- 吴德沛
- 姚旭东
- 孙志华
- 屈哲
- 廖明阳
- 张世林
- 张云玲
- 张凡
- 张悦
- 张海梁
- 张琴
- 张莉
- 张辉
- 张鸿飞
- 彭广华
- 戴波
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常怡勇
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摘要:
心血管疾病是中老年人高发病,用药种类比较多。若再同时患有其他疾病,用药种类会更多。正确的药物联用可起到增效、减毒作用,但也不能不防药物之间“打架”,使药物疗效降低或增加药物毒性。
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武谦虎
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摘要:
由药物、化学物质或生物毒素引起的肾脏结构及功能损害,并具有相应临床过程的一类疾病,称为中毒性肾病。由于这类疾病大多数均由药物毒性所引起,故又称之为“药物性肾病”。药物性肾病是药源性疾病中最常见、最有代表性的疾病。
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梁丽;
邹莉萍;
谢芳晖;
陈晴;
吴桂辉
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摘要:
目的:分析儿童结核病患者发生抗结核药物相关急性肝衰竭的临床特征、治疗措施及预后。方法:对3例发生抗结核药物相关急性肝衰竭结核病患儿的临床表现、检查结果、治疗措施及预后进行报道,并回顾分析国内外文献。以“急性肝衰竭、结核病、儿童”为检索词检索万方、维普及中国知网数据库,以“acute liver failure、tuberculosis、child/children”为检索词检索PubMed数据库,检索时间为1980年1月至2021年12月。收集包括患儿的年龄、抗结核药物治疗方案、服用抗结核药物时间、服用其他可以引起肝损伤的药物、治疗结局等信息,剔除因预防性抗结核治疗而导致肝衰竭的病例。结果:本院收治了3例患儿,男性1例,女性2例。3例患儿结核病灶累及胸腔、腹腔,2例患儿结核病灶累及中枢神经系统。3例患儿均有低蛋白血症。经治疗后2例死亡,1例存活。通过文献复习获得6例患儿信息,加上本研究报道的3例患儿,共计9例。9例患儿年龄范围为0.25~12.80岁,年龄中位数(四分位数)为10.70(5.02,12.70)岁。4例患儿使用H-R-E-Z(H:异烟肼,R:利福平,E:乙胺丁醇,Z:吡嗪酰胺)抗结核治疗方案,余5例使用H-R(2例)、H-R-Z(2例)、H-R-E-S(S:链霉素)(1例)。本研究中4例患儿存活,5例死亡。3例患者年龄<10岁,2例患者死亡,1例接受肝移植的患者存活。结论:结核病患儿发生抗结核药物相关急性肝衰竭大多在使用抗结核药物治疗1个月内,且年龄越小预后越差。
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李治;
孙东辉;
宋郁;
张新漉;
胡粉英;
闫磊;
田一童
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摘要:
目的观察不同剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张的临床效果。方法选取2018年1月—2021年1月本院收治的126例原发性下肢静脉曲张患者,根据地奥司明应用剂量的不同分为高剂量组(0.90 g早、晚各1次口服)、低剂量组(0.45 g早、晚各1次口服)各63例。比较2组治疗前后下肢静脉曲张CEAP分级情况,治疗前和治疗后1、2周凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、Kruppel样转录因子2(KLF2)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(serpine-1)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,与低剂量组相比,高剂量组CEAP分级Ⅰ级患者比例高,Ⅴ级患者比例低(P0.05)。结论高剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张效果较好,有利于改善患者凝血功能,调节KLF2、serpine-1水平,且安全性高。
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张玉霞;
熊瑜;
常婷婷;
刘凤霞
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摘要:
目的:分析贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐药肺结核过程中产生的不良反应,为贝达喹啉的安全使用与监测提供依据。方法:采用回顾性研究的方法,搜集2018年11月至2020年12月于山东省公共卫生临床中心耐药结核病房完成了24周治疗及随访的127例耐多药肺结核、准广泛耐药肺结核、广泛耐药肺结核及利福平耐药肺结核患者作为研究对象,其中,使用含贝达喹啉方案治疗的66例患者作为观察组,使用不含贝达喹啉治疗方案的61例患者作为对照组。收集研究对象的临床资料,包括年龄、性别、耐药诊断类型、是否合并糖尿病、是否合用其他导致QTc间期延长的药物等。监测两组研究对象在治疗过程中药物不良反应的发生情况,分析观察组患者发生QTc间期延长(>450 ms)的影响因素。结果:观察组QTc间期延长发生率为48.5%(32/66),明显高于对照组的26.2%(16/61),差异有统计学意义(χ^(2)=6.678,P=0.001);观察组与对照组发生QTc间期>500 ms者分别有3例(4.5%)和1例(1.6%),差异无统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.143)。两组其他药物不良反应发生情况未见差异。观察组QTc间期随着含贝达喹啉治疗方案使用时间增加逐渐增大,第4周末QTc间期为(435.1±28.8)ms,明显高于基线期QTc间期[(419.0±23.2)ms],差异有统计学意义(t=3.477,P=0.001);在第12周末达峰值[(439.5±30.7)ms]。多因素分析显示,年龄≥45岁的患者使用含贝达喹啉方案治疗时出现QTc间期延长的风险是年龄18~45岁者的9.027倍(95%CI:1.033~78.859);合并使用其他可导致QTc间期延长的药物亦是导致患者发生QTc间期延长的独立危险因素[OR(95%CI)=9.033(1.042~78.326)]。结论:耐药肺结核患者应用含贝达喹啉方案治疗后QTc间期延长的发生率增高,但未见严重的心脏不良事件;其他系统不良事件发生率未见增加。高龄患者是QTc间期延长发生的高危人群。
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摘要:
乳腺癌内分泌治疗的历史悠久,可谓是靶向治疗的探路者、分类治疗的先行者,是激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的主要治疗手段。随着对HR+乳腺癌复发特性的认知加深,药物毒性及依从性的日益关注,内分泌治疗新药的不断涌现和快速审批,MBC内分泌治疗模式及管理流程也愈加纷繁复杂。
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张倩茹;
刘建坤;
王永欣;
李铁钢;
高冬梅;
赵瑞景;
朱铁年
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摘要:
目的探讨甲磺酸阿帕替尼对人肾透明细胞癌786-O细胞在裸鼠皮下移植瘤生长中的抑制作用,并回顾分析2018年1月—2019年9月甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肾癌的疗效及安全性。方法将体外培养的人肾透明细胞癌786-O细胞接种于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,随机分为对照组(生理盐水组)及甲磺酸阿帕替尼低剂量组(50 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)和高剂量组(200 mg/kg),每组6只,灌胃连续治疗14 d,治疗过程中测量肿瘤的质量和体积,观察各组移植瘤组织血管生成和增殖情况。观察32例晚期肾癌患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗效果及安全性。结果治疗2周后,与对照组相比,甲磺酸阿帕替尼中、高剂量组裸鼠移植瘤体积缩小、质量下降,CD34和Ki-67蛋白表达水平降低(P<0.05)。32例晚期肾癌患者疾病控制率为81.2%,客观缓解率为28.1%。不良反应大部分为1~2级,3级以上不良反应可通过停药或减量缓解症状。结论甲磺酸阿帕替尼对肾癌裸鼠移植瘤具有抑制作用,可能与抑制肿瘤血管生成及增殖有关,同时临床研究提示,甲磺酸阿帕替尼可有效控制疾病进展,多数不良反应可耐受。
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朱四民;
徐毅;
谢晔;
王会芳
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摘要:
目的探讨德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选取2020年5月—2021年5月本院收治的164例2型糖尿病,据治疗方案的不同分为联合治疗组81例(予二甲双胍片口服+德谷门冬双胰岛素注射液皮下注射)和对照组83例(仅予二甲双胍片口服),均治疗3个月。对比2组临床疗效,治疗前后糖代谢指标、胰岛功能指标差异及不良反应发生率。结果联合治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论德谷门冬双胰岛素注射液治疗可有效控制2型糖尿病患者血糖及胰岛素水平,且安全性高。
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韩伟;
马青青;
冯伟勋;
杨明方;
黄红丽
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摘要:
目的观察原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗后肾功能指标、血脂水平变化及安全性。方法选取2018年5月—2019年6月于我院接受治疗的127例原发性肾病综合征,据治疗方法的不同分为观察组66例(予他克莫司联合泼尼松治疗)和对照组61例(仅予泼尼松治疗)。比较2组临床疗效,治疗前后肾功能指标、血脂水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论原发性肾病综合征患者经他克莫司联合泼尼松治疗可有效提升临床效果,改善肾功能指标及血脂水平,且安全性高。
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李东岳;
石丽君;
张金涛
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摘要:
呋喃唑酮(furazolidone),又名痢特灵,是硝基呋喃类抗菌药,为广谱杀菌剂,临床主要用于治疗肠道细菌感染和根除幽门螺杆菌,有较大处方量。现将1例长期服用呋喃唑酮致中毒性脑病及周围神经病患者的临床表现及影像特征进行报道,加强对其不良反应的认识。1病例报告患者男,50岁,主因“四肢麻木无力3个月,胡言乱语2周,意识模糊2 d”于2018-11-25收入解放军第九六〇医院泰安院区。
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SUO Yi-ping;
索轶平;
BAO Yong-rui;
包永睿;
WANG-Shuai;
王帅;
LI Tian-jiao;
李天娇;
MENG Xian-sheng;
孟宪生
- 《第六届全国药物分析大会》
| 2016年
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摘要:
目的:设计制作一种用于评价药物肝肾毒性的肝肾细胞共培养微流控装置,验证该装置的适用性,并对药物毒性机制进行初步探究. 方法:采用模塑法,设计制作微流控细胞生物芯片,荧光素钠模拟药物在凝胶微球中的扩散现象,在芯片中基于多孔聚酯膜2D培养正常肝细胞L-02,基于壳聚糖-海藻酸钙凝胶微球3D培养正常肾细胞NRK,顺铂染毒48h后,ELISA法检测细胞培养上清中ERK、Caspase3、TNF-α的含量,并阐释毒性机制. 结果:药物可扩散到达凝胶微球内部,该装置适合肝肾细胞生长,ELISA法结果显示,ERK和Caspase3含量升高(p<0.01),TNF-α含量降低(p<0.05),顺铂染毒机制可能是通过调节ERK、Caspase3、TNF-α三个蛋白的含量发挥毒性作用的. 结论:通过药物在芯片里的细胞代谢分析,此微流控装置可作为一种可靠的工具来评价药物的肝肾毒性,同时可进一步探究药物的毒性机制.
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梅全喜
- 《第十届李时珍医药论坛》
| 2017年
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摘要:
明代李时珍编撰的中医药科学巨著《本草纲目》,载有大量医药文献资料及其学术见解、临床经验,对中药安全合理应用做出了巨大贡献.主要有以下6个方面:1.敢于纠正前人谬误邪说;2.重视通过炮制降低药物毒性;3.纠正前人毒药炮制的错误方法;4.重视用药的配伍、妊娠、症候及饮食禁忌;5.重视药物的煎服药方法及用法用量;6.注重药材混乱品种的澄清,揭露造假、售假行为.今天在学习和继承李时珍的宝贵医药经验的基础上,在积极推动中药临床药学工作开展方面作了大量工作,主要包括关注和探讨中药安全性问题、积极开展中药注射剂不良反应研究工作、制订中药处方点评实施要点、编撰中成药合理使用手册、普及中药安全合理使用知识、编撰中药临床药学专著、主办中药临床药学学术研讨会、发出重视中药临床药学工作倡议以及积极推动中药临床药学系列创新教材的编写和中药临床药师培训基地的设立等,为推动中药临床药学工作的开展和推动中药安全合理应用、降低和避免中药不良反应发生做出积极贡献.
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淡墨;
赵华琛;
吴宇;
苗玉发;
张迪;
杨艳伟;
刘丽
- 《2016年第六届全国药物毒理学年会》
| 2016年
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摘要:
目的:采用悬滴和凝胶支架技术建立肝脏体外3D模型,评价3D肝脏模型的肝脏功能相关指标与2D肝细胞培养的差异,并利用已建立的体外肝脏3D模型评价肝毒性药物,阐明体外肝脏3D模型在评价长期给药肝脏毒性的优势.rn 方法:首先利用光学显微镜和荧光显微镜对2%DMSO诱导HepaRG细胞分化成肝细胞和胆管细胞进行观察评价.利用悬滴技术和凝胶支架技术分别建立体外3D HepaRG肝脏培养体系,评价了白蛋白的表达和肝药酶P450中3A4在3D培养体系内的活性及活性维持时间.最后利用已建立的3D肝脏体系和HepaRG2D培养同时评价异烟肼和盐酸胺碘酮诱导的肝细胞凋亡(CCK-8法和测定ATP法)差异,利用体外3D肝脏评价多次体外给药诱导的肝细胞凋亡及乳酸脱氢酶(LDH)的变化.rn 结果:HepaRG细胞经过14天2%DMSO诱导后,可明显观察到肝细胞和胆管细胞混合,HepaRG细胞有较高的白蛋白表达并有胆管形成。悬滴板在接种5X105 HepaRG细胞悬滴4天后,可明显观察到球形肝脏细胞团,继续培养10天,悬滴3D肝脏体系白蛋白表达稳定,3A4的活性依然较高且明显高于2D培养的活性。利用凝胶支架建立的体外3D肝脏培养体系结果显示在接种5X105 HepaRG细胞一星期后就可以在支架内形成明显的细胞团,继续培养10天结果显示白蛋白表达稳定且培养10天后3A4的活性依然较高。最后利用已经建立的悬滴和支架3D肝脏评价异烟肼和盐酸胺碘酮的肝脏毒性。rn 结论:本实验成功建立了基于HepaRG肝细胞的悬滴和支架3D肝脏模型,3D模型可以长期培养并且有较高的白蛋白分泌水平和肝药酶活性。通过评价肝脏毒性阳性药发现,3D肝脏培训体系由于可以长期培养多次给药的特点,能更加准确的评价在2D培养体系下短时间给药无法表现出肝脏毒性。3D培养体系的细胞团模拟体内药物渗透过程,因此在3D体系下药物毒性评价与体内更为接近。综上所述,肝脏3D体外培养体系为合理评价药物肝脏毒性,特别是长期给药肝脏毒性提供了可能。
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洪佳璇;
郭亚丽;
唐法娣;
吴慧芬;
江丽;
冯丙江
- 《中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:①观察鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对小鼠精神神经系统和犬呼吸、血压及心脏的影响;②观察小鼠、大鼠鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况;rn 方法:①根据《中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则》的要求,采用小鼠自主活动试验、小鼠协调性试验、小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,beagle犬呼吸、血压、心电图检测观察;②按照国家食品药品监督管理局《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》的要求,对小鼠、大鼠进行鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况进行观察;rn 结果:①鲜鱼腥草提取物灌胃给药对小鼠自主活动、对小鼠协调性平衡实验、对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验无影响.鲜鱼腥草胶囊口服对beagle犬呼吸频率、心率、血压和心电图各波无影响.②鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后小鼠、大鼠均未产生急性毒性反应和死亡;rn 结论:①一般药理学研究表明鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对精神神经系统、心血管系统和呼吸系统无影响;②鲜鱼腥草提取物的小鼠最大耐受量为10g/kg、大鼠最大耐受量为5g/kg.
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洪佳璇;
郭亚丽;
唐法娣;
吴慧芬;
江丽;
冯丙江
- 《中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:①观察鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对小鼠精神神经系统和犬呼吸、血压及心脏的影响;②观察小鼠、大鼠鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况;rn 方法:①根据《中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则》的要求,采用小鼠自主活动试验、小鼠协调性试验、小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,beagle犬呼吸、血压、心电图检测观察;②按照国家食品药品监督管理局《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》的要求,对小鼠、大鼠进行鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况进行观察;rn 结果:①鲜鱼腥草提取物灌胃给药对小鼠自主活动、对小鼠协调性平衡实验、对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验无影响.鲜鱼腥草胶囊口服对beagle犬呼吸频率、心率、血压和心电图各波无影响.②鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后小鼠、大鼠均未产生急性毒性反应和死亡;rn 结论:①一般药理学研究表明鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对精神神经系统、心血管系统和呼吸系统无影响;②鲜鱼腥草提取物的小鼠最大耐受量为10g/kg、大鼠最大耐受量为5g/kg.
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洪佳璇;
郭亚丽;
唐法娣;
吴慧芬;
江丽;
冯丙江
- 《中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会》
| 2017年
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摘要:
目的:①观察鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对小鼠精神神经系统和犬呼吸、血压及心脏的影响;②观察小鼠、大鼠鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况;rn 方法:①根据《中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则》的要求,采用小鼠自主活动试验、小鼠协调性试验、小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,beagle犬呼吸、血压、心电图检测观察;②按照国家食品药品监督管理局《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》的要求,对小鼠、大鼠进行鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后所产生急性毒性反应和死亡情况进行观察;rn 结果:①鲜鱼腥草提取物灌胃给药对小鼠自主活动、对小鼠协调性平衡实验、对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验无影响.鲜鱼腥草胶囊口服对beagle犬呼吸频率、心率、血压和心电图各波无影响.②鲜鱼腥草提取物一次最大剂量给药后小鼠、大鼠均未产生急性毒性反应和死亡;rn 结论:①一般药理学研究表明鲜鱼腥草提取物和鲜鱼腥草胶囊对精神神经系统、心血管系统和呼吸系统无影响;②鲜鱼腥草提取物的小鼠最大耐受量为10g/kg、大鼠最大耐受量为5g/kg.
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王雅坤;
张小田
- 《第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会》
| 2017年
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摘要:
免疫治疗是当今备受瞩目的新兴肿瘤治疗方式,是继手术、放疗、化疗、分子靶向治疗后又一种能够改善恶性肿瘤患者生存的治疗手段,在各种免疫治疗方式之中,免疫检查点抑制剂是近几年获得突出疗效的药物.不同于传统肿瘤治疗方式,CPIs针对机体免疫系统而非肿瘤细胞,旨在恢复并促进效应T细胞特异性识别和杀伤肿瘤细胞的功能,系统性增强全身的抗肿瘤免疫反应,最突出的特点是起效慢,疗效维持时间长.目前对于CTLA-4和PD-1/PD-L1两个免疫检查点通路的研究较为深入并且开发了多种药物,其中Ipilimumab,Nivolumab,Pembrolizumab,Atezolizumab已经获得FDA批准,证实在黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,泌尿上皮癌中有明显的疗效.与此同时,CPIs也不断被证实在越来越多的瘤种中发挥治疗作用,包括霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定的结直肠癌、胃癌、肝细胞癌等.
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王雅坤;
张小田
- 《第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会》
| 2017年
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摘要:
免疫治疗是当今备受瞩目的新兴肿瘤治疗方式,是继手术、放疗、化疗、分子靶向治疗后又一种能够改善恶性肿瘤患者生存的治疗手段,在各种免疫治疗方式之中,免疫检查点抑制剂是近几年获得突出疗效的药物.不同于传统肿瘤治疗方式,CPIs针对机体免疫系统而非肿瘤细胞,旨在恢复并促进效应T细胞特异性识别和杀伤肿瘤细胞的功能,系统性增强全身的抗肿瘤免疫反应,最突出的特点是起效慢,疗效维持时间长.目前对于CTLA-4和PD-1/PD-L1两个免疫检查点通路的研究较为深入并且开发了多种药物,其中Ipilimumab,Nivolumab,Pembrolizumab,Atezolizumab已经获得FDA批准,证实在黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,泌尿上皮癌中有明显的疗效.与此同时,CPIs也不断被证实在越来越多的瘤种中发挥治疗作用,包括霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定的结直肠癌、胃癌、肝细胞癌等.
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王雅坤;
张小田
- 《第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会》
| 2017年
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摘要:
免疫治疗是当今备受瞩目的新兴肿瘤治疗方式,是继手术、放疗、化疗、分子靶向治疗后又一种能够改善恶性肿瘤患者生存的治疗手段,在各种免疫治疗方式之中,免疫检查点抑制剂是近几年获得突出疗效的药物.不同于传统肿瘤治疗方式,CPIs针对机体免疫系统而非肿瘤细胞,旨在恢复并促进效应T细胞特异性识别和杀伤肿瘤细胞的功能,系统性增强全身的抗肿瘤免疫反应,最突出的特点是起效慢,疗效维持时间长.目前对于CTLA-4和PD-1/PD-L1两个免疫检查点通路的研究较为深入并且开发了多种药物,其中Ipilimumab,Nivolumab,Pembrolizumab,Atezolizumab已经获得FDA批准,证实在黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,泌尿上皮癌中有明显的疗效.与此同时,CPIs也不断被证实在越来越多的瘤种中发挥治疗作用,包括霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定的结直肠癌、胃癌、肝细胞癌等.
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王雅坤;
张小田
- 《第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会》
| 2017年
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摘要:
免疫治疗是当今备受瞩目的新兴肿瘤治疗方式,是继手术、放疗、化疗、分子靶向治疗后又一种能够改善恶性肿瘤患者生存的治疗手段,在各种免疫治疗方式之中,免疫检查点抑制剂是近几年获得突出疗效的药物.不同于传统肿瘤治疗方式,CPIs针对机体免疫系统而非肿瘤细胞,旨在恢复并促进效应T细胞特异性识别和杀伤肿瘤细胞的功能,系统性增强全身的抗肿瘤免疫反应,最突出的特点是起效慢,疗效维持时间长.目前对于CTLA-4和PD-1/PD-L1两个免疫检查点通路的研究较为深入并且开发了多种药物,其中Ipilimumab,Nivolumab,Pembrolizumab,Atezolizumab已经获得FDA批准,证实在黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,泌尿上皮癌中有明显的疗效.与此同时,CPIs也不断被证实在越来越多的瘤种中发挥治疗作用,包括霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定的结直肠癌、胃癌、肝细胞癌等.