药物不良反应

摘要： 目的观察温肾健脾定脊汤辅助西医治疗对强直性脊柱炎患者炎症因子、脊柱功能的影响。方法回顾性分析选取2021年1月至2022年1月黄河三门峡医院收治的120例强直性脊柱炎患者为研究对象,经抽签法将其分为两组,将60例仅予以常规西医治疗的患者列为西药组,将60例采用温肾健脾定脊汤辅助西医治疗的患者列为中西医组,治疗结束后统一进行为期6个月短期随访,比较两组治疗后的证候积分、炎症因子、疼痛程度变化情况及随访期间的脊柱功能恢复情况。结果治疗后,中西医组的腰脊冷痛、屈伸不利等中医主证以及腿膝酸软、畏寒肢冷等中医次证积分低于西药组,治疗后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)等炎症因子水平低于西医组,治疗后3、7、14 d的视觉模拟疼痛(VAS)评分低于西医组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访期间,中西医组的Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)低于对照组、Bath强直性脊柱炎衡量指数(BASMI)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在予以强直性脊柱炎患者常规西医治疗基础上,联合应用温肾健脾定脊汤辅助治疗可进一步改善患者中医证候、体征,对缓解患者疼痛、控制炎症因子水平、改善脊柱功能均有积极意义。

摘要： 目的 探讨卡瑞利珠单抗致口腔颌面部化脓性肉芽肿的临床表现、病理特征及治疗。方法 报道1例卡瑞利珠单抗致牙龈及唇化脓性肉芽肿病例并结合文献进行系统性回顾分析。结果 患者使用卡瑞利珠单抗治疗肝癌4个月后,出现全身反应性毛细血管增生症(reactive capillary hemangiomas,RCH),随后出现下唇及牙龈多发肿物,患者行牙周基础治疗后,切除下唇及牙龈肿物并停用卡瑞利珠单抗,病理结果为牙龈化脓性肉芽肿/肉芽肿型血管瘤,术后随访口腔内未见新生肿物。文献回顾表明,RCH是卡瑞利珠单抗最常见的药物不良反应,发生于口腔者较少。目前尚未明确RCH病因,有研究表明卡瑞利珠单抗可能通过激活血管内皮细胞使其增殖为血管瘤;联合使用卡瑞利珠单抗安全性优于单用;RCH有自限性,大多数停药后可自行消退;若肿物引起功能障碍,可行手术切除。结论 卡瑞利珠单抗可致口腔颌面部反应性毛细血管增生症并发化脓性肉芽肿。

摘要： 近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布消息警示老年患者在接受氟哌啶醇治疗谵妄时,出现与神经和心脏相关的不良反应风险增加,提示应在尽可能短的时间内使用尽可能低剂量的氟哌啶醇,并应密切监测心脏和锥体外系不良反应。自1964年~2021年9月4日,MHRA共收到1341份黄卡报告,其中包含3385份与氟哌啶醇相关的疑似药物不良反应。其中,242份报告与60岁或60岁以上的患者有关,大多数反应(171份)与神经系统的不良反应有关。

摘要： 抗菌药物不提倡用作预防感染,普通感冒也无需借助抗病毒药物治疗。如果没有医师或药师指导,不可随意采用“感冒药+退热药”方案,以免酿成药源性肝损伤或其他严重后果。重复用药和超剂量用药,不但不能缩短病程,反而容易增加药物不良反应,是儿童用药安全的重要隐患。

摘要： β受体阻滞剂可能产生引起运动耐力下降的不良反应,具体表现为乏力、困倦、行走困难等。特别是对于老年患者往往还可能造成跌跤等致残致死性事件,其临床意义不容忽视,其发生的机制既存在血流动力学因素也存在着神经肌肉因素。不同类型的β受体阻滞剂之间存在明显异质性,而且在其药物不良反应上还具有明显的个体差异和种族差异。

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化道常见的恶性肿瘤之一,2020年《中国卫生健康统计年鉴》[1]中的相关数据显示CRC在所有癌症中发病率排名第三位,死亡率排名第四位,对CRC的防治已成为重要的公共卫生问题。CRC的发生是基因突变逐渐积累的结果,早发现、早治疗能够提高患者的生存率[2]。生物标志物是用来客观地检测和评价正常生物学过程、病理过程或药理学反应的生物学指标,主要包括DNA、RNA、微小RNA(miRNA)、表观遗传变化和抗体等,可用于识别细胞类型,研究药效学和剂量反应,制定个体化的治疗干预措施,预测药物不良反应,在CRC的早期诊断、治疗及预后评估方面发挥着重要作用[3]。

摘要： 目的对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床作用及安全性展开系统分析。方法选取2020年6月~2021年6月威海市中心医院收治的100例支原体肺炎患儿为研究对象,依据随机数表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患儿行阿奇霉素治疗,观察组患儿以阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究两组患儿的临床效果、药物不良反应、临床症状消失时间以及炎性水平指标。结果治疗前,观察组患儿的炎性水平指标肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及白介素-6(IL-6)与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿的炎性水平指标TNF-α、hs-CRP以及IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间、肺啰音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎可显著提升治疗效果,提升药物安全性,降低炎症因子水平,缩短临床症状消失时间,值得临床借鉴和深入研究。

摘要： 目的:提高医务工作者对甘草片和吲达帕胺联用致低钾血症的警惕,避免发生严重不良事件。方法:分析1例因服用甘草片与吲达帕胺致严重低钾血症患者的诊治经过,结合国内外文献分析,探讨两种药物致严重低钾血症的原因。结果:联用甘草片与吲达帕胺,增加了严重低钾血症的风险。结论:对于老年人,应尽量避免将甘草片与吲达帕胺长期联用,减少严重低钾血症发生。

摘要： 与服药相关的社交文本中隐藏着更具时效和更广泛的药物不良反应信息,但是从相对短小、稀疏的社交短文本中提取药物不良反应非常困难。基于此,本文提出一种双向语言预训练模型和注意力机制相结合的神经网络识别方法。该方法利用双向字符级语言预训练模型提取特定字符级特征,而且在提取药物不良反应的同时,通过注意力机制捕获局部和全局语义上下文信息。此外,为了提高该方法的效率,将字符级特征与词级特征相结合,并采用词级预训练和字符级预训练模型代替协同训练。在PSB 2016社交媒体挖掘共享任务2中的实验结果表明,字符特征在形态学上有助于区分药物不良反应,而注意力机制通过捕获局部和全局语义信息提高了对药物不良反应的识别性能,宏平均F_(1)值为82.2%。

摘要： 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的效果及安全性。方法 回顾性分析2017年5月—2019年5月收治的168例慢性充血性心力衰竭,按治疗方案分为对照组77例和观察组91例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、血清钠、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及心率变化,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,提高临床疗效且安全性较好。

摘要： 目的：针对药物相互作用导致广大患者的发病率和死亡率提高,利用现有的药物不良反应自发报告系统的资源,研究如何高效快速地发现药物不良反应的发生,降低医疗意外的发生率. 方法：药物不良反应的数据挖掘和因果发现是一个非常有挑战性的课题,需要对药物信息和不良事件之间的所有组合进行分析,同时准确估计药物组合与不良事件之间的因果关系.为有效识别药物与不良事件之间的因果关系,通过研究发现,可以将因果概念引入关联规则的数据挖掘中,通过关联规则找出关联程度高的药物和不良事件的频繁项集,再通过贝叶斯网络中V结构的性质识别出药物与不良事件之间的因果关系. 结果与结论：通过比较由关联规则和因果发现所得出的100个高度关联结果,与关联规则相比,因果关系发现的结果准确度更高,并且通过因果关系发现的结果中存在更低的未知药物不良反应.

摘要： 目的：对老年人药物不良反应情况进行分析,并探讨合理用药的干预措施. 方法：选取2015年1月-2016年12月,在本院老年医学科住院患者中筛选出65例老年患者,该65例患者在用药期间均出现不良反应.对所有不良反应病例的临床资料进行回顾分析,分析发生不良反应的原因. 结果：患者药物不良反应累及系统主要为皮肤及附件、消化系统、呼吸系统,占比约为66.15％;引起老年人不良反应的药物前三类分别为抗菌药物、消化系统药物、心脑血管药物,占比约为67.69％;合用药物患者占比95.38％;静脉注射、口服、肌肉注射三种给药途径占比90.77％. 结论：老年人药物不良反应可累及多系统,临床表现多样,应加强合理用药干预,确保用药安全,减少不良反应发生.

摘要： 目的：通过探讨维生素K1注射液药物不良反应发生的影响因素及规律,为儿童安全、合理使用维生素K1注射液提供依据.方法：通过对本院2012-2017年发生的17例维生素K1注射液引起的不良反应病例进行统计分析.结果：维生素K1注射液发生药品不良反应与药物本身的质量、用药人群的生理特点及临床用药合理性等因素密切相关.结论：应加强维生素K1注射液合理应用及管理,保证儿童用药安全.

摘要： 目的：分析并探讨本院辅助用药发生不良反应(ADR)的特点及原因,为辅助用药的临床合理应用提供参考. 方法：筛选出本院2012年1月—2017年12月6年间上报不良反应病例中294例由于使用辅助用药导致不良反应的病例,对其进行回顾性分析. 结果：辅助用药的ADR多发于6岁以下的儿童(79.59％),且男性患者多于女性.ADR发生率最高的药品种类为改善心脑血管循环的药物(24.83％)和维生素类药物(23.13％),ADR的累积系统主要以皮肤及其附件的损伤(60.54％)和全身性的损害(29.25％)为主,给药途径全部为静脉滴注的方式.在294例辅助用药的不良反应中,存在不合理用药共计73例,占25.00％. 结论：本院辅助用药ADR的发生与患者年龄、给药途径、药品种类等多种因素相关.不合理使用辅助用药是ADR发生的主要因素之一,医院应加强对辅助用药的监测,医护人员应重视辅助用药产生的ADR,同时临床药师应积极参与辅助用药的点评工作,规范辅助用药的合理应用.

摘要： 目的：近年来,多项研究探讨了人类白细胞抗原HLA-A*31：01等位基因与抗癫痫药拉莫三嗪(LTG)所致皮肤型药物不良反应(cADRs)的关联性,但是目前尚无确定的结论.因此,本研究拟通过一项meta分析来系统评价HLA-A*31：01等位基因与拉莫三嗪所致皮肤不良反应(LTG-cADRs)的关联性. 方法：通过计算机全面检索生物医学文献库PubMed、Embase、The CochraneLibrary、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(WanFang),检索时间截止至2018年6月15日,纳入探讨了HLA-A*31：01与拉莫三嗪诱导的皮肤不良反应相关性的研究,并采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入5项病例对照研究,123例LTG-cADRs癫痫患者,其中包括18例严重的皮肤不良反应(SCAR)、3例斑丘疹(MPE)患者,166例拉莫三嗪耐受(LTG-Tolerant)癫痫患者,3322例普通人群.Meta分析结果显示,在与LTG-Tolerant组的比较中,HLA-A*31：01基因型与LTG所致的cADRs存在显著相关性(OR=2.87,95％CI：1.11～7.40,P=0.03).而在与普通人群组的比较中,HLA-A*31：01基因型与LTG所致的cADRs不存在显著相关性(OR=1.34,95％CI：0.34～5.28,P=0.67). 结论：本研究证明,HLA-A*31：01基因型可能是LTG所致的cADRs的遗传风险因素.值得一提的是,本结论尚需大量研究进一步证实.

摘要： 破伤风抗毒素（Tetanus antitoxin，TAT）是由破伤风类毒素免疫马的血浆，经胃酶消化后纯化制成的液体抗毒素球蛋白制剂，临床上应用广泛，可快速且有效地预防和治疗开放性外伤，特别是创口深、污染严重所致的破伤风感染。由于TAT内含有动物血清等异种蛋白，具有很强的致过敏原性，易诱发过敏反应。国内外TAT致药物不良反应的文献中报导TAT致过敏反应尤其是过敏性休克的比例较高，一旦发生过敏性休克，可致死亡，极具危险性。

摘要： 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL等数据库,按照纳入与排除标准选择文献、提取信息,分析纳入文献信息. 结果：共纳入文献29篇,包括合并用药10篇,单独用药19篇;纳入患者共1533例,排除20例病例报告后1513例患者中24例发生中性粒细胞减少(1.59％),17例发生白细胞减少(1.12％).所有发生粒细胞/白细胞减少的患者中(共64例)有2例发生骨髓抑制或全血细胞减少(3.13％),33例伴随寒战、非感染性高热、皮疹等症状(51.56％).有记录的病例报告中发生粒细胞或白细胞减少距治疗开始的天数为7～30天,平均16.75天,无死亡个例,不良反应均在停药或使用治疗药物后恢复. 结果：本文通过文献分析得出哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞减少和白细胞减少的发生率高于说明书,常伴随出现发热、寒战等症状,在长疗程、高剂量应用后出现.建议在接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中监测血液学参数,并注意发热、寒战等伴随症状的出现,避免造成严重后果.

摘要： 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL等数据库,按照纳入与排除标准选择文献、提取信息,分析纳入文献信息. 结果：共纳入文献29篇,包括合并用药10篇,单独用药19篇;纳入患者共1533例,排除20例病例报告后1513例患者中24例发生中性粒细胞减少(1.59％),17例发生白细胞减少(1.12％).所有发生粒细胞/白细胞减少的患者中(共64例)有2例发生骨髓抑制或全血细胞减少(3.13％),33例伴随寒战、非感染性高热、皮疹等症状(51.56％).有记录的病例报告中发生粒细胞或白细胞减少距治疗开始的天数为7～30天,平均16.75天,无死亡个例,不良反应均在停药或使用治疗药物后恢复. 结果：本文通过文献分析得出哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞减少和白细胞减少的发生率高于说明书,常伴随出现发热、寒战等症状,在长疗程、高剂量应用后出现.建议在接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中监测血液学参数,并注意发热、寒战等伴随症状的出现,避免造成严重后果.

摘要： 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL等数据库,按照纳入与排除标准选择文献、提取信息,分析纳入文献信息. 结果：共纳入文献29篇,包括合并用药10篇,单独用药19篇;纳入患者共1533例,排除20例病例报告后1513例患者中24例发生中性粒细胞减少(1.59％),17例发生白细胞减少(1.12％).所有发生粒细胞/白细胞减少的患者中(共64例)有2例发生骨髓抑制或全血细胞减少(3.13％),33例伴随寒战、非感染性高热、皮疹等症状(51.56％).有记录的病例报告中发生粒细胞或白细胞减少距治疗开始的天数为7～30天,平均16.75天,无死亡个例,不良反应均在停药或使用治疗药物后恢复. 结果：本文通过文献分析得出哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞减少和白细胞减少的发生率高于说明书,常伴随出现发热、寒战等症状,在长疗程、高剂量应用后出现.建议在接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中监测血液学参数,并注意发热、寒战等伴随症状的出现,避免造成严重后果.

摘要： 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL等数据库,按照纳入与排除标准选择文献、提取信息,分析纳入文献信息. 结果：共纳入文献29篇,包括合并用药10篇,单独用药19篇;纳入患者共1533例,排除20例病例报告后1513例患者中24例发生中性粒细胞减少(1.59％),17例发生白细胞减少(1.12％).所有发生粒细胞/白细胞减少的患者中(共64例)有2例发生骨髓抑制或全血细胞减少(3.13％),33例伴随寒战、非感染性高热、皮疹等症状(51.56％).有记录的病例报告中发生粒细胞或白细胞减少距治疗开始的天数为7～30天,平均16.75天,无死亡个例,不良反应均在停药或使用治疗药物后恢复. 结果：本文通过文献分析得出哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞减少和白细胞减少的发生率高于说明书,常伴随出现发热、寒战等症状,在长疗程、高剂量应用后出现.建议在接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中监测血液学参数,并注意发热、寒战等伴随症状的出现,避免造成严重后果.

摘要： 一种预测患者发生苯妥英引发之不良反应(ADRs)风险的方法，包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，或药物疹合并嗜伊红血症及全身症状（DRESS）。CYP2C基因的基因多型性(包括CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8及CYP2C18)，HLA基因型(包括HLA-A*0207，HLA-A*2402，HLA-B*1301，HLA-B*1502，HLA-B*4001，HLA-B*4609，HLA-B*5101，HLA-DRB1*1001及HLA-DRB1*1502)，以及患者血浆中的苯妥英浓度都可能造成苯妥英引发不良反应。

摘要： 一种预测患者发生苯妥英引发之不良反应(ADRs)风险的方法，包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，或药物疹合并嗜伊红血症及全身症状（DRESS）。CYP2C基因的基因多型性(包括CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8及CYP2C18)，HLA基因型(包括HLA-A*0207，HLA-A*2402，HLA-B*1301，HLA-B*1502，HLA-B*4001，HLA-B*4609，HLA-B*5101，HLA-DRB1*1001及HLA-DRB1*1502)，以及患者血浆中的苯妥英浓度都可能造成苯妥英引发不良反应。

摘要： 本申请涉及文本处理技术领域，特别涉及一种网络文本中药物名称及药物不良反应的联合检测方法，方法包括：提取网络文本的局部上下文信息，得到网络文本中单词的局部上下文表示；提取网络文本的全局上下文信息，得到网络文本的全局上下文表示；基于局部上下文表示和全局上下文表示，利用预先训练的分类模型识别网络文本的实际类别，并根据实际类别得到网络文本中药物名称及药物不良反应的检测效果。由此，有效地提升了网络文本中药物名称及药物不良反应的检测效果。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的药物‑药物不良反应预测方法，其方法包括四个步骤：步骤一，利用带有注意力机制的消息传递网络来对药物结构信息进行编码；步骤二，利用相似性函数与自动编码器来对药物绑定蛋白进行编码；步骤三，将上述药物的不同特征进行拼接送入到由元路径启发的自适应学习模块中进行自适应学习元路径子图并进行图卷积操作获得到药物特征；步骤四，将药物特征送入到多层感知机中进行药物‑药物不良反应预测。本发明提出一种可以有效捕获药物‑药物不良反应特征的方法，解决了常规模型直接在相互作用网络上使用图神经网络容易混入噪声的问题，并且通过自适应学习到有效的特征信息，从而提高了药物‑药物不良反应预测效果。

摘要： 一种评估疾病调节抗风湿药物引发严重皮肤药物不良反应(Severe Cutaneous Adverse Drug Reactions，SCARs)风险的方法，其中严重皮肤药物不良反应包括但不限于：史帝文生－琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome，SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis，TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测试剂盒，包括测定特定HLA等位基因之试剂盒及使用此检测试剂盒评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。

摘要： 实施例包括用于生成作用机理假说的方法、系统和计算机程序产品。各方面包括接收候选药物数据以及与候选药物数据相关联的多个预测的药物不良反应(ADR)。各方面包括接收候选药物的药物通路数据和该多个预测的药物不良反应中的每一个的药物不良反应通路数据。各方面包括构建通路网络，其中通路网络包括多个药物通路节点、多个ADR通路节点和多个通路连接。各方面还包括生成通路输出。

摘要： 一种评估抗癫痫药物拉莫三嗪(Lamotrigine)引发皮肤药物不良反应(Cutaneous Adverse Drug Reactions,CADRs)风险的方法，其中皮肤药物不良反应包括但不限于：斑丘疹(maculopapular eruption,MPE)、固定型药疹(fixed drug eruption,FDE)、史帝文生－琼森综合症(Stevens Johnson Syndrome,SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药疹伴以嗜酸粒细胞增多和全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)。还提供一种用于评估患者发展出抗癫痫药物拉莫三嗪引发皮肤药物不良反应风险的检测试剂，包括测定特定HLA等位基因的试剂和其用途。

摘要： 一种在利用任何药物治疗病人时使用的用以优化药物治疗和防止药物不良反应的方法和系统。该系统采用代用标记或指标(包括药物的血液浓度)来确定病人的下一个所需剂量。因为采用代用标记作为状态的百分比变化,实际上可以使用任何指标。代用标记可以包括药效的任何量度。给出相对于代用标记的药效,系统可以计算药物剂量的变化。反之,通过采用该系统,可以基于代用标记确定药物剂量变化的预期结果。

摘要： 本发明公开了HLA‑C*02:01:01等位基因在检测或评价依非韦伦药物不良反应中的应用，涉及生物医药技术领域。具体公开了检测人是否具有HLA‑C*02:01:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于依非韦伦的药物不良反应风险产品中的应用。本发明提供了可用于检测或评价应答于依非韦伦的药物不良反应发生风险的标记基因:HLA‑C*02:01:01等位基因。通过检测待测者是否携带HLA‑C*02:01:01等位基因，可筛查依非韦伦所致药疹的高危者，用于指导临床用药,从而减少依非韦伦所致药疹的发生。

摘要： 本发明涉及一种基于数据增强和半监督学习的药物不良反应检测方法，属于自然语言处理领域。本发明首先收集中文医疗社交媒体的语料，构建数据集；使用回译对未标注数据进行多次增强，对增强样本和原始样本进行标签预测生成人工标签；建立基于Mixup的药物不良反应检测模型，利用标注数据、未标注数据和增强数据对所述模型进行训练，获得训练好的药物不良反应检测模型，实现药物不良反应的检测任务。本发明减轻了标注数据不足带来的影响，并且提高了药物不良反应检测的准确性。