正常参考范围

摘要： 1临床资料2020年3月,一名46岁男性患者因持续性胸痛数天就诊于ER,压榨样疼痛伴有出汗,具体部位为心前区,没有身体其他部位放射痛,休息不能缓解。自带心肌肌钙蛋白TNI为0.67ng/mL(正常参考范围<0.04ng/mL),否认任何晕厥、呼吸困难、恶心、呕吐和头晕的病史。否认饮酒、吸烟、药物服用史及心源性猝死等家族史(sudden cardiac death,SCD)。入院后查体:意识清楚,心率59次/分,呼吸18次/分,血压124/77mmHg,无明显颈静脉怒张。心脏查体示心率和节律正常,S1和S2正常,无杂音或额外心音。双肺听诊呼吸音清晰,未发现外周水肿。静息状态下心电图显示:V1-V6导联深对称T波倒置和左心室肥厚的电压标准。为了进一步评估患者胸痛的缺血性病因,进行了心脏血管造影(cardiac angiography,CAG),示前降支中度狭窄,考虑到其典型的心绞痛症状,进一步行左心室造影检查。除甘油三酯水平为3.14mmol/L(正常参考范围<1.7mmol/L)外,该患血常规、ESR、CPR和常规生化检查均无明显异常,但甘油三酯水平为3.14mmol/L(正常参考范围<1.7mmol/L)。

摘要： 目的 建立双胎妊娠不同孕期血清甲状腺功能指标的参考范围,并探讨甲状腺功能对母婴结局的影响.方法 纳入307例双胎妊娠孕妇的临床资料,检测其孕早期、孕中期、孕晚期甲状腺功能指标水平,采用百分位数法建立血清促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)参考范围.根据所得参考范围将孕妇分为甲状腺功能正常组274例、甲状腺功能亢进组17例、甲状腺功能减退组16例,随访并对比3组不良妊娠结局以及围产儿不良结局发生率.结果 纳入的双胎妊娠孕早、中、晚期孕妇血清TSH正常参考范围依次为0.02～4.94 mIU/L、0.12～5.89 mIU/L、0.23～6.95 mIU/L,血清FT4正常参考范围依次为10.91～21.24 pmol/L、10.20～21.34 pmol/L、8.70～20.95 pmol/L.甲状腺功能正常组母体总不良妊娠结局发生率、胎儿/围产儿总不良结局发生率均低于甲状腺功能亢进组、减退组(均P<0.01).结论 双胎妊娠孕妇不同孕期血清甲状腺功能指标具有特异性,或可依据上述血清甲状腺功能指标的参考范围评价本地区双胎妊娠孕妇不同孕期的甲状腺功能;甲状腺功能异常的双胎妊娠的母体妊娠及围产儿不良结局的发生率均较高.

摘要： 目的 初步探索中国人群中唾液1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)的正常参考范围,为临床推广应用这一无创检测手段提供依据.方法 2018年9月至2019年6月于上海交通大学附属第六人民医院招募224例正常糖代谢受试者(20～69岁,男59例、女165例),通过1 min咀嚼40～50次Salivette 唾液采集管收集唾液,采用液相色谱质谱联用(LC-MS)检测唾液1,5-AG水平,采用酶法测定血清1,5-AG水平.组间比较采用独立样本t检验、方差分析、Wilcoxon秩和检验及Kruskal-Wallis检验.采用SpearTman相关分析及多元线性回归研究唾液1,5-AG与其他指标的关系.结果 (1)224例正常人中唾液1,5-AG平均水平为0.53(0.35～0.77)mg/L,且无性别差异(P=0.118).(2)将研究对象按照年龄分为20～29岁、30～49岁、50～69岁三个亚组,无论男性或女性,唾液1,5-AG水平在3个年龄亚组间差异无统计学意义(均P＞0.05).(3)根据体质指数(BMI)水平将研究对象分为18.5～20.9、21.0～22.9和23.0～24.9 kg/m2三个亚组,无论男性或女性,唾液1,5-AG在3个BMI亚组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).(4)唾液1,5-AG的正常参考范围(2.5％～97.5％)为0.09～1.63 mg/L,血清1,5-AG是唾液1,5-AG的唯一独立影响因素(标准化β=0.279,t=3.636,P＜0.01).结论 基于LC-MS检测方法,唾液1,5-AG的正常参考范围为0.09～1.63 mg/L.唾液1,5-AG不受性别、年龄及BMI影响,临床应用无创便捷且较为稳定,可能成为糖尿病患者血糖监测的另一补充工具.

摘要： 目的 探讨多普勒超声评价小儿左外叶活体肝移植术后早期移植肝血流参数的正常变化规律,并分析各参数正常参考范围.方法 回顾性收集261例自2014年6月至2018年1月于天津市第一中心医院器官移植中心进行亲体捐献肝脏左外叶移植手术患儿的临床资料及术后早期移植肝多普勒血流参数,多普勒血流参数包括肝动脉收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSVHA)、肝动脉舒张期流速(end diastolic velocity,EDVHA)、肝动脉阻力指数(resistivity index,RIHA)、肝动脉搏动指数(pulsation index,PIHA)、门静脉流速(portal vein velocity,PVV).其中232例术后血清肝功能指标转归良好且无血管并发症纳入本研究,按照入组时间先后顺序分为实验组(200例)和验证组(32例).在实验组,分析患儿术中及术后第1d、第3d、第5d、第7d血流参数的变化趋势及其正常参考范围,所得结果在验证组进行验证.结果 (1)实验组:①PSVHA、EDVHA变化趋势相同,整体呈降低-升高趋势,术后第3d明显低于术中及术后第1d,术后第5、7d明显高于术后第3d,差异有统计学意义(均P ＜0.01);②RIHA、PIHA于术后变化趋势相同,整体呈升高-降低趋势,术后第1、3d明显高于术中,术后第5、7d明显低于术后第1、3d,差异有统计学意义(均P＜0.01);③PVV于术后各时间点高于术中(均P ＜0.01),且术后第7d低于术后第5d,差异有统计学意义(P＜0.05);④所估算的移植肝血流参数正常参考范围,术中为PSVHA 18.4～98.3 cm/s、EDVHA 0～43.3 cm/s、RIHA 0.41～1.0、PIHA 0.51～2.0、PVV 19.0～83.7 cm/s,术后1周内为PSVHA 21.0～97.7 cm/s、EDVHA 0～32.7 cm/s、RIHA 0.47～1.0、PIHA 0.62～2.0、PVV 23.0～92.0 cm/s.(2)验证组:对血流参数变化趋势的验证,PSVHA、EDVHA、RIHA、PIHA、PVV变化趋势与实验组所得结果的符合率分别为84.3％(27/32)、84.3％ (27/32)、78.1％ (25/32)、78.1％ (25/32)、87.5％ (28/32);对血流参数正常参考区间的验证,验证组术中1例RIHA和PIHA低于实验组所得正常参考区间下限(占总数的3.1％),术后2例PSVHA低于正常参考区间下限(占总数的6.2％).结论 多普勒超声监测的小儿活体肝移植术后早期移植肝动脉及门静脉血流参数随时间有其自身变化规律,可为临床提供重要参考信息.

摘要： 失眠对健康或寿命的危害并非如人们所想的那么可怕,在失眠人群中,有些睡眠时间短的人并不是真正意义上的失眠,而是因其过分纠结睡眠时间长短而产生的焦虑失眠。如果意识不到这一点,长期的忧心忡忡反而极易发展成真正的失眠。理论上讲,根本就不存在一个精准的标准睡眠时间。医学上为了诊断失眠的需要,才给睡眠时间设定了正常参考范围,但这也仅仅是供临床医生在实际工作中作为诊断失眠的参考指标,并不是所有睡眠时间不达标者都被诊断为失眠。

摘要： 做手术前,医生通常会要求患者做凝血检查,以检查患者的凝血功能,确保手术安全。凝血检验报告单上有凝血酶原时间、纤维蛋白原、凝血酶时间以及活化部分凝血活酶时间等指标,那么这些指标检测结果应该怎么看呢?凝血酶原时间1.凝血酶原时间的正常参考范围。凝血酶原时间,英文简称为PT,正常参考范围为11~14s,超过正常范围,数值>3s,则为异常。2.凝血酶原时间的临床应用。

摘要： 血清丙氨酸转氨酶(ALT)是反映肝脏损伤的敏感且重要的指标.在慢性乙型肝炎病毒感染者中,血清ALT水平与肝脏疾病进展密切相关,是启动乙型肝炎抗病毒治疗的关键指标之一,但并不是唯一指标.ALT的正常参考范围源于健康人群的流行病学调查,在不同国家及地区或不同实验室间有所差别;而ALT的临床决策阈值则需要肝脏病专家结合疾病自然史及预后,通过大样本临床研究确立,以便用于评估肝脏损伤程度、启动治疗和评价治疗应答.

摘要： 目的 建立及比较北京地区不同年龄段老年人外周血淋巴细胞亚群正常参考范围.方法 将参与2018年度解放军总医院健康体检的524例北京地区健康成人按10岁为1年龄段共分为4组,采用美国Beckman流式细胞仪结合血液分析仪分别检测他们的外周血CD4+、CD3+及CD8+等T淋巴亚群及CD19+及NK细胞,采用SPSS 17.0软件来分别比较各组间各项指标的统计学差异,并采用受检人群中年龄≥60岁的老年人的检测结果来获得适用于北京地区老年人的淋巴细胞亚群正常参考范围.结果 淋巴细胞百分比随年龄的增长有所降低;CD3+、CD3+ CD8+及CD4+45 RO+占淋巴细胞百分比随着年龄的增长而增高;自然杀伤细胞(NK)占淋巴细胞百分比随着年龄的增长而降低.北京地区老年人外周血淋巴细胞亚群正常参考范围(以95％CI表示)如下:淋巴细胞:759 ～2 783 cell/μl(12.9 ～47.3);CD3+:929 ～1 610 cell/μl(53.08～91.92);CD3+ CD8+:202 ～775 cell/μl(11.53～44.25);CD3+CD4+:250 ～1 248 cell/μl(14.30 ～71.30);CD4 +45RA+:33 ～662 cell/μl(1.9 ～37.80);CD4 +45RO+:199 ～807 cell/μl(11.34 ～46.07);CD19:7～403 cell/μl (0.40～22.99);NK:32～ 501 cell/μl(1.80 ～ 28.61).结论 年龄因素可影响人外周血淋巴细胞亚群CD3+、CD3+ CD8+、CD4+ 45RO+及NK占淋巴细胞百分比,有必要建立适当的、适用于北京地区老年人的上述常见淋巴细胞亚群正常参考范围.

摘要： 背景:血清游离轻链在单克隆免疫球蛋白病的诊断中有重要价值,目前其参考范围主要依据国外文献,缺乏中国大样本数据,随肾功能不全进展,κ/λ比值如何变化及其意义存在争议. 目的:探索慢性肾脏病(CKD)患者血清游离轻链(FLC)的水平、参考范围及对单克隆免疫球蛋白病的诊断价值. 方法:东部战区总医院国家肾脏病临床医学研究中心住院并检测血清游离轻链的患者共2 711例,对其临床资料进行回顾性分析.结果:血清κFLC、λFLC与血清肌酐、胱抑素C呈正相关,与估算的肾小球滤过率(eGFR)呈负相关;κ/λ存在相同的相关趋势,但与eGFR相关性较强(均P＜0.01).肾功能正常并除外单克隆免疫球蛋白病及自身免疫病、感染的CKD患者中(n=690),κFLC范围为10.75～68.22 mg/L,λFLC范围为12.16～50.29 mg/L,κ/λ范围为0.49～1.93(均为95％置信区间).扩大至所有肾功能分期后,κFLC范围为11.10～ 152.89 mg/L,λFLC范围为12.20～ 118.53mg/L,κ/λ范围为0.52～2.36.当按肾功能分层使用不同参考范围时,可提高诊断效率. 结论:随肾功能不全进展,血清FLC水平及κ/λ比值升高,影响对单克隆球蛋白病的诊断效率,不同的肾功能状态CKD患者应选择不同的正常参考值范围.

摘要： 随着肿瘤标志物在临床的广泛应用，使人们对肿瘤的早期诊断、治疗、预防等都寄与了极大的希望。由于肿瘤标志物的临床特点，因此在临床应用中又有许多局限和检测的影响因素，正如美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry，NACB)和欧州肿瘤标志物专家组(European Group on Tumor Marker，EGTM)所制定的肿瘤标志物临床应用指南所提到，影响肿瘤标志物检测的因素包括分析前，分析中和分析后等。国内外大多数研究讨论了肿瘤标志物的特异性，灵敏度，联合检测等方面的问题，很少有文献来调查不同人群、不同的检测体系等参考值的问题。特别是在国内，迄今为止，对于中国人群还没有通用的参考区间数据。在临床和检验实践中，实验室普遍采用教科书上或生产商提供的参考区间资料，而这些资料大多来自欧洲等西方人群。因此我们的研究旨在使用Abbott Architect I2000sr检测系统对我国成人血清糖链蛋白抗原199(CA199)的参考范围进行调查研究，以建立一个使用Abbott Architect I2000sr测定的中国成人CA199的参考范围。

摘要： 随着肿瘤标志物在临床的广泛应用，使人们对肿瘤的早期诊断、治疗、预防等都寄与了极大的希望。由于肿瘤标志物的临床特点，因此在临床应用中又有许多局限和检测的影响因素，正如美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry，NACB)和欧州肿瘤标志物专家组(European Group on Tumor Marker，EGTM)所制定的肿瘤标志物临床应用指南所提到，影响肿瘤标志物检测的因素包括分析前，分析中和分析后等。国内外大多数研究讨论了肿瘤标志物的特异性，灵敏度，联合检测等方面的问题，很少有文献来调查不同人群、不同的检测体系等参考值的问题。特别是在国内，迄今为止，对于中国人群还没有通用的参考区间数据。在临床和检验实践中，实验室普遍采用教科书上或生产商提供的参考区间资料，而这些资料大多来自欧洲等西方人群。因此我们的研究旨在使用Abbott Architect I2000sr检测系统对我国成人血清糖链蛋白抗原199(CA199)的参考范围进行调查研究，以建立一个使用Abbott Architect I2000sr测定的中国成人CA199的参考范围。

摘要： 随着肿瘤标志物在临床的广泛应用，使人们对肿瘤的早期诊断、治疗、预防等都寄与了极大的希望。由于肿瘤标志物的临床特点，因此在临床应用中又有许多局限和检测的影响因素，正如美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry，NACB)和欧州肿瘤标志物专家组(European Group on Tumor Marker，EGTM)所制定的肿瘤标志物临床应用指南所提到，影响肿瘤标志物检测的因素包括分析前，分析中和分析后等。国内外大多数研究讨论了肿瘤标志物的特异性，灵敏度，联合检测等方面的问题，很少有文献来调查不同人群、不同的检测体系等参考值的问题。特别是在国内，迄今为止，对于中国人群还没有通用的参考区间数据。在临床和检验实践中，实验室普遍采用教科书上或生产商提供的参考区间资料，而这些资料大多来自欧洲等西方人群。因此我们的研究旨在使用Abbott Architect I2000sr检测系统对我国成人血清糖链蛋白抗原199(CA199)的参考范围进行调查研究，以建立一个使用Abbott Architect I2000sr测定的中国成人CA199的参考范围。

摘要： 随着肿瘤标志物在临床的广泛应用，使人们对肿瘤的早期诊断、治疗、预防等都寄与了极大的希望。由于肿瘤标志物的临床特点，因此在临床应用中又有许多局限和检测的影响因素，正如美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry，NACB)和欧州肿瘤标志物专家组(European Group on Tumor Marker，EGTM)所制定的肿瘤标志物临床应用指南所提到，影响肿瘤标志物检测的因素包括分析前，分析中和分析后等。国内外大多数研究讨论了肿瘤标志物的特异性，灵敏度，联合检测等方面的问题，很少有文献来调查不同人群、不同的检测体系等参考值的问题。特别是在国内，迄今为止，对于中国人群还没有通用的参考区间数据。在临床和检验实践中，实验室普遍采用教科书上或生产商提供的参考区间资料，而这些资料大多来自欧洲等西方人群。因此我们的研究旨在使用Abbott Architect I2000sr检测系统对我国成人血清糖链蛋白抗原199(CA199)的参考范围进行调查研究，以建立一个使用Abbott Architect I2000sr测定的中国成人CA199的参考范围。

摘要： 随着肿瘤标志物在临床的广泛应用，使人们对肿瘤的早期诊断、治疗、预防等都寄与了极大的希望。由于肿瘤标志物的临床特点，因此在临床应用中又有许多局限和检测的影响因素，正如美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry，NACB)和欧州肿瘤标志物专家组(European Group on Tumor Marker，EGTM)所制定的肿瘤标志物临床应用指南所提到，影响肿瘤标志物检测的因素包括分析前，分析中和分析后等。国内外大多数研究讨论了肿瘤标志物的特异性，灵敏度，联合检测等方面的问题，很少有文献来调查不同人群、不同的检测体系等参考值的问题。特别是在国内，迄今为止，对于中国人群还没有通用的参考区间数据。在临床和检验实践中，实验室普遍采用教科书上或生产商提供的参考区间资料，而这些资料大多来自欧洲等西方人群。因此我们的研究旨在使用Abbott Architect I2000sr检测系统对我国成人血清糖链蛋白抗原199(CA199)的参考范围进行调查研究，以建立一个使用Abbott Architect I2000sr测定的中国成人CA199的参考范围。

摘要： 目的：测定健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量,比较3种小鼠的差异性.方法 用流式细胞仪测定Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量.结果 各20例3种小鼠、5种外周血淋巴细胞亚群含量呈正态分布,95％可信区间可以被认可;Balb/C与C3H/SW小鼠除B细胞外其他4种淋巴细胞亚群 (T细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量差异性不大 (P＞0.05);而C3H/HeJ小鼠5种淋巴细胞亚群 (T细胞、B细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量均比C3H/HeJ、C3H/SW小鼠低,并具有统计学意义 (P＜0.05).结论 建立了健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠5种外周血淋巴细胞亚群含量正常参考值;C3H/HeJ小鼠细胞免疫功能比Balb/C、C3H/SW小鼠低,易受细菌等侵染.

摘要： 目的：测定健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量,比较3种小鼠的差异性.方法 用流式细胞仪测定Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量.结果 各20例3种小鼠、5种外周血淋巴细胞亚群含量呈正态分布,95％可信区间可以被认可;Balb/C与C3H/SW小鼠除B细胞外其他4种淋巴细胞亚群 (T细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量差异性不大 (P＞0.05);而C3H/HeJ小鼠5种淋巴细胞亚群 (T细胞、B细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量均比C3H/HeJ、C3H/SW小鼠低,并具有统计学意义 (P＜0.05).结论 建立了健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠5种外周血淋巴细胞亚群含量正常参考值;C3H/HeJ小鼠细胞免疫功能比Balb/C、C3H/SW小鼠低,易受细菌等侵染.

摘要： 目的：测定健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量,比较3种小鼠的差异性.方法 用流式细胞仪测定Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠外周血淋巴细胞亚群含量.结果 各20例3种小鼠、5种外周血淋巴细胞亚群含量呈正态分布,95％可信区间可以被认可;Balb/C与C3H/SW小鼠除B细胞外其他4种淋巴细胞亚群 (T细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量差异性不大 (P＞0.05);而C3H/HeJ小鼠5种淋巴细胞亚群 (T细胞、B细胞、Ts细胞、Th细胞、NK细胞) 含量均比C3H/HeJ、C3H/SW小鼠低,并具有统计学意义 (P＜0.05).结论 建立了健康正常Balb/C、C3H/HeJ和C3H/SW小鼠5种外周血淋巴细胞亚群含量正常参考值;C3H/HeJ小鼠细胞免疫功能比Balb/C、C3H/SW小鼠低,易受细菌等侵染.

摘要： 本发明的实施例提供了膝关节假体，其更加精确地和精密地复制正常人类膝关节的功能、解剖结构和生理机能，这产生了多种优势。其中,该假体能够提供特别是在伸展、深屈和在正常步态过程中的更加正常的、增加的运动范围和功能。根据本发明各个方面的膝关节假体，意识到在膝关节运动中、特别是在弯曲过程中,膝盖骨的运动性能在于实现引起膝关节运动的力的均衡。此外,关节面的形状结合各个肌肉、韧带和腱施加的力一同作用决定了大接触力的方向。

摘要： 本发明提出一种获取终端器件温度正常数值范围的方法、装置及终端。其中，该方法包括：确定终端所处的场景；在场景下，获取终端当前器件在预设时间段内的温度信息；以及对获取到的温度信息进行处理，获得在场景下当前器件温度的正常数值范围。本发明实施例的获取终端器件温度正常数值范围的方法、装置及终端，可以准确获得不同场景下终端器件温度的正常数值范围，方便用户及时了解终端器件的运行情况。

摘要： 本发明的实施例提供了膝关节假体，其更加精确地和精密地复制正常人类膝关节的功能、解剖结构和生理机能，这产生了多种优势。其中，该假体能够提供特别是在伸展、深屈和在正常步态过程中的更加正常的、增加的运动范围和功能。根据本发明各个方面的膝关节假体，意识到在膝关节运动中、特别是在弯曲过程中，膝盖骨的运动性能在于实现引起膝关节运动的力的均衡。此外，关节面的形状结合各个肌肉、韧带和腱施加的力一同作用决定了大接触力的方向。

摘要： 本发明涉及一种将临床医学上各种检测或化验结果的正常范围参考值及其实际测量值统一标化的方法，其技术要点是首先输入各种正常范围参考值及读取实际测量值；然后按标化公式对正常范围参考值及实际测量值进行标化；最后对测定值及其标化值由计算机程序完成检测报告并打印。本发明的有益效果是由于对各种各样的正常范围参考值转换为统一的标化值，即0－2或0－10，从而起到不需记忆的和大众普及的作用；方便了病人和医生，提高了工作效率，减少了判断失误，节省时间；真正达到一看就明白的效果。

摘要： 一种使图像扫描装置的正常扫描扫描范围对映(mapping)预览状态预选范围的方法。本发明方法是在图像扫描装置的线性图像传感器及步进马达皆以像素为单位的前提下，将不同扫描分辨率下的像素累积误差所造成步时马达多走的控制脉冲数加以计算，并据以决定正常扫描时步进马达需走的控制脉冲数，以使正常扫描(normal scan)扫描出的实际范围正确对映(mapping)预览(preview)状态下的预选范围。

摘要： 示出了包括按时间单位在3D视频数据流中编码的编码视图4的集合、4a、4b的3D视频数据流2。3D视频数据流还包括参数集6，参数集6包括具有针对每个编码视图4、4a、4b的条目的第一表10，所述第一表通过索引来指示多个参考视图，其中，在数据流中存在针对所述参考视图的相对相机参数，其中参数集(6)的范围超过了时间单位的范围。

摘要： 本发明设计了一种基于HSV色彩空间和Retinex理论的无正常曝光图像参考的低照度图像增强方法，属于计算机视觉图像技术领域。针对于无正常曝光图像参考的低照度增强任务，本发明将其分解为颜色保留任务和亮度增强任务。对于颜色保留任务，本发明通过HSV色彩空间分离出颜色信息，并保留到增强后的图像上。对于亮度增强任务，本发明通过对分离出的亮度信息进行扰动，得到同一场景的不同光照水平的图像对，通过Retinex理论中的反射一致性约束得到反射分量，并将反射分量作为亮度增强的结果。实验表明，本发明可以有效地增强低照度图像，并在各个数据集和不同光照程度的低照度图像上有很强的泛化能力。

摘要： 本发明涉及临床试验领域，尤其是公开了一种临床试验中实验室正常值范围的实时管理方法，步骤如下：（a）研究者在信息系统中录入检测人的实验数据时，信息系统自动查找、并推荐显示该检测人最近一次确认的正常值范围；（b）若检测人为初次录入，则通过下述规则录入正常值范围：（i）将该研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围录入；（ii）若没有找到步骤（i）的信息，则查找、并录入其他研究者为其他检测人最近一次录入的正常值范围；（iii）没有找到步骤（i）和（ii）的信息，则手动输入正常值范围。本发明可实现检测人实验数据与正常值范围录入的同步实时化，减少了数据录入的工作量和环节，还能保证信息的准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗血压处于非正常范围内的中药组合物，由如下质量的组分：60克生黄芪、45克瓜蒌、25克薤白、20克法半夏、30克当归、30克川芎、35克元胡、30克生地、30克桃仁、15克红花、20克柴胡、20克枳壳、35克怀牛膝、25克郁金、20克桔梗、10克炙甘草、25克赤芍、35克丹参、50克泽泻、45克灵芝以及45克山楂片混制而成。本发明还公开了上述用于治疗血压处于非正常范围内的中药组合物的制备方法。本发明的中药组合物为纯中药制剂，毒副作用小，作用缓和平稳，且具有整体调节功能，患者服用过程中不易产生抗药性和依赖性，也没有不良反应，不会给患者身体带来影响或出现加重病情的情况发生。

摘要： 本发明的实施例提供了膝关节假体，其更加精确地和精密地复制正常人类膝关节的功能、解剖结构和生理机能，这产生了多种优势。其中,该假体能够提供特别是在伸展、深屈和在正常步态过程中的更加正常的、增加的运动范围和功能。根据本发明各个方面的膝关节假体，意识到在膝关节运动中、特别是在弯曲过程中,膝盖骨的运动性能在于实现引起膝关节运动的力的均衡。此外,关节面的形状结合各个肌肉、韧带和腱施加的力一同作用决定了大接触力的方向。