疾病进展

摘要： 糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一个重大的全球性健康问题,糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是其最常见的微血管并发症之一,也是导致终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的主要原因,近一半的糖尿病肾病患者后期需要透析治疗[1~3]。因此,良好的控制血糖对预防DN发生,延缓疾病进展有着重要意义。近年来,肠促胰素这一新型的降糖药物被成功应用于2型DM治疗,并发现具有葡萄糖非依赖性的肾脏保护潜能,包括胰高血糖素样肽1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA)、二肽基肽酶4抑制剂(dipeptidyl peptidase 4,DPP-4i)。但GLP-1R激动剂和DPP4抑制剂对肾脏潜在获益的研究进展及其机制,仍未引起肾脏科医生的足够重视。因此,本文将就近年来肠促胰素在DM患者中的肾脏保护大型临床研究作一系统整理和阐述,尤其关注肠促胰素对DN的获益。

摘要： 越来越多的证据表明,肠道菌群与慢性HBV感染的病理生理学和疾病进展密切相关。肠道菌群通过其代谢产物作用于宿主。首都医科大学附属北京地坛医院的Sun等就肠道菌群代谢产物对HBV感染者疾病进展的影响进行综述。检索的数据库包括PubMed和Wiley Online Library数据库。

摘要： microRNAs(miRNAs)是一种具有调节基因表达功能的非编码小RNA分子,可以在包括血清或血浆在内的许多生物液中由细胞和组织释放。大量研究已经证实不同的miRNAs在糖尿病视网膜病变(DR)中的表达可特异性增高或减少,最近越来越多的证据表明血清和血浆中某些miRNAs在DR中存在特异性表达并参与DR的发生发展,并且能够成为诊断DR以及监测DR进展的生物标志物。此外,调节这些miRNAs水平可能能够延缓DR进展,以便对DR患者进行早期干预,miRNAs有望成为DR的新型治疗靶点。本文主要就近年miRNAs诊断DR、监测DR的进展及作为可能的新型治疗靶点进行综述。

摘要： 近年来全球恶性肿瘤发病率和死亡率逐年攀升,严重威胁全球公众生命健康,放射治疗是临床治疗恶性肿瘤的主要方法之一。近年来,随着医学物理与计算机技术的发展进步,放疗已进入精准放疗新时代。近10年来,我国医学科技工作者在肿瘤放疗领域长期不懈探索,取得了多项原创性成果,越来越多的精准放疗技术进入临床肿瘤治疗实践,精准放疗在提升疗效、延缓疾病进展、改善预后、提高患者生存质量上正发挥越来越重要的作用。

摘要： 目的探究血清微小RNA-98(miR-98)水平与脓毒症患者自杀相关因子/配体(Fas/FasL)系统、疾病严重程度和短期预后的关系。方法选取自2018年9月至2021年1月急诊重症监护室治疗的63例脓毒症、30例脓毒性休克住院患者为研究对象。另外选取30例健康志愿者作为健康组。采集各组血液标本,利用高通量测序技术检测血清中miRNAs差异表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测血清miR-98相对表达量。酶联免疫吸附法检测血清sFas及sFasL浓度。结果与健康组相比,脓毒症组有35个miRNA显著上调,38个miRNA显著下调(P<0.05)。其中,miR-98表达降低2.3倍,故而作为候选基因。经实时荧光定量聚合酶链式反应扩增,脓毒症组患者血清miR-98相对表达量低于健康组(P<0.05),且脓毒性休克患者降低更明显(P<0.05)。经相关性分析,血清miR-98相对表达量与血清sFas、sFasL水平、序贯器官功能衰竭评估评分、急性生理与慢性健康评分Ⅱ评分均呈负相关性。20例患者30 d内死亡,病死组患者血清miR-98相对表达量低于存活组,同时,血清sFas、sFasL水平显著高于存活组(P<0.05)。结论血清miR-98检测有助于准确地反映脓毒症患者的临床特征,并有望成为评估脓毒症严重程度和预后的潜在生物标志物,其作用机制之一与调控Fas/FasL细胞凋亡通路有关。

摘要： 慢性乙型肝炎(CHE)患者持续性或复发性慢性肝炎是肝纤维化的主要危险因素,准确识别慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的肝炎活动性是合理管理患者和合理使用抗病毒药物的前提,可以有效防止疾病进展到肝纤维化。

摘要： 由王宁利教授为丛书主译,张秀兰教授、吴仁毅教授为分册主译,中华医学会眼科学分会青光眼学组全体委员共同翻译编写的《儿童青光眼共识》一书,已由人民卫生出版社正式出版发行。该书是世界青光眼协会组织编写、由荷兰Kugler Publications出版的9篇青光眼共识之一。该书共分10章,对儿童青光眼的定义、分类和鉴别诊断疾病进展判断、遗传学、药物治疗、手术治疗以及主要儿童青光眼类型的发病机制、诊治进展共识等均有详尽叙述。

摘要： 随着对肌萎缩侧索硬化(ALS)的认识越来越深入,近年来国内外研究均显示ALS可能是一种以运动系统受累为核心的累及多个系统的神经变性疾病,患者不仅有运动症状,部分还有非运动症状,这些非运动症状进一步降低患者生活质量、加速疾病进展。常见的非运动症状包括疼痛、认知行为障碍、睡眠障碍等。

摘要： 化脓性脑膜炎为临床儿科发病率较高一种中枢神经系统感染疾病,发病急、疾病进展快、病情危重,若未能及时开展有效、安全的救治措施,患者极易出现神经系统后遗症,危及患儿生长发育及生命健康[1]。临床救治小儿化脓性脑膜炎多采取美罗培南,可有效控制疾病症状,但单用美罗培南用药效果有限。

摘要： [发布时间:2021-12-31]近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康)上市。该药联合氟维司群,适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的复发或转移性乳腺癌患者。

摘要： 阴虚体质和慢性乙型肝炎肝炎关联密切,本文从人群分布、疾病进展、抗病毒药物疗效及基础学研究方面阐述阴虚体质和慢性乙型肝炎的关联.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展的诊断试剂中的应用和根据上述应用制备的诊断试剂，其中，所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α和IL‑1RA。本发明所述应用和诊断试剂对指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展具有良好的指示作用，在指导治疗和判断预后方面具有重要意义。

摘要： 一种非暂时性计算机可读介质(26)存储指令，该指令可由至少一个电子处理器(20)执行以执行用于对具有预定义的S个离散阶段的有序集合的疾病进行分期的方法(100)，其中S是具有大于或等于二的值的整数。该方法包括：对于S个离散阶段中的每个离散阶段，在向量空间中定义针对离散阶段的代表性向量(30)，该向量空间由基于训练患者集合的临床指标集合来定义，该训练患者标记有离散阶段和针对临床指标集合的值；针对待分期的患者，接收针对临床指标集合的患者值；基于由针对临床指标集合的患者值所定义的在向量空间中的患者向量与针对S个离散阶段在向量空间中的代表性向量之间在向量空间中的距离，为待分期的患者生成至少一个阶段值空间；以及在与电子处理器操作性地连接的显示设备(24)上显示针对待分期的患者的至少一个阶段值。

摘要： 本发明公开了一种基于胸部CT的COVID‑19疾病进展评价方法及装置，对COVID‑19患者的胸部CT图像进行主观评分和手工病灶勾画，构建COVID‑19疾病进展CT图像数据集；对COVID‑19患者胸部CT图像进行预处理，预处理包括肺部自动分割、纵向配准和切片融合，并将融合后的切片图像与勾画的病灶图像进行相乘，获得融合后的病灶图像；对融合后的病灶图像分别进行方差测量和梯度图像的切比雪夫矩能量测量，得到方差测量值和切比雪夫矩能量测量值；将方差测量值归一化梯度图像的切比雪夫矩能量测量值，得到疾病进展客观分数；将影像科医生的主观分数和疾病进展客观分数进行一致性测量。本发明可以根据COVID‑19患者胸部CT自动评价疾病进展，评价结果与放射科医生的评分具有很好的一致性。

摘要： 本发明公开了一种基于复杂网络的疾病进展路径挖掘方法，基于临床诊疗数据、基因疾病关联数据和通路疾病关联数据，构建有向表型疾病网络、基于基因的疾病关联网络和基于通路的疾病关联网络，并对节点间的边权值加权求和得到有向的复杂疾病网络；基于病死率对复杂疾病网络进行分类，得到源疾病群和目标疾病群；采用双向最大平均权值路径算法，搜索源疾病到目标疾病的疾病进展路径；最后，计算疾病进展得分，量化疾病进展路径的相对重要性。本发明通过挖掘疾病发展路径，量化疾病进展路径相对重要性，找到存在显著统计学关系的疾病进展轨迹，为疾病预防提供支撑，从而对预防低死亡风险疾病发展成高死亡风险疾病的研究具有重要意义。

摘要： 公开了用于针对个体患者的自动化疾病进展建模和疗法优化的方法和系统。使用状态变量模型来对患者的当前状况进行建模，其中，在状态矢量中的多个状态变量表示患者的多个特性。基于患者的状态变量来预测针对患者的疾病进展。基于针对患者的预测疾病进展来执行优化以确定针对患者的最佳疗法类型和最佳疗法时机。

摘要： 本发明公开了一种基于个性化状态空间进展模型的疾病辅助决策系统，本发明将患者聚类和疾病进展轨迹识别嵌套在一起，更新迭代直至收敛得到个性化状态空间进展模型，通过建立模型对疾病进展轨迹迭代聚类，充分利用了同一类别中的患者数据，在挖掘疾病进展轨迹的同时将患者分为若干个亚型，且随着亚型内患者增多不断修正该亚型的疾病进展轨迹，最后基于个性化状态空间进展模型预测患者未来的疾病进展，帮助临床医生进行辅助决策。本发明使用状态空间模型关注疾病潜在的状态空间，有效解释了疾病的隐藏状态，提供了可供理解的疾病进展模型。

摘要： 本发明公开了一种对预测前列腺癌预后疾病进展具有更高准确度的生物标志物及其应用。该前列腺癌疾病进展生物标志物包括以下基因：SPATA32、HP09025、RP11_805F19_4、GPX1P2、PSG9、DHRS13、PALD1、RAET1G、ZBTB8B、TAPBPL、KRT15、SOX14、RP11_488L18_3、STAT5A、TRIM29。本方案所提供的作为生物标志物的基因的组合相对于现有的基因的组合具有更高的准确度，可高效地应用于临床检测。

摘要： 本发明公开了CCL3蛋白作为评估非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）炎症水平及疾病进展的生物标志物的应用。本发明将CCL3应用于制备NAFLD生物标志物；本发明还将CCL3蛋白应用于制备评估NAFLD的炎症水平检测试剂盒，其试剂盒用于检测血浆中CCL3的蛋白水平，可反映NAFLD疾病严重程度与进展。本发明首次通过实验证明，NAFLD患者和小鼠的肝脏和外周血中CCL3蛋白表达水平显著上调，且与炎症水平与肝损伤程度呈正相关。血浆中CCL3蛋白水平升高是NAFLD进展的标志，可能反映持续的炎症状态与肝损伤程度，可作为一种指示NAFLD发展的血浆标志物，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于个性化状态空间进展模型的疾病辅助决策系统，本发明将患者聚类和疾病进展轨迹识别嵌套在一起，更新迭代直至收敛得到个性化状态空间进展模型，通过建立模型对疾病进展轨迹迭代聚类，充分利用了同一类别中的患者数据，在挖掘疾病进展轨迹的同时将患者分为若干个亚型，且随着亚型内患者增多不断修正该亚型的疾病进展轨迹，最后基于个性化状态空间进展模型预测患者未来的疾病进展，帮助临床医生进行辅助决策。本发明使用状态空间模型关注疾病潜在的状态空间，有效解释了疾病的隐藏状态，提供了可供理解的疾病进展模型。

摘要： 本发明公开了一种酒精相关性肝细胞癌疾病进展和预后风险的预测装置及其预测模型的训练方法，涉及疾病治疗技术领域。本发明发现多个m6A调控基因，如LRPPRC和RBM15B的表达水平与酒精相关性肝细胞癌的疾病进展以及预后风险显著相关，基于多个m6A调控基因构建的风险预测模型能够有效、准确地预测酒精相关性肝细胞癌的疾病进展和预后，相比与现有技术而言，本发明提供的风险预测模型更可靠，其预测结果更具有参考价值。