孕早期

摘要： 目的:探讨不明原因复发性流产患者再次妊娠孕早期甲状腺功能与宫内妊娠结局的关系。方法:选择接受规律产检的85例不明原因复发性流产患者作为观察组,另选同期产检的85例正常早期孕妇作为对照组。所有孕妇均于孕9~12周检测甲状腺功能指标,包括游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb),分析孕早期甲状腺功能指标对宫内妊娠结局不良的预测效能。结果:观察组血清FT_(3)、FT_(4)水平均低于对照组,TSH、TPOAb、TgAb水平均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组宫内妊娠结局良好53例、不良32例;宫内妊娠结局不良组血清FT_(3)、FT_(4)水平均低于宫内妊娠结局良好组,TSH、TPOAb、TgAb水平均高于宫内妊娠结局良好组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);经多因素Logistic回归分析,FT_(3)和TSH均是不明原因复发性流产患者再次妊娠宫内妊娠结局不良的独立预测因素(P<0.05);经受试者工作特征曲线(ROC)分析,血清FT_(3)联合TSH预测不明原因复发性流产患者再次妊娠宫内妊娠结局不良的AUC为0.923,敏感度为87.69%,特异度为88.15%。结论:不明原因复发性流产患者再次妊娠孕早期甲状腺功能减退可能是引起妊娠期自发性流产的重要原因,血清FT_(3)联合TSH预测宫内妊娠结局不良的效能较好,值得临床予以重视。

摘要： 目的:探讨基于孕早期胎儿超声软指标和代谢指标构建的预测模型在预测先天性心脏畸形(Congenital heart disease,CHD)中的价值。方法:纳入2018年4月至2020年5月在我院妇产科接受产前检查存在CHD高危因素的孕妇200例,采集所有孕妇在孕11~13+6周产检时的尿液,采用液相色谱-质谱(LC-MS)法检测尿液中4-羟基苯乙酸、丙烯酸、丙二酸及尿酸水平;采用胎儿超声心动图检查胎儿颈项透明层(Nuchal translucency,NT)厚度、心脏三尖瓣反流、静脉导管血流异常情况;根据后期随访胎儿是否确诊为CHD,将孕妇分为CHD组和对照组;对比两组孕妇临床资料,采用多因素Logistic回归方程分析影响孕早期胎儿心脏畸形的相关因素;随机选取60%(120例)的病例作为训练集,40%(80例)作为测试集,使用R软件基于训练集建立列线图预测模型,并在测试集评估模型效能。结果:观察组孕妇尿液4-羟基苯乙酸、丙烯酸、丙二酸及尿酸水平高于对照组,NT厚度、三尖瓣反流比例、静脉导管血流异常比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,尿液中高4-羟基苯乙酸水平(OR=2.740)、高丙烯酸水平(OR=3.242)、高尿酸水平(OR=1.013)以及NT值增大(OR=20.411)、三尖瓣反流(OR=9.028)是孕早期胎儿出现先天性心脏畸形的独立危险因素(P<0.05);通过构建列线图预测模型,结果显示,模型预测胎儿CHD风险的一致性指数(C-index)为0.915。外部验证显示敏感性为88.00%,特异性为96.36%,准确率为93.75%,阳性预测值为91.67%,阴性预测值为94.64%。结论:孕早期超声检查NT厚度、三尖瓣反流以及孕妇尿液中4-羟基苯乙酸、丙烯酸及尿酸水平与胎儿CHD发生风险相关,基于超声软指标和代谢指标的预测模型对胎儿CHD风险有较好的预测效能。

摘要： 目的探讨孕早期胎儿脐静脉导管(umbilical venous catheter,UVC)彩色多普勒超声血流频谱参数结合载脂蛋白C1(apolipoprotein C-1,APOC1)、原肌球蛋白4(tropomyosin 4,TPM4)、核纤层蛋白A(lamin A,LMNA)蛋白测定在先天性心脏畸形(congenital heart disease,CHD)中的诊断价值及与胎儿染色体异常关系。方法选取2017年12月至2020年1月河北省唐山市妇幼保健院收治的72例诊断为CHD胎儿的孕妇作为观察组,另选取胎儿正常的孕妇72例作为对照组。比较分析两组UVC彩色多普勒超声血流频谱参数[包括心室收缩期速度(S)、心室舒张期峰值速度(D)、心房收缩期峰值速度(A)、A波最大速度(TA_(max))、搏动指数(pulsatility index,PI)、静脉前负荷指数(preload index,PLI)、静脉峰值流速指数(peak velocity index vein,PVIV)]及APOC1、TPM4、LMNA蛋白表达情况,分析血流频谱参数与各蛋白表达相关性及二者联合对CHD的诊断价值,并分析血流频谱参数及各蛋白表达与CHD胎儿染色体异常的关系。结果观察组UVC彩色多普勒超声血流频谱参数S、D、A、TA_(max)、TPM4及LMNA蛋白表达水平均低于对照组,PI、PLI、PVIV及APOC1蛋白表达水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组APOC1蛋白表达与UVC彩色多普勒超声血流频谱参数S、D、A、TA_(max)呈负相关,与PI、PLI、PVIV呈正相关,TPM4、LMNA蛋白表达与UVC彩色多普勒超声血流频谱参数S、D、A、TA_(max)呈正相关,与PI、PLI、PVIV呈负相关(P<0.05);受试者工作特征曲线分析显示,UVC彩色多普勒超声血流频谱参数、各蛋白表达联合诊断CHD的曲线下面积最大,为0.852。观察组染色体异常率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);CHD染色体异常胎儿UVC彩色多普勒超声血流频谱参数S、D、A、TA_(max)、TPM4及LMNA蛋白表达水平均低于染色体正常胎儿,PI、PLI、PVIV及APOC1蛋白表达高于染色体正常胎儿,差异有显著性(P<0.05);Logistic回归分析显示,UVC彩色多普勒超声血流频谱参数(S、D、A、TA_(max)、PI、PLI、PVIV)、APOC1、TPM4、LMNA蛋白表达均与CHD胎儿染色体异常有关(P<0.05)。结论UVC彩色多普勒超声血流频谱参数联合APOC1、TPM4、LMNA蛋白测定可提高CHD产前诊断的诊断价值,且二者均与CHD胎儿染色体异常有关,可作为染色体异常早期筛查诊断指标。

摘要： 目的:探讨孕早期空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、血清铁蛋白(SF)对妊娠期糖尿病(GDM)的预测价值。方法:选取产科定期常规孕期检查的单胎孕妇560例,于妊娠8~12周测定FPG、TG、SF,于妊娠24~28周行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),根据OGTT结果将孕妇分为GDM组109例和糖耐量正常对照组451例。比较两组一般临床资料,采用多因素Logistic回归分析GDM发生独立危险因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估孕早期FPG、TG、SF对GDM的预测价值。结果:GDM组孕早期FPG、TG、SF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄、孕早期BMI、FPG、TG、SF是GDM发生的独立危险因素(P<0.05)。孕早期FPG、TG及SF三者联合检测预测GDM的曲线下面积(AUC)为0.864,敏感度和特异度分别为89.5%、78.5%。结论:孕早期较高的FPG、TG、SF和GDM的发生具有一定相关性,三者联合检测对GDM具有较高的预测价值。

摘要： 目的分析遗忘规律的健康教育量化推送干预对孕早期糖耐量异常患者的影响。方法选取该院2019年6月至2021年2月收治的125例孕早期糖耐量异常患者为研究对象,根据建档时间不同将患者分为观察组(63例)、对照组(62例)。对照组实施常规健康宣教,观察组在对照组基础上实施遗忘规律的健康教育量化推送干预。比较2组疾病控制行为遵医度、入院时及出院时的餐后2 h血糖和空腹血糖水平、健康知识掌握程度、自我管理能力及护理满意度。结果观察组疾病控制行为遵医度总遵从率为92.06%,高于对照组的79.03%(P<0.05);出院时2组餐后2 h血糖、空腹血糖水平均低于入院时(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);出院时2组健康知识掌握程度、自我管理能力评分均高于入院时(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组护理满意度为95.24%,高于对照组83.87%(P<0.05)。结论遗忘规律的健康教育量化推送干预应用于孕早期糖耐量异常患者,可提高患者健康知识掌握程度,增强疾病控制行为遵医度及自我管理能力,提高血糖控制效果及护理满意度。

摘要： 目的:分析孕早期高风险因素暴露与胎儿心脏畸形的相关性。方法:选择2016年1月至2021年1月在定西市人民医院经产前超声心脏检查诊断的102例胎儿心脏畸形的孕妇为观察组,同期选择100例健康胎儿的孕妇为对照组,分析202例研究者的临床资料,分析孕妇年龄、分娩间隔、合并症、孕产次、BMI、孕期用药、孕期感染等高危因素与胎儿心脏畸形相关性。结果:观察组年龄、分娩间隔、合并症、BMI、孕期用药、孕期感染情况与对照组相比差异显著(P0.05);经相关性分析发现年龄、分娩间隔、合并症、BMI、孕期用药、孕期感染高风险因素暴露与胎儿心脏畸形发生率呈正相关(P<0.05)。结论:孕妇孕早期高风险因素暴露与胎儿心脏畸形发生率密切相关,因此在孕期需加强保健,尽可能维持血压、血糖稳定,同时缩短分娩间隔时间,以确保分娩安全性,减少对胎儿生长发育的影响。

摘要： 目的探究孕早期孕妇血清可溶性人白细胞抗原G(sHLA-G)、抑制素A水平在预测先兆流产中的应用价值。方法采用回顾性研究方案,对象选取为2017年3月至2020年11月之间的114例保胎治疗的先兆流产患者,其中流产51例设为流产组,其余63例继续妊娠的患者则分为妊娠组,对比两组患者在孕6~10周的血清sHLA-G、抑制素A水平情况。结果在孕6周到孕10周期间,两组患者的血清sHLA-G水平均呈现下降趋势,流产组患者的血清抑制素A水平也呈现下降趋势,而不同于妊娠组患者的血清抑制素A却呈现上升趋势,各组数据均有统计学意义(P<0.05);在孕6-10周期间组间对比结果显示,流产组在孕6~9周的血清sHLA-G水平均显著低于妊娠组(P<0.05),流产组在孕6-9周血清抑制素A水平均显著低于妊娠组(P<0.05)。结论先兆流产患者的血清sHLA-G、抑制素A水平动态变化情况在一定程度上反映了患者的先兆流产结局,应当作为孕早期的相关指标检测并进行临床干预。

摘要： 目的了解孕早期妇女抑郁和睡眠质量的现状及其影响因素,分析抑郁症状与睡眠质量及其各维度的关系。方法以中国孕产妇队列研究·协和项目中5210名孕早期妇女为研究对象,该项目选择了15个省/自治区/直辖市的24家医院作为调研现场,根据研究方案,项目于2017年7月25日—2018年7月24日,招募处于孕早期妇女。纳入研究对象后,采用自行设计问卷,收集孕妇年龄、民族、文化程度、职业、家庭年收入、身高、孕前体重、吸烟史、饮酒史等基本信息,采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定孕早期妇女的抑郁状况及睡眠质量。结果5210名孕早期妇女抑郁检出率为25.9%,睡眠障碍的检出率为34.0%。Pearson法分析显示,EPDS评分与PQSI评分(r=0.397,P<0.001)、主观睡眠质量(r=0.349,P<0.001)、睡眠障碍(r=0.339,P<0.001)呈正相关。多因素非条件Logistic回归分析显示,与BMI正常的孕妇相比,孕前BMI偏低是睡眠质量的危险因素(OR=1.26,95%CI:1.06~1.51),吸烟是孕妇发生睡眠障碍的危险因素(OR=1.50,95%CI:1.06~2.14),抑郁的孕妇发生睡眠障碍的风险是非抑郁孕妇的3.46倍(OR=3.46,95%CI:3.04~3.94)。结论孕早期妇女睡眠质量与抑郁呈正相关,应采取综合性干预措施改善孕早期妇女的抑郁情绪和睡眠质量,并加强相关方面的保健工作。

摘要： 目的:分析孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)增厚与染色体异常情况以及妊娠结局。方法:选择2019年1月—2020年12月在我院经腹超声检查胎儿超声检查颈项透明层(NT)增厚(NT值>相应孕周95 th%)胎儿55例,对照染色体核型分析,根据NT厚度分为4组,NT<3.5 mm为第1组,3.5~<4.5 mm为第2组,4.5~<5.5 mm为第3组,NT≥5.5 mm为第4组。统计各组染色体核型和超声结构异常以及胎儿出生后随访情况。结果:NT增厚胎儿染色体核型异常15例,检出率为27.27%。其中21三体:66.67%(10/15),18三体:13.33%(2/15),45,X:6.67%(1/15),13三体:6.67%(1/15),47,XYY:6.67%(1/15)。染色体核型正常40例,全部随访成功,其中9例发生不良妊娠结局,正常核型者不良妊娠发生率为23.1%,其余31例健康存活。各组染色体异常发生率随NT厚度增加而增加,异常发生率从8.33%上升到60.00%。各组核型正常者的不良妊娠结局发生率在NT<3.5 mm组发生率最低,为9.09%,NT≥5.5 mm组发生率最高值为75.00%。不同NT厚度组的染色体异常发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胎儿NT的增厚与染色体核型异常存在相关性,且随NT厚度的增加异常率也升高,染色体核型正常者随NT厚度的增加不良妊娠结局发生率也增高。

摘要： 目的:研究与分析孕11~14周胎儿超声软指标在胎儿心脏结构评估中的价值。方法:选取2019年6月—2021年6月于我院进行孕11~14周胎儿心脏结构评估的48例孕妇作为研究对象,对胎儿的检查结果以及孕妇的妊娠结局进行详细地记录,对超声软指标在孕11~14周胎儿心脏结构检查中的假阳性率,同时观察超声诊断严重先天性心脏病(CHD)胎儿的灵敏度。结果:在48例胎儿中,产前超声诊断为CHD的胎儿有42例,其中在孕11~14周发现的胎儿有24例,在孕15、16周发现的胎儿有18例。在42例产前超声诊断为CHD的胎儿中,出现染色体异常的胎儿有16例。超声软指标对严重CHD检出的灵敏度结果显示,在42例产前超声诊断为CHD的胎儿中,严重CHD的胎儿有31例,对检出严重CHD早孕期任意一项超声软指标异常的灵敏度为77.41%,第95~99百分位的NT厚度的诊断灵敏度为22.58%,>第99百分位的NT厚度的诊断灵敏度为38.71%,TR的诊断灵敏度为35.48%,DVa波倒置的诊断灵敏度为29.03%。早孕期超声软指标对CHD诊断的特异度结果显示,第95~99百分位的NT厚度的诊断特异度为4.17%,>第99百分位的NT厚度的诊断特异度为2.08%,TR的诊断特异度为2.08%,DVa波倒置的诊断特异度为2.08%。结论:孕11~14周胎儿超声软指标在胎儿心脏结构评估中的价值较高,可以在临床上加以推广与使用。

摘要： 孕早期临床上通常以孕囊大小、胎芽长度、心管搏动来判断胚胎正常与否,有心管搏动则确定为胚胎存活.心血管系统是胚胎发生过程中功能活动最早的系统,正常妊娠时,胎心率从5周时的大约110次/分增加到孕9周的170次/分,然后逐渐减小到孕14周的150次/分.但是,常常有些胚胎在发育到一定阶段而流产,给孕妇及家庭带来巨大的精神创伤.导师卫爱武教授运用“补肾活血”法治疗孕早期胎心率减慢症者，取得了一定疗效。胎心率减慢症可归为中医学“鬼胎”、“奇胎”、“异胎”之范畴。中医学认为，肾主生殖，任主胞胎。肾藏精生髓，肾气盛，父母之精才能满溢，“两精相搏，合而成形”，化生之形体才能正常发育，故肾虚内热为该病之本，血瘀为该病之标，采用滋阴补肾之品能益精生髓，使母系胎源充足，发育正常，同时正气充足，邪不可凑，胚胎发育正常，补肾活血有机的结合，相互协同，相互促进，使气形生长，胎立而固。

摘要： 目的：1.了解重庆市铜梁县育龄期农村妇女补充叶酸状况.2.探讨孕早期体内血浆叶酸、红细胞叶酸、VB12水平与不良妊娠结局的关系.方法：从重庆市铜梁县妇幼保健院产前门诊募集18-35周岁、孕周＜12周育龄期农村妇女共计309例做为研究对象,进行个人健康调查问卷调查、抽取5ml血样做叶酸等营养素的检测.各研究对象分娩后填写妊娠期及妊娠结局调查问卷.结果：1.299例研究对象中249例进行了叶酸增补,增补率为83.3％(249/299).其中怀孕前增补率为16.4％(49/299),怀孕初期增补率为66.9％(200/299).2.所有研究对象中维生素A缺乏发生率为11.0％(33/299),边缘型维生素A缺乏发生率为43.8％(131/299).Fe缺乏率为8.4％(25/299);贫血率为7.4％(22/299).3.在未增补叶酸组中血浆叶酸、红细胞叶酸分别为8.6±3.3ng/ml和618.4±274.0ng/ml,怀孕前增补组为16.8±5.0ng/ml和827.6±271.9ng/ml,怀孕初期增补组为14.0±5.9ng/ml和776.1±307.7ng/ml,增补叶酸后血浆叶酸及红细胞叶酸明显高于未增补组(p＜0.01),三组间均存在显著差异.VB12在孕前增补组为903.6±374.9pg/ml,显著高于孕初期增补组762.3±325.6pg/ml)和未增补组(787.8±302.3pg/ml)的水平(p＜0.05),而孕初期增补组与未增补组之间无显著性差异.4.叶酸未增补组小于胎龄儿(SGA)、早产发生率分别是17.5％、15％,较叶酸增补组(4.7％、4.7％)明显增高,两组间存在统计学差异(p＜0.05).5.经多元线性回归模型分析,发现体内红细胞叶酸水平会影响婴儿身长(B=0.197,p＜0.01)和出生体重(B=0.149,p＜0.05);体内Fe的水平与婴儿身长具有相关性(B=0.137,p＜0.05).结论：1.重庆市育龄期农村妇女增补叶酸比例较高.2.育龄期妇女增补叶酸能显著改善体内血浆叶酸及红细胞叶酸水平,并有利于降低不良妊娠结局的发生风险.3.该地区农村妇女维生素A、Fe的缺乏率仍较高,营养状况急需改善.

摘要： 为探讨孕早期弓形虫感染对仔代性成熟期大鼠血清睾酮水平和性行为的影响,对孕早期大鼠口服接种PRU株,设感染组和正常对照组.待仔代70日令,即性成熟期后分别观察仔代雄性大鼠的扑捉潜伏期(CLP)和60 min内扑捉雌鼠的次数,利用放免法测定仔代70日令大鼠血清的睾酮水平.结果显示孕早期感染组仔代弓形虫感染大鼠60min内扑捉次数与对照组和治疗组相比均有明显减少(P＜0.05)；孕早期感染组仔代大鼠的CLP与对照组和治疗组相比较有明显增加；血清睾酮水平也有差异.研究发现孕早期弓形虫感染对仔代性成熟期雄性大鼠性行为有一定的损害作用.

摘要： 为了解孕早期大鼠弓形虫感染对胎鼠脑组织的氧化损伤,将20只孕大鼠随机分为两组,弓形虫感染组和正常对照组.感染组大鼠于孕第5天每鼠一次性口服感染含P株弓形虫包囊200个的小鼠脑组织匀浆1.0ml,对照组也于孕第5天一次性喂服生理盐水1.0ml.孕21天时剖宫取胎,观察胎仔体重、脑重、肝重；检测胎鼠脑组织中的NO含量及MDA和SOD活性.与对照组比较,弓形虫感染组胎仔体重、脑和肝的脏器系数均未见有显著性差异(P＞0.05).胎鼠脑组织匀浆中NO含量和MDA活性有升高(P＜0.05),SOD活性降低(P＜0.05).结果表明孕早期弓形虫感染对胎鼠脑的发育有一定程度的损害作用,其作用与机体的氧化与抗氧化平衡失调有关.

摘要： 目的：用孕母血清生化标志物产前筛查唐氏综合征，采用细胞学和分子生物学技术产前诊断唐氏综合征(Down’ssyndrome，DS)。rn 方法：用时间分辨免疫荧光分析法测定孕7～12周孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A(preganacy-associatedplasma protein A，PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(freebeta-human chorionic gonadotrophin，free-β-HCG)的中位数以及胎儿颈部透明膜厚度(nuchal translucency，NT)，用T1-risk风险统计软件进行风险卒计算，以1：250作为高风险的切割值，高危者通过绒毛组织胎儿染色体核型分析给予确诊。rn 结果：420例孕妇中筛出高危个体43例，阳性率10.47％，绒毛取样染色体检查确诊DS胎儿1例。计算出孕7～12周PAPP-A和孕10～12周NT的中位数值。rn 结论：在孕早期用PAPP-A结合NT筛查DS是一个很有效的方法，并且有望使产前诊断时间提前。

摘要： 目的:通过对育龄期正常及复发性流产(Recurrent Spontaneous Abortion,RSA)妇女备孕前1个月及孕后10周内子宫动脉血流(uterine artery,UtA)动力学系统相关指标的观察,了解月经周期的黄体期及孕10周内UtA动力学特点及其对妊娠结局的影响.rn 方法:将既往无不良妊娠史的育龄期妇女250例及既往有3次及以上的自然流产史妇女168例进行月经周期的排卵后及孕10周内经阴道超声监测双侧子宫动脉血流动力学参数,分别为:S/D=收缩期峰值流速(S)/舒张末期流速(D).阻力指数(RI)=S-D/S;记录各组的RI,S/D,对照统计各组子宫动脉RI、S/D值及妊娠丢失率的差异.rn 结果:1.孕前后或孕后子宫动脉血流异常者与正常者相比较,妊娠结局有显著性差异(P＜0.05)2.孕前后或孕后子宫动脉血流值异常者未治疗与治疗后孕10周内恢复正常者RI、S/D及妊娠丢失率均有统计学意义(P＜0.05)3.RSA患者孕前异常血流纠正后,孕后子宫动脉血流异常率降低及其孕后异常血流治疗恢复率升高,与孕前未纠正者相比较,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:1.孕早期子宫动脉血流参数与妊娠结局有相关性.2.异常血流早期纠正,能显著改善妊娠结局.3.RSA患者孕前子宫动脉血流参数影响妊娠结局.

摘要： 本发明涉及基因鉴定技术领域，具体公开一种用于鉴定胎儿染色体性别的引物和探针、鉴定方法及试剂盒。所述用于鉴定胎儿性别的引物和探针根据男性性别决定基因SRY设计的引物和探针以及根据Y染色体AZF区域中的a区域、b区域和c区域的基因序列分别设计的3对引物和探针。本发明设计多对引物及相应的探针，检测过程中以四个通道荧光检测的方法来判断SRY基因和Y染色体的存在，具有准确性高检测通量高以及灵敏度高的特点。

摘要： 本发明提出了一种根据B超检查过程中胎心血流的变化来准确确定胎心的方法。该方法采用了一系列数据处理方法在显示了血流走向的B超图片上追踪并计算孕早期胚胎胎心率。详细来讲，该发明有五个主要步骤：读取原图并分割孕囊、提取孕囊中像素的坐标和RGB数值、根据RGB数值来提取代表胎心的像素数据并计算胎心面积、画出整个序列图片的胎心面积变化曲线和计算胎心率。胎心率计算结果的精确度，与医生测量结果相比，可高达96.5%。该方法具有标准化、可重复性、操作简易、准确率高且稳定以及对操作人员要求不高的优势。

摘要： 本发明公开了一种用于孕早期预测妊娠期糖尿病的生物标记物，其包括：二十碳五烯酸脂肪酸(eicosapentaenoic acid，EPA)、葡萄糖(glucose)和4‑氨基丁醛(4‑aminobutanal)等30个生物标记物中的一种或几种；所述生物标记物于孕早期在怀孕雌体和健康怀孕雌体之间发生含量差异倍数的改变。本发明还提供了一种孕早期预测妊娠期糖尿病的方法和预警模型，实现了仅利用少量血液样本即可在孕早期更加个体化、准确地预测妊娠期糖尿病的发生。

摘要： 本发明涉及医药生物工程技术领域，提供了几种血液中的分泌蛋白作为预测与鉴定与孕早期自然流产相关的外周血分泌蛋白及其应用。具体地，本发明利用Elisa的方法，筛选出了几种可用于预测鉴别孕早期自然流产病理妊娠的血液分泌蛋白。经检验证明，该特异性的外周血分泌蛋白可非常有效地预测鉴定孕早期自然流产病理妊娠。本发明还涉及两种标志物的应用，用于制备鉴定孕早期自然流产试剂盒。

摘要： 本发明涉及孕早期或孕中期超声图像标准化质量控制方法、系统及设备。所述方法包括：获取孕早期或孕中期胎儿超声图像；对所述孕早期或孕中期胎儿超声图像进行分类，获得所述孕早期或孕中期胎儿超声图像切面种类；根据切面种类，将所述孕早期或孕中期胎儿超声图像输入所述切面种类对应的切面质量判断模型，得到所述孕早期或孕中期胎儿超声图像质量评测结果，所述切面质量判断模型包括参数判断模型和内容判断模型；输出质量评测结果。本发明从临床孕早期或孕中期超声图像实际问题出发，具有重要的临床应用和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种孕早期子痫前期筛查方法，涉及医学检测领域，包括(1)将子痫前期和慢性高血压伴发子痫前期作为研究组，将正常孕妇作为对照组；(2)检测所有孕妇的血清生化指标妊娠相关蛋白A和胎盘生长因子，并测量双臂平均动脉压和子宫动脉搏动指数，比较其中位数倍数MOM分布情况；(3)根据所有孕妇的检测数据，使用孕周构建本地化孕早期子痫前期筛查标志物中位数方程，以修正风险计算模型，根据15％的假阳性率对应合理的截断值，来预测孕妇发生子痫前期的风险。本发明的有益效果为：可应用于中国地区孕妇进行孕早期子痫前期筛查，提高子痫前期筛查的检出率，通过提早预防，减少危重症孕产妇发生率和死亡率。

摘要： 本发明提供了一种孕早期阶段早产型子痫前期风险筛查装置，属于计算机应用技术领域。所述装置包括：获取单元；计算单元，用于计算胎龄、标志物中位数相对于胎龄的回归公式、标志物的MOM值及其修正值；建模单元，用于建立先验风险计算模型，构建基于早产型子痫前期孕妇人群和正常孕妇人群的多维高斯分布模型，建立标志物似然比计算模型；修正单元以及决策单元。本发明通过标志物联合多维概率密度分布函数可以定量表达多种标志物联合测量值在早产型子痫前期孕妇群体和正常孕妇群体的差异性，提高风险评估结果的准确率。

摘要： 本发明公开了孕早期肠道细菌的妊娠期糖尿病生物标志物及筛选与应用，属于肠道菌群与人体健康研究领域。包括27种肠道细菌生物标志物及4个肠道细菌计算指标。将样本DNA进行16S rDNA扩增子建库测序，分析肠道菌群结构和功能信息及与妊娠期糖尿病的关联性。经回归模型检验，筛选出的6类肠道细菌显著提高妊娠期糖尿病基础预测模型的预测效能。葡萄球菌属与4类短链脂肪酸产生菌相对丰度比经过log转化的数值在病例组中显示升高，并且与孕中期空腹血糖、1h和2h血糖水平正相关。本发明中的生物标志物可作为检测靶点用于制备孕早期预测妊娠期糖尿病发病风险试剂盒，或作为靶点应用在制备治疗和/或预防妊娠期糖尿病的药物中。

摘要： 本发明涉及一种孕早期进行重症子痫前期患者筛查的方法，采用孕早期孕妇血浆纤连蛋白FN和补体4b作为预测sPE的孕早期血浆标记物，并建立预测或辅助预测孕妇是否会进展至sPE患者的预测模型，能够准确预测sPE。有益效果：本方法采用基于MS的蛋白质组学方法查找sPE孕妇孕早期的血浆生物学标志物，并通过市售ELISA试剂盒验证蛋白质组学分析得到的差异表达血浆标志物，通过蛋白质组学分析及ELISA验证，基于前瞻性队列中孕妇基线特征中的差异指标及孕妇血浆生物标志物中的差异指标，构建sPE的孕早期预测模型，提高sPE的预测准确率，以指导临床早期干预，尽可能降低PE的发病率，减少妊娠不良事件。

摘要： 本发明涉及妊娠期糖尿病孕早期血液脂质生物标志物的筛选及应用，属于脂质组学与人类健康技术领域。基于前瞻性设计筛选出血液1‑烷基,2‑酰基磷脂酰胆碱(36:1)，1‑烯基,2‑酰基磷脂酰乙醇胺(38:6)，磷脂酰肌醇(40:6)，二酰甘油酯(18:0/18:1)和1‑烷基,2‑酰基磷脂酰乙醇胺(40:5)与妊娠期糖尿病发生风险升高有关，单己糖基神经酰胺(18:0)，二己糖基神经酰胺(24:1)，磷脂酰胆碱(40:7)，二己糖基神经酰胺(24:0)和神经鞘磷脂(34:1)与妊娠期糖尿病发生风险降低有关。本发明生物标志物可作为检测靶点用于预测妊娠期糖尿病，或作为靶点制备治疗和/或预防妊娠期糖尿病药物。