恶性心包积液

摘要： 目的探讨恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测在明确肿瘤来源及肺腺癌患者个体化治疗中的应用价值。方法选择50例恶性心包积液标本作为研究对象,制备细胞蜡块,进行苏木素-伊红(HE)染色,同时选择钙网膜蛋白(CR)、间皮细胞(MC)、肾母细胞瘤基因1(WT1)、癌胚抗原M2A单克隆抗体(D2-40)、尾型同源盒转录因子2(CDX2)、绒毛蛋白(villin)、黏蛋白5AC(MUC5AC)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、天冬氨酸肽酶A(napsin A)、细胞角蛋白7(CK7)、癌胚抗原(CEA)、神经细胞黏附分子(CD56)、嗜铬粒蛋白A(CgA)、突触素(Syn)、细胞角蛋白5/6(CK5/6)、p63、p40、p16、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头框蛋白A1(FOXA1)、配对盒转录因子8(PAX8)、糖类抗原125(CA125)、广谱细胞角蛋白(p-CK)、上皮细胞膜抗原(EMA)、波形蛋白(vimentin)等抗体进行免疫组化分析。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析肺腺癌来源的标本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和棘皮动物微管相关样蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因情况。结果共纳入50例恶性心包积液患者,根据其临床资料、细胞学特征及免疫组化结果分析恶性心包积液的组织来源及类型,结果显示,腺癌40例,鳞状细胞癌5例,小细胞癌4例,恶性间皮瘤l例,腺癌来源:肺30例,乳腺3例,消化道5例,卵巢2例。应用细胞蜡块进行肿瘤基因突变检测,发现30例肺腺癌患者的恶性心包积液细胞蜡块中,EGFR基因突变11例,其中19del突变5例、L858R突变6例,EML4-ALK融合基因1例,其余未见EGFR基因突变及EML4-ALK融合基因。结论恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测可为肿瘤起源及分型提供线索,并有利于肺腺癌个体化治疗方案的制订。

摘要： 目的 回顾性研究心包腔内灌注药物治疗晚期恶性肿瘤并发大量心包积液患者的临床疗效。方法 恶性心包积液患者66例,采 用Seldinger技术B超引导下经皮心包穿刺置入中心静脉导管,充分引流心包积液后行心包内灌注药物治疗,4周后评价疗效。结果 仅心包穿 刺置管引流心包积液未灌注药物患者有效率27.27%;心包内灌注顺铂白介素-2患者有效率85.00%;心包内灌注恩度患者2例,疗效均为 PR;心包内灌注恩度联合顺铂患者2例,疗效均为CR。结论 对于大量恶性心包积液患者,心包腔内灌注药物有效率明显高于单纯放液。

摘要： 目的:探究肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包积液患者的治疗中采用重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗的临床治疗价值.方法:选取26例(2017年10月至2020年10月)肺癌合并恶性浆膜腔积液患者开展研究,患者均采用重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗,记录患者的治疗效果、毒副作用,并加以评价.结果:26例患者经治疗后,21例肺癌合并恶性胸腔积液患者临床有效率较高,约为85.71％;5例肺癌合并恶性心包积液患者临床有效率较高,均为100.00％.21例肺癌合并恶性胸腔积液患者中,有6例出现毒副反应;5例肺癌合并恶性心包积液患者中,有1例出现毒副反应.结论:肺癌合并恶性浆膜腔积液经重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗后,具有较高的临床疗效,且患者毒副反应发生率较低,具有较高的临床价值.

摘要： 目的 探讨贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)治疗晚期肺腺癌致恶性心包积液的有效性和安全性.方法 选择2014年1月至2019年4月我院收治的7例晚期肺腺癌合并中、大量恶性心包积液患者.在常规系统抗肿瘤治疗及对症治疗基础上接受静脉滴注BEV(400 mg/次)治疗,直至病情进展.对患者进行随访直至死亡,记录其病情是否缓解、无进展生存期、总生存时间以及不良反应.结果 5例患者在死亡前心包积液未再增加,其中2例患者完全缓解,3例患者部分缓解.另外2例患者症状未缓解.患者疾病无进展生存期平均为214天,疾病总生存期平均为24.28月.7例患者出现中有1例出现血栓性疾病,但经抗凝治疗后缓解,其余6例患者出现轻微药物相关不良事件.7例患者均未出现高血压.结论 在系统性抗肿瘤基础上静脉滴注BEV可有效控制恶性心包积液的生成、进展和复发,不良反应小,安全性高,但该结果仍需大规模临床研究进一步的验证.

摘要： 目的:研究并分析治疗恶性心包积液患者时使用腔内顺铂化疗的效果.方法:收集恶性心包积液患者共43例,均行腔内顺铂化疗干预.结果:经化疗治疗后,43例患者中有13例完全缓解,20例好转,总有效率76.74％.无患者出现心律失常、感染、心包填塞出血等并发症.结论:在恶性心包积液患者的治疗过程中,腔内顺铂化疗的操作简单,疗效显著,且安全性高,值得推广应用.

摘要： Objective To evaluate the efficacy of cisplatin in combination with bufonin injection on malignant pericardial effusion. Methods 44 patients with malignant pericardial effusion were divided into cisplatin plus bufonin injection (CPB)group (n=21) and cisplatin (CP) alone group (n=23). Ultrasound-guided percutaneous pericardiocentesis was conducted via Seldinger method and arrow central venous catheter was placed to drain pericardial effusion. Subsequently,pericardial cavity perfusion was conducted in patients in the CPB group with cisplatin 40mg,bufonin injection 20ml and dexamethasone 5mg,and in patients in cisplatin group with cisplatin 40mg and dexamethasone 5mg. The therapeutic effects were evaluated by the effusion in Serous Cavities Evaluation Criteria of WHO and by the RECIST v1.1. The adverse effects were evaluated by the NCI CTC 3.0. Results Catheters were successfully placed into the pericardial spaces to drain effusion in all patients without severe complications. The overall response rates of the cisplatin plus bufonin injection group and cisplatin group were 85.7％ and 56.5％ respectively. The adverse effects were I～II degree of nausea,vomiting,bone marrow suppression and chest pain. Conclusion Ultrasound-guided puncture pericardiocentesis and catheter drainage follow by injection of cisplatin,bufonin and dexamethasone is safe and effective for pericardial effusion and tamponade.%目的 观察顺铂联合华蟾素注射液心包灌注治疗肿瘤晚期恶性心包积液的临床疗效.方法 恶性心包积液患者44例按治疗方案分为顺铂联合华蟾素组(联合组)21例和顺铂组(化疗组)23例,均采用Seldinger技术,B超导引下经皮心包穿刺,置入Arrow中心静脉导管,充分引流心包积液.联合组向腔内注入顺铂40mg、华蟾素注射液20ml、地塞米松5mg;化疗组向腔内注入顺铂40mg、地塞米松5mg,夹管保留药物.采用WHO制定的浆膜腔积液疗效评价标准和RECIST 1.1版非靶病灶评价标准评价客观疗效,采用美国癌症研究所常见毒性判定标准NCI CTC3.0评价不良反应.结果 所有患者均穿刺置管引流成功,心包填塞症状消失.联合组和化疗组总有效率分别85.7％和56.5％.不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度的恶心、呕吐等消化道反应、骨髓抑制和胸痛.结论 心包穿刺置管引流后腔内灌注顺铂和华蟾素注射液是治疗恶性心包积液安全有效的方法.

摘要： 目的 探讨护理干预在香菇多糖联合顺铂治疗肺癌合并恶性心包积液患者中的护理效果及对患者感染和预后的影响.方法 选取本院收治的肺癌合并恶性心包积液患者110例作为研究对象,根据护理方法分为对照组(55例)和观察组(55例).所有患者均采用香菇多糖联合顺铂治疗,对照组行常规护理,观察组行护理干预.比较两组患者的疗效、生活质量、感染及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗有效率为65.45％,显著高于对照组的50.91％(P0.05).结论 对香菇多糖联合顺铂治疗的肺癌合并恶性心包积液患者采用护理干预,可提高其临床疗效和生活质量,降低感染率,值得推广应用.

摘要： Background and objective Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation non-small cell lung cancer (NSCLC) is an important subtype of lung cancer. The incidence of malignant pericardial effusion (MPCE) in EGFRmutant NSCLC patients is high. However, there are few researches on the treatmentof this type of patients. Methods We collected data on clinical characteristics and treatment of advanced NSCLC patients who harboring EGFR mutants and MPCE between January 2010 and December 2016. The treatments were divided into three groups: oral gefitinib combined with pericardial perfusion of hydroxycamptotheci (HCPT) group (gefitinib/HCPT); intravenous chemotherapy combined with pericardial perfusion of HCPT group (chemotherapy/HCPT) and gefitinib monotherapy group. And we retrospectively analyzed patients' outcomes in three groups. Results In 273 advanced NSCLC patients with EGFR mutations, 29 cases had pericardial effusion, among which 6 patients with small amount of pericardial effusion were excluded, and 23 patients were analyzed.Median pericardium progression free survival (PFS) was 247 days. PFS for gefitinib/HCPT group (460 days) was superior to PFS for chemotherapy/HCPT group (94 days, P=0.008) and gefitinib monotherapy group (131 days, P=0.032). As for the efficacy of primary pulmonary lesions, the efficacy in gefitinib/ HCPT group was superior to chemotherapy/HCPT group [objective response rate (ORR): 33.3％ vs 12.5％; disease control rate (DCR): 86.7％ vs 62.5％]. There is no difference of ORR and DCR between gefitinib/HCPT group and gefitinib monotherapy group. No obvious adverse reaction was observed in all three groups. Conclusion First-line gefitinib therapy combined with pericardial perfusion of HCPT can improve pericardium PFS for advanced NSCLC patients who harboring EGFR mutants andmalignantpericardial effusion. This finding should be confirmed further through multicenter, prospective clinical trials with large sample size.%背景与目的 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的一个重要亚型.EGFR突变的NSCLC患者合并恶性心包积液的发生率较高,但目前针对此型肺癌患者治疗方案的研究较少.方法 本研究对我院2010年1月-2016年12月期间确诊的EGFR敏感突变的NSCLC合并恶性心包积液患者的临床资料和治疗情况进行回顾性分析,具体分为以下三组治疗模式:口服吉非替尼联合心包灌注羟基喜树碱组(吉非替尼/HCPT),静脉化疗联合心包灌注羟基喜树碱组(化疗/HCPT)及吉非替尼单药组,探讨不同治疗模式患者病情的转归.结果 273例晚期EGFR敏感突变的NSCLC患者中,29例初诊时有心包积液,剔除6例少量心包积液无法取得细胞学分析的患者,共23例纳入分析.患者总中位心包内疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)为247天;吉非替尼/HCPT组患者PFS(460天)优于化疗/HCPT组患者(94天),(P=0.008);吉非替尼/HCPT组患者的PFS优于吉非替尼单药组患者(131天),(P=0.032).同时对肺部原发灶的治疗分析显示:吉非替尼/HCPT组患者疗效优于化疗/HCPT组患者(客观有效率:33.3％vs 12.5％;疾病控制率:86.7％vs 62.5％);吉非替尼/HCPT组与吉非替尼单药组的患者,肺部肿瘤疗效无差异.且三组均未观察到明显的不良反应.结论 一线吉非替尼联合心包灌注羟基喜树碱治疗有助于延长EGFR突变合并恶性心包积液的晚期NSCLC患者心包内PFS,且患者耐受性好,无明显不良反应.因例数少,尚有待更多样本多中心前瞻性临床研究证实.

摘要： 目的：探讨胸腔镜下心包开窗术联合局部使用奥沙利铂治疗恶性心包积液的价值. 方法：选取30例恶性心包液患者施行胸腔镜心包开窗术联合局部灌注化疗治疗,作为观察组;随机抽取医院近5年来收治的采用胸腔镜心包开窗手术治疗的30例恶性心包积液患者作为对照组1,随机抽取医院近5年来收治的采用内科保守治疗的30例恶性心包积液患者作为对照组2,比较2组患者治疗疗效. 结果：观察组平均手术时间(45.1±10.7)min,手术后无住院死亡病患,术后病情完全缓解30例,缓解率100％;对照组1缓解率为83.3％,对照组2缓解率为73.3％,方差分析表明三组缓解率差异显著(F=8.78,P=0.01);观察组疾病进展时间为(8.7±1.2)个月,生存期为(14.3±3.2)月;观察组1疾病进展时间(10.8±1.8)个月,生存期为(12.2±1.8)月;观察组2疾病进展时间(3.0±1.1)个月,生存期为(6.8±1.9)月,方差分析表明三组患者疾病进展时间和生存期存在统计学差异(P＜0.01);治疗前,三组患者Karnofsky功能状态评分无统计学差异(P＞0.05);经治疗后,3组患者生活质量评分显著提高(P＜0.05),但观察组Karnofsky功能状态评分最高(P＜0.05);观察组奥沙利铂引起的副反应经处理后消失或恢复至正常水平,未出现与心包置管相关的不良反应,无明显的肝肾功能损伤,无气胸、心率失常发生,无心包积液复发. 结论：腹腔镜下心包开窗术联合局部灌注化疗是治疗全身情况较好、预计存活时间较长的恶性心包积液患者更为有效的治疗方案,能够延长患者生存时间,提高患者生活质量,改善预后.

摘要： 恶性心包积液是晚期肿瘤患者常见并发症之一,对肿瘤的治疗、患者生存质量和生存期均有不利影响.近年来临床对于恶性心包积液的治疗做了大量研究,西医方面有心包局部手术、心包腔内灌注药物,包括腔内灌注化疗药物、腔内注射生物反应调节剂、腔内注入生物硬化剂等.中医方面,更多从辨证论治出发,有口服中药汤剂及腔内灌注中成药、隔药灸等.从文献研究来看,中西医在治疗恶性心包积液上有各自的优势及不足.

摘要： 恶性心包积液(malignant pericardial effusion)指的是恶性肿瘤引起的心包腔液体过度积聚,是晚期恶性肿瘤常见的并发症,其发生率为10％～21％.临床观察发现,恶性心包积液原发于心脏和心包的很少,绝大多数为转移瘤引起,原发灶常见于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、白血病、纵隔肿瘤等,其中以肺癌居多,占28％～59％. 恶性心包积液的发生机制可能是由于肿瘤细胞转移播散到心包膜上，阻塞其血管和淋巴管，使心包积液回流吸收受阻，并刺激新生血管生成，导致总的毛细血管内膜面积增加和血管通透性增高，进而引起心包积液。依据恶性心包积液的产生特点，采用血管内皮抑制素单药或联合铂类心包腔灌注治疗恶性心包积液，有其理论基础并已取得初步临床显效，且安全性好。目前关于血管内皮抑制素心包腔灌注治疗恶性心包积液的研究尚处初级阶段，还有许多未知问题需要解答，如血管内皮抑制素心包腔灌注最佳剂量是多少、对心脏有否长期或潜在的副作用等。期待更多大样本、前瞻性临床研究来进一步明确血管内皮抑制素对恶性心包积液的治疗作用及安全性测评，为患者提供一种低毒高效的治疗手段。

摘要： 目的:中心静脉导管闭式引流联合顺铂或洛铂心包腔灌注治疗恶性心包积液的疗效比较.方法:64例恶性心包腔积液的患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用中心静脉导管闭式引流联合顺铂心包腔灌注;观察组采用中心静脉导管闭式引流联合洛铂心包腔灌注.灌注后评价两组的疗效及不良反应.结果:对照组:CR8例,PR11例,有效率59.4％;观察组:CR11例,PR18例,有效率90.6％％;观察组优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01);不良反应比较:两组患者均有不同程度的粒细胞减少及胃肠道反应,均属于1～2级,两组均未出现严重并发症.结论:观察组治疗恶性心包积液效果较好,消化道反应和骨髓抑制反应轻,患者易耐受.

摘要： 目的:观察恶性心包积液腔内顺铂化疗的临床治疗疗效.方法:经B超证实为心包积液的病人42例,给予心包置管引流后向心包腔内注入顺铂20mg～30mg加地塞米松5mg,超过72h后引流.积液控制好者拔除导管,如积液仍较多,重复引流及心包内化疗.结果:42例心包积液患者经心包腔内顺铂化疗后,CR13例(30.95％),PR20例(47.62％),总有效率为78.57％.并未出现出血性心包填塞出血等并发症,耐受性好.结论:心包置管后腔内化疗有助于延长晚期肿瘤患者的生存期和提高其生活质量.对于病人癌性心包积液化疗的疗效优于其他恶性浆膜腔积液,见效快,安全性高.

摘要： 介绍了对40例恶性心包积液患者的护理措施，包括心理护理、病情观察及护理、心包引流的护理、饮食护理、基础护理等几个方面。

摘要： 目的:探讨置管抽液心包腔内化疗联合生物反应调节剂治疗恶性心包积液的疗效.方法:将21例经病理组织学或细胞学确诊为心包积液的患者排尽积液后,注入化疗药物(顺铂或卡铂)加生物反应调节剂(白介素-2或金葡素).结果:有效率95.23％(20/21),完全缓解率(CR)为71.42％(15/21),部分缓解率(PR)为23.80％(5/21).结论:置管抽液心包腔内化疗联合生物反应调节剂治疗恶性心包积液简便安全,有效率高.

摘要： 目的:为了探讨治疗恶性心包积液的有效方法。方法:对8例中等量以上的恶性心包积液患者的治疗手段及临床疗效总结分析。结果:对所有病例均作心包腔内置入中心静脉导管后持续引流心包积液,待液体排尽后经导管注入绿脓杆菌制剂3ml,地塞米松5mg。临床疗效:CR5例,PR3例,且都维持在1个月以上。生存时间:3月1例,4月、5月各3例,6个月1例,有2例已生存5个月.目前还存活。注药后有4例发热,其中3例呈低热,未作处理,1例有寒战,高热,胸痛,经对症处理后缓解,所有发热者均于2~3天后体温恢复正常。结论:恶性心包积液治疗采用置管持续引流并心包腔内注入绿脓杆菌制剂,方法简单、安全,临床疗效可靠。

摘要： 恶性心包积液是恶性肿瘤的并发症之一,多见于癌症晚期患者.经中心静脉导管反复引流心包积液并向心包腔内多次注药治疗是其治疗的重要措施。本文介绍了自2008年1月至2010年12月对90例中心静脉导管心包腔置管患者使用健康教育手册，使病人积极配合置管，在带管期间能正确地进行自我维护，满足了治疗需求，取得了较好的效果。

摘要： 本文选择2003年1月~2007年1月收治的肺癌心包积液患者中，使用中心静脉导管经皮穿刺心包腔置管方法治疗共42例，介绍了其治疗情况。选用MMC+DDP体腔内化疗,毒副反应主要是血液系统的白细胞减少,消化系统反应程度较轻,无肝、肾功能影响。经对症处理及应用升白细胞药物1－2周后,症状缓解,白细胞计数恢复正常。本组经皮体腔穿刺中心静脉导管置管,MMC和DDP体腔内注射取得了较好疗效,操作方便,用药安全,毒副反应轻,有临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗胸腔积液、心包积液的中药组合物，主要由粉防己、水红花子、桂枝、茯苓、芒硝、炒葶苈子、大枣、丹参、木香、砂仁、人参等纯中药采用传统制备工艺制成，具有减轻或消除胸腔及心包积液，改善心肺功能，消除正邪胶着状态，调节恢复人体升降功能的作用，且无明显毒副作用。对于冠心病、肺心病、高心病终末期；肺部感染性疾病、肺癌、间质性肺疾病等终末期出现胸腔及心包积液，且中医证候属饮犯胸肺证候，均可应用，疗效确切。

摘要： 本发明涉及心内科护理技术领域，且公开了一种心内科护理用心包积液恒压引流装置，包括引流装置主体，所述引流装置主体的内部固定安装有隔离层，所述引流装置主体的内部固定安装有气囊，所述气囊的内部固定安装有加热室，所述气囊的底部固定连接有导气管。通过气囊内部的加热室将气囊内部的气体加热升温，气体不断地被加热将会通过气囊顶部的导气管离开，随着气体的上升将会顶住导气管内部的滑杆竖直向上运动，阀槽内部的阀块竖直向上运动导气管导通，气囊内部产生气穴对着隔离层底部的气体进行吸引，隔离层底部产生负压，通过引流管对包积液持续不断地进行吸引，达到了维持引流装置主体产生稳定负压的效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗胸腔积液、心包积液的中药组合物，主要由粉防己、水红花子、桂枝、茯苓、芒硝、炒葶苈子、大枣、丹参、木香、砂仁、人参等纯中药采用传统制备工艺制成，具有减轻或消除胸腔及心包积液，改善心肺功能，消除正邪胶着状态，调节恢复人体升降功能的作用，且无明显毒副作用。对于冠心病、肺心病、高心病终末期；肺部感染性疾病、肺癌、间质性肺疾病等终末期出现胸腔及心包积液，且中医证候属饮犯胸肺证候，均可应用，疗效确切。

摘要： 本发明公开一种心包积液穿刺点位环心脏穿刺装置及方法，涉及心包积液穿刺领域；包括与患者贴合的支持部和辅助穿刺的支撑部，所述支持部包括环架和调节夹紧患者身体的弧柄组件；在术前通过环架和支架，对超声探头进行控制，通过超声探头对心脏进行环形检测，解决现有穿刺点发生其他疾病不具备穿刺条件的问题，寻找积液较多的位置，进行心包积液穿刺，并通过支板和卡架保持超声探头的位置，辅助医护人员穿刺，并在穿刺后，通过针管与套管之间的气囊，对针管的针尖进行遮挡，避免针管的针尖伤害心肌。

摘要： 本发明提供一种冠状主动脉夹层破裂引起的心包积液术中处理装置，涉及心脏内科技术领域，该冠状主动脉夹层破裂引起的心包积液术中处理装置包括束紧带，束紧带与固定框固定，固定框上端的两侧固定安装有术中张开组件，两个所述的术中张开组件呈对称式设置；所述的固定框上方中间位置还设置有心包穿刺组件；在使用的时候，首先将橡胶底座与患者的胸腔部进行贴合放置，并将固定框利用束紧带固定在患者身上，此时的心包穿刺组件处于展开状态，并未扣接在固定框的上方，透过矩形槽可对患者的患处进行消毒处理，消毒处理完毕后，对患者进行手术作业，当患者皮肤被切开后，利用术中张开组件对创口两侧的皮肤向两侧拉伸，将刀口展开，便于医生的手术作业。

摘要： 本发明属于心外科心包引流技术领域，公开了一种心外科心包积液引流方法及系统，所述心外科心包积液引流系统包括：病例数据获取模块、数据预处理模块、数据传输模块、中央控制模块、术前评估模块、定位固定模块、移动穿刺模块、心包引流模块、体征监测模块、引流速度监测模块、送药模块、数据存储模块、更新显示模块。本发明提供的心外科心包积液引流系统结构简单，使用方便，省时省力，能快速、安全、有效的解除心脏压塞，减少了患者的伤痛，能够实现灵活定位，保证穿刺的精准度，积液清除干净，有效提高了心外科心包积液引流手术的效果，大大减轻了医护人员的工作负担。

摘要： 一种利用弹性气囊模拟心包腔测量心包积液量装置，该装置将弹性乳胶制作模拟心脏气囊置于模拟心包气囊内粘合起来模拟人的心包腔，依据超声测量数值，向模拟心脏内注入气体使其膨胀至与病人心脏相当大小，然后向模拟的心包腔内注入适量水，并适当调整心脏和心包的相对位置至水的分布和深度与超声测量的病人的心包积液分布和深度相当，然后将水倒出后测量来估测病人的心包积液量。

摘要： 本实用新型公开了一种心内科护理用心包积液引流抽取装置，包括连接盘，连接盘的底部等距固定连接有连接杆，连接杆的一端设有吸盘，连接盘的顶部对称设有固定座，固定座的外侧滑动连接有滑块，滑块的一侧固定连接有连接块，连接块的顶部固定连接有安装块，固定座的顶部固定连接有固定盘，固定盘的内部滑动连接有穿刺针；本实用新型所达到的有益效果是：通过设置了二号螺母、连杆、滑块、连接块和固定块实现了对于穿刺针穿刺深度进行控制的功能；通过设置了安装块、限位块、限位槽、传动块和弹簧实现了对于穿刺针的位置进行固定的功能，在抽取的过程中无需人工扶持，减少了晃动，防止对病人造成二次伤害，实用性强。

摘要： 本实用新型提供了一种心内科用心包积液引流装置，属于心包积液引流技术领域。该心内科用心包积液引流装置包括积液引流组件、举升组件和控制器组件。打开伸缩杆件，伸缩杆件推动支撑盒和安装板升高或者降低，支撑盒和安装板升降的过程中，带动滑杆沿固定套管滑动，通过两个固定套管和滑杆，便于引导支撑盒升降，提高支撑盒的稳定性，支撑盒带动控制器组件高度改变，可根据医护人员处于坐和站状态，调节控制器组件至便于医护人员操作和观察的高度，有效改善现有心包积液引流设备上控制器的固定支架高度不便于调节，进而不便于医护人员在坐和立两种状态下，操作控制器和观察控制器上显示信息的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种心包积液引流抽取装置，包括用于收集心包积液的集液杯；所述集液杯底部采用弹性材料；所述集液杯底部设有用于导管插入的进液口；所述集液杯底部设有密封盖；所述密封盖与所述导管的直径均大于等于所述进液口的直径；所述密封盖配合所述进液口设置；所述密封盖可进行拆装；所述密封盖底部配合所述进液口设有导管；所述密封盖底端向内部凹陷且凹陷的内壁设有螺纹；所述导管一端外部配合所述密封盖所设螺纹对应设置螺纹；所述集液杯顶部设有用于抽取心包积液的抽液装置。在进行使用的时，无论是抽取心包积液时还是拔出导管进行更换或放置时都是密封状态，不会对外部环境造成污染。对于更换集液杯而言，操作也十分便捷。