华蟾素注射液

摘要： 目的研究华蟾素注射液对肝癌炎症微环境中血管生成的作用与机制。方法基于肝癌细胞(HepG2)、LPS和华蟾素注射液,制作3种条件培养基:HepG2条件培养基,含LPS的HepG2条件培养基,含LPS和华蟾素注射液的HepG2条件培养基。并检测其中炎性因子IL^(-1)β的含量;条件培养基与HUVEC共同培养24 h后,分别通过CCK-8法、划痕实验、体外血管形成实验、RT-qPCR法、蛋白免疫印迹法检测HUVEC的增殖、迁移、成管能力和VEGF/VEGFR2的mRNA、蛋白表达情况。结果与模型组比较,华蟾素注射液组能够降低HepG2 IL^(-1)β表达水平(P<0.05),抑制HUVEC的增殖、迁移和血管形成,下调HUVEC VEGF-C、VEGFR2 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。结论华蟾素注射液可抑制肝癌炎症微环境中的血管新生,其作用机制可能与阻滞VEGF/VEGFR2通路转导有关。

摘要： 罕见病Castleman病被纳入我国《第一批罕见病目录》3年后,2021年11月30日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准了治疗Castleman病的靶向白介素-6(IL-6)药物注射用司妥昔单抗(商品名:萨温珂^(■)/Sylvant^(■)),打破了我国Castleman病患者无获批药物可用的现状。

摘要： 目的:基于网络药理学的方法研究华蟾素注射液治疗结直肠癌的分子机制,并采用分子对接实验进行验证。方法:通过Pubmed,Embase和CNKI数据库筛选华蟾素注射液成分,通过Swiss Target Prediction和STITCH数据库筛选成分靶点;通过TCGA数据库数据,运用R软件进行结直肠癌差异表达基因分析;华蟾素注射液靶基因与结直肠癌差异表达基因取交集后进行GO、KEGG、PPI分析,并运用Cytoscape 3.6软件筛选Hub基因;AutoDock Vina用于分子对接验证。结果:共获得华蟾素注射液23个成分,共筛选413个靶基因;通过生物信息学方法获得TCGA结直肠癌数据差异表达基因5672个;取交集后共获得75个基因。KEGG通路主要富集在“癌性通路”等;Hub基因包括SRC、STAT3、SIRT1、PTGS2、CDK4、PTK2、ITGB1、CDK2、ITGB2和PTGER4。分子对接实验证实所有Hub基因均与成分存在较低的分子对接能。结论:基于网络药理学和分子对接实验初步证明华蟾素注射液通过多靶点、多途径、多通路在结直肠癌的治疗中发挥重要作用,为临床中华蟾素注射液治疗结直肠癌提供分子机制层面的客观证据。

摘要： 目的探索蟾酥类注射液治疗肝癌的风险评价与预警模式,为临床提供示范研究。方法检索中国知网、万方数据、Sino Med、Pub Med等期刊文献数据库,检索时间为建库至2022年1月31日,收集蟾酥类注射液(华蟾素注射液、得力生注射液、蟾酥注射液),治疗肝癌的随机对照试验,采用多准则决策模型评价其在不同应用条件下的效益-风险(BRA),基于评价结果采用熵权可拓物元模型预测该类药物应用的风险响应等级。结果共纳入64项蟾酥类注射液治疗肝癌的随机对照试验,评价结果显示,未联用经动脉化疗栓塞术治疗手段的组别BRA值81.55%高于联用者;应用华蟾素注射液的组别BRA值100%高于蟾酥注射液、得力生注射液;常规剂量组优于超说明书用量组;28 d内短疗程组BRA值优于长疗程19[95%CI(9.42,28.88)]。疗程因素需作为一级预警响应,临床给予特别关注。结论多准则决策联合熵权可拓物元模型可作为中药风险评价与预警的研究基础,为临床开展中药药物警戒提供依据。

摘要： 目的:探讨华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对于大肠癌LoVo细胞粘附侵袭能力的影响。方法:根据实验目的将大肠癌LoVo细胞划分为如下4组:空白对照组、5-Fu组、华蟾素组、5-Fu+华蟾素组。通过CCK-8法检测细胞粘附能力,通过Transwell小室法对细胞侵袭能力加以检验。结果:通过测定各组在450 nm波长处的吸光值(OD450值)得到:5-Fu+华蟾素组的OD450值低于其余3组,5-Fu组的OD450值低于对照组和华蟾素组,华蟾素组的OD450值低于对照组(P<0.01);通过测定各组细胞侵袭个数得出:5-Fu+华蟾素组LoVo细胞侵袭细胞数目低于其余三组,5-Fu组LoVo细胞侵袭细胞数目低于对照组和华蟾素组,华蟾素组LoVo细胞侵袭细胞数目低于对照组(P<0.01)。结论:5-Fu+华蟾素可以有效抑制大肠癌LoVo细胞的粘附侵袭能力,联合用药较单药使用效果更显著,但是常规化疗治疗手段优于单独使用华蟾素。

摘要： 目的评价华蟾素注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的系统评价/Meta分析的报告质量、方法学质量和证据质量。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Embase建库至2021年2月21日关于华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌的系统评价/Meta分析,由2名研究者独立进行文献筛选和数据提取,通过PRISMA清单、AMSTAR 2量表和GRADE分级分别对纳入文献的报告质量、方法学质量和证据质量进行评价。结果共纳入6篇中文文献,包括46个结局指标,各文献在PRISMA清单中完全符合条目的比例最低为44.44%,最高为74.07%,方法学质量均为极低级,证据质量多为中级和低级。结论华蟾素注射液联合TACE在提高肝癌患者近期疗效和远期生存、改善生活质量、减轻不良反应方面有一定优势,但限于现有系统评价/Meta分析的报告质量及方法学质量,本研究结论尚需更多高质量研究验证。

摘要： 目的 探究动脉置管灌注中药华蟾素注射液对动脉栓塞化疗(TACE)术后原发性肝癌患者缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响及其机理。方法 选取2018年2月至2020年2月攀枝花市第二人民医院100例原发性肝癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者行TACE术,观察组患者在其基础上行动脉置管灌注中药华蟾素注射液。评价客观缓解率(ORR);检测HIF-1α、VEGF、糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)水平。结果 观察组ORR为70.0%,显著高于对照组(P<0.05)。组别和时间对血清HIF-1α、VEGF水平的影响均存在交互作用(P<0.05)。两组血清HIF-1α、VEGF水平均呈先升高后降低趋势;观察组在治疗后1 d、治疗后1周及4周血清HIF-1α、VEGF水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗4周后血清CA199、AFP水平均较治疗前1 d显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组。结论 动脉置管灌注中药华蟾素注射液可改善TACE术后原发性肝癌患者临床疗效,降低不良反应发生率,其机理可能是通过抑制HIF-1α、VEGF达到治疗效果的,并诱导机体内肝癌细胞的凋亡。

摘要： 目的探讨华蟾素注射液对Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji体外增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法将Raji细胞分为空白对照组、华蟾素注射液组,空白对照组加入10μL培养基,华蟾素注射液组分别加入培养基稀释液10μL(稀释配比分别为:注射液原浓度的1/10、1/20、1/40、1/50、1/100、1/200、1/400),应用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、流式细胞术及活细胞成像等方法检测三个时间点(12小时、24小时、48小时),不同浓度华蟾素注射液对Raji细胞生长的影响。结果CCK-8结果显示,与空白对照组相比,华蟾素注射液组可明显抑制Raji细胞的增殖且呈浓度依赖性;流式检测显示,与空白对照组相比,华蟾素注射液组将Raji细胞阻滞于G0/G1期和S期,阻止细胞进入G2/M期,并促进Raji细胞的凋亡。结论华蟾素注射液可明显抑制人Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji的增殖,阻滞细胞于G1期和S期,并促进Raji细胞的凋亡,发挥其抗肿瘤作用。

摘要： 目的基于网络药理学方法预测华蟾素注射液的有效活性成分,以及治疗结直肠癌的分子作用机制。方法查阅并汇总国内外相关文献,查询PubChem数据库确定华蟾素注射液的活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库检索活性成分靶点,运用GeneCards,TTD,DrugBank数据库查询结直肠癌的疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件绘制中药-活性成分-疾病靶点网络;应用String平台构建靶蛋白相互作用网络(PPI),并提取关键靶点,对关键靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,对核心靶点与主要活性成分进行分子对接。培养人克隆结肠腺癌Caco-2细胞,利用液质联用高分辨质谱仪考察1.0%,0.3%,0.1%华蟾素注射液对结直肠癌细胞中靶点蛋白的调节作用。结果华蟾素注射液的63个活性成分作用于25个结直肠癌的疾病靶点,信号转导及转录激活因子3(STAT3)、热激蛋白90α家族成员1(HSP90AA1)、表皮生长因子(EGFR)、激酶插入区域受体(KDR)、碳酸酐酶9(CA9)、Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)、细胞间质上皮转换因子(c-MET)共7个关键靶基因参与结直肠癌的蛋白多糖、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、非小细胞肺癌等信号通路。结论华蟾素注射液通过多活性成分、多靶点、多通路治疗结直肠癌。

摘要： 目的观察华蟾素注射液对小鼠黑色素瘤的抑制作用,并探究其作用机制。方法将黑色素瘤B16F10细胞移植至C57BL/6小鼠,将模型复制成功的40只黑色素瘤移植瘤小鼠随机分为对照组,华蟾素注射液低、中、高剂量组。苏木精-伊红染色后观察黑色素瘤移植瘤的病理变化;免疫组织化学法观察移植瘤组织基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、Vimentin、MMP-9、上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、神经钙黏蛋白(nervous cadherin,N-cadherin)和Ki-67蛋白的表达水平;Western blot法检测移植瘤组织Vimentin、MMP-9和N-cadherin蛋白的表达水平。结果与对照组比较,华蟾素注射液高、中、低剂量组小鼠移植瘤质量均明显降低(P0.05);苏木精-伊红染色结果表明,华蟾素注射液高、中、低剂量组黑色素瘤细胞形成的巢均明显减少,细胞密度均明显降低,细胞体积均明显增大;免疫组织化学检测结果表明,华蟾素注射液中、高剂量组Ki-67蛋白的表达水平均明显下调(P<0.05);华蟾素注射液中、高剂量组黑色素瘤移植瘤中E-cadherin蛋白的表达水平明显上调(P<0.05);华蟾素注射液低、中、高剂量组N-cadherin、MMP-9蛋白的表达水平显著降低(P<0.05);华蟾素注射液中、高剂量组MMP-2和Vimentin蛋白的表达水平显著下调(P<0.05);Western blot检测结果表明,华蟾素注射液可下调黑色素瘤移植瘤中MMP-9、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达水平。结论华蟾素注射液具有抑制小鼠黑色素瘤的作用,其作用机制与抑制黑色素瘤上皮-间质转化的发生有关。

摘要： 目的：观察华蟾素注射液经肝动脉化疗栓塞治疗巴塞罗那C期肝癌的疗效和安全性.rn 方法：回顾性分析巴塞罗那C期肝癌患者,按照治疗方式分为两个队列,采用华蟾素注射液进行TAE为华蟾素组;对照组采用表阿霉素进行TACE.比较两组患者的客观缓解率、疾病进展时间、中位生存期和急性不良反应.rn 结果：术后1.5月时,华蟾素组客观缓解率27.5％,优于对照组的9.52％(P=0.035);华蟾素组疾病进展时间为2.4个月(95％CI：1.978-2.822),对照组为3.0个月(95％CI：2.26-3.74),两组比较差异无统计学意义(P=0.344);华蟾素组中位生存期为6.6个月(95％CI：4.131-9.069),对照组为10.3个月(95％CI：0.089-20.511),比较无明显差异(P=0.132);华蟾素组术后第5天ALT、WBC、PLT异常以及肝区疼痛、腹胀、恶心呕吐等不良事件的发生率明显低于对照组(P＜0.05).rn 结论：肝动脉化疗栓塞术中使用华蟾素治疗巴塞罗那C期患者,近期疗效优于化疗药物TACE,不良反应较轻,远期疗效相仿.

摘要： 目的：分析华蟾素注射液的临床应用风险,提出风险控制措施.方法：检索华蟾素注射液不良反应的个案及群案报道,对患者情况、不良反应发生情况及解救措施等进行分析,根据分析结果提出华蟾素注射液的风险控制措施.结果：华蟾素注射液引起的不良反应有过敏性休克、白细胞减少、胃肠道不适、药物热及局部静脉刺激5种类型,不良反应的发生于患者自身因素、药物因素及护理因素等有关,控制其临床应用风险应从药物、患者和监管等多方面入手.结论：为降低华蟾素注射液的临床应用风险,应规范临床应用,使用前对患者进行风险评估,避免超说明书用药,加强相关的安全性基础研究和安全性再评价工作.

摘要： 目的:探讨华蟾素注射液改善晚期癌症患者生活质量的效果.方法:选取2012年12月-2014年12月期间,接诊患者中不能承受手术和放化疗40例晚期癌症患者为观察对象,随机进行分组;观察组20例应用华蟾素注射液配合治疗,对照组20例常规方法配合治疗;比较两种治疗方法改善该类患者疼痛和卡氏评分情况.结果:观察组缓解疼痛率80％,对照组缓解疼痛率60％;观察组改善生活质量总有效率85％,对照组改善生活质量总有效率40％;两组上述数据具有统计学差异(P＜0.05).结论:华蟾素注射液改善晚期癌症患者效果确切,具有临床应用价值.

摘要： 目的:对华蟾素注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效进行分析.rn 方法:抽取2011年01月-2014年01月前来我院进行治疗的70例胃癌患者分为研究组和空白对照组,两组各有35例患者,其中35例空白对照组患者给予化疗治疗,35例研究组患者在此基础上,给予华蟾素注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较.rn 结果:研究组总有效例数为32例(91.42％),空白对照组总有效例数25例(71.42％),同时治疗后研究组的不良反应发生率低于对比组,两组数据对比差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:采用华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌患者进行治疗,不仅可以有效提高临床治疗质量,而且安全性也较高,取得了较为理想的临床治疗效果.

摘要： 目的:观察华蟾素注射液外治法多途径治疗恶性肿瘤及其并发症的疗效.方法与结果:观察华蟾素注射液外敷、漱口、体表腔道冲洗、瘤内注射等不同外治法多途径治疗肿瘤及其并发症的疗效,16例患者中15例均取得良好疗效,1例无明显变化.结论:治疗方法多样,方法简便,重复性好,可为大样本研究提供依据,同时也可作为临床治疗肿瘤相关疾病的参考方法之一.

摘要： 本文以总结国内外关于华蟾素注射液局部应用对肿瘤血管影响的研究进展为目的.应用PubMed和CNKI等数据检索系统及数据库,以"华蟾素注射液"、"肿瘤血管"等为关键词检索：1)华蟾素注射液局部应用治疗恶性肿瘤的临床研究;2)华蟾素注射液抗肿瘤血管作用的机制研究。根据纳入标准符合分析的文献20篇。发现:华蟾素注射液通过肝动脉介入、胸腹腔灌注、直接瘤体注射等途径治疗恶性肿瘤及其并发症均取得了一定的临床疗效，多项临床及基础研究亦证明华蟾素注射液具有抑制肿瘤新生血管生成、收缩、萎缩局部血管的作用。

摘要： 目的:观察华蟾素注射液外治法多途径治疗恶性肿瘤及其并发症的疗效.方法与结果:观察华蟾素注射液外敷、漱口、体表腔道冲洗、瘤内注射等不同外治法多途径治疗肿瘤及其并发症的疗效,16例患者中15例均取得良好疗效,1例无明显变化.结论:治疗方法多样,方法简便,重复性好,可为大样本研究提供依据,同时也可作为临床治疗肿瘤相关疾病的参考方法之一.

摘要： 目的:探讨华蟾素注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的临床疗效和安全性.rn 方法:回顾性分析北京中医药大学东方医院肿瘤科2010年1月至2013年12月收治的102例恶性腹水患者应用华蟾素注射液腹腔灌注治疗的临床资料.观察1疗程治疗后(每周给予药物灌注2次,每2周为一疗程),患者腹水量、腹中肿瘤标志物水平、中医症状积分以及卡氏评分(KPS评分)的变化,根据此变化评价疗效.以及分层观察消化系统恶性腹水与非消化系统恶性腹水,局部辨证湿热毒证与寒湿毒证的疗效差异.rn 结果:腹水量的有效率为65.7％,腹水中肿瘤标记物下降≥25％者占57.8％.治疗后中医临床症状积分较治疗前明显下降,KPS评分较治疗前明显升高.102例患者治疗过程中均未发生严重的不良反应.rn 结论:华蟾素注射液腹腔灌注治疗是一种安全有效、副反应低,中晚期肿瘤患者接受度好的治疗方法,尤其对消化系统恶性腹水,以及局部辨证为湿热毒者疗效更佳,值得进一步推广和研究.

摘要： 目的：观察华蟾素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人结肠癌SW480细胞的抑制作用和VEGF表达的影响,探讨华蟾素抑制肿瘤血管生成的可能作用机制. 方法：体外分别培养两种细胞,以MTT法检测不同浓度华蟾素在不同作用时间对两种细胞的生长抑制,倒置荧光显微镜实时成像技术观察细胞凋亡形态,Elisa法检测华蟾素对两种细胞表达VEGF及其受体含量的影响. 结果：华蟾素能够有效抑制肿瘤细胞生长(P＜0.05),不能诱导正常血管内皮细胞的凋亡;华蟾素有效降低SW480细胞VEGF含量(P＜0.05)和HUVEC细胞膜VEGFR-2受体的表达(P＜0.01)但对HUVEC细胞VEGF无明显抑制作用. 结论：华蟾素能够选择性抑制肿瘤细胞生长和增殖,同时不会引起正常血管细胞的损伤,华蟾素抑制肿瘤新生血管生成的作用机理可能是阻断了肿瘤细胞所表达VEGF与正常内皮细胞膜表面的VEGFR-2受体结合.

摘要： 目的：观察木立芦荟对华蟾素静注后静脉炎的防治作用.rn 方法：将90例华蟾素静注后静脉炎患者随机分为治疗A组(予金黄散外敷)、治疗B组(予木立芦荟外敷)与对照组(予生理盐水外涂),每组各30例.疗程3周,观察各组治疗第7天、第14天与第21天静脉炎发病率及症状积分变化情况.rn 结果：治疗第7天、第14天与第21天组内比较,各组静脉炎发病率、症状积分差异均有统计学意义(P＜0.05).组间治疗第7天比较,治疗B组与治疗A组、对照组发病率、症状积分差异均有统计学意义(P＜0.05),而治疗A组与对照组发病率、症状积分差异无统计学意义(P＞0.05);组间治疗第14天、第21天分别比较,治疗A组、治疗B组与对照组发病率、症状积分差异均有统计学意义(P＜0.05),而治疗A组与治疗B组发病率、症状积分差异均无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：木立芦荟与金黄散外敷防治华蟾素静注后局部静脉炎均有一定疗效,但木立芦荟起效较慢,而从远期防治效果看,木立芦荟与金黄散外敷相当,故临床上可作为金黄散的替代品,且木立芦荟取材、使用更加方便、经济、安全.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本发明提供了一种分离自华蟾素注射液的镇痛肽CI118及其应用。所述镇痛肽CI118的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其分离自华蟾素注射液，具有显著的镇痛活性，且具有结构简单、获取方便、镇痛作用好的优点。所述镇痛肽CI118能够应用于治疗疼痛的药物的制备，因此具有很好的的临床应用前景。

摘要： 本发明提供了一种分离自华蟾素注射液的镇痛肽CI5及其应用。所述镇痛肽CI5的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其分离自华蟾素注射液，具有显著的镇痛活性和抗炎活性，且具有结构简单、获取方便、镇痛作用好的优点。所述镇痛肽CI5能够应用于治疗或缓解疼痛的药物，或者治疗或缓解炎症的药物的制备，因此具有很好的的临床应用前景。

摘要： 本发明提供了一种分离自华蟾素注射液的镇痛肽CI5及其应用。所述镇痛肽CI5的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其分离自华蟾素注射液，具有显著的镇痛活性和抗炎活性，且具有结构简单、获取方便、镇痛作用好的优点。所述镇痛肽CI5能够应用于治疗或缓解疼痛的药物，或者治疗或缓解炎症的药物的制备，因此具有很好的的临床应用前景。

摘要： 本发明提供了一种分离自华蟾素注射液的镇痛肽CI118及其应用。所述镇痛肽CI118的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其分离自华蟾素注射液，具有显著的镇痛活性，且具有结构简单、获取方便、镇痛作用好的优点。所述镇痛肽CI118能够应用于治疗疼痛的药物的制备，因此具有很好的的临床应用前景。

摘要： 本发明属中药制药领域，涉及华蟾素注射液有效组份及其在制备抗肿瘤药物中的新用途。本发明采用大孔吸附树脂分离华蟾素注射液中的有效组份，分别用水、50％乙醇洗脱HP－20大孔树脂分离得到不同极性组份，用薄层色谱法和高效液相色谱法分析、鉴别，制得蟾素注射液中含有亲脂性的蟾毒内酯类物质的非极性组份，含有水溶性的生物碱类物质的极性组份。所述的华蟾素注射液有效组份内外抑瘤实验证实，能抑制SW1990细胞生长，对荷人胰腺癌SW1990裸小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用，可进一步制备抗人胰腺癌药物，尤其制备含华蟾素注射液中的非极性组份的抗人胰腺癌药物。