细胞蜡块

摘要： 目的探讨恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测在明确肿瘤来源及肺腺癌患者个体化治疗中的应用价值。方法选择50例恶性心包积液标本作为研究对象,制备细胞蜡块,进行苏木素-伊红(HE)染色,同时选择钙网膜蛋白(CR)、间皮细胞(MC)、肾母细胞瘤基因1(WT1)、癌胚抗原M2A单克隆抗体(D2-40)、尾型同源盒转录因子2(CDX2)、绒毛蛋白(villin)、黏蛋白5AC(MUC5AC)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、天冬氨酸肽酶A(napsin A)、细胞角蛋白7(CK7)、癌胚抗原(CEA)、神经细胞黏附分子(CD56)、嗜铬粒蛋白A(CgA)、突触素(Syn)、细胞角蛋白5/6(CK5/6)、p63、p40、p16、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头框蛋白A1(FOXA1)、配对盒转录因子8(PAX8)、糖类抗原125(CA125)、广谱细胞角蛋白(p-CK)、上皮细胞膜抗原(EMA)、波形蛋白(vimentin)等抗体进行免疫组化分析。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析肺腺癌来源的标本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变和棘皮动物微管相关样蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因情况。结果共纳入50例恶性心包积液患者,根据其临床资料、细胞学特征及免疫组化结果分析恶性心包积液的组织来源及类型,结果显示,腺癌40例,鳞状细胞癌5例,小细胞癌4例,恶性间皮瘤l例,腺癌来源:肺30例,乳腺3例,消化道5例,卵巢2例。应用细胞蜡块进行肿瘤基因突变检测,发现30例肺腺癌患者的恶性心包积液细胞蜡块中,EGFR基因突变11例,其中19del突变5例、L858R突变6例,EML4-ALK融合基因1例,其余未见EGFR基因突变及EML4-ALK融合基因。结论恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测可为肿瘤起源及分型提供线索,并有利于肺腺癌个体化治疗方案的制订。

摘要： 目的:伴发胸腔积液的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者已失去手术机会,表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)是EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者的一线用药。但EGFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病进展以及药物的更新迭代给临床诊治带来了挑战,需要对存档的胸腔积液细胞样本进行EGFR复检或比对研究。本研究采用细胞HE染色涂片与细胞蜡块两种制作方法对NSCLC胸腔积液样本的EGFR突变基因进行检测,分析两种保存方式、保存时间对胸腔积液细胞DNA质量的影响,以期探索出一条保存细胞学资料及充分利用细胞学档案资料的可靠途径。方法:选取2014年10月—2021年4月航天中心医院病理科接收的胸腔积液样本57例,所有样本同时制作细胞HE染色涂片与细胞蜡块。将57例配对的细胞HE染色涂片与细胞蜡块采用扩增阻碍突变系统-聚合酶链反应(amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术进行EGFR基因突变检测。DNA检测浓度为2 ng/μL,细胞HE涂片与配对细胞蜡块DNA样本并排进行扩增。结果判读按试剂说明书要求,待测样本的8号孔外控循环阈值(cycle threshold,Ct值)在13~21之间为样本合格,EGFR基因突变Ct值0.05)。57例配对细胞蜡块与细胞HE染色涂片的外控Ct值均在13~21之间。2014—2015年、2016—2017年的细胞蜡块与细胞HE染色涂片的外控Ct值均高于2018—2019年、2020—2021年(均P<0.05)。结论:细胞HE染色涂片与细胞蜡块检测NSCLC胸腔积液样本EGFR突变具有极好的一致性,且细胞HE染色涂片的DNA质量优于细胞蜡块,但细胞HE染色涂片的局限在于不可复制性,建议在胸腔积液标本制作中进行多张涂片,以满足多次检测的需求。

摘要： 目的探究细胞蜡块联合癌胚抗原(CEA)、甲状腺转录因子1(TTF-1)、上皮钙黏素(E-cadherin)在肺腺癌胸腔积液病理诊断中的临床价值。方法选择2020年1月至2021年7月在梅州市中医医院进行病理形态学诊断且有病理诊断结果的100例患者的胸腔积液标本作为研究对象。所有胸腔积液均行细胞涂片,剩余胸腔积液沉渣制成细胞蜡块,行CEA、TTF-1、E-cadherin免疫组织化学染色。根据病理结果将研究对象分为3组:恶性组(n=35)、可疑组(n=34)、良性组(n=31)。比较各组TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率,比较各单一指标、联合指标诊断效能。结果恶性组TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率较良性组高,差异有统计学意义(P<0.05)。可疑肺腺癌TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率较可疑癌高,差异有统计学意义(P<0.05)。TTF-1、CEA、E-cadherin联合诊断的诊断效能较单一指标高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学与细胞病理形态学联合诊断的阳性率高于单一免疫细胞学、细胞病理形态学检测(P<0.05)。结论细胞蜡块联合CEA、TTF-1、E-cadherin在肺腺癌胸腔积液病理诊断中,具有较高的诊断效能。

摘要： 目的探讨血浆-凝血酶法制备液基细胞学剩余标本细胞蜡块的优缺点,及其在恶性肿瘤患者标本量少等极端情况下制备细胞蜡块的可行性。方法收集液基细胞学制片后剩余标本87例,离心后采用血浆-凝血酶法制备细胞蜡块。细胞蜡块诊断为阳性或可疑阳性的病例进一步行免疫细胞化学染色以明确诊断。以活检病理结果为金标准,评价血浆-凝血酶法制备液基细胞学剩余标本细胞蜡块诊断结果的准确性。结果87例标本中成功制备细胞蜡块83例,其中有活检病理结果75例。采用配对四格表χ^(2)检验对细胞蜡块与活检诊断结果对比分析后显示差异无统计学意义(P>0.05)。细胞蜡块诊断正确率为92.0%(69/75)。结论在标本量少的极端情况下,采用血浆-凝血酶法制备细胞蜡块,可以充分利用肿瘤患者液基细胞学剩余标本。

摘要： 目的探讨浆膜腔积液性淋巴瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集13例浆膜腔积液性淋巴瘤,采用细胞蜡块切片行HE染色及免疫细胞化学染色,部分病例采用染色体核型分析、基因重排检测及流式细胞学检查等分子遗传学检测,分析其细胞学诊断和活检组织病理诊断的符合率。结果13例浆膜腔积液性淋巴瘤免疫细胞化学染色均符合非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的细胞学特征,包括12例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)和1例T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,TLBL)。细胞学HE染色镜下见肿瘤细胞成分单一,为弥漫性不成熟淋巴样细胞,细胞黏附性差,易见核分裂象、核碎裂及凋亡小体。13例中10例行分子检测,有7例采用细胞蜡块行分子检测,其中2例染色体核型检测见3、7、17号染色体扩增,p16基因缺失,4例染色体核型检测阴性,1例免疫球蛋白基因重排阳性;3例行外周血流式细胞学检查,其中1例符合急性T淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤,2例提示有异常B淋巴细胞。13例细胞学诊断与活检组织学诊断结果基本一致。结论细胞蜡块结合免疫细胞化学染色及分子遗传学检测,有助于提高浆膜腔积液性淋巴瘤的检出率,对指导临床治疗及预后判断有重要意义。

摘要： cqvip:新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)作为一种急性呼吸道传染病,可通过飞沫、气溶胶等方式进行传播[1]。病理科细胞室工作人员在日常工作中,会接触确诊或疑似COVID-19患者的痰液、胸腔积液、腹腔积液等标本,这些标本在离心包埋过程中易产生气溶胶污染以及液体飞溅导致的体液污染,因此如何在细胞学制片的技术环节阻断生物安全隐患对医务人员的安全防护具有重要意义。

摘要： cqvip:子宫颈癌是继乳腺癌之后的第二大妇科常见肿瘤,也是女性癌症死亡的第三大主要原因[1]。据报道,全球子宫颈癌的发病人数每年超过53万,每年死亡人数接近27.5万[2]。子宫颈癌筛查和预防显得尤为重要。传统的免疫组化单染技术具有一定的局限性,免疫组化双染技术的出现增加了子宫颈癌的筛查手段,弥补了单染技术的不足。本文应用宫颈液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)、细胞蜡块及组织蜡块p16/Ki-67双染进行检测,以组织活检并组织蜡块p16/Ki-67双染结果为标准,比较TCT及细胞蜡块p16/Ki-67双染在子宫颈癌早期筛查中的作用。

摘要： cqvip:新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)是2019年新出现的急性呼吸道传染病,临床表现轻重不一。新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)传染性极强,人群普遍易感[1]。目前,我国已将该病纳入中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病,因其具有较强的传染性,故采取甲类传染病的预防和控制措施。

摘要： 目的 探究在胸腔积液诊断中,应用细胞蜡块免疫细胞化学染色判断胸腔积液良恶性中的价值.方法 选取2016年1月—2019年1月本院病理科诊断的300例胸腹腔积液患者的胸腔积液标本,均接受常规染色显微镜下观察涂片(甲组)、细胞蜡块免疫细胞化学染色(乙组),评价二者在胸腔积液的恶性检出率及积液检查结果 .结果 (1)积液检查结果 :参考Light标准判断,300例受检患者中,恶性检出人数为268例,检出良性患者32例,不确定0例.其中甲组检查结果 ,良性52例,恶性223例,不确定患者有25例.乙组检查结果 ,良性42例,恶性258例,不确定0例;(2)恶性检出率、漏检率:乙组恶性检出率高于甲组,漏检率低于甲组(P0.05).结论 在胸腔积液诊断中,应用细胞蜡块免疫细胞化学染色法,胸腔积液恶性检出率高,能够有效鉴别胸腔积液的性质,应用价值高,值得推荐.

摘要： 目的 探讨细胞蜡块联合免疫组化技术在肺癌胸水细胞学检验中的应用价值.方法 收集经活检标本病理确诊的116例肺癌患者及胸水标本,采用薄层液基细胞学沉降式制片和制备成细胞蜡块后结合免疫组织化学染色进行检查,以活检标本病理诊断为“金标准”,对比两种方法染色的效果及诊断准确率.结果 薄层液基细胞学沉降式制片的图像清晰度高,细胞均匀,且细胞形态良好,但是缺少一定的成团结构和腺样结构;而细胞蜡块结合免疫组化染色法的图片染色清晰度高,细胞数目多且均匀分布,而且还可以在多数切片中直观地观察到细胞具体的排列方式和结构.细胞蜡块结合免疫组化染色法的诊断准确率为79.31％(92/116),高于薄层液基细胞学沉降式制片的62.07％(72/116)(P＜0.05).结论 细胞蜡块联合免疫组化技术在肺癌的诊断及分型中具有较高的价值.

摘要： 目的：探讨恶性胸腹水应用细胞蜡块的临床价值.方法：收集一定例数的恶性胸腹水患者,所有患者均为恶性肿瘤合并胸腹水的患者,将所有的患者均行胸腹水常规检测,同时将胸腹水做成细胞蜡块,然后做病理组织学检测和免疫組化检测.比较两组检出率及与组织病理的一致性.结果：细胞蜡块组患者检出率明显高于常规检测组患者,差异为显著差异,(P＜0.05)有统计学意义.结论：在对恶性胸腹水患者实施检测的过程中,首先将胸腹水做成细胞蜡块,然后做病理组织学检测和免疫組化检测,能够较好的检出恶性胸腹水患者,判定肿瘤来源,有确诊的重要意义,在临床上值得推广应用.

摘要： 常规胸腹水涂片的阳性率普遍偏低，涂片上肿瘤细胞量少且不适用于后期的免疫组化鉴别诊断，对肿瘤疾病的鉴别诊断带来了一定困难。本文采用细胞蜡块快速石蜡制作法，不仅大大提高了其阳性结果的准确率，而且缩短了制作时间，并可应用免疫组化行鉴别诊断，且快速石蜡制备试剂作为环保试剂，相比二甲苯，对技术工作者来说有益于身体健康，是一项值得推广的技术。

摘要： 随着病理诊断水平和病理技术的飞速发展,临床送检胸水、腹水等标本查找癌细胞己成为病理科的常规工作之一,但是传统的细胞涂片技术在诊断疾病的过程中存在着一定的局限性,例如细胞大量重叠导致细胞形态不易观察、无法长期保存样本等.临床送检血性胸腹水时,其细胞蜡块的制作要求严格,在前期处理过程中,若标本的红细胞含量增多,会大大影响其细胞蜡块的制作,会导致常规石蜡切片严重掉片,从而无法进行更深层次检测诊断.下面以血性胸腹水为例,简述细胞蜡块技术在血性胸腹水细胞蜡块制作中的应用.

摘要： 一种脱落细胞制备细胞块蜡块用组合式离心管，包括顶管，其特征是：顶管的上下端开口，顶管的下部带有螺纹或卡槽；顶管的下部连接有细胞块收集环，细胞块收集环的上下端开口，细胞块收集环的下部连接有滤过膜；顶管通过螺纹或卡槽连接有底管，底管的上端开口，下端封闭；细胞块收集环和滤过膜位于顶管和底管内。本发明操作简单，直接做到固液分离并同时赋予固相沉积物具有一定规范性的形状，可以很方便地取出完整的细胞块。便于下一步操作。

摘要： 一种脱落细胞制备细胞块蜡块用组合式离心管，包括顶管，其特征是：顶管的上下端开口，顶管的下部带有螺纹或卡槽；顶管的下部连接有细胞块收集环，细胞块收集环的上下端开口，细胞块收集环的下部连接有滤过膜；顶管通过螺纹或卡槽连接有底管，底管的上端开口，下端封闭；细胞块收集环和滤过膜位于顶管和底管内。本发明操作简单，直接做到固液分离并同时赋予固相沉积物具有一定规范性的形状，可以很方便地取出完整的细胞块。便于下一步操作。

摘要： 一种脱落细胞制备细胞块蜡块用组合式离心管，包括顶管，其特征是：顶管的上下端开口，顶管的下部带有螺纹或卡槽；顶管的下部连接有细胞块收集环，细胞块收集环的上下端开口，细胞块收集环的下部连接有滤过膜；顶管通过螺纹或卡槽连接有底管，底管的上端开口，下端封闭；细胞块收集环和滤过膜位于顶管和底管内。本实用新型操作简单，直接做到固液分离并同时赋予固相沉积物具有一定规范性的形状，可以很方便地取出完整的细胞块。便于下一步操作。

摘要： 本发明涉及一种基于血性细胞样本的细胞蜡块的制备方法及细胞蜡块，涉及生物技术领域。制备方法包括：将血性细胞样本经第一固定液液清洗后，第一次离心，收集第一沉淀样本，加入第二固定液，混合均匀后，第二次离心，得第二沉淀，将第二沉淀脱水、透明、浸蜡以及包埋。其中，第一固定液为乙醇乙酸液，乙醇乙酸液由体积分数为24‑25.5％的乙醇与乙酸按照体积比为18‑19：1混合而得，其制备效率高，操作简便，制得的细胞蜡块，其可永久保存，细胞成分多，细胞结构完整，高倍背景清晰，有效提高诊断的准确率。

摘要： 本发明涉及一种基于非血性细胞样本的细胞蜡块的制备方法及细胞蜡块，涉及生物技术领域。制备方法包括：将非血性细胞样本在2900‑3100r/min的条件下第一次离心5‑6min后，收集第一沉淀样本以及距离第一沉淀样本0‑1.5cm的上清液，第二次离心，得第二沉淀样本；于第二沉淀样本中加入固定液，混合均匀后，第三次离心，得第三沉淀样本，将第三沉淀样本脱水、透明、浸蜡以及包埋。其制备效率高，操作简便，制得的细胞蜡块，其可永久保存，细胞成分多，细胞结构完整，高倍背景清晰，有效提高诊断的准确率。

摘要： 本发明公开了一种自动化细胞蜡块制备仪及基于其制作细胞蜡块的方法，属于细胞病理学技术和相关器具研发领域，其特征在于，包括机身、离心系统、排液系统、自动加样系统和控制系统等主要结构或部件，控制系统内的离心控制模块用于控制离心系统内的离心转速、时间和机身的锁定与开启；排液控制模块控制排液系统内所需的压力、时间，并控制机身配合完成排液操作，试剂加注控制模块控制机身配合自动加样系统，按照设置参数完成加注试剂操作。可自动化完成体液样本的离心和细胞的分离，细胞沉淀物的凝结和固定过程，从而能显著提高细胞蜡块的制备效率和质量，而且，该自动化细胞蜡块制备仪的使用还具有结构简单、制造成本低、使用方便的特点。

摘要： 本发明公开了一种细胞蜡块定型固定板及用其制作细胞蜡块的方法，属于细胞病理学实验方法技术领域，本发明提供的定型固定板可以实现对细胞沉淀物的良好塑型固定，而且该器具结构简单、使用方便，实验结果证实，采用本发明提供的方法和器具制备的细胞蜡块，细胞沉淀物凝结紧密，在后续操作中不易出现散裂、破碎的现象。本发明提供的细胞蜡块制作方法简单，使得细胞沉淀物能以大致规整的形态被包埋于石蜡块中。本发明很好地解决了传统细胞蜡块制备方法中细胞沉淀物凝结效果不好，容易在后续操作中碎裂、导致细胞蜡块制作失败的缺点。

摘要： 一种应用凝胶高效富集微量细胞制备细胞蜡块的方法，琼脂粉溶于PBS缓冲液使其终浓度为1.5‑3％，加热至沸腾，冷却至50±5°C的琼脂液体备用；将含细胞的样本用中性福尔马林固定液放入离心管中离心，弃上清液；琼脂液体加入离心管，使得琼脂液体与沉淀结合；室温放置或冷藏至琼脂完全凝固；凝固琼脂体内包裹了沉淀细胞的样本；凝固琼脂体经固定、脱水，取出凝固琼脂体进行石蜡包埋：加入溶解石蜡，浸蜡后，冷却凝固后再进行切片。

摘要： 本发明公开了一种从液体生物标本中富集细胞的方法，包括以下步骤：将动物纤维加入液体生物标本中，离心，弃上清，得到富集有细胞的动物纤维。本发明还公开了一种细胞蜡块的制备方法，包括利用动物纤维富集液体生物样本中的细胞，加入福尔马林固定，放入包埋纸，得到细胞蜡块。本发明发现，动物纤维可用于从生物标本中富集细胞，具有材料来源广泛，操作简便，细胞收集效率高的优点；富集获得的细胞在用于制备细胞蜡块时，操作简单，经济实惠，后续制片背景干净，干扰小。此外，制备细胞蜡块剩余的细胞沉淀无需过滤还可用作液基细胞学制片，实现一份液体生物标本联合液基细胞学和细胞蜡块两种检测方法，不仅提高了例如胸、腹水的阳性检出率，还能再进行回顾性研究，一举多得。

摘要： 本实用新型涉及一种细胞蜡块制作工具及细胞蜡块制作装置，其中，细胞蜡块制作工具包括模具管和活塞；所述模具管为圆筒状的壳体，所述模具管的一端为开口端且另一端为密封端，所述密封端上开设有通孔；所述活塞可移动地设置在所述模具管内，所述活塞的一端设置有推杆，所述推杆的自由端穿过所述通孔延伸至所述模具管的外部；其中，所述通孔与所述推杆之间设置有密封圈。上述技术方案由于采用模具管和活塞的配合，且底部通过密封圈达到密封效果，相对于现有技术而言，其可以确保制作的细胞蜡块中的细胞几乎没有损失，细胞团块完整，为后续的制片和结果判读带来很大的便利。