性别鉴定

摘要： 本实验旨在运用超微量胚胎DNA模板扩增SRY基因鉴定绵羊早期胚胎性别PCR体系和方法优化。根据绵羊Y染色体性别决定SRY基因的723 bp的保守序列设计引物,析因法建立巢式PCR体系,联合扩增SRY和GAPDH基因,经绵羊静脉血液和胚胎超微量DNA样本调整测试灵敏度后,切割40枚绵羊桑椹胚的少量胚细胞进行性别鉴定,并对PCR产物进行测序对比。结果显示:通过2%的琼脂糖电泳检测,除363 bp的GAPDH基因扩增条带公母羊皆出现外,只有公羊出现209 bp的雄性特异扩增条带。本实验建立的绵羊早期胚胎性别鉴定方法体系灵敏度可以达到约10 pg(3~4个细胞),对胚胎进行性别鉴定的准确率为100%。

摘要： 胡杨是中国西北地区重要的乔木树种,其在新疆的分布最为广泛,具有较强的耐旱、耐寒、抗盐碱的能力,在遏制沙漠扩展、保护生物多样性、保障工农业生产生态安全等诸多方面具有不可替代的作用。为了能够在胡杨幼苗阶段对雌雄个体进行性别鉴定,本研究提取雌雄胡杨叶片高质量的基因组DNA,分别构建文库以进行Illumina、PacBio和Hi-C测序。基于PacBio测序得到的reads进行初步组装。并采用Illumina测序得到的reads对组装结果进行纠错得到草图版本的基因组。利用Hi-C测序技术将雌雄基因组组装,对雌雄基因组进行注释、评估,获得到染色体水平的高质量雌雄基因组序列。基于BSA混池测序分析,以胡杨雄株高质量基因组为参考,对96个雌株和97个雄株的BSA-seq数据进行关联分析,筛选出雌性混池深度连续为0,同时雄性混池深度连续大于10的区域。对这些区域提取包括上下游150 bp在内的序列作为性别鉴定候选区域,将性别候选区域与胡杨高质量雌株基因组进行Blast同源比对,根据性别候选区最终筛选出胡杨雌雄共有的3对特异性引物和雄性性别连锁的4对特异性引物。结果表明胡杨待测样品在雌雄共有引物对扩增出条带的基础上,若扩增出100~300 bp大小的特有条带则为雄性,若未扩增出目标条带,则为雌性。这为在幼苗期对胡杨性别进行鉴定提供了重要的理论依据,为解决行道树旁胡杨飞絮污染问题和商业化种植与应用提供了可靠的解决方案。

摘要： 为明确芒果切叶象甲虫体大小和形状的两性异形,我们基于多元统计和几何形态测量学定量分析了雌雄成虫的11个共有形态指标和胸、腹部形状两性间差异。结果显示:所有测量的形态指标中只有喙前段长分布范围在雌雄间不存在重叠;雌性喙后段长显著小于雄性(P0.05);喙后段长、喙全长及腹部大小在两性中差异程度较大,而前胸及头部大小在两性间差异较小;雌性的腹部形状与雄性相比较为圆润,并有向外扩张的趋势。因此,该虫虫体大小和形状存在明显的两性异形。在实际应用中,我们可以通过肉眼观察雌性成虫的触角位于喙近基部1/4处而雄性成虫触角位于喙近基部约2/5处来100%准确地确定其性别。

摘要： 应用引物2550F/2718R对上海动物园内蓝黄金刚鹦鹉和红绿金刚鹦鹉的CHD基因进行PCR扩增,进行性别鉴定。经过琼脂糖凝胶电泳发现:雄性个体扩增出1条片段,大小647 bp;雌性个体扩增出2条片段,大小分别为630和411 bp。蓝黄金刚鹦鹉群体的雌雄比为10∶17,红绿金刚鹦鹉群体的雌雄比为5∶4。该方法能准确、快速、有效地进行2种金刚鹦鹉的性别鉴定,为该鸟类种群饲养繁育提供基础性别信息。

摘要： 由于猪瘟影响,鸡蛋作为动物性蛋白的需求大幅增加,蛋鸡养殖行业也在逐步发展与壮大以满足人们的需求。如何在幼雏阶段甚至胚胎发育阶段能够简单、准确与方便地判断出雌雄,对蛋鸡养殖行业的发展具有重要意义。对此,选用96个壳色相近、表面无裂纹的新鲜种鸡蛋,以其可见/近红外漫反射光谱为研究对象,探讨数据采集位置、光谱预处理方法对种蛋胚胎性别鉴定定性模型的影响。在样本表面钝端、锐端和赤道共三个不同位置分别采集漫反射光谱强度,经校正后选择(440.27~874.6)nm作为有效光谱波段进行分析,并按照2∶1的比例划分训练集和测试集,分析了采用归一化(Normalize),二阶导数(2nd Derivative),标准正态变量变换(SNV),多元散射校正(MSC),去趋势法(Detrend),光谱转换法(Spectroscopic)共六种方法预处理后的偏最小二乘法判别模型和线性判别分析模型的预测集准确率,与原始数据(Raw)的预测集准确率进行对比,得出准确率差异。通过对入孵后216,240,264,288和312 h不同位置所采光谱数据,与种蛋性别信息综合分析,发现胚胎发育288 h时的预处理效果最好,有效提高了35个模型的准确率;264 h时的预处理效果在分析时间内最差,其处理降低了19个模型的判别准确率;312 h的预处理降低了12个模型的判别准确率;Detrend和Spectroscopic两种预处理方法可显著提高判别效果,其中经Spectroscopic处理后的模型可能无法进行预测;SNV和MSC对模型具有相同作用效果,Normalize对模型的作用效果不能确定,经2nd Derivative处理后准确率不确定,有时与原始数据建模效果一致。综合实验结果发现,对种鸡蛋胚胎发育288 h的数据进行预处理可有效提高模型的判别准确率,其中对种蛋钝端处数据进行Detrend去趋势预处理并利用LDA模型分析较好。研究结果为建立种鸡蛋基于可见/近红外的性别信息早期、快速检测模型提供了参考。

摘要： 工业大麻为雌雄异株植株,少数为雌雄同株,其性别表达影响着工业大麻纤维和药用产量等经济价值。因此,为建立工业大麻早期性别快速筛选及鉴定的方法,研究利用InDel标记筛选出与工业大麻性别连锁的两组标记物(Is-02和Is-08),将其PCR产物通过聚丙烯酰胺电泳和1%琼脂糖凝胶电泳后,发现两组标记物分别在多个大麻种质中扩增出(370bp或272bp)雌性单一带型,雄性中呈现双带型(370bp和199bp,272bp和100bp),且带型清晰,重复性好,准确性高;在大麻雌雄异株种质、全雌品系和雌雄同株种质中都得到了验证,检测准确性可达100%。结果表明,Is-02和Is-08适用于工业大麻幼苗期未知性别、花期已知性别植株及品种的快速鉴定。研究可为工业大麻早期性别鉴定提供技术支持,也为工业大麻分子标记辅助育种提供新的分子标记手段。

摘要： 猕猴桃作为雌雄异株植物,其早期性别鉴定对于育种和增加其经济价值有着重要意义。文章通过开发毛花猕猴桃性别相关的简单重复序列(simple sequence repeat, SSR)分子标记,以期能在早期鉴定出毛花猕猴桃雌雄植株,提高毛花猕猴桃资源利用率。利用MISA工具从毛花猕猴桃雌雄基因组的29条染色体筛选获得381 250个SSR位点,并对SSR位点的数量与分布特征进行统计分析。设计合成150对引物,利用毛花猕猴桃基因组DNA作为模板,采用普通聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增的方法以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离检测方法筛选出具有性别差异扩增片段的SSR引物。其中序号为Primer000181的引物表现为雄性特异。在毛花猕猴桃5个雄株、2个雌株样本中进行验证,其表现均与前文一致。结果表明利用毛花猕猴桃基因组开发性别鉴定相关SSR分子标记具有可行性,并筛选出1对可以鉴定毛花猕猴桃雌雄植株的引物,能够在毛花猕猴桃生长早期可靠、快速地鉴定其性别。

摘要： 芦笋是雌雄异株植物,在育种过程中区分性别是至关重要的。为了在芦笋幼苗期快速地区分两性株自交后代的性别(XX、XY和YY)并筛选出超雄株(YY雄株),本试验使用改良的滤纸吸附法(滤纸圆盘法)提取芦笋基因组DNA,并组合使用标记aspMSE1-xy、aspTDF1-y和aspWIP2/NTT-x来区分芦笋3种不同性别基因型。结果表明:滤纸圆盘法提取的基因组DNA浓度适用于PCR反应;标记aspMSE1-xy是共显性标记,在雄株(XY、YY)上有261 bp和472 bp两条特异性DNA片段,在雌株(XX)上只有1条261 bp的特异性DNA片段;标记aspTDF1-y是Y连锁显性标记,在雄株(XY、YY)上有1条472 bp的特异性DNA片段;标记aspWIP2/NTT-x是X连锁显性标记,在雄株(XY)和雌株(XX)上有1条346 bp的特异性DNA片段。采用这套标记区分两性株48-2自交后代14个单株的性别,从中筛选到4株超雄株。

摘要： 传统颅骨性别鉴定通常需要人为指定或者测量颅骨的几何形态指标,难以全面地提取颅骨性别特征,无法保证性别鉴定的准确率。为此,提出一种基于深度学习的颅骨性别鉴定方法,用三通道的二维图像表示三维颅骨数据,解决了神经网络难以有效处理拓扑复杂的三维颅骨模型的问题;设计了专用的全卷积自加权分类器,分别判别颅骨的不同部位;加入权值网络和patch自加权损失,提升了颅骨性别鉴定的准确率。与文献中的颅骨性别鉴定方法和经典分类网络的对比实验结果表明,本文方法鉴定结果准确率较高(完整颅骨鉴别准确率98.30%,缺损颅骨鉴别准确率98.98%)。

摘要： 在养鸡行业中,养鸡场管理者对鸡的性别有严格的要求,例如商品蛋鸡要留雌雏、优质肉鸡因公母鸡苗价格差异大要分开销售等,所以一日龄雏鸡雌雄鉴定尤为重要。太行鸡养殖亦如此。现阶段太行鸡养殖还没有形成完善的自别雌雄配套系,只能采用人工翻肛鉴别的方法对雏鸡进行性别鉴定,而人工翻肛鉴别存在效率低、鉴别水平受人为因素影响大等问题.

摘要： 杜仲为雌雄异株木本植物,具有重要的药用价值与经济价值,杜仲的利用价值因其植株性别而异,尤其是杜仲胶以及其它次生代谢产物在雌雄植株中存在差别.杜仲在开花前用形态学方法很难辨别其性别,而杜仲一般需要7年以上才能开花.为了加强对杜仲资源的有效保护和可持续利用,基于杜仲雌雄株转录组数据开发SSR标记,可为杜仲遗传多样性分析、分子标记辅助育种、性别鉴定和遗传图谱构建等奠定基础.

摘要： 性单态鸟类性别难以从其体型特征进行判定,且鸟类通常不具有外露的生殖器官,因此传统的性器官检查,往往伴随了翻肛、手术镜检等具有伤害性的举措,极易引发被检动物的应激甚至死亡.这非常不利于珍稀濒危鸟类的保护研究.本研究以南昌动物园6只靛冠噪鹛的血凝块样本为实验对象,基于PCR技术并辅以行为学观察之手段,尝试摸索和筛选出准确可行的分子生物学鉴定方法.在经典苯酚-氯仿法基础上开展优化DNA分离提取实验,通过凝胶电泳和NanoDrop(ND2000)超微量分光光度计检测分析,发现优化后的苯酚-氯仿法(组织裂解液为500微升、蛋白酶K为10微升和酶解时间为8小时)能分离到高质量的靛冠噪鹛基因组DNA.在此基础上,通过设计特异性引物,采用PCR法开展靛冠噪鹛性别分子鉴定研究,结果显示基于CHD基因的PCR性别鉴定法能高效、快速鉴别靛冠噪鹛的性别.

摘要： B-型超声波影像诊断技术是20世纪70年代出现的一项新技术,是奶牛生殖研究领域继直肠触诊和血液激素放射免疫测定以来最有深远意义的技术进展,为活体状态下研究动物的生殖和生理机能提供了一个便利的窗口.近几年B超在奶牛繁殖领域如早期妊娠诊断以及性别鉴定、监测产后子宫复旧、诊断卵巢疾病、监测胎儿发育等方面得到了广泛的应用.

摘要： 鸽生长早期的性别鉴定对其饲养管理、遗传育种、人工繁殖研究及提升经济效益等方面有非常重要的意义.本文介绍了了鸽生长早期性别鉴定常规的早期性别鉴定方法、类固醇鉴定、核分析法等方法,并分析了其优缺点,并展望了其应用前景.

摘要： 椰枣是一种雌雄异株的多年生植物,具有很高的经济价值和食用价值.椰枣树营养期约为5～10年,而雌雄株只有在开花后才能鉴别,并且椰枣雌树比雄树更具有经济价值.因此,在早期对椰枣进行雌雄鉴别,有利于改善育种计划,提高椰枣繁殖率和亩产率,有重要的应用价值.本研究利用荧光原位杂交技术,以45S rDNA为探针,对椰枣雌、雄株根尖中期染色体分裂相进行染色体定位.结果显示,雌株染色体分裂相有2个荧光信号位点,而雄株有3个荧光信号位点.因此,可以通过45S rDNA荧光信号数目差异,来鉴定椰枣栽培种性别.基于FISH技术的45S rDNA荧光信号位点数目差异的分析,为椰枣早期性别鉴别提供了一个新的鉴定方法.

摘要： 椰枣是一种雌雄异株的多年生植物,具有很高的经济价值和食用价值.椰枣树营养期约为5～10年,而雌雄株只有在开花后才能鉴别,并且椰枣雌树比雄树更具有经济价值.因此,在早期对椰枣进行雌雄鉴别,有利于改善育种计划,提高椰枣繁殖率和亩产率,有重要的应用价值.本研究利用荧光原位杂交技术,以45S rDNA为探针,对椰枣雌、雄株根尖中期染色体分裂相进行染色体定位.结果显示,雌株染色体分裂相有2个荧光信号位点,而雄株有3个荧光信号位点.因此,可以通过45S rDNA荧光信号数目差异,来鉴定椰枣栽培种性别.基于FISH技术的45S rDNA荧光信号位点数目差异的分析,为椰枣早期性别鉴别提供了一个新的鉴定方法.

摘要： 椰枣是一种雌雄异株的多年生植物,具有很高的经济价值和食用价值.椰枣树营养期约为5～10年,而雌雄株只有在开花后才能鉴别,并且椰枣雌树比雄树更具有经济价值.因此,在早期对椰枣进行雌雄鉴别,有利于改善育种计划,提高椰枣繁殖率和亩产率,有重要的应用价值.本研究利用荧光原位杂交技术,以45S rDNA为探针,对椰枣雌、雄株根尖中期染色体分裂相进行染色体定位.结果显示,雌株染色体分裂相有2个荧光信号位点,而雄株有3个荧光信号位点.因此,可以通过45S rDNA荧光信号数目差异,来鉴定椰枣栽培种性别.基于FISH技术的45S rDNA荧光信号位点数目差异的分析,为椰枣早期性别鉴别提供了一个新的鉴定方法.

摘要： 椰枣是一种雌雄异株的多年生植物,具有很高的经济价值和食用价值.椰枣树营养期约为5～10年,而雌雄株只有在开花后才能鉴别,并且椰枣雌树比雄树更具有经济价值.因此,在早期对椰枣进行雌雄鉴别,有利于改善育种计划,提高椰枣繁殖率和亩产率,有重要的应用价值.本研究利用荧光原位杂交技术,以45S rDNA为探针,对椰枣雌、雄株根尖中期染色体分裂相进行染色体定位.结果显示,雌株染色体分裂相有2个荧光信号位点,而雄株有3个荧光信号位点.因此,可以通过45S rDNA荧光信号数目差异,来鉴定椰枣栽培种性别.基于FISH技术的45S rDNA荧光信号位点数目差异的分析,为椰枣早期性别鉴别提供了一个新的鉴定方法.

摘要： 目的：利用PCR方法鉴定SPF金定鸭的性别.方法：根据已有的报道合成一对禽类性染色体上的染色质解螺旋蛋白DNA结合蛋白1(CHD1)基因的通用引物gCHD.采集培育中的85只SPF金定鸭血液样品,提取血液基因组DNA,进行PCR扩增.通过分析PCR扩增产物凝胶电泳后的条带数判定禽类性别.结果：PCR扩增产物经琼脂糖电泳分析后,雌性鸭样品扩增出CHD1-Z和CHD1-W,而雄性鸭样品只扩增出CHD1-Z.结论：这种PCR方法可作为SPF动物育种过程中有效的鉴定方法.

摘要： 目的：利用PCR方法鉴定SPF金定鸭的性别.方法：根据已有的报道合成一对禽类性染色体上的染色质解螺旋蛋白DNA结合蛋白1(CHD1)基因的通用引物gCHD.采集培育中的85只SPF金定鸭血液样品,提取血液基因组DNA,进行PCR扩增.通过分析PCR扩增产物凝胶电泳后的条带数判定禽类性别.结果：PCR扩增产物经琼脂糖电泳分析后,雌性鸭样品扩增出CHD1-Z和CHD1-W,而雄性鸭样品只扩增出CHD1-Z.结论：这种PCR方法可作为SPF动物育种过程中有效的鉴定方法.

摘要： 本发明提供了鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别的微卫星引物、应用及鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别的方法，将来自不同株系的雌性蝇蛹金小蜂和雄性蝇蛹金小蜂交配，获得具有鉴别性的寄生蜂卵；对获得的有鉴别性的寄生蜂卵进行DNA提取；以此为模板，利用设计的引物进行PCR扩增，所得产物通过琼脂糖凝胶电泳跑条带，根据条带数来判断卵的雌雄，单条带为未受精的单倍体卵，即雄性；双条带为受精的二倍体卵，即雌性。与现有技术相比，本发明利用微卫星的特点，设计微卫星引物，与寄生蜂的性别决定方式相结合，成功鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别。

摘要： 本发明提供了鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别的微卫星引物、应用及鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别的方法，将来自不同株系的雌性蝇蛹金小蜂和雄性蝇蛹金小蜂交配，获得具有鉴别性的寄生蜂卵；对获得的有鉴别性的寄生蜂卵进行DNA提取；以此为模板，利用设计的引物进行PCR扩增，所得产物通过琼脂糖凝胶电泳跑条带，根据条带数来判断卵的雌雄，单条带为未受精的单倍体卵，即雄性；双条带为受精的二倍体卵，即雌性。与现有技术相比，本发明利用微卫星的特点，设计微卫星引物，与寄生蜂的性别决定方式相结合，成功鉴定蝇蛹金小蜂蜂卵性别。

摘要： 本发明提供了一种膨腹海马性别鉴定SNP位点及性别鉴定方法，所述SNP位点所在的碱基序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5。所述膨腹海马性别鉴定方法，包括以下步骤，S1，提取膨腹海马DNA；S2，以提取的DNA为模板，进行PCR，扩增序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5，序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5对应的PCR引物依次为SEQ ID No.6‑SEQ ID No.15所示；S3，将PCR产物进行测序验证，并根据所述SNP位点判断海马的雌性；若SNP位点为杂合型，则为雄性，若SNP位点为纯合型，则为雌性。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定鹤鸵目动物性别的引物、性别鉴定方法及试剂盒，涉及生物学检测与人工繁育技术领域。本发明的用于鉴定鹤鸵目动物的引物序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明的性别鉴定方法，包括以下步骤：S1、提取鹤鸵目动物的血液或羽毛的DNA；S2、以步骤S1中提取的DNA为模板，使用上述的引物RASEF‑F1和RASEF‑R1进行PCR扩增，并对PCR产物进行琼脂糖检测；S3、对PCR扩增产物进行测序，根据所得序列的连锁的单核苷酸差异判断鹤目动物的性别。本发明的引物和鉴定方法，能高效、快速、准确地鉴别鹤鸵目动物的性别。

摘要： 本发明涉及一种快速鉴定锈斑蟳性别特异分子标记和遗传性别的方法，用于锈斑蟳性别鉴定的SNP位点，所述碱基序列为：SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2，长度为368bp；所述SNP位点为：SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2中第35、89、120、218、240位。鉴定方法包括：对已知性别的锈斑蟳雌雄个体DNA提取；简化基因组文库构建及高通量测序；序列分析以及性别特异SNP位点的筛选；候选SNP位点扩大样本验证；基于性别特异SNP位点的性别特异性引物的设计；利用雄性特异性引物在特定的退火温度下对锈斑蟳的基因组DNA进行PCR扩增，并根据琼脂糖凝胶电泳检测结果进行遗传性别判定。可为锈斑蟳遗传性别的鉴定提供可靠方法，特别是发育早期阶段锈斑蟳，具有操作简便、耗时短、成本低廉、重复性好，准确率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种长吻鮠雄性性别特异性分子标记及其扩增引物和遗传性别鉴定方法。所述长吻鮠雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用扩增引物对长吻鮠基因组DNA进行PCR扩增，产物进行电泳检测，若扩增出特异性条带，则长吻鮠鉴定为雄性个体，若未扩增出特异性目的条带，则为雌性个体，该遗传性别鉴定方法简单、快速、直接，且准确率高，对鱼体伤害小，不受长吻鮠发育时期的限制，解决了长吻鮠发育早期性别鉴定困难的难题，为生产上实现长吻鮠的性别控制育种具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种中华绒螯蟹的性别鉴定特异性DNA序列及性别鉴定方法，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该性别鉴定方法，包括以下步骤：S1，提取中华绒螯蟹的基因组DNA；S2，以基因组DNA为模板进行PCR扩增；所述PCR扩增的上游引物为如SEQ ID NO:2所示，下游引物如SEQ ID NO:3所示；S3，扩增产物进行琼脂糖电泳检测，具有特异性扩增条带的为雌性，否则为雄性。该方法鉴定准确率高，简单易操作，适用于中华绒螯蟹胚胎阶段和幼体阶段的性别鉴定。

摘要： 用于鉴定细鳞鲑遗传性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法，涉及一种鉴定鱼类性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法。本发明微卫星标记引物对中上游引物F的序列为5’‑CACCCACACACGTACCAGTC‑3’，该引物对中下游引物R的序列为5’‑TGTGGAGTTCATGTGGGATG‑3’。性别鉴定方法：一、提取待鉴定细鳞鲑的DNA；二、PCR反应；三、琼脂糖凝胶电泳检测。本发明方法通过PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳条带判断雌、雄，仅需提取DNA样本，可以采集鳍条或鳞片提取DNA，对鱼体伤害小，无需杀鱼，能够用于早期性别鉴定。

摘要： 本发明提供了一种膨腹海马性别鉴定SNP位点及性别鉴定方法，所述SNP位点所在的碱基序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5。所述膨腹海马性别鉴定方法，包括以下步骤，S1，提取膨腹海马DNA；S2，以提取的DNA为模板，进行PCR，扩增序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5，序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5对应的PCR引物依次为SEQ ID No.6‑SEQ ID No.15所示；S3，将PCR产物进行测序验证，并根据所述SNP位点判断海马的雌性；若SNP位点为杂合型，则为雄性，若SNP位点为纯合型，则为雌性。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定鹤鸵目动物性别的引物、性别鉴定方法及试剂盒，涉及生物学检测与人工繁育技术领域。本发明的用于鉴定鹤鸵目动物的引物序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明的性别鉴定方法，包括以下步骤：S1、提取鹤鸵目动物的血液或羽毛的DNA；S2、以步骤S1中提取的DNA为模板，使用上述的引物RASEF‑F1和RASEF‑R1进行PCR扩增，并对PCR产物进行琼脂糖检测；S3、对PCR扩增产物进行测序，根据所得序列的连锁的单核苷酸差异判断鹤目动物的性别。本发明的引物和鉴定方法，能高效、快速、准确地鉴别鹤鸵目动物的性别。