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干细胞分化

干细胞分化的相关文献在1995年到2023年内共计650篇,主要集中在基础医学、内科学、外科学 等领域,其中期刊论文116篇、会议论文18篇、专利文献106743篇;相关期刊85种,包括健康大视野、基础医学与临床、肝脏等; 相关会议18种,包括世界中医药学会联合会中药药理专业委员会第七届学术会议、全国中药药理联合会第二届学术年会暨第20届中日健康学术研讨会、第十届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十三届全国中药标本馆学术研讨会、第四届中医药现代化国际科技大会等;干细胞分化的相关文献由1356位作者贡献,包括A.雷扎尼亚、高歌、吴珉善等。

干细胞分化—发文量

期刊论文>

论文:116 占比:0.11%

会议论文>

论文:18 占比:0.02%

专利文献>

论文:106743 占比:99.87%

总计:106877篇

干细胞分化—发文趋势图

干细胞分化

-研究学者

  • A.雷扎尼亚
  • 高歌
  • 吴珉善
  • 李尚燃
  • 李桂浩
  • 郑元珠
  • 金浩彬
  • 陆华
  • J·徐
  • 刘欢
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 周颐; 刘笑言; 向柄彦
    • 摘要: 背景:浓缩生长因子作为最新一代自体血小板浓缩生物制剂,因其具有天然的纤维蛋白支架和丰富的内源性生长因子,近年来已成为组织修复和再生领域的研究热点。目的:总结浓缩生长因子在组织修复和再生领域中的研究进展,探讨目前研究阶段存在的问题,以期为浓缩生长因子的后续研究提供新的参考思路。方法:文章以"浓缩生长因子、干细胞、组织修复、组织再生"为中文检索词,以"Concentrated growth factor,CGF,Stem cells,Tissue repair,Tissueregeneration"为英文检索词,在Pub Med、EMbase、Medline和中国知网数据库进行全面检索。收集归纳近10年来浓缩生长因子在组织修复和再生领域应用的相关研究证据,根据严格纳入排除标准筛选文献,最终纳入96篇。结果与结论:(1)文章从浓缩生长因子制备和应用的具体方法,促进组织修复和再生的原理,体外对细胞增殖和分化的作用,以及体内对组织修复和重建4个方面详细总结了浓缩生长因子目前的研究进展,讨论了现阶段存在的问题和未来可能的研究发展方向。(2)浓缩生长因子是一个在组织修复和再生领域具有潜力的自体生物活性因子,制备方法简便,应用方式灵活多变,完全取自自体血液,无免疫排斥反应,生物相容性良好。(3)浓缩生长因子的核心结构包括天然的纤维蛋白支架和多种内源性生长因子,在体外能促进多种干细胞的增殖、迁移、分化,浓缩生长因子与干细胞的复合体是干细胞治疗领域一种新的策略。(4)浓缩生长因子在体内能促进骨缺损的修复,其与组织工程材料联合所构建的局部生长因子缓释系统是延长生长因子缓释时间的有效方法。(5)浓缩生长因子在促进软组织修复、抗皮肤光老化、减少术后并发症等领域呈现出良好的效果,其已成为目前自体生物活性制剂个性化治疗的优先选择之一。
    • 周颐; 刘笑言; 向柄彦
    • 摘要: 背景:浓缩生长因子作为最新一代自体血小板浓缩生物制剂,因其具有天然的纤维蛋白支架和丰富的内源性生长因子,近年来已成为组织修复和再生领域的研究热点.目的:总结浓缩生长因子在组织修复和再生领域中的研究进展,探讨目前研究阶段存在的问题,以期为浓缩生长因子的后续研究提供新的参考思路.方法:文章以"浓缩生长因子、干细胞、组织修复、组织再生"为中文检索词,以"Concentrated growth factor,CGF,Stem cells,Tissue repair,Tissue regeneration"为英文检索词,在PubMed、EMbase、Medline和中国知网数据库进行全面检索.收集归纳近10年来浓缩生长因子在组织修复和再生领域应用的相关研究证据,根据严格纳入排除标准筛选文献,最终纳入96篇.结果 与结论:①文章从浓缩生长因子制备和应用的具体方法,促进组织修复和再生的原理,体外对细胞增殖和分化的作用,以及体内对组织修复和重建4个方面详细总结了浓缩生长因子目前的研究进展,讨论了现阶段存在的问题和未来可能的研究发展方向.②浓缩生长因子是一个在组织修复和再生领域具有潜力的自体生物活性因子,制备方法简便,应用方式灵活多变,完全取自自体血液,无免疫排斥反应,生物相容性良好.③浓缩生长因子的核心结构包括天然的纤维蛋白支架和多种内源性生长因子,在体外能促进多种干细胞的增殖、迁移、分化,浓缩生长因子与干细胞的复合体是干细胞治疗领域一种新的策略.④浓缩生长因子在体内能促进骨缺损的修复,其与组织工程材料联合所构建的局部生长因子缓释系统是延长生长因子缓释时间的有效方法.⑤浓缩生长因子在促进软组织修复、抗皮肤光老化、减少术后并发症等领域呈现出良好的效果,其已成为目前自体生物活性制剂个性化治疗的优先选择之一.
    • 于钊江; 赵春雪
    • 摘要: 目的合成一种用于体外调控干细胞分化的智能生物材料。方法以单壁碳纳米管和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,制备了一种光刺激响应型双层水凝胶,包括单壁碳纳米管层(SWNTs)和表面修饰精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸多肽(RGD)序列层水凝胶。结果本文利用单壁碳纳米管的光热转换特性,诱导单壁碳纳米管层水凝胶变形,形成不对称结构,导致双层水凝胶产生变形。同时,双层水凝胶通过环境温度的控制实现可逆形变。因此,结合对干细胞生长友好的RGD层水凝胶和使用近红外光源等因素,该方法可成功实现对干细胞分化的体外调控。结论成功制备了一种光刺激响应型双层水凝胶,实现对干细胞分化的体外调控,为干细胞用于皮肤、软骨、肌肉等组织的修复进行了有益探索。
    • 张建新
    • 摘要: 不同种类干细胞巢的有序分布构成中医经络系统,干细胞巢君臣佐使理论认为,君臣两类成体干细胞产生的分化性衍生细胞自组织形成“细胞组织单元”,这是构成血管、神经纤维和疏松结缔组织等细胞组织结构功能形态的基本单位。《周易》等中外传统经典著作更加深刻地揭示了软件基因组及其八卦台离散分布在细胞质和细胞核中,产生的两大类调控分子一方面调控持家基因的转录表达,一方面与持家基因产物相互作用,共同决定了染色体上其他种类基因的选择性表达;软件基因组种类的多少及其差异表达,决定了经络系统两条干细胞分化链 和 中的干细胞分化。只有四类持家基因ABCD以及两类持家基因MN在相对应软件基因组的严格调控下,才能确保蛋白质合成系统、细胞通讯等长期稳定地发挥正常功能,干细胞才能具有自我更新和持续分化能力,这决定了干细胞巢(3 + 1)模型的普适性。本文认为,生殖细胞分化链中,精母细胞或者卵母细胞的减数分裂与干细胞巢模型有着直接联系,因此能确定先天性干细胞巢(3 + 1)模型中的成员及其演变,在此基础上,初步阐述了肿瘤干细胞及其干细胞巢的产生形成机制。本文还指出,EG胚胎干细胞划分为七种,孤雌生殖中能够繁殖后代的卵子主要来源于第7种EG胚胎干细胞。
    • 张建新
    • 摘要: 经络是各种干细胞活动交流、协同进化的巨系统,主要表现为干细胞巢的出现以及不同种类干细胞巢的有序分布。近百年来,以肉眼观察和解剖操作为主的大体解剖学,不可能将微小的干细胞巢从细胞组织中鉴别和分离出来;即使是以电子显微镜等来观察细胞组织,也难以判断干细胞巢内的干细胞组成。只有以ES胚胎干细胞、EG胚胎干细胞乃至造血干细胞等不同种类的干细胞为探针,运用干细胞示踪和单细胞测序等足够先进的科学技术,才能逐步验证中医经络学说。《黄帝内经•上古天真论》将在经络中流注运行的ES胚胎干细胞称为真气,本文初步探讨了在一些重要腧穴附近注射能够表达荧光蛋白的ES胚胎干细胞,观察实验动物体内督脉(如斑马鱼的督脉)和十二经脉(如微型猪的手厥阴心包经)的循行分布,以及研究ES胚胎干细胞在相应经脉中的增殖分化。同样,使用表达荧光蛋白的造血干细胞,观察研究造血干细胞归巢、冲脉的循行分布以及造血干细胞的增殖分化。潘巍峻等人2018年在Nature上报告称,VCAM-1+巨噬细胞亚群能够引导造血干细胞归巢;作者认为红系细胞中应该存在与VCAM-1+巨噬细胞一样功能的引导细胞(usher cells),能够识别和引导造血干细胞进入冲脉的诸干细胞巢中。希望这些实验设想能够引起一些专家学者的研究兴趣,尽快地寻找确认腧穴的解剖学基础。
    • 尹光; 孔文成; 袁文琴; 郑斯鑫; 应荣超
    • 摘要: 目的 探讨促红细胞生成素(Epo)对短肠综合征(SBS)大鼠适应后期干细胞分化及Hippo/Yes相关蛋白(YAP)信号通路的影响.方法 将16只成功建立的SBS大鼠模型分为模型组和Epo组,每组8只;另选8只为假手术组,只行肠横断和再吻合.Epo组隔日皮下注射157μ/kg Epo,每周3次,持续2个月;其余两组注射等体积生理盐水.术前、术后7 d,药物治疗2个月后称量体重;苏木精-伊红(HE)染色观察肠道组织学情况;阿利新蓝染色观察肠黏膜杯状细胞情况;免疫组织化学观察肠黏膜内分泌细胞、潘式细胞情况;West-ern blot检测肠组织YAP、转录共激活因子PDZ结合基序(TAZ)蛋白表达情况.结果 术后7 d,与假手术组比较,模型组、Epo组体重降低(P<0.05).治疗2个月后,与假手术组比较,模型组体重降低(P<0.05);与模型组比较,Epo组体重增加(P<0.05).假手术组肠道肌层层次清晰,黏膜上皮完整清晰;模型组黏膜腺体较多,出现细胞浸润现象;Epo组肌层层次较清晰、细胞浸润现象缓解.与假手术组比较,模型组环状肌、纵肌厚度,绒毛长度、隐窝深度均增加(P<0.05);杯状细胞、潘式细胞相对数量,YAP、TAZ蛋白水平降低(P<0.05).与模型组比较,Epo组环状肌、纵肌厚度,绒毛长度、隐窝深度均增加(P<0.05);杯状细胞、潘式细胞相对数量,YAP、TAZ蛋白水平升高(P<0.05).结论 Epo在SBS大鼠适应后期可促进干细胞分化从而增加环状肌、纵肌厚度,绒毛长度、隐窝深度,可能是通过激活Hippo/YAP信号通路而实现.
    • 沈家亮; 王琳; 尚文强
    • 摘要: 目的 本研究通过构建不同牵张力处理的肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)模型,探讨其对TSCs向成骨细胞定向分化的作用及机制.方法 利用不同程度的牵张力处理TSCs 48 h,观察细胞形态,采用细胞计数试剂(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞相对活力;应用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcriotion-polymerase chain reaction,RT-PCR)及Western-blot分别检测其分化情况、干细胞维持性相关转录因子SOX2、OCT4基因及其蛋白表达水平、成骨细胞Runt相关转录因子2(Runt related transcription factor 2,RUNX2)、DLX5及COL1a的相对表达量及RUNX2的蛋白表达量.结果 细胞活力检测结果显示,各牵张力处理组均出现细胞相对活性呈上升的趋势,但仅在牵张力为6%Strain时的升高差异有统计学意义(P<0.05);当牵张力达到4%Strain后,SOX2基因及蛋白表达出现明显下降(P<0.05).对于OCT4基因,在6%Strain牵张力处理后其表达出现明显下降(P<0.05);成骨基因RUNX2仅在2%Strain组和6%Strain组升高,差异有统计学意义(P<0.05).而COL1a仅在6%Strain组升高,差异有统计学意义(P<0.05).对RUNX2蛋白检测发现仅在6%Strain组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).进一步通过碱性磷酸酶检测后发现4%Strain和6%Strain能够有效提高成骨分化的进程.结论 适度温和的牵张力有助于提高TSCs细胞的存活率,适度的牵张力也可以通过调节干细胞维持性相关转录因子SOX2、OCT4基因及其蛋白表达水平、成骨细胞RUNX2、DLX5及COL1a的相对表达量及RUNX2的蛋白表达量来加速诱导TSCs的分化,并具有加速其向成骨细胞分化的能力.
    • 魏易焓; 张姹; 束刚
    • 摘要: 骨骼肌在收缩过程中可以释放多种生物活性代谢中间产物,这些小分子代谢中间产物可以通过自分泌、旁分泌和内分泌等方式调节动物机体活动.α-酮戊二酸(Alpha-Ketoglutaric Acid,AKG)是一种已知的重要生物活性代谢中间产物,在调节肌肉、骨骼发育、干细胞分化和细胞代谢中发挥着重要作用,还可调节机体的免疫和炎症反应.本文综述了AKG的生物学功能及其分子机制方面的研究进展,为进一步拓宽AKG在畜禽生产和人类临床医学中的应用提供依据.
    • 柳鑫; 臧春逸
    • 摘要: 细胞间粘连的物理作用和生物化学信号对于干细胞系的分化起至关重要的作用.钙黏素是细胞粘连分子中的重要一员,钙黏素亚型2(cadherin-2,CDH2)调节的信号在干细胞分化中起重要作用.可以应用表面化学及微拓扑工程技术精准调节细胞间粘连的程度,进而实现调控干细胞的分化.这些研究会促进新技术产生,使实时监控干细胞分化成为可能,并有利于设计出控制干细胞分化的生物材料及支架,其将在组织工程与再生医学方面有潜在的应用价值.
    • 马玲
    • 摘要: 少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的成髓鞘细胞,其丢失或功能异常会导致脱髓鞘疾病.脑白质病是常发生于早产儿的一类脱髓鞘疾病.目前对于这类疾病尚无有效治疗方法,干细胞移植治疗是最具前景的治疗方法之一.少突胶质祖细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)具有增殖、迁移、分化为OL的能力,是移植治疗脱髓鞘疾病的理想细胞类型.近些年,随着对OPC发育和分化的分子基础以及调控机制研究的深入,运用多能干细胞定向分化以及通过体细胞重编程技术获得OPC取得成功,从而进一步推动了OPC移植治疗的临床前研究.该文就OPC的体内发育、体外分化及移植治疗的相关研究进展进行综述.
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