信号分子

摘要： 亚急性瘤胃酸中毒(SARA)作为反刍动物饲养中因营养代谢紊乱而高发的疾病,严重影响了反刍动物的健康和生产。近年来研究发现,丁酸作为瘤胃中主要的挥发性脂肪酸(VFA),具有调控细胞增殖以及抗炎等作用。本文结合近年研究,从SARA破坏瘤胃屏障功能、诱发炎症反应的机制,重点阐述了丁酸作为信号分子和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)识别G蛋白偶联受体(GPRs),促进组蛋白乙酰化、调控下游信号通路改善瘤胃上皮屏障功能和缓解炎症反应的生理过程,为更进一步研究丁酸对反刍动物SARA中的影响提供参考。

摘要： 胆红素是血红素的主要分解代谢产物之一,最初被认为是一种代谢废物。近期研究表明,血清胆红素水平与包括恶性肿瘤在内的多种慢性疾病的发生、发展相关,被认为是一种有价值的恶性肿瘤疗效、预后标志物。胆红素在恶性肿瘤中的重要价值一度被低估,对于胆红素这种传统标志物的研究可能为恶性肿瘤的发生机制带来新的见解,为其临床诊疗提供新思路。因此,本文对胆红素在恶性肿瘤中的功能和研究进展进行综述,为恶性肿瘤的诊治和评估提供启发。

摘要： 5’-三磷酸腺苷(ATP)在细胞内是能量储存分子,当被释放到细胞外,能作为嘌呤能信号分子调节多种功能(包括痛觉和睡眠等)。尽管ATP在健康和疾病中发挥着重要作用,但ATP的释放和细胞外分布机制知之甚少,尤其是在体内。北京大学李毓龙实验室研发了一种新型基因编码的ATP探针GRABATP1.0。经体外及在体动物检测,该探针可以很灵敏的检测细胞外ATP的时空动态变化。

摘要： 目的探讨嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)移植后大鼠脊髓组织不同时期Wnt信号分子Wnt-1、β-catenin、GSK-3β、c-myc在损伤部位脊髓的表达变化。方法乳鼠嗅球制备OECs,90只成年雄性SD大鼠随机分为3组,以脊髓T_(10)节段为中心,大鼠脊髓损伤模型制备采用Allens’打击法。空白组:T_(9-11)椎板去除;损伤组:T_(10)脊髓损伤;移植组:T_(10)脊髓损伤,OECs移植。分别于术后1、3、5、7、14 d,每组各取3只大鼠,取以损伤区为中心上下1.5 cm范围内(空白组取椎板去除部位)的脊髓组织,提取总RNA,采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerasechain reaction,q PCR)检测脊髓组织中Wnt-1、β-catenin、GSK-3β、c-myc的表达量;术前及术后第7天、第14天观察BBB评分,术后第7天做免疫组化,观察脊髓结构变化。结果移植7 d和14 d后,移植组运动功能评分(bassobeattie bresnahan,BBB)高于损伤组,差异有统计学意义(P<0.01)。q PCR结果显示空白组不同时间点各信号分子表达稳定,趋势较为平稳;损伤组Wnt-1、GSK-3β与c-myc总体呈下调趋势,β-catenin有小幅上升,但都呈明显抑制状态;与损伤组比较,移植组除c-myc小幅上调外,Wnt-1、β-catenin与GSK-3β均呈较高表达,明显减轻了损伤后的抑制状态。结论脊髓损伤后Wnt/β-catenin通路被抑制,经OECs移植后,大鼠运动功能明显恢复,且Wnt/β-catenin通路抑制状态明显减轻。

摘要： Toll样受体(TLRs)是一种重要的模式识别受体(PRR),主要通过2条信号通路向下游传递信号以发挥免疫学效应。经过下游分子诱导的TLR通过和其他PRR(包括其他TLRs)、免疫分子和蛋白酶类的交叉作用,即Cross-talk,与炎症性疾病的发生发展过程密切相关。TLR信号通路包括MyD88依赖信号通路和MyD88非依赖性信号通路(TRIF通路),其下游的信号分子肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6),在引导信号传导方向的过程中起重要作用。TLRs信号通路能完全激活炎症,而TLRs的Cross-talk参与各种炎症性疾病的预后和转归。TLRs的Cross-talk在系统性红斑狼疮、急性肺损伤和脓毒症等炎症性疾病的发生过程中通过增加细胞因子的分泌、激活蛋白酶使免疫细胞过度活化和增强免疫细胞的趋化作用加速相关疾病进程,甚至在炎症末期因机体免疫分子及免疫细胞消耗过度而引发免疫抑制,这阻碍了机体免疫稳态的维持。现对炎症性疾病进程中组织和细胞中TLRs信号通路分子的表达变化及其Cross-talk作用的分子机制进行综述,深入了解TLRs的Cross-talk在炎症发生发展中的作用机制,为治疗炎症性疾病提供新的策略和靶标。

摘要： 硫化氢(H_(2)S)过去长期被认为是一种有毒气体,但现在被证实也是一种新颖的信号分子.H_(2)S作为信号分子,调控种子萌发与器官发生、植物生长与发育、器官衰老与脱落以及植物响应与适应逆境胁迫.基于H_(2)S在植物中的最新研究进展,总结了H_(2)S的理化性质与毒性、酶促与非酶促代谢以及其在植物生长发育及响应与适应非生物逆境胁迫中的作用,并提出未来的研究方向,以促进H_(2)S信号研究在植物学领域的发展及进一步揭示其生理功能.

摘要： 群体感应是一种细菌细胞间的通讯过程,细菌通过测量细胞外自诱导剂浓度从而感知群体细胞密度变化。群体感应使细菌能够在两种基因表达模式下转换:在低细胞密度时有利于个体发展,而在高细胞密度时则有利于群体发展。目前主要有7种群体感应通路,分别以oligopeptides、AHL(Acylated Homoserine Lactones)、AI-2(Autoinducer-2)、CAI-1(Cholera Autoinducer-1)、PQS(Pseudomonas Quinolone Signal)、AI-3(Autoinducer-3)以及DSF(Diffusible Signal Factor)作为各群体感应通路的信号分子;其中oligopeptides存在于革兰氏阳性细菌中,其余6种信号分子存在于革兰氏阴性细菌中。弧菌是导致人类感染和水产品污染的主要病原菌,传统的抗生素治疗弧菌感染具有很强的选择压力,导致越来越多耐药弧菌出现。面对愈发严峻的弧菌耐药性问题,目前群体感应淬灭被认为是治疗弧菌感染的重要替代手段之一,因而有必要调查弧菌属细菌不同群体感应通路的分布情况,为针对弧菌的群体感应淬灭剂研发提供重要参考信息。通过比较基因组学分析,发现全基因组测序的46株弧菌存在AHL、AI-2以及CAI-1这3种信号分子通路,其中5株弧菌均含有上述3种信号分子通路,共有30株弧菌只含有AI-2和CAI-1两种信号分子通路;而46株弧菌都不存在PQS、AI-3以及DSF群体感应通路。此外,弧菌群体感应通路的分布与物种进化有关,含有同种群体感应信号分子通路的弧菌,其亲缘关系较近,说明该通路的基因进化自它们的共同祖先。本研究表明开发针对弧菌的群体感应淬灭剂应以AI-2和CAI-1两种信号分子介导的通路作为靶点。

摘要： 群体感应是细菌细胞与细胞之间的一种通讯机制,通过信号分子的不断积累,从而实现其特定基因的表达。群体感应淬灭可通过对信号分子的干扰和抑制,阻碍细菌群体感应进程,从而减缓特定食品的腐败速度,延长其货架期。因此,群体感应淬灭在食品保藏中的作用尤为重要。本文介绍了不同类型的群体感应系统及群体感应淬灭的机制,揭示了淬灭技术在食品保鲜中的巨大潜力,为食品防腐提供一定的理论参考。

摘要： 为了在生理和分子水平上初步揭示向日葵对黄萎病的抗性机制,以抗(SC89)、感(LD5009)黄萎病的向日葵品种为材料,测定接种大丽轮枝菌毒素后H_(2)O_(2)含量、ROS清除酶(SOD、CAT、POD和PAL)的活性以及抗病信号通路关键基因转录水平的变化。结果表明,接种6 h后H_(2)O_(2)在抗病品种SC89中迅速升高,分别在接种大丽轮枝菌毒素12,36 h达到最高值0.55,0.60μmol/g,随后开始下降,而感病品种中虽然在接种12 h后有一个小的峰值0.17μmol/g,但是积累水平远远低于抗病品种;ROS清除酶SOD、CAT、POD和PAL活性表现为,抗病品种SC89接种大丽轮枝菌毒素后都在短时间内迅速达到峰值,随后逐渐降低,而感病品种LD5009的峰值低于抗病品种,而且呈现出峰值滞后的现象。同时,接种后抗病信号路径相关基因如Pr5(JA)、Pal(SA)以及ROS清除酶基因如Sod、Sco和Cat转录水平表现为,接种后抗病品种SC89被显著上调。这些结果表明,SA、JA以及H_(2)O_(2)等信号分子在向日葵抗黄萎病过程中均发挥着重要的作用。

摘要： 钾(K)作为植物所需的3种大量元素之一,参与体内诸多的生理和生化过程,对于植物的生长和发育极其重要。目前,国内外学者对植物吸收、运输和利用K^(+)的研究已有一定深度,尤其以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.)为研究对象。其中,与K^(+)吸收、转运相关的离子通道和转运蛋白一直都是研究热点。本文综合近年来国内外相关研究进展,主要阐述K^(+)通道和转运蛋白,K^(+)的吸收和运输,类钙调磷酸酶(Calcineurin B-Like,CBL)-CBL相互作用蛋白激酶(CBL-Interacting protein kinase,CIPK)信号途径,参与该信号转导的一些小信号分子,对K^(+)研究方面存在的问题进行了总结,并对未来的研究方向进行了展望。

摘要： 目的：探讨气体信号分子硫化氢在心肺复苏后大鼠肝脏缺血-再灌注损伤中的作用.方法：将健康成年雄性SD大鼠45只采用随机数字表法分为三组每组15只.(1)对照组(2)心肺复苏(CPR:cardiopulmonary resuscitation)组(3)CPR+NAHS组。三组分别给予不同处理.结果：与对照组相比，CPR组和CPR+NAHS组MPO,MDA, ALT水平明显升高，差异显著;CPR+NAHS组与CPR相比，以上各指标明显降低(P<0.05)。肝脏组织HE染色切片示:CPR组和CPR+NAHS组均出现不同程度的肝细胞损伤，CPR+NAHS组较CPR组损伤有所减轻。结论：硫化氢可以减轻心肺复苏后大鼠肝脏缺血一再灌注损伤。

摘要： 存在于革兰氏阴性和阳性菌中的LuxS/AI-2型密度感应系统，可产生用于细菌种间交流的通用信号分子AI-2，细菌许多生理功能都受此系统的调节。细菌耐药性的出现迫切需要采用新的方式来进行禽致病性大肠杆菌的防控，干扰或者阻断LuxS/AI-2型密度感应系统，可以成为防控禽致病性大肠杆菌(APEC)的新途径。本实验对APEC信号分子AI-2的检测表明，APEC可以产生AI-2信号分子，表明APEC存在LuxS/AI-2型密度感应系统；利用构建的表达载体，获得用于AI-2体外合成的蛋白LuxS和Pfs。本研究为进一步研究APEC的AI-2的调控作用奠定基础。

摘要： 本文以大菱鲆分离的荧光假单胞菌作为研究对象,紫色杆菌CVO26平行划线法检测信号分子.不同碳源(葡萄糖、蔗糖、果糖、木糖、乳糖、麦芽糖)的AB培养基培养并检测其生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生量,同时添加外源的信号分子标准品,研究AHLs与腐败因子之间的相关性.研究表明:大菱鲆分离的荧光假单胞菌能够发生群体感应现象,经不同碳源培养,其腐败因子产生情况有明显差异,碳源的添加对生物被膜的产生有促进作用,对胞外蛋白酶的产生没有显著影响;以葡萄糖、麦芽糖为碳源,生物被膜的产生量较高;以蔗糖和乳糖为碳源,嗜铁素的产量较高.添加外源信号分子标准品,生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生量有显著提高.因此,生物被膜、嗜铁素和胞外蛋白酶的产生与AHLs有关,群体感应现象可调控腐败特性的表达,并在水产品腐败过程中发挥作用.

摘要： 本研究检测了66株近海海洋细菌的群体感应信号分子及生物膜形成能力，评估细菌群体感应信号分子与生物膜形成能力间的关系，对于环境细菌，具有群体感应信号分子活性(特别是AHLs)的菌株，其生物膜形成能力往往较强。并采用群体感应抑制物筛选系统，首次发现能降解群体感应信号分子AHLs的赤杆菌属细菌，这一结果丰富了群体感应降解菌的来源。

摘要： NO作为一种重要的信号分子，尤其在调节气孔关闭以及对生物与非生物胁迫的抗性/耐性反应过程中起重要作用。本文以高表达的转玉米C4PEPC光合基因水稻(PC)及其原种(WT)为材料，借助LI-6400光合测定仪，通过调节气孔开闭上下游元件的控制，研究NO、SA以及磷脂酶等对PC的气孔的调节和光合特性的影响。

摘要： EDF是一种新发现的大肠杆菌分泌的五肽(H-Asn-Asn-Trp-Asn-Asn-OH)。它作为一个群体感应信号分子参与mazEF(毒素-抗毒素系统)介导的PCD途径，而mazEF这一系统能够被多种外界压力条件胁迫激活。我们通过对DPPH、O2-、OH-的研究首次发现EDF的自由基(尤其是羟自由基)清除能力。同时结合EDF类似物的研究以及体内CFU实验进一步提示EDF的生理意义：EDF既参与mazEF介导的大部分细菌的程序性死亡过程又通过清除自由基途径保护小部分细菌的存活，而EDF的这种功能在很大程度上依赖于其色氨酸残基。EDF这种性质的发现对于理解压力胁迫下的群体感应过程提供了新的思路。

摘要： 花粉管的引导是指雌蕊组织帮助花粉管通过柱头并最终到达胚囊的程。花粉管的引导分为孢子体引导和配子体引导两个阶段,孢子体引导涉及一系列信号分子的浓度梯度,配子体的引导则主要和来自助细胞和中央细胞发出的信号有关,同时而精细胞也可能在花粉管引导中有一定作用。本文以十字花科模式植物拟南芥为例,阐述授粉受精过程中花粉管的引导过程的研究现状。

摘要： 胰岛素与其细胞表面受体结合并激活受体B亚基的酪氨酸蛋白激酶，进而使胰岛素受体底物蛋白中特定的酪氨酸残基磷酸化。磷酸化的胰岛素受体底物与含SH2结构域的信号分子结合后，依次激活信号转导通路下游的多个信号分子，最终到达效应器并产生各种生理效应，这个过程即胰岛素信号转导。胰岛素信号转导的任何环节出现障碍，均会使胰岛素的生理作用减弱，导致胰岛素抵抗。本文对胰岛素信号转导障碍导致胰岛素抵抗的最新研究进展做一综述。

摘要： 细菌不是孤立生活的生物,其与环境和其他生物之间以及彼此之间,通过释放信号分子感知群体数量来实现对话与交流的.该现象称为"群体感应现象(quorum sensing,QS)".已有大量研究表明,细菌性食品腐败是一种细菌群体感应现象的结果.革兰氏阴性菌是导致肉及肉制品腐败的主要微生物.因此,本文就革兰氏阴性菌的群体感应机制、群体感应信号分子及其特性进行概述,重点阐述细菌群体感应现象与肉及肉制品腐败关系的研究进展,为基于QS调控的肉及肉制品靶向防腐策略提供理论参考.

摘要： 干细胞是一种具有自我更新和多向分化潜能的细胞,作为研究人类早期胚胎发育的唯一资源正逐渐成为再生医学的研究热点.传统研究干细胞的方法无法精确的掌控细胞行为,曾一度使干细胞的相关研究陷入困境.微流控芯片可以精确分析掌控影响干细胞增殖分化的相关因素、其设备的光学特性和透明性使芯片具有优良的成像条件等优势而逐渐走入干细胞研究学者的视野.结合对微流控技术的研究经验,对影响干细胞分化的微环境进行了综述，总结了目前微流控芯片在干细胞分化研究中所取得的成就，并展望了微流控技术在干细胞分化研究中的应用前景。

摘要： 一种导电性高分子纤维（10），其特征在于，在基材纤维（11）中，浸透和/或附着包含导电性高分子的导电体（12）而成，所述导电性高分子为PEDOT‑PSS。

摘要： 本发明公开了一种基于单分子和二分子化学反应网络实现M/N占空比时钟信号的方法，包括如下步骤：如果N为偶数，循环执行步骤1：记录N个连续的1/2占空比时钟信号的状态物种转移次数，在N个连续的1/2占空比时钟信号中第N‑M次和第N次由物种E0转移到E1时，M/N占空比时钟信号的状态进行转移；E0和E1为所述1/2占空比时钟信号的时钟状态物种；如果N为奇数，循环执行步骤2：记录2N个连续的1/2占空比时钟信号的状态物种转移次数，在所述2N个连续的1/2占空比时钟信号中第N‑M次、第N次、第2N‑M次和第2N次由物种E0转移到E1时，M/N占空比时钟信号的状态进行转移。该方法只利用单分子和双分子化学反应，且无需借助N相振荡器，易于实现。

摘要： 一种利用酵母作为宿主产生人ER分子伴侣蛋白的方法，该方法利用了细胞内人蛋白的内源信号肽，该内源信号肽在酵母细胞中被识别和正确加工并随后致使人蛋白分泌。所得的蛋白具有天然氨基酸序列并具有生物学活性。此外，分泌使得可以以高产量简单地一步纯化天然重组人蛋白。

摘要： 一种导电性高分子纤维（10），其特征在于，在基材纤维（11）中，浸透和/或附着包含导电性高分子的导电体（12）而成，所述导电性高分子为PEDOT-PSS。

摘要： 本发明公开了一种基于单分子和二分子化学反应网络实现M/N占空比时钟信号的方法，包括如下步骤：如果N为偶数，循环执行步骤1：记录N个连续的1/2占空比时钟信号的状态物种转移次数，在N个连续的1/2占空比时钟信号中第N‑M次和第N次由物种E0转移到E1时，M/N占空比时钟信号的状态进行转移；E0和E1为所述1/2占空比时钟信号的时钟状态物种；如果N为奇数，循环执行步骤2：记录2N个连续的1/2占空比时钟信号的状态物种转移次数，在所述2N个连续的1/2占空比时钟信号中第N‑M次、第N次、第2N‑M次和第2N次由物种E0转移到E1时，M/N占空比时钟信号的状态进行转移。该方法只利用单分子和双分子化学反应，且无需借助N相振荡器，易于实现。

摘要： 一种利用酵母作为宿主产生人ER分子伴侣蛋白的方法，该方法利用了细胞内人蛋白的内源信号肽，该内源信号肽在酵母细胞中被识别和正确加工并随后致使人蛋白分泌。所得的蛋白具有天然氨基酸序列并具有生物学活性。此外，分泌使得可以以高产量简单地一步纯化天然重组人蛋白。

摘要： 本发明公开一种通过使构成双链核酸的单链核酸互补性地交联结合(或共价结合)而防止其受到如温度、pH、盐、离子强度(ionic strength)等的影响的稳定的双链核酸信号探针。此外，本发明公开一种能够在对靶分子进行检测时，首先利用上述稳定的双链核酸信号探针形成上述信号探针与靶分子的复合体，接下来再通过加热等方式从上述复合体分离出上述信号探针并对信号探针进行检测，从而检测出靶分子的方法。

摘要： 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌信号分子的磁性分子印迹传感器，属于致病菌快速检测技术领域。本发明通过将表面分子印迹技术、磁分离技术和电化学传感技术相结合而构建一类新型磁性分子印迹电化学传感器，同时具备分子印迹技术的特异性、磁分离技术的可再生性和分离快速性、电化学分析的快速性和灵敏性，能准确地进行低含量的革兰氏阴性菌信号分子的检测。本发明还公开了该磁性分子印迹电化学传感器的制备方法以及运用，可实现对部分革兰氏阴性菌的间接检测，具有灵敏、快速、特异性高等优点，并且价格低廉，适用于食品工业和医疗行业等领域检测革兰氏阴性菌。

摘要： 本发明公开了一种检测革兰氏阴性菌信号分子的磁性分子印迹传感器，属于致病菌快速检测技术领域。本发明通过将表面分子印迹技术、磁分离技术和电化学传感技术相结合而构建一类新型磁性分子印迹电化学传感器，同时具备分子印迹技术的特异性、磁分离技术的可再生性和分离快速性、电化学分析的快速性和灵敏性，能准确地进行低含量的革兰氏阴性菌信号分子的检测。本发明还公开了该磁性分子印迹电化学传感器的制备方法以及运用，可实现对部分革兰氏阴性菌的间接检测，具有灵敏、快速、特异性高等优点，并且价格低廉，适用于食品工业和医疗行业等领域检测革兰氏阴性菌。

摘要： 本公开涉及一种包含DAP12和共刺激信号分子信号域的嵌合受体及其使用方法。所述嵌合抗原受体包含第一融合肽和第二融合肽，其中：所述第一融合肽包含抗原结合结构域和跨膜结构域；所述第二融合肽包含跨膜结构域、胞质结构域和共刺激结构域。本公开的嵌合抗原受体不仅提高了疗效及可持续性，并且安全性更好，疗效佳。