多聚磷酸盐

摘要： 从分子到细胞,从个体到社会,能量的需求和转化无处不在。探索高能物质的合成与利用,具有较重要的科学意义和应用价值。目前高能物质的化学合成通常污染较大、耗能较高,且往往副产物较多,难以分离纯化。相较于传统的化学合成方法,生物合成具有绿色环保和高效利用清洁能源等特点,是符合国家“碳中和”目标的新型合成路径。高能物质的生物合成,将是未来的迅速发展方向之一。本文将从能源物质、含能材料和天然高能物质三个方面,选取四种代表性高能物质,介绍其生物合成途径及与之相关的关键金属酶。

摘要： 2016年以来太湖总磷浓度高位波动而总氮浓度持续下降,藻细胞内源性磷释放是湖泊水体总磷的重要来源,而多聚磷酸盐作为藻细胞内磷的储存库,其含量变化会显著影响藻细胞内源性磷的释放量.针对上述现象,开展了不同硝态氮浓度影响野外水华蓝藻及实验室纯培养的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)利用磷特别是合成多聚磷酸盐(PolyP)的研究,并通过测定低硝态氮浓度下铜绿微囊藻的光合活性以及抗氧化系统活性,探索低硝态氮浓度促进微囊藻合成PolyP的生理机制.研究结果表明,当水体硝态氮浓度低于2 mg/L时,水华蓝藻和铜绿微囊藻均能大量吸收磷酸盐,并在胞内累积PolyP.同时,由于水体中可利用氮浓度下降,铜绿微囊藻胞内蛋白质干重(0.6 mg/mg)也显著下降.此时,铜绿微囊藻细胞的光合活性仍能达到高氮对照组的75.1%~88.7%,但由于碳和氮同化潜力的下降,较强的光合活性导致细胞内活性氧累积,使细胞处于氧化应激状态,导致藻细胞内蛋白质、核酸和细胞膜结构受损.而由于PolyP具有保护作用,微囊藻合成大量PolyP,以适应缺氮的水环境,导致蓝藻奢侈吸磷.因此,低硝态氮促进微囊藻累积多聚磷酸盐,从而提升细胞内总磷含量,而高含磷蓝藻衰亡释放磷,就会增加水体中总磷浓度.

摘要： 米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)赤潮常发生在磷限制海域,且能长时间维持,可能具有独特的胞内磷储库利用能力和机制,但相关认识很少。因此,论文通过研究不同磷浓度对米氏凯伦藻的生长和生理特征的影响,重点分析了胞内多聚磷酸盐(polyP)对环境不同磷含量的响应变化,初步阐明胞内磷储库对米氏凯伦藻生长和维持的作用。结果表明,当环境磷匮乏时,米氏凯伦藻以0.15 d^(-1)的比生长速率维持生长,光合活性和生长能力与磷饱和时无显著差异,表明其可适应低磷环境。米氏凯伦藻胞内磷库可支持细胞分裂近2次。磷胁迫下,米氏凯伦藻胞内polyP被保留,直到磷限制时才被利用,表明polyP不是其优先利用且唯一的磷储库。研究结果从营养生理学角度为磷储库在米氏凯伦藻赤潮发生中的作用提供一定的科学解释。

摘要： 本文采用离子色谱法检测肉制品中的正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐成分,最终测定市场上采购的肉制品样品.结果表明,除烟熏肉以外,其余肉制品均有不同程度的成分超标,证实了离子色谱法具有操作简便、检测准确、检测时间短的优势.

摘要： 多聚磷酸盐(Poly-P)是一类非常重要的无机磷酸盐,在自然界广泛存在,研究多聚磷酸盐在自然界的迁移转化对理解磷的生物地球化学循环至关重要.矿物—溶液界面的吸附反应是控制元素在沉积物和土壤中迁移转化的一个关键过程,因此本研究选取在自然界广泛分布的勃姆石(Boehmite),即羟基氧化铝作为吸附剂,研究了勃姆石在不同初始磷浓度、不同pH条件下对多聚磷的吸附行为和吸附机制.实验结果表明:在实验条件下,随着初始磷浓度的增加,勃姆石对多聚磷的吸附量也随之增加,吸附率均接近100％;而随着pH的升高,勃姆石对多聚磷的吸附量逐渐降低.本研究进一步采用XRD、SEM、31P NMR技术对吸附产物进行了表征,核磁共振结果表明勃姆石吸附多聚磷的过程中伴随着多聚磷水解,长链中间的P-O-P键随机断裂,生成了许多短链多聚磷和正磷酸根,两者以内圈络合的形式吸附在勃姆石表面.

摘要： 本文采用离子色谱法检测肉制品中的正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐成分,最终测定市场上采购的肉制品样品。结果表明,除烟熏肉以外,其余肉制品均有不同程度的成分超标,证实了离子色谱法具有操作简便、检测准确、检测时间短的优势。

摘要： 食品的介电特性受其组分、测量频率影响,因此可以运用介电特性预测特定食品中的添加物及含量.本实验以鲢鱼鱼糜及鱼糜制品为研究对象,以抗冻剂、玉米淀粉、大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)为添加物,研究在一定频率范围内(1～2500 MHz),抗冻剂(质量分数0.3％)、SPI质量分数(0、3％、6％、9％、12％)、淀粉质量分数(0、5％、10％、15％、20％、25％、30％)对鱼糜及鱼糜制品介电特性的影响规律.结果表明,在所测频率范围内,鲢鱼鱼糜的介电常数(ε')和介电损耗因子(ε")均随频率的增大而减小.添加抗冻剂鲢鱼鱼糜的ε'在27.12、40.68、915 MHz 3个特定频率下均高于未添加抗冻剂鲢鱼鱼糜的ε',在2450 MHz频率下无明显区别;添加抗冻剂鲢鱼鱼糜的ε"在所测频率范围内均高于未添加抗冻剂鲢鱼鱼糜的ε".鲢鱼鱼糜的ε'在低频(27.12、40.68 MHz)下随SPI质量分数的增加而减小,高频(915、2450 MHz)下随SPI质量分数的增加而增大,ε"随SPI质量分数的增加均呈下降趋势.鲢鱼鱼糜的ε'和ε"随淀粉质量分数增加的变化趋势与随SPI质量分数增加的变化趋势相同.鱼糜制品ε'和ε"随淀粉质量分数增加的变化趋势与鱼糜ε'和ε"随淀粉质量分数增加的变化趋势相同,但低频(27.12、40.68 MHz)下鱼糜制品的ε'高于鱼糜,高频(915、2450 MHz)下在0～20％淀粉质量分数范围内鱼糜制品的ε'高于鱼糜,25％～30％范围内反之;在所测频率范围内,鱼糜制品的ε"均低于鱼糜.结论:在特定频率下建立了鲢鱼鱼糜的ε'和ε"随SPI或玉米淀粉质量分数变化的多项式拟合方程,可用于鲢鱼鱼糜添加物含量的预测及其添加物含量无损检测设备的开发.

摘要： 研究多聚磷酸盐磷酸化虾蛄肌原纤维蛋白的最佳工艺条件,并探究复合磷酸盐在虾蛄肉制品中的应用.采用三聚磷酸钠(STP)、焦磷酸钠(SPP)、三偏磷酸钠(STMP)分别对虾蛄肌原纤维蛋白进行磷酸化改性,在单因素实验的基础上,利用响应面法优化虾蛄肌原纤维蛋白磷酸化条件,结果表明:STP最佳工艺条件为:反应pH8.0、STP添加量4％、反应时间2.0 h,所得磷酸化程度为102.87 mg/g;SPP最佳磷酸化条件为:反应pH7.5、SPP添加量2％、反应时间2.0 h,所得磷酸化程度为96.41 mg/g;STMP最佳磷酸化条件为:反应pH8.0、STMP添加量4％、反应时间2.5 h,所得磷酸化程度为76.53 mg/g.在此基础上,探究4组不同比例复合磷酸盐对新型果蔬虾饼品质的影响,结果表明:复合磷酸盐可显著降低虾饼的蒸煮损失和在加工过程中抗坏血酸含量的损失(p＜0.05),并提高其质构特性;当STP∶ SPP∶ STMP比例为2∶1∶2时,能显著改善虾蛄肉制品的品质(p＜0.05),证实了磷酸化改性的可行性.

摘要： [Background] Microlunatus phosphovorus is one of the important phosphorus accumulating organisms. It can accumulate polyphosphate (Poly-P) aerobically and hydrolyze Poly-P anaerobically, a process fine-tuned by specific regulatory genes. [Objective] To investigate Poly-P metabolic genes bound by Mlp21700, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) was performed. [Methods] The coding sequence of Mlp21700 was amplified and cloned into pET28a to generate a recombinant plasmid pET28a-21700 that was then transformed into Transetta(DE3) to express the recombinant protein Mlp21700. Mlp21700 was purified under non-denaturing conditions. Promoter sequences of Poly-P metabolic genes were amplified by PCR, labeled with biotin, and used as probes in EMSA assays to investigate binding of Mlp21700 to the above probes. [Results] pET28a-21700 was confirmed by DNA sequencing and enzyme digestion. SDS-PAGE analysis indicated that Mlp21700 was highly expressed in soluble form. The purity of Mlp21700 surpassed 90％ and the concentration reached 0.64 mg/mL. Our EMSA assays showed that Mlp21700 bound to the promoters of Mlp26610 (ppgk) and Mlp44770 (ppx). [Conclusion] Mlp21700 may directly regulate Mlp26610 and Mlp44770, and thus regulate Poly-P metabolism.%[背景]积磷小月菌(Microlunatus phosphovorus)是重要的聚磷微生物,在好氧条件下积累聚磷酸盐并在厌氧条件分解聚磷酸盐,这个过程可能受到精细的基因调控.[目的]利用凝胶迁移实验(EMSA)分析调控蛋白Mlp21700结合的多聚磷酸盐(Poly-P)代谢基因启动子,找到Mlp21700可能的调控靶点.[方法]以积磷小月菌JN459菌株的基因组DNA为模板,PCR扩增Mlp21700编码序列,构建重组质粒pET28a-21700并转化到大肠杆菌Transetta(DE3)菌株,诱导表达后采用非变性方法纯化获得Mlp21700融合蛋白.利用PCR方法分别扩增各个Poly-P代谢基因的启动子,用生物素标记后作为探针.采用EMSA分析Mlp21700在试验条件下是否结合启动子以及结合强度.[结果]DNA测序和酶切验证表明pET28a-21700携带正确的Mlp21700编码序列.SDS-PAGE分析显示试验条件下Transetta(DE3)菌株大量表达可溶性Mlp21700,纯化的重组Mlp21700蛋白纯度大于90％,含量为0.64 mg/mL.EMSA分析表明在试验条件下Mlp21700能够结合Mlp26610基因ppgk和Mlp44770基因ppx的启动子.[结论]调控蛋白Mlp21700可能参与Mlp26610和Mlp44770基因的转录调控,进而调控Poly-P的分解过程.

摘要： 本文通过敲除球形芽胞杆菌多聚磷酸盐合成酶基因,研究野生菌和突变菌在氨基酸缺乏以及营养恢复后细菌的生长情况.结果发现,球形芽胞杆菌野生菌在氨基酸缺乏的条件下会导致polyP聚集,而突变菌不能.在氨基酸缺乏的条件下,野生菌比突变菌生长的更好,在营养恢复后,野生菌比突变菌能更迅速地恢复生长.通过蛋白组学和生物信息学分析发现,RNA降解体组分PNP和RNase J蛋白在突变菌中上调.由于mRNA稳定性的调节是细菌适应营养环境的一种重要策略,因此,我们推测球形芽胞杆菌通过polyP的聚集,来调节mRNA稳定性,以快速适应营养缺乏和恢复后的环境.

摘要： 聚磷酸盐作为保水剂和品质改良剂广泛用于鱼类等水产品加工过程中,能够减少加工损耗,保持水分,改善口感和质地,是一种高品质的水产品添加剂.但摄入过量时,其降解产物磷酸盐会影响人体钙的吸收,过多的磷更会导致心血管疾病,因此国内外针对某些水产品中多聚磷酸盐的使用有着明确的禁用或限用规定,其中欧盟要求水产品中多聚磷酸盐的含量不得超过0.5g/kg[1],联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)对多聚磷酸盐的安全评价为成人每天允许摄入量1.4～1.5g(以五氧化二磷计),美国规定最终产品中磷酸盐的残留量不得超过0.5％(质量分数).由于鳕鱼和扇贝柱及其他水产品中水溶性磷酸盐的存在,用常规的方法判别在鳕鱼和扇贝柱加工过程中是否加入了多聚磷酸盐是很困难的.依据文献报道,目前对多聚磷酸盐的测定主要有薄层色谱法、离子交换高效液相色谱法钼酸盐柱后衍生法[2-3]、高效毛细管电泳法及核磁共振法[4].其中薄层色谱法灵敏度低,不能准确定量且繁琐耗时;离子交换高效液相色谱法钼酸盐柱后衍生法、高效毛细管电泳法及核磁共振法均因操作过程繁琐、对检测人员要求较高以及食品基体较复杂等原因,不能广泛应用到食品分析中;离子色谱是一种很好的测定阴离子的方法,在阴离子检测方面的技术已经非常成熟,而且具有同时分离测定多种阴离子的特点[5-7].离子色谱法测定鳕鱼及扇贝柱中多聚磷酸盐,采用去离子水超声波萃取鳕鱼及扇贝柱中多聚磷酸盐,沉降去除蛋白质和脂肪,离子色谱电导检测器检测的方法,能够满足相关国际限量标准的检测要求.本实验采用水萃取法，以80°C保持样液pH=8～10之间作为前处理条件，通过温度和pH调节优化，超声提取。用三氟乙酸作为沉淀剂沉淀分离蛋白。选用AS11-HC阴离子交换柱配合淋洗液自动发生装置在线产生的淋洗液对样液进行分离并测定，能够准确定量多种水产品中残留的正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐浓度。方法提取快速、操作简便、准确度高、检出限低，测定标准溶液在0.10～10.00mg几范围内呈良好线性关系。

摘要： 采用离子色谱法测定水产品中正磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠的含量.超声提取样品中的多聚磷酸盐到水中,通过温度调节和溶液pH值阻止多聚磷酸盐的降解,用三氟乙酸沉降蛋白质,用NaOH溶液进行梯度洗脱.实验结果显示,四种被侧物质的检出限分别为正磷酸盐(以P2O5计)0.01％,焦磷酸盐(以P2O5计)0.01％,三聚磷酸盐(以P2O5计)0.005％,三偏磷酸盐(以P2O5计)0.005％,线性相关系数r为0.9993-0.9998,回收率为85.6％～105.2％之间,检测方法准确、快速.

摘要： 本研究利用共沉淀法制备了一种组分可调的Ca基层状双氢氧化物(Mg2-xCax-LDH,x=0.0-2.0)，首次被用于焦磷酸盐(PP)和三聚磷酸盐(TPP)的去除。这两类磷酸盐是工业应用中常见的多聚磷酸盐形态。通过去除的热力学和动力学实验以及溶液和固体组分的测定研究了PP和TPP在LDH上的去除行为。

摘要： 本文建立了离子色谱法测定冷冻水产品中五种多聚磷酸盐(磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐和六偏磷酸盐)含量的方法。采用Dionex Ionpac AS11-HC色谱柱，ASRS UL TRA Ⅱ-4mm阴离子抑制器，电导检测器检测。该方法中磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐和六偏磷酸盐的线性范围分别为0.3～50 mg/L，0.2～40 mg/L，0.2～50 mg/L，0.1～30 mg/L，1.0～60 mg/L，检出限为5.0～50.0 mg/kg，定量限15.0～150.0 mg/kg，测定值相对标准偏差为1.3％～3.1％。冷冻风尾虾、扇贝mg/kg和红鲷鱼中目标物的加标回收率为71.3％～118.9％。

摘要： 本文应用英蓝超滤技术，离子色谱法对水产品中多聚磷酸盐的含量进行了测定。该法对被测离子的检出限为0.2～0.3μg/L，线性范围为2～50 mg/L，线性相关系数达到0.9999 以上，连续6次进样检出待测离子的相对标准偏差小于5%，样品的加标回收率在83%～116%之间。实验结果表明，该法灵敏度高，检测结果准确、稳定，适于推广。

摘要： 本研究利用免试剂离子色谱建立了水产品中常见的正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐的检测方法，该方法用三氯乙酸作为蛋白质沉淀剂和酶失活剂，抑制多聚磷酸盐在检测过程中的分解，样品经一系列前处理后，进离子色谱系统，经KOH梯度淋洗，IonPac AG11-HC（4×50mm）保护柱，IonPacAS11-HC（4×250mm）分离柱分离后，抑制型电导检测器进行结果检测。此法使得四种磷酸盐阴离子在0.1～100mg/L范围内均呈现良好的线性，其相关系数均在0.999以上，虾肉中这四种离子的加标回收率在95%～103%之间，RSD在1%以内，日内精密度和日间精密度均符合要求，结果令人满意，是一种方便、快捷、安全、可靠、检测成本低廉且环境友好的新型检测方法。

摘要： 在家用热水器中,使用多聚磷酸盐缓释材料阻垢存在着静态水消耗过大和出现浑水的问题。使用陶瓷滤料与其配伍,可以解决这一难题。陶瓷滤料的不同组成、不同用量以及相对多聚磷酸盐材料的摆放方式,都影响着多聚磷酸盐的缓释行为.

摘要： 建立在线渗析-离子色谱法测定海产品中多聚磷酸盐的方法。磷酸盐、焦磷酸盐、多聚磷酸盐、偏磷酸盐在2～10 mg/L浓度范围标准曲线的相关系数分别为0.9987、0.9998、0.9997、0.9999，检出限（S/N=3)分别为6、10、10、12 ?g/L。用于虾仁、鱼、鱿鱼样品分析，回收率为96.2～103.6％，结果良好。

摘要： 多聚磷酸盐是一类重要的品质改良剂，广泛的应用于肉制品和禽肉制品、海产品、饮料以及乳制品等等食品行业。其传统的方法是将多聚磷酸盐转化成正磷酸，然后采用分光光度测定。目前我国较为普遍的测定方法是离子色谱-电导检测。

摘要： 本实验建立了离子色谱法测定冷冻水产品中磷酸盐含量的方法，优化色谱条件柱温为30°C，进样体积为100μL。该方法中磷酸钠、焦磷酸钠、三偏磷酸钠、三聚磷酸钠和六偏磷酸钠的线性范围分别为1.0～50 mg/L，0.5～40 mg/L，0.5～50 mg/L，0.2～30 mg/L，3.0～60 mg/L，检出限为0.2 mg/L～3.0 mg/L，保留时间相对标准偏差为0.11%～0.31%，峰面积相对标准偏差为1.25%～3.71%，检测结果相对标准偏差为1.27%～3.06%。冷冻凤尾虾、扇贝和红鲷鱼中目标物的加标回收率为71.25%～118.86%。

摘要： 一种共交联磷酸化多糖水凝胶，基于(i)葡聚糖、和(ii)透明质酸和/或其盐，所述透明质酸和/或其盐任选地为官能化的，在水凝胶中，所述葡聚糖和透明质酸(和/或其盐，任选地官能化的)通过磷酸二酯和/或聚磷酸二酯共价键互相结合。

摘要： 本发明涉及氟磷酸盐光学玻璃及其应用和氟磷酸盐光学玻璃镜片的制备方法以及氟磷酸盐光学玻璃镜片，以所述氟磷酸盐光学玻璃的原料的总重量计，所述氟磷酸盐光学玻璃的原料中按重量百分比含有：Ba(PO3)2：15～35％；Al(PO3)3：5～20％；Ca(PO3)2：0～5％；AlF3：10～20％；MgF2：0～5％；CaF2：16～25％；SrF2：10～20％；BaF2：0～5％；LaF3：0～5％；YF3：0～5％；GdF3：0～5％；LiF：1～6％；NaF：0～5％；其中，MgF2、CaF2、SrF2和BaF2的总重量百分比为30～50％；其中，LaF3、YF3、GdF3的总重量百分比为0～5％；其中，LiF、NaF的总重量百分比为1.5～8％。

摘要： 本发明涉及一种磷酸盐的转化，尤其涉及一种有机磷农药生产产生的含磷废料资源化利用制备所得的焦磷酸盐为主要原料制备三聚磷酸盐和六偏磷酸盐产品的方法，重点在于将用作原料的焦磷酸盐经预处理后，加入磷酸和调节剂，控制聚合温度制备三聚磷酸盐和/或六偏磷酸盐产品的方法。

摘要： 本发明提供无定形碳酸钙(ACC)和作为稳定剂的聚磷酸/聚磷酸酯/聚磷酸盐、双膦酸/双膦酸酯/双膦酸盐或其药物盐的固体组合物。所述稳定剂稳定ACC并且持续长时间段防止结晶成结晶碳酸钙(CCC)，即使在含水悬浮液中。本发明还提供包含固体ACC组合物的药物组合物以及所述药物组合物在治疗某些疾病和状况中的用途。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱法对三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐的检测方法，即用NaOH溶液梯度淋洗，选用1.0mL/min的流速，成功测定了三聚磷酸盐中各组分(正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐)的含量。在最佳色谱条件下测得样品待测物的峰面积，在标准曲线上读的待测物的浓度。本发明的方法检测三聚磷酸盐中不同形态磷酸盐的含量，快速有效，相对偏差2.21%～6.96%，样品的加标回收率为97.45%～106.89%，有实验结果表明，该方法具有分析时间短、灵敏度高、线性范围宽、试剂用量少等优点。

摘要： 一种共交联磷酸化多糖水凝胶，基于(i)葡聚糖、和(ii)透明质酸和/或其盐，所述透明质酸和/或其盐任选地为官能化的，在水凝胶中，所述葡聚糖和透明质酸(和/或其盐，任选地官能化的)通过磷酸二酯和/或聚磷酸二酯共价键互相结合。

摘要： 本发明涉及氟磷酸盐光学玻璃及其应用和氟磷酸盐光学玻璃镜片的制备方法以及氟磷酸盐光学玻璃镜片，以所述氟磷酸盐光学玻璃的原料的总重量计，所述氟磷酸盐光学玻璃的原料中按重量百分比含有：Ba(PO

摘要： 本发明涉及一种混合物，其含有至少一种塑料K和基于整个混合物计的0.1-50重量％的选自以下的至少一种化合物A：硼磷酸盐、硼酸磷酸盐、金属硼磷酸盐以及它们的混合物；涉及一种制备所述混合物的方法；和涉及所述混合物作为阻燃剂的用途。

摘要： 聚晶金刚石材料包含显示出粒间结合的大量金刚石颗粒或晶粒和粘结剂物质，粘结剂物质包含用于金刚石的非金属性催化剂物质,该用于金刚石的非金属性催化剂物质为金属含氧酸盐，该含氧酸盐选自钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、磷酸盐及其混合物。

摘要： 本发明公开了一种含高聚合度多聚磷酸盐的纳米碳材料的制备方法，包括如下步骤：(1)发酵活性菌株；(2)菌泥预处理；(3)高温烧制；(4)研磨，得到富含高聚合度多聚磷酸盐的纳米碳材料。将所述纳米碳材料经过，溶解抽提，冻干过程，得到混合的多聚磷酸盐粗品。本发明得到无内毒素、富含polyPn的生物纳米碳材料，具有高生物活性优点，可应用于医疗、日化、食品等领域；该制备工艺流程简单、提取效率高、生产成本低。