山梨醇

摘要： 【目的】针对木材在环境温湿度变化时易发生干缩或湿涨,导致木材尺寸不稳定的问题,提出以柠檬酸−山梨醇混合溶液作为改性剂,通过真空加压浸渍和高温固化改性木材。探究柠檬酸与山梨醇在木材内部原位聚合酯化对木材尺寸稳定性的影响,进而优化改性工艺。【方法】以欧洲赤松为原料,改性剂质量分数、固化温度、固化时间为考察因素,改性材的吸水抗胀率和改性剂的水溶流失率为响应值,采用响应面设计法,建立工艺与改性材性能之间的数学模型,通过方差分析各因素的显著性和交互作用,同时求解拟合方程获得柠檬酸−山梨醇原位聚合酯化改性欧洲赤松的优化工艺水平。并对改性材的尺寸稳定性、微观形貌和化学组分变化进行分析。【结果】固化温度对试样的吸水抗胀率影响极显著(P<0.01),溶液质量分数和固化温度的交互作用对试样的吸水抗胀率影响显著(P<0.05);固化温度对改性剂的水溶流失率影响极显著(P<0.01)。根据回归模型,结合可操作性和成本,提出最佳工艺条件−溶液质量分数30%、固化时间16 h、固化温度160°C。此条件下,改性材的吸水抗胀率为58.47%。电镜结果表明聚酯润胀了细胞壁,填充了部分细胞腔。红外光谱显示有酯键生成。【结论】利用柠檬酸−山梨醇原位聚合酯化改性木材,可大幅提升木材的防水性能和尺寸稳定性。这种改性方法对改善木材天然缺陷,实现木材高效利用具有一定的指导意义。

摘要： 为同时研究多个试验变量对NT102纳滤膜分离血液制品废水中山梨醇的影响,并得到最优试验条件,利用响应曲面法对NT102纳滤膜分离废水中山梨醇的试验进行设计,以温度、压力和回收率作为影响因素,将截留率作为响应指标,采用Box-Behnken组合设计法建立数学模型,研究温度、压力和回收率对山梨醇截留率的影响。模型优化所得的最佳条件为:压力1.58MPa、温度24.15°C、回收率89.53%。在此条件下,NT102对山梨醇的截留率的预测值可达92.89%。经过实验验证,实际值与预测值之间的误差不超过0.24%,试验证明,响应曲面法在纳滤膜分离山梨醇最优试验条件中具有良好的适用性和可靠性。

摘要： 综述了生物法生产山梨醇的新工艺,该工艺特点是使用parabacteroides goldsteinii多功能益生菌调控生产山梨醇,结合益生菌本身的功效,以改善天然山梨醇特异性和敏感性。新工艺具有清洁、生态、友好、节能和节约成本等优势,极具开发潜力。山梨醇可以有效用于低热量食品、糖尿病食品饮料、发酵食品、烘焙产品、保健食品和膳食补充剂等,新工艺有效拓展了山梨醇的应用。

摘要： 以玉米淀粉、聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)为主要原材料,甘油为主增塑剂,山梨醇、聚乙烯醇200(PEG200)、二甲基甲酰胺等为辅增塑剂,通过挤出机造粒再吹塑方法制成淀粉填充PBAT薄膜。研究对比了不同增塑剂在淀粉填充PBAT材料中的塑化效果,同时探究了不同塑化剂对复合薄膜力学性能、表面粗糙度、吸水率、溶出率及熔体流动速率的影响。结果表明:山梨醇与甘油组成的复合增塑剂的塑化效果要优于PEG200和二甲基甲酰胺,淀粉在PBAT薄膜中的粒径最小、分散最均匀,且薄膜的拉伸强度、断裂生产率、摆锤冲击强度得到明显提高。PEG200和二甲基甲酰胺与甘油的复合增塑剂对淀粉的塑化未起到作用,但二甲基甲酰胺能与淀粉分子形成较为稳定的氢键,可以大幅度降低薄膜中淀粉的溶出率。薄膜的吸水性主要取决于淀粉的吸水性。熔体流动速率在一定程度上也能体现淀粉的塑化情况。

摘要： 综述了近年来聚丙烯用无机成核剂(如滑石粉、碳酸钙、云母金属的氧化物及氢氧化物)和有机类成核剂(如缩醛类成核剂、磷酸盐类成核剂、松香型成核剂和酰胺类成核剂)的研究进展。第四代山梨醇缩醛类成核剂可使聚丙烯透明度提高50%,获得高透明聚丙烯;松香型成核剂和酰胺类成核剂是近年新开发的成核剂,单独使用或与其他成核剂复配使用,可提高聚丙烯成核效率;其他物质(如单甘油锌、单甘油钴、单甘油钙、勃母石)也可以用作聚丙烯成核剂。

摘要： 生物质衍生物满足人们日益增长的能源需求并可作为平台化合物制备出高附加值产品来替代化石燃料,山梨醇作为高附加值的糖醇,不仅广泛运用于食品、医药和化妆品行业,还可制备异山梨醇、二元醇及各种聚合物单体。以工业成型活性炭为原料采用聚合配合物法制备了表面包裹氨解过的聚苯乙烯马来酸酐活性炭载体负载的Ru催化剂(Ru/PAC),并对催化剂进行了比表面积(BET)、透射电镜(TEM)、X线衍射(XRD)及红外(FTIR)表征。通过单因素考察了葡萄糖加氢工艺,结果表明:在4 MPa、130°C、5 h最佳加氢工艺条件下,质量分数为20%葡萄糖溶液的转化率及山梨醇的选择性分别为95%和98%,且该催化剂5次的重复使用表明葡萄糖的转化率及山梨醇的选择性无明显降低,催化剂具有一定的稳定性,并具有潜在的工业应用价值。

摘要： 苹果是我国栽培面积最大、产量最高的优势水果,但其产量和品质易受病虫害的影响。由Botryosphaeria dothidea(葡萄座腔菌)引起的苹果轮纹病(apple ring rot)是危害我国苹果主产区最严重的病害之一,严重制约苹果产业的健康发展。随着现代农业生物技术的发展,分子育种已成为提高农作物抗病性最有效的方式之一。然而,目前关于苹果抗轮纹病的分子机制研究尚不深入,严重阻碍了苹果优质抗病品种的选育进程。

摘要： 首先要注意,开塞露是“外用药”,不能喝!这个不是开玩笑,我就遇到过好几个在药店买了开塞露后就“一饮而尽”的人,然后跑到医院来咨询要怎么处理?我很好奇地问他是什么味道?那朋友的表情复杂,说“不太好喝”……不过,开塞露的主要成分是甘油或山梨醇,对人体没有毒性,喝下去不会出现严重后果,但是也不会起到润肠通便的作用。

摘要： 【目的】萱草是集药用、食用和观赏价值于一身的重要经济作物。通过原生质体制备条件及其参数的优化,建立高效的萱草原生质体制备体系,为通过体细胞杂交获取的优异种质资源奠定基础。【方法】以萱草品种‘贵妇’叶片和花瓣为材料,分别探讨纤维素酶浓度、离析酶浓度、酶解时间、渗透压调节剂种类及浓度、离心转速等因素对原生质体的产量和活力的影响。【结果】萱草叶片在含有0.5%纤维素酶R-10,0.75%离析酶R-10的酶解液中,酶解6 h酶解效果最好,原生质体产量达4.25×10^(5)个/克,活力达82.79%;萱草花瓣在含有1.5%纤维素酶R-10,0.5%离析酶R-10的酶解液中,酶解4 h得到的原生质体产量最高,达4.33×10^(5)个/克,活力为82.53%。叶片和花瓣均为使用0.4 mol/L山梨醇作为渗透压调节剂时,原生质体产量最高。【结论】以萱草叶片为材料的原生质体制备最佳方案为:0.5%纤维素酶R-10+0.75%离析酶R-10+0.4 mol/L山梨醇,酶解时间为6 h;以花瓣为材料的原生质体制备最佳方案为:1.5%纤维素酶R-10+0.5%离析酶R-10+0.4 mol/L山梨醇,酶解时间为4 h。在原生质体纯化时,叶片及花瓣最佳离心转速均为800 r/min。

摘要： 为了探讨外源甘露醇和山梨醇对盐胁迫下甜瓜幼苗生长和离子平衡的影响,以甜瓜‘桂蜜12号’为试验材料,以Hoagland营养液为培养液进行沙培(CK0),采用100 mmol/L NaCl模拟盐胁迫(CK1),然后添加不同浓度的甘露醇和山梨醇,观察不同处理的甜瓜幼苗生长情况和离子平衡变化。结果表明,在100 mmol/L NaCl盐胁迫(CK1)下,与对照(CK0)相比,甜瓜幼苗根系鲜质量、干质量、根总长度、根表面积以及根体积显著下降,K^(+)/Na^(+)、Ca^(^(2^(+)))/Na^(+)、Mg^(2^(+))/Na^(+)显著降低。添加0.4 mmol/L的甘露醇,可显著增加甜瓜幼苗茎叶部Ca^(^(2^(+)))、Mg^(2^(+))含量,而不增加Na^(+)含量,不降低K^(+)含量;显著提高Mg^(2^(+))/Na^(+),而Ca^(^(2^(+)))/Na^(+)及K^(+)/Na^(+)则与CK1持平。添加0.4 mmol/L的山梨醇显著提高地上部鲜重、幼苗根长、根表面积和根体积,显著降低盐胁迫甜瓜幼苗的Na^(+)含量,提高Ca^(^(2^(+)))、Mg^(2^(+))含量,显著提高Mg^(2^(+))/Na^(+)、K^(+)/Na^(+)、Ca^(^(2^(+)))/Na^(+)。上述结果表明,适宜浓度的山梨醇和甘露醇可以缓解盐胁迫对甜瓜幼苗的伤害。在试验条件下,缓解盐胁迫对甜瓜幼苗根系及离子平衡影响的最适处理是添加0.4 mmol/L的山梨醇。

摘要： 以对甲苯磺酸为催化剂,以山梨醇和对甲基苯甲醛为原料,以硅酸四乙酯为硅源,原位合成了与1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇-硅胶接枝聚丙烯成核剂.采用XRD及FTIR测定了接枝成核剂的结构,表明硅胶与1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇发生了化学接枝;熔点测定表明硅胶接枝成核剂的熔程较长.硅胶接枝成核剂具有白度高、气味低及与聚丙烯相容性好等优点.聚丙烯改性实验表明,硅胶接枝成核剂对聚丙烯不仅具有良好的增透作用,而且具有明显的增刚作用,改性聚丙烯弯曲模量最高增加23％.

摘要： 盐的用途广泛，是重要的基本化工原料，但价格低廉，附加值不高。若能通过改变常规氯化钠晶体的晶形或结构可获得各类功能型盐，与现代社会的发展是相适应的。本文主要是针对山梨醇对盐晶型结构的影响进行研究,分别从不同方面进行,即山梨醇的用量、反应温度及反应的时间等,找出其影响的规律,为生产多品种盐提供一个新的技术方向.

摘要： 本研究以山东半岛海域的浒苔为原料，以焦磷酸作为活化剂，山梨醇作为活性炭表面化学性质改性剂、辅助活化剂和交联剂制备介孔活性炭。山梨醇存在于各种植物果实中，是一种广泛存在的化工原料。山梨醇含有丰富的羟基基团，有利于活性炭表面的改性和吸附性能的提高。本研究分别采用了冷冻法和热解法两种不同的方法制备改性活性炭，分别研究了两种改性活性炭对水体中孔雀石绿的吸附效果，并通过扫描电镜、红外光谱和X射线光电子能谱分析吸附前后吸附剂孔径和官能团的变化，进而对其吸附机理进行了分析研究。

摘要： 探讨了电激液中不同Ca2+浓度与不同电脉冲强度相互关系对猪体外成熟卵母细胞孤雌激活的影响；以及山梨醇电激活液在猪孤雌激活中的应用。结果表明：（1）当Ca2+浓度不高时，同时增加电激液Ca2+浓度和电脉冲强度能协同促进孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率的提高，Ca2+浓度为0.05和0.1 mmol/L时，分别以1.6kV/cm和1.2kV/cm激活，得到的卵裂率为73.75%、74.70%；囊胚率为37.50%、36.83%，显著高于其余各组（P0.05）。以上结果说明：猪卵母细胞激活所需内流Ca2+浓度存在临界值，临界值内，提高Ca2+浓度或电参数，都能提高卵母细胞的激活效果；超过临界值，效果相反；山梨醇液能够取代甘露醇液用于猪卵细胞的电激活；同时以山梨醇和甘露醇作为电激液的基本成分，完全可以用于猪卵母细胞的电激活或融合。

摘要： 异山梨醇是基于可再生资源的重要药物中间体和生物基材料单体。为提高目标产物异山梨醇的产率,本文对多种固体酸催化剂催化山梨醇脱水的反应性能进行考察。结果表明：催化剂酸性与其催化性能之间有密切联系,酸性较强的H3PO4／Nb2O5催化剂显示出比其他催化剂更优异的催化性能。对磷酸负载量进行优化后,在P／Nb为0．8的H3PO4／Nb2O5催化剂上得到了100％的山梨醇转化率和63％的异山梨醇选择性。

摘要： 为了研究植物渗透调节剂山梨醇在马铃薯种质资源试管苗离体保存中的作用,本文以两个马铃薯品种为试验材料,在25±1°C培养条件下添加山梨醇对马铃薯试管苗生长发育情况以及表型特征进行了观察与分析.试验结果表明,山梨醇处理两个马铃薯试管苗后其植株高度、根系长度、节数、叶片数目、第二节节长、第二节节粗、根系鲜重、根系干重、地上部鲜重和地上部干重处理间差异显著;第二节节粗、根系干重、地上部鲜重和地上部干重品种间差异显著.结合两个马铃薯品种试管苗表型特征分析,25±1°C保存条件下,40～60 g/L的山梨醇可以作为马铃薯种质资源离体保存的添加剂,可以显著的抑制试管苗的生长速度.

摘要： 成核剂是中国九十年代初研制的新型塑料助剂,特别是在聚丙烯的塑料制品改性加工中占据相当重要的地位.常用的成核剂有机类以山梨醇类(DBS)为主,无机类以滑石粉、云母粉为主.在以等规聚丙烃烯为基体树脂的改性中每种产品的最终用途是选择原材料的依据.本文就山梨醇类(DBS)与滑石粉(TCL)类成核剂母料应用在聚丙烯制品中的力学性能进行了相关测试和讨论.

摘要： 本文通过对硼酸盐、山梨醇、氧化铝粉对水玻璃改性后水玻璃砂试样的强度及抗湿性进行单因素试验和正交试验,发现通过硼砂等改性剂的改性能够提高水玻璃砂的强度和抗湿性能.

摘要： 本研究提出了糊精(淀粉的预水解产物)水解加氢一锅法制山梨醇，设计了核壳结构纳米反应器，使得糊精的水解以及葡萄糖的加氢能够在一锅体系中进行。首先核壳结构纳米反应器里面的核是负载型金属催化剂。负载的金属选用Ru。经过比较不同的载体(介孔碳球、SBA-15和MCM-41)，发现以介孔碳球为载体的金属Ru催化剂对葡萄糖加氢具有最优的活性，因此选用介孔碳球作为载体。其次，由于Si02的坚固性，采用多孔Si02作为外面的壳层。从TEM照片可以看出，壳层具有介孔尺寸的孔道，该孔道只允许葡萄糖和山梨醇小分子的进出，能把酶和糊精等大分子阻挡在外面。该结构不仅阻挡了酶接触到金属粒子使酶中毒，也防止了糊精等大分子覆盖在金属上，影响加氢活性。基于这样一个纳米反应器，实现了糊精水解加氢一锅法制山梨醇。

摘要： 开发高活性葡萄糖加氢制山梨醇催化剂一直是催化研究者探索的热门课题之一。采用PVP作为表面活性剂，以NiCl2·6H20和K2PtCl6分别作为Ni源和Pt源，NaBH4作为还原剂，在1°C左右的低温条件下成功制备出了单分散的中空Pt-Ni纳米球[Pt-Ni(H)],平均粒径约为7 nm。由于Pt-Ni(H)具有低密度的胶体性质，与反应底物分离异常困难。同时，在反应过程中Pt-Ni(H)易团聚而失活。因此，需要开发稳定Pt-Ni(H)的方法。使用二氧化硅等惰性无机材料包裹纳米金属粒子是近年来提出的保持粒子纳米特性、防止聚集的表面修饰技术。在乙醇溶剂中，以正硅酸乙酯为硅源，用氨水作为催化剂，对Pt-Ni(H)进行Si02包裹，制备出了具有核壳结构的Pt-Ni(H)@SiO2。调变正硅酸乙酯用量可实现氧化硅壳层厚度的调控。

摘要： 本发明公开了一种山梨醇脱水制备异山梨醇的方法及其共聚物基催化剂的制备方法。本发明所提供的由山梨醇脱水制备异山梨醇的方法有很好的选择性，该催化剂与其他所用催化剂相比较，具有制备工艺及再生程序简单、所用原料易得、催化剂形貌好、活性高、易于从反应产物中分离回收和重复使用且稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种由山梨醇制备2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯的方法，其中，使含有山梨醇、乙酰化剂和硝化剂的物料，与固体酸催化剂接触，发生酰化反应和硝化反应，得到2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯。本发明将山梨醇经一锅转化制备2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯，大大简化操作流程，提高合成效率；所用固体酸催化剂对设备腐蚀性小，易与产物分离；且反应条件温和，避免了高真空、高温等高能耗运作。

摘要： 本发明公开了一种山梨醇脱水制备异山梨醇的方法，以苯磺酸基团功能化改性的碳基固体酸为催化剂，山梨醇为原料，在加热条件下，通过脱水反应制备异山梨醇。本发明的山梨醇转化率100％，异山梨醇收率可达83％。本方法生产过程简单，环境污染小，催化剂效果好且易分离重复使用，是一种具有工业化应用前景的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于山梨醇脱水制备异山梨醇的催化剂及其制备方法和应用，属于催化化学和化学工程技术领域，解决均相酸催化山梨醇脱水方法腐蚀设备、污染环境、产物分离困难等因素，固体酸催化剂普遍存在着反应温度高、催化效率低、循环稳定性差的缺点，本发明采用水热合成法制备了一系列F改性的聚合物基固体酸催化剂。该催化剂能够在较温和的条件下实现较高的山梨醇转化率和异山梨醇收率。本发明催化剂具有循环稳定性好、酸强度和酸量可控、易合成和对设备腐蚀性小等优点。

摘要： 本申请提供一种异山梨醇衍生物及基于异山梨醇结构的窝沟封闭剂，所述基于异山梨醇结构的窝沟封闭剂包括异山梨醇基基质和异山梨醇基稀释剂，其中，所述异山梨醇基基质为异山梨醇‑双{琥珀酸单[2‑[(2‑甲基‑丙烯酰基)氧]乙基]酯}酯或异山梨醇‑双[琥珀酸单(2‑丙烯酰氧代乙酯)]酯中的至少一种；所述异山梨醇基稀释剂为异山梨醇‑双甲基丙烯酸酯或异山梨醇‑双烯丙基碳酸酯中的至少一种。本申请所述窝沟封闭剂选用低黏度的大分子量单体为基质，大大减少低分子量稀释剂添加比例，从而具有更低的双键密度，有利于减少材料固化中的聚合收缩和固化后的微渗漏程度。

摘要： 本发明涉及一种山梨醇制备异山梨醇的方法，以山梨醇为原料，加入固体酸催化剂和有机溶剂充分接触，加入少量水，在一定温度下反应，反应结束后过滤回收固体酸催化剂，滤液静置分层，取下层澄清液脱水得到异山梨醇粗品，经熔融结晶得到异山梨醇产品。本发明根据山梨醇制异山梨醇的反应特点，选择特定固体酸催化剂和溶剂体系，并结合熔融结晶得到高品质异山梨醇产品，具有收率高、色度低、能耗低等优点。

摘要： 本发明公开了一种聚合离子液体催化山梨醇制备异山梨醇的方法，属于催化化学和化学工程领域。所述方法包括以下步骤：固体山梨醇加热至熔融后，向熔融的山梨醇中加入聚合离子液体作为催化剂，进行脱水反应制备异山梨醇。本发明所提供的方法使用聚合离子液体作为催化剂，具有异山梨醇收率高、选择性好、操作简便且污染小的优点，异山梨醇收率可达到94%。

摘要： 本发明涉及化学品的合成领域，公开了一种铌基固体酸催化山梨醇脱水连续制备异山梨醇的方法，该方法包括铌基固体酸催化剂的组成、制备和生产方法。通过本发明的方法，山梨醇或山梨醇溶液在铌基催化剂的作用下，经脱水反应可连续得到异山梨醇。本发明采用的铌基固体酸，活性位为强的布朗斯特酸位点和与水作用能产生强的布朗斯特酸的路易斯酸位点，两者协同作用，促使山梨醇高效地脱水得到异山梨醇。与传统的均相无机酸催化剂生产工艺相比，铌基固体酸催化剂可回收利用，脱水过程可连续进行，工艺优势明显；与已知的多相固体酸催化剂相比，此方法具有异山梨醇收率高、催化剂制备简单且寿命长的特点。

摘要： 本发明公开了一种由山梨醇制备2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯的方法，其中，使含有山梨醇、乙酰化剂和硝化剂的物料，与固体酸催化剂接触，发生酰化反应和硝化反应，得到2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯。本发明将山梨醇经一锅转化制备2‑乙酸‑5‑硝酸异山梨醇酯，大大简化操作流程，提高合成效率；所用固体酸催化剂对设备腐蚀性小，易与产物分离；且反应条件温和，避免了高真空、高温等高能耗运作。

摘要： 一种用于山梨醇脱水制备异山梨醇的催化剂为聚合物型固体酸催化剂，聚合物型固体酸催化剂为二乙烯基苯和对苯乙烯磺酸钠混合物，其中对苯乙烯磺酸钠和二乙烯基苯的摩尔比为0.085‑10:1。本发明具有反应温和，高效、稳定性好，可再生的优点。