增溶

摘要： 药物的溶解度会影响药物在体内的吸收、分布。药剂学研究中如何提高难溶性药物溶解度和生物利用度一直是需要解决的问题。教学中首先引导学生分析影响药物溶解度的因素,掌握常用的增加药物溶解度的方法,如增溶、助溶、使用潜溶剂,结合新辅料、新技术、新剂型探索提高难溶性药物溶解度的方法,如固体分散技术、包合技术。本文以布洛芬为例,介绍了提高布洛芬溶解度的方法,讲解提高难溶性药物溶解度的方法。

摘要： 为探究不同直链/支链比的辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS)在理化特性和增溶方面的差异,以不同直链/支链比玉米淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐(OSA)为酯化剂,制备相应的OSAS,并测定其OSA的取代度(DS)、理化特性及对橙皮素的增溶效果。结果表明:经OSA酯化,所含直链淀粉高的淀粉酯,其DS高;OSAS中所含支链淀粉含量越高,其膨润力越大,透明度越高;OSAS中所含直链淀粉比例越高,越容易发生沉降;OSA对淀粉的酯化作用主要发生在淀粉颗粒的表面;高直链占比的OSAS可使橙皮素的溶解度提高5.4倍。结论:具有不同直链/支链比的OSAS在理化特性上表现出明显差异,这些差异与淀粉的直链/支链比有关;直链淀粉含量越高的OSAS对橙皮素的增溶越明显。

摘要： 开关表面活性剂在环境中主要应用于处理土壤及地下水系统中疏水性有机污染物,污染物多环芳烃(PAHs)是目前其应用研究的热点.本文详细阐述了开关表面活性剂对土壤及地下水中PAHs污染的可逆增效机理,增效机理基于开关表面活性剂胶束形态的改变;汇总了常用于土壤及地下水PAHs污染修复的三类开关型表面活性剂,通过比较光开关型、CO_(2)/N_(2)开关型和氧化还原开关型在开关前后的表面活性理化指标来解释其微观调控特征,认为微观调控基于其响应基团发生化学反应;重点总结了这三类开关表面活性剂在改变表面张力的可逆性与对PAHs增溶的可逆性上具备的优缺点;阐述了开关表面活性剂在实际应用中可能受很多外界因素的影响,并重点关注温度、pH、无机离子和土壤矿物对其的影响.今后需通过一定规模的野外场地试验,探究多种环境因素动态耦合对开关表面活性剂增溶PAHs的影响机制,厘清在环境因素动态耦合下不同调控方式与分离效率之间的关系,为筛选适合不同环境的开关表面活性剂提供理论数据支撑.

摘要： 多功能乳化剂T对疏水性物质有乳化、分散和增溶的能力,介绍了其在分散、活性、酸性、阳离子染料的同浴染色或短流程染色工艺中,尤其对易色花染料,协同匀染剂,可提高染品的匀染性、鲜艳度和染色一次成功率。

摘要： 主要研究了4种吐温系列非离子表面活性剂对鞣花酸的增溶作用,其中以Tween-20的增溶效果最好。随Tween-20溶液浓度的增大,鞣花酸增溶量逐渐增大,但Tween-20溶液浓度达到10.00 g/L以上时,鞣花酸增溶量则呈现逐渐下降的趋势。35°C时鞣花酸在10.00 g/L的Tween-20溶液中的增溶浓度达到238.59 mg/L,比鞣花酸饱和水溶液浓度(10.12 mg/L)大了近24倍。随着温度的提高,鞣花酸在Tween-20溶液中的增溶量也略有升高。鞣花酸Tween-20增溶体系对ABTS·和DPPH·的清除率IC_(50)分别为0.31 mg/L和0.92 mg/L,而Vc对ABTS·和DPPH·的清除率IC_(50)则为3.32 mg/L和2.40 mg/L。结果表明在表面活性剂的作用下,大幅提高了鞣花酸的增溶量,而且同时保持了鞣花酸优异的抗氧化性能。通过粒径分析和透射电镜实物验证,鞣花酸Tween-20增溶体系的平均粒径为(272.5±3.62)nm。

摘要： 利用称重评价方法测定了前处理过程中聚酯织物上不同非离子表面活性剂和一种商品除油剂的除油性能.研究工艺温度和冷却温度对除油性能的影响.结果表明,工艺温度的升高有效提高了除油性能;当冷却温度接近相转化温度(PIT)时,非离子表面活性剂显示出最佳的除油性能.为了进一步了解除油性能的机理,建立了乳液稳定性和增溶性能的定量测试方法,同时还测量了油水界面张力(IFT).结果表明,非离子表面活性剂中疏水链的长度和支化程度会影响除油性能;乳化和增溶机理均在聚酯织物的除油过程中起到关键作用.

摘要： 目的 通过分子动力学模拟黄酮醇糖苷(DF3G)在十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)水溶液中的增溶行为,通过HPLC-MS/MS法比较DF3G及DF3G的5％SDS水溶液(SDS-DF3G)的药动学差异.方法 通过GROMACS软件与GROM OS 54A7联合原子力场进行分子动力学模拟.健康SD大鼠随机分为DF3G(60 mg/kg)和SDS-DF3G(DF3G 60 mg/kg)2组,ig给药1 次,于给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、24.00、30.00h从SD大鼠眼眶后静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中DF3G的血药浓度.通过DAS 2.0软件拟合计算药动学参数.结果 分子动力学模拟结果显示,DF3G分子中苯环部分可以自发地增溶到胶束的疏水栅栏层,而其糖环中的羟基分别与2个SDS的硫酸基中的氧原子形成2个氢键,从而增加DF3G在水中的溶解性.与DF3G组比较,SDS-DF3G组AUC(0-t)、AUC(0-∞)增大,且具有显著性差异(P＜0.05);CLz/F显著降低(P＜0.05);Cmax升高,tmax、MRT延长,t1/2缩短.结论 从理论上证实了添加表面活性剂可以对药物分子在胶束溶液中增溶,以期为该类体系的实验研究提供理论依据.从实验角度证实了加入SDS可以提高DF3G体内生物利用度.

摘要： 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的强疏水性是阻止其在土壤和水环境中微生物降解的主要因素.表面活性剂由于能够提高PAHs的表观溶解度而在PAHs的微生物降解中得到了广泛研究.截至目前,有关化学或生物表面活性剂促进PAHs的微生物降解已有大量报道,然而也有学者发现了表面活性剂对PAHs微生物降解的抑制作用.本文从表面活性剂类型与毒性、PAHs增溶、传质强化、细胞表面性质和环境因素等方面综述了表面活性剂影响PAHs微生物降解的最新进展,并对这2种冲突性的研究成果进行了阐释.此外,介绍了浊点系统促进PAHs微生物降解的新方法.最后,对表面活性剂影响微生物降解PAHs的研究前景进行了展望.

摘要： 目的:以1,12-十二醇为连接基,10-十一烯酸为原料,合成了系列Bola型非离子表面活性剂,并对产物进行了表征和安全性评价.方法:首先通过酯化制备二-10-十一烯酸十二烷基二醇酯,对产物进行环氧化反应,然后开环制得不同聚合度的二取代聚氧乙烯十一烷酸十二烷基二醇酯,并与非离子表面活性剂Tween 80在表面活性、增溶性、溶血性等方面进行了对比.结果:PUDD-800的安全有效指数是Tween 80的10倍,可代替现有市售表面活性剂,并在注射剂配方开发中具有进一步应用的潜力.

摘要： 将非离子型表面活性剂Brij35、阳离子型表面活性剂CTAB、阴离子型表面活性剂SDBS、生物表面活性剂鼠李糖脂Rhamnolipid对苯并芘(BaP)的增溶能力和对BaP污染土壤的洗脱效果进行了对比研究,当表面活性剂浓度为10 g/L时,其洗脱效果:Brij35(71.3％)>Rhamnolipid(49.9％)>SDBS(43.2％)>CTAB(13.1％).通过计算与比较临界胶束浓度(CMC)、摩尔增溶比(MSR)、表面活性剂在土壤表面的饱和吸附量,几种表面活性剂中确定Brij35为最佳清洗剂.同时探究了液固比、表面活性剂浓度、温度、洗脱时间对土壤中BaP去除率的影响.结果表明最佳的洗脱条件为:液固比10:1,Brij3510 g/L,反应温度20°C,洗脱时间24 h.此条件下BaP的去除率最高可达72.4％.研究证实了Brij35能促进土壤中BaP的分离以达到修复目的.

摘要： 目的：采用热力学方法研究普朗尼克-胆酸盐-磷脂三元胶束体系的增溶效果和稳定性。rn 方法：用芘探针发测定胶束体系的CMC值。根据所测得的CMC值进行计算热力学参数△G～。△H～和△S～。同时用溶解度法比较了普朗尼克-胆酸盐-磷脂三元胶束体系和胆酸盐-磷脂两元胶束体系增溶量。所制备的普朗尼克-胆酸盐-磷脂三元胶束体系具有良好的稳定性，增溶量明显高于普朗尼克胶束体系。而且增容效果与普朗尼克的PPO长度相关。rn 结果：所制备的普朗尼克-胆酸盐-磷脂三元胶束体系具有协同增溶作用。

摘要： 本文在不同温度、压力下,研究了超临界CO2中表面活性剂N-EtFOSA 反向胶束对离子液体为1,2,3,4-四甲基胍的三氟乙酸盐的增溶作用.

摘要： 本文研究了羟丙基-β-环糊精的合成以及羟丙基-β-环糊精与α-萘胺、β-萘酚包结增溶性.结果显示羟丙基-β-环糊精与α-萘胺、β-萘酚形成包结物有良好的增溶性,增溶倍数与羟丙基-β-环糊精的浓度成线性关系.

摘要： 本文研究了环糊精对蒽、菲的增溶作用,及无机盐、醇、表面活性剂对增溶作用的影响.研究结果表明:环糊精的存在使蒽、菲在水中的溶解度显著增加,基增溶效果与其浓度成正相关,二者形成1:1的包合物.

摘要： 对胶团强化超滤法(MEUF)处理氯乙烯生产废水中的有机污染物1,2-二氯乙烷(DCE)进行了研究.讨论了3种阳离子表面活性剂(SAA)十六烷基三甲基氯化铵(CTACl)、十六烷基三甲基溴化铵(CTABr)、溴代十四烷基吡啶(CPBr)对1,2-二氯乙烷(DCE)的增溶作用.应用顶空气相色谱法分别测定了DCE在3种SAA中的最大增溶量C,从而计算出增溶系数;K.比较发现,CTACl对DCE的增溶能力优于其他两种.应用CTACl对DCE增溶并形成胶团后,选用聚砜、聚丙烯腈膜进行超滤实验,测定并分析了不同截留分子量、不同材料的超滤膜对胶团的分离性能.

摘要： 介绍一种新的胶团增溶原理.乳化炸药通常被认为是乳化液,实验证明乳化炸药是一种油包熔融盐高内相分散体系-超增溶胶团溶液,并探讨了其形成机理.通过对油包熔融盐高内相分散体系形成机理的深入研究,提出了油溶性胶团的超增溶原理,主要论点是:表面活性剂的亲水基与被增溶物是极性相近而又互不相溶.同时解释了微乳化液形成机理.

摘要： 1，2-戊二醇(INCl名称：Pentylene Glycol,商业名称：Hydrolite-5)是一款多功能的、广泛应用的化妆品原料。其具有二醇类的优异的保湿性能，除此之外，还具有抗菌、增溶的功效。并目可增强防晒配方的抗水性。这篇文章在此罗列了1，2-戊二醇的多功能性，并且讨论一些新的研究结果，如对乳液粒径的影响。新的研究发现1，2-戊二醇对于减小乳液粒径具有显著的作用。此外，含有1，2-戊二醇的乳液配方有助于其外观的改善，并且具有良好的肤感，从而证明了1，2-戊二醇是一种多功能的原料。

摘要： 目的：制备葛根素混合胶束，增加葛根素在水中的溶解度。rn 方法：采用脱氧胆酸钠-大豆磷脂组成的混合胶束对葛根素进行增溶;采用正交试验设计，考察混合胶束在水中的溶解度、形态、粒径，以进行最佳工艺优选。rn 结果：优选出的最佳制备工艺为葛根素、大豆磷脂及去氧胆酸钠三者的投料摩尔比为3：2：4，30°C旋蒸至干。最佳工艺所得混合胶束粒径为(64.8±13)nm(体积径)。其在室温下水中溶解度>8.111 g·100 mL～(-1)，是文献报导中的葛根素在水中的溶解度(0.462 g·100 mL～(-1))的17.6倍。rn 结论：混合胶束能显著提高葛根素在水中的溶解度。

摘要： 本文合成了交联剂FKJ-01,用其预处理羊毛,使羊毛强力增大,疏水性提高,明显提高了分散染料对羊毛纤维的亲合力.此外,交联剂FKJ-01预处理羊毛后分散染料染织物,染料能进入羊毛纤维内部,染透性好,与助剂增溶法相比提高了织物的K/S值,织物表观深度及耐洗牢度.

摘要： 本文以OP-4为混合表面活性剂,苯甲醇为助表面活性剂,煤油为油相介质,盐酸作为内水相,D2EHPA为萃取剂,通过考察混合表面活性剂、D2EHPA和盐酸浓度对体系(OP-4+OP-7)/苯甲醇/煤油/HCl相态的影响以及不同盐酸浓度、不同温度时盐酸的增溶量,讨论了作为液膜分离介质的W/O型微乳液体系(OP-4+OP-7)/苯甲醇/D2EHPA/煤油/HCl的制备条件。

摘要： 本发明提供一种下述式(I)所表示的烯化氧衍生物。R‑O‑(AO)

摘要： 本发明公开了一种卵黏蛋白复合增溶剂，它由极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇组成，所述极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇的重量比为5~10∶1，所述极性脂肪族氨基酸为精氨酸和谷氨酸中的一种或混合物。本发明还公开了一种卵黏蛋白增溶方法，它是将卵黏蛋白与卵黏蛋白复合增溶剂按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的极性脂肪族氨基酸或其盐的浓度为100~400mmol/L而实现的。本发明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同时增强了卵黏蛋白的抗病毒作用，适合在食品和医药领域应用。

摘要： 一种能够对溶解性通常很低的类黄酮，例如异黄酮、黄芩素、芦丁和柚皮苷的类黄酮进行高度增溶的增溶剂；和一种使上述增溶作用起效的方法。通过使类黄酮和大豆皂草苷和/或丙二酰基异黄酮糖苷存在于含水介质中可以对类黄酮类进行增溶。

摘要： 本发明提供了一种用于水难溶性物质的增溶剂，其包含式(1)所示的化合物(下述式中符号的定义如说明书中所述)。

摘要： 本发明公开了一种药物增溶体系及其在难溶性药物增溶中的应用，药物增溶体系由树脂类物质与水溶性聚合物复配组成，树脂类物质为达玛树脂、没药、苏合香、枫香、乳香或蜂胶中的其中一种，水溶性聚合物为泊洛沙姆、聚乙二醇其中一种。本发明运用树脂类物质与泊洛沙姆复配作为固体分散体的载体，对难溶性药物进行增溶，其中原料药以无定形态均匀存在于载体中，固体分散体在水中粒径达到纳米级，平均水合粒径在100～500nm，电位‑10～‑20mV。

摘要： 本发明提供了用于大麻油的增溶载体组合物和增溶的大麻油固体分散体。该含大麻油的固体分散体包括大麻油、表面活性剂、聚合物辅料，以及任选的抗氧剂。该大麻油的固体分散体是通过将大麻油和增溶载体组合物而得到的。增溶载体组合物包括表面活性剂、聚合物辅料，以及任选的抗氧剂。该含大麻油的固体分散体能够溶于水，显著提高了大麻油的溶解度和溶出度，该含大麻油的固体分散体容易操作，易于进行工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖基增溶剂的制备方法，先将壳聚糖分散在吡啶和三氯甲烷的混合液体中，然后在避光的条件下加入酰氯的三氯甲烷溶液，最后经过纯化得到N‑酰化壳聚糖，然后将其溶解在无水四氢呋喃中，再通过NaH活化N‑酰基壳聚糖的羟基，进而引发1,3‑丙磺酸内酯开环，经超滤纯化得到N‑酰化‑O‑磺丙基化壳聚糖。本发明还公开了一种使用所述的壳聚糖基增溶剂的难溶药物的增溶方法，采用本发明的增溶方法对难溶药物(含农药)进行增溶，可以很大程度地减少有机溶剂的使用，扩大其在水中的溶解度，在临床医学和农业生产中具有应用前景。

摘要： 本发明提供一种能够在60分钟左右以内这样的短时间内使交联EVA溶解的交联EVA的增溶方法。另外，本发明的课题在于，提供一种利用这种增溶方法，使含有金属、硅的太阳电池组件的交联EVA在短时间内增溶，回收金属、硅等有价物的方法，其特征在于，利用以选自碳数5～12的烷基系醇、酚类中的溶剂和选自碱、含氧酸、含氧酸盐中的添加剂为主要成分的100～300°C的处理液，对交联EVA进行处理，回收金属、硅等。

摘要： 本发明公开了一种卵黏蛋白复合增溶剂，它由极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇组成，所述极性脂肪族氨基酸或其盐与多元醇的重量比为5~10∶1，所述极性脂肪族氨基酸为精氨酸和谷氨酸中的一种或混合物。本发明还公开了一种卵黏蛋白增溶方法，它是将卵黏蛋白与卵黏蛋白复合增溶剂按1∶2~8的重量比溶解于水中制成溶液，使溶液中的极性脂肪族氨基酸或其盐的浓度为100~400mmol/L而实现的。本发明能有效提高卵黏蛋白的溶解度，同时增强了卵黏蛋白的抗病毒作用，适合在食品和医药领域应用。

摘要： 本发明的目的在于提供增溶剂和含有该增溶剂的组合物，该增溶剂可以使含铜的磷化合物在树脂中具有溶解性或分散性。本发明的增溶剂含有通式(100)所示的化合物，该化合物具备具有氧化烯单元的主链。式中，R