羟丙基-β-环糊精

摘要： 激光的激射需要高浓度的增益介质,但增益介质浓度的过高又会带来浓度猝灭等不利因素,这些不利因素将会降低增益介质的发光效率。为解决这一矛盾,通过超分子策略,将有机非线性光学材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶对甲基苯磺酸盐(DAST)分子包覆于羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分子的空腔中,并制备了DAST@HP-β-CD超分子水溶液。通过这种超分子包覆,可以大幅抑制DAST分子间的去活碰撞和分子内的Trans-Cis异构化,实现约6倍的荧光增强。不仅如此,在非线性光学效应方面,DAST@HP-β-CD超分子可通过多光子吸收而被激发。继而,以波长为1064 nm的纳秒脉冲激光泵浦超分子水溶液实现了二光子泵浦激射,激发阈值为平均功率620 mW。再者,以波长为1570 nm的非秒脉冲激光泵浦超分子水溶液,实现了三光子泵浦激射,激发阈值为峰值功率0.3 GW。在多光子荧光显微、三维信息存储等方面,超分子体系展示了良好的应用前景。

摘要： 以人参皂苷Rg_(1)为原料、羟丙基-β-环糊精为载体、人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒粒径为评价指标,通过单因素试验、正交试验优化制备工艺,制备人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒;应用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热质量分析、体外缓释试验,对人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒进行表征。结果表明:人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒的最优制备工艺——m(人参皂苷Rg_(1))∶V(水)为1 g∶20 mL、m(羟丙基-β-环糊精)∶m(人参皂苷Rg_(1))为4 g∶1 g、反应温度为25°C、反应时间为45 min;制备的人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒平均粒径为(405±20)nm,具有良好的水溶性和体外释放效果。

摘要： 研磨法制备β-酸-番茄红素/羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)复合包合物,采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜及核磁共振等方法对其结构进行表征,评价该复合包合物溶液中β-酸和番茄红素在光、热和酸碱性环境下的稳定性。结果表明,成功制备β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物,且明显改善β-酸和番茄红素的水溶性;其中,β-酸的溶解度可达3.47 mg/mL,番茄红素可达0.53 mg/mL。相较于紫外光照射和自然光条件下,复合包合物溶液避光放置16 d后,其中β-酸和番茄红素的保留率分别在80%和60%以上;而在10~90°C的温度范围内持续保温12 h后,也均可保留70%以上。在酸性条件下,β-酸会结晶析出,因此较低的pH值(pH<5)会对复合包合物中β-酸的稳定性产生明显影响,而酸碱对番茄红素的影响不明显。上述结果表明,β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物对改善β-酸和番茄红素的光、热稳定性有积极的影响,该复合包合物更适宜用于中性和偏碱性的食品体系。

摘要： 目的制备伏立诺他(SAHA)羟丙基-β-环糊精包合物(SAHA-CD)滴眼液,观察其对小鼠碱烧伤角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法使用羟丙基-β-环糊精包合的方法制备SAHA质量分数分别为0.1%、0.2%和0.4%的SAHA-CD滴眼液,采用高效液相色谱法测定滴眼液中SAHA含量。取SPF级昆明小鼠75只,建立右眼角膜碱烧伤模型,采用随机数字表法随机将小鼠分为5个组,每组15只,其中0.1%SAHA-CD组、0.2%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和地塞米松组,造模后即刻分别给予相应药物点眼,模型对照组即刻给予0.9%氯化钠注射液点眼,每日4次,每次5μl,连续6 d。荧光素钠染色观察角膜上皮愈合情况并采用EyeStudio软件计算角膜上皮缺损面积。制作角膜铺片并采用ImageJ软件计算CNV的长度和面积。采用苏木精-伊红染色法观察角膜组织病理特征。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测角膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)质量浓度。结果制备的质量分数为0.1%、0.2%和0.4%的SAHA-CD滴眼液中SAHA含量分别为标示量的97.62%、98.33%和98.14%。造模后,各组模型眼角膜水肿、混浊。给药第6天,各组CNV长度和面积总体比较差异均有统计学意义(F=7.655、8.802,均P<0.01),其中0.2%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和地塞米松组CNV面积显著小于模型对照组,0.1%SAHA-CD组、0.2%SAHA-CD组和地塞米松组CNV长度显著小于模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药第3天和第6天,各组角膜中VEGF、bFGF和MMP-9蛋白相对表达量总体比较差异均有统计学意义(第3天:F=6.345、7.149、18.650,均P<0.01;第6天:F=6.749、5.105、5.023,均P<0.01),其中0.2%SAHA-CD组角膜中VEGF、bFGF和MMP-9蛋白表达量均低于0.1%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论SAHA-CD滴眼液可抑制小鼠碱烧伤后CNV的形成和发展。

摘要： 相溶解度法考察羟丙基-β-环糊精对山奈酚的增溶作用和包合过程中的热力学参数变化规律,并考察其对1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)清除力的抗氧化活性。结果表明,山奈酚羟丙基-β-环糊精包合物的相溶解度曲线为AL型,以n(山奈酚)∶n(羟丙基-β-环糊精)=1∶1形成包合物;t=45°C时,c(羟丙基-β-环糊精)=0~10 mmol/L,山奈酚溶解度可增大6.9倍,与25°C山奈酚在水中的饱和溶解度相比增大了20.6倍;包合过程的ΔH>0、ΔS>0、ΔG<0,升高温度有利于山奈酚与羟丙基-β-环糊精的包合,随着温度的升高,包合常数K不断增大,药物与环糊精之间的范德华力和氢键也发挥一定的作用。

摘要： 通过核磁共振、紫外-可见光谱、荧光发射光谱等检测手段,研究羟丙基-β-环糊精对葛根素客体的分子识别能力。结果表明:羟丙基-β-环糊精和葛根素可在水中形成1∶1的主客体络合物,络合常数为1.85×10^(2)L/mol;羟丙基-β-环糊精的加入显著增强了葛根素的荧光强度,金属离子与葛根素竞争结合羟丙基-β-环糊精会造成包合物的荧光猝灭,Fe^(3+)与羟丙基-β-环糊精的键合常数达1.02×10^(4)L/mol。

摘要： 目的:研究薏苡素-羟丙基-β-环糊精(coixol-hydroxypropyl-[β-cyclodextrin,薏苡素-HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及组织分布,为其新剂型的研发提供依据.方法:采用HPLC法测定血浆及组织中薏苡素的含量,药动学分析软件DAS 2.0计算药动学参数.结果:药动学实验中,制剂组的AUC0-10是原药组的2.38倍,末端消除半衰期t1/2由0.83h延长到1.97h.药物在各组织中分布随着时间而变化,薏苡素及包合物在各组织器官中药物浓度大小依次为:肾＞肝＞脾＞心＞肺＞脑.制剂组各组织的分布浓度均有显著提高.结论:薏苡素制成包合物后可延缓其在体内的代谢消除,达到了提高生物利用度的效果.

摘要： 本试验使用1％ β-环糊精溶液、1％羟丙基-β-环糊精溶液、10％丙二醇溶液,在40°C对牛至粉进行超声提取40 min,同时用纯化水提取作为阴性对照,乙腈提取作为阳性对照,获得牛至提取液,用高效液相色谱法测定不同提取液中牛至精油成分香芹酚和麝香草酚含量,以期了解环糊精和丙二醇对纯化水提取牛至中挥发油成分香芹酚和麝香草酚辅助提取作用.试验结果显示:5种提取液中香芹酚和麝香草酚的浓度差异极显著,由高到低依次为乙腈、1％ β-环糊精溶液、1％羟丙基-β-溶液、10％丙二醇溶液、纯化水,其中1％ β-环糊精提取液对香芹酚和麝香草酚提取效率达到乙腈的87.64％和69.45％.环糊精或丙二醇均可提高纯化水对牛至中香芹酚和麝香草酚的提取量,其中1％ β-环糊精溶液最优,为牛至产品开发提供了新的思路.

摘要： 制备川芎挥发油羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)包合物,提高川芎挥发油的溶解度及稳定性.采用单相法制备包合物,以包合率为评价指标,正交试验法优选包合工艺条件.运用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)进行表征,对包合物进行溶解度和稳定性考察.采用单相法制备该包合物的最优工艺条件为乙醇体积分数95％,挥发油:HP-β-CD(W/W)=1∶10,HP-β-CD∶乙醇(W/V) =1∶3,包合率达92.34％.表征结果表明包合物已形成,HP-β-CD使川芎挥发油溶解度显著提高,包合物在60°C条件下10天稳定性良好.优选的包合工艺重现性好、包合率高,制备方法简便高效,能显著提高川芎挥发油的溶解度及稳定性.

摘要： 目的 研究优化氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用羟丙基-β-环糊精包合,高效液相测定包合物中氯雷他定的含量,按正交试验设计方案,设定对包合率影响较大的4因素即投料比、包合时间、转速和温度,各因素设定3水平,研究氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物最佳包合工艺.结果 采用正交试验方法,经过计算和综合分析得出氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物的最佳包合工艺为投料比1:4,包合时间3 h,搅拌速度500 r/min,温度60°C;该工艺试制3批产品,平均包合率为(91.02±1.49)％;加速稳定性试验氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物稳定性较好,溶出度试验氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物溶出度为97.67％.结论 该优选工艺可用于包合氯雷他定羟丙基-β-环糊精,且所得包合率较高.

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 长春胺(Vincamine)是从长春花中提取的一种生物碱,它在治疗缺血性心脑血管疾病、增强记忆力、肝脏保护和改善视力等方面有着良好的疗效[1-3].然而,长春胺较低的水溶性,限制了它在药物制剂方面的应用.

摘要： 长春胺(Vincamine)是从长春花中提取的一种生物碱,它在治疗缺血性心脑血管疾病、增强记忆力、肝脏保护和改善视力等方面有着良好的疗效[1-3].然而,长春胺较低的水溶性,限制了它在药物制剂方面的应用.

摘要： 长春胺(Vincamine)是从长春花中提取的一种生物碱,它在治疗缺血性心脑血管疾病、增强记忆力、肝脏保护和改善视力等方面有着良好的疗效[1-3].然而,长春胺较低的水溶性,限制了它在药物制剂方面的应用.

摘要： 长春胺(Vincamine)是从长春花中提取的一种生物碱,它在治疗缺血性心脑血管疾病、增强记忆力、肝脏保护和改善视力等方面有着良好的疗效[1-3].然而,长春胺较低的水溶性,限制了它在药物制剂方面的应用.

摘要： 长春胺(Vincamine)是从长春花中提取的一种生物碱,它在治疗缺血性心脑血管疾病、增强记忆力、肝脏保护和改善视力等方面有着良好的疗效[1-3].然而,长春胺较低的水溶性,限制了它在药物制剂方面的应用.

摘要： β-环糊精和羟丙基-β-环糊精混合包合番茄红素的包合物，含有番茄红素油树脂或高纯度番茄红素、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精，番茄红素与混合环糊精的质量比例为1∶3～30，混合环糊精中的β-环糊精与羟丙基-β-环糊精的质量比例为99∶1～1∶99，其形式是红色固体包合物。制备方法是：在混合环糊精与水的悬浮体或溶液中加入番茄红素油树脂，通氮气下混合搅拌，冷却、过滤，水洗、真空干燥，或搅拌冷却后直接减压干燥得到包合物。本发明克服了现有技术中环糊精比例过高，无法实际使用，以及加入助溶的有机溶剂而影响后继使用的问题；得到了环糊精与番茄红素的包合物，含量稳定性，保质期长、易携带。

摘要： 本发明提供下式(I)的ras-法呢基转移酶抑制剂或其药学上可接受的盐和磺基丁基醚-7-β-环糊精或2-羟丙基-β-环糊精形成的ras-法呢基转移酶抑制剂复合物，在式(I)中，n表示0或1；R

摘要： β－环糊精和羟丙基－β－环糊精混合包合番茄红素的组合物，含有番茄红素油树脂或高纯度番茄红素、β－环糊精和羟丙基－β－环糊精，番茄红素与混合环糊精的质量比例为1∶3～30，混合环糊精中的β－环糊精与羟丙基－β－环糊精的质量比例为99∶1～1∶99，其形式是红色固体包合物。制备方法是：在混合环糊精与水的悬浮体或溶液中加入番茄红素油树脂，通氮气下混合搅拌，冷却、过滤，水洗、真空干燥，或搅拌冷却后直接减压干燥得到包合物。本发明克服了现有技术中环糊精比例过高，无法实际使用，以及加入助溶的有机溶剂而影响后继使用的问题；得到了环糊精与番茄红素的包合物，含量稳定性，保质期长、易携带。

摘要： 本发明涉及一种利福平和环糊精的包合物，该包合物作为抗结核病药物。此外，本发明还涉及抗结核病药物“利福平”与β－CD或HP－β－CD包合物的合成方法及其对这些包合物的表征。

摘要： 本发明提供下式(Ⅰ)的ras－法呢基转移酶抑制剂或其药学上可接受的盐和磺基丁基醚－7－β－环糊精或2－羟丙基－β－环糊精形成的ras－法呢基转移酶抑制剂复合物,在式(Ⅰ)中,n表示0或1;R

摘要： 一种基于羟丙基‑β‑环糊精的纳米药物的制备方法，属于医药技术领域，通过采用肉苁蓉、锁阳、淫羊藿和枸杞子四种中药材提取物分别按照0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、0.6 mg/mL、1.4 mg/mL的浓度配比结合后，包合于羟丙基‑β‑环糊精内腔中的方式，使该复方植物提取物药物达到纳米级别，在增加药物溶解度的同时还可增强药物的稳定性，大大提高生物利用度；通过响应面模型Design‑Expert软件分析其制备条件，得到其最佳制备条件为主客体质量比1.79：1、包合时间3.93 h、包合温度49.06°C；本发明所采用的纳米药物安全无毒，科学合理，且成本较低，制备时间短，适用于医药工业行业的大规模生产，对纳米药物的开发也具有一定的参考价值。

摘要： 本发明提供了羟丙基倍他环糊精中有关物质的检测方法及应用，有关物质包括1,2‑丙二醇和倍他环糊精，采用液相色谱检测，条件如下：苯基键合硅胶色谱柱；流动相A：水；流动相B：甲醇或乙腈；洗脱程序：用流动相A洗脱至少15min；切换流动相，使流动相A在流动相A和流动相B中的体积分数由100％下降至0～60％；维持切换后的流动相洗脱一段时间；切换流动相，使流动相A在流动相A和流动相B中的体积分数由0～60％上升至100％；维持流动相A洗脱一段时间。该方法专属性、适用性、准确度、精密度、耐用性好，重复性佳，解决了现有方法在连续进样条件下难以准确检测羟丙基倍他环糊精中的所述有关物质的问题。

摘要： 本发明公开了N‑乙酰半胱氨酸、2‑羟丙基‑β‑环糊精或开环葫芦脲在预防或治疗痛风方面的用途。N‑乙酰半胱氨酸、2‑羟丙基‑β‑环糊精或开环葫芦脲能够抑制尿酸钠晶体引起的细胞因子IL‑1β的分泌。

摘要： 本发明公开了水溶性百里香酚羟丙基‑β‑环糊精包合物的制备方法，包括如下步骤：将一定量的羟丙基‑β‑环糊精加入至反应釜中，再向反应釜中加入纯水并升温搅拌溶解，配置成羟丙基‑β‑环糊精水溶液，称量一定量的百里香酚，并向其内加入乙醇后进行搅拌溶解，获得百里香酚乙醇溶液，将百里香酚乙醇溶液加入至羟丙基‑β‑环糊精水溶液，获得百里香酚羟丙基‑β‑环糊精水溶液；对获得的百里香酚羟丙基‑β‑环糊精水溶液进行过滤，针对过滤液进行离心喷雾干燥，此时即获得水溶性百里香酚羟丙基‑β‑环糊精包合物。本发明制备的百里香酚环糊精超分子包合物水溶性好，结构稳定，不破坏百里香酚自身结构和药用性能，且具备优良的水溶性。

摘要： 本发明提出了一种液质联用测定人血浆中羟丙基β环糊精含量的分析方法，包括以下步骤：制备工作溶液；样品前处理；采用液相色谱‑质谱联用方法进行检测。本发明通过配置并分析羟丙基β环糊精储备溶液、内标物储备溶液、标准曲线工作溶液、质控样品工作溶液、内标物工作溶液、标准曲线样品溶液、质控样品溶液、定量限样品溶液，对本发明提出的分析方法的检测萃取回收率、基质效应、基质稳定性、准确度、精密度、处理后稳定性、溶血效应、高脂血效应、全血稳定性、血浆选择性等进行了验证分析，结果表明本发明提出的分析方法，检测灵敏度高、准确度高，分析方法适用性广，检测结果准确可靠。