十二烷基硫酸钠

摘要： 背景:十二烷基硫酸钠是一种常用于同种异体组织脱细胞处理的脱细胞试剂,然而其难以从组织内去除,少量残留即可产生细胞毒性。目的:提出一种高效去除异体组织中脱细胞试剂十二烷基硫酸钠的清洗方法。方法:选择纯水、钾盐溶液和乙醇作为清洗介质,并通过不同介质的排列组合进行清洗,对十二烷基硫酸钠残留量、异体真皮和异体肌腱的组成、结构、力学性能和细胞毒性等方面进行检测,评价清洗效果。结果与结论:总体上,乙醇+氯化钾、体积分数75%乙醇+氯化钾对样品的成分和结构无大影响。首先,十二烷基硫酸钠浸泡处理将异体真皮和异体肌腱的DNA残留控制在50 ng/mg以下之后再进行清洗,异体真皮、异体肌腱中的十二烷基硫酸钠含量分别降低了96.7%和97%;其次,异体真皮、异体肌腱的糖胺聚糖和胶原蛋白含量均无较大变化;此外,异体肌腱在清洗后,其最大拉力、强度和模量高于脱细胞后,与原材料相比无显著性差异;最后,细胞毒性结果显示异体真皮和异体肌腱清洗后的细胞存活率高于80%,细胞毒性分级不大于1级。

摘要： 通过十二烷基硫酸钠(SDS)协同超声波提取黄蜀葵花中总黄酮,并研究其对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制作用,从而达到高效利用黄蜀葵花资源的目的。以总黄酮含量为指标,通过单因素实验确定料液比、超声波功率、SDS浓度为主要影响因素,再采用Box-Behnken中心组合设计结合响应面分析法,对黄蜀葵花总黄酮提取工艺进行优化,并对提取液抑制XOD的效果进行测定。结果表明:最佳提取方案为料液比1:48 g/mL,超声功率320 W,SDS浓度0.05 g/mL,在此条件下对黄蜀葵花中总黄酮进行提取,含量为4.63 mg/g;在抑制剂浓度为0.38~1.92 mg/mL范围内,黄蜀葵花提取液XOD抑制率最高为98.35%,对XOD有良好的抑制作用。

摘要： 为探究水榆花楸中绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质的最佳提取工艺,为其他化学成分提取提供参考依据,以水榆花楸叶片为原料,以表面活性剂十二烷基硫酸钠水溶液为溶剂,采用超声辅助提取法提取绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质,对超声功率、超声时间、超声温度、液料比和提取溶剂质量分数进行单因素试验,根据试验结果设计Box-Behnken响应面法优化提取工艺并进行验证。结果表明,最佳提取工艺为超声功率405 W、超声时间40 min、超声温度60°C、液料比20∶1(mL/g)、提取溶剂质量分数2%,该条件下绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质得率分别为2.13%±0.06%、0.54%±0.02%、0.19%±0.02%,与理论预测值2.14%、0.54%、0.19%一致。相比索氏提取法,超声辅助法提取水榆花楸中3种活性物质得率略有提高,优化所得提取工艺具有高稳定性、高得率等特点,应用前景较好。

摘要： 为了提高钢渣的资源化利用率,以钢渣和偏高岭土为原料,十二烷基硫酸钠为发泡剂,高铝水泥为粘结剂,采用直接发泡法制备多孔陶瓷;研究了钢渣与偏高岭土的掺比、烧结温度和发泡剂的掺量对多孔陶瓷性能的影响。结果表明,随着钢渣掺比的增加,多孔陶瓷的主晶相从钙长石相(Anorthite)向钙铝黄长石相(Gehlenite)转变,并随钢渣掺比的增加,多孔陶瓷的收缩率增大;多孔陶瓷的体积密度、气孔率与强度及烧结温度成正相关,与发泡剂的加入量呈负相关。当钢渣与偏高岭土的掺比为4∶6,浆料的固含量为60%,发泡剂的掺量为0.08%,经1190°C烧结2 h所制得的多孔陶瓷主晶相为钙长石相(Anorthite),体积密度达到446.6 kg/m^(3)、抗压强度达0.5 MPa。

摘要： 以磷化渣和磷酸为原材料,聚乙二醇作为改性剂,十二烷基硫酸钠作为表面活性剂,采用传统的水热法将材料混合均匀进行高温水热反应,以制得高纯度的纳米二水磷酸铁。同时采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱等仪器对制备的二水磷酸铁进行形貌、尺寸的表征分析。结果表明,所制备的磷酸铁为片状结构,粒径宽度约400 nm,厚度约30 nm。纳米片状二水磷酸铁制备工艺简单,性能优异,作为合成复合电池正极材料磷酸亚铁锂具有良好的电化学性能。

摘要： 对比十二烷基硫酸钠药用辅料标准《中国药典》2020版、国家标准《GBT 15963-2008十二烷基硫酸钠》、和《口腔清洁护理用品牙膏用十二烷基硫酸钠》的控制指标和检测方法,并对照阴离子表面活性剂的检测方法,针对十二烷基硫酸钠实际生产过程内检测控指标要求,提出一些快速检测方法可行性,达到中控分析更好的服务于生产目的。

摘要： 一种聚氯乙烯糊树脂及其制备方法:CN113698517A//张建君(济宁中银电化有限公司),公开日期:2021-11-26公开了一种聚氯乙烯糊树脂及其制备方法,所述聚氯乙烯糊树脂成分如下:聚氯乙烯99.0%〜99.022%,十二烷基硫酸钠0.7%〜0.734%,焦亚硫酸钠0.093%〜0.0938%,水0.1%〜0.15%。

摘要： 层状双金属氢氧化物(LDH)是一种二维层状纳米材料,因其易于复合功能化的特点广泛应用于催化、分离、生物及电化学领域.为了研究葡萄糖(G)和十二烷基硫酸钠(SDS)的加入对LDH结构和性能的影响,采用水热法在泡沫镍基体上分别原位合成了G和SDS插层的镍钴双金属氢氧化物(NiCo-LDH).利用SEM观察对比了不同插层调控的LDH形貌,利用XRD、FT-IR和BET等表征方法,探究了G和SDS插层NiCo-LDH的结构组成及分子间的相互作用.结果表明G和SDS成功插入到镍钴双金属氢氧化物层间,相比未插层NiCo-LDH,经过插层处理的NiCo-LDH纳米片尺寸均较小.SDS插层NiCo-LDH的层间距高达1.17 nm,是未插层NiCo-LDH层间距的1.46倍,此外SDS插层NiCo-LDH的介孔比表面积远高于G插层和未插层NiCo-LDH.采用循环伏安法(CV)和恒流充放电法(GCD)对比探究G和SDS插层NiCo-LDH以及未插层处理NiCo-LDH之间的电化学性能差异.结果表明SDS插层的NiCo-LDH拥有较高的比电容值为1911.6 F/g,比未插层的NiCo-LDH高出24.2%,这是因为其自身较小的纳米尺寸、较高的层间距以及高的比表面积结构特点.G插层的NiCo-LDH因二次生长较差导致比电容较低为806.1 F/g.由于结构的非均一性,插层处理的NiCo-LDH的循环稳定性相对较差.插层效应的研究可以为LDH在超级电容器的应用提供新的研究思路.

摘要： 使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40°C,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40°C的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。

摘要： 为研究八宝景天水提物对致炎因子十二烷基硫酸钠(SDS)造成的果蝇肠道干细胞过度增殖分化的抑制作用,该文将在普通培养基中培养出的果蝇放置在不同环境下诱导培养,利用SDS诱导果蝇肠道产生损伤,分析不同条件下果蝇的生存率、肠道上皮细胞死亡数量、肠道上皮细胞内活性氧自由基(ROS)水平、肠道前体细胞数量及果蝇肠道形态变化。结果表明,喂食八宝景天水提物能够显著提高致炎因子诱导下肠道受到损伤的果蝇生存率,明显降低肠道上皮死亡细胞数量与细胞内ROS水平,抑制肠道前体细胞过度增殖分化与肠道形态学的变化,通过缓解果蝇肠道损伤,延长果蝇寿命。

摘要： 实验绘制了45°C下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇(n-C5H10OH)-环己烷[C8H18]-水溶液体系的拟三元相图,并用电导法进行了验证,吻合很好。实验绘制了45°C及65°C下,十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水、十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图并对六个相图进行了比较,从而分析了碱(NaOH)和盐(Zn(NO3)2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图影响。研究表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小,45°C时,十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中的O /W区域甚至消失。65°C时水包油(O /W)和油包水(W/O)区域均在,且三个相图的W/O和O/W区域有重叠区。该论文通过实验研究碱和盐对十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水相图研究,找到了制备纳米ZnO的微乳液,即十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中油包水(W/O)区域的重叠区,制备出了纳米氧化锌。该方法申请的发明专利已被授权。

摘要： 以芝麻蛋白为原料,利用十二烷基硫酸钠(SDS)改性制备芝麻蛋白胶黏剂,分别做了改性剂浓度、改性时间、料液比、改性温度对胶黏剂制备的胶合板湿胶合强度影响的单因素试验,通过正交试验优化,得出SDS改性芝麻蛋白胶黏剂的最佳条件为SDS浓度2％、反应时间为1h、料液比为1∶8g/mL,在此条件下湿胶合强度达到0.82MPa,满足国家标准Ⅱ类胶合板的要求.

摘要： 采用KI溶液滴定AgNO3溶液和AgNO3溶液滴定KI溶液的方法制备AgI纳米粒子水溶胶,得到了最佳滴定浓度,AgNO3过量时,KI和AgNO3分别为0.0018mol·L-1 和0.002 mol·L-1 ;KI过量时,KI和AgNO3分别为0.0010mol·L-1和0.008 mol·L-1,同时用电泳仪测定了zeta电位.通过采用添加表面活性剂的方法,对AgI溶胶的稳定性进行改善,并得到十二烷基硫酸钠在制备AgI溶胶时的最佳添加量为14mmol/L.该实验可以作为高年级本科生实验项目.

摘要： 本文以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS为研究对象，利用课题组前期处理含表面活性剂废水的聚酰胺RO膜SG，对一系列含有不同浓度的SDS废水进行处理，系统研究不同条件下表面活性剂与膜的相互作用对反渗透膜的效率、性能(水通量及对SDS的截留率)以及膜表面物理化学性质的影响，通过与未被污染膜的比较，以期将表面活性剂的吸附与膜表面物理化学性质以及膜性能相联系并揭示膜污染的机理，同时为膜技术的推广应用提供参考。

摘要： 采用泡沫法对喷墨印花前真丝织物单面阳离子改性.讨论了阳离子改性剂与发泡剂十二烷基硫酸钠(SDS)体系的泡沫性能,结果表明随着改性剂的用量增加,SDS的发泡比下降,泡沫稳定性增加,当改性剂用量为100g/L时,SDS的发泡比下降到4.5,半衰期为120min.通过测试真丝织物改性前后表面电阻、润湿时间、水滴接触织物5s后的接触角,喷墨印花K/S值、清晰度及打印图案,可以得到以下结果真丝织物经过改性处理后,亲水性提高,喷墨打印颜色深度增加,清晰度提高,且泡沫法可以实现单面处理.

摘要： 本工作用到的材料为:商品级聚砜；N,N-二甲基甲酞胺;蒸馏水。采用相分离的方法制备PSf支撑层制备工艺，并经过扫描电镜测试、原子力显微镜测试及孔隙率测试，要制备耐压性能较好，并且过滤效率较高的PSf膜，选择SDS的浓度在0.2-0.25 wt%是比较合适。此时，所制备的膜可以耐受50 bar左右的压力，通量是未加SDS时的1.5-2倍，但是截留率却基本维持原有水平。

摘要： 为了考察阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对气液两相螺旋管流流动特性的影响,实验研究了不同浓度的SDS溶液体系气液两相螺旋管流的流型转变及压降规律.实验装置核心部分为由有机玻璃圆管制成的长2m内径23mam的实验管段,以SDS水溶液和空气为实验介质,气液相折算流速均为0～2.5m/s,SDS溶液质量浓度10～90mg/kg,螺旋流由5种不同型号的金属螺旋叶轮诱导产生.利用直接观察和高速摄像相结合的方法观测流型的变化,并利用液柱式压差计测量实验管段上下游间压差,实验在常温常压条件下进行.实验共得到螺旋线状流、螺旋波状分层流、螺旋轴状流、螺旋弥散流4种流型,与未添加表面活性剂体系相比较,并未得到螺旋泡状流和螺旋团状流这两种流型.同时,随着SDS溶液浓度的增大,气液两相螺旋流逐渐向螺旋弥散流流型转变,这是因为低浓度的SDS溶液随着其浓度的增大,气液界面张力逐渐减小,而气液掺混程度则会不断增大.此外,与未添加表面活性剂体系相比较,添加SDS体系气液两相螺旋管流压降梯度将会减小.最后,阐述了气液两相螺旋管流强化天然气水合物生成的研究及应用现状,并针对多相流研究现状,提出加强气液两相流相间传热特性应称为今后研究热点的建议.

摘要： 本文用紫外-可见分光光度法分别测量了苏丹红(SR)在油溶液中和在以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂的水包油型微乳液体系中的吸收光谱,发现微乳液体系中染色剂SR与表面活性剂SDS之间会发生缔合反应,该缔合作用会使得染色剂的吸光度发生改变.并可以通过实验结果进一步计算得到缔合平衡常数Km值以及吉布斯函数等重要的热力学数据.

摘要： 百草枯(PQ)是一种被广泛使用的高效除草剂,但其残留严重危害人和动物的健康.目前并没有有效的治疗方法,而快速检测PQ以便于人们及早发现则不失为一种好的方法,但现有的检测方法存在种种缺陷,因此开发出更好的检测方法是必然的.该检测方法通过表面活性剂SDS包裹方酸菁染料SQ形成胶束自组装体系,从而PQ作用于胶束自组装体系,实现在水溶液中荧光增强近红外和紫外吸收双通道检测PQ.其检出限为95.7μg/L,这个值低于美国环境保护署的检测下限(200μg/L).该方法可用于分析检测,也可做成试纸用于日常生活中PQ的检测.

摘要： 百草枯(PQ)是一种被广泛使用的高效除草剂,但其残留严重危害人和动物的健康.目前并没有有效的治疗方法,而快速检测PQ以便于人们及早发现则不失为一种好的方法,但现有的检测方法存在种种缺陷,因此开发出更好的检测方法是必然的.该检测方法通过表面活性剂SDS包裹方酸菁染料SQ形成胶束自组装体系,从而PQ作用于胶束自组装体系,实现在水溶液中荧光增强近红外和紫外吸收双通道检测PQ.其检出限为95.7μg/L,这个值低于美国环境保护署的检测下限(200μg/L).该方法可用于分析检测,也可做成试纸用于日常生活中PQ的检测.

摘要： 本发明涉及一种从工业级十二烷基硫酸钠获得药用级十二烷基硫酸钠的方法，包括以下步骤：a)将粗SDS溶于乙醇含量在15-35％之间的乙醇-水的溶剂中，制成溶液；b)将所述溶液冷却到0-5°C；c)过滤所述溶液；d)浓缩所得的滤液，以除去所有溶剂。本发明利用乙醇的存在对SDS和硫酸钠及氯化钠溶解度的相反影响，能够有效的除去SDS中所含的硫酸钠和氯化钠杂质，与现有技术相比降低了电解质杂质的含量。

摘要： 本发明涉及一种使用氧化还原反应分析样品中糖化蛋白的方法，其中可以获得高度可靠的测定值。将一种含有糖化蛋白的样品在存在磺酸化合物或十二烷基硫酸钠或十二烷基硫酸锂的情况下用蛋白酶进行处理，由此降解糖化蛋白。将所得的糖化蛋白降解产物的糖化部分与果糖基氨基酸氧化酶反应，测定这个氧化还原反应，从而确定糖化蛋白的量。

摘要： 本发明公开了一种十二烷基硫酸钠的洁净包装设备，显著提高了其包装环节的安全洁净；具体包括设置在洁净包装车间内的包装机，所述包装机包括进料斗、震动输送机、震动器、快加料斗、包装下料暂存斗、夹袋机和涡流管冷却器；所述进料斗上部有进料口，下部有慢下料口、快进料口一；所述包装下料暂存斗上分别设有慢进料口、快进料口二和包装出料口；所述快加料斗的两端分别连接快进料口一和快进料口二；所述震动输送机分别连接慢下料口和慢进料口；所述震动输送机的底部安装有震动器；所述震动器的外壳与涡流管冷却器相连；所述包装出料口上设有夹袋机，所述包装出料口外部焊接包装袋排气口；所述包装出料口和夹带机附近安装有多个粉尘收集罩。

摘要： 本发明公开了一种纯化工业十二烷基硫酸钠的方法，涉及药物助剂纯化技术领域。该纯化方法在十二烷基硫酸钠粗品中加重蒸水除泡沫，然后采用二氨基顺丁烯二腈改性的纳滤膜去除无机盐，制得纯度较高的十二烷基硫酸钠；本发明还在上述提纯的十二烷基硫酸钠中加入含有焦性没食子酸的稳定剂，进一步提高了十二烷基硫酸钠干燥时的热稳定性能。

摘要： 本发明涉及一种从工业级十二烷基硫酸钠获得药用级十二烷基硫酸钠的方法，包括以下步骤：a)将粗SDS溶于乙醇含量在15－35％之间的乙醇－水的溶剂中，制成溶液；b)将所述溶液冷却到0－5°C；c)过滤所述溶液；d)浓缩所得的滤液，以除去所有溶剂。本发明利用乙醇的存在对SDS和硫酸钠及氯化钠溶解度的相反影响，能够有效的除去SDS中所含的硫酸钠和氯化钠杂质，与现有技术相比降低了电解质杂质的含量。

摘要： 本发明涉及润滑材料技术领域，特别涉及一种以十二烷基硫酸钠为超分子凝胶因子的油凝胶润滑剂及其制备方法和应用。按照质量百分比计算，本发明制得的油凝胶润滑剂包括：0.15~5wt%的十二烷基硫酸钠、1.08~36wt%的助溶剂及59~98.77wt%的基础油。本发明通过助溶剂的介入在特定条件下使得十二烷基硫酸钠溶于基础油形成油凝胶润滑剂，该油凝胶润滑剂在机械加工摩擦副润滑中应用。本发明制备工艺简便，制备条件温和，无需复杂设备和制备步骤，制备成本低，此外，本发明制备出的超分子润滑油凝胶结构稳定，热稳定性较好，能够有效避免泄露、爬移问题，在变温、变频条件下均具有良好的减摩性能。

摘要： 本发明公开了一种废革屑水解物/聚乙烯醇/十二烷基硫酸钠制备柔性多孔气凝胶的方法。将制革加工过程产生的蓝湿革废革屑经过酸水解得到废革屑水解物，与聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠加热溶解，制得废革屑水解物凝胶化溶液。通过冷冻干燥法制备废革屑水解物/聚乙烯醇/十二烷基硫酸钠气凝胶。该发明将制革加工过程产生的蓝湿革废革屑回收利用，工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种纯化工业十二烷基硫酸钠的方法，涉及药物助剂纯化技术领域。该纯化方法在十二烷基硫酸钠粗品中加重蒸水除泡沫，然后采用二氨基顺丁烯二腈改性的纳滤膜去除无机盐，制得纯度较高的十二烷基硫酸钠；本发明还在上述提纯的十二烷基硫酸钠中加入含有焦性没食子酸的稳定剂，进一步提高了十二烷基硫酸钠干燥时的热稳定性能。

摘要： 本发明提供：检测被用作药物制剂的制造原料的十二烷基硫酸钠的微小的质量差异，判别作为药物的制剂原料所期望的质量的十二烷基硫酸钠的方法。本发明涉及：通过在规定的加速条件下对制剂原料进行预处理、并检测杂质，可筛选可制造稳定性优异的药物制剂的制剂原料的方法等。根据本发明的方法，可判别对包含阿来替尼或其盐的药物制剂的质量没有影响的药物用制剂原料即十二烷基硫酸钠的质量。使用通过本发明的方法筛选的SLS制剂原料制造的药物组合物可提供具有优异的稳定性、且质量好的药物制剂。

摘要： 本发明涉及一种产业化药用十二烷基硫酸钠的制造设备，包括进料泵、干燥器、制粒机、脱VOC塔和料仓；所述进料泵出口通过管道连接干燥器，所述干燥器下部和制粒机进口相连，所述制粒机出口连接两个并联的脱VOC塔；所述脱VOC塔的上部设有进料口，上部侧面设有进气口，下部侧面设有出气口，底部设有排油口，内部安装有筛网；所述进气口连接风机和加热器，最后再回到出气口，形成循环；所述进气口和风机的连接管道上安装有平衡排气管；所述出气口和加热器的连接管道上安装有平衡吸气管；所述脱VOC塔的下部安装有螺旋出料器；所述螺旋出料器连接料仓。本发明制造设备避免了先制备粉状产品，再把粉状产品制粒等大量涉粉危险作业环境，操作弹性大。