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第十六届全国卫生检验新技术学术研讨会

第十六届全国卫生检验新技术学术研讨会

  • 召开年：2008
  • 召开地：北京
  • 出版时间： 2008-10

主办单位：中华预防医学会

会议文集：第十六届全国卫生检验新技术学术研讨会论文集

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  • 摘要：目的：为了解深圳市福田区辖区内各级各类医疗机构医护人员工作中物体表面和手污染情况，采用现场抽检的方法进行了调查。rn 方法：在诊疗现场对福田区辖区内市属医院、区属医院、街道医院、民营医院。随机对各医院手术室、供应室清洁区、产房、人流室、妇产科门诊等科室的医护人员、物体表面进行了监测。在医院正常上班时间，对诊疗场所物体表面、一次诊疗操作后下一次诊疗操作前的医护人员手用涂抹法进行采样，检测项目有细菌总数和大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、溶血性链球菌，检测方法和判定标准依据《消毒技术规范》(2002年版)、GB15982-1995。rn 结果：Ⅱ类区域医护人员手检测合格率为58.1％，Ⅲ类区域手检测合格率为66.7％，检出一株金黄色葡萄球菌。Ⅱ类区域物体表面检测合格率为100％，Ⅲ类区域物体表面检测合格率为91.7％。rn 结论：福田区辖区内各级医疗机构医护人员操作中手部污染情况仍较普遍，需要加强每次操作前手部消毒清洗；物体表面消毒合格率较高，仍需进一步保证消毒清洗措施的落实。
  • 摘要：目的：了解沙门菌H-O变异及解决办法。rn 方法：从我们自1988年～2006年共收集的35株沙门菌中选出发生H-O变异的菌株4株进行试验。rn 结果：4株菌株用常规方法无法分到型，用改进的试验方法可以鉴定到型，35株沙门菌检出4株H-O变异株，本次H-O变异率为11.4％。rn 结论：沙门菌H-O变异对，追踪传染源、分析流行趋势有帮助。
  • 摘要：目的：查明食物中毒原因，检出病原菌。rn 方法：引用中华人民共和国国家标准-食品卫生微生物学检验及中华人民共和国卫生行业标准-食物中毒诊断标准及技术处理原则，进行病原菌分离、鉴定及判断。另对金黄色葡萄球菌检测的食品样本进行24 h和48 h的增菌分离培养。采用全自动免疫荧光分析仪(miniVIDAS)检测金黄色葡萄球菌肠毒素；用荧光定量PCR检测sea，seb，sec，sed，see5种常见金黄色葡萄球菌肠毒素基因，进行分子分型。rn 结果：61宗样品中分离出23株金黄色葡萄球菌，其中有5株来自食品样本的菌株需经48h增菌。23株阳性株中，有17株经miniVIDAS检测肠毒素阳性；22株荧光定量PCR检测sea肠毒素基因阳性。rn 结论：本起食物中毒是由同一来源的金黄色葡萄球菌肠毒素(sea基因)引起。食品中的致病菌检测应根据实际情况延长增菌时间或增加一步前增菌。
  • 摘要：本文对疾病预防控制机构实验室管理评审的关键控制点进行了阐述。管理评审是按照《实验室资质认定评审准则》实施计量认证后，对实验室最高管理者提出的一项重要管理要求，也是疾病预防控制中心主任实施质量管理和质量控制的重要手段。实验室开展管理评审工作，是对质量管理体系进行审核、对管理体系是否完善和持续有效、能否达到预定的质量目标、是否适应实验室内外部的各种变化进行检查。管理评审(管评)是通过实验室内部进行评审、剖析和解决问题的落实途径，而达到质量管理体系的持续有效和不断改进，是实验室建立动态的质量管理体系的重要手段之一。
  • 摘要：目的：利用抗人禽流感病毒H5N1 IgG抗体阳性的人禽流感康复患者外周血淋巴细胞，构建人源化单链抗体(scFv)噬菌体文库。rn 方法：提取人外周血淋巴细胞总。RNA，逆转录成cDNA，以其为模板，利用家族特异性IgG基因的引物，扩增重链和轻链的可变区基因，并用合成的连接子将轻链和重链基因连接成单链抗体片断，并重组到噬菌粒载体pCANTAB5E中，将重组噬菌粒载体电转化大肠杆菌TG1，酶切和PCR鉴定抗体库的重组率，并通过测定噬菌体抗体库的滴度计算抗体库的库容。rn 结果：构建了源于人禽流感康复患者血清中scFv抗体文库，库容为3.75×104。rn 结论：成功地构建了抗人禽流感病毒H5N1的人源scFv噬菌体抗体库，为下一步筛选特异性结合人禽流感病毒相关蛋白的单链抗体奠定了基础。
  • 摘要：目的：探讨检测试剂种、批号，仪器、人员、时间对双抗原夹心ELISA法初筛检测HIV抗体是否有显著影响。rn 方法：将相同的15组血清标本及其每组所含的5份不同标本单盲方式随机编号，然后分别采用不同种、同种不同批号、同种同批号试剂，不同时间、仪器、人员双抗原夹心ELISA法检测HIV抗体，经统计学比较OD值是否有显著差异。rn 结果：河南华美试剂：批号、人员、时间对OD值有显著影响。郑州安图、北京万泰试剂：批号、人员、时间对OD值无显著影响，另郑州安图试剂：仪器对OD值也无显著影响。上海科华试剂：仪器、人员、时间对OD值无显著影响，批号对OD值有显著影响。英科新创试剂：人员、大部分批号、时间对OD值无显著影响，只一批号试剂OD值重复性差。英科新创、荷兰梅里埃、珠海丽珠、河南华美、上海科华、郑州安图、北京万泰试剂对OD值有些有显著影响，有些无显著影响。rn 结论：不同种、同种不同批号、同种同批号试剂，不同仪器、人员、时间操作双抗原夹心ELISA法初筛检测HIV抗体的阴、阳性结果无显著差异，但对OD值有不同程度影响。
  • 摘要：目的：分析与监测H市4个不同功能区外环境(食物、空气、水、土壤)中微生物分布特点及与感染性疾病相关病原菌的耐药性。rn 方法：按《全国食品污染物监测相关实验室操作手册》(细菌学部分)，《公共场所空气微生物检验方法》，《公共场所集中空调通风系统卫生规范》及其它相关国家标准分离、鉴定各类标本中的有关细菌。用纸片琼脂扩散(K-B)法测定有关细菌的耐药性。rn 结果：H市主要食品均不同程度遭食源性致病菌污染，其中以猪肉、鸡肉污染最严重。沙门菌在7类食品中检出率最高(13.72％63/459)；A区超市集中空调冷却塔水军团菌检出率最高(20％14/70)；社区室外空气细菌浓度以A区交通枢纽最高(6449 cfu/m3)，室内空气以A区超市购物厅、医院门诊大厅细菌污染严重(相应是9154 cfu/m3，5049 cfu/m3)，B区污水沟边土壤、D区莱地土壤污染严重，并检出肠道致病性细菌；检自食物、空气、土壤的金黄色葡萄球菌及革兰阴性菌对常用抗生素亦显示了相应耐药率。rn 结论：以上结果可作为H市在制订公共卫生及感染性疾病的预防、控制等策略时的参考依据。
  • 摘要：铅并不是人体必需的元素，但由于铅在自然界分布广泛，几乎所有的食品中都含有微量的铅，WHO将铅排列在优先研究的有害元素的第三位，我国化妆品卫生标准规定，化妆品中铅含量不得超过40 mg/kg；含铅盐的染发化妆品含铅量不得超过0.5％，并需在包装上注明含铅。近代对铅毒性及代谢的研究，确认它可通过皮肤吸收而危害人类健康，影响造血系统、神经系统、免疫与内分泌系统，特别是影响胎儿的健康，禁止化妆品中含有超过标准的铅是极为重要的。rn 本研究对31件化妆品进行了两种不同的预处理，结果进行比较，在测量精度和加标回收率两方面无显著性差异，所以微波消解法是一种较好的样品预处理的方法。
  • 摘要：TAPC能与多种金属离子产生有色的络合物，只要控制pH在7.0～9.0，用柠檬酸铵作掩蔽剂，TAPC能与Fe生成稳定的蓝色络合物，在590nm处有最大吸收峰，在0～50ug有良好的线性关系，r=0.998，回收率为99.0％～100.12％，相对标准差为6.24％～15.64％，与邻二氮菲法比较无显著差异。本文介绍了TAPC分光光度法原理、材料及方法，分析了该法在测定生活饮用水中总铁中的作用。
  • 摘要：目的：探讨环磷酰胺建立的免疫低下动物模型应用于保健食品增强免疫力检验的研究，并应用流式细胞术研究小鼠自然杀伤细胞(NK)细胞分化抗原CD69+/NKG2D+和T淋巴细胞分化抗原CD69+/CD3+检测在免疫低下动物模型评价中的应用。rn 方法：以环磷酰胺一次较大剂量造模、适时强化建立免疫低下模型，灌胃给予灵芝孢子粉，30 d后处死，取外周血和脾，分别检测小鼠外周血自然杀伤细胞(NK)亚群CD69+/NKG2D+和和外周血T淋巴细胞CD69+/CD3+亚群，同时进行脾NK细胞活性测定、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验，观察环磷酰胺对外周血T淋巴细胞、NK细胞免疫功能的影响。rn 结果：灵芝孢子粉可使环磷酰胺降低的小鼠外周血和脾的活化的NK细胞和T淋巴细胞比例及T淋巴细胞转化增殖能力、脾NK细胞活性增强。rn 结论：灵芝孢子粉可有效增强小鼠细胞免疫功能的作用，流式细胞术检测T淋巴细胞和NK细胞分化抗原在免疫调节功能评价中有较好应用价值。
  • 摘要：目的：分析广州市2001～2006年麻疹发病年龄的特征，探讨其影响因素，为加速控制麻疹和调整免疫策略提供科学依据。rn 方法：利用国家法定传染病的报告系统和麻疹监测系统实验室数据进行统计分析。rn 结果：广州市2001～2006年共报告麻疹7046例。3～11岁儿童构成麻疹发病率第一位，占总确诊病例数阳性构成比的34.35％，>17岁人群为第二位，占总确诊病例数阳性构成比的31.42％。发病年龄组后移。rn 结论：广州市2001～2006年麻疹发病年龄分布发生了变化，由儿童为主逐渐向大年龄和成人麻疹。特别是流动务工人员麻疹病例的增加给消除麻疹带来挑战。因此要达到消除麻疹的目标，除要做好儿童常规免疫外，加强成人特别是流动人口麻疹监测和免疫具有重要意义。在重点地区和重点人群开展MV强化免疫。
  • 摘要：本文对实验室检测样品管理体系建立运行进行了探讨。疾控中心作为市人民政府，市卫生局指定的为产品卫生监督出具证据的检测机构，为社会公众委托检验出公正性数据的检测服务机构，为确保其检测工作的公正性，科学性，准确性，维护国家和客户利益，为社会提供优质高效服务，对于进入疾控中心检测的样品从进入中心开始直至检测报告的发出全过程中，依据CNAL/ACOI：2005《检测和校准实验室认可准则》等质量文件的要求进行质量管理。
  • 摘要：目的：利用本实验室合成的人工抗原制备抗无色孔雀石绿抗体，其中包含多克隆抗体和单克隆抗体两种形式，并进行相关鉴定，为建立免疫分析法检测无色孔雀石绿打下基础。rn 方法：以无色孔雀石绿-卵清蛋白偶联物为免疫原免疫新西兰大白兔，经1次基础免疫和4次加强免疫，收集抗血清，采用饱和硫酸铵法进行纯化，获得了抗无色孔雀石绿多克隆抗体。同时免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞，通过细胞融合，杂交瘤筛选，克隆和扩大培养，成功筛选出一株稳定分泌特异性抗无色孔雀石绿单克隆抗体的杂交瘤细胞株。rn 结果：间接ELISA法检测抗无色孔雀石绿多克隆抗体效价达1:2×105。获得的抗无色孔雀石绿单克隆抗体效价为320000，亲和常数为3.25×108 L/mol，亚类类型为IgG2。间接竞争ELISA结果显示，抗无色孔雀石绿单克隆抗体的半数抑制浓度IC50为23.9 μg/L，最低检出限为1.1 μg/L。交叉反应结果表明，单克隆抗体的特异性较好，与孔雀石绿的交叉反应率为24.33％，与其他结构类似物基本无交叉。rn 结论：本文制备的抗体可用于建立无色孔雀石绿的免疫分析方法，经过进一步技术开发，可以形成试纸条、酶免试剂盒和生物传感器等产品，具有广阔的应用前景。
  • 摘要：目的：建立针对生化鉴定结果不准确的情况下，利用分子生物学手段对病原菌的鉴定的思路和方法。rn 方法：分离出的细菌经过普通的形态学观察和氧化酶试验，用API20E肠杆菌科生化试纸条做生化鉴定。并利用细菌通用引物对细菌的16S-23SrDNA间区进行PCR扩增，测序，利用BLAST在线同源性查询软件查询所测片段的属性。rn 结果：API20E生化鉴定结果为可能是河流弧菌，BLAST结果为嗜水气单胞菌。GenBank accession No：FJ013143。rn 结论：传统的表型分类在细菌鉴定中已逐步与各种基因型分类水平的细菌鉴定方法相结合，在实际工作中应注意有效使用。
  • 摘要：目的：对广安市某学校教师聚餐发生的一起食物中毒进行病原学检测。rn 方法：参照GB/T4789-2003及《细菌学检验》，对病人、餐厅从业人员肛拭、粪便进行病原菌检测。rn 结果：21份样品中7份检出肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)，血清型均为O112ac:K66。rn 结论：本次食物中毒为EIEC所致。
  • 摘要：目的：探讨测试片法快速检测水、食品等检材中细菌菌落总数的可行性。rn 方法：利用菌落总数测试片检测自来水、游泳池水及食品等检材中的细菌菌落总数，并与国标法进行对比。rn 结果：测试片法快速、灵敏、特异性强。rn 结论：菌落总数测试片法操作简单、方便快速，菌落易观察和识别，方法准确可靠，可缩短一半的工作量。
  • 摘要：本文通过对一些致病菌和细菌群生长的生态环境的特殊性的深入研究，找到了筛选致病菌的关键化学物质或关键生态因子，可用于致病菌的筛选。
  • 摘要：目的：了解本次食物中毒原因。rn 方法：对中毒人群进行流行学调查，对现场进行卫生学调查，采集可疑中毒剩余食物及中毒者的肛拭子标本，按照《传染病和食物中毒诊断标准汇编》方法检验。rn 结果：从剩余食物和肛拭子标本中分离到变形杆菌。rn 结论：加强生产厂家、销售单位及广大市民的食品卫生安全知识和法制道德教育，加强监督力度，防止食物中毒的发生。
  • 摘要：本文对生肉标准之间亟待解决的问题进行了探讨。文章指出，与国际标准及其他先进国家标准相比，我国的生肉标准尚有欠缺之处。从实验数据可看出，不同的取样方法，不同的样品处理方法，都会对检测结果构成极大影响，从而影响对产品卫生状况的判定。关注食品安全，建立并完善我国生畜禽肉类食品标准体系。.加强产品标准与检测方法标准之间的衔接，以增强检测方法的一致性及检测数据的可比性，为我国的肉类食品工业健康发展保驾护航。
  • 摘要：目的：通过对2006年消毒产品微生物检验质量控制考核结果的分析、总结，为今后质控考核提供经验、教训。rn 方法：对盲样菌种鉴定过程中出现的异常，从理论和实际两方面查找、分析原因所在。rn 结果：将盲样冻干菌种的生理盐水稀释液经BP(缓冲蛋白液)36.0℃±1℃4 h、SC(亚硒酸盐胱氨酸)36.0℃±1℃18～24 h、MM(氯化镁孔雀绿)42℃±1℃24 h增菌培养：均澄清，继续延长SC增菌时间24 h，鉴定出伤寒沙门菌，并且市售与实验室自制的TSI(三糖铁)生化反应结果不一致。rn 结论：对盲样冻干菌种反复增菌、多种培养基增菌、适当延长增菌时间，以及将生化反应原理与实验室具体条件相结合来判断生化反应结果，有利于质控考核的盲样菌种鉴定。
  • 摘要：目的：建立柱前衍生-高效液相色谱-二极管阵列快速测定水中腐胺、亚精胺、精胺和组胺的方法。rn 方法：取一定量样品,在碱性条件下加入适量苯甲酰氯衍生样品中的多胺，反应完成后，加入氯化钠并用乙醚萃取，待溶液分层后取出醚层，氮气吹干，甲醇定容，用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定，根据保留时间定性，标准曲线法定量。rn 结果：4种多胺检测的线性范围分别为腐胺1.70～160 mg/L、亚精胺1.60～160 mg/L、精胺3.30～128 mg/L和组胺1.00～200 mg/L。对2.00 ml水样。本方法的最低检出浓度为腐胺0.48mg/L水、亚精胺0.33 mg/L水、精胺0.98 mg/L水和组胺0.06 mg/L水。4种多胺测定的相对标准偏差(RSD)为腐胺1.64％，亚精胺2.30％，精胺2.52％，组胺1.40％；加标回收率分别为腐胺85.2％～93.4％，亚精胺81.6％～84.5％，精胺95.9％～96.4％，组胺89.8％～98.0％。rn 结论：建立了同时快速测定水样中4种多胺的高效液相色谱法，具有操作简单、快速、分析成本低、选择性好、准确度高、易于推广等优点，适用于大量样品的检测，可为水中多胺的快速筛查提供试验支持。
  • 摘要：本文对医疗机构空气中细菌及病菌的检测及评价标准的进行了探讨。加强医院消毒是控制医院感染的重要措施，而科学的监测检验方法及合理的评价标准是指导医院进行规范的消毒的基础，目前，监测检验方法一般依据卫生部颁发的《消毒技术规范》，而评价标准既有依据《消毒技术规范》也有依据GB15982—1995《医院消毒卫生标准》进行的，但在实际应用中，无论是检测方法还是评价标准都有一定的局限性，有其不合理的地方，部分内容有待修改加以完善。
  • 摘要：本文对致病菌高渗选择方法的建立进行了阐述。目的细菌的筛选方法一般有几种方法：一是参考目的细菌的生态条件进行筛选，如有氧、无氧；加入降低氧化还原电位的物质；使用特殊碳源等等。二是利用抗生素等抑菌剂进行筛选。三是利用高渗选择方法。四是利用免疫磁珠进行筛选。利用生态条件进行筛选的例子有：使用胆盐筛选大肠菌群，就是模拟温血动物肠道中微生物的生态环境。利用抗生素等抑菌剂进行筛选的例子有：李斯特菌EB增菌液使用丫啶黄抑制革兰阳性球菌，利用萘啶酮酸抑制革兰阴性菌。高渗选择方法并不是陌生的方法。一般能够联想到的是使用高浓度氯化钠来筛选耐盐细菌.如使用甘露醇高盐琼脂选择金黄色葡萄球菌。但是如果把制造渗透压的因素从氯化钠扩大到更广泛的化学物质范围时，高渗选择方法的内涵发生了巨大的变化，并且给为致病菌的筛选提供了更为广阔的研究和实用平台。也就是说，在有合适的解高渗物质时，某一致病菌可能不耐高浓度的氯化钠，但很可能耐其他化学物质产生的高渗透压，这可能是筛选某些致病菌或某些细菌的关键。
  • 摘要：本文对检验报告质量和服务质量的关系进行了分析。自从卫生防疫站改为现在的疾病预防控制中心，单位的工作性质就发生了变化，由原来的政府行政职能部门转变为服务型为主的单位，这就要求我们疾控人员的思想也要及时地转变观念，要服务社会，服务业户，所以提高单位自身的监测报告质量是单位生存和发展的保障，从而来提高服务质量，使中心的质量管理体系得以持续的改进，质量目标也能得到很好地落实。
  • 摘要：目的：探讨内部审核对于促进实验室质量管理体系的有效运行和持续改进方面的作用。rn 方法：通过对实验室在四个周期中的内审结果分析，掌握实验室质量管理体系运行的状况。rn 结果：汇总2005～2007年四个周期中的内审不符合项的数量分别是18、14、11项，分布在本机构的各个部门，涉及的要素占66％。rn 结论：在体系文件建立和各类硬件完善的前提下，体系的正常运行更有赖于如何实施对体系运行情况的监督和审核，而内部审核就是一种最有效的发现问题、及时纠正问题、赢得信誉、对未发生不符合结果的隐藏性问题进行及时预防以进一步完善现有体系的有效途径。同时在每次组织的内部审核中能发现人才，促进交流，以形成监督与完善间的良性循环。
  • 摘要：本文对微生物实验室的质量控制进行了阐述。为提高卫生微生物检验的质量。保证检验结果的真实、准确，就要对其进行质量控制，实验室应定期参加上级业务部门组织的室间质量评测。通过参加质量控制活动发现实验室检测中的问题，并对结果进行分析，以检验实验室的微生物检验水平。
  • 摘要：不确定度是对测量结果可能误差的度量，也是定量说明测量结果质量好坏的一个参数。报告中的测量结果，用不确定度作为度量的尺度，就能看出其水平、价值的高低。rn 本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)，对铬酸钡分光光度法(热法)测定水中硫酸盐不确定度进行了评定。
  • 摘要：目的：探讨尿微量蛋白：α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄苷酶(NAG)对慢性阻塞性肺病患者肾脏损害的早期诊断价值。rn 方法：以60例健康青壮年和健康老年人为正常对照组，95例COPD根据是否合并呼吸衰竭分为2组。所有受试者留晨尿10 ml离心，收集上清液，检测尿4项微量蛋白和NAG。rn 结果：老年组尿α1-MG、β2-MG与对照组的有差异(P<0.05)，其余各项指标无差异(P>0.05)；单纯COPD组患者，尿α1-MG、β2-MG、mAlb与正常对照组和老年组有显著性差异(P<0.01)，尿NAG和IgG尿和IgG与上述两组无显著性差异(P>0.05)；COPD合并呼吸衰竭组患者，尿NAG和α1-MG、β2-MG、mAlb、IgG与其余3组组比较均有显著性差异(P<0.01)。rn 结论：尿微量蛋白和NAG可作为慢性阻塞性肺病肾脏损害的早期诊断指标。
  • 摘要：目的：了解台州市各酒店冷食肉制品卫生质量，为卫生监督执法提供依据。rn 方法：2006～2007年在台州市各酒店采取随机抽样的原则，抽取冷食肉制品样品531份，采用国家标准检测方法及卫生标准对其相关的指标(菌落总数、大肠菌群、沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌)进行检测与评价。rn 结果：2006年检测222份，合格140份，合格率为63.1％；2007年检测309份，合格207份，合格率为67.0％。4个时间段(1～3月、4～6月、7～9月、10～12月)菌落总数合格率分别为84.9％、77.1％、94.7％、96.4％。大肠菌群合格率分别为73.4％、54.3％、65.6％、78.7％。在531份样品中2份检出志贺菌，检出率为0.4％；22份检出金黄色葡萄球菌，检出率为4.1％；沙门菌未检出。其中1～3月、10～12月份的总合格率为74.6％，4～9月份的总合格率为53.2％，1～3月、10～12月份的总合格率明显高于4～9月份的总合格率，差异具有统计学意义(X2=26.7，P<0.005)。rn 结论：冷食肉制品合格率低，微生物污染严重，应加强冷食肉制品的监督管理。
  • 摘要：目的：分析血清胆红素(Bil)和尿酸(UA)水平与冠心病(CHD)的关系。rn 方法：选择200例经临床确诊为冠心病的患者为病变组，再将其按病变程度分为A(单支病变组)、B(多支病变组)两组，并与115例经体检证实为健康者的对照组进行比较分析。生化指标：血清总Bil(TBil)、直接Bil(DBil)、间接Bil(IBil)和血尿酸(UA)浓度，采用全自动生化分析仪检测。rn 结果：A、B两组与对照组之间血清Bil和UA的差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。血清Bil浓度与冠状动脉病变程度呈现出负相关，而UA水平与冠状动脉病变程度呈现出正相关。rn 结论：通过对比检测分析我们认为血清Bil和uA水平与冠状动脉病变有一定关系，可间解评估其严重程度。
  • 摘要：目的：从肿瘤标志物CA19-9阳性来探讨糖尿病、肿瘤、肿瘤合并糖尿病以及糖尿病合并肿瘤的相关性及临床意义。rn 方法：采用化学发光法测定糖类抗原CA19-9的含量。rn 结果：2188例糖类抗原CA19-9阳性(>35.0 ng/ml)者中，糖尿病病例28.69％，肿瘤23.26％，肿瘤合并糖尿病12.70％，其他非肿瘤和糖尿病病例35.35％。rn 结论：糖类抗原CA19-9阳性病例中，糖尿病、肿瘤、肿瘤合并糖尿病以及糖尿病合并肿瘤之间存在一定的相关性。
  • 摘要：本文对县市疾控机构微生物实验室质量控制进行了探讨。县市疾控机构的微生物实验室是为卫生监督提供实验室技术支持，为卫生行政部门制定疾病预防与控制策略及采取措施，为政府部门处理各种突发公共卫生事件，为群众日益增长的卫生需求提供卫生技术服务的检验机构。微生物实验室要保证所提供的数据准确、可靠，日常工作中我们就需要对实验室内所进行的活动开展质量控制，保证其工作满足所确定的质量标准，笔者认为县市疾控系统微生物实验室主要通过检验前、检验中、检验后室内质量控制和室间质量控制三个阶段两个方面来实现全面质量控制。
  • 摘要：实验室是疾病预防控制中心的一个窗口，涉及面广、检测对象比较复杂。为保证分析检验工作的顺利进行，及分析检验结果的可靠性、正确性，必须建立一个完整的科学的质量管理体系。rn 本文介绍了检测人员的状况及实验室内部质量控制，提出要严格把握人才进出关，打破行政区域界线，进行科学卫生规划、建立区域性卫生检验中心，实验室需建立完整的科学的质量管理体系。
  • 摘要：目的：探讨肿瘤标志物CA19-9在临床诊断中的应用。rn 方法：采用化学发光法测定996例患者血清CA19-9含量。rn 结果：糖类抗原CA19-9阳性者中，糖尿病病例最高22.59％，其次是胆石症(胆道疾病)18.07％，卵巢瘤12.95％，结(直)肠癌9.04％，肝硬化6.33％，肺癌5.42％，胃癌4.52％。rn 结论：糖类抗原CA19-9的阳性率：糖尿病>胆石症(胆道疾病)>卵巢瘤>结(直)肠癌>肝硬化>肺癌>胃癌等，CA19-9不仅对消化系统肿瘤具有较高的诊断价值，而且对糖尿病和胆石症(胆道疾病)也具有一定的诊断价值。
  • 摘要：本文介绍了食品、农产品中致病菌检测及细菌鉴定的主要方法，针对病原菌准确、快速分析的要求着重介绍了商品化的全自动PCR技术(BAX(R)系统)、全自动核糖体RNA基因指纹技术(RiboPrinter系统)以及在食品安全、公共卫生、微生物质苗控制等方面的应用。
  • 摘要：目的：探索DEHP(邻苯二甲酸二乙基己酯)对猪肝等动物性食品的污染情况。rn 方法：采用毛细管柱气相色谱-质谱(GC/MS)的选择离子检测方式对市售的猪肉(肥)、猪肝、猪肾、猪心、鸡肝、鸡肾、鸡心7种动物性食品进行定量分析。rn 结果：除了猪肉(肥)，其他6种动物性食品中均检出DEHP，其含量分别为1.97、3.08、2.38、1.58、1.55和1.93 μg/g。同时发现，同一种内脏中，猪产品的DEHP含量略高于鸡产品。rn 结论：DEHP对畜禽造成了污染，此类动物性食品长期被人类食用可对健康产生潜在危害。
  • 摘要：目的：测定水产品中三聚氰胺含量。rn 方法：试样用乙醚去除样品中的脂肪，用10 g/L的三氯乙酸溶液超声波提取三聚氰胺，提取液离心后经混合型阳离子交换固相萃取柱净化，洗脱物吹干后用甲醇溶解，用高效液相色谱仪进行测定。高效液相色谱流动相为含有0.01 mol/L庚烷磺酸钠和0.01mol/L柠檬酸的20％(v/v)乙腈水溶液，色谱柱为C18反相柱(5 um，4.6 mm ×250 mm)。检测器为紫外检测器，检测波长240 nm。rn 结果：本方法测定线性范围1～50 μg/ml，相关系数为0.9998，最低定量检测限为0.81 μg/ml，平均加标回收率为78.8～96.1％，相对标准偏差RSD为3.7％～6.4％。rn 结论：本方法简单、快捷、灵敏，适用于水产品中三聚氰胺的检测。
  • 摘要：本文对催化法测定生活饮用水中微量铁进行了研究。在稀H2SO4介质中，微量铁对过氧化氢中性红的反应有强烈的催化作用，使其褪色，褪色程度随Fe离子浓度的增大而加快，在一定的温度和时间内将这一过程终止、而比色定量。Fe浓度在0.10～0.70 μ范围内成线性关系。最低检出限为0.10 μg，回归方程Y=-0.555793+0.420854X、相关系数r=-0.999、变异系数为1.12％～11.7％、回收率均在97.5％以上，与二氮杂菲分光光度法测定结果比较，无显著性差异(P>0.05)。该方法具有简便、快速、灵敏度高、结果准确等优点，能在短时间内接受大批水样的测定。
  • 摘要：本研究建立了高效液相色谱测定酱油中苯甲酸、山梨酸新的、简易的样品处理方法。直接在试样中加入固相吸附剂以去出基体中的杂质，离心后，经0.45 um滤膜过滤，用高效液相色谱法测定。本方法线性范围在0.02～0.2 mg/ml之间，苯甲酸r=0.9996，RSD≤3.8(n=6)，加标回收率为88％～95％，方法检出限0.001 mg/ml；山梨酸r=0.9993，RSD≤4.2(n=6)，回收率为85％～96％检出限0.001 mg/ml。本方法用于酱油中苯甲酸，山梨酸的测定，具有成本低，操作简便，省时的特点。
  • 摘要：在蔬菜中农药残留检测的过程中，科学的抽样具有代表性这是首要的一步，获得样品后样品的萃取，随着检测方法手段和工具不同，而又有不同的方法和步骤。蔬菜农药残留用胶体金层析试纸条检测，是属于现场快速检测的方法，特别是强调食品农产品安全从源头地治理，蔬菜种植者采摘上市前能使农药残留胶体金试纸，作为农药残留不超标把关手段，能像工业产品出厂及检测质量把关一样。因此，这种样品处理手段要求越简单越快速越好，使检测方法最终的结果与国际和国家标准方法比对相一致相近似，这是最根本的要求。rn 本研究分析了不同样品处理方法对农药残留检测试纸检测结果的影响，以期通过试验检测对胶体金试纸的损害、干扰的物质，寻求到一种能够最大限度的提取出蔬菜中的残留农药，并且操作步骤简单、省时、省力、对环境污染小的前处理方法。
  • 摘要：目的：探讨用电导率测定法直接对生活饮用水中溶解性总固体这一指标进行定量分析的方法。rn 方法：通过对水样及标准系列的电导率测定值进行比较，从而定量的给出水样中溶解性总固体含量。rn 结果：水样的电导率和水样中所含的溶解性总固体量之间存在着线性关系，多次测量结果表明其相关系数在0.999以上；可以用对水样的电导率的测定值定量的计算出其中所含溶解性总固体的量。rn 结论：电导率测定法具有方法简便，仪器普遍，线性范围宽，最低检出限4 mg/L；为满足国家最高允许浓度1200 mg/L的范围要求.标准曲线最高点可设计在2000 mg/L或以上。对生活饮用水可直接进行测定，并能快速得出可靠结果；因目前尚未发现显著的干扰物质而无需对生活饮用水水样进行前处理。
  • 摘要：目的：探讨血清泌乳素(PRL)检测的生理影响因素。rn 方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。rn 结果：影响血清泌乳素(PRL)检测的因素很多，生理、病理、药理以及功能性对血清泌乳素的检测结果有不同程度的影响。rn 结论：生理性因素对血清泌乳素(PRL)检测结果有很大程度的影响，如睡眠障碍、剧烈运动、紧张、性交活动、高蛋白饮食、哺乳、妊娠以及不恰当的采血时间等都会不同程度的导致血清泌乳素(PRL)检测结果的升高。
  • 摘要：本文对洗洁精溶液对免疫组化染色核阳性的增强效应进行了探讨。目前由于单克隆抗体的问世与免疫组化检测系统的持续快速发展，使免疫组化染色技术广泛应用于临床病理诊断中。免疫组化染色中最关键的莫过于抗原修复，而最常用的又是抗原热修复，就是以高温高压对常规固定的石蜡切片进行修复，加热抗原修复液有很多种，首选柠檬酸缓冲液(pH6.0)，同时冲洗缓冲液对免疫组化也有一定的影响，把洗洁精溶液合理应用于免疫组化中，可以增加抗体的表达强度，使背景清晰，而且洗洁精轻松易得，价格低廉，值得采用。
  • 摘要：本文对水安全病毒控制的相关问题进行了研究。病毒污染水体而导致的疾病爆发流行给人类健康和国民经济建设带来了重大影响。水安全的病毒控制问题引起了世界各国的广泛重视。水安全病毒控制涉及病毒浓集、检测、消毒、消毒效果评价及消毒副产物控制等。对这些基础和应用基础问题的研究，将有利于水环境病毒学安全评价系统的建立，新型消毒剂的研制及病毒性疾病的防治。
  • 摘要：本文阐述了制定深圳经济特区技术规范“农业转基因生物食用安全性要求和评价(SZJG/T23-2006)”的背景、思路、原则、概念、内容和方法，该标准由本文作者负责编写，于2006年8月15经深圳市人民政府批准发布，于2007年2月15日起实施。这是一部比较明确、具体和系统地规定农业转基因生物的食用安全性要求和评价程序的标准。此标准在FAO、WHO、CAC、OECD、EC等相关国际组织和多个国家普遍认同的农业转基因生物及其产品安全性管理和评价的基本原则、通用程序和配套技术的基础上，提出按等级评价农业转基因生物食用安全性，根据危害程度和影响程度，分别制定了毒性、致敏性、抗营养作用、非期望效应的危害等级和基因操作的影响类型的划分标准。
  • 摘要：目的：建立同时测定水中8种二苯醚类除草剂残留的浊点萃取-反相高效液相色谱分析方法。rn 方法：水样中8二苯醚类除草剂(苯达松、氟磺胺草醚、三氟羧草醚、苯草醚、甲羧除草醚、乙羧氟草醚、除草醚、乙氧氟草醚)的残留经Triton X-114萃取，采用高效液相色谱法，用C18色谱柱分离，以甲醇-三乙胺-盐酸溶液作流动相，梯度洗脱分离，紫外检测器在波长为300 nm处测定。rn 结果：对样品前处理和色谱分离条件进行了优化。在样品前处理中，采用Triton X-114进行浊点萃取，分别优化了影响萃取效率的表面活性剂浓度、水样pH值、盐浓度、平衡温度及时间等条件；色谱分离时，对待测物检测波长、流动相梯度洗脱、流动相pH值、流速和柱温等色谱条件进行了优化。8种除草剂的质量浓度在0.05-2.0 mg/L范围内其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991～0.9998).自来水与河水样品的加标平均回收率，除苯达松、氟磺胺草醚、苯草醚较低以外，其余均在80.5％-100.9％之间，相对标准偏差(RSD)为2.70％～6.40％；对于50.0 ml水样，本方法的检出限为0.10～0.50 μg/L。rn 结论：本法简便、快速、准确、灵敏度高，能满足环境水样中多种二苯醚类除草剂残留分析要求。
  • 摘要：目的：建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定泡打粉、面制品中的铝。rn 方法：样品经压力罐消解后，用钪作为内标补偿基体效应，用ICP-MS法测定样品中铝。rn 结果：方法检出限为0.6 μg/L，最低检出浓度为0.12 mg/kg，测定结果相对标准偏差为1.2％～2.2％，回收率在95％～99％之间，对标准物质GBWO7605测定，结果满意。rn 结论：本法操作简单、分析速度快、检出限低、线性范围宽，适用于面制品中铝的测定。面制品中铝含量超标与制作过程中使用含铝添加剂泡打粉有关。
  • 摘要：目的：通过试验氘灯校正石墨炉原子吸收法测定尿锰的条件，对方法进行优化。rn 方法：直接进稀释尿样(1+5)于石墨炉中，使用不同的基体改进剂，优化仪器及试验条件，氘灯校正测定吸光度，试样与工作曲线比较定量。rn 结果：使用硝酸镁作为基体改进剂效果更为理想，试样溶液锰含量在0～20 μg/L范围内线性关系良好，直线回归相关系数为0.9995；检出限为0.48 μg/L；试样(10 μg/L)测定标准偏差为3.12％(11次)；加标回收率在97.3％～107.0％范围内。rn 结论：使用硝酸镁作为基体改进剂，氘灯校正石墨炉原子吸收法测定尿锰能满足检测的需要。
  • 摘要：本研究用甲霜灵检测试纸条检测实地采摘样100份，Cut-off值和阳性添加样各10份，每份样本留存备样送至广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品安全实验室进行色谱检测比对试验。比对结果与试纸条检测结果一致，充分验证了甲霜灵胶体金试纸条可以用于实地检测，作为蔬菜采摘前农药甲霜灵残留自我检测的手段应用。
  • 摘要：随着公众环境意识的不断提高，人们对空气环境、尤其是室内空气质量越来越关注。据了解，由于建材、装饰装修材料中含有超标的有害气体，造成室内空气污染威胁人们健康的问题，已经越来越引起人们的重视。rn 本文为满足人民群众日益增强的家居环境安全意识的需求，依据《室内空气质量标准GB/T-18883-2002》中相关的室内空气污染物浓度的检测方法，对办公楼、居室装修后的空气进行了监测。
  • 摘要：亚硝酸盐常见的是亚硝酸钠。亚硝酸钠为白色或类白色不透明的粒状物，味微成，易溶于水，外观及滋味都与食盐相似。常因误食或食用亚硝酸盐含量较高的腌制肉制品引起中毒。中毒表现的主要特点是由组织缺氧所发生的紫绀现象。纯亚硝酸盐中毒的潜伏期，一般为(10～15)min，大量食人青菜类引起亚硝酸盐中毒的潜伏期为(1～3)h，也可长达20 h。其中毒量为(0.3～0.5)g，致死量为3 g。亚硝酸盐中毒发病急，病情发展也快，若不及时抢救，易造成死亡。目前检测亚硝酸盐的方法有分光光度法，快速检验方法有格利氏试剂法、亚硝酸盐快速检测管法。分光光度法耗时长、检测速度慢，《常见化学性食物中毒检验与救助手册》中的格利氏试剂法未给出试剂的配制方法，检测管法由于试剂不能自制、方法单一。本文给出了7种快速检测方法，其中格利氏试剂法的粉剂试剂配制简单，可长期保存。
  • 摘要：吡虫啉是一种广谱、高效、低毒、内吸性强、残效期长的杀虫剂。对粮食作物、油料、蔬菜、水果等多种虫害有防治效果。在粮食、烟草等作物上引起的残留问题已有所报道。对食品中吡虫啉残留量进行检测十分重要。目前，国外已报道吡虫啉的免疫分析技术，而国内迄今尚未见相关报道，有关吡虫啉残留的分析方法多采用高效液相色谱法(HPLC)，但是常规仪器分析方法不适于批量样品的即时快速筛查。rn 本文研究了吡虫啉胶体金免疫试纸法与液质联用方法检测吡虫啉的比较，充分验证了吡虫啉胶体金试纸实地应用效果显著，由于方法简单、检测结果准确，从而为菜农提供了自我检测手段。实现了吡虫啉农药残留的源头检测，保证蔬菜中吡虫啉无残留100％合格，可作为蔬菜采摘前吡虫啉残留的自我检测手段应用。
  • 摘要：肝欣泰注射液作为一种中药产品、内科用药，主要用来清肝潜阳，镇静安神，用于急慢性肝炎阴虚阳亢症之降酶和神经衰弱。对药品中毒性较大的有害元素指标进行严格限量控制是国际通用法规的重要规定。目前，已报道的元素测定方法归纳起来有：分光光度法、原子荧光分析法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。在诸多方法中电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)是近十几年发展最快的无机痕量元素分析技术之一，由于其具有灵敏度高、检出限低、干扰少、准确度高、精密度好、线性范围宽、操作简单、易于进行多元素同时分析等特点，应用十分广泛。rn 本文建立了用ICP—MS快速测定肝欣泰注射液中铜、砷、铅和镉的方法，并对广东罗浮山药业有限公司生产批号为206K181、2078101、207C214的产品进行了测定。
  • 摘要：骨骼是人体代谢活跃组织，骨骼内骨矿物含量在不同的生理和病理条件下会发生变化，当这种变化超过某一限度时，骨的完整性则遭到破坏，引起骨矿物的减少与损失。因此，人体骨矿物含量测定，对判断研究骨骼生理、病理及诊断有关骨骼疾病具有重要的意义。本文对烟台市部分正常人群骨矿物含量的调查情况进行了阐述。
  • 摘要：2008年5月12日的四川大地震，使大量的房屋倒塌毁坏，许多人只能迁居到帐篷中居住，但在炎热季节，帐篷中闷热潮湿，有利于细菌的生长繁殖。rn 本文对被褥等寝具表面的细菌分布情况进行了调查。通过对180份样本调查，了解了帐篷中被褥等细菌的数量及种类分布。由于洗涤晾晒机会少，造成微生物的累积，达到高污染水平时可能会对健康产生影响。
  • 摘要：目的：利用某空气消毒机生成气态二氧化氯，研究连续吸入二氧化氯30 d后，对大鼠肝脏、肾脏、胃、小肠、肺和气管等主要脏器的病理影响。rn 方法：将某空气消毒机产生的二氧化氯浓度设定为22.5 mg/m3、45.0 mg/m3、90.0mg/m3，在动式染毒柜中对Wistar大鼠进行染毒，每天2h，另设阴性对照组每天给予正常空气，染毒后将动物放回笼中，正常饲养，连续30d。rn 结果：病理大体解剖未见异常，病理组织学检查对照组与高剂量组动物的肺间质均可见少量炎细胞浸润，但在动物例数与程度上组间未见显著性差异。其它脏器未见异常。rn 结论：在本实验条件下未发现二氧化氯气体对Wistar大鼠肝脏、肾脏、胃、小肠、肺和气管等主要脏器有明显的病理影响。
  • 摘要：卫生检测实验室是县级疾病预防控制中心的重要职能机构，承担着食品、环境卫生质量评价、消毒产品检验、传染性疾病、公共卫生突发事件检测等工作任务。由于疾病控制实验室检测项目多、范围广、样品种类复杂等，历年来实验室的意外事件时有发生，为了营建安全的实验室工作环境，保护实验室工作人员和公众的健康，本文对加强实验室安全防护及管理问题进行了探讨。
  • 摘要：目的：建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速测定尿样中铅、镉、砷、汞、铊5种元素的方法。rn 方法：尿样用2％HNO3稀释后，直接用ICP-MS进行测定，根据各个元素质量数、电离能大小等理化特性，优化仪器工作条件，以满足检测所要求的灵敏度、稳定性、分辨率等性能指标，并通过编辑干扰方程和内标校正消除测定过程中的质谱和非质谱类干扰。rn 结果：5种元素在测定范围内线性良好，相关系数r≥0.9999；重复测定10次空白溶液，以测定值相对偏差的3倍所对应的浓度为检出限，Pb、Cd、As、Hg、T1的检出限分别为0.02 μg/L、0.06 μg/L、0.08 μg/L、0.05 μg/L、0.01 μg/L；取尿样重复进样6次，计算其相对标准偏差，RSD在0.8-4.7％之间，可见方法精密度良好；在尿样中加入低、中、高浓度的标准溶液，计算各元素的加标回收率在85.6％～113.2％之间；按照所建立的方法测定尿样标准物质，结果均在真值范围内。rn 结论：本研究建立的ICP-MS测定尿样中的铅、镉、砷、汞、铊元素的检测方法，灵敏度高，精密度好，分析简便快速，可为职业卫生检验和临床诊断提供可靠的依据。
  • 摘要：目的：建立同时测定水中5种磺酰脲类除草剂的固相萃取-高效液相色谱分析方法。rn 方法：水样中5种除草剂(甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、吡嘧磺隆)的残留经C18固相萃取小柱萃取，采用高效液相色谱法，用C18色谱柱分离，以乙腈：0.001 mol/L盐酸(55：45，v/v)为流动相，等度洗脱，紫外检测器在波长为230 nm处测定。rn 结果：对样品前处理和色谱分离条件进行了优化，5种除草剂的质量浓度在0.05～2.00 mg/L范围内其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998～0.9999)。自来水与河水样品的加标平均回收率为73.0％～99.4％，相对标准偏差(RSD)为1.45％～4.15％；对于100.0 ml水样，本方法的检出限为0.30 μg/L～0.70 μg/L。rn 结论：本法简便、快速、准确、灵敏度高，能满足环境水样中5种磺酰脲类除草剂残留分析要求。
  • 摘要：目的：建立食用物油脂中脂肪酸定量分析的气相色谱内标法。rn 方法：采用气相色谱内标法，内标物为C17：00甲酯.测定17种脂肪酸甲酯的相对校正因子(RCF)(以17：0为基准，即f17:0=1)，分析9种市售新型植物油脂(3种茶油、3种橄榄油，1种亚亚麻籽油，2种红花油)中脂肪酸构成和含量。rn 结果：17种脂肪酸甲酯为8：0甲酯；10：0甲酯；12：0甲酯；14：0甲酯；16：0甲酯；16：1甲酯；18：0甲酯；18：1甲酯；18：2甲酯；18：3甲酯；20：0甲酯；20：4甲酯；20：5甲酯；22：0甲酯；22：1甲酯；22：6甲酯；24：0甲酯。实验方法的回收率为85.06％，RSD=2.24％；精密度为RSD=2.42％。油类样品中各类脂肪酸的检测结果及统计分析结果表明，茶油类和橄榄油类与其它油类相比，具有较高含量的18：1(油酸型油脂)并有显著的统计学意义(P<0.05)；2种红花籽油与其它油类相比，具有较高含量的18：2(亚油酸型油脂)并有显著的统计学意义(P<0.05)；天源食用亚麻籽油与其它油类相比，具有较高含量的18：3(亚麻酸型油脂)并有显著的统计学意义(P<0.05)。rn 结论：《中国食物成分表2002》和《中国食物成分表2004》中均以百分含量来表示单体脂肪酸的含量，在食物成分表中应用各种脂肪酸占总脂肪酸的百分比来表示食物中的单体脂肪酸含量已不能适应时代和与国际接轨的需要。
  • 摘要：本文对AHMT光度法测定面粉中的吊白块进行了阐述。测定面粉中的吊白块吊白块是在面粉中禁用的工业漂白剂，又称雕白粉，化学名称为甲醛合次硫酸氢钠[Na(HOCH2SO2)2H2O]。测定吊白块常用变色酸分光光度法，试剂不稳定，显色后稳定性能差。而且米面中的戊糖与酸作用生成的糠醛与变色酸反应红色至黄色化合物，干扰测定，必须蒸馏，操作繁琐费时。本法则克服了上述不足，快速灵敏且测定周期短，适合基层推广。
  • 摘要：目的：探讨一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)检测结果的影响。rn 方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。rn 结果：一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)的检测结果有明显的影响：AM6：00～9：00，血清泌乳素(PRL)检测结果呈明显地进行性降低，AM9：00～11：00，血清泌乳素(PRL)检测结果降低到趋于稳定，AM11：00～PM7：00，血清泌乳素(PRL)检测结果呈明显地进行性升高。rn 结论：一天中血清泌乳素(PiL)检测的最佳采血时间是AM9：00～11：00。
  • 摘要：性传播性疾病(STD)是一组感染性疾病，是由致病性微生物引起的疾病。对于这类疾病分离培养鉴别致病微生物是以往诊断的“金标准”，但是培养时间长，部分致病菌培养困难，敏感性和特异性都不高。有人作过此方面研究。认为培养和荧光PCR的检测阳性率分别为6.33％和27.1％，与培养相比荧光PCR的敏感性为100％。随着医学科学技术的发展，尤其是分子生物学的迅速发展，非培养的实验室检查技术得到令人瞩目的成就，以PCR为代表的检查技术得到极大发展。对于病原体感染的早期确诊和治疗期间的疗效评价，感染人群的普查以及感染源的监测均具有很高的实用价值。沙眼衣原体(CT)及解脲支原体(Uu)引起的泌尿生殖道炎症主要为非淋菌性尿道炎(NGU)，其中CT是介于病毒与立克次体之间并能通过滤菌器，严格细胞内寄生。有独特生活周期的原核细胞型微生物。CT的感染和危害性在STD中超过淋病奈瑟菌(NG)，它除了引起NGU外，对于男性可能引起附睾丸炎和前列腺炎，对于女性可能引起宫颈炎，子宫内膜炎和急性输卵管及盆腔炎，还可能导致不育症。rn 本研究采用荧光PCR对皮肤科求治的274例STD疑似病人，同时检测CT、NG和Uu。荧光PLR以其特有的高效率，高特异性和高敏感性，可以作为临床早期快速准确检测STD的一个重要手段。
  • 摘要：生物安全实验室的防护设施、设备是保证实验室生物安全的硬件基础，近三年来，随着国际实验室生物安全指南和我国实验室生物安全管理体系的不断完善，我国实验室和专家对实验室生物安全认识的不断提高，GB19489—2004有必要进一步修订和完善，以适应不断增长的实验室建设、使用、管理和认可工作的需要。2007年3月，中国合格评定国家认可委员会启动了GB19489—2004的修订工作，现已完成GBl9489—2008报批稿。本文结合GB19489—2004的修订工作，引用了GB19489—2008报批稿的相关内容，以期为我国生物安全实验室的建设和管理提供借鉴和参考。
  • 摘要：目的：研究及探讨生活中甲醛的来源并总结检测甲醛的方法，为防治甲醛污染和研制可行的测量仪器前景进行探讨。rn 方法：查阅近10年关于甲醛污染来源及检测方法的相关文献，对甲醛的污染来源以及甲醛的预防方法进行了系统的总结。rn 结果：生活中甲醛污染来源是多方面的，检测甲醛的方法也是多种多样。rn 结论：甲醛严重威胁人类健康，影响人们的生活，发明和研究一种方便快速廉价的甲醛检测仪器具有很好的研究前景，具有可观的经济价值以及社会价值。
  • 摘要：目的：研究生活饮用水中氨氮的测定。rn 方法：采用离子选择性电极法测定。rn 结果：该法具有操作简单、快速、准确、干扰少等优点。测定3份合成水样，相对标准偏差为0.50％～2.44％，检出限(38)0.032 mg/L，回收率95.0％～106.7％。rn 结论：此法实用性强，用于生活饮用水中氨氮的测定，结果满意。
  • 摘要：目的：探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计测定豆类食品中汞含量的方法和技术。rn 方法：以5％的盐酸为介质，1.5％硼氢化钠为还原剂，AFS-930原子荧光分光光度计测定。rn 结果：该法线性范围为0.0～10.0 μg/L，相关系数r=0.9998，检出限为0.0494 μg/ml，相对标准偏差为1.17％，回收率为93.6％～104.0％。rn 结论：该方法精密度大，回收率高，操作简单，是测定汞的可靠方法。
  • 摘要：目的：建立车间空气中有毒有机物的测定方法。rn 方法：用活性炭管吸附和二硫化碳解析，选择HP-INNOWAX毛细管柱分离，FID检测器，气相色谱法测定。rn 结果：14种有机化合物的加标回收率在89.4％～103.0％，相对标准偏差均小于5％，检出限小于4.60 ppm。rn 结论：本法分离度好，灵敏度高，操作简便，能同时测定车间空气中的多种有机物。
  • 摘要：目的：建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定面粉中镉和钴含量的方法。rn 方法：采用微波消解法对样品进行前处理，并以1000 mg/L PdCl2和1％的Vc溶液5 μl作为基体改进剂，经氘灯校正背景，利用石墨炉原子吸收法对样品中镉、钴的含量进行测定。rn 结果：微波消解法对样品进行前处理，减少了消化过程中元素的损失，其回收率分别在98.1％～106.5％和97.2％～102.6％之间，方法的相对标准偏差分别为4.5％和5.1％，检出限分别为0.50 mg/ml和1.60 ng/ml。rn 结论：本方法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点，适于面粉中镉、钴的分析测定。
  • 摘要：有机磷农药是我国大量使用的一类农药，因其使用不当而引起的食品污染和食物中毒事件时有发生。对有机磷农药在农产品中的残留检测是食品卫生与安全监督的重要内容，也是全国食品污染物监测工作计划的主要任务之一。有机磷农药残留测定的国家标准方法采用两根填充柱才能完成，操作繁琐、分析时间长，目前对农产品中有机磷农药多残留检测已有一些报道。rn 本文结合实际，对蔬菜、水果中有机磷农药残留的测定方法进行了探讨，并将其用于蔬菜中甲胺磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、乐果、甲拌磷、久效磷、甲基对硫磷、氧化乐果、乙拌磷、对硫磷、马拉硫磷、水胺硫磷、丙溴磷和三唑磷14种有机磷农药残留的同时测定。
  • 摘要：水质分析与检测直接关系到饮水卫生评价、水质污染预测、环境质量与容量评估、水化学找矿等工作的科学性和严肃性因此，以科学严谨的方法、认真负责的态度并按照国家标准正确对待水质分析及其检测结果有着十分重要的实用意义。本文对水质分析评价中易于忽视的水样容器要求与保存方法、水中元素迁移形式与水质评价问题进行了阐述。
  • 摘要：在日常工作中，大多数基层疾病预防控制中心都采用银盐法测砷。这种方法检验手段繁琐，对实验人员的技术能力要求较高，对实验室的温度也有较高的要求，而且实验结果准确度比较低，且空气中易挥发出砷，对实验人员身体构成危害。本研究发现氢化物原子吸收分光光度法测定食品中的砷的方法具有易操作，灵敏度高，准确性好，污染少等优点，适合在基层防疫站普及。
  • 摘要：本文对水胺硫磷的GC/MS分析进行了阐述。水胺硫磷又名：羧胺磷；化学名：O-甲基-O-(邻-异丙氧基羰基苯基)硫代磷酰胺；分子式：C11H16NO4PS；分子量：289.28546；能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯等，不溶于水和石油醚。在常温下较稳定。纯品为无色片状结晶，工业原药为浅黄色至茶褐色粘稠油状液体，呈酸性，在常温下放置会逐渐析出结晶。水胺硫磷是一种高效、广谱、低残毒的新型有机磷农药，具有良好的触杀、胃毒作用，能防治粮、棉、果等多种害虫，特别有很好的杀螨、杀卵效果。水胺硫磷农药在某地区使用较多，因使用不当、管理不严引起的投毒、自杀、误服等案件较多。用本文建立的方法检验取得了很好的效果。
  • 摘要：本文对水中铁含量二氮杂菲法测定法进行了阐述。铁含量是生活饮用水卫生指标之一，通过对二氮杂菲法GB/T5750—2006测定水中铁含量的实验发现，标准方法煮沸加热，误差较大，煮沸后剩余体积不一致，转移洗涤可引起沾污。实际工作中，改为比色管沸水浴加热，该法具有操作简便，准确可靠，污染少等优点，具有一定推广价值。
  • 摘要：苦瓠子属葫芦科植物，果实为长圆形，正常瓠子味甜，味苦者含有苦葫芦素有毒。误食后会引起头晕、恶心，呕吐，腹痛，腹泻等症状。目前无特殊疗法，宜采取对症治疗。苦瓠子中毒的预防，在做瓠子菜之前应先品尝，有苦味的不可食用，煮熟后的瓠子发现有苦味应全部扔掉。本文结合临床症状及实验室分析，确认了一起误食苦瓠子所致发生急性食物中毒的事件。
  • 摘要：目的：研制黄热病毒与流感病毒及其分型集合检测芯片。rn 方法：设计并合成60mer寡核苷酸(Oligo)探针用于制备检测芯片。提取黄热病、甲型流感病毒核酸，以限制性显示技术进行扩增标记，完成杂交后对芯片进行扫描和数据分析。rn 结果：Oligo探针与相应的荧光标记样本杂交后，大部分能检测出阳性荧光信号，而空白对照和阴性对照均为阴性信号。rn 结论：寡核苷酸芯片技术可应用于多种病毒的检测及分型，从而为多种病毒感染的早期鉴别诊断提供科学依据。
  • 摘要：目的：对广州绿洲生化科技有限公司研制的食品合成色素检测盒进行应用性研究。rn 方法：采用食品合成色素检测盒检验食品中的合成色素，并与纸色谱法进行对比。rn 结果：检测盒对几种常用合成色素最低可检出浓度均可达到2.0 mg/L；葡萄糖、蔗糖、氯化钠以及低浓度的乙醇、淀粉、蛋白质对检测盒法无干扰；阴性样品添加色素标准溶液时，最低可检出浓度与对照相差不大；检测样品时，检测盒法结果与纸色谱法结果阳性符合率为90.3％，阴性符合率为95％。rn 结论：食品合成色素检测盒具有快速、准确、方便等特点，适用于工商、卫生、技监等单位现场定性分析。
  • 摘要：本文对疾控机构基层实验室建设的首要任务进行了阐述。近几年来，国家投入了大量财力、物力，加强各级疾病预防控制机构实验室建设。各级疾控机构实验室及业务用房大大改善，已基本能够满足所承担的政府赋予的任务的需要。作为各级疾控机构实验室从事的检测活动，与人的生命、健康、安全息息相关，政府和社会也需要疾控机构实验室出具的检测数据及时、准确可靠。一个实验室的合格产品-检测报告，不仅仅只靠硬件，它受到一系列因素：人员、仪器设备、环境、试验材料、检测方法等诸多因素影响，这就需要检测实验室硬件完善后还需加强软件建设。建立一套完整的管理体系并运行实施，以保证检测结果科学、准确可靠。本文提出：认证认可准则为检测实验室建立管理体系提供了科学依据和要求，各级疾控机构实验室要完成政府赋予的任务和满足社会及客户的要求，应尽快将实验室认证、认可纳入首要议事日程。
  • 摘要：布鲁氏菌病简称布病，是由一类很小的细菌称为布鲁氏菌，它侵入人畜机体后引起一种人畜共患的传染病。本菌生长对营养要求较高，目前实验室研究多用牛、羊新鲜胎盘加10％兔血清制作培养基，其效果较好。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢，在不良环境，如抗生素的影响下，本菌易发生变异。当布鲁氏菌壁的脂多糖(LPS)受损时布鲁氏菌菌落即由S型变为R型。当胞壁的肽聚糖受损时，则布鲁氏菌失去胞壁或形成胞壁不完整的L型布鲁氏菌。这种表型变异形成的布鲁氏菌可在机体内长期存在，当环境条件改善后再恢复原有特性。对于病原学诊断，分离培养需要7-14 d时间。而且布鲁氏菌生长要求条件苛刻，技术复杂，检出率低。目前对于布病的诊断多采用血清学试验，主要检测血清或乳中的抗布鲁氏菌抗体。试管凝集试验(SAT)一直是许多国家布病诊断的常规血清学方法。但该法为利用肉眼观察其混浊程度，人为因素影响较大。本研究利用麦氏比浊仪对布鲁氏菌病特异性血清学检查法(SAT)进行了探讨。
  • 摘要：随着现代科学技术的发展，疾病预防控制机构实验室仪器设备日趋高级化和复杂化，实验室的各项活动依赖设备的程度也日益增大。所以实验室检测水平的高低，不仅取决于其仪器设备的配置和人员的业务素质，也取决于仪器设备的整体管理水平。本文对如何对仪器设备使用进行规范化管理的体会进行了介绍。
  • 摘要：目的：金黄色葡萄球菌测试片在食品快速检验中的应用。rn 方法：运用微生物测试片生产专有技术研制成的一次性使用的测试片，对其特性进行了试验,并与国标法进行了对比。rn 结果：金黄色葡萄球菌测试片的特异性强，对纯菌的检测极限可达1 cfu/g(ml)，与国标方法相比平均相符率达到98％，；接种样品时，测试片法与国标法的阳性符合率为89.6％，阴性符合率高达97.7％；高温对测试片的影响不大，在37℃的环境中存放两个星期，与对照相比，菌落的数量的相符率最低仍可达95％。rn 结论：测试片法操作简单，结果准确，检测周期短，能满足日常检测工作的需要。
  • 摘要：本研究采用柔性Linker序列(GGGGS)和重叠延伸PCR方法，对副溶血弧菌的耐热型直接溶血素基因tdh、创伤弧菌的溶细胞毒素基因vvhA和拟态弧菌的热不稳定型溶血素基因vmhA的结构基因片段进行串联，得到多联融合毒素基因tdh-vvhA-vmhA(命名为FT)，其开放阅读框架全长3225 bp，与GenBank序列一致性达99％。将FT克隆至表达载体pET-22b(+)，转入E.coli BL21(DE3)，用终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导表达并优化条件，经SDS-PAGE电泳及薄层扫描分析，融合蛋白分子量约为120.4ku，37℃诱导4h表达量约为11.49％，主要以包涵体形式存在。本实验多联融合毒素的成功表达，为下一步建立食物中毒性弧菌广谱、快速、特异的免疫学检测方法奠定了基础。
  • 摘要：目的：综合应用聚合酶链反应技术和常规技术的检测手段，提高外环境霍乱弧菌的阳性检出率。rn 方法：通过聚合酶链反应技术和常规技术相结合的综合检测方法与单纯的常规技术的检测方法进行比较，观察分析其阳性检出率。rn 结果：聚合酶链反应技术和常规技术相结合的综合检测技术。其阳性检出率(1.96％o)高于单纯的常规检测技术的阳性检出率(1.47％o)。rn 结论：将聚合酶链反应技术应用到外环境霍乱弧菌的检测中，可提高其阳性检出率，同时又能减轻工作量，提高工作效率。
  • 摘要：目的：建立提高大样本低概率的细菌阳性检出率，降低检验工作强度，提高工作效率的一种检测程序。rn 方法：PCR结合细菌的培养、分离、生化、血清鉴定。rn 结果：46140份样品，1538份组合样，PCR检测阳性225份，阳性率为14.63％，检出阳性菌75株，阳性检出率为1.63‰，高于前一年同期的0.97‰，差异有高度显著性(P<0.01=。907份样品PCR法与传统法平行检测结果一致，均为检出阳性菌2株，无假阴性。检测耗时折算PCR法(57 d)仅为传统法(220 d)25.91％，差异有高度显著性。rn 结论：PCR作为过筛试验，值得在大样本低概率细菌检验项目中推广应用。
  • 摘要：目的：通过调查一起食物中毒事件，检索、确定其致病的病原微生物。利用小型全自动化荧光酶免疫测试系统(min-VIDAS)和全自动细菌鉴定药敏分析系统(VITEK32)分别进行初筛和系统生化与药敏鉴定，再结合血清学试验结果作出最终鉴定结论。rn 方法：根据患者临床表现和标本种类，按照《食品卫生微生物学检验》(GB/T4789)、《食品卫生检验方法注解微生物学部分》、《霍乱防治手册》(部颁)、《全国临床检验操作规程》及小型全自动化荧光酶免疫测试系统(minVI-DAS)，全自动细菌鉴定药敏分析系统(VITEK32)相关技术资料进行病原微生物的分离、鉴定。rn 结果：该起食物中毒被minVIDAS初筛为大肠埃希菌O157阳性的菌株经系统鉴定为产毒性大肠埃希菌O8：K40，K47血清型。9份标本中有6份检出产毒性大肠埃希菌O8：K40，K47血清型，检出率为66.7％(6/9)，其中食品100.0％(3/3)，肛拭50.0％(1/2)，所有标本均未检出金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、志贺菌、沙门菌及其它致泻性大肠埃希菌。rn 结论：该起食物中毒由产毒性大肠埃希菌O8：K40，K47血清型引起。产毒性大肠埃希菌(O8：K40，K47血清型)在标本中增菌后经minVIDAS初筛可以产生假阳性结果。
  • 摘要：目的：了解饮用中桶装矿泉水的卫生质量变化。rn 方法：取不同的饮用时间、不同的加热方式、饮水机定期消毒与未消毒的桶装矿泉水进行检测。rn 结果：饮水机经过定期消毒后放置48h饮用中矿泉水冷水的微生物开始增殖，饮用中矿泉水热水的微生物无明显变化；饮水机未经消毒连续使用，放置24 h后饮用中矿泉水冷水的微生物开始增殖，饮用中矿泉水热水的微生物无明显变化；桶装矿泉水开启后10d内，硝酸盐氮、亚酸盐氮、氨氮等卫生指标都未发生变化。rn 结论：饮用中桶装矿泉水卫生质量变化的指标主要为细菌总数。大肠菌群、硝酸盐氮、亚酸盐氮、氨氮等指标都未发生变化，发生变化的原因与饮用的时间、是否加热、饮水机是否定期消毒等因素有关。
  • 摘要：目的：为了预防和控制医院内感染。rn 方法：采用抽样检测的方法，对城区医疗单位使用中的一次性使用医疗用品进行了抽样监测。rn 结果：在抽查的64个生产厂家(本地3个)生产的18个品种543个批次共543件一次性使用医疗用品总的合格率为85.27％。进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的一次性使用医疗用品共抽查397件，合格354件，合格率为89.17％。其中一次性使用注射器合格率为98.68％；一次性使用输液(血)器合格率为98.16％；一次性使用输液(血)针合格率为100％；一次性使用手术包合格率为97.62％；一次性作用医用棉签合格率为56.67％；一次性使用采血针合格率为34.21％。接触粘膜的一次性使用医疗用品共抽查71件，合格53件，合格率为74.65％。其中阴道扩张器的合格率为60.87％；导管类的合格率为100％。接触皮肤的一次性使用医疗用品共抽查75件，合格56件，合格率为74.67％。其中与患者接触密切类的合格率为84.62％；与医务人员接触密切类的合格率为63.89％。rn 结论：一次性使用无菌医疗用品的合格率明显高于接触粘膜与皮肤的医疗用品(X2均>11，P<0.05)，而后两者间的合格率无显著性差异(X2<1，P<0.05)。在一次性使用无菌医疗用品中，注射器、输液(血)器、输液(血)针、手术包的合格率较高(均>97％)，且无统计学差异(X2<1，P>0.05)；棉签、采血针的合格率较低(均<57％)，两者间无统计学差异(X2=3.34，P>0.05)；而后两者与前四者间有高度显著性差异(X2：443.89，P<0.01)。在接触粘膜的一次性使用医疗用品中，导管类产品的合格率高于阴道扩张器(X2=13.11，P<0.05)。在接触皮肤的一次性使用医疗用品中，与患者接触密切类产品的合格率较高于与医务人员接触密切类的产品(X2=4.25，P<0.05)，有统计学意义。
  • 摘要：本文对基层疾控中心细菌性食物中毒的检验问题进行了探讨。食物中毒属于常见的突发公共卫生事件，在各种类型的食物中毒中，又以细菌性食物中毒最为多见。据中国食源性疾病监测网报道，其对13个监测地区1992～2001年食源性疾病爆发上报资料进行回顾性分析，结果十年间共上报5770件食源性疾病暴发事件，涉及的患者人数达162995人。其中，微生物引起的食源性疾病事件和涉及人数最多，分别占总体的38.5％和50.9％。在细菌性食物中毒中，又以副溶血性弧菌(31.1％)为主要的病原物质，其次分别为沙门菌(17.9％)和变形杆菌(14.0％)。根据属地管理原则，食物中毒的检验任务主要由基层疾控中心承担，而全国大多数基层疾控中心由于缺少如PCR仪、全自动细菌鉴定仪、荧光酶标免疫测试系统等先进的检验设备，对细菌性食物中毒的检验依然采用传统的培养来完成。虽然传统的分纯鉴定方法是细菌性食物中毒检验的“金标准”，但其检测周期长，不能满足日益严峻的处置突发公共卫生事件需要和人民群众对公共卫生服务的需求。特别是2003年《突发公共卫生事件应急条例》颁布实施以来，各级政府和卫生部门对食物中毒等突发公共卫生事件高度重视，给基层疾控中心细菌性食物中毒检验提出了更高的要求。
  • 摘要：目的：了解茂名地区医疗卫生机构检验人员艾滋病相关知识的认知现状，为进一步开展艾滋病培训和防制工作提供参考。rn 方法：随机抽取茂名市辖区内县级以上医疗卫生机构100名检验人员进行艾滋病相关知识问卷调查，对问卷资料进行分析。rn 结果：大部份检验人员对艾滋病基本知识的认知较差，正答率达80％以上的仅占56％，对国家防制艾滋病的相关政策了解也不够。接受培训的机会也欠缺，但对于艾滋病能有正确的态度。rn 结论：应进一步加强对茂名地区检验人员艾滋病相关知识的培训。
  • 摘要：目的：严格按照保健食品卫生学稳定性实验的要求,将不同剂型的样品保存于人工气候箱中,并对其所含的维生素C稳定性进行考察。rn 方法：采用《中华人民共和国药典》2005年版二部维生素C的测定方法：碘量法，并用自动电位滴定仪进行测定。rn 结果：测定样品在保温1月、保温2月和保温3月时的维生素C含量。计算衰减率并绘制衰减曲线。样品中维生素C衰减率为～7.29％～94.26％(衰减率在正负10％以内可认为是实验误差)。rn 结论：绝大多数保健食品与营养素补充剂在温度37℃、相对湿度75％的条件下储存3个月后，所含的维生素C都会有不同程度的衰减，特别是添加了微量元素补充剂的保健食品，铁离子和钙离子可明显降低其维生素C的含量，而锌离子对维生素C稳定性的影响较小。比较而言，在各种剂型的保健食品与营养素补充剂中，样品成分及包装是影响维生素C稳定性的主要因素。
  • 摘要：目的：建立用火焰原子吸收法测定食盐中钡的方法。rn 方法：样品中的钡用硫酸沉淀过滤，硫酸钡在氨碱性ED-TA溶液中煮沸溶解，在波长553.6 nm处用火焰原子吸收法测定食盐中钡的含量。rn 结果：采用本法，钡浓度在0～300 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99966)，方法的检出限为3.0 mg/kg，定量检出限为6.1 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.03％～3.59％之间，回收率在91.2％～102.0％之间。rn 结论：该方法操作简便，线性范围宽，干扰因素小，有较好的精密度和准确度，可用于食盐中钡的定量检测。
  • 摘要：目的：调查和确定食物中毒的原因。rn 方法：利用流行病学调查和实验室检测的方法，采集食物中毒病人和田螺加工销售人员的肛拭子、田螺加工销售环境拭子及吃剩田螺等样品35份，参照《食品卫生检验方法·理化部分》(GB/T5009-2003)、《食品卫生微生物学检验》(GB/T4789-2003)、《霍乱防治手册》(第5版)和《食物中毒诊断标准及技术处理总则》(GB14938-1994)进行检测。rn 结果：因田螺清洗不干净、加热烹炒不彻底而造成细菌的污染，其中2份肛拭子、1份吃剩田螺、1份田螺加工环境拭子检出致病性大肠埃希菌(EPEC)。rn 结论：这是一起致病性大肠埃希菌(EPEC)污染了田螺而引致的细菌性食物中毒。
  • 摘要：目的：获得能稳定分泌高亲和力抗体的抗人重组γ干扰素(rHuIFN-γ)的杂交瘤细胞。rn 方法：应用常规杂交瘤细胞融合技术，制备了13株能稳定分泌抗人重组γ干扰素单克隆抗体杂交瘤细胞株；用间接竞争ELISA法检测腹水的效价。rn 结果：选出3株稳定分泌的细胞株分别为：1H7，3B7，4D8.用小鼠免疫球蛋白亚类测定试剂盒经酶联免疫测定证明1H7，3B7，4D8均为IG1类。用间接ELISA法测定小鼠腹水抗体效价均大于1：512000。免疫印迹验证3种“单抗”均能特异性识别重组人γ干扰素，与重组人α、β及大肠杆菌菌体蛋白无交叉。rn 结论：用2种“单抗”1H7，3B7建立ELISA夹心法检测γ干扰素，最低可检测100pg/ml，该两株细胞株可满足建立免疫学检测方法的需要及开发应用的要求。
  • 摘要：副溶血性弧菌(VP)是我国沿海地区最为常见的细菌性食物中毒病原菌之一，该菌广泛生存在近岸海水、海底沉积物好鱼贝类中，特别是夏季，海水及海产品中常带有此菌。我国内陆沿海城市由该菌引起的食物中毒往往居细菌性食物中毒的首位。VP在普通血平板(含羊、兔或马等血液)上不溶血或只产生溶血。但在特定条件下，某些菌株在含高盐(7％)的、人O型血或兔血及以D-甘露醇作为炭源的我萋琼脂平板上可产生溶血，称为神奈川现象(KP)。日本学者检测了3370株VP，来自病人的菌株中96.5％为KP+，而来自海产品及海水的菌株仅1％阳性。rn 本研究对温州市各大酒店海产品105件和洞头岛海产品130件共235样品中进行了VP监测，共检出VPS1株，检出率为21.70％。并将分离到VP菌株进行了神奈川现象检测及耐药性分析，更好地预防VP食源性疾病及指导临床合理用药提供依据。

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