单次给药

摘要： 目的研究甘蓝强骨片对小鼠单次给药以及对大鼠重复给药的毒性试验,为临床安全用药提供依据。方法采用单次给予小鼠最大剂量的甘蓝强骨片33.86 g·(kg·d)^(-1),给药后观察14 d动物的一般临床症状、体重、摄食量、饮水量和剖检进行大体病理学检查。采用大鼠进行重复给药毒性试验研究,80只动物分为甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)和羧甲基纤维素钠溶剂对照4组,每天灌胃给药,连续30 d,每天观察记录动物反应,每周测定体重及进食量。给药30 d结束后,测定血液学指标、血液生化学指标、观察主要脏器的组织病变情况、计算脏器系数及组织病理学检查。结果小鼠单次给药33.86 g·kg^(-1),给药后动物自主活动、摄食量略有减少,进行大体病理学检查,肉眼观察组织、器官未发现异常或病变。甘蓝强骨片22.50、11.25、0.45 g·(kg·d)^(-1)重复给药30 d,与溶剂对照组比较,大鼠体重、摄食量,大体病理学检查、肉眼观察组织、器官均无明显异常。结论在试验条件下,甘蓝强骨片灌胃给药小鼠最大给药剂量为33.86 g·kg^(-1),灌胃给药大鼠无毒反应剂量为22.50 g·(kg·d)^(-1)。

摘要： 目的探讨右美托咪定给药方式对子宫肌瘤腹腔镜手术患者麻醉的影响。方法选择120例子宫肌瘤行腹腔镜手术患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组60例。研究组采用单次给药方式给予右美托咪定,对照组则持续静脉泵入右美托咪定。比较两组各时段应激状况,观察两组不良反应和术后苏醒时间。结果T_(0)时段,两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)时段,研究组MAP、HR均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组术后苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定单次给药应用于子宫肌瘤腔镜手术患者中麻醉效果较好,患者应激反应较小,不良反应较少,患者苏醒时间较短,值得临床推广与应用。

摘要： 目的 研究仿制盐酸二甲双胍缓释片元唐(受试制剂)和原研药格华止缓释片(参比制剂)在中国健康受试者中空腹单次po给药的生物等效性和安全性.方法 36例健康受试者在空腹单次po给药(500 mg)后进行随机、开放、两周期、两交叉试验.第1周期给药后,7d清洗期后进行第2周期交叉给药.每周期给药0h(给药前30 min内)和给药后36 h内不同时间点采集血样.液相色谱-串联质谱法测定脱蛋白血浆中二甲双胍浓度,用非房室模型计算各受试者的药动学参数并分析生物等效性.采用SAS 9.4软件统计分析2种药物的安全性.结果 试验过程中,2例受试者脱落,34例受试者完成试验.受试制剂和参比制剂曲线下面积(AUC)分别为AUC0→t 5.3±1.5和(5.1±1.4)h·mg·L-1,AUC0→∞5.4±1.5和(5.2±1.4)h·mg·L-1,最大血药浓度(Cmax)分别为0.82±0.22和(0.79±0.23)mg·L-1;三者的几何均值之比(90％置信区间)分别为103.2％(96.2％～110.8％),103.1％(96.3％～110.4％)和104.6％(96.3％～113.7％),均在生物等效区间(80.0％～125.0％)范围内.方差分析结果显示,给药顺序、给药周期和剂型对受试制剂和参比制剂等效性无显著影响.药物耐受性好,不良事件具有自限性,2种制剂不良反应的发生率、种类、严重程度和转归无显著差异.结论 2种盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中空腹单次给药条件下生物等效,安全性良好.

摘要： [目的]比较异补骨脂素单次灌胃给药后,在雌性和雄性大鼠体内的药代动力学差异。[方法]测定雌、雄大鼠单次灌胃给予56、28、14和7 mg/kg异补骨脂素后不同时间点的大鼠血浆药物浓度,计算相应的药代动力学参数。[结果]4个不同剂量的异补骨脂素单次灌胃给药后,药物在不同性别大鼠血浆中Tmax,Cmax,AUC等参数存在差异。[结论]灌胃给予不同浓度异补骨脂素后,其大鼠体内的药代动力学特征存在性别差异。

摘要： 目的:检测机体保护多肽(HuBPP)对大鼠产生的毒性反应,为临床提供无毒性反应剂量,从而为临床更安全地用药以及不良反应的监控提供参考信息.方法:80只SD大鼠单次静脉和肌内注射给药以确认给药剂量.选择0.2 mg/kg、1 mg/kg和4 mg/kg为本次实验的低、中、高剂量,并设置溶媒对照组,每组30只大鼠,雌雄各半.连续肌内注射给药一个月,实验期间观察大鼠质量、摄食量等指标,给药末期和恢复期采血检测各临床指标,病理学检测各主要脏器毒性变化.结果:急性毒性实验表明,20 mg/kg给药剂量下,实验组与对照组相比各观察指标未发现明显改变.长期毒性实验结果表明,与对照组相比,各剂量组大鼠质量、摄食量、主要脏器指标均未发现明显毒性反应(P>0.05).长期毒性实验给药结束后,高剂量组雌鼠MCHC高于溶媒对照组,MPV低于溶媒对照组(P<0.01和P<0.05);中剂量对照组雌鼠TG高于溶媒对照组,Na+浓度低于溶媒对照组(P<0.05);雄鼠高、中剂量组活化部分凝血活酶时间显著低于溶媒对照组(P<0.05),高剂量组Cl-浓度显著高于溶媒对照组(P<0.05).恢复期结束后高剂量组雄鼠红细胞体积分布宽度值低于溶媒对照组(P<0.05),低剂量组雌鼠丙氨酸氨基转移酶、血糖、三酰甘油显著高于溶媒组(P<0.05～P<0.01),但均处于文献报道正常变化范围内;其他指标差异无统计学意义.结论:在本实验条件下,HuBPP对大鼠的相对安全剂量为4 mg/kg及其以下剂量.

摘要： 目的:研究盐酸小檗碱单次、多次给药对大鼠体内他克莫司药动学的影响,为两者联合用药提供参考.方法:将30只大鼠随机分为5组,每组6只,第1组大鼠单次灌胃他克莫司;第2组大鼠每日灌胃他克莫司2次,连续给药1周;第3组大鼠先单次灌胃盐酸小檗碱,5 min后单次灌胃他克莫司;第4组大鼠先每日灌胃他克莫司2次,连续给药1周,第8天时先灌胃盐酸小檗碱5 min后再灌胃他克莫司1次;第5组大鼠每日灌胃盐酸小檗碱2次,每次间隔5 min后相应灌胃他克莫司1次,连续给药8 d.盐酸小檗碱给药剂量均为200 mg/kg,他克莫司给药剂量均为0.945 mg/kg.末次灌胃他克莫司后0、5、15、30 min和1、2、3、4、6、8、12 h,分别从各组大鼠的眼眶后静脉丛取血约0.3 mL,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定大鼠全血中他克莫司的浓度,应用DAS 2.0软件进行药动学研究.结果:与第1组比较,第3组大鼠体内的他克莫司药动学参数AUC0-12 h、AUC0-∞和MRT0-12 h显著降低(P0.05);与第2组比较,第4组大鼠体内他克莫司药动学参数AUC0-12 h显著降低、CLz显著升高(P0.05).结论:单次、多次灌胃盐酸小檗碱均对大鼠体内他克莫司的药动学有影响,表现在血药浓度有下降的趋势,需谨慎联用.

摘要： 目的 研究痛消膏经皮单次给药对机体所产生的毒性反应,为其临床用药和推广提供实验依据.方法 选取新西兰家兔为研究对象,采用最大给药量法及对照法观察痛消膏经皮单次给药后新西兰家兔出现的毒性反应情况.结果 痛消膏经皮单次给药后对新西兰家兔未见明显毒性反应,亦未见死亡或濒死;对新西兰兔体质量及体质量增长未见明显影响;给药后第14天对全部实验新西兰家兔进行剖检,肉眼观察组织、器官病变,均未见明显异常改变.结论 痛消膏经皮单次给药未见明显毒性反应,具有良好的安全性.

摘要： 目的 研究米非司酮单次和多次给药在Beagle(比格)犬体内的药动学特征. 方法 选用雌性8～12 kg大小比格犬,根据给药次数分为单次给药组和多次给药组,单次给药采用静脉和灌胃两种方式给药,单次灌胃给药又分为低、中、高3个剂量组,分别是1、3、10 mg/kg米非司酮,多次给药采用口服灌胃法给药.每组各3只比格犬.单次给药组:给药前和给药后15、30 min,1、2、4、8、12、24、48、72、96 h采集血浆样本.多次给药组:分别于第1、3、5、7、9、11、13、15天灌胃10 mg/kg米非司酮,给药前、后2h取血,第15天给药前及给药后15、30 min,1、2、4、8、12、24、48、72、96 h取血.用LC-MS/MS法检测各组血浆中米非司酮的浓度,并采用Phoenix WinNonlin软件处理各组血药浓度测定数据,采用非房室模型估算药代动力学参数,绘制药-时曲线,计算主要药代动力学参数. 结果 单次灌胃给药1 mg/kg组的t1/2值和MRT与3 mg/kg组和10 mg/kg组相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),3 mg/kg组和10 mg/kg之间差异无统计学意义(P＞0.05);AUClast、AUClnf值的增长比值与给药剂量不成比例,呈现非线性药代动力学特征;单次灌胃给药3个剂量组的tmax值相比,差异无统计学意义(P＞0.05).10mg/kg组生物利用度为52.6％.单次灌胃10 mg给药组和多次给药组的tmax、CmaxAUClast、AUClnf、MRT等主要药动学参数相比较,差异无统计学意义(P＞0.05);多次灌胃给米非司酮10 mg/kg后,比格犬体内的血药浓度保持稳定. 结论 米非司酮单次与多次给药后的主要药动学参数差异不显著,呈现非线性药代动力学特征,药物在体内有蓄积.

摘要： 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中异补骨脂素浓度并用于异补骨脂素在大鼠体内的药代动力学研究.方法 以蛇床子素为内标,建立大鼠血浆中异补骨脂素浓度的HPLC测定方法.用该法测定大鼠单次给予3.5,7.0,14.0 mg·kg-1异补骨脂素后不同时间点大鼠血浆中的异补骨脂素的浓度,用DAS3.0程序计算药代动力学参数.结果 低、中、高3个剂量异补骨脂素单次灌胃给药后在大鼠体内的药代动力学参数如下.这3个剂量异补骨脂素的t1/2分别为(2.55±2.08),(3.10±2.83)和(5.32±3.86)h,AUC分别为(1408.54±571.73),(1341.27±349.77)和(7783.83±4593.26)μg·L-1·h-1,Cmax分别为(600.61±231.14),(558.05±191.85)和(1298.93±217.37) μg·L-1.结论 在本研究剂量范围内单次灌胃给药的异补骨脂素在大鼠体内的过程属于非线性药代动力学.

摘要： 目的:FY适用于小儿脾胃虚弱引起的反复呼吸道感染,营养性贫血,厌食等病症的辅助治疗.本试验目的是观察SD大鼠灌胃FY的急性毒性,了解给药后所产生的毒性反应及其靶器官,从而预测受试物可能对人体产生的不良反应. 方法:该实验采用最大给药量法,给药浓度为供试品最大可行溶解度.SPF级SD大鼠共30只,随机分为3组,每组10只,雌、雄各半.空白对照组(给予去离子水)、供试品低剂量组(269生药/kg)及供试品高剂量组(39g生药/kg),分别按30ml/kg/次、20ml/kg/次、30ml/kg/次的给药体积灌胃,24小时给药两次(分上、下午给予),给药后观察14日.检查项目包括:临床观察、体重和大体解剖等. 结果:(1) -般症状：给药组和空白对照组动物外观和行为，分泌物和排泄物等均未见异常，至给药后14天无动物死亡。(2)体重：给药后各时间点各组大鼠体重均呈增长趋势。经统计学分析，供试品高剂量组和低剂量组雌、雄大鼠体重相应性别与空白对照组相比无显著差异(P>0.05)。(3)病理检查：观察期结束后，剖检各组大鼠，体表、各组织脏器未见明显肉眼病变。 结论:在本实验条件下，供试品FY按26g生药/kg和39g生药/kg灌胃给予SD大鼠（一日两次）单次给药毒性试验，动物全部存活，未见明显毒性，最大耐受量>39g生药/kg。

摘要： 目的：观察诃子水煎液对小鼠的毒性情况,及其导致小鼠急性肝毒性的时效量效关系、血清生化指标及病理形态学变化.rn 方法：小鼠口服诃子水煎液,常规观察14d,测定其LD50.另取小鼠按不同时间点、不同剂量分组,计算肝脏指数,测定血清中AST、ALT值及光镜下观察肝组织病理学变化.rn 结果：采用Bliss法测得诃子水煎液的LD50为9.7583g生药·kg-1BW,95％的可信限为8.5135～11.389g生药·kg-1BW.相当于人每天临床用量的58.9倍.诃子单次给药肝毒性时效关系系显示:与空白组相比,口服诃子水煎液6g·kg-1、9g·kg-1后,小鼠在给药后1h及出现ASL、ALT值轻度的升高,6g.kg-1组持续12h后,在24h时恢复到正常水平.而9g·kg-1组持续12h后,在24h时恢复AST、ALT值急剧升高.病理切片也显示9g.kg-1组小鼠肝脏在给药后24h出现大面积坏死.量效关系显示:与空白组相比,口服诃子水煎液A 16g·kg-1,12g·kg-1,8g.kg-1,AST、ALT、Cre、Urea值变化呈剂量依赖性.rn 结论：小鼠一次性口服大剂量诃子水煎液可造成急性肝损伤,并显示一定的毒性时-效、量-效关系.

摘要： 目的: 研究吴茱萸挥发油组分单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒系。方法: 取小鼠按不同时间点和不同剂量分组给药，观察小鼠死亡情况和毒性反应，检查血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST），计算肝、脾、胸腺脏器指数，光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果: "时-毒"系研究表明：小鼠单次灌服1.35 ml/kg 的吴茱萸挥发油后，血清ALT、AST 值随时间不同均造成肝损害程度也不同，均可导致肝脏指数明显升高, 小鼠血清ALT、AST 均在给药后6 h 达到高峰;肝组织病理学检查显示，吴茱萸挥发油可在给药8～72 h 内对肝组织产生明显损伤。"量-毒"系研究表明：与正常组比较，吴茱萸挥发油不同剂量组对肝组织产生不同程度的损伤，且随着剂量增大，ALT、AST 升高显著，呈剂量依赖系。结论: 小鼠单次灌服吴茱萸挥发油可造成小鼠一定的急性肝损伤，其对肝损伤程度呈现有一定的"量-时-毒"系。

摘要： 目的:健康志愿者中盐酸纳美芬注射液单次给药药代动力学研究,了解药物在人体内代谢、分布、消除的规律,为该药制定合理给药方案提供依据. 方法:30名志愿者分为3组,每组分别静脉推注0.5 mg,1 mg,2 mg盐酸纳美芬注射液,以液相色谱-质谱法测定其血浆和尿药物浓度. 结果:受试者静推盐酸纳美芬注射液后,人体耐受良好,体内过程符合二室开放模型.其Cmaxfen别为(1.74±0.48)ug/L,(3.86±1.08)ug/L,(5.88±0.89)ug/L,t1/2 β分别为(12.83±3.98)h;(12.6±6.4)h;(10.58±3.74)h,V分别为(3.45±0.16)L/kg;(4.11±0.0716)L/kg,(4.25±0.56)L/kg;CL分别为;(0.81±0.11)L/hr/kg;(0.85±0.15)L/hr/kg,(0.87±0.11)L/hr/kg AUC0-∞分别为(21.62±9.34)(ng/L)*h,(24.89±8.52)ng/L)*h;35±11.2)ng/L)*h尿药累计排泄率分别为(78±21)％,71±29％,78±19％; 结论:盐酸纳美芬注射液0.5 mg,1 mg,2 mg静脉推注给药的药代动力学线性关系良好,各项指标与国外试验结果相同或相近.

摘要： 头孢曲松(Ceftriaxone)为第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱的抗菌活性和较强的抗菌作用,但细菌对其耐药率也逐年增加.为了克服头孢曲松的耐药困惑,恢复和扩大其应用范围,提高其临床疗效,重庆药友制药有限责任公司和重庆渝友医药有限公司联合研制,将头孢曲松与β内酰胺酶抑制剂-舒巴坦按4∶1比例结合制成新型广谱复合型抗生素--头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1).本次试验的目的是通过对注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)在健康人体内进行单次给药药代动力学试验研究,了解该药在正常人体内的吸收、分布、排泄规律,为连续给药药代动力学试验和Ⅱ期临床试验制订安全有效的给药方案提供参考.

摘要： 头孢曲松(Ceftriaxone)为第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱的抗菌活性和较强的抗菌作用,但细菌对其耐药率也逐年增加.为了克服头孢曲松的耐药困惑,恢复和扩大其应用范围,提高其临床疗效,重庆药友制药有限责任公司和重庆渝友医药有限公司联合研制,将头孢曲松与β内酰胺酶抑制剂-舒巴坦按4:1比例结合制成新型广谱复合型抗生素--头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1).本次试验的目的是,通过对注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4∶1)进行单次耐受性研究,了解该药单次给药在正常人体内的耐受情况,判定该药对人体可能产生的不良反应,为Ⅰ期药代动力学试验和Ⅱ期临床试验制订安全有效的给药方案提供参考.

摘要： 本研究通过观察比格犬静脉单次推注给予XXXXX后产生的毒性反应、中毒症状和严重程度、毒性反应的靶器官及其损害的可逆性等,为后期研究和临床安全用药提供参考.

摘要： 目的：确定健康受试者对单次和多次口服布格呋喃胶囊的耐受性和安全性。rn 方法：本研究分为单次给药和多次给药两组，单次给药耐受性试验纳入36名健康志愿者，男女各半，分为6个剂量组：15，30，45，60，75和90 mg组，其中包括安慰剂6名。多次给药的耐受性试验纳入10名健康志愿者，男女各半，服用布格呋喃胶囊25 mg，tid，观察9 d。两组的观察指标包括：生命体征、血常规、血生化、电解质、心电图，记录不良事件，7 d后电话随访。rn 结果：所有46名志愿者完成研究。布格呋喃对体温、脉搏和呼吸影响较多，主要是降低脉搏、呼吸次数和体温变化(升高或降低)，但是安慰剂组也出现了体温的波动。心电图和实验室检查未见有临床意义的异常。单次给药组36例受试者中安慰剂组6受试者没有不良反应出现，服用药物的受试者有9例出现不良反应，以困倦最多见。连续给药组10例受试者中有8例有不同程度的不良反应，以口干最多见。不良反应均为轻、中度，给予观察或对症处理后均缓解。不良反应的出现与剂量无依赖关系。rn 结论：通过对健康受试者单次和连续给药进行的耐受性试验，结果表明布格呋喃耐受性良好。

摘要： 目的:在中国健康男性志愿者中评价硫酸威替米星注射剂单次静脉给药的安全性及耐受性. 方法:采用自低向高剂量递增方法依次给健康男性志愿者静脉单次给予25毫克(6人)、50毫克(8人)、100毫克(8人)、200毫克(8人)、300毫克(12人)的硫酸威替米星,每人只使用一个剂量.给药前、24h、72h、7天和14天分别进行各项指标的观察和检查. 结果:共42名受试者入选并完成试验,研究结果显示除300毫克组外,其他组受试者对硫酸威替米星的耐受性良好,受试者无任何不适主诉,未出现过敏反应,血尿常规、生化检查绝大多数指标都在正常范围内,虽个别指标在正常范围以外,但无临床意义,心电图、脑电图结果全部正常.300mg组12名受试者中有7名受试者用药后1-2小时内出现面部或/和舌尖麻木,个别受试者出现肾功能早期损伤倾向. 结论:在试验用药剂量200mg范围内单次应用硫酸威替米星是安全的,超过200mg剂量时应谨慎应用.

摘要： 目的：讨论健康大鼠单次和多次给予PAC-1的药物动力学特点。rn 方法：健康大鼠分别单次和多次灌胃给予PAC-1，给药剂量60 mg·kg-1,采用HPLC测定给药后不同时间点血浆中PAC-1浓度,采用DAS2.0软件处理血药浓度数据，SPSS16.0对主要药动学参数进行统计学处理。rn 结果：单次灌胃给予PAC-1后雄性大鼠和雌性大鼠的主要药动学参数：Tmax分别为(0.79±0.19)h和(0.79±0.40)h;T1/2z分别为(1.2±0.3)h和(1.4±0.5)h;AUC0-t分别为(4.6±2.6)mg·L-1·h-1和(6.0±3.1)mg·L-1·h-1;AUC0-∞分别为(5.0±2.8)mg·L-1·h-1和(6.3±3.3)mg·L-1·h-1。多次灌胃给予PAC-1后雄性大鼠和雌性大鼠的主要药动学参数：Tmax分别为(0.75±0.22)h和(0.62±0.14)h;T1/2z分别为(1.0±0.4)h和(1.6±0.6)h;AUC0-t分别36(6.0±3.2)mg·L-1·h-1和(11.1±8.4)mg·L-1·h-1;AUC0-∞分别为(6.4±3.2)mg·L-1·h-1和(11.8±8.5)mg·L-1·h-1，AUCSS分别为(5.9±2.9)mg·L-1·h-1和(10.5±7.4)mg·L-1·h-1。rn 结论：不同性别大鼠灌胃给予PAC-1后，其主要药物动力学参数无显著性差异(P>0.05).PAC-1的体内过程无性别差异。大鼠单次和多次给予PAC-1后，其主要药物动力学参数无显著性差异(P>0.05)，PAC-1在大鼠体内不易蓄积。

摘要： 以标准CMOS逻辑工艺制作的接面二极管可作为单次可编程(OTP)元件的编程选择器，此OTP元件例如为电性熔丝。此电性熔丝的至少一部分具有至少一扩展区以加速编程。编程选择器可为至少一二极管或一MOS，其可以由MOS通道或源极/漏极二极管导通。OTP元件可有至少一OTP元素耦接至一记忆体单元中的至少一二极管。本发明也揭露编程此电性熔丝的方法。藉由维持编程电流低于一临界电流，可有利达成稳定编程。依据另一实施例，可编程电阻元素也可使用至少一MOS组件作为编程选择器，或藉由导通MOS的源极/漏极二极管或是MOS通道而读取。

摘要： 以标准CMOS逻辑工艺制作的接面二极管可作为单次可编程(OTP)元件的编程选择器，此OTP元件例如为电性熔丝。此电性熔丝的至少一部分具有至少一扩展区以加速编程。编程选择器可为至少一二极管或一MOS，其可以由MOS通道或源极/漏极二极管导通。OTP元件可有至少一OTP元素耦接至一记忆体单元中的至少一二极管。本发明也揭露编程此电性熔丝的方法。藉由维持编程电流低于一临界电流，可有利达成稳定编程。依据另一实施例，可编程电阻元素也可使用至少一MOS组件作为编程选择器，或藉由导通MOS的源极/漏极二极管或是MOS通道而读取。

摘要： 本发明公开了一种剂量可调式单次抽药多次注射气动无针注射器，包括：一次性安瓿、枪管、发射型腔、剂量调节单元、尾盖和动力单元，所述剂量调节单元包括减速机、磁性剂量调节底座、活塞、撞击杆，所述动力单元包括传动软轴、程序控制气源和程序控制电机。本发明以程序控制气源和程序控制电机作为输出动力源，配套固定软件编程，可实现单次抽药多次注射、自动调节剂量和注射深度，无需手调，实现皮内、皮下、肌肉注射；采用一次性安瓿作为药液储存环境，避免交叉感染。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚-甘草次酸作为肝靶向给药载体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：（1）聚乙二醇单甲醚-对甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)的制备；（2）聚乙二醇单甲醚-邻苯二甲酰亚胺(mPEG-PI)的制备；（3）单端氨基聚乙二醇单甲醚(mPEG-NH

摘要： 本发明涉及可用于构建氟康唑单药耐药模型的耳念珠菌及其在构建氟康唑单药耐药模型中的应用。所述耳念珠菌为如下菌株之一：耳念珠菌(Candida auris)①，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23787；耳念珠菌(Candida auris)②，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23788；耳念珠菌(Candida auris)③，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23789。本发明排除了多重耐药的风险，可以研究氟康唑药物加压诱导过程中，基因、蛋白、信号通路等变化规律，对于相关药物研究、开发意义重大。

摘要： 本实用新型公开了一种剂量可调式单次抽药多次注射气动无针注射器，包括：一次性安瓿、枪管、发射型腔、剂量调节单元、尾盖和动力单元，所述剂量调节单元包括减速机、磁性剂量调节底座、活塞、撞击杆，所述动力单元包括传动软轴、程序控制气源和程序控制电机。本实用新型以程序控制气源和程序控制电机作为输出动力源，配套固定软件编程，可实现单次抽药多次注射、自动调节剂量和注射深度，无需手调，实现皮内、皮下、肌肉注射；采用一次性安瓿作为药液储存环境，避免交叉感染。

摘要： 本实用新型公开了一种单组次排药筐，筐体(1)内分为两个空间，之间有挡板(2)，筐体(1)前部高度低于后部高度，呈坡形设计，筐体(1)侧壁上设有若干通孔(3)，筐体(1)顶部设有外翻边缘(4)，其特征在于：在筐体(1)顶部的外翻边缘(4)上开设有若干漏水孔(5)。本实用新型由于在筐体顶部的外翻边缘上开设有若干漏水孔，这样在排药筐清洗完后倒扣晾晒时，筐体外壁上的水流到外翻边缘内，会从漏水孔中流出，使晾晒更干净、更彻底，给使用带来快捷、方便的有益效果。

摘要： 提供一种患者自控的药液给送装置，其能实现由患者自行给送的药液连续流或逐次进行的大单次给药剂量，或两种兼有，同时在单次给药剂量输注过程中或在单次给药剂量输注后但在泵汲取冲程发生前避免单次给药剂量的再充注。该装置包括带有轴向空腔(18)的细长外壳(12)，轴向空腔贯穿外壳延伸，在其底端装有循环泵(20)。该泵限定出封闭的内部储液室(22)并包括固定在空腔内的第一壁或基座(24)以及相对于固定壁在空腔内在储液满位与储液空位之间轴向运动的第二柔性壁(26)。泵包括可通过入口管(32)与加压药液源相连的入口(28)和通过出口管(34)可与患者皮下相连的出口(30)，两根管均从外壳底部伸出。出口夹(138)安装在空腔中以在闭合位置和打开位置之间运动，在闭合位置压缩泵的出口管以阻止药液流过出口管。入口夹(200)安装在空腔中以在闭合位置和打开位置之间运动，在闭合位置压缩该入口管以阻止药液流过它，在打开位置与入口管脱离以允许药液流过它。

摘要： 本发明提供一种患者自控的药液给送装置，其能实现由患者自行给送的药液连续流或逐次进行的大单次给药剂量，或两种兼有，同时在单次给药剂量输注过程中或在单次给药剂量输注后但在泵汲取冲程发生前避免单次给药剂量的再充注。该装置包括带有轴向空腔(18)的细长外壳(12)，轴向空腔贯穿外壳延伸，在其底端装有循环泵(20)。该泵限定出封闭的内部储液室(22)并包括固定在空腔内的第一壁或基座(24)以及相对于固定壁在空腔内在储液满位与储液空位之间轴向运动的第二柔性壁(26)。泵包括可通过入口管(32)与加压药液源相连的入口(28)和通过出口管(34)可与患者皮下相连的出口(30)，两根管均从外壳底部伸出。出口夹(138)安装在空腔中以在闭合位置和打开位置之间运动，在闭合位置压缩泵的出口管以阻止药液流过出口管。入口夹(200)安装在空腔中以在闭合位置和打开位置之间运动，在闭合位置压缩该入口管以阻止药液流过它，在打开位置与入口管脱离以允许药液流过它。

摘要： 本实用新型涉及一种单次给药注射针，旨在解决当前一次性静脉输液针在施打时容易产生血液流出至针管内，使患者容易受到感染的技术问题，包括用于连接并输入药液的主管以及连接针头的软管和三通阀，所述三通阀设于主管末端并与软管联通、或设于软管前端并与主管联通，所述三通阀内设有柱塞并可促使主管和软管连通或促使软管与三通阀的旁路连通，本实用新型具有可通过调节三通阀的方向控制药液流通方向，能够防止注射时的血液回流而凝固造成的针管堵塞，同时能够避免后续增加药液时针管与主管脱离造成的交叉感染，适用范围较广的优点。