毒性实验

摘要： 目的观察重组全人源抗新型冠状病毒单克隆抗体(2B11)注射液对恒河猴2周重复给药的毒性反应,确定无毒性反应的安全剂量及给药剂量、给药时间与毒性之间的关系,为临床用药提供参考。方法30只健康恒河猴,随机分成3组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组给予0.9%氯化钠注射液,实验组分别给予2B11100和400 mg·kg^(-1)。每隔6 d iv给药1次,2周共给药3次,停药后恢复9周。实验期间进行一般症状观察、体重、摄食量、体温、眼科检查、血压、心电图、血常规、止凝血、血液生化及电解质、尿液、系统解剖、脏器系数、组织病理学和免疫学检测,同时进行抗药抗体(ADA)及血药浓度检测,并分析毒代动力学参数。结果实验期间2B112个剂量组恒河猴一般症状、体重、摄食量、体温、眼科检查、血压、心电图、血常规、止凝血、血液生化及电解质、尿液、脏器系数、组织病理学和免疫学检测等指标均未见与受试物有关的明显改变。2B112个剂量组均未检测到ADA,血浆药物浓度变化基本一致,且与给药剂量呈正比,峰浓度之比和暴露量之比也与给药剂量呈正比,2B11注射液在体内基本呈线性动力学特征。结论在本实验条件下,恒河猴2周重复iv给予2B113次是安全的,400 mg·kg^(-1)未观察到临床不良反应。

摘要： 目的:探讨碳酸二甲酯亚急性吸入的毒性作用和靶器官.方法:观察小鼠吸入染毒活动状况,记录心电图变化;实验结束后检测血液学指标,计算脑、肺、心、肝、脾、肾、卵巢/睾丸等脏器质量指数,观察上述脏器解剖学及病理学变化.结果:小鼠染毒后出现痉挛、烦躁不安、心电图异常等中毒反应,LD50为11.1179×10-4 g/cm3;肺、心、肝、肾脏器系数及血液中肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活性升高,心肌肌钙蛋白I、总胆红素、总蛋白、尿素氮、肌酐、白细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞数目明显增加(均P<0.05);红细胞、血小板、中性粒细胞数目和血红蛋白含量明显降低(均P<0.05),肺、心、肝、小肠和肾组织出现了严重受损.结论:碳酸二甲酯亚急性吸入具有较强的毒性,可引起小鼠心电图、血液学指标异常,可致肺、心、肝、小肠和肾脏出现器质性病变.

摘要： 随着环境污染问题被人重视,生物监测方法得到广泛关注,介形类因具有可反映环境污染且分布广泛等特点被应用于环境监测与评价.本研究详细总结介形类的3种常见毒性实验具体步骤及适用对象:介形类经典急性毒性实验通常用于水体环境安全监测;6 d免培养/免维护直接接触实验用于土壤、沉积物等固体介质毒性研究;14 d慢性毒性实验较多用于道路粉尘毒性安全评估.系统分析国内外利用该生物毒性实验结果,表明介形类死亡率与环境污染呈正相关,明确其对毒物具有较强敏感性,可作为一种良好环境指示生物.

摘要： 目的:探讨碳酸二甲酯亚急性吸入的毒性作用和靶器官。方法:观察小鼠吸入染毒活动状况,记录心电图变化;实验结束后检测血液学指标,计算脑、肺、心、肝、脾、肾、卵巢/睾丸等脏器质量指数,观察上述脏器解剖学及病理学变化。结果:小鼠染毒后出现痉挛、烦躁不安、心电图异常等中毒反应,LD_(50)为11.117 9×10^(-4) g/cm^(3);肺、心、肝、肾脏器系数及血液中肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活性升高,心肌肌钙蛋白I、总胆红素、总蛋白、尿素氮、肌酐、白细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞数目明显增加(均P<0.05);红细胞、血小板、中性粒细胞数目和血红蛋白含量明显降低(均P<0.05),肺、心、肝、小肠和肾组织出现了严重受损。结论:碳酸二甲酯亚急性吸入具有较强的毒性,可引起小鼠心电图、血液学指标异常,可致肺、心、肝、小肠和肾脏出现器质性病变。

摘要： [目的]观察玄栀颗粒对甲状腺功能亢进症(简称甲亢)大鼠模型的治疗作用及急性毒性作用.[方法]经筛选后的大鼠按体质量分层随机分为7组,即空白对照组、模型对照组、玄栀颗粒中剂量组、玄栀颗粒低剂量+甲巯咪唑组、玄栀颗粒中剂量+甲巯咪唑组、玄栀颗粒高剂量+甲巯咪唑组及甲巯咪唑对照组.除空白对照组外,其余各组大鼠均采用灌服优甲乐法构建甲亢大鼠模型.各组给予相应处理后,观察处理前后大鼠基础代谢情况,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测外周血三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP).采用苏木素-伊红(HE)染色法观察甲状腺病理改变.[结果]与模型对照组比较,玄栀颗粒中剂量组、玄栀颗粒中剂量+甲巯咪唑组、玄栀颗粒高剂量+甲巯咪唑组及甲巯咪唑对照组大鼠体质量增加,进食量有所减少,整体表现得到改善,病理评分显著降低,外周血血清T3、T4、FT3、FT4水平降低,TSH、cAMP水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),且各治疗组上述指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各组大鼠血清cGMP、TRAb水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论]玄栀颗粒单用及与甲巯咪唑联用均能够降低甲亢大鼠外周血甲状腺激素水平,减轻甲亢症状,改善甲状腺病理损伤,无明显急性毒性作用.

摘要： 目的:验证红花冲泡茶的安全性及有效性。方法:安全性考察:将大鼠随机分为冲泡茶组和对照组,两组大鼠分别灌胃冲泡茶和饮用水42 d,比较两组大鼠的血常规、肝肾功能、血脂、血糖、重要脏器的脏器指数及肝脏病理切片情况。有效性考察:建立慢性利血平注射导致的抑郁大鼠模型,冲泡茶组和氟西汀组大鼠分别灌胃红花冲泡茶和氟西汀溶液,空白组和模型组大鼠灌胃饮用水,比较4组大鼠行为学测试结果和大脑病理切片。结果:冲泡茶连续服用42 d对大鼠的血常规、肝肾功能、血糖、血脂、重要脏器指数及肝脏均无明显影响;冲泡茶组大鼠在行为学测试中的水平运动、垂直运动及总路程方面均明显高于模型组(P<0.01或P<0.05),并且冲泡茶在一定程度上改善了大鼠大脑海马的结构和排列并增加了细胞数。结论:红花冲泡茶长期口服安全无毒副作用,并有一定的对抗阈下抑郁的作用。

摘要： 目的 研究痛消膏经皮单次给药对机体所产生的毒性反应,为其临床用药和推广提供实验依据.方法 选取新西兰家兔为研究对象,采用最大给药量法及对照法观察痛消膏经皮单次给药后新西兰家兔出现的毒性反应情况.结果 痛消膏经皮单次给药后对新西兰家兔未见明显毒性反应,亦未见死亡或濒死;对新西兰兔体质量及体质量增长未见明显影响;给药后第14天对全部实验新西兰家兔进行剖检,肉眼观察组织、器官病变,均未见明显异常改变.结论 痛消膏经皮单次给药未见明显毒性反应,具有良好的安全性.

摘要： 目的：观察葡萄糖酸氯己定复方消毒液杀菌效果与毒性.方法：按照《消毒技术规范》采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法对葡萄糖酸氯己定复方消毒液(葡萄糖酸氯己定含量为4.84g/L、乙醇含量为＜40％)的杀菌效果和毒性进行实验研究.结果：该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1.0 min杀灭对数值均＞5.00;对白色念珠菌作用1.0 min杀灭对数值＞4.00.该消毒液搓擦双手作用1.0 min,对手表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;对皮肤表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00该消毒液擦拭物体表面作用3.0 min,对物体表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;急性经口毒性试验结果显示,对小鼠LD50均＞5000 mg/kg.BW,属实际无毒级,对家兔皮肤无刺激性;微核毒性试验结果显示,1000～5000 mg/kg.BW剂量对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,对体细胞无诱变作用;结论：葡萄糖酸氯己定复方消毒液对手、皮肤、物体表面均有良好的杀菌效果,且无毒,无致突变作用,对皮肤无刺激性.

摘要： 目的：观察葡萄糖酸氯己定复方消毒液杀菌效果与毒性.方法：按照《消毒技术规范》采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法对葡萄糖酸氯己定复方消毒液(葡萄糖酸氯己定含量为4.84g/L、乙醇含量为＜40％)的杀菌效果和毒性进行实验研究.结果：该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1.0 min杀灭对数值均＞5.00;对白色念珠菌作用1.0 min杀灭对数值＞4.00.该消毒液搓擦双手作用1.0 min,对手表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;对皮肤表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00该消毒液擦拭物体表面作用3.0 min,对物体表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;急性经口毒性试验结果显示,对小鼠LD50均＞5000 mg/kg.BW,属实际无毒级,对家兔皮肤无刺激性;微核毒性试验结果显示,1000～5000 mg/kg.BW剂量对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,对体细胞无诱变作用;结论：葡萄糖酸氯己定复方消毒液对手、皮肤、物体表面均有良好的杀菌效果,且无毒,无致突变作用,对皮肤无刺激性.

摘要： 目的：观察葡萄糖酸氯己定复方消毒液杀菌效果与毒性.方法：按照《消毒技术规范》采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法对葡萄糖酸氯己定复方消毒液(葡萄糖酸氯己定含量为4.84g/L、乙醇含量为＜40％)的杀菌效果和毒性进行实验研究.结果：该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用1.0 min杀灭对数值均＞5.00;对白色念珠菌作用1.0 min杀灭对数值＞4.00.该消毒液搓擦双手作用1.0 min,对手表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;对皮肤表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00该消毒液擦拭物体表面作用3.0 min,对物体表面自然菌的杀灭对数值均＞1.00;急性经口毒性试验结果显示,对小鼠LD50均＞5000 mg/kg.BW,属实际无毒级,对家兔皮肤无刺激性;微核毒性试验结果显示,1000～5000 mg/kg.BW剂量对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,对体细胞无诱变作用;结论：葡萄糖酸氯己定复方消毒液对手、皮肤、物体表面均有良好的杀菌效果,且无毒,无致突变作用,对皮肤无刺激性.

摘要： 目的：研究双酚A对子代雌性小鼠一般正常血清生化值的影响,为阐明其对人类健康的潜在危害提供实验依据.方法：将小鼠按雌雄2:1合笼交配,雌鼠怀孕后分为对照组和实验组,实验组按360mg/(kg.bw)剂量的双酚A染毒一周,仔鼠出生后,长至性成熟,取雌鼠,实验组26只,对照组10只,进行眼眶采血,进行血清生化测定分析.结果：在同一饲养条件下,在妊娠期染毒的子代雌性小鼠UA、Ca、P显著偏高,BUN显著偏低,结论：表明了双酚A在妊娠期暴露对子代雌性小鼠的部分血清生化指标有一定影响.

摘要： 目的：研究双酚A对子代雌性小鼠一般正常血清生化值的影响,为阐明其对人类健康的潜在危害提供实验依据.方法：将小鼠按雌雄2:1合笼交配,雌鼠怀孕后分为对照组和实验组,实验组按360mg/(kg.bw)剂量的双酚A染毒一周,仔鼠出生后,长至性成熟,取雌鼠,实验组26只,对照组10只,进行眼眶采血,进行血清生化测定分析.结果：在同一饲养条件下,在妊娠期染毒的子代雌性小鼠UA、Ca、P显著偏高,BUN显著偏低,结论：表明了双酚A在妊娠期暴露对子代雌性小鼠的部分血清生化指标有一定影响.

摘要： 目的：研究双酚A对子代雌性小鼠一般正常血清生化值的影响,为阐明其对人类健康的潜在危害提供实验依据.方法：将小鼠按雌雄2:1合笼交配,雌鼠怀孕后分为对照组和实验组,实验组按360mg/(kg.bw)剂量的双酚A染毒一周,仔鼠出生后,长至性成熟,取雌鼠,实验组26只,对照组10只,进行眼眶采血,进行血清生化测定分析.结果：在同一饲养条件下,在妊娠期染毒的子代雌性小鼠UA、Ca、P显著偏高,BUN显著偏低,结论：表明了双酚A在妊娠期暴露对子代雌性小鼠的部分血清生化指标有一定影响.

摘要： 目的：研究双酚A对子代雌性小鼠一般正常血清生化值的影响,为阐明其对人类健康的潜在危害提供实验依据.方法：将小鼠按雌雄2:1合笼交配,雌鼠怀孕后分为对照组和实验组,实验组按360mg/(kg.bw)剂量的双酚A染毒一周,仔鼠出生后,长至性成熟,取雌鼠,实验组26只,对照组10只,进行眼眶采血,进行血清生化测定分析.结果：在同一饲养条件下,在妊娠期染毒的子代雌性小鼠UA、Ca、P显著偏高,BUN显著偏低,结论：表明了双酚A在妊娠期暴露对子代雌性小鼠的部分血清生化指标有一定影响.

摘要： 目的：建立Ames波动试验、CHL细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法,探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物的诱变性.方法：i.Ames波动试验:用TA100沙门氏菌进行96孔板的Ames波动试验,非活化条件下以叠氮钠(SA)、活化条件下以环磷酰胺(CP)染毒处理,计数阳性孔数并进行卡方检验.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:非活化条件下用丝裂霉素C(MMC)分别染毒处理4h和24h,活化条件下用CP染毒4h,计数含微核的细胞数(2000个细胞中),并进行卡方检验.ⅲ.MLA:小鼠淋巴瘤细胞经清除自发突变后,非活化条件下用MMC、活化条件下用CP分别染毒处理3h,计算相对存活率(RS)、相对悬浮增长率(RSG)、相对总增长率(RTG)、平板效率PE0、PE2、突变率(MF)、小集落比例(SC).结果：i.Ames波动试验:SA和CP在各自试验条件下阳性结果显著(p＜0.01,x2＞6.63),且有明显量效关系.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:MMC和CP在各自试验条件下均引起微核率显著升高(p＜0.01,x2＞6.63),量效关系明显.ⅲ.MLA:MMC和CP在各自试验条件下均引起L5178Y 3.7.2C-tk+/-细胞的PE、RS、RSG和RTG呈剂量依赖性下降,MF呈剂量依赖性升高,高出溶剂对照的2倍以上.结论：此三种短期遗传毒性试验方法可互为补充、相互验证,提高检出受试品遗传毒性的准确性,有望得到进一步推广应用.

摘要： 目的：建立Ames波动试验、CHL细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法,探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物的诱变性.方法：i.Ames波动试验:用TA100沙门氏菌进行96孔板的Ames波动试验,非活化条件下以叠氮钠(SA)、活化条件下以环磷酰胺(CP)染毒处理,计数阳性孔数并进行卡方检验.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:非活化条件下用丝裂霉素C(MMC)分别染毒处理4h和24h,活化条件下用CP染毒4h,计数含微核的细胞数(2000个细胞中),并进行卡方检验.ⅲ.MLA:小鼠淋巴瘤细胞经清除自发突变后,非活化条件下用MMC、活化条件下用CP分别染毒处理3h,计算相对存活率(RS)、相对悬浮增长率(RSG)、相对总增长率(RTG)、平板效率PE0、PE2、突变率(MF)、小集落比例(SC).结果：i.Ames波动试验:SA和CP在各自试验条件下阳性结果显著(p＜0.01,x2＞6.63),且有明显量效关系.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:MMC和CP在各自试验条件下均引起微核率显著升高(p＜0.01,x2＞6.63),量效关系明显.ⅲ.MLA:MMC和CP在各自试验条件下均引起L5178Y 3.7.2C-tk+/-细胞的PE、RS、RSG和RTG呈剂量依赖性下降,MF呈剂量依赖性升高,高出溶剂对照的2倍以上.结论：此三种短期遗传毒性试验方法可互为补充、相互验证,提高检出受试品遗传毒性的准确性,有望得到进一步推广应用.

摘要： 目的：建立Ames波动试验、CHL细胞体外微核试验和小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)方法,探讨其作为一套新的遗传毒性试验组合检测化合物的诱变性.方法：i.Ames波动试验:用TA100沙门氏菌进行96孔板的Ames波动试验,非活化条件下以叠氮钠(SA)、活化条件下以环磷酰胺(CP)染毒处理,计数阳性孔数并进行卡方检验.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:非活化条件下用丝裂霉素C(MMC)分别染毒处理4h和24h,活化条件下用CP染毒4h,计数含微核的细胞数(2000个细胞中),并进行卡方检验.ⅲ.MLA:小鼠淋巴瘤细胞经清除自发突变后,非活化条件下用MMC、活化条件下用CP分别染毒处理3h,计算相对存活率(RS)、相对悬浮增长率(RSG)、相对总增长率(RTG)、平板效率PE0、PE2、突变率(MF)、小集落比例(SC).结果：i.Ames波动试验:SA和CP在各自试验条件下阳性结果显著(p＜0.01,x2＞6.63),且有明显量效关系.ⅱ.CHL细胞体外微核试验:MMC和CP在各自试验条件下均引起微核率显著升高(p＜0.01,x2＞6.63),量效关系明显.ⅲ.MLA:MMC和CP在各自试验条件下均引起L5178Y 3.7.2C-tk+/-细胞的PE、RS、RSG和RTG呈剂量依赖性下降,MF呈剂量依赖性升高,高出溶剂对照的2倍以上.结论：此三种短期遗传毒性试验方法可互为补充、相互验证,提高检出受试品遗传毒性的准确性,有望得到进一步推广应用.

摘要： 本发明公开了一种重金属离子对钉螺毒性的实验方法及毒性试剂，将Cu2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+四种重金属离子分别设置若干浓度梯度，每组放若干只钉螺，一定时间后，观察钉螺活动状况，将未见开厣、未见爬行活动的钉螺记录为活动受到抑制，并计算EC50值；记录96h时钉螺的死亡数量，计算LC50值和安全浓度，研究重金属盐对钉螺的急性毒性作用，从而起到防治钉螺的作用。

摘要： 本发明提供一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测设备，包括不透光的实验舱，其内顶部有若干个能发出单一波长为365nm的UVA紫外辐照光源；其内有若干个可拆换的细胞培养液腔，上面的紫外石英窗口保护内部细胞模板与外界隔离并接受辐照光照射；温育腔连接温育控制器和细胞培养液供应器；若干个可拆换的固定架固定实验动物接受辐照光照射；实验舱内有紫外和臭氧消毒器、通风和温湿度控制器；辐照光探头对辐照光源强度进行检测并通过计算机控制；实验参数可以存储在计算机内或打印机打印。本发明的有益效果是：提供了一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测设备，应用在化工、毒理、环保、职防、医学等领域内使用细胞或者实验动物进行光毒性科学研究。

摘要： 本发明公开了一种评价高级氧化工艺生态安全性的生物毒性实验方法，包括四个步骤：锦鲤驯养、染毒实验、指标检测、分析绘图。选择健康锦鲤用脱氯、消毒自来水驯养10天以上，驯养期间死亡率低于3％，驯养结束开展染毒实验。染毒实验是用未经高级氧化处理的废水和经过高级氧化工艺处理的废水分别饲养锦鲤，一段时间后解剖锦鲤，提取肝脏组织，测试肝脏中生物酶的活性，分析实验数据并对高级氧化工艺生态安全性做出评价。

摘要： 一种用于体外牙本质屏障细胞毒性实验的实验装置，包合培养皿和材料固定圈，所述培养皿上的培养井内盛放细胞培养液，培养井上有一个平台用于放置牙本质片或者其他替代材料，以及在上面放置材料固定圈，牙科修复充填材料充填于固定圈的内圈内，所述培养皿上面有保护盖。培养皿的培养井中的细胞营养液通过放在上面的牙本质片或者替代材料的微小空隙渗入材料固定圈，与材料固定圈中的牙科修复充填材料接触，进而可测定培养井内细胞培养液中的靶细胞的增值率以及观察细胞形态，判断待测牙科修复充填材料的细胞毒性，该体外细胞毒性实验与在体实验有更好的相关性，能更好的测定牙齿修复材料的生物相容性，目结构简单，使用方便，制造价格低廉，实验结果重复性好。

摘要： 本发明公开了一种上下式过滤型一氧化碳毒性实验装置及实验方法，包括一氧化碳生成器、可调温加热器和一氧化碳中毒仓，一氧化碳生成器放置在所述可调温加热器上，一氧化碳生成器和一氧化碳中毒仓通过管体连接；一氧化碳生成器包括烧杯以及置于所述烧杯中的生成容器，生成容器包括一体成型的倒锥形容量器和锥形容量器，倒锥形容量器和锥形容量器之间设有活塞，生成容器顶部设有瓶塞和出气管；一氧化碳中毒仓包括罐体，罐体内被分隔成下仓和上仓，下仓与上仓之间设有隔层，下仓连接有进气管，隔层上端设有出气孔，罐体顶部还设有瓶塞和废气管。本发明结构紧凑合理，实验操作简单易行，实验条件稳定，重复性好，可显著提高工作效率和实验质量。

摘要： 本发明提供一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测设备，包括不透光的实验舱，其内顶部有若干个能发出单一波长为365nm的UVA紫外辐照光源；其内有若干个可拆换的细胞培养液腔，上面的紫外石英窗口保护内部细胞模板与外界隔离并接受辐照光照射；温育腔连接温育控制器和细胞培养液供应器；若干个可拆换的固定架固定实验动物接受辐照光照射；实验舱内有紫外和臭氧消毒器、通风和温湿度控制器；辐照光探头对辐照光源强度进行检测并通过计算机控制；实验参数可以存储在计算机内或打印机打印。本发明的有益效果是：提供了一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测设备，应用在化工、毒理、环保、职防、医学等领域内使用细胞或者实验动物进行光毒性科学研究。

摘要： 提供了一种利用红鳍东方鲀进行生物急、慢性毒性实验的方法，通过预实验确定毒性物质浓度适宜范围，通过正式实验，记录红鳍东方鲀和环境的变化，通过概率单位法确定毒性物质半致死浓度，通过对慢性毒性数据进行浓度‑效应方差分析，确定无效应浓度与低效应浓度。本发明充分考虑了海水水生态系统对偶然暴露的耐受能力和恢复能力以及海洋水环境污染现状，提供一种通过模拟自然环境，利用红鳍东方鲀进行生物急、慢性毒性实验的方法，本方法方便准确，能够有效避免其他干扰因素导致的实验误差，得到的毒性数据可用于海水水质基准推导。

摘要： 本实用新型公开了一种适于底栖生物毒性实验的智能光照、控温、自动溢流实验装置，包括箱体和配水主管，在于箱体内部分为若干层，所述配水主管贯穿箱体的每一层，且配水主管的下端与蓄水池连接；箱体的每一层设有培养装置，所述培养装置包括格栅，格栅上设置有水槽，水槽内放置若干实验容器，每个实验容器上方对应设置有一个洒水细管，洒水细管经配水支管与配水主管连接。

摘要： 本实用新型提供一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测装置，包括不透光的实验舱，其内顶部有若干个能发出单一波长为365nm的UVA紫外辐照光源；其内有若干个可拆换的细胞培养液腔，上面的紫外石英窗口保护内部细胞模板与外界隔离并接受辐照光照射；温育腔连接温育控制器和细胞培养液供应器；若干个可拆换的固定架固定实验动物接受辐照光照射；实验舱内有紫外和臭氧消毒器、通风和温湿度控制器；辐照光探头对辐照光源强度进行检测并通过计算机控制；实验参数可以存储在计算机内或打印机打印。有益效果是：提供了一种细胞与实验动物兼容型光毒性实验检测装置，应用在化工、毒理、环保、职防、医学等领域内使用细胞或者实验动物进行光毒性科学研究。

摘要： 本实用新型公开一种急性吸入毒性实验染毒检测装置，属于毒性检测技术领域，包括检测罐，其顶端通过两个侧板固定有顶板并开有第一槽口，内部设有转轴与两个直板，所述顶板底端固定有驱动电机，所述转轴侧面开有直槽口并且两侧均固定有两根直杆，两个所述直板内侧均固定有移动杆，外侧均固定有刷毛，所述移动杆内侧开有凹槽，底侧通过第一连接块连接有驱动杆，所述转轴一端穿过所述第一槽口与所述驱动电机输出端连接；所述直槽口中安装有双头电机，其输出端均连接有螺杆，所述螺杆上螺纹连接有移动板，所述移动板两侧均通过第二连接块与所述驱动杆另一端连接；使用该装置，能够对所述检测罐内壁毒性固体进行清洁，保证了后续染毒检测的精度。