免疫防御

摘要： CRISPR-Cas系统是一种细菌的适应性免疫系统,参与特异性防御不同类型的可移动遗传元件,如质粒、噬菌体、转座子等的入侵。旨在分析肠球菌(Enterococcus)基因组中该系统的基因结构,并探讨其与细菌耐药基因之间的关系。NCBI数据库中下载10种肠球菌的全基因组信息,利用软件对CRISPR-Cas系统的分布、cas1基因、重复序列、间隔序列等进行比对分析;查找耐药相关基因,分析其与CRISPR-Cas系统之间的关系。235株肠球菌中含完整CRISPR-cas系统的有35株(14.9%),含确定CRISPR阵列196个和cas基因簇46个。肠球菌基因组中CRISPR系统主要为II-A型(80.4%),其次是II-C型(15.2%),cas1基因序列的系统发育分析结果与CRISPR-cas系统的分型基本一致。肠球菌CRISPR-Cas系统的分布在不同菌种之间差异较大;CRISPR-Cas系统可能阻碍肠球菌某些耐药基因的水平转移。

摘要： 为探究钝缀锦蛤(Tapes dorsatus) TXNDC5基因特征,本实验采用梯度PCR技术扩增获得TdTXNDC5基因的开放阅读框序列,其长度为1236 bp,可编码411个氨基酸残基。预测得知,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白等电点为5.05,理论分子量为46.40 kD,分子中具有3个典型的PDI结构域,N末端具有1段长度为20 aa的信号肽。同源性分析结果显示,钝缀锦蛤TXNDC5蛋白与其它3种海水贝类的同源性为37.9%~70.8%,表明TXNDC5蛋白在不同种类的海水贝类物种中具有一定的保守性。基于TXNDC5蛋白的氨基酸序列构建系统发育树,结果显示钝缀锦蛤仅与硬壳蛤聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤的8种组织中均有表达,鳃的表达量最高,外套膜次之。溶藻弧菌胁迫下,TdTXNDC5基因在钝缀锦蛤鳃和内脏团组织中的表达量均在第3 h时达到峰值,外套膜在第6 h达到峰值。上述结果表明,TdTXNDC5基因可能参与了钝缀锦蛤应对细菌感染的过程,在钝缀锦蛤先天免疫防御中具有重要作用。

摘要： 本研究从皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)中鉴定并克隆了一种肽聚糖识别蛋白(PGRP),命名为HdPGRP。HdPGRP的cDNA全长为1467 bp,共编码354个氨基酸,其中含有1个信号肽(1~18氨基酸)、1个SH3b结构域(93~160氨基酸)、1个PGRP结构域(179~322氨基酸)和1个Ami_2结构域(191~332氨基酸)。此外,在HdPGRP序列中发现了4个保守的Zn^(2+)结合位点(H^(209)、Y^(255)、H^(318)和C^(330))以及5个保守的酰胺酶催化位点(H^(209)、Y^(255)、H^(318)、T^(328)和C^(330))。经多序列比对和系统发育树分析,表明HdPGRP属于短型PGRP家族成员。在健康鲍鱼中,hdpgrp主要在肝胰腺中表达,其次依次在血细胞、外套膜和鳃中。在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激后,血细胞中的hdpgrp表达量在72 h内呈现先上升后下降的趋势,在24 h表达量达到最高。SDS-PAGE结果显示,重组HdPGRP(rHdPGRP)的分子量为30 kDa。rHdPGRP表现为Zn^(2+)依赖酰胺酶活性,可催化降解不溶性肽聚糖。此外,rHdPGRP对革兰氏阳性菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有显著的抑制作用,且这种抑制作用可能与其酰胺酶活性有关。本研究表明,HdPGRP在机体抵御入侵细菌等免疫防御中起重要作用。

摘要： 世界卫生组织(WHO)认为人的健康除了受遗传、环境、社会等因素影响外,个人的生活方式占很大一部分比重。对于肝脏的健康也不例外,肝脏是人体最大的消化器官,承担着代谢、分泌胆汁、解毒、免疫防御、造血储血、调节循环血量、凝血等重要功能。但肝脏自身没有末梢神经,总是在默默地工作与承受,早期发生病变时一般没有痛感,很难被察觉,查出肝病时往往已到了晚期。

摘要： 为探究文蛤(Meretrix meretrix)防御素基因big defensin(MmBD)在其机体免疫防御中的作用,采用RACE技术(cDNA末端快速扩增技术),克隆获得了文蛤MmBD的c DNA全长序列,该基因共758 bp,包含181 bp的5′非翻译区(UTR),214 bp的3′UTR,开放阅读框(ORF)长363 bp,编码氨基酸120 aa。预测的氨基酸序列包含1个信号肽、2个跨膜结构域、高度保守的Cys残基C-X6-C-X3-C-X13(14)-C-X4-C-C和kex2样蛋白酶(KEKR-AV)的裂解位点。组织表达结果表明,MmBD基因在鳃组织中的表达量最高(P<0.05),其次是外套膜和肝胰腺,在足中的表达量最低。不同胚胎发育时期表达结果显示,MmBD基因在D形幼虫期表达量最高(P<0.05),其次是原肠胚期。经高浓度铜离子(Cu^(2+))胁迫后,试验组MmBD基因表达量明显升高,极显著性高于对照组,尤其是36和72 h。指出,文蛤MmBD基因可能在机体免疫中发挥重要功能。

摘要： 目的探究β-防御素-3(humanβ-defensin-3,hBD-3在口腔潜在恶性病变(oral potential malignant disorder,OPMD)及口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达变化及其变化意义。方法选取于2018年1月—2020年12月在黑龙江省医院口腔科就诊的患者100例,其中确诊为OPMD的患者40例、确诊为OSCC的患者40例、口腔黏膜正常的患者20例,采用免疫组化和实时荧光定量PCR这两种检测方法来对参与研究者的hBD-3表达情况进行分析。结果(1)hBD-3蛋白表达:hBD-3蛋白在正常组、OPMD组和OSCC组中的阳性表达率分别为50.0%(5/10)、82.5%(33/40)、90.0%(36/40);且OSCC组和OPMD组hBD-3的表达强度明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),OSCC组的hBD-3表达强度也高于OPMD组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)hBD-3基因相对表达量:正常组的hBD-3 mRNA相对表达量为(1.24±0.49);OPMD组的相对表达量为(2.18±0.54);OSCC组的相对表达量为(6.92±0.75)。OSCC组和OPMD组的hBD-3 mRNA表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),OSCC组的hBD-3 mRNA表达水平也高于OPMD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论hBD-3在口腔黏膜的早期其变过程中表达水平会升高,提示hBD-3可能参与了OPMD与OSCC的发生发展。

摘要： 为了解白介素在黄鳝抗维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)感染过程中的分子机制,利用生物信息学方法分析了黄鳝il-6、il-12p35、il-12p40、il-15、ebi3和il-34基因及其编码蛋白的序列特征,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析了这些基因在健康和维氏气单胞菌感染后黄鳝中的表达模式。结果显示,黄鳝6个白介素蛋白氨基酸序列与尼罗罗非鱼相似性最高且进化关系最近;6个白介素基因与其他鱼类的基因结构基本相同;共线性分析显示il-15在进化上相对保守;白介素基因在健康黄鳝不同组织中均有表达;与对照组相比,白介素基因的表达在维氏气单胞菌感染后均发生了显著变化,其中,il-6、il-12p35和ebi3参与早期阶段的黄鳝抗菌免疫反应。研究结果表明,il-6、il-12p35、il-12p40、il-15、e bi3和il-34基因在黄鳝抵抗病原入侵的免疫防御活动中均有调控作用。

摘要： [目的]本研究结合前期已获得的miRNA和mRNA组学数据对东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae 的差异表达 miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)靶向意大利蜜蜂 Apis mellifera ligustica 工蜂中肠的 mRNA 和差异表达 mRNA(differentially expressed mRNA,DEmRNA)进行生物信息学预测、数据库注释和调控网络分析,旨在解析东方蜜蜂微孢子虫对意大利蜜蜂工蜂中肠的基因表达调控.[方法]比较东方蜜蜂微孢子虫感染7 d(AmT1)和10 d(AmT2)的意大利蜜蜂工蜂中肠和未感染中肠(分别为AmCK1和AmCK2)的mRNA数据,筛选意大利蜜蜂工蜂的显著性DEmRNA;通过比较侵染AmT1和AmT2的东方蜜蜂微孢子虫(分别为NcT1和NcT2)和东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子(NcCK)的miRNA数据筛选出东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA.利用TargetFinder软件预测东方蜜蜂微孢子虫DEmiRNA靶向的意大利蜜蜂工蜂中肠DEmRNA.利用相关生物信息学工具对上述意大利蜜蜂工蜂中肠靶DEmRNA进行GO和KEGG数据库注释.根据KEGG数据库注释信息筛选出意大利蜜蜂工蜂中肠免疫防御和能量代谢通路相关DEmRNA,并构建和分析上述DEmRNA与相应的东方蜜蜂微孢子虫DEmiRNA之间的调控网络.[结果]NcCK vs NcT1比较组中东方蜜蜂微孢子虫的77条显著上调miRNA和52条显著下调miRNA可分别靶向AmCK1 vs AmT1比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的118条显著下调mRNA和135条显著上调mRNA,这些mRNA可分别注释到31和25个GO条目,以及113和107条KEGG通路.NcCK vs NcT2比较组中东方蜜蜂微孢子虫的52条显著上调miRNA和49条显著下调miRNA可分别靶向AmCK2 vs AmT2比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的97条显著下调mRNA和210条显著上调mRNA,这些mRNA可分别注释到27和30个GO条目以及97和127条KEGG通路.NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中的11条共同显著上调miRNA和19条共同显著下调miRNA分别靶向AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组的6条共同显著下调和14条共同显著上调mRNA,可分别注释到7和10个GO条目以及0和9条KEGG通路.NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA可靶向AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的氧化磷酸化和硫代谢等能量代谢通路相关DEmRNA,以及胞吞作用、黑色素生成、溶酶体、自噬、Toll样受体信号通路、细胞凋亡、Ras信号通路、泛素介导的蛋白水解和MAPK信号通路等免疫防御通路相关DEmRNA.进一步分析发现,miR-216-x,miR-5119-y,bantam-y和miR-8-y在NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中皆显著上调表达,且靶向意大利蜜蜂工蜂中肠的溶酶体、黑色素生成、泛素介导的蛋白水解、MAPK信号通路及Ras信号通路等免疫防御通路相关的显著下调mRNA.[结论]在侵染过程中,东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA对意大利蜜蜂工蜂的基因表达具有广泛的潜在影响,东方蜜蜂微孢子虫可能通过上调部分miRNA跨界调控意大利蜜蜂工蜂的免疫防御以促进侵染,通过下调部分miRNA跨界调控意大利蜜蜂工蜂的能量代谢以加强能量窃取并促进增殖.

摘要： 在双壳类软体动物中,血淋巴细胞介导的吞噬作用是清除入侵微生物的主要方式.本文在长牡蛎中鉴定了一个包含富含亮氨酸重复序列(Leucine-rich repeat,LRR)结构域的新型基因,命名为CgLRRC69.对该基因的组织分布分析表明,CgLRRC69mRNA在血淋巴细胞、鳃、肌肉、外套膜、心脏、消化腺和性腺中广泛表达.副溶血弧菌感染可以显著地刺激CgLRRC69在血淋巴细胞中表达,并且在感染后6h达到峰值.同时,酶联免疫吸附实验发现CgLRRC69可以特异性结合脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),表明它可能在免疫防御中有功能.吞噬实验结果显示,CgLRRC69重组蛋白可以显著地提高血淋巴细胞的吞噬能力;RNAi干扰CgLRRC69在牡蛎体内的表达,显著降低了血淋巴细胞对细菌的清除能力.因此,这些结果揭示了CgLRRC69作为一种新型模式识别受体,可以特异性识别革兰氏阴性菌的主要成分LPS,通过调理作用有效地清除细菌.

摘要： 中医博大精深,古人很早就提出“肝者,将军之官,谋虑出焉”。中医认为,肝脏作为五脏之一,五行属木,与四时之春相通,与六腑之胆互为表里,与人的精神情志、消化吸收、气血运行、水液代谢、性与生殖等息息相关。西医研究发现肝脏是新陈代谢的重要器官,具有解毒、营养合成、分泌胆汁、免疫防御等生理功能。

摘要： 为了探讨插核手术后三角帆蚌免疫防御机制，本文利用相差显微镜、光学显微镜、透射电子显微镜和流式细胞仪对插核手术5 d三角帆蚌血细胞进行了形态学研究，采用荧光定量RT-PCR方法和酶活测定方法研究了三角帆蚌插核手术后第1、2、3、5、10d免疫相关基因alpha-2巨球蛋白(α2M)的表达情况和免疫相关酶酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化情况。流式细胞术光散射图谱显示血细胞被分两类，一类为颗粒度高的大细胞，另外一类为颗粒度低的小细胞;相差显微镜观察显示，血细胞可分为胞体暗、折光性差和胞体明亮、折光性强的两类;Giemsa和H.E染色显示细胞分为胞质染色不均一、胞内颗粒明显和胞质染色均一、胞内颗粒不明显的两类;透射电镜超薄切片观察显示，颗粒明显的细胞胞质内线粒体、高尔基体等细胞器较丰富，颗粒不明显的细胞胞质内细胞器较少;负染结果表明血细胞主要分为表面不光滑、突起明显和细胞表面光滑、突起较不明显的两类，综合上述实验结果，三角帆蚌血细胞从形态学可分为颗粒明显的细胞和颗粒不明显的透明细胞两大类。插核手术后，颗粒细胞数量相对增加，透明细胞数量相对减少，并且血细胞表面形态更多样，伪足状突起更明显，细胞内囊泡状物质增多，血细胞密度显著增高(p<0.01)，两类细胞所占比例的变化在相差显微镜观测中差异极显著(p<0.01)。α2M基因在手术后表达量增加，在第3、5d与对照组有显著性差异。血清和血细胞中ACP活性实验组均高于对照组。血清中ACP活性实验组与对照组有显著性差异，血细胞中ACP活性第1、2、3 d有显著性差异。血清中SOD活性实验组均高于对照组，第3、5、10 d有显著性差异，血细胞中SOD的活性实验组均低于对照组，第3 d差异不显著，其余时间差异显著。本文研究表明，插核手术后，三角帆蚌的血细胞形态结构和数量均产生明显变化，三角帆蚌血液中免疫相关基因α2M的表达水平以及免疫相关酶ACP和SOD活性也发生明显变化，这是机体对外界刺激产生的免疫防御反应，表明插核手术后三角帆蚌非特异性免疫系统有所增强。

摘要： 本文对白斑综合征病毒感染与对虾的免疫防御反应进行了研究。文章指出。免疫增强剂可对对虾防御WSSV感染产生影响,脂多糖、葡聚糖、肽聚糖、岩藻依聚糖和核酸都已被证实可提高对虾抗病毒感染的免疫保护。

摘要： 近年来,随着肠道微生态理论的深入,人们逐渐认识到益生菌能够通过抑制病原菌生长、促进营养物质吸收、刺激免疫防御等机制发挥益生作用。本文综述了益生菌的作用机制及其在母猪生产中调节胃肠健康、增强机体免疫、提高繁殖性能和饲料转化率等方面的科技进展,从而为益生菌在母猪生产中的进一步研究和应用提供参考。

摘要： 感受性蚕品种在BmDNV-ZJ侵染初期，中肠组织受BmDNV-ZJ诱导产生的蛋白可能为Serpin-2（调控蛋白酶活性和细胞凋亡）和Thiol peroxiredoxin（具有抗氧化、消除自由基等功能）。血液组织受诱导而得到特异性表达的蛋白可能是丝裂原活化蛋白激酶（调控细胞凋亡）或类抗氧化酶蛋白（具有抗氧化、消除自由基等功能）。表明感受性蚕品种在BmDNV-ZJ感染初期，其内生性免疫防御途径可能通过受侵染部位（中肠）和免疫防御组织（血液）分泌抗氧化蛋白等抗性蛋白因子和细胞凋亡等方式来阻止或延缓病毒的进一步侵染。

摘要： 我院2003年10月至2006年2月内科及重症监护病房收治的脑血管病患者总共341例中发生医院感染的61例(69例次)。本文探讨医院感染的预防控制方法，包括：1.侵入性操作与医院感染的部位相关，2.合理使用抗生素，避免预防性应用抗生素，3.从整体观点出发，提高患者免疫防御功能。

摘要： 重型病毒性肝炎病情重、预后差、病死率高，我国重型肝炎平均病死率一般在60％以上，患者对感染的免疫防御机能极为低下，易并发各种感染，后者加重肝功能衰竭，促使病情恶化和死亡。本文对传染科2002年6月～2005年6月收治的72例重型肝炎患者合并感染的情况进行了回顾性分析。

摘要： 通过对传染病领域的调查，借用其免疫和隔离策略的概念及方法，提出相应的蠕虫传播模型，并对其进行防御分析。使用稳定性理论，对免疫和隔离策略下蠕虫传播模型进行平衡状态分析，得到平衡解。研究免疫和隔离策略对蠕虫传播的影响，分析传播参数在防御过程中所起的作用。仿真实验结果验证了理论分析的正确性，并对实际蠕虫防御有一定的指导意义。

摘要： 通过对传染病领域的调查，借用其免疫和隔离策略的概念及方法，提出相应的蠕虫传播模型，并对其进行防御分析。使用稳定性理论，对免疫和隔离策略下蠕虫传播模型进行平衡状态分析，得到平衡解。研究免疫和隔离策略对蠕虫传播的影响，分析传播参数在防御过程中所起的作用。仿真实验结果验证了理论分析的正确性，并对实际蠕虫防御有一定的指导意义。

摘要： 通过对传染病领域的调查，借用其免疫和隔离策略的概念及方法，提出相应的蠕虫传播模型，并对其进行防御分析。使用稳定性理论，对免疫和隔离策略下蠕虫传播模型进行平衡状态分析，得到平衡解。研究免疫和隔离策略对蠕虫传播的影响，分析传播参数在防御过程中所起的作用。仿真实验结果验证了理论分析的正确性，并对实际蠕虫防御有一定的指导意义。

摘要： 通过对传染病领域的调查，借用其免疫和隔离策略的概念及方法，提出相应的蠕虫传播模型，并对其进行防御分析。使用稳定性理论，对免疫和隔离策略下蠕虫传播模型进行平衡状态分析，得到平衡解。研究免疫和隔离策略对蠕虫传播的影响，分析传播参数在防御过程中所起的作用。仿真实验结果验证了理论分析的正确性，并对实际蠕虫防御有一定的指导意义。

摘要： 本发明涉及凝血因子XIII（FXIII），其用于治疗和/或预防由微生物的感染和/或与所述感染相关的症状；药物组合物，其包含药学有效量的所述FXIII；用于制备药物的方法，所述药物包含药学有效量的所述FXIII；和治疗方法，其包括向有此需要的患者施用药学有效量的所述FXIII。

摘要： 本发明涉及一种防御素样免疫调节十四肽RV14及其制备方法和应用，抗菌肽RV14的序列如SEQ ID No.1所示。通过对β防御素家族氨基酸序列进行比对分析，筛选出了β防御素家族所共有的氨基酸序列，通过改造，设计出含有一对二硫键的β防御素片段CRRGVC，然后分别在其N端采用WRWR氨基酸序列、C端采用RWRW氨基酸序列进行序列添加，并将该肽的羧基末端酰胺化，通过化学方法合成抗菌肽RV14。抗菌肽RV14在抗菌活性方面有较大的提高，同时不引起溶血，并且具有免疫调节活性。说明通过功能性片段的添加可增强抗菌肽的抗菌活性，提高细胞免疫调节性，进一步验证了其抗菌机理，为抗菌肽的应用提供了理论的基础。

摘要： 本发明公开了一种面向多种对抗图片攻击的协同免疫防御方法，包括：1)根据正常图片和已有攻击生成的对抗图片，即对抗样本训练不同结构的对抗样本子分类器，并用遗传算法进行优化。2)用多个对抗样本子分类器对用于检测的图片进行检测，共同判断是否为对抗样本以及对抗样本的种类。3)若在检测过程中发现新型攻击方法，用正常图片和新型对抗样本训练新型对抗样本分类器；训练完成后，对被判为正常的图片再次进行判断；并在一定时间后重新训练整个对抗样本分类器。本发明对新型对抗样本生成专门的新型对抗样本分类器，减少了对新型对抗样本进行防御的时间，提高了对新型对抗样本的防御效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及青鲫IgZ基因在制备抗嗜水气单胞菌感染的免疫防御药物中的用途，所述青鲫IgZ基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，IgZ基因cDNA序列全长2083bp。所述青鲫IgZ基因在青鲫感染嗜水气单胞菌过程中，在黏膜免疫组织处发挥着重要的免疫防御作用，青鲫IgZ基因能够用于制备青鲫感染嗜水气单胞菌的免疫防御药物，为青鲫的疾病及抗感染机制的研究奠定基础。

摘要： 本发明涉及预测前列腺癌对象对放射治疗的应答的方法，包括确定确定选自下组的五个或更多个免疫防御应答基因中的每一基因的基因表达谱或接收所述基因表达谱的结果：AIM2，APOBEC3A，CIAO1，DDX58，DHX9，IFI16，IFIH1，IFIT1，IFIT3，LRRFIP1，MYD88，OAS1，TLR8和ZBP1，所述基因表达谱在得自对象的生物学样品中确定，并且基于所述五个或更多个免疫防御应答基因的基因表达谱通过处理器确定放射治疗应答的预测。

摘要： 本公开的实施方案涉及工程化改造的表达自体/同种异体免疫防御受体(ADR)的T细胞，其选择性地靶向包括致病性T细胞的活化的T细胞以使其失能。嵌合受体包含例如靶向4‑1BB、OX40和CD40L的部分，其表达指示活化的T细胞。在特定实施方案中，存在使用过继T细胞转移编码ADR的细胞来预防或治疗与活化的T细胞相关的病症的方法。

摘要： 本发明公开了大黄鱼清道夫受体基因MARCO基因及其免疫防御功能，MARCO基因开放阅读框序列采用同源克隆法与RACE技术克隆获得，其序列如SEQ ID NO:1所示，全长为1218 bp，编码405个氨基酸，上述MARCO基因在大黄鱼免疫防御功能中的用途；免疫防御功能包括调节先天免疫维护机体的健康与进化。有益效果为：本发明采用同源克隆法与RACE技术克隆获得MARCO基因，克隆过程中总RNA提取效果好，能灭活内源RNA酶，提高总RNA的得率和纯度；MARCO基因免疫防御功能，为预防病原菌引起的疾病提供理论基础，也为揭示大黄鱼健康养殖提供理论指导。

摘要： 本发明公开了曼氏无针乌贼Toll样受体基因及其免疫防御功能，Toll样受体基因采用同源克隆法与RACE技术克隆获得，包括如下步骤：1）将提取的总RNA反转录合成cDNA模板，扩增TLR基因片段；2）采用RACE技术以提取的总RNA模板进行目的基因第一链cDNA的合成，然后进行第一轮PCR扩增和第二轮PCR扩增，测序；3）将所得的基因序列拼接验证，即得Toll样受体基因。并提供一种该Toll样受体基因在曼氏无针乌贼免疫防御功能中的用途。本发明Toll样受体基因的氨基酸残基中有高度保守的结构域；该Toll样受体基因参与曼氏无针乌贼的天然免疫应答，在其抵御水产病原菌的侵染过程中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一种面向多种对抗图片攻击的协同免疫防御方法，包括：1)根据正常图片和已有攻击生成的对抗图片，即对抗样本训练不同结构的对抗样本子分类器，并用遗传算法进行优化。2)用多个对抗样本子分类器对用于检测的图片进行检测，共同判断是否为对抗样本以及对抗样本的种类。3)若在检测过程中发现新型攻击方法，用正常图片和新型对抗样本训练新型对抗样本分类器；训练完成后，对被判为正常的图片再次进行判断；并在一定时间后重新训练整个对抗样本分类器。本发明对新型对抗样本生成专门的新型对抗样本分类器，减少了对新型对抗样本进行防御的时间，提高了对新型对抗样本的防御效果。

摘要： 本发明公开的属于网络安全技术领域，具体为一种基于免疫疫苗对抗恶意代码传播模型的防御方法，包括具体步骤如下：步骤一：进程节点状态识别，所述进程节点状态识别是利用基于哈希判定的恶意代码的启动进程判定，基于恶意代码动态取证模型的恶意代码检测方法的恶意代码的运行进程判定实现进程节点状态识别；步骤二：利用识别出的进程节点进行免疫防御，本发明颠覆了传统恶意代码的异常发现模式，创新性提出将混合学习的动态检测技术和生物免疫机制引入到对恶意代码的取证过程中，有效降低了传统恶意代码取证方法不能检测新增恶意代码所造成的安全风险。