基因表达调控

摘要： 背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程.SOX9对软骨细胞调控起着重要作用.目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展.方法:应用计算机检索CNKI、PubMed及万方医学数据库从建库至2020年12月发表的相关文献,中文关键词为"软骨,软骨细胞,SOX9基因表达调控,转录后调控,蛋白质加工,翻译后修饰,功能伙伴";英文关键词为"Cartilage,chondrocyte,posttranscriptional regulation,posttranslational modification,SOX9,transcriptional regulation,Gene Expression Regulation,SOX9 Transcription Factor".最终纳入61篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:在基因、RNA和蛋白质水平上参与SOX9调控的关键机制已经被发现,通过SOX9关键因子作用可以直接或间接促进软骨细胞成骨生长,有正向促进,也有反向抑制,以及各因素之间相互作用.SOX9是软骨细胞分化及促进软骨形成的关键因子;通过系统分析SOX9在不同水平调控的分子机制为软骨组织工程化提供理论基础,可以更快实现软骨疾病的临床治疗应用.

摘要： 目的探究肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中糖酵解相关基因与肝细胞癌发生发展及预后的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载HCC的RNA表达数据和临床信息。首先采用基因富集分析预测正常组织和肿瘤组织中基因富集的相关通路,筛选HCC中糖酵解相关基因,然后构建糖酵解相关基因的预后模型,获取预后相关糖酵解基因。对基因进行风险评分,利用R语言根据临床特征分组后进行生存分析。使用cBioPortal数据库,分析预后模型中基因的突变情况。最后使用RT-qPCR验证预后模型中基因在HCC的表达。结果基因富集分析显示,正常样本和肿瘤样本的基因显著富集于糖酵解通路。Cox回归分析筛选出了3个与预后相关的糖酵解基因(B3GAT3、NDC1、KIF20A),ROC曲线AUC值显示预后相关的糖酵解基因能预测HCC患者的临床预后,生存分析显示基因高表达组患者的总体生存率比低表达组患者更差(P<0.001)。cBioPortal数据库分析B3GAT3发生扩增、深度缺失和错义突变的概率为1.1%,NDC1发生扩增和错义突变的概率为0.6%,KIF20A发生扩增和错义突变的概率为0.8%。RT-qPCR结果显示B3GAT3、NDC1、KIF20A在HCC组织中均为高表达。结论糖酵解相关基因B3GAT3、NDC1、KIF20A与HCC的预后相关,为后续进一步探究其在HCC中的作用机制提供了依据。

摘要： 小分子化合物种类繁多,在众多生化过程中发挥关键作用,具有重要的检测意义与价值,其快速灵敏可视化检测技术的开发是当前的研究热点。基于核糖开关的生物传感器因具有识别特性高、操作简便、成本低等优势,为小分子检测提供了一条新途径。对核糖开关的来源、构成、调控机制、体内外筛选,特别是对基于小分子靶标的核糖开关生物传感器分类进行了介绍,并从核糖开关的筛选、裁剪、理性设计、核糖开关无细胞传感器的应用等几个方向提出了展望,以期为小分子靶标的核糖开关生物传感器的发展和应用提供理论依据。

摘要： 全基因组研究已经鉴定了人类基因组中数以百万计的增强子调控元件,然而它们的生物学功能和潜在作用机制在很大程度上仍然未知.本文回顾了应用于鉴定、描述和验证增强子的新兴高通量技术,并进一步讨论对增强子潜在调控机制的生物学理解,特别是关于增强子簇如何控制基因表达的研究,如超级增强子的功能层次结构等.最后总结了增强子在发育、进化和疾病发生过程中调控基因时空表达的重要作用,并对该领域一些未解决的关键问题和未来的研究方向进行探讨和展望.

摘要： 基因转录是中心法则的关键环节,以DNA为模板产生RNA用于蛋白质合成。发生在基因启动子区的转录起始过程是基因表达调控的核心,细胞在复杂且精密的调控信号下,将抑制或促进转录起始前复合物在基因启动子区的装配,调控后续转录的活性。目前关于转录起始调控机制的研究主要集中在转录起始激活机制,对于转录起始的负调控机制却鲜有报道。

摘要： 番茄是低剂量紫外光的UV-B作为一种环境信号被植物光受体UVR8蛋白感知,通过光信号转导,调控植物的生长发育、次生代谢和对环境逆境的适应性;而强UV-B能够破坏植物细胞内的蛋白质和DNA等生物大分子,引起逆境胁迫反应。光受体UVR8介导的光信号通路对于植物适应环境具有重要的作用,UVR8通过调控大量基因转录表达变化行使其生理学功能。在UVR8信号通路上目前已经发现多个转录因子参与基因表达调控,其中转录因子HY5具有非常重要的作用。

摘要： 通常研究人员按照RNA分子翻译蛋白的能力将其划分为信使RNA(Message RNA,mRNA)及非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)。非编码RNA根据长度分为两类:长非编码RNA(即长度超过200 bp的lncRNA)和短RNA(长度小于50 bp)。短RNA又包括:干扰小RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)等。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为18~36个核苷酸的非编码单链RNA分子,通过与靶标m RNA的3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)特异性结合,从而引起靶标mRNA分子的降解或翻译抑制,在动植物中参与转录后基因表达调控。

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是育龄期女性的常见病,其特征为具有活性的子宫内膜组织在子宫腔以外的部位定植和生长,病因不明。环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种广泛存在于真核细胞中的闭合环状非编码RNA,研究证实circRNA具备编码蛋白质的功能,一方面可以与微小RNA(microRNA,miRNA)竞争性结合从而调控基因表达,另一方面与RNA相关蛋白结合来发挥功能,使其成为近年来的研究热点。研究发现circRNA参与调控异位子宫内膜细胞增殖、侵袭等病理过程,并有潜力成为EMs的诊断标志物及治疗靶点。但circRNA在EMs发病中的机制研究尚处于起步阶段。结合国内外最新研究进展,综述circRNA的发生、形成机制、生物学功能及其目前在EMs发生、发展中的分子调控机制及临床诊疗中的生物学意义。

摘要： 目的探讨核糖体合成调控因子1(RRS1)对乳腺癌细胞顺铂抗性的影响及其作用的分子机制。方法通过Western blot和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测人乳腺癌细胞MCF-7和人耐顺铂乳腺癌MCF-7(MCF-7/DDP)细胞中RRS1 mRNA及蛋白的表达水平;利用慢病毒感染的方法沉默RRS1基因,采用Western blot和RT-qPCR方法检测对照组(感染慢病毒shRNA-Ctrl)和RRS1-shRNA组(感染慢病毒shRNA-RRS1)细胞中RRS1 mRNA和蛋白表达水平,计算RRS1基因敲降效率;采用CCK8方法检测对照组和RRS1-shRNA组细胞的增殖能力及顺铂对两组细胞的半数抑制浓度(IC_(50));采用流式细胞仪检测对照组和RRS1-shRNA组细胞的周期分布和凋亡率;采用Western blot法检测对照组和RRS1-shRNA组细胞中细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白、磷酸化的细胞外信号调节激酶(P-ERK)蛋白、凋亡抑制蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白、促凋亡蛋白Bcl-2关联X(BAX)蛋白相对表达水平。结果MCF-7和MCF-7/DDP细胞中RRS1 mRNA和蛋白表达量比较差异均有显著性(t=13.50、8.29,P<0.05);对照组和RRS1-shRNA组细胞中RRS1 mRNA和蛋白表达量比较差异均有显著性(t=86.83、6.55,P<0.05),RRS1基因的敲降效率约在70%以上;两组细胞比较,顺铂对MCF-7/DDP细胞的IC_(50)值、细胞增殖能力、细胞周期分布、细胞凋亡率及P-ERK蛋白、Bcl-2蛋白和BAX蛋白的表达水平比较差异均有显著性(t=3.06~8.83,F=17.33、70.35,P<0.05)。结论RRS1基因可能参与了乳腺癌细胞的顺铂抗性过程,其作用可能与RRS1基因高表达引起的细胞凋亡抵抗有关,对临床上提高顺铂疗效具有重要意义。

摘要： 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的RNA。由于它不具有开放阅读框因而缺乏蛋白编码能力,或者仅能编码短的多肽[1]。LncRNA广泛存在于动植物、酵母、原核生物与病毒等多种生物中,并在生物学过程中发挥关键的作用。目前,基因表达调控是病原微生物与宿主关系中的热门研究问题。研究发现,lncRNA在病原微生物感染过程中起着重要的调控作用,与疾病的发生、发展息息相关。

摘要： 猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是一种高度接触性传染性病原菌,引起猪传染性胸膜肺炎,对世界养猪业危害严重。APP属于兼性厌氧菌,在感染宿主一段时间后,可以在缺氧的坏死组织中长期感染。然而,APP在厌氧条件下的存活及其基因表达调控机制尚缺乏深入研究。本研究利用表达谱芯片检测到APP在厌氧条件下的627个差异表达基因，占APP全部ORF的29%。研究初步推导出APP在厌氧环境中生存和感染的分子机制:糖酵解途径中的多种酶以及能进入糖酵解途径的各种碳源的转运蛋白均上调，发酵途径中的重要酶和其代谢产物也显著上调，同时，将DMSO作为电子受体的DMSO还原酶上调，这些代谢途径的变化满足了APP在缺氧组织中能量的需要；同时，大量铁摄取蛋白和一些蛋白酶上调，增强了APP营养物质摄取的能力；脂多糖和肽聚糖合成以及生物被膜形成上调，增强了APP的定植能力，并逃避了宿主的免疫清除。在这些过程中ArcAB和NarQ/P可能起到了重要调控功能，这两对双组份系统和其他未见功能报道的调控基因在APP厌氧调节中的具体机制值得深入研究。

摘要： 《分子生物学》是高等医药院校的一门选修课程。这一章节也越来越显示出它在分子生物学这门学科中的重要性，然而，这一章节的内容相当抽象难懂，给老师的讲授和学生的学习都增加了更大的难度。因此笔者根据数年来的教学实践，在分析“基因表达调控”章节理论教学中存在问题的基础上，探索有效提高该内容教学效果的教学方法。

摘要： 本文在鉴定姜黄素(curcumin,Cur)诱导人永生化表皮HaCaT细胞凋亡的基础上,应用选择性抽提、整装透射电镜观察和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳与质谱鉴定技术研究细胞凋亡诱导物姜黄素处理前后人永生化表皮HaCaT细胞核基质-中间纤维系统的构型变化,及其核基质蛋白表达的差异。rn 研究结果显示,在HaCaT细胞凋亡过程中不仅其核基质-中间纤维系统构型产生了典型的的凋亡特征性变化,而且伴有核基质蛋白表达的差异。由此证实了与表皮细胞凋亡诱导相关特异核基质蛋白的存在及其对表皮细胞凋亡诱导的调控作用,从而对揭示核基质构型及其蛋白组成与细胞凋亡的关系和阐明细胞凋亡过程中的基因表达调控机理,均具有重要意义。

摘要： 目的：为探讨Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4, KLF4)在内毒素血症小鼠中的表达模式及其对IL-1β表达的调控。方法：运用实时荧光PCR技术和Western-blotting技术,分别从mRNA水平和蛋白水平探讨内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中KLF4的表达;运用生物信息学技术,对启动子区含有KLF4的结合位点的炎症介质基因进行了预测;运用RT-PCR技术,从mRNA水平探讨内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中IL-1β的表达模式。结果：显示内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中KLF4 mRNA的表达下调,KLF4蛋白的表达先下调后升高;IL-1β、IL-15、IL-12、IL-18、IL-10等炎症介质基因的启动子区均含有KLF4的结合元件,这些炎症基因的表达可能直接受到KLF4的调控;内毒素血症小鼠肝脏和肺脏中IL-1β的表达与KLF4的表达模式呈相反趋势。结论：内毒素血症小鼠各脏器中KLF4表达下调,可能与内毒素血症时的炎症介质泛滥有关,KLF4在炎症介质基因表达调控中可能具有重要作用。

摘要： 目的：高脂诱导建立五指山小型猪动脉粥样硬化(AS)模型,观察脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)在AS模型血浆和斑块中的表达变化. 方法：将10只五指山小型猪随机分为正常对照(Ctr)组4只饲喂普通饲料、AS模型(AS model)组6只饲喂高脂饲料,连续造模24周.造模24周时,空腹取前腔静脉血测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、LP-PLA2活性和成分的变化,并取主动脉进行油红O染色以及取腹主动脉血管行HE染色和IL-6免疫组化染色,观察血管脂质沉积和斑块病理以及IL-6蛋白表达变化.采用RT-PCR和Western Blot法观察腹主动脉组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白的表达情况. 结果：与正常对照组比,AS模型组体重、体质量指数(BMI)、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、Lp-PLA2活性和成分均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),同时主动脉脂质沉积明显(P＜0.01)和AS斑块形成,腹主动脉组织中LP-PLA2mRNA和蛋白表达以及IL-6蛋白表达均显著升高(P＜0.05). 结论：长期高脂饮食24周能诱发五指山小型猪AS,且Lp-PLA2在参与血管炎症和AS斑块形成中发挥了关键作用.

摘要： 目的：高脂诱导建立五指山小型猪动脉粥样硬化(AS)模型,观察脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)在AS模型血浆和斑块中的表达变化. 方法：将10只五指山小型猪随机分为正常对照(Ctr)组4只饲喂普通饲料、AS模型(AS model)组6只饲喂高脂饲料,连续造模24周.造模24周时,空腹取前腔静脉血测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、LP-PLA2活性和成分的变化,并取主动脉进行油红O染色以及取腹主动脉血管行HE染色和IL-6免疫组化染色,观察血管脂质沉积和斑块病理以及IL-6蛋白表达变化.采用RT-PCR和Western Blot法观察腹主动脉组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白的表达情况. 结果：与正常对照组比,AS模型组体重、体质量指数(BMI)、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、Lp-PLA2活性和成分均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),同时主动脉脂质沉积明显(P＜0.01)和AS斑块形成,腹主动脉组织中LP-PLA2mRNA和蛋白表达以及IL-6蛋白表达均显著升高(P＜0.05). 结论：长期高脂饮食24周能诱发五指山小型猪AS,且Lp-PLA2在参与血管炎症和AS斑块形成中发挥了关键作用.

摘要： 目的：高脂诱导建立五指山小型猪动脉粥样硬化(AS)模型,观察脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)在AS模型血浆和斑块中的表达变化. 方法：将10只五指山小型猪随机分为正常对照(Ctr)组4只饲喂普通饲料、AS模型(AS model)组6只饲喂高脂饲料,连续造模24周.造模24周时,空腹取前腔静脉血测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、LP-PLA2活性和成分的变化,并取主动脉进行油红O染色以及取腹主动脉血管行HE染色和IL-6免疫组化染色,观察血管脂质沉积和斑块病理以及IL-6蛋白表达变化.采用RT-PCR和Western Blot法观察腹主动脉组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白的表达情况. 结果：与正常对照组比,AS模型组体重、体质量指数(BMI)、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、Lp-PLA2活性和成分均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),同时主动脉脂质沉积明显(P＜0.01)和AS斑块形成,腹主动脉组织中LP-PLA2mRNA和蛋白表达以及IL-6蛋白表达均显著升高(P＜0.05). 结论：长期高脂饮食24周能诱发五指山小型猪AS,且Lp-PLA2在参与血管炎症和AS斑块形成中发挥了关键作用.

摘要： 目的：高脂诱导建立五指山小型猪动脉粥样硬化(AS)模型,观察脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)在AS模型血浆和斑块中的表达变化. 方法：将10只五指山小型猪随机分为正常对照(Ctr)组4只饲喂普通饲料、AS模型(AS model)组6只饲喂高脂饲料,连续造模24周.造模24周时,空腹取前腔静脉血测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、LP-PLA2活性和成分的变化,并取主动脉进行油红O染色以及取腹主动脉血管行HE染色和IL-6免疫组化染色,观察血管脂质沉积和斑块病理以及IL-6蛋白表达变化.采用RT-PCR和Western Blot法观察腹主动脉组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白的表达情况. 结果：与正常对照组比,AS模型组体重、体质量指数(BMI)、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、Lp-PLA2活性和成分均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),同时主动脉脂质沉积明显(P＜0.01)和AS斑块形成,腹主动脉组织中LP-PLA2mRNA和蛋白表达以及IL-6蛋白表达均显著升高(P＜0.05). 结论：长期高脂饮食24周能诱发五指山小型猪AS,且Lp-PLA2在参与血管炎症和AS斑块形成中发挥了关键作用.

摘要： 目的：高脂诱导建立五指山小型猪动脉粥样硬化(AS)模型,观察脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)在AS模型血浆和斑块中的表达变化. 方法：将10只五指山小型猪随机分为正常对照(Ctr)组4只饲喂普通饲料、AS模型(AS model)组6只饲喂高脂饲料,连续造模24周.造模24周时,空腹取前腔静脉血测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、LP-PLA2活性和成分的变化,并取主动脉进行油红O染色以及取腹主动脉血管行HE染色和IL-6免疫组化染色,观察血管脂质沉积和斑块病理以及IL-6蛋白表达变化.采用RT-PCR和Western Blot法观察腹主动脉组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白的表达情况. 结果：与正常对照组比,AS模型组体重、体质量指数(BMI)、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、Lp-PLA2活性和成分均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),同时主动脉脂质沉积明显(P＜0.01)和AS斑块形成,腹主动脉组织中LP-PLA2mRNA和蛋白表达以及IL-6蛋白表达均显著升高(P＜0.05). 结论：长期高脂饮食24周能诱发五指山小型猪AS,且Lp-PLA2在参与血管炎症和AS斑块形成中发挥了关键作用.

摘要： 通过酶活力测定对本实验室保存的细菌进行筛选,得到一株产β-甘露聚糖酶高的菌株,即地衣芽孢杆菌W10。采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列,经过克隆、测序得到1017bp的片段,编码314个氨基酸,分子量为40kDa.以pET-22b(+)为载体,Escherichia coli BL21( DE3)为宿主菌进行原核表达,经IPTG诱导酶活力达到19.73 U/ml。粗酶液经金属镍柱亲和层析得到电泳纯的甘露聚糖酶。

摘要： 本发明提供一种原核细菌光诱导基因表达系统，包括：a）重组光敏转录因子编码基因，所述重组光敏转录因子包括作为DNA结合结构域的第一多肽和作为光敏结构域的第二多肽；b）靶转录单元，包括被所述第一多肽识别/结合的至少一个反应元件的启动子或启动子-反应元件或反应元件-启动子和待转录核酸序列。本发明还提供包含这种光诱导基因表达系统的原核细菌表达载体，和用这种光诱导基因表达系统在原核细菌中调控基因表达的方法，以及装有所述光诱导基因表达系统各组分的试剂盒。本发明的原核细菌光诱导基因表达系统诱导快速、高效且强，比其他诱导剂安全，毒性小或无毒性；它可在时间和空间上控制基因的表达；可用于调节原核细菌的生命活动。

摘要： 本发明公开了一种远红光基因环路表达控制系统，包括感受远红光光源的光感受器；处理所述光感受器所传递信号的处理器；及应答所述处理器所传递信号的效应器。本发明还公开了一种基因环路远程调控系统，包括所述远红光基因环路表达控制系统；用于发出远程控制指令的控制装置；以及远红光光源装置。本发明还公开所述远红光基因环路表达控制系统以及所述基因环路远程调控系统在治疗糖尿病中的应用。本发明还公开了含所述远红光基因环路表达控制系统的真核表达载体、工程化细胞或工程化细胞移植载体。本发明可以快速调控基因表达，具有超远程控制、智能调控基因表达量、调控表达倍数高、高度时空特异性、强组织穿透力、绝缘性好以及无毒副作用等特点。

摘要： 本发明提供一种细菌光控基因表达系统，包括：a)重组光敏转录因子编码基因，所述重组光敏转录因子包括作为DNA结合结构域的第一多肽和作为光敏结构域的第二多肽；b)靶转录单元，包括被所述第一多肽识别/结合的至少一个反应元件的启动子或启动子‑反应元件或反应元件‑启动子和待转录核酸序列。本发明还提供包含这种光控基因表达系统的细菌表达载体，和用这种光控基因表达系统在细菌中调控基因表达的方法，以及装有所述光控基因表达系统各组分的试剂盒。本发明的细菌光控基因表达系统诱导快速、高效且强，比其他诱导剂安全，毒性小或无毒性；它可在时间和空间上控制基因的表达；可用于调节细菌的生命活动。

摘要： 本发明公开了一种远红光基因环路表达控制系统，包括感受远红光光源的光感受器；处理所述光感受器所传递信号的处理器；及应答所述处理器所传递信号的效应器。本发明还公开了一种基因环路远程调控系统，包括所述远红光基因环路表达控制系统；用于发出远程控制指令的控制装置；以及远红光光源装置。本发明还公开所述远红光基因环路表达控制系统以及所述基因环路远程调控系统在治疗糖尿病中的应用。本发明还公开了含所述远红光基因环路表达控制系统的真核表达载体、工程化细胞或工程化细胞移植载体。本发明可以快速调控基因表达，具有超远程控制、智能调控基因表达量、调控表达倍数高、高度时空特异性、强组织穿透力、绝缘性好以及无毒副作用等特点。

摘要： 本发明公开了一种含有可调控表达的cre重组酶基因和报告基因LacZ的表达载体及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明的表达载体为pBI-3-LacZ-cre，且该表达载体中含有LacZ报告基因、Cre重组酶基因及双向启动子tetO元件。本发明将表达载体pBI-3-LacZ-cre导入小鼠输卵管内进行妊娠，获得转基因小鼠。将该转基因小鼠与正在应用的两种模型动物可诱导肝脏特异性表达rtTA分子的rTA

摘要： 本发明提供一种原核细菌光诱导基因表达系统，包括：a）重组光敏转录因子编码基因，所述重组光敏转录因子包括作为DNA结合结构域的第一多肽和作为光敏结构域的第二多肽；b）靶转录单元，包括被所述第一多肽识别/结合的至少一个反应元件的启动子或启动子-反应元件或反应元件-启动子和待转录核酸序列。本发明还提供包含这种光诱导基因表达系统的原核细菌表达载体，和用这种光诱导基因表达系统在原核细菌中调控基因表达的方法，以及装有所述光诱导基因表达系统各组分的试剂盒。本发明的原核细菌光诱导基因表达系统诱导快速、高效且强，比其他诱导剂安全，毒性小或无毒性；它可在时间和空间上控制基因的表达；可用于调节原核细菌的生命活动。

摘要： 本发明涉及用于提高哺乳动物细胞转基因表达的调控序列、表达载体、表达系统及其应用，属于基因工程技术领域。本发明根据CMV启动子、增强子的序列特征，结合生物学信息及实验，发明了3种用于组合启动子的调控序列，分别为人CMV启动子核心序列(hCPE)、合成的调控元件(SEE)、人巨细胞病毒即早期增强子(hCMVE)，将这三种调控序列插入表达载体的启动子上游，可以驱动外源基因高效、持续、稳定表达。同等条件下，与不含上述调控序列的表达载体相比，本发明中表达载体能显著提高外源基因的表达水平，可用于重组蛋白的生产等。

摘要： 本发明涉及由缺氧反应元件、E2F及端粒逆转录酶组成的基因表达调控序列，以及大幅改善选择性肿瘤细胞杀伤能力的利用上述基因表达调控序列的基因运载体，尤其，涉及重组腺病毒。并且，本发明涉及包含上述重组腺病毒的药剂学抗肿瘤组合物。本发明的重组腺病毒通过本发明特有的基因表达调控序列来以肿瘤特异性方式调控复制，从而发挥改善选择性肿瘤细胞的杀伤能力或细胞凋亡的效果，尤其，呈现在低氧条件下大幅提高的抗肿瘤效果。并且，通过癌细胞内的重组腺病毒的特异性表达来增加在体内的稳定性，并能够诱导更加改善的抗肿瘤效果。

摘要： 一种四环素调控蛋白突变体基因及其在调控基因表达和环境检测中的应用，涉及基因工程全菌生物传感器及基因表达调控领域，四环素类抗生素诱导型操纵子基因具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。该四环素类抗生素诱导型操纵子是野生型四环素调控蛋白TetR的突变子，可直接用于四环素类抗生素诱导型生物传感器的优化构建，用于检测四环素类抗生素含量，检测限高，具有良好的专一性，并且可检测包含四环素在内的八种四环素类抗生素。该四环素类抗生素诱导型操纵子基因还可用于基因表达调控，其对Dox的响应性能提高，低浓度的Dox就可使下游基因表达沉默，尽可能降低药物处理对实验结果的影响，确保实验结果的准确性。

摘要： 本发明涉及由缺氧反应元件、E2F及端粒逆转录酶组成的基因表达调控序列，以及大幅改善选择性肿瘤细胞杀伤能力的利用上述基因表达调控序列的基因运载体，尤其，涉及重组腺病毒。并且，本发明涉及包含上述重组腺病毒的药剂学抗肿瘤组合物。本发明的重组腺病毒通过本发明特有的基因表达调控序列来以肿瘤特异性方式调控复制，从而发挥改善选择性肿瘤细胞的杀伤能力或细胞凋亡的效果，尤其，呈现在低氧条件下大幅提高的抗肿瘤效果。并且，通过癌细胞内的重组腺病毒的特异性表达来增加在体内的稳定性，并能够诱导更加改善的抗肿瘤效果。