中肠

摘要： 目的探讨MSCT对成人中肠未旋转的诊断价值。方法选取并分析明确诊断的16例成人中肠未旋转(其中3例合并中肠扭转)患者的CT图像及临床资料。结果16例患者CT扫描均显示小肠(十二指肠水平段、空肠、回肠)聚集于右侧腹腔,盲肠及回盲部位于左侧腹腔,肠系膜血管“换位征”阳性,肠系膜血管“旋涡征”5例,其中3例合并中肠扭转经手术治疗。结论肠袢位置异常(十二指肠水平段、空肠、回肠位于右侧腹腔,盲肠及回盲部位于左侧腹腔)及肠系膜血管“换位征”是CT诊断成人中肠未旋转的特异性征象,合并肠系膜血管“旋涡征”则提示中肠扭转。

摘要： 为探讨大蜡螟幼虫喂食昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白后,其中肠细菌群落的变化与杀虫蛋白的关系。对未使用昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白和使用共生菌NK杀虫蛋白的大蜡螟幼虫中肠进行解剖,采用Illumina Miseq技术测序平台对3个实验组(BG1,BG2和BG3)和1个对照组(BG0)中肠细菌的16S rDNA V3-V4可变区进行高通量测序。结果表明:优势菌为厚壁菌门(Firmicutes)的肠球菌属Enterococcus,其次为蜜蜂球菌属Melissococcus和乳酸菌属Lactobacillus以及变形菌门(Proteobacteria)的肠杆菌属Enterobacter,其次为变形杆菌属Proteus和假单胞菌属Pseudomonas;昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白实验组的大蜡螟幼虫与对照组相比,优势菌肠球菌属Enterococcus比重均有所降低,而肠杆菌属Enterobacter所占比重均有所增加,且新增了不动杆菌属和克吕沃尔氏菌属。经昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白处理后大蜡螟幼虫中肠细菌群落的丰富度出现变化,推测可能与大蜡螟幼虫取食杀虫蛋白有关。

摘要： 草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)是一种重要的入侵害虫,对多种作物生产造成严重的威胁。喜树碱是一种单萜类吲哚生物碱,对草地贪夜蛾幼虫生长发育具有显著抑制效果。本研究采用饲料混药法将喜树碱以1 mg/kg浓度处理草地贪夜蛾4龄幼虫3 d,解剖幼虫收集中肠内容物后采用16S rDNA测序技术分析喜树碱处理对草地贪夜蛾幼虫中肠细菌群落的影响。研究结果表明,从草地贪夜蛾幼虫中肠内容物中共得到295 028条有效reads,聚类为262个OTUs,注释到17个门35个纲80个目123个科191个属246种细菌。其中优势细菌门为厚壁菌门Firmicutes和变形菌门Proteobacteria。对幼虫中肠细菌群落组成分析发现喜树碱处理后厚壁菌门Firmicutes丰度显著下降,而变形菌门Proteobacteria丰度显著上升。进一步分析发现,有79种和50种细菌为对照组和喜树碱处理组幼虫中肠特有物种。Alpha和Beta多样性分析表明,喜树碱显著改变了草地贪夜蛾幼虫中肠细菌群落多样性。本研究为丰富草地贪夜蛾幼虫肠道微生物群落数据信息及探究喜树碱对草地贪夜蛾的作用机制提供一定的理论依据。

摘要： 为了探究高表达lncRNA(highly-expressed lncRNA,HlncRNA)调控意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂中肠发育的潜在作用,本研究利用前期获得的组学数据筛选出意蜂7和10日龄工蜂中肠的HlncRNA,通过RT-PCR验证上述HlncRNA的真实表达,通过RT-qPCR分析HlncRNA在1~21日龄工蜂中肠发育过程的表达谱,进而对HlncRNA的调控作用进行生物信息学分析.结果表明7和10日龄工蜂中肠中表达量最高的9条lncRNA相同;这些HlncRNA在1~21日龄工蜂中肠发育过程中真实表达且表达规律不同;HlncRNA通过顺式和反式作用分别调控32个上下游基因和18条共表达mRNA,此外可靶向55个miRNA进而结合131条mRNA.研究结果揭示上述9条HlncRNA可通过顺式作用、反式作用和ceRNA网络潜在调节应激反应与糖类消化和吸收等功能条目和通路,进而调控意蜂工蜂的中肠的发育.

摘要： 旨在研究不同抑制剂和激活剂对梨星毛虫Illiberis pruni中肠蛋白酶活性的影响。利用生化技术分别测定梨星毛虫幼虫不同龄期的4种中肠蛋白酶(总蛋白酶、强碱性胰蛋白酶、弱碱性胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶)活性,进而在最适龄期(4龄幼虫)测定蛋白酶激活剂(EDTA,MgCl_(2),EGTA,CaCl_(2))和抑制剂(PMSF,TPCK,STI,TLCK,IAA,DTT)对梨星毛虫中肠蛋白酶活性的影响。结果表明:梨星毛虫幼虫中肠总蛋白酶、强碱性胰蛋白酶、弱碱性胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶均在4龄具有最高酶活性。所有试剂均对总蛋白酶有激活作用;5mmol/LCaCl_(2)对强碱性胰蛋白酶抑制作用最高;对弱碱性胰蛋白酶有抑制作用的仅有5mmol/L DTT;对胰凝乳蛋白酶抑制效果最佳的为10mmol/LEGTA。所筛选的对梨星毛虫主要中肠蛋白酶具有抑制作用的抑制剂,对以昆虫中肠蛋白酶为靶标的绿色害虫防控技术的开发具有参考价值。

摘要： 【目的】Piwi蛋白互作RNA(PIWI-interacting RNA,piRNA)在昆虫的发育和免疫等重要生物学过程发挥重要的调控作用。本研究旨在丰富西方蜜蜂Apis mellifera的piRNA信息,并为进一步探究差异表达piRNA(differentially expressed piRNA,DEpiRNA)调控意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂中肠发育的分子机理提供基础。【方法】基于已获得的意大利蜜蜂7日龄(Am7)和10日龄(Am10)工蜂中肠的small RNA(sRNA)组学数据,对piRNA进行预测和分析。将质控后的sRNA数据比对西方蜜蜂参考基因组,再将比对上的序列标签(tags)进一步比对数据库以滤除rRNA和tRNA等小非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),进而根据piRNA的长度特征鉴定piRNA。采用TPM(tags per million)算法对piRNA表达量进行计算和归一化处理。根据|log_(2) fold change|≥1且P≤0.05的标准筛选Am7 vs Am10比较组的DEpiRNA。通过相关软件预测DEpiRNA的靶mRNA并进行GO和KEGG数据库注释。利用Cytoscape软件对DEpiRNA-mRNA调控网络进行可视化。通过Stem-loop RT-PCR对随机选取的Am7与Am10两组共有的6个piRNA的表达进行验证。利用RT-qPCR对随机挑选的6个DEpiRNA的表达趋势进行验证。【结果】从意大利蜜蜂工蜂中肠中共鉴定到596个piRNA,长度介于24~33 nt,且Am7和Am10组中不同长度分布范围的piRNA的首位碱基偏向性具有明显差异。在Am7 vs Am10比较组共筛选出41个DEpiRNA,其中piR-ame-11093,piR-ame-1111451,piR-ame-190949和piR-ame-932156可分别靶向1195,1018,4040和1063条mRNA。上述靶mRNA可分别注释到45个功能条目和45条通路。Stem-loop RT-PCR验证结果显示6个piRNA(piR-ame-1084826,piR-ame-11093,piR-ame-14476,piR-ame-24995,piR-ame-39500和piR-ame-774987)均真实表达。RT-qPCR结果显示共有6个DEpiRNA(piR-ame-1084826,piR-ame-11093,piR-ame-14476,piR-ame-24995,piR-ame-39500和piR-ame-774987)的表达趋势与测序数据中的表达趋势一致,证实了本研究中sRNA-seq数据的可靠性和piRNA差异表达趋势的真实性。【结论】本研究从意大利蜜蜂工蜂中肠中鉴定到596个piRNA,长度介于24~33 nt。不同长度分布范围的piRNA的首位碱基偏向性具有明显差异;piR-ame-11093,piR-ame-1111451,piR-ame-190949和piR-ame-932156具有靶向调控基因表达参与工蜂中肠发育过程的潜力。

摘要： 【目的】本研究旨在以庭疾灶螽Tachycines asynamorus为例探索驼螽消化系统和排泄系统在结构上与其生活环境的适应关系。【方法】运用解剖学方法、石蜡切片技术、冰冻切片技术及超薄切片技术对庭疾灶螽中肠及马氏管的结构进行研究。【结果】庭疾灶螽中肠向前延伸出3个胃盲囊包围着前胃。中肠上皮由再生细胞、柱状上皮细胞和内分泌细胞构成,具有典型的再生细胞龛;闭合型内分泌细胞紧贴在再生细胞龛的外围,基底区聚集大量的分泌颗粒。柱状上皮细胞内聚集有2类大的分泌颗粒:线团状颗粒和电子密度很高的球状颗粒;中肠管腔内有明显的围食膜结构,中肠基底部由基膜和肌肉层组成。马氏管着生在中后肠的交界处,从横切面看马氏管管壁具有3~5个细胞,细胞近管腔端部具有大量长微绒毛,细胞质内分布着电子致密的同心圆球晶体,基底膜内折形成膜迷路。【结论】庭疾灶螽中肠柱状上皮细胞的线团状颗粒由微丝包裹;内分泌细胞由再生细胞龛中的细胞分化而来,产生内分泌颗粒并将其排到血腔;中肠基膜发达,包含微丝与复合糖成分,基膜通过对中肠上皮细胞的支撑作用为肠道蠕动提供保障。庭疾灶螽马氏管细胞中可见大量颗粒和大量同心圆球晶体,推测可能是一种储存排泄。

摘要： 蜜蜂所研究发现胡蜂的中肠微生物群落组成及保守菌群近日,中国农业科学院蜜蜂研究所资源昆虫保护创新团队解析了胡蜂的中肠微生物群落组成,发现了其中的优势及保守的菌群,为研究胡蜂肠道菌群与生理健康的关系提供了依据。相关成果发表在《生态学与进化前沿(Frontiers in Ecology and Evolution)》上。墨胸胡蜂与黄脚胡蜂是胡蜂的两个亚种,其主要捕食蜜蜂及其他昆虫。已有研究显示肠道微生物在蜜蜂等昆虫的生理、代谢、健康及行为中发挥着重要作用,研究肠道菌群及其中的核心菌株,将有助于进一步探索不同蜂的生理、健康及行为,部分乳酸菌作为蜜蜂及熊蜂的核心菌,在其中发挥着重要的作用。

摘要： [目的]本研究结合前期已获得的miRNA和mRNA组学数据对东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae 的差异表达 miRNA(differentially expressed miRNA,DEmiRNA)靶向意大利蜜蜂 Apis mellifera ligustica 工蜂中肠的 mRNA 和差异表达 mRNA(differentially expressed mRNA,DEmRNA)进行生物信息学预测、数据库注释和调控网络分析,旨在解析东方蜜蜂微孢子虫对意大利蜜蜂工蜂中肠的基因表达调控.[方法]比较东方蜜蜂微孢子虫感染7 d(AmT1)和10 d(AmT2)的意大利蜜蜂工蜂中肠和未感染中肠(分别为AmCK1和AmCK2)的mRNA数据,筛选意大利蜜蜂工蜂的显著性DEmRNA;通过比较侵染AmT1和AmT2的东方蜜蜂微孢子虫(分别为NcT1和NcT2)和东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子(NcCK)的miRNA数据筛选出东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA.利用TargetFinder软件预测东方蜜蜂微孢子虫DEmiRNA靶向的意大利蜜蜂工蜂中肠DEmRNA.利用相关生物信息学工具对上述意大利蜜蜂工蜂中肠靶DEmRNA进行GO和KEGG数据库注释.根据KEGG数据库注释信息筛选出意大利蜜蜂工蜂中肠免疫防御和能量代谢通路相关DEmRNA,并构建和分析上述DEmRNA与相应的东方蜜蜂微孢子虫DEmiRNA之间的调控网络.[结果]NcCK vs NcT1比较组中东方蜜蜂微孢子虫的77条显著上调miRNA和52条显著下调miRNA可分别靶向AmCK1 vs AmT1比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的118条显著下调mRNA和135条显著上调mRNA,这些mRNA可分别注释到31和25个GO条目,以及113和107条KEGG通路.NcCK vs NcT2比较组中东方蜜蜂微孢子虫的52条显著上调miRNA和49条显著下调miRNA可分别靶向AmCK2 vs AmT2比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的97条显著下调mRNA和210条显著上调mRNA,这些mRNA可分别注释到27和30个GO条目以及97和127条KEGG通路.NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中的11条共同显著上调miRNA和19条共同显著下调miRNA分别靶向AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组的6条共同显著下调和14条共同显著上调mRNA,可分别注释到7和10个GO条目以及0和9条KEGG通路.NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA可靶向AmCK1 vs AmT1和AmCK2 vs AmT2比较组中意大利蜜蜂工蜂中肠的氧化磷酸化和硫代谢等能量代谢通路相关DEmRNA,以及胞吞作用、黑色素生成、溶酶体、自噬、Toll样受体信号通路、细胞凋亡、Ras信号通路、泛素介导的蛋白水解和MAPK信号通路等免疫防御通路相关DEmRNA.进一步分析发现,miR-216-x,miR-5119-y,bantam-y和miR-8-y在NcCK vs NcT1和NcCK vs NcT2比较组中皆显著上调表达,且靶向意大利蜜蜂工蜂中肠的溶酶体、黑色素生成、泛素介导的蛋白水解、MAPK信号通路及Ras信号通路等免疫防御通路相关的显著下调mRNA.[结论]在侵染过程中,东方蜜蜂微孢子虫的DEmiRNA对意大利蜜蜂工蜂的基因表达具有广泛的潜在影响,东方蜜蜂微孢子虫可能通过上调部分miRNA跨界调控意大利蜜蜂工蜂的免疫防御以促进侵染,通过下调部分miRNA跨界调控意大利蜜蜂工蜂的能量代谢以加强能量窃取并促进增殖.

摘要： 为探明草原革蜱和森林革蜱不同饱血状态下中肠菌群结构的特点,本研究在无菌条件下分别采集饱血、半饱血草原革蜱和森林革蜱中肠内容物,提取细菌总DNA,PCR扩增细菌16S rRNA V3区,变性梯度凝胶电泳(DGGE)后,切取优势条带纯化、克隆和测序,测序结果与GenBank数据库中已知细菌序列进行比对分析.结果显示,在饱血、半饱血草原革蜱和森林革蜱中肠4个肠内容物样品中共检测到巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌、大肠杆菌、嗜吞噬细胞无形体和斑疹伤寒立克次氏体5种细菌,其中半饱血草原革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌和大肠杆菌;饱血草原革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌和嗜吞噬细胞无形体;半饱血森林革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、大肠杆菌和嗜吞噬细胞无形体;饱血森林革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌、嗜吞噬细胞无形体和斑疹伤寒立克次氏体;4个样品中的共有菌为巴氏立克次体暂定种.研究结果表明,不同蜱种中肠内菌群的结构随吸血时间的延长而发生变化.本研究将为防治草原革蜱、森林革蜱及相关蜱传病提供科学依据.

摘要： 本文通过整蚕(蛹)石蜡切片甲基绿-派罗宁和孚尔根染色的方法对变态期家蚕中肠、丝腺的形态结构进行的显微观察.实验的结果表明,在家蚕中肠变态过程中肠腔内出现的大量无定形细胞团块,这些细胞团块有两个来源,一是由肠壁再生细胞向内不断分生新的一簇簇的细胞,这些成簇的细胞团逐渐与肠壁分离脱落进肠腔而形成无定形团块;二是肠壁内折,形成内陷,内陷外围细胞又重新粘合生长成新的肠壁,被包在肠腔内的内陷细胞成了无定形团块.蛹变态期,随着吐丝的进行,丝腺内部的丝物质逐渐排空,体积不断缩小,外膜褶皱逐渐增加,细胞内空泡不断增多,细胞核由分枝状逐渐变成束状,再浓缩成团状,最后发生溶解、消亡.

摘要： 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种美洲大蠊粪便中肠道菌群代谢产物提取物及其制备方法和应用。该提取物以美洲大蠊粪便为原料，通过超声提取、过滤、大孔树脂分离等步骤制备而得，具有正性肌力作用，能够增强正常心肌收缩力，而未出现明显升高心率或损伤心脏的情况，可用于制备治疗心力衰竭的药物。

摘要： 本发明公开了肠中肠内胚层细胞群和生成表达肠内胚层谱系的标记特征的细胞的方法。还公开了治疗病症诸如糖尿病的方法。

摘要： 本发明公开了一种腹部术中肠系膜血管的显影识别装置，包括无影灯架、无影灯和活动设置在无影灯上的显影摄像头，无影灯架上安装有显影显示器，无影灯的壳体具有围绕光源中心呈周向间隔的分布多个径向缝，显影摄像头通过显影调节执行器活动设置在无影灯上，显影调节执行器受显影调节控制器控制，使显影摄像头在在显影调节执行器的驱动下，在环绕无影灯的圆形轨迹上和位于径向缝处的直线轨迹上进行运动，以确保显影摄像头具有最佳的对手术部位进行血管显影的位置，从而实现在手术过程中对手术部位进行血管显影，并方便主刀医生实时地通过显影显示器查看血管显影图像或视频。

摘要： 本发明公开了一种多维液相色谱分离牛奶中肠毒素C的方法及其系统，其中方法包括以下步骤：步骤S1：选择二维分离模式，搭建二维液相色谱平台，包括第一维离子交换液相色谱和第二维反相液相色谱；步骤S2：牛奶通过二维液相色谱平台分离得到肠毒素C。本发明选择离子交换色谱与反相色谱的二维分离模式，借助于第一维离子交换色谱的快速分离，对牛奶基质进行一次预分离，通过中心切割法收集含有肠毒素目标分子的馏分，再经第二维反相色谱分析，可大大降低被分析组分在反相柱中的复杂性，从而提高其分离效率和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种多维液相色谱联用质谱检测牛奶中肠毒素C的方法，包括以下步骤：步骤S1：选择二维分离模式，搭建二维液相色谱平台，包括第一维离子交换液相色谱和第二维反相液相色谱；步骤S2：牛奶通过所述二维液相色谱平台分离得到馏分，所述馏分完整蛋白的质谱鉴定和酶解肽质谱鉴定，鉴定肠毒素C。本发明提供的多维液相色谱质谱联用检测牛奶中肠毒素C的方法，具有鉴定准确、快速有效、灵敏度高等优势。解决了现有ELISA方法准确性低的弊端，自动化程度高，提高了检测通量，降低了试验成本，结果判定方便准确，更加具有实用性。

摘要： 本发明提供了蚯蚓前肠和/或中肠内容物在修复β‑内酰胺类抗生素和/或耐药基因污染的土壤中的应用，属于土壤修复技术领域。本发明能够同步高效削减有机菜田土壤中积累的β‑内酰胺类抗生素与高风险耐药基因的丰度，且不需要复杂的工艺流程和高成本的材料，操作简单成本低；使用蚯蚓前中肠段的肠道拮抗菌群消减土壤中的抗生素与耐药基因，不仅去除效率较高，且无二次污染，还维护了有机粪肥土壤中细菌群落的多样性和稳定性，同时避免了土著菌群带来的影响。

摘要： 本发明公开了一种用于肛肠科中肠镜检查的括约肌舒缓器，包括扩张筒体和底板，所述扩张筒体的内部滑动连接有撑开环，所述撑开环通过在扩张筒体中移动的方式撑开预扩撑板，还包括吸气机构。该用于肛肠科中肠镜检查的括约肌舒缓器，在舒缓器中添加气体抽吸结构，能够有效的对异味进行抽吸处理避免影响肛肠科中工作环境，同时利用非牛顿流体施力过大会固化无法形变的特点、将其集成在预扩撑板中避免医护人员施力不稳定造成的患者肛门受损，同时能够在预扩撑板形变的同时引导扩张筒体中结构形变、实现非通电自动加热扩张筒体的目的，有效的通过一定的温度对括约肌进行舒缓，提升肛肠科中肠镜检查的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种动物实验中肠道炎造模用小鼠灌肠装置，其特征在于，包括：喷头、气囊、导管、外接端头、密封塞；所述导管一端固定连接喷头，另一端固定连接外接端头，所述气囊固定连接在喷头外圈，所述密封塞可拆卸的连接在外接端头上；该装置摒弃传统灌肠用具的形式，采用可形变弯曲的管道由小鼠肛门插入直肠，首先，该装置在其外表面全部附加一层硅胶层，用于保护小鼠的肛门、直肠不会因为该装置的置入而受到损伤；同时，该装置在前端设置有灌洗喷头，一方面用于药物灌入，另一方面用于灌洗小鼠肠道内部，通过一个喷头实现两项小鼠实验中灌肠的关键性工作，使得此项工作施行的更简便、更高效。

摘要： 本实用新型公开了一种术中肠镜肠壁固定装置，包括伸缩管，伸缩管一端设有用于与肠插接的第一接头，伸缩管上沿周向设有若干弹片，弹片一端与伸缩管固定连接，弹片另一端向第一接头方向延伸，若干弹片外套设有弹性圈，伸缩管另一端设有用于插接肠镜的第二接头，第二接头上设有密封结构。本实用新型利用弹力固定装置，免去手术中打结固定，节省手术时间；通过设置伸缩管可以将装置放到手术野外，避免游离更多的肠管，减少手术创伤和手术时间；通过设置辐射状切口及气囊避免漏气和肠内容物溢出，避免腹腔和手术野污染，避免术后感染；术中进镜后可以吸引、减压、冲洗，观察梗阻近端肠管情况，避免遗漏病变；结构简单，操作方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域。一种术中肠灌洗减压装置，包括用于盛装灌肠液的储液袋、一端连接储液袋的冲洗管以及连接于冲洗管另一端的三通阀，三通阀具有第一接口、第二接口、第三接口和用于控制该三通阀各个接口导通与否的阀体转换开关，第一接口与冲洗管连接，第二接口连接可伸缩的吸引器；第三接口通过连接管连接负压式废液收集器；冲洗管上设有恒温加热装置、滴壶和流量控制开关；吸引器包括连接头、内管和套接在内管外的可伸缩的套管，第二接口与连接头连接，套管的前部设有一个伞状硅胶保护头，套管的前端为开口，且套管的侧壁上开设有若干个冲吸口。本实用新型可方便肠管减压，能够提供适合人体灌肠的恒温灌肠液。