药物传递系统

摘要： 介孔硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)具有比表面积大、生物相容性好、孔隙率高、介孔结构可调、表面易修饰等特点,是一种极具潜力的药物载体,在生物医学领域具有广阔的应用前景。介绍了MSNs的制备方法、调孔方法,综述了大孔MSNs在药物传递系统中的应用。

摘要： 药物治疗是急性髓细胞性白血病(AML)的核心治疗策略,但目前的治疗药物普遍存在生物利用度低、不良反应大、静脉给药不便等缺陷。纳米药物递送系统通过针对性优化药物的递送方式可以显著提高药物的抗AML活性。有机纳米载体包括聚合物载体、脂质体、纳米乳、纳米胶束和蛋白质载体等,具有负载能力强、生物相容性好和易于功能化等特性;无机纳米载体包括金纳米粒、硅纳米粒、铁纳米粒及其他无机盐纳米粒等,表现出多样化的物理和化学性质,在作为药物载体的同时还有多种生物医学应用。有机纳米载体和无机纳米载体均具有改变药物的药动学和药效学的潜力。本文综述了当前有机纳米载体、无机纳米载体作为纳米药物递送系统在AML应用中的最新进展。

摘要： 药物传递系统面临载药率低、药物突释等问题,开发新型的药物传递系统具有重要的意义.静电纺丝制备的纳米纤维膜具有比表面积大、孔隙率高等优点,被广泛用于组织工程、食品保鲜、化妆品和药物传递等领域.基于聚乳酸的静电纺丝纳米纤维膜结合了纳米纤维的结构优势和聚乳酸的生物相容性、生物降解性,在药物传递系统中具有巨大的应用前景.文章总结静电纺丝纳米纤维膜负载药物的方法、基于聚乳酸的静电纺丝纳米纤维膜及其在药物传递系统中的应用,以期对以聚乳酸为基材的静电纺丝纳米纤维膜在药物传递的研究开发提供一定参考.

摘要： 羟基磷灰石是天然骨组织中无机质的主要成分,具有良好的生物相容性、亲和性及生物降解性。被广泛地用于骨组织替代材料、整形和整容外科材料,是一种无毒、无致癌、无副作用的生物活性材料。近年来,基于纳米羟基磷灰石颗粒的新型药物传递载体在药学研究领域十分活跃。因此,本文就近年来纳米级羟基磷灰石材料的常用制备方法及在不稳定药物传递系统方面的应用进行总结归纳。

摘要： 为改善聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)基药物载体的降解性能和释药性能,以PLGA为基材,以胶原蛋白(Col)为改性材料,以阿霉素(DOX)为药物模型,利用静电纺丝技术制备得到PLGA/Col/DOX纳米纤维膜,探究了胶原蛋白对其亲疏水性、体外降解性、释药性能及细胞相容性的影响。结果表明:PLGA与Col以31的质量比复合制得的纳米纤维膜性能最佳;经胶原蛋白复合改性后,纳米纤维膜的接触角由未改性的93.5°降至51.5°,亲水性显著提高;胶原蛋白改性可大幅提高PLGA的降解性,改性后纳米纤维膜30 d的质量损失速率由未改性的3.5%增加至19%,且改性后纳米载药纤维膜的药物释放速率和细胞相容性明显提高,有利于细胞黏附增殖。

摘要： 抗肿瘤药物靶向传递系统是提高传统化疗药物疗效,并降低其毒副作用的重要手段.以多孔碳纳米材料为药物载体,根据肿瘤组织微环境特点,构建抗肿瘤药物靶向传递系统是实现靶向治疗方案的有效方式.本文围绕基于多孔碳纳米材料的抗肿瘤药物靶向传递系统的构建及应用进行综述,描述了多孔碳纳米材料适宜载药的设计、合成及功能化修饰;通过理论与实例相结合的方式,介绍了提高多孔碳纳米材料载药量和实现联合给药的有效策略;从内源和外源性敏感刺激的角度,重点分析了多孔碳纳米材料基于肿瘤微环境构建的靶向传递系统的机制和应用;阐述了多孔碳纳米材料作为抗肿瘤药物载体面临的生物相容性和生物降解性的问题,并分析了可能的解决途径;展望了多孔碳纳米材料在构建肿瘤药物靶向传递系统应用中的前景及发展方向,为研发靶向、可控的抗肿瘤药物传递系统提供了理论依据和例证支持.

摘要： 水凝胶是一种具有独特三维网状结构的良好药物缓释载体,可在机体局部储存、释放药物并产生持续疗效.为满足临床实践中多元化的治疗需求,需对体内应用的载药水凝胶进行主动、无创的体外控释.近年来在超声响应性水凝胶领域已进行了系列研究,本文在简介水凝胶药物传递系统特性及释药机制的基础上,重点对超声响应性水凝胶药物传递系统的响应机制、设计思路及特性、释药性能和应用研究进行综述.

摘要： 目的 对靶向技术研究领域论文的外部特征和内部特征等进行分析,揭示出该领域的研究热点与前沿,为制剂从业者了解学科发展动态,开题选题提供研究依据.方法 采用科学计量和知识网络分析的方法,Web of Science核心数据集为数据来源,采集靶向技术相关的文献数据,同时运用Citespace软件对靶向技术主题文献进行文本挖掘及可视化分析.结果 与结论基于Citespace的可视化分析,可实现信息服务与学科发展个性化需求的有效对接,提高学科咨询服务的精准化水平和实际效果.

摘要： 提高抗肿瘤药物的靶向性是肿瘤治疗、降低药物副作用的重要手段.在肿瘤组织内部由于癌细胞的快速增殖致使其形成低氧区,低氧区会对多种肿瘤治疗方案产生耐受.趋磁细菌(Magnetotactic bacteria,MTB)是一类能在细胞内产生外包生物膜、纳米尺寸、单磁畴磁铁矿(Fe3O4)或硫铁矿(Fe3S4)晶体颗粒-磁小体的微生物的统称.在磁场的作用下,趋磁细菌可凭借鞭毛运动至厌氧区.趋磁细菌在动物体内毒性较低且生物相容性良好,其磁小体与人工合成的磁性纳米材料相比优势显著.文中在介绍趋磁细菌及其磁小体生物学特点、理化性能的基础上,综述了趋磁细菌作为载体偶联药物进入肿瘤内部,并通过感受低氧信号定位于肿瘤低氧区,以及趋磁细菌竞争肿瘤细胞铁源的研究进展,总结了磁小体运载化疗药物、抗体、DNA疫苗靶向结合肿瘤的研究进展,分析了趋磁细菌及磁小体肿瘤治疗中面临的问题,并对趋磁细菌和磁小体在肿瘤治疗中的应用进行了展望.

摘要： 羟丙基甲基纤维素有水溶性、生物降解性、生物相容性以及来源广泛等优良特点,是药物传递系统的理想材料.本文以羟丙基甲基纤维素为载体,叶酸为靶向基团,合成了一种平均粒径为147.9nm,载药量为25.2％的传递抗癌药物阿霉素的靶向自组装纳米粒子.利用HepG2肝癌细胞对其进行了体外抗癌活性实验,研究表明这种靶向的自组装纳米粒子载药系统具有较强的细胞毒性.

摘要： 姜黄素(Curcumin)是姜科植物姜黄的主要活性成分,是一种从姜黄根茎中提取的二酮类化合物.姜黄素在体内外均有广泛的药理活性,研究显示,姜黄素具有抗肿瘤、保护心脑血管、抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂等作用,因而具有较高的临床应用价值及开发潜力.近年来,新型药物传递系统发展迅猛,其具有提高药物疗效、提高生物利用度、提高病人顺应性、降低药物损耗、降低不良反应发生率、延长作用持续时间等优点.通过动物实验，对姜黄素的新型给药系统如缓控释药物传递系统、靶向药物传递系统、生物黏附药物传递系统、自乳化药物传递系统等药代动力学研究进行综述,为提高姜黄素体内药效提供进一步的医学研究及应用参考.

摘要： 综述近年来介孔硅纳米粒子在药物传递系统中的应用进展,包括介孔硅纳米粒子的特点、合成工艺、功能化等,并对其在医药领域的应用及发展动态进行系统分析、整理和归纳.鉴于介孔硅纳米粒子化学惰性、比表面积大、可协调的孔径大小、生物相容性好及表面易功能化等特性,将其作为药物传递载体可以实现药物的缓控释,克服一般药物传递系统存在的载药量小、生物利用度低、药物易发生泄漏等缺陷,是一种极具开发潜力的新型药物载体,在医药领域具有广阔的应用前景.

摘要： 中药在肿瘤防治方面的应用由来已久,因其独特的疗效越来越受到重视.许多经典方药可通过抑制和杀死癌细胞、诱导肿瘤细胞凋亡、改善血液高凝状态和恶性肿瘤的内环境、增强机体免疫功能而发挥其抗肿瘤作用.然而,其有效成分多存在稳定性差、吸收困难和生物利用度低等缺陷,影响其临床应用.近年来,我院采用新型的药用辅料和制备工艺,利用固体脂质纳米粒、微乳、聚合物胶束等多种药物传递系统对经典抗肿瘤中药进行了研发,旨在改善其应用缺陷,拓宽临床应用.本文对传统清热解毒、活血化瘀和扶正固本三类经典抗肿瘤中药的特点以及我院在中药抗肿瘤药物传递系统的研发进行介绍,旨在为抗肿瘤中药新剂型的研发提供理论和现实参考.

摘要： 抗性淀粉(又称抗酶解淀粉)对pH变化不敏感，可以抵抗胃内及十二指肠消化，是一种可用于靶向结肠药物传递系统的材料。该研究以何首乌淀粉为原料,采用压热-酶法制备抗性淀粉,通过单因素试验和响应面分析,获得抗性淀粉的最佳制备条件为：淀粉乳浓度20％、普鲁兰酶添加量13.5U/g,普鲁兰酶作用时间30h、老化时间24h.在此条件下抗性淀粉的质量分数是35.21(±1.43)％.电镜试验表明：淀粉颗粒经压热-酶法处理后表面形态发生变化,淀粉经过脱支重结晶后,重结晶淀粉颗粒形状为不规则的碎片;体外消化模拟试验表明：与原淀粉相比,大鼠胃、肠液对抗性淀粉消化能力显著降低;在微生物环境下能被较快分解.该研究可为抗性淀粉的工业化生产和应用提供参考.

摘要： 靶向纳米载体在改善化疗药物的溶解性、提高对肿瘤组织和细胞的选择性、降低化疗药物的系统毒性和克服多药耐药等方面具有显著的优势.但是在血液循环过程中,表面暴露靶向配体的纳米载体也可能被正常组分或细胞识别,从而造成体内的快速清除或毒副作用.因此设计制备了一系列刺激响应性智能靶向纳米载体，通过外部或肿瘤内部环境的刺激调控纳米载体的靶向功能，用于化疗药物的靶向传递和肿瘤细胞多药耐药的逆转。

摘要： 通过对菌影疫苗研究的总结,介绍了菌影的形成和制备、菌影疫苗的研究概况和细菌菌影做为药物传递系统的应用,并对其做为新型疫苗和药物传递系统的应用前景进行了展望。

摘要： 化学药物治疗由于它非特异性的特点在治疗癌症上存在许多缺点,化疗药物在攻击癌症细胞的同时对正常细胞也会造成严重损害,特别是快速增殖期的细胞.靶向性药物可以使药物只杀死肿瘤细胞,而不影响健康的组织,使病人病情得到改善.以纳米粒子为主要材料的药物,具有高疏水性溶解的优点,可以使药物维持在体内释放并延长循环时间.纳米材料对肿瘤细胞具有特异靶向的能力,使其运用到抗癌药物中,作为重要的传输系统.本篇综述介绍一些当今应用广泛的受体靶向性的癌症治疗药物.并报告了一些肿瘤靶向药物使用装配有配体的共轭纳米载体的研究进展.

摘要： 化学药物治疗由于它非特异性的特点在治疗癌症上存在许多缺点,化疗药物在攻击癌症细胞的同时对正常细胞也会造成严重损害,特别是快速增殖期的细胞.靶向性药物可以使药物只杀死肿瘤细胞,而不影响健康的组织,使病人病情得到改善.以纳米粒子为主要材料的药物,具有高疏水性溶解的优点,可以使药物维持在体内释放并延长循环时间.纳米材料对肿瘤细胞具有特异靶向的能力,使其运用到抗癌药物中,作为重要的传输系统.本篇综述介绍一些当今应用广泛的受体靶向性的癌症治疗药物.并报告了一些肿瘤靶向药物使用装配有配体的共轭纳米载体的研究进展.

摘要： 化学药物治疗由于它非特异性的特点在治疗癌症上存在许多缺点,化疗药物在攻击癌症细胞的同时对正常细胞也会造成严重损害,特别是快速增殖期的细胞.靶向性药物可以使药物只杀死肿瘤细胞,而不影响健康的组织,使病人病情得到改善.以纳米粒子为主要材料的药物,具有高疏水性溶解的优点,可以使药物维持在体内释放并延长循环时间.纳米材料对肿瘤细胞具有特异靶向的能力,使其运用到抗癌药物中,作为重要的传输系统.本篇综述介绍一些当今应用广泛的受体靶向性的癌症治疗药物.并报告了一些肿瘤靶向药物使用装配有配体的共轭纳米载体的研究进展.

摘要： 构成环糊精的吡喃葡萄糖的6位的第一级羟基的两个或两个以上基团分别被具有叶酸的取代基置换而成的环糊精化合物。

摘要： 用于控制药物摄入量的设备(1)，可应用于包含一个或多个剂量的药物的包装(50)，所述设备(1)包括：传感器装置(21)，其适合检测传送到所述包装(50)的振动能，其响应于用户与所述包装(50)的相互作用以释放一个或多个剂量的所述药物；处理器(25)，其连接到所述传感器装置(21)，其中，所述处理器(25)被配置成根据通过所述传感器装置(21)检测的振动能来计算所述药物的摄入量信息；系统，其用于信号传递药物摄入量；系统(100)，其用于控制药物摄入量的药物和包括适用于药物包装的这种设备(1)的药物附件(10、20、30、40、40b)。

摘要： 构成环糊精的吡喃葡萄糖的6位的第一级羟基的两个或两个以上基团分别被具有叶酸的取代基置换而成的环糊精化合物。

摘要： 本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及基因传递载体、含该基因传递载体的基因传递系统及其药物组合物。本发明提供的基因传递载体由内核和包裹在所述内核外的遮蔽层组成；内核为聚酰胺‑胺、壳聚糖、聚赖氨酸或聚乙烯亚胺中的任意一种接枝甲苯磺酰基精氨酸得到的阳离子聚合物；遮蔽层为聚乙二醇和聚谷氨酸的共聚物。实验表明，本发明所述载体能够在细胞水平以及体内获得显著的转染效率，同时具有显著的沉默效率。利用该基因载体介导的免疫检查点基因或免疫检查点配体基因的shRNA联合表观遗传学药物获得的药物组合物具有显著的抗肿瘤效果且能够有效抑制肿瘤的复发和转移。

摘要： 本发明公开了一种装载疏水性抗氧化药物的传递体局部药物递送系统，属于药物制剂技术领域。所述传递体由大豆卵磷脂、胆固醇、吐温80、脱氧胆酸钠和抗氧化药物制成。本发明将抗氧化药物包载于磷脂双分子层内形成载药传递体，通过传递体高度变型性，增强透皮效率的药物递送系统。本发明的局部药物递送系统能提高难溶性药物溶解度，避免抗氧化药物受到环境影响，例如紫外降解等影响，并且通过两种抗氧化药物联用起到了增强抗氧化的效果。与单用抗氧化药物对比，可有效抑制光老化的发生。

摘要： 一种用于去除肾交感神经和离子电渗药物传递的离子电渗式药物传递系统(100)和方法。系统包括装配了涂覆药物的球囊(112)的离子电渗导管(110)。离子电渗导管包括靠近其远端或远侧末端的球囊，球囊在膨胀时外周接触到血管壁。一个或多个电极(118)与球囊表面相关联，并且可被设置在球囊的外表面上。电极可操作地联接到能量源(122)上，所述能量源被构造成在两个球囊电极之间和/或一个球囊电极和另一个接触患者身体一部分放置的电极之间产生双极或单极电场。使用中，公开的药物传递导管在邻近组织内产生电势梯度，这继而促进药物通过离子电渗传递。公开的导管还包括要被传递到靶组织的一种或多种药物的储存器。

摘要： 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的双响应性载抗肿瘤药物的纳米药物传递系统及制备方法。以11‑巯基十一烷酸（MUA）修饰的海藻酸钠作为骨架，通过原位矿化的方式使CaCO3和抗肿瘤药物共沉淀于海藻酸钠骨架上，并利用超声震荡的方式促使修饰后的海藻酸钠上的巯基交联从而制备出pH和氧化还原双响应纳米药物传递载体。本发明通过体内外释药、细胞毒性实验和动物实验证明，该基于CaCO3的纳米粒子具有良好的肿瘤选择性及调控肿瘤细胞内pH的能力，在杀伤肿瘤细胞的同时降低对正常细胞和机体的毒副作用。本发明提供的纳米药物传递载体有望用于肿瘤治疗，在生物医学领域有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种药物载体，其包含水胶与添加剂。水胶是以一团联式共聚高分子为主链且具有如式(1)的结构:式(1)。在式(1)中R1与R2分别独立为一氨基酸残基，其他符号如说明书中所定义。添加剂是一第二团联式共聚高分子。藉此，可在不额外添加助溶剂的前提下提高水胶对于疏水性药物的包覆率，进而应用于药物传递系统中并能缓慢且持续地释放药物以提供长效治疗的效果。

摘要： 一种用于去除肾交感神经和离子电渗药物传递的离子电渗式药物传递系统(100)和方法。系统包括装配了涂覆药物的球囊(112)的离子电渗导管(110)。离子电渗导管包括靠近其远端或远侧末端的球囊，球囊在膨胀时外周接触到血管壁。一个或多个电极(118)与球囊表面相关联，并且可被设置在球囊的外表面上。电极可操作地联接到能量源(122)上，所述能量源被构造成在两个球囊电极之间和/或一个球囊电极和另一个接触患者身体一部分放置的电极之间产生双极或单极电场。使用中，公开的药物传递导管在邻近组织内产生电势梯度，这继而促进药物通过离子电渗传递。公开的导管还包括要被传递到靶组织的一种或多种药物的储存器。

摘要： 本发明涉及一种利用将多个纳米气泡与高浓度的药物一同包含在一个微胶囊中的药物载体的超声波诱导药物传递系统，具体而言，涉及一种在利用纳米气泡制造装置在溶解有药物的油中产生纳米气泡之后将其进行微胶囊化，从而制造出高浓度的药物与多个纳米气泡一同胶囊化的药物传载体的方法、以及利用该方法的超声波诱导药物传递系统。根据本发明的一种利用纳米气泡的药物传载体通过利用纳米气泡溶液而被制造成将药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体，尤其是如果施加超声波，则随着纳米气泡的塌落或者凝聚，具有药物传递效率极大化的效果。此外，对于本发明的药物传载体而言，其特征在于，由于在微胶囊内部含有多个纳米气泡，因此不仅可以被用作药物传载体，而且还可以被用作造影剂，根据用于制造药物传载体的方法来制造的药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体具有可同时执行体内诊断和治疗的特征。