产奶性状

摘要： 奶牛的产奶性状是一种重要的数量经济性状,由微效多基因决定。奶牛产奶性状的更新以及改良是当今遗传育种研究的热点之一。利用候选基因的研究策略去寻找影响奶牛产奶性状的关键基因,进而从根本上改良奶牛产奶性状,从分子遗传学的角度来说具有实际意义。本文综述了与奶牛产奶性状相关基因ABCG2、BLG、CSN3、DGAT1、OPN、POU1F1、PPARGC1A、SCD1和SYP19等的研究进展,以期为提高奶牛产奶性能的研究提供帮助。

摘要： 【目的】研究水牛主要促进因子超家族成员2a(major facilitator superfamily domain containing 2a,MFSD2A)基因多态性,并筛选与水牛产奶性状相关联的SNP。【方法】采集383头健康水牛血液DNA,利用PCR扩增和Sequenom MassARRAY飞行时间质谱技术对SNP位点进行筛选及基因型检测,并进行遗传多样性、连锁不平衡(LD)和单倍型分析,以及对不同基因型和单倍型与水牛产奶性状进行关联分析。【结果】在水牛MFSD2A基因中检出7个SNPs位点,多态信息含量(PIC)均在0.25~0.40之间,属于中度多态,除g.8290 T>C位点外,其余位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);关联分析结果表明,这7个SNPs位点与305 d产奶量均显著关联(PG和g.701 A>G位点与乳脂率显著关联(P野生纯合子>突变杂合子,g.568 C>G、g.3326 G>A、g.8290 T>C和g.8523 C>G位点与乳蛋白率显著关联(P0.05);连锁不平衡和单倍型分析结果明,g.568 C>G、g.701 A>G和g.3203 T>G位点可组成一个单倍型模块(Block 1),g.8523 C>G和g.9138 G>T位点可组成另一个单倍型模块(Block 2)。其中g.568 C>G和g.701 A>G、g.568 C>G和g.3326 G>A、g.8523 C>G和g.9138 G>T位点的r~2分别为0.87、0.37和0.48,处于强连锁不平衡状态。Block 1中的H1(CAG)单倍型乳蛋白率显著高于H2(CAT)和H3(GCT)(PG和g.701 A>G位点与乳脂率显著关联,g.568 C>G、g.701 A>G、g.3326 G>A、g.8290 T>C和g.8523 C>G位点与乳蛋白率显著关联,这7个SNPs位点与乳尿素氮均无显著关联。纯合子的基因型在高305 d产奶量和乳脂率的选择上更有优势,H1(CAG)和D3(GG)单倍型是提高水牛305 d产奶量和乳蛋白率的有利单倍型。

摘要： 旨在开展奶牛群体高乳成分功能基因的验证与筛选,利用微流控芯片自主选育技术分析北京地区母牛群体高乳蛋白、高乳脂基因频率,同时分析基因多态性及其与产奶性状的相关性。本研究对北京地区8个大型奶牛场1596头中国荷斯坦奶牛RPL 23A、ACACB基因的多态性进行了检测,所有个体均为3胎以内的泌乳牛,收集每头牛所有测定日的产奶量、乳脂率、乳蛋白率等数据,同时对3个多态位点不同基因型与产奶性状进行了关联分析。RPL 23A基因的SNP位点g.20146771G>A,在第一泌乳期,与产奶量、乳脂量、乳脂率和乳蛋白量均达到极显著关联(PA与5个产奶性状均呈极显著关联(PT,在第一泌乳期,与产奶量、乳脂量、乳脂率和乳蛋白量均呈极显著关联(P<0.01),在第二泌乳期,与产奶量、乳脂量、乳脂率和乳蛋白率呈极显著关联(P<0.01)。结果表明,RPL 23A、ACACB基因可以作为影响中国荷斯坦奶牛产奶性状的候选基因用于标记辅助选择,以上基因位点可能通过直接或间接的途径影响奶牛的乳脂或乳蛋白性状,对产奶性状起到重要调控作用。本研究为荷斯坦奶牛后续的标记辅助选择奠定了良好基础。

摘要： 【目的】探究磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚单位β(PIK3CB)基因多态性及其与中国荷斯坦牛繁殖和产奶性状的关系。【方法】通过混池测序对中国荷斯坦牛PIK3CB基因进行单核苷酸多态性(SNP)位点筛选,采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术在1 160头健康泌乳中国荷斯坦牛中进行SNP分型并进行群体遗传学分析,采用线性模型进行SNP与11个繁殖和产奶性状基于单位点和单倍型组合的关联分析。【结果】在PIK3CB基因中共检测到了17个SNPs,筛选出7个SNPs用于后续分析。关联分析发现,7个SNPs与多个目标性状存在显著或极显著的关联(PG位点AA基因型个体和位于可变剪接区域的g.130448069 G>A位点GG基因型个体,其经产牛首末次配种间隔、产奶量、乳蛋白量和乳脂量最低,体细胞评分最高,上述基因型个体具有较短的首末次配种间隔,而产奶性能相对较差;g.130387717 G>A位点AA基因型个体,其初配日龄和青年牛首末次配种间隔最低,产奶量、乳蛋白量和乳脂量最高,该基因型个体的繁殖和产奶性能均较好,上述3个SNPs位点可作为中国荷斯坦牛繁殖和产奶性状的候选位点重点关注。单倍型分析发现,PIK3CB基因的g.130387717 G>A、g.130430832 A>-、g.130433743 A>G、g.130433982 C>T、g.130446073 C>T和g.130448069 G>A 6个SNPs紧密连锁形成一个单倍型块,且与多个目标性状存在显著或极显著关联(PG、g.130448069 G>A和g.130387717 G>A位点可作为潜在分子标记,为中国荷斯坦牛的平衡育种提供理论依据。

摘要： 旨在探究河北省中国荷斯坦牛产奶和体型性状的遗传参数,为育种提供参考.本研究收集了2012-2018年河北省133个牛场8 891头中国荷斯坦母牛第一胎次的3个产奶性状记录(产奶量、乳脂率和乳蛋白率)和26个体型性状记录,利用DMU软件,以场年季、产犊月龄、鉴定年季和鉴定员效应为固定效应,以个体的加性遗传效应为随机效应,采用AIREML结合EM算法并配合动物模型对产奶性状、体型性状进行了遗传参数估计.结果表明,产奶性状的遗传力估计值范围为0.15(产奶量)～0.32(乳脂率),体型性状遗传力估计值范围为0.01(体型总分)～0.28(后乳房附着宽度).产奶性状与体型性状间的遗传相关估计值范围分别是-0.43(产奶量与骨质地)～0.31(产奶量与尻部)、-0.59(乳脂率与尻部)～0.20(乳脂率与前乳头位置)以及-0.34(乳蛋白率与前乳头长度)～0.23(乳蛋白率与后乳头位置).大部分体型性状与产奶量之间为遗传正相关,而与乳脂率和乳蛋白率为遗传负相关.加强对产奶性状及体型性状中的中高遗传力性状的选择,尤其对后乳房性状以及体型总分的选择,有利于奶牛生产性能的提高.

摘要： 对于牧场来说,只有保持高产奶量和更多使用胎次,才能获得更高的奶牛饲养收益.多项研究表明,奶牛的使用胎次与生产性状之间存在显著的相关性.奶牛在3～5胎次时,其产奶量达到最高,牛奶品质较高.本文通过对使用胎次与奶牛生产性能的关系和影响奶牛使用胎次的因素进行分析,探讨增加奶牛使用胎次的改善措施,以期为现代化牧场确定奶牛淘汰胎龄,提高奶牛养殖收益提供参考.

摘要： 前期研究通过荷斯坦公牛全基因组重测序鉴定到17个奶牛产奶性状候选功能基因,其中,肽基脯氨酸顺反异构酶基因(PIN1)参与甘油三酯代谢、甘油磷脂代谢以及mTOR信号通路,且位于产奶量和乳蛋白量性状QTL区间.为进一步系统分析PIN1基因是否对奶牛产奶性状具有遗传效应,本实验基于40头公牛的基因组DNA混池,采用PCR产物直接测序法对PIN1基因的全部编码区以及上下游调控区2000 bp进行扫描,在内含子2检测到1个SNP位点7:g.14432394G>A,A、G等位基因频率分别为0.4797和0.5203.采用靶向测序基因型技术对北京地区987头中国荷斯坦母牛进行个体基因型检测,对SNP位点7:g.14432394G>A与5个产奶性状进行关联分析.结果 表明:在第1泌乳期,SNP 7:g.14432394G>A与产奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳蛋白率呈显著或极显著关联(P=0.0001～0.0493);在第2泌乳期,SNP与产奶量、乳脂量、乳脂率和乳蛋白量呈显著或极显著关联(P=0.0001～0.0104);SNP位点7:g.14432394G>A对产奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳蛋白率的加性效应或等位基因替代效应均达到显著或极显著.综上,PIN1基因对中国荷斯坦牛的产奶量和乳蛋白、乳脂性状具有显著遗传效应,可作为遗传标记用于基因组选择,以加快遗传进展.

摘要： 本课题组前期通过转录组测序发现,中国荷斯坦母牛(Bos taurus)干奶期肝脏组织中类胰岛素生长因子Ⅰ型(insulin-like growth factorⅠ,IGF1)受体基因(IGF1 receptor,IGF1R)表达量显著高于泌乳初期和高峰期.IGF1R是一种受体酪氨酸激酶,在IGF的信号传导中起着至关重要的作用.为验证IGF1R基因是否对产奶性状具有显著遗传效应,本研究利用40头荷斯坦公牛的混池基因组DNA,采用PCR产物直接测序法扫描IGF1R基因的全部编码区以及上下游调控区各2000 bp区段以鉴定潜在多态位点,在947头中国荷斯坦母牛实验群体中,对鉴定到的SNP位点通过靶向测序基因型分型方法测定基因型,采用动物模型与5个产奶性状进行关联分析.结果共检测到7个SNP位点,1个位于外显子、5个位于内含子区、1个位于3'调控区;单标记关联分析结果表明:6个SNP位点与产奶量、乳脂量、乳蛋白量和乳蛋白率性状显著关联(P=0.0146～0.05),单倍型块2和3与产奶量、乳脂量和乳蛋白量性状呈现极显著关联(P=0.0003～<0.0001),单倍型1和单倍型2为优势单倍型,可分别提高产奶量、乳脂量和乳蛋白量.由此,IGF1R基因对中国荷斯坦牛产奶性状产奶量、乳脂量和乳蛋白量性状遗传效应显著,可望向奶牛基因组选择提供分子标记.

摘要： 为探寻宁夏地区荷斯坦牛体型外貌性状与产奶性状之间的相互关系,本试验选取宁夏地区12个规模化牧场5006头头胎荷斯坦牛作为研究对象,测定其305d产奶量、乳脂率、乳蛋白率、高峰奶量4个产奶性状,体型外貌性状采用9分制进行评分,采用SPSS 21.0软件统计分析鉴定牛只的五大部位20个描述性状和总体得分性状的表型参数,并利用相关分析方法确定体型总分及7个体型外貌特征性状与各产奶性状之间的关系.结果表明,体型总分与305d产奶量、高峰奶量呈极显著正相关(P0.05);体躯容量与305d奶产量、高峰奶量呈极显著正相关(P<0.01),与乳脂率呈极显著负相关(P<0.01);尻部与乳脂率呈显著负相关(P<0.05);肢蹄与305d产奶量、高峰奶量呈显著正相关(P<0.05);乳房形态与305d产奶量呈极显著正相关(P<0.01),与乳脂率、高峰奶量呈显著正相关(P<0.05);前乳房与乳脂率成显著正相关(P<0.05);后乳房与305d产奶量、高峰奶量呈极显著正相关(P<0.01),与乳脂率呈显著正相关(P<0.05);泌乳系统与305d产奶量、乳脂率、高峰奶量呈极显著正相关(P<0.01);乳用特征与305d产奶量、高峰奶量呈极显著正相关(P<0.01),与乳脂率呈显著负相关(P<0.05).可以得出,奶牛体躯容量、肢蹄、乳房形态、后乳房、泌乳系统、乳用特征是影响荷斯坦牛产奶性状的主要因素,加强体型性状的选择对于筛选优质高产核心群及开展选种选配工作具有重要指导意义.

摘要： 旨在通过对奶绵羊产奶性状的全基因组关联分析(GWAS),寻找和定位与奶绵羊产奶性状相关的遗传标记和功能基因.本研究以135只戴瑞奶绵羊为试验材料,基于全基因组重测序技术,通过SAM TOOLS进行单核苷酸多态性(SNP)检测,使用PLINK v1.90进行质控,利用GEMMA v0.98.1的混合线性模型对质控结果进行奶绵羊产奶性状相关的全基因组关联分析.结果表明,有1个SNP与泌乳后90天日均产奶量在全基因组范围内显著相关,8个SNPs达到潜在显著关联,相关的候选基因包括TRNAQ-CUG-2、LOC114117240、ACADL、MYL1、CHD6、SLCO3A1;有2个SNPs与150天日均产奶量达潜在显著关联,相关的候选基因包括PRMT6、RNF180;有2个SNPs与泌乳周期达潜在显著关联,相关的候选基因包括PRMT6、TRNAW-CCA-68、TRNASGGA-61.进一步基因功能分析推测,ACADL、SLCO3A1可能是影响奶绵羊产奶性状的候选基因.本研究为奶绵羊产奶性状的分子机制解析提供了一定的基础,为我国奶绵羊新品种培育提供了一定的理论参考.

摘要： 奶牛的产奶性状是重要的数量经济性状,由微效多基因决定.奶牛产奶性状的改良是当今遗传育种界的研究热点之一,利用候选基因策略寻找影响奶牛产奶性状的主效基因,进而应用于奶牛产奶性状的改良,从分子遗传学的角度来说是可行的.本文综述了与奶牛产奶性状相关的基因ABCG2、BLG、CSN3、DGAT1、OPN、POU1F1、PPARGC1A、SCD1和SYP19等的研究进展,以期为提高奶牛产奶性能的研究提供帮助.

摘要： 水牛是全球第二大产奶家畜,水牛奶营养丰富,但产奶量较低,缺乏专门化乳用品种.水牛的产奶性状主要包括泌乳量、乳脂量、乳蛋白量、乳脂率和乳蛋白率等,是由多基因控制的数量性状,与水牛的经济价值直接相关.筛选和应用与水牛产奶性状相关的分子遗传标记,进而提高水牛的产奶量以及改善水牛的泌乳性能,具有重要的现实意义.数量性状基因位点(Quantitative Trait Loci,QTL)定位是分子遗传标记辅助选择的关键步骤,定位的方式有两种,即候选基因法和全基因组扫描法.

摘要： 骆驼乳因其独特的成分,已成为许多国家不可替代的营养品,甚至作为处方推荐给体弱的人群.然而较低的产乳量一直是制约驼乳发展的屏障.若能通过转录组相关研究,找出影响骆驼产奶性状的关键基因,就可以通过标记辅助选择提高选择的准确性,从而提高中国骆驼的生产性能,进而推进中国骆驼育种的发展.目前关于骆驼产奶性状转录组分析的报道较少,本文介绍基于RNA-Seq技术与生物信息分析的差异基因筛选流程,并对转录组分析在骆驼产奶性状基因中的挖掘做出展望.

摘要： 基于课题组前期产奶性状全基因组关联分析(GWAS)结果,本研究将PDE9A基因作为产奶性状候选关键基因,进一步通过SNaPshot分型技术,分析了PDE9A基因启动子区在8个公牛家系的506头中国荷斯坦牛女儿群体中的多态性及其对5个产奶性状的遗传效应.采用混合动物模型进行最小二乘法拟合线性模型分析,关联分析结果表明:c.-1376G＞A和c.-724A＞G均与产奶量(P＜0.0001;P＜0.0001),乳脂量(P=0.0009;P=0.0016)和乳蛋白量(P＜0.0001;P＜0.0001)显著相关.单倍型分析结果与单个SNP分析结果一致.RT-PCR结果表明PDE9A基因在乳腺组织中特异性高表达.以上结果显示PDE9A为影响产奶性状的关键基因,可进一步开展功能验证.

摘要： 金葡菌引起的乳房炎牛不易治愈,通常只能淘汰,给奶牛生产带来巨大的经济损失.产奶性状是奶牛最重要的经济性状,但是金葡菌感染与否对产奶性状的影响鲜见报道.本研究发现,在金葡菌阴性牛中,体细胞数与乳蛋白率等产奶性状有极显著的正相关或负相关性(P＜0.01);但在金葡菌阳性牛中,体细胞数与乳蛋白率的相关性急剧降低(P＞0.05);此外,不同牛场的金葡菌感染对产奶性状的影响不同.结果表明奶牛的金葡菌感染对产奶性状影响较复杂,应该及早防范金葡菌感染、细化并系统化研究金葡菌感染对奶牛产奶机能的影响.

摘要： 产奶性状是骆驼最重要的生产性状,驼乳营养丰富并含有多种生物活性因子和药用成分,对人体具有很重要的作用.随着对驼乳认识的加深,驼乳产品越来越受到人们的关注.但人们对它的产奶相关功能基因了解却甚少.产奶性状作为最重要的经济性状,一直是分子育种的研究热点,本文介绍了哺乳动物产奶性状一些相关基因以及研究骆驼产奶相关功能基因的方法和意义.

摘要： 动物大多数性状属于数量性状,而水牛的产奶性状更是一个复杂的的数量性状.针对一个靶基因进行调控,很难达到调控产奶量和奶品质的目的.本研究针对水牛基因组rDNA位点采用CRISPR/Cas9技术,探索多基因编辑实现水牛产奶性状相关基因PRL、DGAT1、CSN1S1基因的定点整合.

摘要： 马乳和马乳制品营养丰富,是人类最佳的天然食品之一,自古以来在新疆地区的少数民族就有饮用酸马奶的习惯.伊犁马是我国著名培育品种之一,有较好的产乳性能.催乳素受体(PRLR)是一种单次跨膜蛋白,属细胞分裂素受体超家族成员之一,它最早是在乳腺组织中被发现的.有研究表明,PRLR的遗传变异对产奶量,乳蛋白产量和乳脂肪产量有显著影响,能够将其判定为对产奶性状有明显影响的候选基因.本试验拟采用伊犁马作为研究对象，运用PCR-SSCP技术对PRLR基因进行多态性检测，为后期分子育种提供理论依据，并为新疆伊犁马产奶性状的遗传改良提供前期基础。结果表明PRLR基因侧翼区存在多态性，共发现了三种基因型:AA,AB和BB，其中A等位基因为优势等位基因。

摘要： 我国水牛的存栏量位列世界第三,在我国是一种非常值得利用的资源,再加上水牛适应能力强,夏季能耐高温的特性,适合在南方大力推广饲养.这将对我国目前优质奶源紧缺的局面的有很大的缓解作用.然而,由于水牛的产奶量较一般奶牛低得多,所以奶水牛育种,改良产奶性状已成了亟待解决的问题。本文综述了与奶水牛产奶性能相关的基因（二酞基甘油酰基转移酶基因、三磷酸腺苷(ATP)结合转运蛋白G超家族成员2基因、催乳素及其受体基因、生长激素及其受体基因、其他基因）的研究进展。

摘要： 本文分析了牛αS2酪蛋白的基因结构及牛科物种CSN1S2基因多态性与生产性状的关联性。研究成果表明，CSN1S2基因与产奶性状存在显著的相关性。但目前对牛科物种CSN1S2基因的研究仍存在一些问题：①研究涉及的物种较少，主要为奶牛和奶山羊CSN1S2基因的多态性研究，应加强奶水牛和耗牛产奶性状候选基因的研究。②影响牛科物种产奶性状的4种酪蛋白基因间存在连锁，研究中发现的CSN1S2基因多态与产奶性状的关联性可能是CSN1S2连锁基因的效应而并非它本身的效应，研究中应同时考虑整个酪蛋白基因簇的单倍型变化。③牛科物种CSN1S2基因的研究多为针对其编码区的变异检测，对其5‘端、3‘端和内含子等调控区的研究较少，可加强这方面研究以解析其转录调控的分子机制。④对aS2酪蛋白的研究多集中于基因多态性检测，对CSN1S2基因的磷酸化水平、糖基化程度、转录后水平的修饰等研究较少，应加强这方面研究。

摘要： 本发明涉及分子标记技术领域，本发明公开了与水牛产奶性状相关候选基因分子标记的鉴定方法，该方法具体步骤为：(1)用dd‑RAD法获得45头水牛个体的SNP基因型；(2)基于群体遗传多样性和群体结构进行分组，进而用Fst和XP‑CLR策略进行选择信号分析，鉴定出与产奶性状相关的候选基因；(3)用比较转录组策略辅助验证候选基因与水牛产奶性状的关联性；(4)用标记‑性状关联分析策略鉴定影响水牛产奶性状相关的分子标记。本发明首次利用该方法鉴定出与水牛产奶性状相关的候选基因SCLO3A1以及影响乳蛋白率的分子标记g.54621870GT。该分子标记可用于选育高乳蛋白水牛群体。

摘要： 本发明公开了一种利用FGFR4基因SNPs分子标记检测奶牛产奶性状的方法及应用，所述产奶性状具体涉及乳脂量和乳蛋白量。g.38574544T>A和/或g.38582134C>T和/或g.38585427C>T分子标记在第一泌乳期与乳脂量和乳蛋白量达到显著或极显著水平的关联(P＝0.0385～0.0068)；在第二泌乳期与产奶量、乳脂量和乳蛋白量达到显著或极显著水平的关联(P＝0.0449～0.0006)。

摘要： 本发明提供了一种与奶山羊产奶性状相关的SNP分子标记及其制备的液相芯片和应用，属于分子生物SNP技术和芯片技术领域。本发明提供了与奶山羊产奶性状相关的SNP分子标记，包括以下情形：1)以下83种SNP分子标记中的一种或几种：SNP分子标记DGHMS01～DGHMS83；2)情形1)中所述SNP分子标记的互补序列或同源序列。根据SNP分子标记设计分子探针组，用所述分子探针组制备液相芯片。采用液相芯片检测奶山羊产奶量，结果聚类分析和主成分分析以及性状统计结果表明83个分子标记与奶山羊的产奶性状紧密相关。因此，分子探针用于检测奶山羊产奶量，可用于筛选或鉴定高产奶山羊品种。

摘要： 本发明公开了一种用于检测奶牛产奶性状的COL6A1基因SNPs标记及其应用。本发明提供了检测如下14个SNP位点基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用：1:g.145667090C>T、1:g.145668599C>G、1:g.145669859T>C、1:g.145673966T>C、1:g.145676602G>A、1:g.145676653T>C、1:g.145677680C>T、1:g.145677709A>G、1:g.145677953A>G等；各个位点与305天产奶量、乳脂量、乳脂率、乳蛋白量或乳蛋白率相关，可用于奶牛选育。

摘要： 本发明公开了一种基于S1PR1基因SNPs分子标记检测奶牛产奶性状的方法。本发明提供了用于检测SNP甲的物质和/或用于检测SNP乙的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。本发明还保护SNP甲和/或SNP乙作为检测靶标在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。所述SNP甲为g.42033658T>A。所述SNP乙为g.42036127A>G。g.42033658T>A和/或g.42036127A>G分子标记与产奶量、乳脂量和乳蛋白量达到显著或极显著水平的关联(P＝0.0408～P＝0.0011)。

摘要： 本发明提供两个与中国南方荷斯坦奶牛产奶性状相关的SNP标记及其应用，第一SNP标记位于中国南方荷斯坦奶牛基因组第18号染色体反链上第39037752bp处，碱基为C或T，第一SNP标记的CC基因型个体的305d奶量极显著高于CT基因型个体和TT基因型个体，总奶量和高峰奶均显著高于CT基因型个体和TT基因型个体；第二SNP标记位于中国南方荷斯坦奶牛基因组第18号染色体反链上第39037665bp处，碱基为G或A，第二SNP标记的GG基因型个体总奶量和高峰奶均显著高于GA基因型个体。本发明提供的两个SNP位点丰富了奶牛育种的分子标记遗传资源库，利用其进行分子标记辅助选择有利于提高中国南方荷斯坦奶牛的产奶量，同时也不会影响中国南方荷斯坦奶牛的繁殖性状。

摘要： 本发明涉及动物分子标记领域，具体涉及奶水牛产奶性状相关SNP的获得方法与应用。本发明公开了提供水牛5个SNP位点在水牛产奶性状或分子育种分析中的应用；本发明的5个SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑5所示。本发明又公开了水牛产奶性状或分子育种分析的方法。本发明的5个SNP位点可为育种上下游过程提供支持，具有测定准确率高等优势；可以提高奶水牛产奶性能，为选育具有优良产奶性能的奶水牛提供技术支撑和奠定理论基础。

摘要： 本发明公开了一种奶山羊SLC7A5基因单核苷酸多态性标记在产奶性状早期选择中的应用。以奶山羊全基因组DNA为模板，通过PCR扩增奶山羊SLC7A5基因部分片段，直接测序鉴定该基因突变位点g.5287G>A基因型。根据与产奶性状关联分析结果，SLC7A5基因g.5287G>A位点为一单核苷酸多态性位点，该位点的不同基因型与奶山羊乳蛋白率和乳糖率显著关联，可作为奶山羊分子标记辅助开展早期选择育种，快速建立羊乳品质遗传资源优良的奶山羊种群。

摘要： 本发明涉及用于检测奶牛产奶性状的23个SNP标记及应用。本发明提供了检测如下23个SNP位点基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。该23个SNP位点与奶牛305天产奶量、乳脂量、乳脂率、乳脂蛋白量或乳脂蛋白率相关，可用于奶牛选育。

摘要： 本发明提供与中国南方荷斯坦奶牛产奶性状相关的SNP标记及其应用，第一SNP标记位于中国南方荷斯坦奶牛基因组第18号染色体反链上第39037752bp处，碱基为C或T，第一SNP标记的CC基因型个体的305d奶量极显著高于CT基因型个体和TT基因型个体，总奶量和高峰奶均显著高于CT基因型个体和TT基因型个体；第二SNP标记位于中国南方荷斯坦奶牛基因组第18号染色体反链上第39037665bp处，碱基为G或A，第二SNP标记的GG基因型个体总奶量和高峰奶均显著高于GA基因型个体。本发明提供的两个SNP位点丰富了奶牛育种的分子标记遗传资源库，利用其进行分子标记辅助选择有利于提高中国南方荷斯坦奶牛的产奶量，同时也不会影响中国南方荷斯坦奶牛的繁殖性状。