选择性还原
选择性还原的相关文献在1989年到2022年内共计376篇,主要集中在化学、化学工业、冶金工业
等领域,其中期刊论文146篇、会议论文14篇、专利文献509733篇;相关期刊95种,包括辽宁科技大学学报、中国药物化学杂志、中国有色金属学报等;
相关会议13种,包括第22届全国铁合金学术研讨会、第六届全国环境化学学术大会、第五届全国环境化学大会等;选择性还原的相关文献由892位作者贡献,包括郭锡坤、贺泓、郭耘等。
选择性还原—发文量
专利文献>
论文:509733篇
占比:99.97%
总计:509893篇
选择性还原
-研究学者
- 郭锡坤
- 贺泓
- 郭耘
- J·温克勒
- M·黑兹曼
- 詹望成
- D·L·梅亚
- 余运波
- 卢冠忠
- 王丽
- 王筠松
- 田英
- 郭杨龙
- I·布尔
- 乔纳森·艾伦·米德洛克
- 仪明东
- 傅立新
- 刘忠生
- 刘福东
- 劳伦·勒福特
- 孙体昌
- 孙敏
- 崔建国
- 朱德庆
- 李俊华
- 李勇
- 李永宾
- 李进
- 桑德拉·胡博尼尔
- 潘建
- 王学海
- 王志光
- 理查德·范·海克
- 皮姆·普伊拉特
- 约翰内斯·杰拉德斯·德·弗里斯
- 维尔纳·邦拉蒂
- 胡文宾
- 艾伟
- 范玉婷
- 蒋景阳
- 解令海
- 解小虎
- 马蒂亚斯·拜勒
- 黄燕敏
- 黄维
- A·莱斯卡博
- B·C·奥斯塔德
- L·-C·余
- U·米勒
- 任德敏
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孙承博;
张珠宝;
陈艺中;
匡禹豪;
廖小建;
冯鹏举
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摘要:
硝基的选择性还原,羟胺的选择性保护,以及[3,3]-σ重排都是有机化学的基础内容。本实验将此三个基本反应融入于3.5 h的紧凑一锅法化学反应中,反应现象丰富且便于观察,利用薄层色谱能方便监测反应的进程。反应可以从简单的硝基芳烃一锅获取高官能化邻氨基酚衍生物,同时三步反应可以分解为三个单独的反应,且均能高收率得到相应化合物。产物可由硅胶柱层析纯化,化合物结构通过质谱、核磁共振波谱的解析进一步确定。该反应立足有机化学硝基官能团基础知识,适用于本科生学习官能团转化知识,观测多种实验现象,同时反应操作多样,用时紧凑,产率高,在邻氨基酚类衍生物制备中具有广泛的应用潜力。
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张超;
蒋茂玎;
王军
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摘要:
本文运用FTA失效树分析法,对柴油机SCR系统原方案进行仿真分析,寻找导致锈蚀的详细原因,并提出优化措施,最后对优化方案进行仿真分析。为混合器锈蚀问题优化设计提供指导,缩短问题整改周期,减少开发费用。选择性还原催化器(简称“SCR”)技术是在催化酶促进下,通过尿素水溶液热分解产生的NH3来还原排气中存在的NOx,产生N2和水等无危害气体。
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张广吉;
唐飞鹰;
王立强;
杨文杰;
刘又年
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摘要:
过渡金属硫化物作为高效的非贵金属催化剂,已在化工领域得到了广泛的应用。但是,很少将其应用于硝基化合物的催化加氢反应中。在本文中,通过硫化金属有机框架材料ZIF-67,并在氨气气氛下进行退火,制备得到了CoSx/NC催化剂。研究发现,该类催化剂的结构和组成可通过改变退火温度进行调控。特别是,当退火温度为500°C时,得到的催化剂CoSx/NC-500由于具有高的硫缺陷和比表面积,可在温和反应条件下高选择性地将硝基化合物还原成相应的氨基化合物。
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朱星亮;
罗永强;
刘世领;
施小新
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摘要:
报道了一种合成手性中间体(3R,5R)-3,4,5-三羟基环己酮的新方法.首次以(-)-莽草酸为起始原料,经苯甲酰化、双键氢化、选择性还原甲酯、羟基碘代、碘代烃消除、双键双羟化、片哪醇断裂等步骤,以44.9%的总收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮,所有化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、IR及MS等确证.
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张超;
朱丽娜;
郝敏彤;
孙维;
王波;
刘龙
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摘要:
综述了Fe基分子筛在低温氨气选择性还原(N H3-SCR)领域中的相关研究成果,介绍了ZSM-5型分子筛、BEA型分子筛、SSZ-13型分子筛目前的研究现状.从烟气中水、二氧化硫方面,分析了分子筛催化剂的失活原因,指出了该类催化剂今后的研究方向.
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张超;
朱丽娜;
郝敏彤;
孙维;
王波;
刘龙
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摘要:
综述了Fe基分子筛在低温氨气选择性还原(NH_(3)-SCR)领域中的相关研究成果,介绍了ZSM-5型分子筛、BEA型分子筛、SSZ-13型分子筛目前的研究现状。从烟气中水、二氧化硫方面,分析了分子筛催化剂的失活原因,指出了该类催化剂今后的研究方向。
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无
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摘要:
近日,中国科学院理化技术研究所与美国莱斯大学合作的研究团队在乙炔还原制乙烯研究中取得进展,提出一种基于气-固-液三相界面的新型室温电催化乙炔还原制乙烯反应策略,在室温下实现富乙烯气氛中低浓度乙炔的选择性还原,乙炔转化率达99.9%,乙烯选择性大于90%,成功将乙炔质量分数由5000μg/g降至1μg/g以下。相关研究成果发表于《自然·催化》杂志。
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摘要:
中科院理化技术研究所的项目研发团队经过协同攻关,研究提出了一种基于气-固-液三相界面的新型电催化乙炔还原反应策略。研究人员采用层状双金属氢氧化物原位转变形成的Cu/Cu2O界面结构纳米催化材料,以水取代氢气为质子源,在室温下实现了富乙烯气体中低浓度乙炔的选择性还原,乙炔转化率达99.9%,乙烯选择性大于90%,成功将乙炔浓度由5000 ppm降至1 ppm以下。该研究成果有望取代现有热催化乙炔加氢技术,应用于工业乙烯原料气的提纯过程,为实现乙烯工业的碳中和目标指出了新的研究发展方向。
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童志权;
童华;
伍斌
- 《第十一届全国燃煤二氧化硫氮氧化物污染治理技术“十一五”烟气脱硫脱氮技术创新与发展交流会》
| 2007年
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摘要:
用浸渍法制备了Mn-Cu-Ce/TiO2低温氨选择性还原NO催化剂.实验表明,Mn-Cu-Ce/TiO2具有良好的低温活性,在100°C时NO的催化转化率达95%以上.通过NH3N2和NO暂态响应实验分析,该催化剂上的SCR反应历程为Langmair-Hinshelwood机理.H2O对Mn-Cu-Ce/TiO2催化剂的影响在低温区较为显著,当温度较高时(210°C)时NO转化率仍可达90%以上.H2O的暂态响应分析表明,催化剂H2O中毒的主要原因为水的吸附.与Mn-Ce/TiO2比较,Mn-Cu-Ce/TiO2的抗H2O中毒的能力较强.SO2也导致Mn-Cu-Ce/TiO2催化剂活性降低,并且低温时影响也较为严重,120°C时只有69%的NO转化率,但较高温度时(200°C)仍保持高活性,可以达95%.
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HU Jianhang;
胡建杭;
SUN Xuewei;
孙雪玮;
ZHOU Shiwei;
周世伟;
WANG Hua;
王华
- 《中国工程院化工、冶金与材料工程第十二届学术会议》
| 2018年
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摘要:
铜熔渣的火法贫化与静止分离是熔池熔炼铜工艺的关键工序,借助熔渣反应过程的热力学数据,分析了贫化过程中生物柴油对熔渣中磁性铁还原的热力学特性和渣型的影响规律.采用XRD分析、SEM和熔渣黏度仪等方法,研究贫化过程炼铜炉渣通过生物柴油与氮气混合顶吹搅拌选择性还原的贫化过程.研究得出:一定量的生物柴油对铜渣中Fe3O4的转化及FeO的生成有明显的促进作用,热力学分析得出生物柴油的理论添加量为0.25%~1.00%.铜熔渣的高温环境有助于生物柴油裂解成H2与CO为主的气态成分和固体炭粒,强化了熔池搅拌,促进了生物柴油扩散与还原反应.反应温度在1200°C以上时,可使Fe3O4降低到7.80%,熔渣的黏度降低为0.13Pa·s,渣含铜降低为0.64%,并有效回收熔渣中的金银等贵金属.
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陈攀;
吕学伟;
姜雷;
曾晖;
孙永波
- 《第22届全国铁合金学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
为解决低品位红土镍矿的合理利用问题,本文针对转底炉处理红土镍矿生产镍珠铁的可行性进行了研究.文中讨论了炉渣成分以及添加剂硫酸钠对生产镍珠铁的影响.研究结果表明合金中Fe、C含量随着CaO含量的增加而增加,Ni含量在CaO含量为9%时达到最高的13.07%,Ni的回收率都可以达到97%以上.1 500°C温度下,添加siO2还原能够在球团未熔融状态下的到含镍珠铁,配碳量为6.42%时,Ni的含量最高达到5.92%,同时有较高回收率88.75%.硫酸钠有效改善金属聚集长大,低温下能够产生珠铁,硫酸钠含量3%时镍的品位达到3.25%.
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徐昊;
金永琴;
何冰芳
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
4-氯-3-羟基丁酸乙酯(ChBE)是多种药物的手性中间体,可由4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)选择性还原制备,而辅酶高效再生是绝大多数氧化还原酶实际应用的瓶颈。本研究将辅酶NADPh再生关键酶葡萄糖脱氢酶(GDh)和乙醛还原酶(ARI)偶联表达。采用双启动子构建乙醛还原酶基因(alr)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh)的重组质粒,导入大肠杆菌BL21(DE3),获得重组菌BL21/pET-alr-T7-gdh。经过诱导时间、诱导温度参数的优化,ARI酶活达到2.13U/mg,GDh酶活达到19.06U/mg。SDS-PAGE电泳分析表明重组蛋白乙醛还原酶表达量占全菌胞内可溶性蛋白的13%,而葡萄糖脱氢酶表达量占全细胞内可溶性蛋白的39%,实现了乙醛还原酶和葡萄糖脱氢酶基因的高效共表达。采用该重组菌还原COBE在无辅酶添加的体系中转化22h摩尔转化率达到70.778%,产物R-ChBE的e.e.值为92%以上,较好地实现了一菌双酶偶联制备ChBE。
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任益梅;
田英
- 《第五届全国环境化学大会会议》
| 2008年
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摘要:
近几年随着贫燃发动机和柴油机的广泛使用,NO的排放量明显增加,由此带来的大气污染已越来越引起人们的关注。我国于2008年7月1日全面施行国家第Ⅲ阶段排放标准(相当于欧Ⅲ标准),对汽车尾气中的NOX,CO,HC排放提出了更高的要求。在这三个物种中,NOX是最难清除的污染物,如何有效的清除NOX已成为净化空气质量的关键。为清除汽车尾气中的NOX,目前广泛采用的是催化还原法,其中的还原剂为尾气中的CO或HC。催化剂主要为贵金属催化剂,分子筛催化剂和金属氧化物催化剂。本研究以Ce02-Zr02为载体,用共沉淀加浸渍法分别制备了以Ag,Cu,Co,La等金属及金属氧化物为活性组分的催化剂,对催化剂性能进行了研究比较。
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