甲酸盐

摘要： 近日,新加坡南洋理工大学和西安工业大学的联合研究团队以Cu掺杂金属硫化物SnS_(2)(Cu-SnS_(2))为基础,设计了一种高选择性还原CO_(2)制备甲酸甲酸盐的电化学催化剂。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。

摘要： 通过可再生能源驱动的电催化二氧化碳还原反应可以将温室气体转化为燃料或有价值的化学品,从而缓解因化石燃料过度消耗而导致的能源短缺和温室效应.在电化学CO_(2)还原(CO_(2)RR)反应获得的产物中,甲酸盐因出色的载氢能力和可在化学工业中用作有机合成原料而被认为是一种具有经济价值和吸引力的产物.然而,CO_(2)RR的高动力学势垒和严重的析氢反应限制了其有效生成,这使构建高效的催化生成甲酸盐的催化剂成为一个巨大挑战.近期,研究者设计了基于过渡金属(如In,Bi和Sn)的催化剂,其对甲酸盐具有较高的选择性.通过金属氧化物(M–O)结构形成的氧化态p-block金属中心可以加快*OCO^(•−)的生成,这通常被认为是生成甲酸盐的关键中间体.此外,很多研究已经报道了M–O结构在催化过程中的重要作用,表面M–O结构可以稳定CO_(2)中间体并促进反应动力学.当通过刻蚀或其他特殊预处理破坏M–O结构时,甲酸盐的形成受到极大阻碍.In具有低毒、高耐腐蚀性和导电性的特点,在开发用于CO_(2)RR生成甲酸的催化剂方面具有巨大潜力.Bocarsly课题组曾经报道,In电极上的甲酸盐选择性很大程度上取决于不同的预处理方法.去除氧化层后的蚀刻电极表现出较低的甲酸盐选择性,而含有氧化层的阳极氧化电极显著提高了甲酸盐的选择性.尽管很多研究报道了In–O物种在催化过程中的重要作用,但关于如何在In基催化剂表面上富集In–O物种的研究很少.本文采用简便的空气煅烧法调节CNT负载的In_(2)O_(3)纳米粒子(NPs)上的In–O含量,以形成AC-In_(2)O_(3)-CNT结构.在经过原位电化学重构过程后,形成了表面富集In–O的核壳结构AC-In@InO_(x)-CNT催化剂,所得的未经煅烧In@InO_(x)-CNT与经过煅烧AC-In@InO_(x)-CNT具有相似的核壳结构.高分辨透射电子显微镜和X射线能谱(EDS)分析结果表明,In为核,非晶InO_(x)为壳.X射线光电子能谱和EDS结果表明,与未经煅烧的In@InO_(x)-CNT相比,AC-In@InO_(x)-CNT中In–O含量更丰富.与In@InO_(x)-CNT催化剂相比,富含In–O的AC-In@InO_(x)-CNT催化剂表现出显著提高的CO_(2)RR活性,其催化生成对甲酸盐的最高法拉第效率(FE)可达到94±1%,在–1.00 V(相比于RHE)时,甲酸盐的部分电流密度可达到32.6 mA cm^(-2),而竞争性的析氢反应几乎可以忽略不计(FE小于2%).经过25 h的稳定性实验,未观察到反应性能下降及催化剂形貌变化,表明AC-In@InO_(x)-CNT催化剂具有较好的稳定性.综上,本文通过构建丰富且稳定的表面M–O结构,为设计高效电催化剂提供新思路.

摘要： 一种制备己二腈的催化剂及其制备方法,属于己二腈催化剂技术领域。己二腈的制备方法现有采用丙烯腈二聚制备的方式,催化丙烯腈单体二聚生成己二腈的催化剂目前主要集中于钌或磷离子做活性中心催化,成本高昂,同时存在丙烯腈转化率低,己二腈选择性低的缺陷。本发明采用Fe的卤化物或硫酸盐5~45质量份,Cr的硝酸盐、乙酸盐或甲酸盐7~45质量份、载体100质量份组成制备己二腈催化剂.

摘要： 为满足深部高温地热钻探需求,针对钻井液在高温作用下流变性能难以控制及重晶石等惰性材料堵塞地热储层等关键技术难题,开展抗温240°C水基钻井液技术研究。通过优选造浆材料、高温增黏剂及高温降滤失剂等抗高温材料,研发了一套具有良好的高温流变稳定性和储层保护特点的抗高温甲酸盐钻井液体系,对该钻井液体系的流变性能、滤失性能、悬浮稳定性、高温封堵性能及抗岩屑污染性能进行了评价。同时研发了一套抗高温甲酸盐钻井液与抗高温可循环泡沫钻井液之间相互转化的工艺方法,可实现在不同孔隙压力地层钻探施工中不同密度钻井液的相互转化。

摘要： 可再生能源驱动的电催化还原CO_(2)制化学品和燃料是实现碳中和目标十分具有吸引力的技术.在电催化还原CO_(2)产物中,综合考虑产物的经济价值和还原所需能量,甲酸是最可行的产物之一.甲酸用途十分广泛,不仅可以用于生产各种高值化学品,还可作为氢的载体用于燃料电池.目前发展的电催化还原CO_(2)制甲酸或甲酸盐的催化剂主要有Pd,Cd,Hg,Sn,In,Tl,Pb和Bi等,其中Bi基催化剂具有价廉、环境友好和选择性高等特点.此外,电解器的结构也是影响反应性能的关键因素.传统的常压H池中,由于CO_(2)溶解度低和扩散限制,反应电流密度很难超过100 mA cm^(−2).流动池和膜电极反应器体系由于使用气体扩散电极,可以避免CO_(2)溶解度低的问题,获得较高的反应电流密度,但依然存在反应器结构复杂难控等问题.高压H池操控简单,而且可以使大量的CO_(2)溶解于溶液中,已有研究证明在高压H池中可以获得超过100 mA cm^(−2)的反应电流密度.同时,有研究发现,CO_(2)的压力会显著影响铜基催化剂上产物的选择性.然而,目前对高压H池中电催化还原CO_(2)的研究较少.因此,进一步设计高压条件下电催化还原CO_(2)制甲酸的高效催化剂,并研究其独特规律,具有重要意义.本文通过简单的一步水热方法合成了BiPO_(4)纳米多面体,并在高压H池中系统研究了其电催化还原CO_(2)制甲酸盐的性能.实验发现,BiPO_(4)纳米多面体衍生的催化剂(BiPO_(4)-derived)在高压H池中具有很高的活性.在CO_(2)压力为3.0 MPa的KHCO_(3)溶液中,控制阴极电位为−0.81 V vs.RHE,电催化还原CO_(2)制甲酸盐的法拉第效率为90%,甲酸盐部分电流密度可达534 mA cm^(−2),甲酸盐生成速率为9.9 mmol h^(−1) cm^(−2).X射线衍射、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、循环伏安等表征结果表明,BiPO_(4)纳米多面体在高压CO_(2)还原反应条件下会演变成具有丰富晶界的金属铋纳米片;而在常压或低压条件下,BiPO_(4)纳米多面体演变生成的金属铋纳米片则几乎没有晶界.对比发现,丰富晶界的BiPO_(4)-derived催化剂具有更高的电催化还原CO_(2)制甲酸盐的活性和选择性.理论计算结果表明,在金属铋的晶界表面,电荷分布会发生明显变化,从而显著促进CO_(2)的活化以及反应中间HCOO^(*)的稳定性,使得电催化还原CO_(2)制甲酸的反应路径从能量上看更加有利,从而提高了反应的选择性和活性.本文展示了在高压H池中,BiPO_(4)纳米多面体在高压下衍生的催化剂在电催化还原CO_(2)制甲酸盐反应中具有较好的活性和选择性.研究发现,在高压CO_(2)还原条件下,催化剂前驱体可以衍生成具有丰富晶界的高活性催化剂,是一种构筑高效催化剂的方法.综上,本文将为电催化还原CO_(2)领域,尤其是面向CO_(2)工业应用的高效催化剂设计制备提供一些有用的参考.

摘要： 实现CO2的资源化利用,提高其转化效率是关键.本文介绍了一种一步水热法制备Sn基催化剂,通过改变锡源和碱性沉淀剂种类制得了五种材料.实验结果表明,锡源为4.5 mmol SnCl4·5H2 O,碱性沉淀剂为10 g六亚甲基四胺时制得的SnO2电化学性能优越,其催化产甲酸的法拉第效率可以达到70％以上.

摘要： 南海WX勘查区涠二段与流二段地层属于易坍塌地层,井壁容易失稳垮塌,为保证在该区域安全高效地钻井和高收益地开发,所用钻井液体系必须同时解决储层保护和井壁坍塌问题.该文首先对该区域曾经所用钻井液体系进行了分析总结,然后对甲酸盐和聚合醇的防塌抑制性以及二者的协同效应进行了理论分析与实验研究.研究表明:甲酸盐聚合醇钻井液体系具有良好的防塌抑制性和润滑减阻效果,并且固相含量低,有利于储层保护,尽管价格昂贵,但是通过回收加以再利用可以在一定程度上解除这一不利因素对其使用的限制,钻井与综合的经济效益优异.推荐在WZ油田储层段开发钻井中采用甲酸盐聚合醇钻井液体系.

摘要： 因电催化二氧化碳还原反应(CO2 reduction reaction,CO2RR)助于降低大气二氧化碳浓度缓解环境问题,还可以生产高附加值化学品,引起了广泛关注.甲酸盐作为二氧化碳电还原的重要产物之一,在化工、燃料电池等领域广泛应用.铜基硫族化合物(CuxS)由于价格便宜、催化性能优异等优点有着广阔的应用前景,基于此研究者们在纳米结构调控、电解液优化和反应气组分控制等方面展开了大量研究以提升其在电催化CO2RR中的催化活性和甲酸盐产物选择性.主要从催化剂结构设计、催化影响要素、催化反应机理等多角度综述了近期CuxS在电催化CO2RR领域的研究进展,提出了CuxS在CO2RR领域中主要面临的挑战;展望了CuxS族催化剂作为高活性、高稳定性二氧化碳电还原催化剂的发展前景.

摘要： 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室研究员朱起龙团队以及日本产业技术综合研究所教授徐强在国家自然科学基金等项目的资助下,报道了一种CO_(2)RR耦合MOR的成对电合成策略,实现了在双电极电解体系中的阴、阳两极高效协同合成同一种甲酸盐产物,超宽电位范围下选择性均接近100%,大幅提高了电化学合成的整体经济效益。

摘要： 实现CO_(2)的资源化利用,提高其转化效率是关键。本文介绍了一种一步水热法制备Sn基催化剂,通过改变锡源和碱性沉淀剂种类制得了五种材料。实验结果表明,锡源为4.5 mmol SnCl_(4)·5H_(2)O,碱性沉淀剂为10 g六亚甲基四胺时制得的SnO_(2)电化学性能优越,其催化产甲酸的法拉第效率可以达到70%以上。

摘要： 甲酸盐(Na,K,Cs的甲酸盐)可以调节密度的区间为1.01～2.2g/cm3,几乎涵盖了整个钻井液和完井液对密度的需求,但甲酸铯/钾价格较昂贵,为了控制钻完井液成本,通常采用甲酸盐与其他固体加重剂(如:石灰石、重晶石、铁矿粉和四氧化三锰等)混合的方式加重.值得注意的是甲酸盐水在高温高压条件下都可以溶解少量的重晶石中的钡,可溶性钡离子对水生生物的毒性极高.本文主要研究了影响重晶石在甲酸盐水中溶解因素及其导致的生物毒性,为重晶石在甲酸盐水中使用提供了可行性依据.

摘要： 在常规溴化锂水溶液中添加合适的添加剂以改善工质对的工作性能是溴化锂吸收式制冷机研究中的一个重要内容。溴化锂与甲酸盐的混合物,溴化锂/甲酸钠以及溴化锂/甲酸钾(溴化锂/甲酸盐质量比=2)被认为是溴化锂水溶液的理想替代物。本文采用以C80高精度微量热仪为主体的液体比热测量系统对该两种混合吸收剂的水溶液作了比热测量。实验温区为308.15 K到348.15 K,两种不同混合吸收剂的浓度分别为20～45％的溴化锂/甲酸钠,以及20～40％的溴化锂/甲酸钾。根据实验结果,获得了应用于工程计算的高精度关联式。

摘要： 室内用FANN212型极压润滑仪对钻井液完井液常用的甲酸盐、有机盐及其混合溶液润滑性进行了测定,并与常用无机盐进行了比较.得出甲酸盐、有机盐溶液润滑性系数都比蒸馏水润滑性系数小,且都随溶液密度升高而降低;溶液密度越高,润滑性系数越小.饱和氯化钠、氯化钾溶液润滑性系数与蒸馏水润滑性性系数相近.饱和甲酸盐和有机盐溶液的润滑性系数都随温度升高而增大.不同饱和甲酸盐和有机盐溶液按不同体积混合后,混合溶液的润滑性系数与相同密度的该甲酸盐、有机盐溶液润滑性系数相近.而与饱和氯化钾、氯化钠溶液按体积1:l混合后,混合溶液的润滑性系数则比相同密度的该甲酸盐、有机盐溶液润滑性系数稍高.

摘要： 无固相钻井液因不含惰性固体颗粒,具有良好的润滑性能,可用于小井眼钻井中,因此室内开展了密度1.35～1.40g/cm3的甲酸盐无固相钻井液体系研究,该钻井液抗温达120°C,抗盐达饱和、抗劣质土粉污染10％、抗Ca2+污染2600mg/L.与同密度的聚磺饱和盐钻井液相比,体系的抑制能力大幅度提高,页岩相对回收率提高56.95％,线性膨胀量降低75.67％;对钻具的腐蚀降低,腐蚀速率降低42.28％;油气层保护效果增强,渗透率恢复值提高了12.64％.

摘要： 镀铬在电镀工业中占有极其重要的地位，传统的六价铬电镀污染严重，已经面临被淘汰的现实，三价铬电镀具有低毒、分散能力好、控温装置简单等六价铬无法比拟的优点，越来越多的电镀工作者将目光投向到三价铬电镀的研究。本文以甲酸盐-乙酸盐三价铬电镀体系的改善为目的，研究得到能有效改善镀层性能的络合剂A，并对电镀工艺条件进行了研究。

摘要： 本文报道了基于甲酸盐脱氢酶NAD、Mg及3,4-二羟基苯甲醛修饰电极的新型甲酸盐生物传感器,并对抗坏血酸及尿酸的干扰并采用固定抗坏血酸氧化酶(AOX)及尿酸氧化还原酶(VOX)消除其干扰进行了研究.

摘要： 针对中国大陆科学钻探钻井液的特殊性,在查阅大量国内外文献资料的基础上,推出了一种以甲酸盐和高聚物配制的甲酸盐无固相钻井液体系,能较好地解决常规无固相冲洗液提粘、抗温和密度调节的3大难题.

摘要： 固相颗粒随着完井液进入油气层，造成堵塞，降低了油气层的渗透率，产生损害，导致油田产量严重下降。因此，研究一种具有保护油气层的完井液体系意义重大。在对降滤失剂、增粘剂、加重剂、粘土稳定剂等处理剂性能评价及优选的基础上，确定了一种具有保护油气层的抗高温无固相清洁盐水完井液配方。研究表明，该配方在不同密度下均具有良好的抗温性能、流变性能、失水造壁性能，且密度在一定范围内易调节，具有良好的油气层保护效果，为现场应用提供了依据。

摘要： 固相颗粒随着完井液进入油气层，造成堵塞，降低了油气层的渗透率，产生损害，导致油田产量严重下降。因此，研究一种具有保护油气层的完井液体系意义重大。在对降滤失剂、增粘剂、加重剂、粘土稳定剂等处理剂性能评价及优选的基础上，确定了一种具有保护油气层的抗高温无固相清洁盐水完井液配方。研究表明，该配方在不同密度下均具有良好的抗温性能、流变性能、失水造壁性能，且密度在一定范围内易调节，具有良好的油气层保护效果，为现场应用提供了依据。

摘要： 固相颗粒随着完井液进入油气层，造成堵塞，降低了油气层的渗透率，产生损害，导致油田产量严重下降。因此，研究一种具有保护油气层的完井液体系意义重大。在对降滤失剂、增粘剂、加重剂、粘土稳定剂等处理剂性能评价及优选的基础上，确定了一种具有保护油气层的抗高温无固相清洁盐水完井液配方。研究表明，该配方在不同密度下均具有良好的抗温性能、流变性能、失水造壁性能，且密度在一定范围内易调节，具有良好的油气层保护效果，为现场应用提供了依据。

摘要： 本发明提供了2-(4-((2-氨基-4-甲基-6-(戊基氨基)嘧啶-5-基)甲基)苯基)乙酸4-(二甲基氨基)丁酯(化合物(I))的盐，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种以间苯二甲酸-5-磺酸盐直接酯化法制备间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸盐的方法，是以间苯二甲酸-5-磺酸盐(SIPA)、乙二醇(EG)为原料，直接酯化制备间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸盐(SIPE)，其酯化率在99％以上；酸值在1(mgKOH/g)以下；二甘醇(DEG)含量低于2.0％。因此，本方法制得的间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸盐(SIPE)几乎完全酯化，可以消除间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸盐(SIPM)酯交换法制备间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸盐(SIPE)所存在的设备投资大、甲醇回收成本高、不利于环保的弊端，具有酸值低、纯度高、副产物少等特点，作为染色改性剂或第三单体添加在聚酯中，能达到量产化的要求，是一种方法稳定、品质优良的制备方法。

摘要： 本发明提供了2-(4-((2-氨基-4-甲基-6-(戊基氨基)嘧啶-5-基)甲基)苯基)乙酸4-(二甲基氨基)丁酯(化合物(I))的盐，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。

摘要： 本发明公开了一种以间苯二甲酸－5－磺酸盐直接酯化法制备间苯二甲酸二乙二醇酯－5－磺酸盐的方法，是以间苯二甲酸－5－磺酸盐(SIPA)、乙二醇(EG)为原料，直接酯化制备间苯二甲酸二乙二醇酯－5－磺酸盐(SIPE)，其酯化率在99％以上；酸值在1(mgKOH/g)以下；二甘醇(DEG)含量低于2.0％。因此，本方法制得的间苯二甲酸二乙二醇酯－5－磺酸盐(SIPE)几乎完全酯化，可以消除间苯二甲酸二甲酯－5－磺酸盐(SIPM)酯交换法制备间苯二甲酸二乙二醇酯－5－磺酸盐(SIPE)所存在的设备投资大、甲醇回收成本高、不利于环保的弊端，具有酸值低、纯度高、副产物少等特点，作为染色改性剂或第三单体添加在聚酯中，能达到量产化的要求，是一种方法稳定、品质优良的制备方法。

摘要： 本发明涉及纳米催化及能源环境交叉技术领域，公开了一种碳酸氢盐或碳酸盐催化加氢制备甲酸盐的催化剂及其制备方法、应用和甲酸盐的制备方法。碳酸氢盐或碳酸盐催化加氢制备甲酸盐的催化剂，包括载体和负载于载体上的活性成分和助剂；其中，所述活性组分占催化剂总质量的0.1％～30wt％，所述助剂占催化剂总质量的0～18wt％，余量为载体。本发明的甲酸盐是指由碱金属制成的甲酸盐。催化剂催化效率高，对目标产物甲酸盐选择性好，催化剂稳定性好，固定床反应催化剂寿命可达3000h以上，反应釜内反应催化剂可循环使用15～35次。

摘要： 一种纯化甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐的方法，包含步骤(a)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；分离甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；并且从所述溶剂中回收粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(b)：在极性非质子溶剂中结晶从步骤(a)中得到的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；随后从所述溶剂中收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(c)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶从步骤(b)中收集的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；其中从步骤(c)中得到的晶体的纯度为99％。

摘要： 本发明公开了新的苯甲酸盐或邻氨基苯甲酸盐可诱导的启动子，和新的串联启动子，及其变异体和改良的突变体，用于商业的原核生物发酵系统，含有启动子的核酸构建物，使用它们的表达系统，通过使用其表达蛋白的方法和由此表达的蛋白。

摘要： 本发明涉及纳米催化及能源环境交叉技术领域，公开了一种碳酸氢盐或碳酸盐催化加氢制备甲酸盐的催化剂及其制备方法、应用和甲酸盐的制备方法。碳酸氢盐或碳酸盐催化加氢制备甲酸盐的催化剂，包括载体和负载于载体上的活性成分和助剂；其中，所述活性组分占催化剂总质量的0.1％～30wt％，所述助剂占催化剂总质量的0～18wt％，余量为载体。本发明的甲酸盐是指由碱金属制成的甲酸盐。催化剂催化效率高，对目标产物甲酸盐选择性好，催化剂稳定性好，固定床反应催化剂寿命可达3000h以上，反应釜内反应催化剂可循环使用15～35次。

摘要： 本发明涉及甲酸盐的制造方法，其包括下述工序：第一工序，使二氧化碳与氢在包含溶剂、溶解于前述溶剂中的催化剂、和金属盐或有机盐的溶液中进行反应从而生成甲酸盐；和第二工序，利用分离膜从由前述第一工序得到的反应溶液中分离前述催化剂，前述催化剂含有选自由属于元素周期表第8族、第9族、及第10族的金属元素组成的组中的至少1种金属元素。

摘要： 一种甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐的纯化方法以及包含所述甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐的组合物。纯化甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐的方法包含步骤(a)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；分离甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；并且从所述溶剂中回收粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(b)：在极性非质子溶剂中结晶从步骤(a)中得到的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；随后从所述溶剂中收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(c)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶从步骤(b)中收集的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；其中从步骤(c)中得到的晶体的纯度为99％。