酸性磷酸酶

摘要： 【目的】探究腐植酸碱性肥料对香蕉生长的影响及促生机制,为腐植酸碱性肥料的研制与推广应用提供理论依据。【方法】采用盆栽试验,研究腐植酸碱性肥料对香蕉生物量、土壤微生物、酶活性、根系活力和土壤氮磷养分含量的影响。【结果】与常规复合肥和无腐植酸碱性液体肥料相比,腐植酸碱性肥料有利于促进香蕉生长,明显增加香蕉生物量、根系活力、土壤脲酶活性、酸性磷酸酶活性、土壤矿质氮含量、有效磷含量以及细菌、真菌和放线菌数量。香蕉叶面积增加了50~100 cm^(2),生物量增加了10%~21%,香蕉根系活力增加了89%~188%,土壤脲酶活性增加了25%~91%,酸性磷酸酶活性增加了2.4~3.5倍。腐植酸碱性液体肥处理的土壤细菌、真菌和放线菌的数量分别是常规肥料的1.6~14.4、1.7~26.7和2.3~3.8倍,分别是无腐植酸碱性肥的3.0~10.6、3.9~56.0和1.2~2.0倍。【结论】施用腐植酸碱性液体肥能明显促进香蕉生长,其机制在于:一方面,肥料的碱性改良了土壤酸性环境而有利于土壤微生物多样性;另一方面,肥料的腐植酸增加了土壤的脲酶和酸性磷酸酶活性,改善了土壤的氮、磷营养状况,进而增加土壤肥力。因此,施用腐植酸碱性液体肥料是为香蕉提供养分和提高土壤肥力的有效措施。

摘要： 为积累黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)幼鱼陆基循环水养殖基础数据,测定了不同体质量的黄鳍金枪鱼幼鱼血清、肌肉、肝脏、胃、肠道等组织的酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶等活性。结果显示,ACP活性在各组织中由高至低为肠道>肌肉>肝脏>血清,AKP活性则为肠道>肝脏>肌肉>血清。随着体质量的增加,ACP活性在肌肉、肠道和肝脏组织中差异较小,而AKP活性在肝脏中呈逐渐上升的趋势,且相邻两组间差异显著(P0.05),仅在体质量达1000 g时肠道胰蛋白酶活性显著下降(P<0.05),随后小范围浮动,组间差异不显著(P<0.05)。综上,ACP和AKP活性在黄鳍金枪鱼幼鱼组织中较高且稳定,这种稳定的高活性模式可保证机体对磷(P)高效分解、吸收、再利用,提供对外源物的持续免疫力;黄鳍金枪鱼在养殖期间营养需求稳定,且蛋白质需求旺盛。

摘要： 【目的】研究不同氮(N)、磷(P)和钾(K)施肥量和施肥方式影响闽楠叶片光合特性、内含物含量,酶活性及植株养分吸收量,揭示施肥调控光合碳固定机制,为闽楠壮苗培育和科学施肥提供理论依据。【方法】采用“3414”田间试验方法,分析不同N、P和K施肥处理对闽楠幼苗光合色素含量、光合作用参数、叶片内含物及相应酶活性的影响;通过极差分析,筛选最佳的氮磷钾施肥方式;通过逐步回归分析、相关分析和通径分析,构建施肥调控光合碳固定途径。【结果】1)N、P、K施肥提高闽楠叶片光合色素含量,光合、蒸腾和水分利用能力,抑制叶片可溶性糖,可溶性蛋白和丙二醛含量,提高叶片硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶和酸性磷酸酶活性,抑制多酚氧化酶活性,进而提高叶片淀粉含量,促进碳固定。在光合碳固定中,叶片酸性磷酸酶、水分利用效率和淀粉含量是调控的关键点。2)N元素增强硝酸还原酶活性,提高叶绿素a含量,增强水分利用效率,促进碳固定。3)P元素提高叶绿素b含量,降低丙二醛含量,保护细胞完整性,提高碳同化效率,但对于光合产物碳代谢无显著影响。4)K元素提高叶绿素a和b含量,增大气孔导度,提高气孔CO_(2)和水分利用效率,提高淀粉含量,促进光合碳固定。5)在N、P、K配施下,N,P和K吸收量最大,与酸性磷酸酶呈极显著相关,最有利于光合碳固定;其次为N、P配施,最差的为单施磷肥,以T6(N:0.532 g·plant^(-1),P_(2)O_(5):0.133 g·plant^(-1),K_(2)O:0.356 g·plant^(-1))处理效果最好。【结论】施肥后,闽楠幼苗吸收N、P和K,加大叶片气孔通气,显著提高气孔导度和蒸腾速率,提高水分利用效率,增强闽楠幼苗的净光合速率,促进光合产物的输出,提高蛋白质合成,在酸性磷酸酶的作用下调控碳代谢,产生淀粉,为其生长提供物质和能量。

摘要： 【目的】了解氮输入对毛竹Phyllostachys edulis林土壤磷组分的影响及其转化机制,为实现毛竹林土壤磷的高效利用提供参考。【方法】以毛竹林为研究对象,设置4个氮添加梯度:0(对照)、30、60、90 kg·hm-2·a-1,利用生物有效磷分级方法测定表层土壤(0~20 cm)和深层土壤(20~40 cm)中的磷组分包括可溶性无机磷(CaCl2-P)、活性无机磷(Citrate-P)、酶水解有机磷(Enzyme-P)和可溶性活性无机磷质子(HCl-P)质量分数,探讨氮添加对毛竹林土壤磷组分的影响及其与土壤有效磷和理化性质的关系。【结果】与对照相比,氮添加显著(P0.05)。低氮处理显著(P<0.05)增加了表层土壤中Citrate-P质量分数(43.5%),中高氮处理显著(P<0.05)增加了表层土壤中HCl-P质量分数(101.0%~155.2%)。在对照和氮添加处理中,表层土壤中的不同磷组分质量分数均显著(P<0.05)高于深层土壤。表层土壤中不同磷组分均与有效磷呈显著正相关(P<0.05),而深层土壤中仅Enzyme-P与有效磷呈显著正相关(P<0.01)。氮添加通过降低土壤pH,增加土壤有机碳、微生物生物量磷和酸性磷酸酶活性,促进了土壤不同磷组分向土壤有效磷的转化。【结论】氮添加提高了毛竹林土壤磷的生物有效性,为全球变化背景下毛竹林高效经营提供了科学参考。图5表3参43.

摘要： 目的:探讨以宫颈酸性磷酸酶(CAP)为标志物,对宫颈细胞学检查结果为未明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)进行辅助诊断的意义。方法:对近5年在送检本院经液基细胞学检查(TCT)被诊断为ASC-US的患者采用酸性磷酸酶免疫细胞化学染色,对结果进行统计分析。以组织学结果为金标准,判断酸性磷酸酶为标志物的诊断价值。结果:经免疫细胞化学染色后,CAP在鳞状上皮内病变患者组织细胞中阳性表达,而在炎症患者组织细胞中较少表达。结论:CAP染色能够辅助宫颈细胞学检查结果为ASC-US进行明确诊断,进一步判别是否发生病变。

摘要： 磷酸酶是参与水产品鲜味物质肌苷酸(IMP)的降解途径中的关键酶,以海鲈鱼肝中酸性磷酸酶为研究对象,通过同源建模、分子对接等手段,从中药化合物中虚拟筛选出ACP抑制剂,并研究其抑制机理。结果表明:苯甲酸、槲皮素、十六烷二酸、二氢白藜芦醇具有很强的抑制磷酸酶活性作用。选取抑制效果最好的十六烷二酸结合荧光光谱分析,结果表明:氢键和范德华力是十六烷二酸与ACP结合的主要驱动力,同时导致ACP荧光强度降低,最大发射波长红移。十六烷二酸与ACP的活性中心结合,使ACP二维和三维结构发生变化,降低了ACP与IMP的接触,可延缓IMP降解。

摘要： 目的:分析酸性磷酸酶染色在宫颈癌(CC)筛查(非典型鳞状细胞)中的作用和临床意义。方法:选择2017年1月-2021年12月在吉林省妇幼保健院宫颈癌筛查时液基细胞学诊断为非典型鳞状细胞(ASC)(ASC-US或ASC-H)的134例患者,采用酸性磷酸酶染色对患者宫颈脱落细胞进行染色筛查,并与组织病理学诊断结果做对比,观察两种方式的阳性检出率及酸性磷酸酶染色的细胞学特征。结果:酸性磷酸酶染色的阳性检出率与组织病理学诊断结果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。酸性磷酸酶染色的诊断准确度为98.51%,且酸性磷酸酶染色检测的特异度98.41%,敏感度98.59%。酸性磷酸酶染色的细胞学特征主要表现为中、表层细胞的核增大,底层细胞表现为不成熟化生或不典型化生,少部分细胞伴有与萎缩有关的退变及因异常细胞稀少或结构不清影响诊断。结论:使用酸性磷酸酶染色法检测非典型鳞状细胞的特异度、敏感度较高,在CC早期诊断中具有指导意义,值得进一步推广。

摘要： 【目的】探究互花米草(Spartina alterniflora)湿地土壤的蔗糖酶与酸性磷酸酶活性的时空变化及其与土壤理化性质的关系,为广西北部湾互花米草入侵机制和物质循环研究提供理论依据。【方法】通过空间代替时间的方法研究广西北海不同入侵阶段互花米草湿地土壤的酶活性特征及其与理化因子的相关性。【结果】2种土壤酶活性总体上随土壤深度增加而呈现降低的趋势;0~60 cm土层土壤蔗糖酶、40~60 cm土层酸性磷酸酶活性均随互花米草入侵年限增加呈现升高趋势,具有明显的时间累积效应。蔗糖酶、酸性磷酸酶活性均与有机碳含量(SOC)、总氮(TN)、总磷(TP)、碳氮比(mC/mN)、细砂粒、粉粒和黏粒占比存在显著的正相关性(P<0.05),而与土壤容重和粗砂粒存在显著的负相关性(P<0.05)。【结论】互花米草湿地土壤的蔗糖酶和酸性磷酸酶活性总体上随土层深度增加呈现降低趋势,蔗糖酶和深层土壤酸性磷酸酶活性呈现时间累积效应,其酶活性受到土壤理化性质影响。

摘要： 土壤酶活性是土壤肥力的重要指标之一,为探究抚育间伐对辽东山区红松人工林林下不同土层酶活性的影响,采用紫外分光光度法、靛酚蓝比色法、3,5-二硝基水杨酸比色法和磷酸苯二钠比色法分别测定不同间伐程度林地土壤表层(0 ～ 10 cm)和亚表层(≥10～20 cm)不同酶的活性.结果 表明:林下土壤酶活性表现为表层大于亚表层;过氧化氢酶活性在弱度区和中度区的表层差异显著,中度间伐酶活性较高,对酶活性影响最大;脲酶在弱度区差异显著,弱度间伐对酶活性影响较大;酸性磷酸酶的活性在中度区变化较大且差异显著;蔗糖酶在表层弱度和中度间伐差异显著,且中度区相对其他间伐处理酶的活性较高.在辽东山区红松人工林中,弱度间伐及中度间伐对林下土壤酶活性影响较大.

摘要： 磷酸酶是水解性酶的一种,可以将含磷化合物去磷酸化,水解有机磷的磷酸酯或磷酸酐,在土壤的有机磷矿化过程中发挥重要作用.土壤pH值、土壤磷及重金属含量均会影响酸性磷酸酶活性的大小.目前关于重金属镉对酸性磷酸酶活性影响的研究罕见报道.该研究选取贵州草海湿地沉积物为研究对象,设置4个镉处理水平(0 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg DW)以开展浓度梯度实验,培养不同时间(12 h,24 h,36 h,48 h)来开展时间梯度实验,采用对硝基苯磷酸盐法,研究沉积物中酸性土壤磷酸酶在不同浓度镉水平以及不同培养时间下的响应情况.结果表明,酸性土壤磷酸酶的活性与重金属镉处理浓度间存在显著相关性,随着镉处理浓度的增加,酸性磷酸酶活性逐渐降低;培养时间对镉处理沉积物的酸性磷酸酶活性也有显著影响,随着培养时间的延长,酸性磷酸酶活性逐渐降低.该研究丰富了目前对土壤酸性磷酸酶活性的认识,为进一步理解土壤环境及其对磷酸酶活性的影响提供了理论依据,也对土壤磷素的管理具有指导意义.

摘要： 研究了不同施肥(0kg.hm-2、375kg.hm-2、900kg.hm-2和1500kg.hm-2)条件下毛竹林根系酸性磷酸酶及氮代谢相关酶活性的影响.结果发现:(1)随着施肥量的升高,根系酸性磷酸酶活性降低,施肥根系的酸性磷酸酶活性显著低于不施肥肥根系的酸性磷酸酶活性,与CK相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的根系酸性磷酸酶依次降低了16.6％、27.0％、35.0％(P＜0.05),根系酸性磷酸酶活性与可溶性蛋白含量呈极显著的负相关,相关系数r=0.806(P＜0.01).(2)硝酸还原酶活性随着施肥量的增加呈先升高后降低的变化,Ⅰ、Ⅱ、ⅢNR活性显著高于CK,NR活性相应增加了8.7％、17.2％、7.6％,施肥量在900kg.hm-2时,(NR)活性最大,且Ⅰ与Ⅲ之间差异不显著.(3)谷氨酰胺合成酶(GS)活性在不同处理间差异显著(P＜0.05),GS活性水平表现为Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ,施肥量达到900kg.hm-2时,GS活性最大.(4)施肥对各处理间土壤肥力状况差异显著(P＜0.05),施肥处理的土壤养分含量均高于不施肥的CK,当施肥量在900kg.hm-2时的土壤肥力最好,且土壤养分因子之间的相关程度较密切.(5)酶活性与土壤养分之间有显著的相关性,硝酸还原酶与全磷、PH、速效钾、有机质、碱性氮有极显著相关性(P＜0.01),谷氨酰胺合成酶与铵钛氮有极显著的正相关,与全氮、全磷、有机质有显著相关性(P＜0.05).酸性磷酸酶与铵钛氮、硝态氮、全钾之间有极显著的负相关,相关系数分别为0.805、0.920、0.853(P＜0.01),与全磷和有机质间有显著的相关性(P＜0.05).

摘要： 近几年男性疾病逐年高发,检测手段、方法、指标虽逐渐完善,但仍有很多疾病存在诊断困难、治疗棘手、疾病易反复发作,顽固难愈等问题,如男性不育症、慢性前列腺炎、阳痿、早泄等,已然已成为男性患者最为担忧的问题,也是临床医生目前较为束手无策的难题.目前人们对于精浆生化标志物的研究十分火热,而其中的一个酸性磷酸酶便被认为是评价男性前列腺功能的重要指标之一,酸性磷酸酶作为常用的精浆生化标志物之一，最适宜pH为5-6．其不但可溶解多种磷酸单脂，还可将磷酸转移到葡萄糖与果糖上。可见，此酶与精子能量的代谢息息相关。酸性磷酸酶在由精子参数异常、精浆弓形虫感染、生殖道感染性、免疫因素等所致的男性不育及慢性前列腺炎中都有其独特的一面，其通过检测酸性磷酸酶的数值，去评估目前所患疾病的病变状态、部位及预后情况等，在男性不育症方面，它的活性正常与否，可影响精子的活力，影响精子的整体质量。在慢性前列腺炎方面，更是直接体现了它的作用。在中医中药干预下，酸性磷酸酶可显著提高。总之，酸性磷酸酶在临床上的用途较为广泛，在男科疾病中的运用更是较为娴熟。

摘要： 核苷酸在医药医疗及食品行业中有重要的应用价值.尤其是肌苷酸,作为一种常用的食品添加剂,受到了广泛的应用.本文简要介绍了5'-肌苷酸的应用情况和生产工艺,重点对生产中用到的酸性磷酸酶的作用机理和工艺参数选择等问题进行了详细的研究,为进一步推动我国肌苷酸的生产技术提供参考.

摘要： 氟喹诺酮类(Fluoroqumdones,FQs)是一类抗菌谱广的抗生素,广泛应用于畜牧疾病预防和水产养殖,而氧氟沙星(Ofloxacm,OFL)作为我国最常用的FQs之一,在水环境中常被检出.螺类是水生食物链中的重要一环,也是逐渐开始研究的一类反映水体污染的生物监测器.选择铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)进行环境相关水平OFL加标暴露实验,设置1个对照和4个浓度梯度(低浓度组2ug·L-1、中浓度组20ug·L-1、中-高浓度组200ug·L-1、高浓度组2mg·L-1),暴露28d后进行毒理学相关研究.全浓度下(2ug·L-1-2mg·L-1),螺的肝脏指数(Hepatosomatic index,GSI)均无明显变化,说明HSI和GSI不能作为螺对OFL暴露响应的敏感指标.中高浓度OFL(200ug·L-1-2mg·L-1)会诱导肝脏组织产生酸性磷酸酶(Acid phosphatase,ACP),说明较高浓度的OFL的长期胁迫会使螺的物质代谢产生紊乱;全浓度下OFL均能不同程度的诱导产生过氧化氢酶(Cata1ase,CAT),剂量-效应关系呈抛物线型,说明CAT酶能够较敏感地反映水体中OFL的污染状况,并在中-高浓度(20ug·L-1-200ug·L-1)的OFL浓度范围内可能存在一阈值,在此浓度长期暴露下螺肝脏的抗氧化系统可能会受到破坏.

摘要： 目的：探讨精索静脉曲张(VC)不育症与精浆生化标志物及精子顶体酶的关系,为精索静脉曲张不育症的发病机制提供实验依据. 方法：患者来源于2012年5月至2013年5月广东省中医院珠海医院男科门诊就诊的不育症患者,随机选取VC不育症精液参数异常者(A组)136例,生殖系统感染性不育症但无VC且精液参数异常者(B组)32例,有VC精液参数正常者(C组)35例,另取无VC且精液参数正常并已生育的体检健康者(D组)35例设为正常对照组.其中A组根据VC的程度分为A1组(Ⅰ度)34例、A2组(Ⅱ度)35例、A3组(Ⅲ度)35例、A4组(亚临床型)32例,分别对其精浆中性α葡萄糖苷酶、锌、弹性硬蛋白酶、酸性磷酸酶、精子顶体酶含量进行定量检测,结果A组与B组中性α糖苷酶含量分别为(28.44±17.02)、(25.27±10.17)mU/一次射精,精子顶体酶含量分别为(70.20±49.02)、(50.93±38.64)μIU/106精子,两组相比,无显著性差异(p＞0.05);锌含量分别为(2.57±1.19)、(1.85±1.11)μmol/ml,弹性硬蛋白酶含量分别为(178.14±79.36)、(601.84±553.97)u g/L,酸性磷酸酶含量分别为(239.71±35.2)、(147.96±28.44)U/一次射精,两组相比,有非常显著性差异(p＜0.01);C组中性α糖苷酶含量为(48.02±21.10)mU/一次射精,精子顶体酶含量为(138.46±99.14)μIU/106精子,与A组相比,有非常显著性差异(p＜0.01);锌含量分别为(3.87±1.85)μmol/ml,与A组相比,有显著性差异(p＜0.05);弹性硬蛋白酶含量为(182.01±108.64)μg/L、酸性磷酸酶含量为(270.11±31.03)U/一次射精,与A组相比,无显著性差异(p＞0.05).D组中性α糖苷酶含量为(50.82±20.85)mU/一次射精,锌含量为(3.90±1.62)μmol/ml,精子顶体酶含量为(146.78±90.59)μIU/106精子,与A组相比,有非常显著性差异(p＜0.01);酸性磷酸酶含量为(269.64±28.91)U/一次射精,与A组相比,有显著性差异(p＜0.05);弹性硬蛋白酶含量为(177.77±86.55)μg/L,与正常对照组相比,无显著性差异(p＞0.05);精索静脉曲张不育证各亚组A4组、A1组、A2组、A3组曲张程度逐渐加重,各组进行多组间方差分析比较,其中A1、A3组、A4组中性α糖苷酶含量分别为(31.87±20.45)、(21.57±7.15)、(34.12±19.34)mU/一次射精,A1与A3、A3与A4两组相比有显著性差异(p＜0.05).A2、A3、A4组顶体酶含量分别为(53.11±19.34)、(45.50±28.76)、(974.73±42.41)μIU/106精子,A2与A4两组相比有显著性差异(p＜0.05),A3与A4两组相比有非常显著性差异(p＜0.01). 结论：VC可导致α糖苷酶活性、锌、酸性磷酸酶、精子顶体酶含量下降,随曲张程度加重,α糖苷酶、精子顶体酶活性下降越明显,影响精子的活动力和受精能力.

摘要： 精浆生化指标可以特异性地反映附睾、精囊、前列腺的功能状况以及精道通畅情况,对男性不育症的诊断和治疗发挥重要作用.本文就精浆生化中精浆α糖苷酶、精浆果糖和酸性磷酸酶的生理病理意义做一概述,同时对精浆生化结果的临床解读做一分析.

摘要： 柱花草(Stylosanthes spp.)是热带和亚热带地区广泛种植的豆科牧草,也是酸性土壤的先锋改良作物.在酸性土壤上,有效磷低是限制作物生长的主要因素.明确柱花草对土壤潜在有机磷库(如植酸磷和dNTP)高效活化利用的机理,不仅为解析柱花草高效适应酸性土壤的机制奠定基础.而且,为进一步培育适应酸性低磷土壤的作物品种具有重要的意义.本研究首先对53份柱花草材料根系内源和分泌酸性磷酸酶活性进行筛选，研究结果表明柱花草酸性磷酸酶活性存在显著的基因型差异。进一步的研究结果表明分泌酸性磷酸酶的活性与利用外源植酸磷和dNTP的能力呈正相关。在此基础上，对柱花草根部受低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶同工酶进行部分纯化和质谱分析，结果表明该同工酶主要由4个紫色酸性磷酸酶(SgPAP)成员组成，包括SgPAP7，SgPAPlO，SgPAP23和SgPAP26。其中，SgPAP23的同源蛋白具有植酸酶的活性。定量PCR分析的结果表明低磷显著增强4个SgPAP成员在柱花草根部的表达量。而且，在低磷胁迫下，SgPAP7，SgPAP10和SgPAP23在磷高效基因型，TPRC2001-1根中的表达量显著高于磷低效基因型，Fine-stem。通过分析SgPAP-GFP在烟草表皮细胞的瞬间表达情况，明确了4个SgPAP成员主要定位于细胞膜上。同时，超量表达SgPAP显著提高了转基因毛根分泌酸性磷酸酶的活性。而且，超量表达SgPAP23和其它3个SgPAP成员分别显著提高了转基因株系对外源植酸磷和dNTP的利用能力。以上结果表明柱花草可以通过调揑SgPAP的表达，控制根系分泌的酸性磷酸酶的活性，调节其对外源有机磷的活化利用能力。

摘要： 免疫酶活力测定结果显示，山东莱州养殖刺参群体的酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AKP）活性和总抗氧化能力（T-AOC）最高，分别达到3.96±0.81U/100ml、9.04±1.49金氏单位/100ml、2.08±0.04单位/ml。旅顺底播刺参群体的超氧化物歧化酶（SOD）活性最高，达到102.4±0.04U/ml。山东烟台野生刺参群体的溶菌酶（LZM）活性最高，达到58.97±0.07U/ml。丹东养殖刺参群体的透明质酸酶（HAase）活性最高，达到1063.72±0.36ng/L。广鹿岛底播刺参群体的过氧化氢酶（CAT）活性最高，达到651.27±0.04U/ml。不同海域刺参免疫酶活力差异显著，说明了刺参体腔液中的酶活力受环境、食物和种质因素的影响有一定变化。所检测的7种免疫酶可为进一步研究刺参体液免疫和对一些药物刺激的影响奠定理论基础，为刺参体液免疫酶本底数据提供参考价值。

摘要： 在基础饲料中分刺添加0(对照组)、0.3%、0.6%、1.2%的甲壳素，用其饲养中华鳖31d后，测定中华鳖增重率、成活率及血清中溶菌酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶的活性。结果表明，添加0.6%的甲壳素能显著促进中华鳖的生长和非特异性的免疫能力。

摘要： 目的：对5种荨麻属植物(裂叶荨麻、三角叶荨麻、滇藏荨麻、狭叶荨麻、宽叶荨麻)的地上和地下部分的20%乙醇提取物进行抑制前列腺增生作用的筛选。方法：采用去势大鼠肌肉注射丙酸睾酮注射液复制了大鼠前列腺增生病理模型，造模动物灌胃给予受试药物，连续24天，剖取前列腺称重并进行病理学检查，镜下观察前列腺中卵磷脂小体密度，同时取血清检测酸性磷酸酶含量。结果：这5种荨麻属植物的地上和地下部分的提取物大多对模型动物前列腺增生表现抑制出抑制作用；其中裂叶荨麻地上和地下部分、滇藏荨麻的地上部分、狭叶荨麻的地下部分以及宽叶荨麻的地上部分提取物可明显增加前列腺中卵磷脂小体密度；对血清中酸性磷酸酶含量影响各组同模型组比较均无统计学意义，但其中裂叶荨麻地上和地下部分、滇藏荨麻的地上部分提取物有一定减少趋势（t>1.6）。组织病理学检查发现，裂叶荨麻地上部分、滇藏荨麻的地下部分、狭叶荨麻的地上和地下部分以及宽叶荨麻的地上部分对病理改变程度有减轻趋势。结论：综合各项指标发现，裂叶荨麻和滇藏荨麻的地上部分作用最强，有望开发成为抗前列腺增生的药物。

摘要： 一种基于光控酶级联反应的酸性磷酸酶活性检测方法。本发明通过利用天然酶催化反应原位产生的光活性纳米材料，建立了一种新型的酶级联催化反应体系。即酸性磷酸酶的催化产物能原位结合到二氧化钛纳米粒子的表面，形成光活性纳米材料；该光活性纳米材料能够在可见光的照射下活化辣根过氧化物酶催化氧化其特征底物的反应，从而形成了可以通过光照的控制实现精准调控的酶级联催化体系。该新型的光控制酶级联催化体系能够实现高效的三重信号放大作用，实现了酸性磷酸酶的简便、高灵敏、高选择性测定。该体系检测ALP活性的检测限可达1.0mU/L。

摘要： 本发明公开一种基于壳聚糖‑铂模拟氧化酶的酸性磷酸酶测定方法，其特征是利用酸性磷酸酶水解抗坏血酸磷酸酯生成抗坏血酸，影响壳聚糖‑铂模拟氧化酶/3，3’，5，5’‑四甲基联苯胺盐酸盐催化显色反应体系，结合溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化，直接用于酸性磷酸酶及其抑制剂含量的测定。在0.25~2.5 U/L范围内，吸光度变化值△A450与酸性磷酸酶浓度呈线性关系，检测限为0.0161 U/L。本发明操作简便、灵敏度高，能够作为分析方法应用于环境及生命科学体系中酸性磷酸酶及其抑制剂含量的测定。

摘要： 本发明涉及酞类化合物的单磷酸酯作为抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的底物的用途。在用于测量受试者样本中TRAP 5b的量的测定中使用所述底物，所述TRAP 5b的量作为骨吸收率的指标，以及因此作为类似病况，例如骨质疏松的指标。本发明也提供了包含酞类化合物的单磷酸酯和任选包含结合总TRAP的抗体的试剂盒，以及方法。

摘要： 本发明公开了一种基于二氧化锰仿生物模拟氧化酶活性对于酸性磷酸酶的比色检测方法，包括：采用NaAc‑HAc缓冲溶液配制ACP溶液和AAP溶液，将多个不同浓度的ACP溶液与AAP溶液、MnO

摘要： 一种基于光控酶级联反应的酸性磷酸酶活性检测方法。本发明通过利用天然酶催化反应原位产生的光活性纳米材料，建立了一种新型的酶级联催化反应体系。即酸性磷酸酶的催化产物能原位结合到二氧化钛纳米粒子的表面，形成光活性纳米材料；该光活性纳米材料能够在可见光的照射下活化辣根过氧化物酶催化氧化其特征底物的反应，从而形成了可以通过光照的控制实现精准调控的酶级联催化体系。该新型的光控制酶级联催化体系能够实现高效的三重信号放大作用，实现了酸性磷酸酶的简便、高灵敏、高选择性测定。该体系检测ALP活性的检测限可达1.0mU/L。

摘要： 以碳点为光活性模拟酶的酸性磷酸酶测定方法。本发明提供了一种基于碳量子点的光活性模拟酶并发现其在Ce3+/PO43‑存在下模拟酶的活性发生抑制/恢复，从而建立了一种新型的检测酸性磷酸酶(ACP)的方法。采用简单的水热方法合成了碳量子点，其在可见光(λ≥400nm)下体现了较高的模拟酶活性，可以催化氧化3,3’,5,5’―四甲基联苯胺的显色反应。Ce3+与CDs表面的羧基发生络合反应导致其聚集而催化活性减弱；在ACP的水解产物磷酸根离子的存在下，Ce3+形成沉淀从而其对CDs的模拟酶抑制作用消除，体系的类酶催化活性恢复。本发明所建立的检测ACP活性的检测限可达0.02U/L，具有使用方便、灵敏度高、选择性好等优点。

摘要： 本发明公开一种基于壳聚糖‑铂模拟氧化酶的酸性磷酸酶测定方法，其特征是利用酸性磷酸酶水解抗坏血酸磷酸酯生成抗坏血酸，影响壳聚糖‑铂模拟氧化酶/3，3’，5，5’‑四甲基联苯胺盐酸盐催化显色反应体系，结合溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化，直接用于酸性磷酸酶及其抑制剂含量的测定。在0.25~2.5 U/L范围内，吸光度变化值△A450与酸性磷酸酶浓度呈线性关系，检测限为0.0161 U/L。本发明操作简便、灵敏度高，能够作为分析方法应用于环境及生命科学体系中酸性磷酸酶及其抑制剂含量的测定。

摘要： 大蒜紫色酸性磷酸酶AsPAP基因及其在提高大蒜愈伤组织蒜氨酸含量中的应用，所述大蒜紫色酸性磷酸酶AsPAP基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明的大蒜紫色酸性磷酸酶AsPAP基因在大蒜叶片夹伤后表达水平显著上升。暗示其在大蒜叶片抗逆胁迫过程中可能发挥重要作用。过表达AsPAP基因的大蒜愈伤细胞的蒜氨酸含量是对照的多倍，表明大蒜紫色酸性磷酸酶AsPAP基因可以提高大蒜细胞的蒜氨酸含量，在培育高品质大蒜方面具有潜在应用价值。

摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地，本发明提供了一种抗前列腺酸性磷酸酶(Prostatic acid phosphatase，PAP)抗体的序列及其用途。本发明公开的抗PAP抗体与PAP或前列腺酸性磷酸酶‑粒‑巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白(Fusion Protein of Prostatic acid phosphatase‑Granulocyte‑macrophage colony‑stimulating factor,PAP‑GM‑CSF)具有较高的亲和力，可用于PAP或PAP‑GM‑CSF的纯化。同时，也可用于前列腺癌的诊断和治疗。

摘要： 本发明公开了一种具有红色荧光的硅纳米颗粒的制备方法，是以N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷（DAMO）作为硅源，2,4‑二氨基苯酚盐酸盐为还原剂制备得到水溶性的硅纳米颗粒（R‑SiNPs），制备方法简单、温和。制备的R‑SiNPs可用于酸性磷酸酶（ACP）的检测，单独的ACP不会引起R‑SiNPs荧光强度变化，但KMnO4可以猝灭R‑SiNPs的荧光，在R‑SiNPs和KMnO4溶液体系中加入L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐（AA2P）和ACP的混合液后，由ACP水解AA2P产生的抗坏血酸将KMnO4还原为Mn2+，使R‑SiNPs的荧光恢复，且随着ACP浓度的增加，体系的荧光恢复强度不断增强，因此可实现对ACP的定量检测和可视化检测，检测选择性好，灵敏度高。