土壤微生物数量

摘要： 【目的】研究普通青霉D12和罗伊氏乳杆菌及其混合发酵产物对苹果幼苗生长及土壤环境的影响,为缓解苹果连作障碍提供绿色生防措施。【方法】以32年苹果园土和平邑甜茶幼苗为试材进行盆栽试验。普通青霉D12 (R1)和罗伊氏乳杆菌(R2)活化后制成活菌数分别≥2×109 CFU/mL和≥3×109 CFU/mL的发酵产物。盆栽试验设置了4个处理:不加菌对照(CK)、普通青霉D12发酵产物处理(R1)、罗伊氏乳杆菌发酵产物处理(R2)及以上两种发酵产物1∶1混合处理(R3)。施用发酵产物后38、69和100天,测定了植株生物量、根系呼吸速率、土壤酶活性和土壤微生物等指标。【结果】3个发酵产物处理均促进了平邑甜茶幼苗的生长,促进效果表现为R3>R1>R2>CK。施用发酵产物后第100天,R3处理幼苗的株高、地径、鲜重、干重、根系呼吸速率与对照相比分别增加了7.7%、17.4%、50.82%、37.5%、17.04%。3个发酵产物处理不同程度地增加了土壤酶活性,R3处理第100天,土壤中脲酶、磷酸酶、蔗糖酶活性与对照相比分别增加了66.67%、34.24%、25.49%。3个发酵产物处理促进了平邑甜茶幼苗根系抗氧化酶活性,促进效果以R3处理最好,在其处理的第100天,幼苗的SOD、POD和CAT活性与对照相比分别增加了29.19%、92.62%和39.59%。PCoA分析和聚类分析结果表明,施用发酵产物后连作土壤真菌群落变化较大,且单一发酵产物处理(R1和R2)与混合发酵产物处理(R3)对连作土壤真菌群落结构的影响是不同的。施用发酵产物后,土壤中可培养细菌数量增加,可培养真菌数量降低,发酵产物混合处理(R3)土壤中的腐质霉属(Humicola)、被孢霉属(Mortierella)的相对丰度分别增加了73.61%、137.72%,镰孢菌属(Fusarium)、链格孢属(Alternaria)的相对丰度分别降低了52.48%、73.35%。相关性分析结果表明平邑甜茶生物量、根系呼吸速率和根酶活性与土壤脲酶活性存在极显著正相关,地径与真菌数量、镰孢菌属、链格孢属和枝孢菌属存在极显著负相关。【结论】施用普通青霉和罗伊氏乳杆菌发酵产物能够促进平邑甜茶幼苗生长,提高根系呼吸速率及SOD、POD和CAT活性,提高土壤酶活性,并改善连作土壤微生物群落结构,可作为防控苹果连作障碍的绿色有效措施。

摘要： [目的]对种植于天津滨海的自根苗转AhDREB1基因毛白杨((Populus tomentosa×P.bolleana)×P.tomentosa)以及种植于沧州盐山的嫁接苗转基因株系进行安全性研究,评估转基因毛白杨对环境可能造成的影响。[方法]利用PCR扩增以及电泳技术,对种植在天津滨海和沧州盐山实验田的4年生转基因毛白杨基因组DNA、土壤DNA、沧州嫁接苗砧木DNA以及抗性微生物基因组DNA进行PCR特异性检测。对天津实验田土壤中根际微生物数量进行连续动态监测(3月、4月、5月)。分别在天津滨海和沧州盐山实验田模拟自然条件下转基因毛白杨植株枯落物掉落,检测不同生长阶段的不同器官(新生嫩芽、多年生枝条、新生根尖、多年生侧根、新生嫩叶、当年生老叶)的降解时间。通过化感实验,检测天津滨海和沧州盐山实验田转基因毛白杨植株叶片对白菜(Brassica pekinensis)种子的生长是否造成影响。[结果]电泳结果显示:外源基因稳定存在于转基因毛白杨基因组中,实验田土壤DNA、抗性微生物DNA样品以及沧州嫁接苗砧木DNA中均未出现目的基因片段;天津非转基因植株和转基因植株的根际土壤中可培养微生物数量没有显著差异;转基因毛白杨的枯落物,无论是飘落在杂草表面、土壤表面还是埋入土壤,2个月后外源基因均被降解。化感实验结果显示:非转基因植株以及转基因植株对白菜种子的胚轴和胚根生长的影响没有显著差异。[结论]未发现实验田种植4 a的转基因毛白杨对周围的环境造成影响。

摘要： 【目的】探究腐植酸碱性肥料对香蕉生长的影响及促生机制,为腐植酸碱性肥料的研制与推广应用提供理论依据。【方法】采用盆栽试验,研究腐植酸碱性肥料对香蕉生物量、土壤微生物、酶活性、根系活力和土壤氮磷养分含量的影响。【结果】与常规复合肥和无腐植酸碱性液体肥料相比,腐植酸碱性肥料有利于促进香蕉生长,明显增加香蕉生物量、根系活力、土壤脲酶活性、酸性磷酸酶活性、土壤矿质氮含量、有效磷含量以及细菌、真菌和放线菌数量。香蕉叶面积增加了50~100 cm^(2),生物量增加了10%~21%,香蕉根系活力增加了89%~188%,土壤脲酶活性增加了25%~91%,酸性磷酸酶活性增加了2.4~3.5倍。腐植酸碱性液体肥处理的土壤细菌、真菌和放线菌的数量分别是常规肥料的1.6~14.4、1.7~26.7和2.3~3.8倍,分别是无腐植酸碱性肥的3.0~10.6、3.9~56.0和1.2~2.0倍。【结论】施用腐植酸碱性液体肥能明显促进香蕉生长,其机制在于:一方面,肥料的碱性改良了土壤酸性环境而有利于土壤微生物多样性;另一方面,肥料的腐植酸增加了土壤的脲酶和酸性磷酸酶活性,改善了土壤的氮、磷营养状况,进而增加土壤肥力。因此,施用腐植酸碱性液体肥料是为香蕉提供养分和提高土壤肥力的有效措施。

摘要： 秸秆是重要的生物资源,但是由于多种因素的限制,大都被就地焚烧,严重污染环境。基于合理的秸秆还田可以提高土壤养分,改善土壤结构,改变土壤微生物多样性,增加作物产量,解决秸秆焚烧和农业生态环境问题。该文从秸秆还田对氮磷钾含量、有机碳库、物理性状、微生物数量和多样性的影响5个方面进行综述,分析不同还田条件下土壤养分、物理性质和微生物组成的差异,以期为秸秆还田提供理论参考。

摘要： 为明确负载枯草芽孢杆菌S16的生物炭对辣椒连作障碍土壤的修复效果,试验以辣椒连作区连作10年土壤为主要研究对象,采用土壤盆栽试验,探索了负载枯草芽孢杆菌S16的生物炭对关键生育期辣椒生长、土壤有效氮磷养分、根际/非根际土壤微生物区系以及细菌/真菌的影响。结果表明:基施负载枯草芽孢杆菌S16的生物炭与对照相比,在开花期显著促进了辣椒生长,地上部鲜、干重,地下部鲜、干重和根冠比增幅分别为152.16%、103.04%,244.20%、161.70%和41.18%;辣椒开花和结果分别提前5 d和7 d,且花朵数增加4.14倍;土壤硝态氮含量显著降低93.16%,土壤有效磷含量显著提高12.30%;根际真菌数量显著降低46.08%,而放线菌显著增加325.81%,这为花期促进辣椒生长和保持根际微生物群落稳定性奠定了基础。综上所述,基施负载枯草芽孢杆菌S16的生物炭对开花期辣椒有明显促生效应,且改善了根际土壤微生态环境,缓解了辣椒连作的土壤障碍。

摘要： 为探究荒漠草原向灌丛地人为转变过程中土壤微生物及其酶活性的响应特征,选取宁夏东部荒漠草原近30年典型草地-灌丛地镶嵌体区域的荒漠草地、草地边缘、灌丛边缘、灌丛地为研究样地,开展各样地不同微生境(植丛和空斑)下的0～20 cm土层土壤理化性质、微生物数量、微生物生物量及其酶活性特征研究.结果显示:随转变过程各样地土壤水分、土壤有机碳、全碳、全氮以及全磷含量分别由6.84％、8.54 g·kg-1、22.67 g·kg-1、0.85 g·kg-1、0.32 g·kg-1显著下降至1.78％、5.85 g·kg-1、6.63 g·kg-1、0.16 g·kg-1、0.23 g·kg-1(P0.05);放线菌数量、过氧化氢酶、碱性磷酸酶和脲酶活性与微生物量碳、氮呈极显著正相关(P0.05).荒漠草原向灌丛地过渡转变过程,虽各指标存在升高、降低或过渡边界效应,但当过渡到灌丛地均显著低于荒漠草地,表明该年限灌丛地土壤微生物活性显著降低.

摘要： 为了了解不同有机物料对宁夏盐碱地土壤微生物数量及酶活性的影响,设置了对照、秸秆、生物炭、药渣、腐熟牛粪、糠醛渣、商品有机肥、常规化肥等8种不同处理.结果表明:施用有机物料可以显著增加土壤微生物数量,其中秸秆(ST)处理的硝化细菌数量和反硝化细菌数量显著高于其他处理(P<0.05),比对照分别高出163.67％和147.44％;药渣(YZ)处理的真菌数量和有机磷细菌数量显著高于其他处理,比对照分别高出181.67％和299.89％;腐熟牛粪(CD)处理的细菌数量和放线菌数量最高,显著高于其他处理(P<0.05),分别比对照高出315.46％和3.82％;商品有机肥(OF)处理的亚硝酸细菌数量较高,比对照高出87.75％.

摘要： 为了研究生物菌肥和钾肥对苹果果实品质及生长发育的协同作用,以7 a生'瓦里短枝'(Vallee spur Del)为研究对象,设置T1(K2O 420 kg·hm-2)、T2(生物菌肥2520 kg·hm-2)、T3(生物菌肥2520 kg·hm-2+K2O 294 kg·hm-2)、T4(生物菌肥2520 kg·hm-2+K2 O 420 kg·hm-2)、T5(生物菌肥2520 kg·hm-2+K2 O 546 kg·hm-2)和CK(不施肥)6个处理,研究了不同施肥处理对苹果钾素吸收、土壤酶活性、根际微生物数量及果实品质的影响.结果表明:(1)与T1相比,T3、T4及T5显著提高了果园钾肥农学效率、钾肥贡献率和钾肥偏生产力(PT4>T3>T1>T2>CK,T4和T5差异不显著,但均显著高于其它处理(P<0.05).(3)生物菌肥和钾肥配施后显著提高了土壤蔗糖酶、多酚氧化酶、碱性磷酸酶、脲酶活性和根际土壤细菌、放线菌及真菌的数量(P<0.05),但T3、T4及T5之间差异不显著(P<0.05).(4)配施后显著提高了0～120 cm土层内根系活力(P<0.05),显著提高了果实的平均单果重、可溶性固形物含量、Vc含量及果实硬度(P<0.05),但T4和T5差异不显著(P<0.05).(5)果实单果重、可溶性固形物含量及Vc含量均与土壤微生物数量和土壤酶活性呈显著正相关.综上,生物菌肥2520 kg·hm-2+K2 O 420 kg·hm-2是试验区合理的施肥量,能有效提高钾肥利用效率,提高土壤肥力和改善果实品质.

摘要： 为了掌握生物有机肥修复宁夏盐碱地对土壤理化性质和微生物的作用效果,采用常规测定方法研究土壤理化指标、微生物数量及土壤酶活性的变化情况.结果表明:相对于CK,T2、T3处理土壤pH值降低了0.5～0.6,全盐含量降低0.8 g/kg,土壤碱化度降低14.0％～18.0％;T1、T2和T3处理土壤有机质和全氮含量分别增加了37.28％～62.89％和42.86％～60.00％,T3处理土壤有效磷含量、细菌数量和硝酸还原酶活性显著增加,T3处理有效磷是CK处理的1.48倍,细菌数量和硝酸还原酶活性较CK分别增加了54.75％和1.41μmol/(d·g),显著高于T1和T2处理.因此,施用生物有机肥可以作为盐碱地改良与修复的重要措施,不仅可以实现盐碱地脱盐抑碱,还可以有效改善土壤微环境,提高土壤养分.

摘要： 利用稀释分离法对赤霞珠酒葡萄种植年限不同的根际、株间土壤微生物数量进行分离,采用苯酚钠比色法、3,5-二硝基水杨酸法、铜盐比色法测定了酒葡萄根际、株间土壤脲酶、蔗糖酶、蛋白酶活性,并对两者间的相关性初步进行了分析.结果表明:(1)随着树龄和剖面深度的不同,根际、株间土壤微生物数量和酶活性呈现不同的变化,对于土壤微生物,细菌数量最多,其次是真菌,放线菌数量最少,20-40cm土壤中微生物数量要多于0-20cm的;根际土壤中细菌、放线菌的数量随着年限的增加而增多,真菌减少;株间土壤中细菌、真菌、放线菌的数量均随着年限的增加而增多.(2)对于土壤酶活性,土壤脲酶的活性均随剖面深度的加深而增大,随着栽培年限的延长也呈现显著增大;土壤蔗糖酶的活性蔗糖酶的活性随剖面深度的加深而减小,但随着栽培年限的延长而增大;根际土壤蛋白酶的活性随刨面深度的加深而显著增大,随着栽培年限的延长也呈现显著增大,而株间土壤中的蛋白酶的活性随剖面深度的加深而减小,随着栽培年限的延长也呈现减小.(3)从土壤微生物数量与土壤酶活性的相关分析中得到,土壤微生物数量与土壤酶活性都有一定的相关性,且土壤脲酶与土壤细菌、真菌、放线菌呈显著相关.

摘要： 研究了套作不同处理条件下,根际和非根际土壤细菌、真菌、放线菌、氨化细菌、硝化细菌、好气性固氮菌和好气性纤维分解菌的数量,有机质、氮(包括氮、铵态氮、硝态氮)、有效磷和速效钾的含量,以及它们之间的相关性.结果表明,套作有利于细菌是(包括氨化细菌、硝化细菌、好气性固氮菌和好气性纤维分解菌)的繁殖,但是不利于真菌和放线菌的繁殖;套作不利于有机质、全氮、硝态氮、有效磷和速效钾含量的增加,但是有利于铵态氮的增加.有机质含量与硝化细菌数量显著正相关,土壤铵态氮含量与真菌数量显著负相关,与放线菌数量呈极显著负相关,与氨化细菌数量显著正相关,与好气性固氮菌和好气性纤维分解菌都成极显著正相关,硝态氮含量和有效磷含量与好气性固氮菌数量显著相关,与好气性纤维分解菌数量极显著正相关.

摘要： 本研究是通过为土壤微生物提供大量的新鲜有机能源物质，激发土壤微生物快速繁殖。微生物在降解有机能源物质过程中转化难溶性磷，保护有效磷，使土壤中有效磷含量得以提高。

摘要： 本发明涉及新的根瘤菌GIN611KCTC11708BP或其细胞提取物，显示糖酵解活性的新氧化还原酶，编码所述氧化还原酶的基因，包括重组载体蛋白的重组菌株，或编码重组蛋白的表达载体，以及使用上述物质作为生物催化剂将天然产物糖酵解的方法。本发明还涉及一种使用上述物质从各种天然产物产生糖苷配基的方法。从本发明新的微生物分离的新氧化还原酶不属于葡糖苷酶类，但属于氧化还原酶类，并具有针对天然产物的糖酵解活性。新的氧化还原酶氧化天然产物糖苷配基中的糖，从而产生各种糖苷配基。

摘要： 本发明公开了一种可用于改良盐碱土壤的微生物、微生物菌剂及盐碱地土壤微生物改良剂。所述微生物为海水芽孢杆菌(Bacillus aquimaris)QR‑1，保藏号为CGMCC NO.18407。同时，将海水芽孢杆菌(Bacillus aquimaris)QR‑1与株号QR‑2、保藏号为CGMCC NO.18408的坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)两者复配制成微生物菌剂，对盐碱地土壤具有更好的改良效果。本发明可用于改良盐碱土壤的微生物以及微生物菌剂制成盐碱地土壤微生物改良剂后，施用在盐碱地中，可提高土壤肥力，保肥保水，减轻病虫害，降低土壤盐分及酸碱度，对盐碱地土壤改良起到积极作用。

摘要： 本发明涉及新的根瘤菌GIN611KCTC11708BP或其细胞提取物，显示糖酵解活性的新氧化还原酶，编码所述氧化还原酶的基因，包括重组载体蛋白的重组菌株，或编码重组蛋白的表达载体，以及使用上述物质作为生物催化剂将天然产物糖酵解的方法。本发明还涉及一种使用上述物质从各种天然产物产生糖苷配基的方法。从本发明新的微生物分离的新氧化还原酶不属于葡糖苷酶类，但属于氧化还原酶类，并具有针对天然产物的糖酵解活性。新的氧化还原酶氧化天然产物糖苷配基中的糖，从而产生各种糖苷配基。

摘要： 本发明公开了一种可用于改良盐碱土壤的微生物、微生物菌剂及盐碱地土壤微生物改良剂。所述微生物为海水芽孢杆菌(Bacillus aquimaris)QR‑1，保藏号为CGMCC NO.18407。同时，将海水芽孢杆菌(Bacillus aquimaris)QR‑1与株号QR‑2、保藏号为CGMCC NO.18408的坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)两者复配制成微生物菌剂，对盐碱地土壤具有更好的改良效果。本发明可用于改良盐碱土壤的微生物以及微生物菌剂制成盐碱地土壤微生物改良剂后，施用在盐碱地中，可提高土壤肥力，保肥保水，减轻病虫害，降低土壤盐分及酸碱度，对盐碱地土壤改良起到积极作用。

摘要： 本发明公开利用土壤微生物的食物垃圾发酵装置及畜粪肥料化装置、适合于其的生物场产生装置、适合于其的微生物电池及适合于其的微生物电容器。用于对食物垃圾进行发酵的食物垃圾发酵装置包括：食物垃圾处理槽，用于收容食物垃圾；以及生物场产生装置，与上述食物垃圾处理槽电连接，用于使上述食物的乳酸菌发酵活性化。上述生物场产生装置至少包括以下部件的其中之一：直流模块，包括直流电池、频率发生器、微生物电池及直流输出部，上述频率发生器从上述直流电池接收直流电源来生成已设定频率的载波，上述微生物电池与上述频率发生器电连接，从而产生由通过上述频率发生器生成的电磁场和在上述微生物电池生成的电磁场所形成的生物场；以及交流模块，包括交流输入部、微生物电容器及交流输出部，上述微生物电容器与上述交流输入部电连接，上述交流输出部与上述微生物电容器电连接，产生由通过交流输入信号生成的电磁场和在上述微生物电容器中生成的电磁场形成的生物场。

摘要： 本发明公开了一种土壤可培养微生物数量精确测定的方法，其步骤是：(1)土壤前处理：去除土壤样品中的植物残体和动物以及小石子，再将土壤样品混合均匀；(2)测定土壤含水量：先将铝盒放在烘箱中烘干，取出铝盒置于下部放有部分干燥硅胶的干燥器中冷却至室温，称量烘干土壤+铝盒的重量；(3)土壤悬浮液制备：称取烘干重的新鲜土壤样品，置于经灭菌的杯中，得到土壤悬浮液；(4)土壤悬浮液稀释：用经灭菌的电动移液器稀释法土壤悬浮液依次稀释；(5)培养基配制；(6)接种与培养；(7)计数与计算。该方法操作简便、快速，测定结果精密度和准确度高、重复性好，适合于大批量土壤样品的各种可培养微生物数量的精确测定。

摘要： 本发明属于土壤采样技术领域，尤其为土壤微生物采样设备，包括移动组件、驱动组件和取样组件，驱动组件安装在移动组件的安置架上，驱动组件包括转动连接在安置架上的调节架，调节架上固定连接有驱动器和导管，取样组件安置在导管中，取样组件包括取样管、管头和连接环。本发明，取样的管体采用可拼接的较短杆体组成，在取样过程中根据实际的需求组装成合适的长度，并且单个的取样管也是组合方式，方便取样之后取下管体中的土壤，同时利用可以调试位置的导管作为取样组件的移动到轨，在取样过程中从导管侧壁上开设的取放窗口拆装取样管，使得在倾斜的坡面可以做到竖向垂直取样，避免倾斜取样导致的样本数据偏差，提升取样的精确性。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及评价不同微生物菌剂影响连作辣椒生长发育、产量、品质、病虫害及土壤微生物特性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)材料准备、（2）试验设计、（3）测定、（4）数据处理、（5）结果与分析。本发明通过田间试验，系统探讨了7种不同微生物菌剂处理对辣椒生长发育、病虫害、产量、品质及土壤微生物特性的影响，旨在为其在连作辣椒生产上的进一步高效应用提供理论依据；综合评价各种指标测定的分析结果，T3（哈茨木霉）、T5（土壤改良剂+广谱性微生物菌剂）处理对连作辣椒土壤微生态平衡、产量及品质的促进效果显著，具有良好的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种小型化集成式微生物燃料电池指示污染土壤微生物活性的方法，采用由若干个双室微生物燃料电池构成的集成式微生物燃料电池。该方法首先提取污染土壤悬液充入双室微生物燃料电池的阳极室内，然后配制铁氰化钾的磷酸缓冲盐溶液灌满至双室微生物燃料电池的阴极室，最后将电池运行期间的产电电量作为指示土壤微生物活性的指标。本发明的方法检测成本低，操作简便，对土壤污染灵敏度高，能连续实时检测土壤微生物活性，且小型化和集成式可以提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种检测不同土壤化学计量比小麦根际土壤微生物数量的方法，涉及生态环境保护领域。其步骤是：分别采集小麦在不同土壤化学计量比的根际土壤，将根际土壤在20‑300C下风干，过2‑3mm筛后溶于去离子水，得到混合液；测定土壤含水量：先将铝盒放在烘箱中烘干，取出铝盒置于下部放有部分干燥硅胶的干燥器中冷却至室温，称量烘干土壤+铝盒的重量；土壤悬浮液制备：称取风干的新鲜土壤样品，置于经灭菌的锥形瓶中，得到土壤悬浮液；培养基制备；接种于培养；计数与计算。本发明检测方法操作简单，有效克服了土壤腐殖质的干扰，能够对不同土壤化学计量比小麦根际土壤微生物数量变化做出准确测定。