基因型差异

摘要： 针对当前我国稻田土壤普遍施氮过量,水稻氮素利用效率不高的问题,综述了水稻氮素利用率与其基因型差异的生理机制和分子生理层面的研究进展。水稻氮素利用效率受多方面因素的制约,品种间的氮素利用效率差异是制约实际生产的关键因素,这种差异对水稻氮素营养特征的作用主要体现在水稻产量形成、光合特征和根系生物学特征等方面。水稻对不同形态氮素的吸收、转运和同化等过程都由相关的转运蛋白、酶类所控制,有关分子遗传方面的研究将对水稻氮素干物质生产效率和源库关系的协调提供助力。另外,氮素的同化需要能量和碳骨架,增强叶片光合碳同化的强度将驱动植株体内的氮素趋于更合理的分配,有利于氮素利用效率的提升。当前,利用水稻基因型差异的生理特性和遗传操作对调控水稻氮素利用的尝试已经有了诸多成果。未来应借助其多个遗传位点的功能特性,并通过增碳调控途径,以增强叶片作为光合同化物源强的方式更好地优化和协调源库关系,并对这些过程的生理机制开展更为深入的研究,以对改善当前的水稻氮素利用效率和促进生产提供支撑。

摘要： 在不同氮(磷)浓度下,分析不同小麦基因型苗期的幼苗干重和根系干重,研究不同基因型小麦对氮磷反应的差异性.结果表明,在无氮(无磷)条件下,小麦基因型间幼苗干重和根系干重差异不显著;当氮浓度为0.05 mmol/L时,小麦基因型间幼苗干重差异不显著,根系干重差异达显著或极显著水平,当磷浓度为0.005 mmol/L时,小麦基因型间幼苗干重和根系干重均达显著或极显著水平;当氮和磷浓度分别达2.00和0.250 mmol/L时,小麦基因型间幼苗干重和根系干重差异显著或极显著.

摘要： 为明确小麦萌发期的高铵胁迫临界浓度以及耐高铵胁迫的基因型差异,采用温室水培方法,通过研究不同铵(NH+4-N)浓度对小麦种子萌发时期的形态学影响以及不同品种对高铵环境的响应,系统评价了24个小麦品种间种子萌发耐高铵胁迫的基因型差异。结果表明,随着铵浓度的升高,种子发芽率、总根长、根数、株高、胚根干重和胚芽鞘干重逐渐降低;当铵浓度为5.0mM时,上述指标较对照均显著降低。此外,5.0mM铵显著降低了萌发种子内α-淀粉酶活性、可溶性糖和游离氨基酸含量,增加了淀粉含量,表明5.0mM铵抑制萌发种子贮藏物质动员,影响小麦种子萌发形态形成,确定5.0mM为高铵胁迫临界浓度。从相关性分析结果发现,胚根长度与胚芽鞘长度的相关性达到显著水平;胚根干重与根冠比和植株干重的相关性达到极显著水平,表明根系对高铵胁迫的响应更敏感。以胚根长度、胚芽鞘长度、植株干重和根冠比耐性指数为筛选指标,将24个小麦品种分为高铵敏感型、中间型和耐高铵型。

摘要： 小麦吸收和累积镉(Cd)的能力存在显著的基因型差异,而筛选镉低积累小麦品种,是使小麦籽粒镉含量低于食品安全标准的一种有效途径.文章概述了小麦镉吸收的基因型差异及相关机制;总结了国内对于小麦镉高低积累品种的相关研究成果以及已确认的小麦高低积累品种;讨论了类似模型模拟、分子标记辅助育种、模块育种、全基因组关联分析等更加高效快速的品种筛选方法,并对该领域未来的研究工作进行了展望.

摘要： 以177份武育粳3号突变体为材料,通过田间试验,研究了不同突变体材料的糙米率、精米率和整精米率等碾米品质指标的基因型差异,并分析了其碾米品质指标与粒形、垩白、直链淀粉含量、蛋白质含量等生化组分之间的关系.研究结果表明,突变体材料之间在碾米品质上呈现显著的基因型差异.糙米率分布区间为69.5％～86.2％,平均值为81.7％;精米率分布区间为52.0％～76.3％,平均值为71.4％;整精米率分布区间为29.4％～73.9％,平均值为68.3％.筛选到的整精米率较低和较高的20份突变体可为碾米品质形成机制研究提供新材料.相关分析结果表明,整精米率与垩白粒率呈极显著负相关(r=-0.291**),与粒长和粒重呈显著和极显著(r=-0.209*,r=0.400**)正相关.整精米率与总蛋白、谷蛋白含量呈极显著负相关(r=-0.429**,r=-0.421**).本研究结果初步表明了垩白粒率、粒形和蛋白质含量等理化指标与整精米率之间的关系,为揭示碾米品质形成的理化基础提供了参考.

摘要： 对36份不同基因型萝卜材料进硝酸盐差分析.结果表明:36份不同基因型的硝酸盐含量差异极显著,最高硝酸盐能与最低值之间差异可生3211.5mg·kg-1.系统聚炎分析将供试材料分为高硝酸盐(4400mg·kg-1-5100mg·kg-1)含量、中硝酸盐(3000mg·kg-14300mg·kg-1)含量、低硝酸盐(1700mg·kg-13000mg·kg-1)含量3大类群6个组,分类结果显示高硝酸盐材料与低硝酸盐材料的性状都表现相对稳定,说明萝卜硝酸盐含量的基因型差异是可以稳定遗传的。

摘要： 柱花草(Stylosanthes spp.)是热带和亚热带地区广泛种植的豆科牧草,也是酸性土壤的先锋改良作物.在酸性土壤上,有效磷低是限制作物生长的主要因素.明确柱花草对土壤潜在有机磷库(如植酸磷和dNTP)高效活化利用的机理,不仅为解析柱花草高效适应酸性土壤的机制奠定基础.而且,为进一步培育适应酸性低磷土壤的作物品种具有重要的意义.本研究首先对53份柱花草材料根系内源和分泌酸性磷酸酶活性进行筛选，研究结果表明柱花草酸性磷酸酶活性存在显著的基因型差异。进一步的研究结果表明分泌酸性磷酸酶的活性与利用外源植酸磷和dNTP的能力呈正相关。在此基础上，对柱花草根部受低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶同工酶进行部分纯化和质谱分析，结果表明该同工酶主要由4个紫色酸性磷酸酶(SgPAP)成员组成，包括SgPAP7，SgPAPlO，SgPAP23和SgPAP26。其中，SgPAP23的同源蛋白具有植酸酶的活性。定量PCR分析的结果表明低磷显著增强4个SgPAP成员在柱花草根部的表达量。而且，在低磷胁迫下，SgPAP7，SgPAP10和SgPAP23在磷高效基因型，TPRC2001-1根中的表达量显著高于磷低效基因型，Fine-stem。通过分析SgPAP-GFP在烟草表皮细胞的瞬间表达情况，明确了4个SgPAP成员主要定位于细胞膜上。同时，超量表达SgPAP显著提高了转基因毛根分泌酸性磷酸酶的活性。而且，超量表达SgPAP23和其它3个SgPAP成员分别显著提高了转基因株系对外源植酸磷和dNTP的利用能力。以上结果表明柱花草可以通过调揑SgPAP的表达，控制根系分泌的酸性磷酸酶的活性，调节其对外源有机磷的活化利用能力。

摘要： 本研究对39份甘蔗及其近缘属植物进行钾效率评价分析,旨在探讨不同基因型甘蔗种质钾效率差异,从而为筛选、培育耐低钾的甘蔗品种提供种质材料.研究结果表明:在低钾水平下,甘蔗及其近缘属植物地上部生物量(F地上部生物量=161.86***)、钾吸收效率(F钾累积量=179.01***)和钾利用效率(F钾利用效率=58.47***)存在显著基因型差异;不同甘蔗及其近缘属属间地上部生物量(F地上部生物量=174.23***)、钾吸收效率(F钾累积量=254.44***)和钾利用效率(F钾利用效率=80.87***)也存在显著属间差异.另外,通过对供试材料的钾效率评价,发现部分斑茅材料不仅具有较高的生物量,同时也具有较高的钾素利用效率,可为甘蔗钾效率的定向改良提供优良种质.

摘要： 随着城市化进程的加快和工农业的迅猛发展,特别是矿山开采、冶炼、电镀和制革等行业的蓬勃发展,含镉(Cd)重金属农药化肥的不合理使用,土壤环境Cd污染日益严重,并且通过食物链对人和动物体产生危害。在此背景下,土壤重金属污染的植物修复逐渐成为国内外研究的一个热点。尽管与传统修复技术相比,植物修复技术被认为是绿色、廉价且对环境无干扰的原位修复技术,但其却因超积累植物生物量小且修复周期过长等缺点难以实际推广。鉴于我国实际国情,将大面积中轻度污染农田停止农作, 进行长时间的植物修复或其它成本昂贵工程修复显然是不现实的。因此,筛选和培育低吸收、低积累土壤中有害元素尤其是Cd的农作物品种或作物基因型,从而保证农产品的安全生产的研究己成为当前的一项重要课题,当前,不同农作物积累重金属的基因.

摘要： 作物组织中钾素浓度须维持在5～40mg/g(以干重计)以上才能避免减产,土壤中的钾通常不足以满足这种需求,很多农业体系中需要施用钾肥.但是钾肥价格昂贵,因而人们着眼于通过改进农业措施或筛选钾高效利用基因型以减少钾肥的施用.农业中钾肥的利用率是由作物钾素吸收率(KUpE)和钾素利用率(KUtE)决定的.钾素吸收率是指作物根系从土壤中吸收钾素的能力,钾素利用率是指作物体利用所吸收到的钾素以获得产量的能力.作物种内和种间钾素吸收率和利用率均存在较大基因差异,染色体位点对这些特点的影响已经在拟南芥和其他几种作物上得到证实.可提高钾素吸收率的作物特性包括:(1)分泌有机物,促进非交换性钾的释放;(2)较高的根系吸钾能力;(3)早期根系活力较强,具有较高的根冠比,根系较长,根系密度较大;(4)根系在土体中扩散;(5)较高的蒸腾速率.可提高钾素利用率的作物特征包括:(1)植物体内钾的高效再分配;(2)耐低钾能力;(3)在钾浓度较低时,通过细胞代谢来维持理想的钾浓度;(4)在钾浓度较低时,钾的非特异性代换能力;(5)在钾浓度较低时,从老部位到新部位钾素的再分配;(6)在钾浓度较低时,维持适当的水分、光合作用和郁蔽度;(7)较高的收获指数.研发具有这些特征的基因型作物有利于减少钾肥的施用.

摘要： 作物组织中钾素浓度须维持在5～40mg/g(以干重计)以上才能避免减产,土壤中的钾通常不足以满足这种需求,很多农业体系中需要施用钾肥.但是钾肥价格昂贵,因而人们着眼于通过改进农业措施或筛选钾高效利用基因型以减少钾肥的施用.农业中钾肥的利用率是由作物钾素吸收率(KUpE)和钾素利用率(KUtE)决定的.钾素吸收率是指作物根系从土壤中吸收钾素的能力,钾素利用率是指作物体利用所吸收到的钾素以获得产量的能力.作物种内和种间钾素吸收率和利用率均存在较大基因差异,染色体位点对这些特点的影响已经在拟南芥和其他几种作物上得到证实.可提高钾素吸收率的作物特性包括:(1)分泌有机物,促进非交换性钾的释放;(2)较高的根系吸钾能力;(3)早期根系活力较强,具有较高的根冠比,根系较长,根系密度较大;(4)根系在土体中扩散;(5)较高的蒸腾速率.可提高钾素利用率的作物特征包括:(1)植物体内钾的高效再分配;(2)耐低钾能力;(3)在钾浓度较低时,通过细胞代谢来维持理想的钾浓度;(4)在钾浓度较低时,钾的非特异性代换能力;(5)在钾浓度较低时,从老部位到新部位钾素的再分配;(6)在钾浓度较低时,维持适当的水分、光合作用和郁蔽度;(7)较高的收获指数.研发具有这些特征的基因型作物有利于减少钾肥的施用.

摘要： 作物组织中钾素浓度须维持在5～40mg/g(以干重计)以上才能避免减产,土壤中的钾通常不足以满足这种需求,很多农业体系中需要施用钾肥.但是钾肥价格昂贵,因而人们着眼于通过改进农业措施或筛选钾高效利用基因型以减少钾肥的施用.农业中钾肥的利用率是由作物钾素吸收率(KUpE)和钾素利用率(KUtE)决定的.钾素吸收率是指作物根系从土壤中吸收钾素的能力,钾素利用率是指作物体利用所吸收到的钾素以获得产量的能力.作物种内和种间钾素吸收率和利用率均存在较大基因差异,染色体位点对这些特点的影响已经在拟南芥和其他几种作物上得到证实.可提高钾素吸收率的作物特性包括:(1)分泌有机物,促进非交换性钾的释放;(2)较高的根系吸钾能力;(3)早期根系活力较强,具有较高的根冠比,根系较长,根系密度较大;(4)根系在土体中扩散;(5)较高的蒸腾速率.可提高钾素利用率的作物特征包括:(1)植物体内钾的高效再分配;(2)耐低钾能力;(3)在钾浓度较低时,通过细胞代谢来维持理想的钾浓度;(4)在钾浓度较低时,钾的非特异性代换能力;(5)在钾浓度较低时,从老部位到新部位钾素的再分配;(6)在钾浓度较低时,维持适当的水分、光合作用和郁蔽度;(7)较高的收获指数.研发具有这些特征的基因型作物有利于减少钾肥的施用.

摘要： 作物组织中钾素浓度须维持在5～40mg/g(以干重计)以上才能避免减产,土壤中的钾通常不足以满足这种需求,很多农业体系中需要施用钾肥.但是钾肥价格昂贵,因而人们着眼于通过改进农业措施或筛选钾高效利用基因型以减少钾肥的施用.农业中钾肥的利用率是由作物钾素吸收率(KUpE)和钾素利用率(KUtE)决定的.钾素吸收率是指作物根系从土壤中吸收钾素的能力,钾素利用率是指作物体利用所吸收到的钾素以获得产量的能力.作物种内和种间钾素吸收率和利用率均存在较大基因差异,染色体位点对这些特点的影响已经在拟南芥和其他几种作物上得到证实.可提高钾素吸收率的作物特性包括:(1)分泌有机物,促进非交换性钾的释放;(2)较高的根系吸钾能力;(3)早期根系活力较强,具有较高的根冠比,根系较长,根系密度较大;(4)根系在土体中扩散;(5)较高的蒸腾速率.可提高钾素利用率的作物特征包括:(1)植物体内钾的高效再分配;(2)耐低钾能力;(3)在钾浓度较低时,通过细胞代谢来维持理想的钾浓度;(4)在钾浓度较低时,钾的非特异性代换能力;(5)在钾浓度较低时,从老部位到新部位钾素的再分配;(6)在钾浓度较低时,维持适当的水分、光合作用和郁蔽度;(7)较高的收获指数.研发具有这些特征的基因型作物有利于减少钾肥的施用.

摘要： 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。

摘要： 本申请公开一种DNA芯片(或DNA微阵列)、含有该DNA芯片的基因分型试剂盒及使用该DNA芯片的基因分型方法，在所述DNA芯片上点有与作为子宫颈癌的主要成因和性传播疾病的最常见原因的44种HPV的核酸互补结合的探针。根据本公开，可以检测侵入外生殖器的全部44种HPV，而且可以准确地诊断由超过一种类型的HPV引起的同时感染。HPV基因分型的灵敏性和特异性接近于100%，并且可以快速测试许多个样品。本公开对预测子宫颈癌和癌前期病变是非常有用的。

摘要： 本发明公开了用于通过确定或调节GSTT1表达水平或基因型来提供干细胞的亚群或多个干细胞的方法以及所述干细胞的用途。

摘要： 本发明涉及一种鉴定乌鸡肤色基因型的试剂盒，包括（1）内参基因GAPDH扩增引物；（2）目的基因EDN3扩增引物；（3）校样品DNA；（4）荧光定量PCR反应液；（5）双蒸水。采用本发明的试剂盒以待检样品DNA为模板，对目的基因EDN3和内参基因GAPDH进行实时荧光定量PCR反应，并以校样品DNA为对照，分别记录Ct值，计算得到待检样品的EDN3基因拷贝数，进而根据拷贝数差异判断乌鸡肤色的Fm基因型。本试剂盒操作无需构建标准曲线，简便快速，可重复性好，检测效率高；经鸡种测交验证，本发明方法能准确反映乌鸡个体的肤色Fm纯合与杂合。应用本检测方法有助于加快筛查乌鸡肤色纯合度，指导优质乌鸡新品系的目标选育，并为后续商业化配套杂交提供可靠种质保障。

摘要： 本发明属于植物分子辅助育种领域，公开了一种依据植物双亲基因型信息虚拟合成杂种基因型的方法及应用。包括各类作物和野生植物的父、母亲本(包括自交系、无性系、杂交种、农家品种和天然混交群体)基因组信息(包括DNA全序列数据和基因分型数据，包括来自芯片测序平台数据和简易基因组测序平台GBS的数据)，利用生物信息学技术推测或虚拟合成杂交种F1代基因型的方法。解决了在利用全基因组预测技术预测自交系一般配合力、特殊配合力和杂交组合表现型时没有基因型信息可用的问题。

摘要： 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。

摘要： 本申请公开一种DNA芯片(或DNA微阵列)、含有该DNA芯片的基因分型试剂盒及使用该DNA芯片的基因分型方法，在所述DNA芯片上点有与作为子宫颈癌的主要成因和性传播疾病的最常见原因的44种HPV的核酸互补结合的探针。根据本公开，可以检测侵入外生殖器的全部44种HPV，而且可以准确地诊断由超过一种类型的HPV引起的同时感染。HPV基因分型的灵敏性和特异性接近于100%，并且可以快速测试许多个样品。本公开对预测子宫颈癌和癌前期病变是非常有用的。

摘要： 本发明涉及一种鉴定HBV基因型的特异性探针，其具有SEQ ID NO：1－8所示的核苷酸序列或其互补核苷酸序列中的至少一种。本发明还提供一种鉴定HBV基因型的方法和试剂盒，该试剂盒包含上述的特异性探针。本发明可对HBV的八种基因型(A－H)进行鉴定，分型设计完备。技术上，较传统方法，流程简单，操作简便，用时短；同时，灵敏性更高，大大降低污染干扰；本发明方法弥补类似发明中特异性不足的特点，从而具备显著的型间差异度和实际可操作性。本试剂盒费用经济，便于推广。

摘要： 本发明属于种植作物基因工程技术领域，具体涉及一种基于不同基因型玉米种氮效率差异遗传特性的评价方法，并进一步公开其在玉米作物种植领域的应用。本发明所述基于不同基因型玉米种氮效率差异遗传特性的评价方法，通过研究不同基因型玉米杂交种及其亲本自交系氮素吸收、转运与分配能力的差异，进而分析不同基因型品种氮效率相关基因的表达水平，从分子机制和溯源角度探析其氮效率差异的遗传特性及生理机制，为不同基因型玉米品种的高质量种植提供理论指导。

摘要： 本发明公开了用于通过确定或调节GSTT1表达水平或基因型来提供干细胞的亚群或多个干细胞的方法以及所述干细胞的用途。