载脂蛋白A-Ⅰ

摘要： 目的:探究血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系。方法:选取本院2019年6月—2021年6月收治的88例冠心病患者作为观察组,另选同期90例因胸闷行冠状动脉造影者为对照组。观察组根据Gensini评分分为轻度组(Gensini评分≤12分)、中度组(Gensini评分>12分,且<32分)和重度组(Gensini评分≥32分),分析各组指标以及血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin与Gemsini评分的相关性,同时分析冠状动脉粥样硬化病变程度的影响因素。结果:观察组hsCRP、ApoAⅠ、ApoB、ApoB/ApoAⅠ、GGT指标较对照组高(P<0.05)。通过多元Logistic回归分析发现,ApoAⅠ、GGT、Visfatin是冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的影响因素。结论:ApoAⅠ、GGT、Visfatin是影响冠状动脉粥样硬化程度的危险因素,可作为该疾病程度改变的评价指标。

摘要： 目的探讨结核菌素(PPD)试验、血清载脂蛋白A1(apolipoprotein A-1,ApoA-1)水平与抗结核药物性肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced liver injury,ATB-DILI)的关系。方法选取2017年1月至2021年6月于中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院住院治疗且确诊为肺结核的患者541例,依据是否发生ATB-DILI分为病例组(56例)和对照组(485例)。记录所有患者一般临床资料。采用二元Logistic回归分析ATB-DILI发生的影响因素,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线判断PPD试验及ApoA-1水平对ATB-DILI的预测价值。结果与对照组比较,病例组PPD试验呈强阳性的数量较多,ApoA-1水平较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。ROC曲线显示,PPD试验强阳性、ApoA-1<1.175 g/L可以作为判断ATB-DILI的独立影响因素。结论PPD试验反应强度和ApoA-1水平对ATB-DILI具有一定的预测价值,两者联合对ATB-DILI的预测价值更高。

摘要： 目的探讨术前血清载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)在远端胃癌D2根治术预后评估中的价值。方法检测行远端胃癌D2根治术的87例胃癌患者的血清ApoA-Ⅰ水平,根据中位值(1.14 g/L)将患者分为低ApoA-Ⅰ组(n=44)和高ApoA-Ⅰ组(n=43),分析比较两组患者病理特征及术后恢复情况的差异,分别采用Kaplan-Meier法、单因素及多因素Cox回归分析ApoA-Ⅰ水平与远端胃癌D2根治术患者术后生存期的关系。结果高ApoA-Ⅰ组和低ApoA-Ⅰ组在TNM分期上差异有统计学意义(P<0.05);高ApoA-Ⅰ组术后并发症发生率低于低ApoA-Ⅰ组(P<0.05),术后总生存期高于低ApoA-Ⅰ组(P<0.05);ApoA-Ⅰ是患者术后总生存期的独立保护因素(P<0.05)。结论血清ApoA-Ⅰ水平可能是远端胃癌D2根治术患者预后的保护因素之一。

摘要： 目的探讨载脂蛋白A-Ⅰ模拟肽左旋-氨基酸(L-4F)对肥胖合并心肌梗死大鼠心功能的影响及其可能机制。方法选择7周龄雄性SD大鼠60只,对照组12只大鼠给予普通饲料喂养,其余48只大鼠给予高脂饲料喂养8周,随机分为肥胖组,心肌梗死组,L-4F组,血红素氧化酶1(HO-1)抑制剂(SnMP)组,每组12只,后3组大鼠给予结扎冠状动脉左前降支,建立肥胖合并心肌梗死大鼠模型。干预8周后行超声心动图、血流动力学检查,包括左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVEF、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP),计算左心室压力最大上升及下降速率(±dp/dt_(max)),组织标本采用苏木精-伊红染色和Masson染色,ELISA检测血清脂联素,实时荧光定量PCR和Western blot检测相关基因表达,包括内质网应激蛋白(Chop)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及磷酸化类蛋白激酶内质网激酶(PERK)蛋白。结果与对照组比较,肥胖组LVESD、LVEDD、LVSP、LVEDP、Chop及磷酸化PERK明显升高,LVEF、LVFS、-dp/dt_(max)、HO-1、脂联素水平明显降低;与心肌梗死组比较,L-4F组LVESD、LVEDD、LVSP、LVEDP、Chop、GRP78及磷酸化PERK明显降低,LVEF、LVFS、±dp/dt_(max)、HO-1、脂联素明显升高(P<0.05,P<0.01);与L-4F组比较,SnMP组LVESD、LVEDD、LVSP、LVEDP明显升高,Chop、GRP78及磷酸化PERK明显升高[1.14±0.15 vs 0.80±0.09,P<0.05;5.04±0.33 vs 2.96±0.22,P<0.05;16.79±0.89 vs 5.18±0.73,P<0.01],LVEF、LVFS、±dp/dt_(max)、HO-1、脂联素水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论L-4F通过激活肥胖合并心肌梗死大鼠HO-1-脂联素轴,抑制内质网应激,降低心肌细胞毒性,抑制心脏重构,改善大鼠心功能。

摘要： 目的 构建以脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)为基础,结合脑卒中危险因素及临床常见指标预测急性及亚急性脑卒中的临床模型。方法 选取2021年1~12月南京市中医院门诊及住院的急性期及恢复期脑卒中患者194例(脑卒中组),以年龄和性别为模糊匹配对象选取健康体检者169例(对照组),将363例研究对象以7?3分类,其中训练集组251例,验证集组112例。利用LASSO回归筛选危险因素进入预测模型,构建logistic回归模型。绘制ROC曲线,计算曲线下面积(AUC),Hosmer-Lemeshow检验进行拟合优度检验,临床决策曲线评判预测模型的临床指导性,最后以列线图,可视化呈现该临床预测模型。结果 脑卒中组与对照组高血压、糖尿病、冠心病、年龄、纤维蛋白原、Lp-PLA2、脂蛋白(a)、载脂蛋白A-Ⅰ、HDL、游离三碘甲状腺原氨酸水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。临床决策曲线训练集组及验证集组预测概率区间分别为1%~85.1%和1%~83.2%。结论 利用4个预测变量建立的脑卒中预测模型,可以更好的开展患者的个体化评估,指导临床医师的决策,对缺血性脑卒中患者早期进行干预治疗,减少发病及延缓病程发展。

摘要： 目的:探讨健脾化瘀祛痰法对高脂血症大鼠血脂异常的影响,基于载脂蛋白AⅠ(apoA-Ⅰ)/单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)/肉毒碱棕榈酰转移酶ⅠA(CPT1A)信号通路阐明其分子机制。方法:32只大鼠随机分为空白对照组、模型组、辛伐他汀组(给予1.575 mg·kg^(-1)·d^(-1)辛伐他汀)和化瘀祛痰方(HYQTP)组(给予13.846 mg·kg^(-1)·d^(-1)化瘀祛痰方药物),每组8只。空白对照组大鼠给予正常饮食,模型组、辛伐他汀组和HYQTP组大鼠给予高脂饲料,建立高脂血症大鼠模型。8周后,辛伐他汀组和HYQTP组大鼠灌胃相应药物;空白对照组和模型组大鼠给予等体积生理盐水。全自动生化分析仪检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平,HE染色观察各组大鼠肝组织病理形态表现,油红O染色观察各组大鼠肝组织脂质沉积情况,检测各组大鼠肝组织中TG水平,ELISA法检测各组大鼠肝组织中apoA-Ⅰ水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组大鼠肝组织中apoA-Ⅰ、B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)和CPT1A mRNA表达水平,Western blotting法检测各组大鼠肝组织中高密度脂蛋白受体(SR-B1)、AMPK、磷酸化AMPK(p-AMPK)和CPT1A蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清TC、TG和LDL-c水平升高(P<0.05),HDL-c水平降低(P<0.05);肝组织中TG水平升高(P<0.05);肝细胞出现明显肿胀,体积增大;并且可见明显红色脂滴分布;肝组织中apoA-Ⅰ、SR-B1和CPT1A mRNA及蛋白表达水平降低(P<0.05),p-AMPK/AMPK比值降低(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和HYQTP组大鼠血清TC、TG和LDL-c水平降低(P<0.05),HDL-c水平升高(P<0.05);肝组织中TG水平降低(P<0.05);肝细胞肿胀明显减轻,脂滴分布明显减少,肝组织中apoA-Ⅰ、SR-B1和CPT1A mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05),p-AMPK/AMPK比值升高(P<0.05)。结论:健脾化瘀祛痰法能够改善高脂血症大鼠血脂异常,减轻肝脏损伤及脂质沉积,其作用机制可能与调控apoA-1/AMPK/CPT1A信号通路促进大鼠脂肪酸β氧化有关。

摘要： 目的 分析血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系.方法 回顾性分析本院122例冠心病患者临床资料,并纳入行冠状动脉造影检查排除冠心病者32例作为对照组.根据122例患者Gensini评分将其分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组.分析冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平的相关性,并使用受试者工作曲线(ROC)评估上述血清指标及其联合检测对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变的诊断价值.结果 4组血清GGT、Visfatin水平比较,重度病变组>中度病变组>轻度病变组>对照组(P<0.05);血清ApoAⅠ水平比较,重度病变组<中度病变组<轻度病变组<对照组(P<0.05).经Pearson相关性分析发现,冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、Visfatin水平呈正相关(r=0.391、0.428,P<0.05),与血清ApoAⅠ水平呈负相关(r=-0.325,P<0.05);经ROC曲线分析,血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变均具有较高诊断价值(AUC=0.701、0.665、0.882,P<0.05),其cut-off值分别为31.57 U/L、1.30 g/L、59.12 ng/L,且3项联合检测诊断价值最高(AUC=0.919,P<0.05).结论 血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平与冠心病患者动脉粥样硬化程度密切相关,且能辅助鉴别重度动脉粥样硬化病变,有望成为冠心病的新诊疗指标.

摘要： 目的分析血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系。方法回顾性分析本院122例冠心病患者临床资料,并纳入行冠状动脉造影检查排除冠心病者32例作为对照组。根据122例患者Gensini评分将其分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组。分析冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平的相关性,并使用受试者工作曲线(ROC)评估上述血清指标及其联合检测对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变的诊断价值。结果4组血清GGT、Visfatin水平比较,重度病变组>中度病变组>轻度病变组>对照组(P<0.05);血清ApoAⅠ水平比较,重度病变组<中度病变组<轻度病变组<对照组(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、Visfatin水平呈正相关(r=0.391、0.428,P<0.05),与血清ApoAⅠ水平呈负相关(r=-0.325,P<0.05);经ROC曲线分析,血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变均具有较高诊断价值(AUC=0.701、0.665、0.882,P<0.05),其cut-off值分别为31.57 U/L、1.30 g/L、59.12 ng/L,且3项联合检测诊断价值最高(AUC=0.919,P<0.05)。结论血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平与冠心病患者动脉粥样硬化程度密切相关,且能辅助鉴别重度动脉粥样硬化病变,有望成为冠心病的新诊疗指标。

摘要： 目的 探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)联合载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)水平对急性胰腺炎(AP)病情严重程度的预测价值.方法 回顾性研究2015年1月—2019年12月西南医科大学附属医院收治的460例AP患者.其中轻型急性胰腺炎(MAP)250例,中度重型急性胰腺炎(MSAP)166例,重型急性胰腺炎(SAP)44例.收集AP患者的基本资料、实验室指标[入院24 h内的中性粒细胞计数(NEU)、淋巴细胞计数(LYM)、血清TG、血清TC、HDL-C、LDL-C,载脂蛋白包括ApoA-Ⅰ及ApoB]、系统评分(Ranson、BISAP、MCTSI评分).计量资料多组间比较采用单因素方差分析或Kruskal-Wallis H秩和检验.将单因素分析中有统计学意义的变量进行logistic回归分析.Spearman相关性分析用于评价数据间的相关性.受试者工作特征曲线(ROC曲线)用于评价指标的诊断效能,MedCalc软件检验其效能差异有无统计学意义.结果 NLR、ApoA-Ⅰ水平在不同严重程度AP组间差异有统计学意义(χ2=64.124、F=40.277,P值均<0.001).入院时NLR与亚特兰大分级、Ranson评分、MCTSI评分和BISAP评分呈正相关(r值分别为0.370、0.129、0.260、0.122,P值均<0.05);ApoA-Ⅰ水平与亚特兰大分级、Ranson评分、MCTSI评分和BISAP评分呈负相关(r值分别为-0.358、-0.220、-0.297、-0.251,P值均<0.05).NLR是非MAP的独立危险因素[OR=1.104,95％CI:1.070～1.140,P<0.001],ApoA-Ⅰ是非MAP的独立保护因素(OR=0.138,95％CI:0.070～0.264,P<0.001);NLR是SAP的独立危险因素(OR=1.163,95％CI:1.107～1.222,P<0.001),ApoA-Ⅰ是SAP的独立保护因素(OR=0.013,95％CI:0.003～0.056,P<0.001).NLR预测非MAP的AUC=0.700,95％CI:0.656～0.742,P<0.001;ApoA-Ⅰ预测非MAP的AUC=0.684,95％CI:0.640～0.726,P<0.001,联合预测非MAP的AUC=0.748,95％CI:0.706～0.787,P<0.001.两指标联合对非MAP的预测价值优于单一指标(Z值分别为3.439、2.462,P值均<0.05).NLR预测SAP的AUC=0.752,95％CI:0.710～0.791,P<0.001;ApoA-Ⅰ预测SAP的AUC=0.797,95％CI:0.757～0.833,P<0.001,联合预测SAP的AUC=0.857,95％CI:0.822～0.888,P<0.001.两指标联合对SAP的预测价值优于单一指标(Z值分别为3.171、2.630,P值均<0.05).结论 入院早期NLR联合ApoA-Ⅰ可作为预测AP严重程度的良好指标.

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-Ⅰ,ApoA-Ⅰ)是高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的主要蛋白成分,在胆固醇逆转运(reverse cholesterol transport,RCT)中发挥关键作用,是抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)药物研发的重要靶标.靶向ApoA-Ⅰ α螺旋研发的模拟肽和基于重组ApoA-Ⅰ研发的HDL模拟肽已进入临床试验,展示了良好的促RCT与抗As活性.本文综述了ApoA-Ⅰ的结构和功能,ApoA-Ⅰ与ABCA1(ATP-binding cassette transporter A1)、LCAT(lecithin cholesterol acyl transferase)、SR-B1(scavenger receptor class B type 1)的分子互作机制,总结了靶向ApoA-Ⅰ模拟肽的研究进展,以期为模拟肽类抗As新药研发提供参考.

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分，在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能，从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明，其还具有其它显著的生化作用，包括：抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等，这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。rn 本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、血浆来源的提纯以及当前临床应用意义等方面的研究进展作一简述。

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分，在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能，从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明，其还具有其它显著的生化作用，包括：抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等，这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。rn 本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、血浆来源的提纯以及当前临床应用意义等方面的研究进展作一简述。

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分，在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能，从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明，其还具有其它显著的生化作用，包括：抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等，这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。rn 本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、血浆来源的提纯以及当前临床应用意义等方面的研究进展作一简述。

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分，在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能，从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明，其还具有其它显著的生化作用，包括：抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等，这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。rn 本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、血浆来源的提纯以及当前临床应用意义等方面的研究进展作一简述。

摘要： 载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分，在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能，从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明，其还具有其它显著的生化作用，包括：抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等，这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。rn 本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、血浆来源的提纯以及当前临床应用意义等方面的研究进展作一简述。

摘要： 本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。

摘要： 本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。

摘要： 本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。

摘要： 本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。

摘要： 本试验选择临床健康的330日龄海蓝褐蛋鸡90羽，随机分成对照组和试验组，分别喂给基础日粮和高能低蛋白日粮(蛋能比为44．09)，饲养60天，人工复制脂肪肝出血综合征病理模型。通过临床病理学方法、组织病理学方法和半定量RT—PCR方法，研究了高能低蛋白日粮诱发鸡脂肪肝出血综合征的血清中生化指标和肾功能指标的变化及肾脏组织中apoA Ⅰ、apoB100mRNA水平变化。试验结果表明：试验组在第30天成功的复制出脂肪肝出血综合征病例，其产蛋率、采食量显著下降，血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性增强，甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(NEFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—ch)、丙二醛(MDA)、血钙、肌酐和尿酸含量明显升高，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—ch)含量、总抗氧化能力(T—AOC)活性降低。肾脏中apoA Ⅰ mRNA水平在第30天有所上升，但在第60天显著低于对照组；apoB100 mRNA水平在第60天显著低于对照组。肾脏组织病理学方面，试验组在第30天未见有异样变化，而到第60天出现少数肾小管上皮细胞脂肪变性，肾小管上皮细胞肿胀，肾脏组织受到损伤。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明提供了一种从血清中浓缩提取脂类、脂蛋白和载脂蛋白的新方法。该方法充分利用阴离子沉淀剂和二价金属阳离子沉淀剂的搭配使用，采用合适的沉淀剂浓度，并控制沉淀时间，使得到的溶解液中各种成分的比例接近原血清中各种成分的比例，且减少了操作步骤。所得的血清脂类、脂蛋白和载脂蛋白仍保持较好的水溶性和生物活性。该法简单、高效，适合大规模制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供用于在患者中减少ApoCIII mRNA和蛋白质的表达以治疗、预防、延迟或改善弗雷德里克森I型血脂异常/FCS/LPLD的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物在所述患者中增高HDL水平和/或改良TG与HDL之比和减少血浆脂质和血浆葡萄糖，并且可用于治疗、预防、延迟或改善胰腺炎、心血管疾病或代谢病症或其相关症状中的任何一种或多种。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 提供利用含载脂蛋白E的高密度脂蛋白的值对冠心病发病风险的评价方法。[解决手段]提供判断被检测个体冠心病发病风险的方法，其包括测定由被检测个体中采集的被检测个体的试验样品中的(i)含载脂蛋白E(ApoE)的高密度脂蛋白(HDL)的值、(ii)含ApoE的HDL相对于HDL的比率、(iii)小而密低密度脂蛋白(Small Dense LDL)相对于含ApoE的HDL的比率、(iv)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白2亚型(HDL2)的比率、(v)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白3亚型(HDL3)的比率中至少一项，被检测个体的试验样品中含ApoE的HDL减少、含ApoE的HDL相对于HDL的比率的减少、Small Dense LDL相对于含ApoE的HDL的比率的增加、含ApoE的HDL相对于HDL2的比率的减少、或者含ApoE的HDL相对于HDL3的比率的减少，可作为判断前述被检测个体将来发生冠心病风险的评价方法。