载脂蛋白B

摘要： 目的探讨英夫利昔单抗联合阿托伐他汀治疗川崎病临床效果及对患儿血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、一氧化氮合酶(iNOS)影响。方法回顾性分析2019年12月—2020年12月收治的川崎病80例的临床资料,按照治疗方法分为联合组35例和对照组45例。2组均给予基础治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗,联合组在对照组基础上给予英夫利昔单抗治疗。观察2组治疗前后血清NT-proBNP、iNOS水平及血脂改善情况,比较两组临床疗效,并统计不良反应发生情况。结果治疗后,联合组血清NT-proBNP、iNOS水平均低于对照组(P0.05)。结论英夫利昔单抗联合阿托伐他汀治疗川崎病可降低患儿血清NT-proBNP、iNOS水平,改善血脂,且临床疗效确切、安全性高。

摘要： 目的 探究急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清N末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)水平与冠状动脉病变的关系。方法 选取2020年1—12月河南中医药大学第一附属医院收治的107例AMI患者(疾病组)、同期体检健康志愿者45例(作为对照组)为研究对象,检测疾病组、对照组血清指标[血清肌钙蛋白I(troponin I,TnI)、肌红蛋白(myoglobin,MYO)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等]水平。疾病组患者依据冠脉病变程度分为无病变组、单支病变组、双支病变组、多支病变组,分析血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB水平与冠状动脉病变的关系。结果 疾病组TnI、NT-proBNP、MYO、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白较对照组高,ApoA1较对照组低(P<0.05)。随AMI患者冠状动脉病变程度加重,血清TnI、NTproBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、CRP、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白明显增高,ApoA1水平明显降低(P<0.05)。AMI患者血清TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白水平与Gensini积分呈明显相关性(P<0.05)。TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白联合检测对AMI病情程度(冠状动脉病变单支病变、非单支病变)诊断的曲线下面积、特异度较各指标单项检测高。结论 AMI患者血清NT-proBNP、ApoE、ApoB等指标明显增高、ApoA1明显下降,随冠状动脉病变严重程度变化而明显变化,血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等联合检测可提高对AMI患者冠状动脉病变程度的诊断价值。

摘要： 目的探索载脂蛋白(Apo)B/低密度脂蛋白(LDL)与血管性认知障碍的相关性。方法2016年9月至2018年3月邯郸市第一医院神经内科脑梗死患者128例,根据发病后4 d之内简易精神状态量表(MMSE)得分将其分为单纯梗死组(n=57)和认知障碍组(n=71),后者根据认知障碍轻度不同分为轻度认知功能障碍组(n=36),血管性痴呆组(n=35),比较两组年龄、高血压、高脂血症、同型半胱氨酸等危险因素的发生频率,应用t检验、Logistic回归及线性回归对结果进行统计学分析。结果单纯梗死组与认知障碍组性别、年龄、高血压、吸烟史等基线特征无显著差异性(P>0.05),且两组间血脂亚型均无统计学差异(P>0.05)。然而,患者的血清ApoB/LDL比值与MMSE评分(R^(2)=0.061,P=0.005,DW=0.999)及MoCA评分(R^(2)=0.056,P=0.007,DW=1.077)呈正相关。血清ApoB/LDL比值在单纯梗死组与认知障碍组间存在显著差异性(P=0.005),但在不同程度认知障碍组患者之间无显著差异性(P=0.051)。结论ApoB/LDL比值与VCI的相关性对VCI患者有一定的预测作用。

摘要： 目的探讨甲状腺功能指标与生化指标检查在Graves病甲状腺功能亢进诊断中的临床意义。方法选择2019年1月—2020年12月于南昌大学第四附属医院治疗的86例Graves病甲状腺功能亢进患者并作为观察组,同期体检的健康者90例作为对照组。收集2组患者的空腹肘静脉血,检测并对比游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A_(1)(ApoA_(1))、载脂蛋白B(ApoB)水平。结果观察组患者的TSH低于对照组,FT_(3)、FT_(4)高于对照组;TC、LDL-C、HDL-C、ApoB低于对照组,ApoA_(1)高于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论Graves病甲状腺功能亢进患者甲状腺功能及血脂代谢异常,可将TSH、FT_(3)、FT_(4)及TC、LDL-C、HDL-C、ApoA_(1)、ApoB等指标作为诊断及病情评估的参考,以指导临床治疗方案的制定。

摘要： 目的探讨慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血脂水平在肝脏纤维化程度评估中的应用。方法收集2012年8月至2019年8月在杭州师范大学附属医院住院并行肝脏组织活检的慢性乙型病毒性肝炎患者398例,同时行血液生物化学和HBV-DNA定量检测。以纤维化程度S2为界,分为无显著纤维化组(S0~1)和显著纤维化组(S2~4)。两组间差异采用独立样本t检验和χ2检验,采用Spearman相关分析评估血脂水平与肝纤维化程度的相关性。结果两组间年龄、性别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。S2~4组CHB患者总胆红素、ALT、AST、GGT明显高于S0~1组,差异有统计学意义(P0.05)。Spearman相关分析发现,TG、TC、APO-B与肝纤维化明显负相关(r=-0.452、-0.212、-0.315;P=0.001、0.027、0.012),而APO-A与肝纤维化程度无明显相关(r=-0.001;P=0.978)。结论CHB患者血清TG、TC、APO-B水平下降与肝纤维化进展明显相关。因此,血脂指标(TG、TC、APO-B)是评估CHB患者肝纤维化程度的重要指标。

摘要： 目的分析冠心病患者血清学指标变化及其与主要不良心血管事件的关系。方法回顾性收集2019年1月至2021年8月烟台市福山区人民医院收治的120例冠心病患者的临床资料为研究对象,依据患者是否出现主要不良心血管事件将患者分为对照组(91例)和研究组(29例)。比较对照组、研究组一般资料、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平,并采用多因素Logistic回归分析冠心病患者发生主要不良心血管事件的危险因素。结果研究组收缩压、空腹血糖、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高于对照组(P<0.05),有吸烟史的患者占比高于对照组(62.07%vs 37.36,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明,收缩压高、空腹血糖高、有吸烟史、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高是冠心病患者发生主要不良心血管事件的危险因素(OR=1.770、1.872、1.659、1.634、1.817、1.487、1.707,P<0.05)。结论收缩压高、空腹血糖高、有吸烟史、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高均与冠心病患者发生主要不良心血管事件密切相关,临床可据以上因素对冠心病患者进行干预,避免患者发生主要不良心血管事件。

摘要： 目的:分析调脂治疗后非高密度脂蛋白胆固醇(non-high-density lipoprotein cholesterol,non-HDL-C)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)水平与冠心病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)预后的关系。方法:选取2018年4月-2019年4月韶关市第三人民医院诊治的200例CHD患者进行研究。所有患者均接受调脂治疗12个月,并随访12个月,根据12个月内是否发生主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)将患者分为MACE组(n=72)和对照组(n=128),比较两组患者治疗1、3、6、9、12个月时的non-HDL-C、ApoB水平变化,同时比较随访期间non-HDL-C水平>2.6 mmol/L和ApoB>1 g/L的例数占比,并且采用logistic多元回归模型分析non-HDL-C、ApoB水平与MACE的关系。结果:non-HDL-C和ApoB组间、时间点比较,差异均有统计学意义(P0.05);MACE组治疗后各时间点的non-HDL-C和ApoB水平均高于对照组(P2.6 mmol/L和ApoB>1 g/L的患者比例均高于对照组(P0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,调脂治疗12个月后non-HDL-C、ApoB水平是影响CHD患者发生MACE的独立危险因素(P<0.05)。结论:调脂治疗后non-HDL-C和ApoB水平与CHD患者的预后密切相关。

摘要： γ-谷氨酰转移酶(GGT)、载脂蛋白B(ApoB)及内脏脂肪与冠心病的发生发展密切相关,但其与冠状动脉病变程度的关系研究较少。本研究综述GGT、ApoB及内脏脂肪与冠状动脉病变程度的关系,以期为冠心病的预防与治疗提供新的参考依据。

摘要： 目的:探讨男性不育患者血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、ApoB/ApoA1与精液质量的关系。方法:选取不育男性患者889例,检测其精液参数和血清ApoA1、ApoB水平,计算ApoB/ApoA1。分析精液参数与血清ApoA1、ApoB、ApoB/ApoA1的关系。结果;按ApoA1水平用四分位法分组后,精子浓度和精子总数的比较中,Q1组(ApoA1<1.19g/L)最高,Q2组(1.19g/L≤ApoA1<1.29g/L)最低(P<0.05)。按ApoB水平用四分位法分组后,Q2组(0.78≤ApoB<0.87g/L)精子浓度和精子总数均高于其他3组(P<0.05)。将所有对象分别按血清ApoA1、ApoB、ApoB/ApoA1临床标准分为正常组和异常组。其中血清ApoB正常组(ApoB 1.05~1.75g/L)精子总数大于异常组(P<0.05);ApoB/ApoA1﹤1组精子总数大于ApoB/ApoA1≥1组(P<0.05)。结论:精子生成可能与血清ApoB、ApoB/ApoA1有关。

摘要： 目的探讨血脂水平对HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者短期预后(90 d)的预测价值。方法HBV-ACLF患者198例,根据随访90 d时的转归分为死亡组50例和生存组148例。收集患者的临床资料,包括性别、年龄、终末期肝病模型(MELD)评分、Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分和血常规、血生化指标、凝血指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)]、吲哚菁绿15分钟滞留率(ICGR15)、有效肝血流量等检查结果。分析HBV-ACLF的预后影响因素,建立HBV-ACLF联合预测模型,用受试者工作特征曲线下面积(AUC)比较各种模型对HBV-ACLF患者短期预后的预测效能。结果死亡组TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoA1、ApoB、ApoA1/ApoB均低于生存组(P均<0.05)。HBV-ACLF患者TC与ICGR15、CTP评分、MELD评分呈负相关,TG与CTP评分、MELD评分呈负相关,HDLC与ICGR15、CTP评分、MELD评分呈负相关,LDL-C与ICGR15、CTP评分、MELD评分呈负相关,ApoA1与ICGR15、CTP评分、MELD评分呈负相关,ApoB与CTP评分、MELD评分呈负相关(P均<0.05)。多因素COX回归分析结果显示,年龄、LDL-C、ApoA1、ApoB、凝血酶原时间、中性粒细胞计数为HBV-ACLF短期预后的独立影响因素。血脂指标联合预测模型的AUC较血脂指标单一预测模型增大,以ApoB-CTP联合预测模型的AUC最大。结论短期预后不良的HBV-ACLF患者血脂水平低于预后良好患者;LDL-C、ApoA1、ApoB联合常用预后预测指标对HBV-ACLF患者短期预后有较好的预测效能,其中ApoB-CTP联合预测模型的效能更好。

摘要： 目的：对中国人群载脂蛋白B(ApoB)EcoRI基因多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析.rn 方法：应用哈代-温伯格遗传平衡检验对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg’s秩相关法和Egger’s线性回归法对发表偏倚进行量化检测,应用stata12.0软件进行Meta分析.rn 结果：该研究共纳入10篇文献,得到1418例冠心病患者和1418例对照,纳入文献无明显发表偏倚.E+vs E－等位基因的合并统计量OR(95％CI)为1.29(1.04～1.60),E+E+vs E+E－+E－E－基因型的合并统计量OR(95％CI)为1.28(1.02～1.61),差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在中国人群中,ApoB EcoRI基因位点是冠心病的一个重要的易感位点.

摘要： 目的：对中国人群载脂蛋白B(ApoB)EcoRI基因多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析.rn 方法：应用哈代-温伯格遗传平衡检验对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg’s秩相关法和Egger’s线性回归法对发表偏倚进行量化检测,应用stata12.0软件进行Meta分析.rn 结果：该研究共纳入10篇文献,得到1418例冠心病患者和1418例对照,纳入文献无明显发表偏倚.E+vs E－等位基因的合并统计量OR(95％CI)为1.29(1.04～1.60),E+E+vs E+E－+E－E－基因型的合并统计量OR(95％CI)为1.28(1.02～1.61),差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在中国人群中,ApoB EcoRI基因位点是冠心病的一个重要的易感位点.

摘要： 目的：对中国人群载脂蛋白B(ApoB)EcoRI基因多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析.rn 方法：应用哈代-温伯格遗传平衡检验对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg’s秩相关法和Egger’s线性回归法对发表偏倚进行量化检测,应用stata12.0软件进行Meta分析.rn 结果：该研究共纳入10篇文献,得到1418例冠心病患者和1418例对照,纳入文献无明显发表偏倚.E+vs E－等位基因的合并统计量OR(95％CI)为1.29(1.04～1.60),E+E+vs E+E－+E－E－基因型的合并统计量OR(95％CI)为1.28(1.02～1.61),差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在中国人群中,ApoB EcoRI基因位点是冠心病的一个重要的易感位点.

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性丙型肝炎(CHC),虽然1/3的患者血清转氨酶水平始终正常,40％的患者血清转氨酶水平低于正常值上限的2倍,但是仍然有相当比例的患者向肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的方向发展.研究表明,肝脏脂肪变是肝纤维化的独立相关因素,丙型肝炎与肝脏脂肪变之间的关系,近年来积累了丰富的临床和研究资料.目前的观点认为,丙型肝炎与肝脏脂肪变的发生有关,进一步引起肝脏纤维化的发生、发展。rn CHC肝脏脂肪变临床与病理学特点，以及形成的分子生物学机制的研究意义重大，不仅拓宽了慢性HCV感染的发病机理和病理改变多样性的问题，对于临床上探讨合并肝脏脂肪变对于CHC患者的预后、抗病毒治疗的疗效与抗脂肪肝治疗疗效之间的关系，提出了新的课题和挑战。既然肝脏脂肪变是CHC患者肝脏纤维化的独立相关因素，那么在抗肝脏脂肪变的治疗在预防肝纤维化方面的相关性，也是值得关注的问题。rn 目前已有人把丙型肝炎病毒与脂类的关系应用于临床，Schettler等应用丙型肝炎病毒与载脂蛋白B(APO-B)结合的特性，以及H.E.L.P-LDL血浆置换术可以清除脂蛋白中的载脂蛋白B，应用这样的理论进行血浆置换以期减少丙型肝炎病毒负载。治疗了5例患者，结果显示丙型肝炎病毒RNA明显减少，但是此种数量的减少不与LDL清除相关。此治疗可以为在两次血浆置换之间用免疫调节或抗病毒治疗病人提供可能。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性丙型肝炎(CHC),虽然1/3的患者血清转氨酶水平始终正常,40％的患者血清转氨酶水平低于正常值上限的2倍,但是仍然有相当比例的患者向肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的方向发展.研究表明,肝脏脂肪变是肝纤维化的独立相关因素,丙型肝炎与肝脏脂肪变之间的关系,近年来积累了丰富的临床和研究资料.目前的观点认为,丙型肝炎与肝脏脂肪变的发生有关,进一步引起肝脏纤维化的发生、发展。rn CHC肝脏脂肪变临床与病理学特点，以及形成的分子生物学机制的研究意义重大，不仅拓宽了慢性HCV感染的发病机理和病理改变多样性的问题，对于临床上探讨合并肝脏脂肪变对于CHC患者的预后、抗病毒治疗的疗效与抗脂肪肝治疗疗效之间的关系，提出了新的课题和挑战。既然肝脏脂肪变是CHC患者肝脏纤维化的独立相关因素，那么在抗肝脏脂肪变的治疗在预防肝纤维化方面的相关性，也是值得关注的问题。rn 目前已有人把丙型肝炎病毒与脂类的关系应用于临床，Schettler等应用丙型肝炎病毒与载脂蛋白B(APO-B)结合的特性，以及H.E.L.P-LDL血浆置换术可以清除脂蛋白中的载脂蛋白B，应用这样的理论进行血浆置换以期减少丙型肝炎病毒负载。治疗了5例患者，结果显示丙型肝炎病毒RNA明显减少，但是此种数量的减少不与LDL清除相关。此治疗可以为在两次血浆置换之间用免疫调节或抗病毒治疗病人提供可能。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性丙型肝炎(CHC),虽然1/3的患者血清转氨酶水平始终正常,40％的患者血清转氨酶水平低于正常值上限的2倍,但是仍然有相当比例的患者向肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的方向发展.研究表明,肝脏脂肪变是肝纤维化的独立相关因素,丙型肝炎与肝脏脂肪变之间的关系,近年来积累了丰富的临床和研究资料.目前的观点认为,丙型肝炎与肝脏脂肪变的发生有关,进一步引起肝脏纤维化的发生、发展。rn CHC肝脏脂肪变临床与病理学特点，以及形成的分子生物学机制的研究意义重大，不仅拓宽了慢性HCV感染的发病机理和病理改变多样性的问题，对于临床上探讨合并肝脏脂肪变对于CHC患者的预后、抗病毒治疗的疗效与抗脂肪肝治疗疗效之间的关系，提出了新的课题和挑战。既然肝脏脂肪变是CHC患者肝脏纤维化的独立相关因素，那么在抗肝脏脂肪变的治疗在预防肝纤维化方面的相关性，也是值得关注的问题。rn 目前已有人把丙型肝炎病毒与脂类的关系应用于临床，Schettler等应用丙型肝炎病毒与载脂蛋白B(APO-B)结合的特性，以及H.E.L.P-LDL血浆置换术可以清除脂蛋白中的载脂蛋白B，应用这样的理论进行血浆置换以期减少丙型肝炎病毒负载。治疗了5例患者，结果显示丙型肝炎病毒RNA明显减少，但是此种数量的减少不与LDL清除相关。此治疗可以为在两次血浆置换之间用免疫调节或抗病毒治疗病人提供可能。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性丙型肝炎(CHC),虽然1/3的患者血清转氨酶水平始终正常,40％的患者血清转氨酶水平低于正常值上限的2倍,但是仍然有相当比例的患者向肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的方向发展.研究表明,肝脏脂肪变是肝纤维化的独立相关因素,丙型肝炎与肝脏脂肪变之间的关系,近年来积累了丰富的临床和研究资料.目前的观点认为,丙型肝炎与肝脏脂肪变的发生有关,进一步引起肝脏纤维化的发生、发展。rn CHC肝脏脂肪变临床与病理学特点，以及形成的分子生物学机制的研究意义重大，不仅拓宽了慢性HCV感染的发病机理和病理改变多样性的问题，对于临床上探讨合并肝脏脂肪变对于CHC患者的预后、抗病毒治疗的疗效与抗脂肪肝治疗疗效之间的关系，提出了新的课题和挑战。既然肝脏脂肪变是CHC患者肝脏纤维化的独立相关因素，那么在抗肝脏脂肪变的治疗在预防肝纤维化方面的相关性，也是值得关注的问题。rn 目前已有人把丙型肝炎病毒与脂类的关系应用于临床，Schettler等应用丙型肝炎病毒与载脂蛋白B(APO-B)结合的特性，以及H.E.L.P-LDL血浆置换术可以清除脂蛋白中的载脂蛋白B，应用这样的理论进行血浆置换以期减少丙型肝炎病毒负载。治疗了5例患者，结果显示丙型肝炎病毒RNA明显减少，但是此种数量的减少不与LDL清除相关。此治疗可以为在两次血浆置换之间用免疫调节或抗病毒治疗病人提供可能。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的慢性丙型肝炎(CHC),虽然1/3的患者血清转氨酶水平始终正常,40％的患者血清转氨酶水平低于正常值上限的2倍,但是仍然有相当比例的患者向肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)的方向发展.研究表明,肝脏脂肪变是肝纤维化的独立相关因素,丙型肝炎与肝脏脂肪变之间的关系,近年来积累了丰富的临床和研究资料.目前的观点认为,丙型肝炎与肝脏脂肪变的发生有关,进一步引起肝脏纤维化的发生、发展。rn CHC肝脏脂肪变临床与病理学特点，以及形成的分子生物学机制的研究意义重大，不仅拓宽了慢性HCV感染的发病机理和病理改变多样性的问题，对于临床上探讨合并肝脏脂肪变对于CHC患者的预后、抗病毒治疗的疗效与抗脂肪肝治疗疗效之间的关系，提出了新的课题和挑战。既然肝脏脂肪变是CHC患者肝脏纤维化的独立相关因素，那么在抗肝脏脂肪变的治疗在预防肝纤维化方面的相关性，也是值得关注的问题。rn 目前已有人把丙型肝炎病毒与脂类的关系应用于临床，Schettler等应用丙型肝炎病毒与载脂蛋白B(APO-B)结合的特性，以及H.E.L.P-LDL血浆置换术可以清除脂蛋白中的载脂蛋白B，应用这样的理论进行血浆置换以期减少丙型肝炎病毒负载。治疗了5例患者，结果显示丙型肝炎病毒RNA明显减少，但是此种数量的减少不与LDL清除相关。此治疗可以为在两次血浆置换之间用免疫调节或抗病毒治疗病人提供可能。

摘要： 本文研制了微流控反应芯片和检测系统分立装配的仪器，设计了“U”型PDMS微流控检测芯片-光纤传感器检测系统能够实际用于检测载脂蛋白apoB100。分立的检测系统消除了修饰通道表面复杂的化学和生物环境对光学检测的干扰，同时使检测系统得到重复利用。实验采用氧等离子体处理和聚乙烯亚胺一戊二醛交联法对PDMS微流控反应芯片微通道表面进行改性，通过共价键键结合将anti apoB 100固定到微通道内，提高了apoB 100的捕获量。采用全反射红外光谱和原子力显微镜对修饰过程进行了表征。实验结果证明，采用上述方法可以将生物分子有效地固定于PDMS微流控芯片通道内，是一种简单有效的固定方法。本次实验的检测下限达为1ng/mL，微流控反应芯片在两个月内保持良好的生物活性，为在临床中的实际样品检测提供了可能。相信在将来的研究中，该微流控体系可以用于临床诊断和现场检测。

摘要： 本文研制了微流控反应芯片和检测系统分立装配的仪器，设计了“U”型PDMS微流控检测芯片-光纤传感器检测系统能够实际用于检测载脂蛋白apoB100。分立的检测系统消除了修饰通道表面复杂的化学和生物环境对光学检测的干扰，同时使检测系统得到重复利用。实验采用氧等离子体处理和聚乙烯亚胺一戊二醛交联法对PDMS微流控反应芯片微通道表面进行改性，通过共价键键结合将anti apoB 100固定到微通道内，提高了apoB 100的捕获量。采用全反射红外光谱和原子力显微镜对修饰过程进行了表征。实验结果证明，采用上述方法可以将生物分子有效地固定于PDMS微流控芯片通道内，是一种简单有效的固定方法。本次实验的检测下限达为1ng/mL，微流控反应芯片在两个月内保持良好的生物活性，为在临床中的实际样品检测提供了可能。相信在将来的研究中，该微流控体系可以用于临床诊断和现场检测。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明提供了一种从血清中浓缩提取脂类、脂蛋白和载脂蛋白的新方法。该方法充分利用阴离子沉淀剂和二价金属阳离子沉淀剂的搭配使用，采用合适的沉淀剂浓度，并控制沉淀时间，使得到的溶解液中各种成分的比例接近原血清中各种成分的比例，且减少了操作步骤。所得的血清脂类、脂蛋白和载脂蛋白仍保持较好的水溶性和生物活性。该法简单、高效，适合大规模制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供用于在患者中减少ApoCIII mRNA和蛋白质的表达以治疗、预防、延迟或改善弗雷德里克森I型血脂异常/FCS/LPLD的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物在所述患者中增高HDL水平和/或改良TG与HDL之比和减少血浆脂质和血浆葡萄糖，并且可用于治疗、预防、延迟或改善胰腺炎、心血管疾病或代谢病症或其相关症状中的任何一种或多种。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 提供利用含载脂蛋白E的高密度脂蛋白的值对冠心病发病风险的评价方法。[解决手段]提供判断被检测个体冠心病发病风险的方法，其包括测定由被检测个体中采集的被检测个体的试验样品中的(i)含载脂蛋白E(ApoE)的高密度脂蛋白(HDL)的值、(ii)含ApoE的HDL相对于HDL的比率、(iii)小而密低密度脂蛋白(Small Dense LDL)相对于含ApoE的HDL的比率、(iv)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白2亚型(HDL2)的比率、(v)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白3亚型(HDL3)的比率中至少一项，被检测个体的试验样品中含ApoE的HDL减少、含ApoE的HDL相对于HDL的比率的减少、Small Dense LDL相对于含ApoE的HDL的比率的增加、含ApoE的HDL相对于HDL2的比率的减少、或者含ApoE的HDL相对于HDL3的比率的减少，可作为判断前述被检测个体将来发生冠心病风险的评价方法。