转氨酶

摘要： 在临床上,经常有人问:“转氨酶高了几个单位,这算正常吗?”首先要明确“多几个单位”的范围一般在10个单位以内。如果检测结果多10个单位以上,就不能说“多几个”了。我国大多数医院将转氨酶正常范围限定在40单位以下,如增加到大于或等于正常值上限2倍时,也就是80单位或以上.

摘要： 目的探讨联合检测多种肿瘤标志物和转氨酶在肝癌早期诊断和预后评估中的作用。方法选取86例肝癌患者为肝癌组,86例乙型肝炎患者为肝炎组。比较肝癌组和肝炎组,以及复发与未复发肝癌患者的肿瘤标志物、SF和转氨酶水平,分析联合检测肿瘤标志物、SF以及转氨酶对肝癌、复发的检出率。结果肝癌组的CEA、AFP、CA125、CA153、CA199、SF、ALT、AST均显著高于肝炎组,复发肝癌患者的各指标均显著高于未复发肝癌患者(P<0.05)。联合检测对肝癌及复发的检出率均高于单一指标检测(P<0.05)。结论联合检测多种肿瘤标志物和转氨酶可提高肝癌检出率,准确判断患者预后。

摘要： 目的:观察实脾软肝丸对肝纤维化小鼠体内谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及转录激活因子(Smad2)、转化生长因子(TGF-βⅠ)、血小板衍生因子(PDGF)等因子表达的影响。方法:将30只雄性Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、实脾软肝丸低剂量组、实脾软肝丸高剂量组、水飞蓟宾胶囊组,每组6只。除空白组外,其余各组采用20%CCL4 1mL/kg橄榄油溶液腹腔注射制备肝纤维化模型,实脾软肝丸低、高剂量组造模的同时分别给予5g/(kg·d)、20g/(kg·d)实脾软肝丸药液灌胃治疗,水飞蓟宾胶囊组造模的同时给予17.5mg/(kg·d)水飞蓟宾胶囊灌胃治疗,空白组、模型组给予等量的0.9%氯化钠注射液灌胃。干预8周后,用摘取眼球法收集小鼠血液,收集血液后处死小鼠,解剖并取出肝脏组织。测定小鼠血清中的ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量,并对小鼠肝组织进行切片及HE染色,比较5组小鼠各因子的表达水平及肝纤维化程度。结果:与空白组相比,模型组小鼠血清中ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较高,且病理组织存在肝纤维化。与模型组相比,各给药组小鼠的血清ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较低,虽然也存在肝纤维化,但较模型组程度轻。与水飞蓟宾组相比,实脾软肝丸低、高剂量组的ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量较低,表达程度相对较低;但实脾软肝丸低、高剂量组相比,ALT、AST、Smad2、TGF-βⅠ、PDGF含量及表达程度差异不大。结论:实脾软肝丸可以有效抑制Smad2、TGF-βⅠ、PDGF因子在小鼠体内的表达,降低ALT、AST水平,起到抗肝纤维化、保肝降酶、减轻肝损伤的作用。

摘要： 目的:通过统计分析中成药致药物性肝损害(DILI)文献数据,总结可导致DILI的中成药种类、患者情况、临床类型及表现、发生时间、转归时间,并进行综合研究分析,为临床合理使用中成药提供依据。方法:以“中成药致肝损害/药物性肝病/药物性肝炎”“转氨酶”“肝功异常”“不良反应”为主题词或关键词,在中国知网(CNKI)等6个数据库中模糊检索1994年1月~2021年2月期间收录的所有期刊文献,统计文献中记载引起DILI的中成药种类、患者情况、临床类型及表现、发生时间、转归时间。结果:本次检索筛选相关文献173篇,其中综合案例报道110篇,个案报道63篇,累计收集案例15130例。致DILI的中成药涉及16类、73个品种,其中使用壮骨关节丸者最多(1866例,19.37%);女性(6435例,56.44%)、60岁及以上患者(2990例,26.22%)更易发生不良反应;发病时间大多在用药后10~19天内(14例,20.59%);肝损害类型以肝细胞损害为主(10042例,66.37%);主要临床表现为乏力(4311例次,19.54%);转归时间多数在1个月以内(713例,36.16%)。结论:医生和临床中药师应加强对可能致肝毒性中成药品种的关注,并引导患者重视用药期间的异常情况,定期复查肝功能,重点关注特殊人群用药情况,使中成药在发挥疗效的同时尽可能减少对患者的肝损害。

摘要： 用盐酸土霉素处理大青叶蝉(Cicadella viridis)1日龄若虫,检测处理后5、15 d大青叶蝉若虫和成虫期3种转氨酶(谷丙转氨酶、谷草转氨酶和谷氨酰胺合成酶)的活性变化。结果表明,大青叶蝉的3种转氨酶活性在盐酸土霉素处理后5 d显著增强,而在处理后15 d谷氨酰胺合成酶和谷草转氨酶活性显著降低,但谷丙转氨酶的活性显著上升。大青叶蝉雄虫的3种转氨酶活性显著降低,雌虫谷丙转氨酶的活性变化不明显,但谷氨酰胺合成酶和谷草转氨酶的活性均显著下降。

摘要： 氮代谢是植物体内的基本生理代谢过程之一,包括氮素同化、积累和蛋白质合成等过程,与植物的生长发育、产量和品质的联系非常密切。氮代谢的生理过程在酶的催化下完成,与氮代谢的生理过程密切相关的酶有:硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、转氨酶(谷氨酸草酰乙酸转氨酶、谷氨酸丙酮酸转氨酶)、谷氨酸合酶、谷氨酸脱氢酶等关键酶。这5种酶在植物氮代谢过程中具有重要的作用,简要介绍这几种酶的基本结构与特性、对作物生长发育的调控等,为进一步探究氮代谢研究机制提供有益的参考。

摘要： 背景肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率明显高于普通人群,转氨酶是反映NAFLD发生和严重程度的常见指标,目前关于肥胖PCOS患者合并转氨酶升高的影响因素的研究较少。目的探讨肥胖PCOS患者转氨酶升高的相关影响因素。方法纳入2020年1月至2021年6月中国医科大学附属盛京医院内分泌门诊诊治的女性肥胖PCOS患者77例为研究对象(肥胖PCOS组),并纳入同期于该门诊就诊的年龄和体质指数相匹配的女性单纯肥胖患者39例为对照(单纯肥胖组)。回顾性分析两组患者的一般资料、人体成分分析及生化检验结果,比较两组间的差异;分析肥胖PCOS患者合并转氨酶升高的相关因素及独立危险因素。结果肥胖PCOS组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白B(ApoB)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、空腹胰岛素(FIns)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离雄激素指数(FAI)、LH/卵泡刺激素(FSH)高于单纯肥胖组(P0.05)。Spearman秩相关分析显示转氨酶与TG、TC、LDL、ApoB、T、FIns、HOMA-IR、FAI呈正相关(P0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,T水平升高为肥胖PCOS患者转氨酶升高的独立危险因素〔OR=6.339,95%CI(1.834,21.906),P=0.004〕。结论肥胖PCOS患者的转氨酶升高与脂代谢紊乱、胰岛素抵抗和高雄激素血症相关,其中T水平升高是肥胖PCOS患者转氨酶升高的独立危险因素。

摘要： 出于对“肝炎”的恐惧,导致人们对化验单上的“转氨酶”数值也格外敏感。认为一旦转氨酶高了,就说明自己得了肝炎。这种看法是不对的。肝脏是人体内含酶最丰富的脏器,肝损伤后肝细胞内的酶类可能释放出来,这些变化可表现为酶的检测值升高。所以,转氨酶高不一定是病毒性肝炎。

摘要： 目的分析血T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)联合[γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)/胆碱酯酶(CHE)](GCR)比值在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者中的临床价值。方法选取109例转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者临床资料进行回顾性分析,绘制受试特征者工作(ROC)曲线探讨血Tim-3和GCR在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者肝脏炎症分期和肝纤维化分级中的价值。结果109例CHB患者中,G140例、G230例、G326例、G413例;S144例、S232例、S320例、S413例。CHB患者肝脏炎症不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=24.581,P=0.002;F=12.495,P=0.013);其中G2期患者血Tim-3为(16.09±3.57)ng/L,GCR为(1.04±0.29),高于G1期患者的(14.28±2.43)ng/L和(0.86±0.17),G3期患者血Tim-3为(18.65±4.81)ng/L,GCR为(1.26±0.38),高于G2期患者(P<0.05),G4期患者血Tim-3为(21.14±5.92)ng/L,GCR为(1.41±0.47),高于G3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥G2)、(≥G3)和(G4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。CHB患者肝脏纤维化不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=22.165,P=0.008;F=11.388,P=0.018);其中S2期患者血Tim-3和GCR高于S1期患者(P<0.05),S3期患者血Tim-3和GCR高于S2期患者(P<0.05),S4期患者血Tim-3和GCR高于S3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥S2)、(≥S3)和(S4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。结论TIM-3和GCR均可预测转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎肝脏炎症和肝纤维化不同分期患者,尤以两者联合效能最高。

摘要： 间:不明原因儿童急性肝炎有哪些表现,如何及时发现?专家解答:这种急性肝炎患儿的共性特征是:①年龄1个月~16岁,大多在10岁以下;②出现黄疸、恶心、腹痛、乏力、嗜睡和胃肠道症状(包括腹泻和呕吐),大多数患儿无发热症状;③实验室肝生化检查转氨酶(AST或ALT)明显升高。

摘要： 黄连是临床常用药,传统本草学认为黄连"无毒",现代药理毒理学研究亦证实其在一定条件下的安全性,故黄连饮片临床使用的安全性未引起学者足够重视.本文报告了1例黄连饮片致转氨酶升高的病案,该患者在服用含黄连饮片15g的中药汤剂56剂后,谷丙转氨酶(ALT)由43U/L升高至190U/L,谷草转氨酶(AST)由34U/L升高至76U/L,处方中去黄连后,转氨酶逐渐恢复正常.该案例提示我们应充分关注非传统"有毒"中药的安全性、注意病患个人体质的不同并监测肝肾功能等安全性指标以保障用药安全,及时处理药物相关的不良反应.

摘要： 引起血清转氨酶升高一直是备受关注的他汀类药物的安全性问题.然而临床对他汀类药物肝脏安全性的认识不足可能限制他汀类药物的一级、二级预防和治疗应用.因此本文就一例冠心病患者服用阿托伐他汀钙片引起转氨酶升高的案例进行分析,旨在为临床正确认识他汀类药物肝脏安全性及合理使用提供参考.肝毒性是他汀类药物最常见的ADR，多为无症状性孤立性血清转氨酶水平升高，总体发生率不高。综合现有证据可知，他汀类药物对肝脏是较为安全的，临床医生无需过分关注他汀类药物的肝毒性。定期监测肝酶发现的孤立性转氨酶升高时，临床医生往往采取谨慎的态度，导致心血管疾病高危人群他汀治疗的中断，从而使这部分患者发生心血管事件的风险增加。但从预防心血管死亡的获益来看，长期使用他汀类药物获益更多，临床上需充分合理地使用他汀类药物。临床实践过程中，医生应根据患者个体情况来合理的使用他汀类药物及选择合适的剂量，优化药物治疗方案，避免或减少ADR的发生，以保障患者的用药安全。

摘要： 目的：探讨脓毒症大鼠血清乳酸水平,乳酸清除率及转氨酶水平与肝脏病理变化的关系,并研究乳酸水平、乳酸清除率与转氨酶水平是否存在相关性,评价是否能够作为预测评价脓毒症大鼠肝脏损伤指标.方法：将清洁SD大鼠150只分为正常组50只,假手术组50只,盲肠结扎术(CLP)手术组50只.CLP组于手术成功后的第6、12、24、48及72小时分别取10只处死,并于每个时间点取10只正常组大鼠和10只假手术组大鼠作为相应时间点的对照.在各时间点取肝脏组织进行病理学分析、测定乳酸水平及转氨酶水平,计算乳酸清除率.比较各时间点乳酸水平、转氨酶水平是否存在差异,并探求乳酸、乳酸清除率及转氨酶与肝脏损伤指标病理变化的联系.结果：CLP组大鼠肝细胞6h组开始出现损伤，12h,24h和48h损伤逐渐加重，损伤在CLP后48h最重;CLP12h,24h乳酸水平、ALT水平明显增高，与正常组和假手术组相比差异均具有统计学意义(P<0.05）结论：在脓毒症中，大鼠乳酸水平与乳酸清除率都同谷丙转氨酶水平存在相关性；三者与肝脏病理损伤时间基本相同；乳酸清除率及乳酸均能反应脓毒症大鼠肝脏损伤。

摘要： 目的：了解转氨酶正常或者轻度升高的慢性乙型肝炎患者病理表现及相关影响因素,旨在为此类患者是否需要进行抗病毒治疗提供依据。rn 方法:对142例病毒载量阳性,转氨酶正常或处于1～2ULN的慢性乙型肝炎患者进行肝穿活检,分析其基线特征与病理上炎症,纤维化分级及免疫组化表现等的关系。rn 结果:ALT正常组中病理分型：＜G2S2组13例,≥G2S2组40例;ALT轻度升高组中病理分型：10年及免疫组织化学HBsAg、HBcAg均阳性可能与病理程度严重有关,病毒载量高的患者纤维化程度可能更重,上述因素可能对抗病毒、抗纤维化治疗有一定的指导意义。

摘要： 目的：分析1例应用莫西沙星治疗肺部感染患者空腹血糖、转氨酶升高原因.方法：通过查阅文献及药品说明书,结合患者临床资料,从患者自身原因、用药情况等方面进行分析,查找引起患者血糖、转氨酶升高的原因.结果：通过分析,考虑患者血糖、转氨酶升高考虑为饮食、自身疾病引起.结论：临床药师参与到临床工作中,有利于分析患者治疗方案,为患者解决用药问题.

摘要： 目的:调查HGV抗体在转氨酶(ALT)水平升高血浆中的情况.方法：本研究收集了因ALT水平升高样本356份,ALT水平正常样本210份,利用ELISA的方法对样本进行了HGV-IgG和HGV-IgM抗体检测,并对检测结果进行统计分析.结果:ALT正常血浆组中共检出HGV-IgG阳性8例(3.81％),ALT升高血浆组中共检出HGV-IgG阳性37例(10.39％)两者之间有显著性差异(P＜0.05);ALT正常血浆组中共检出HGV-IgM抗体22例(10.48％),ALT异常血浆组中共检出HGV-IgM38例(10.67％),两者之间无显著性差异(P＞0.05).结论:HGV抗体在献血人群中广泛存在,HGV在献血者人群中的传播可能较为广泛.

摘要： 目的：探讨FibroScan弹性值测定在慢性乙型肝炎中的动态变化，并分析FibroScan测定的相关影响因素。rn 方法：2007年12月-2008年11月我科住院慢性乙型病毒性肝炎患者31例，收集TBIL峰值、1，2峰值>TBIL>3(2)ULN、TB<3(2)ULN三个时间点的PLT、INR、GLO、ALB、ALT、AST、TBIL结果，及各时间点3日内进行的FibroScan检测，重复测量数据的方差分析和非参数检验比较3个时间点各指标的差异，Spearman秩和检验分析FibroScan测定的影响因素。rn 结果：FibroScan峰值水平与FBIL、ALT、AST、INR峰值水平一致，且呈平行下降趋势。方差分析显示31例患者第3个时间点的INR、ALB、ALT、AST、TBIL、FibroScan弹性值与初始相比明显下降，且有统计学差异(均P<0.05);与第2个时间点各指标比较，INR、ALB、TBIL、FibroScan弹性值的比较仍有统计学差异(均P<0.05);而PLT、GLO水平各时间点的比较无统计学差异。非参数检验显示，INR、ALB、ALT、AST、TBIL和FibroScan弹性值的水平前后比较有统计学差异(均P<0.05)。秩和检验表明，3个时间点的FibroScan弹性值均与INR、TBIL呈显著正相关，初次检测时与ALT、AST水平呈负相关，但相关关系不显著;恢复期与AST呈显著正相关，与ALT的正相关关系无统计学意义。rn 结论：FibroScan弹性值测定在CHB患者中受转氨酶和黄疸水平的影响，随病情恢复，FibroScan弹性值亦逐步下降。

摘要： 目的：探讨隐匿性乙型肝炎病毒感染在HIV/AIDS患者治疗过程中的临床意义。rn 方法：回顾性分析乙肝表面抗原阴性的未接受抗病毒治疗的HIV/AIDS患者中，合并隐匿性乙型肝炎组(11人)与单纯HIV感染组(21人)之间在开始高效抗反转录病毒后0.5，1，2，3，6，9，12……27个月中CD4变化及转氨酶升高的差异率。rn 结果：合并隐匿性乙型肝炎组患者在HAART1年CD4平均增长178.9±22.1 ell/mm3，而单纯HIV感染组则增长146.6±21.9 cell/mm3，两组间并无显著差异(P=0.35)。在2年的随访中，72.7％(8/11)的合并隐匿性乙型肝炎组患者出现至少1次转氨酶升高，在单纯HIV/AIDS组者该比例则为52.4％(11/21)，两组差异亦无统计学意义(P=0.23)。而在HAART开始3个月后至随访结束期间，合并隐匿性乙型肝炎组有63.6％(7/11)发生转氨酶升高，明显高于(P=0.02)单纯HIV/AIDS组的22.7％(5/21)。rn 结论：隐匿性乙型肝炎病毒感染并不影响HAART的免疫学疗效，但可使HIV/AIDS患者出现转氨酶升高的发生率增高。

摘要： 目的：对电化学发光法(ECLIA)、核酸检测法(PCR)和酶联免疫法(ELISA)检测血清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)及乙肝DNA的结果进行比较,分析检测值与血清ALT之间的关系. 方法：用PCR和ELISA法检测HBsAg阳性的血清标本(电化学值＞1IU/mL). 结果：电化学值与ELISA S/CO值正相关(r=0.698,P＜0.001);与PCR Ct值负相关(r=-0.402,P＜0.001);对电化学值＞1IU/mL的HBsAg阳性标本,ELISA与PCR法灵敏度无统计学差异(x2=0.87,P＞0.05);电化学值≥18.98IU/mL时判断酶免结果为阳性的灵敏度为81.5％,特异性为100％,约登指数为最大0.815;电化学值≥20.03IU/mL时判断PCR结果为阳性的灵敏度为78.8％,特异性为75％,约登指数为最大0.538;三种方法的检测值与ALT相关性均无统计学意义. 结论：HBsAg浓度与乙肝病毒DNA浓度有较高的符合性,均可作为反映病毒体内复制的可靠指标;ECLIA法较为灵敏,提示用PCR方法或ELISA法复检HBsAg电化学值≤20.03IU/mL或≤18.98IU/mL的标本时可能会出现假阴性结果.

摘要： 目的：对电化学发光法(ECLIA)、核酸检测法(PCR)和酶联免疫法(ELISA)检测血清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)及乙肝DNA的结果进行比较,分析检测值与血清ALT之间的关系. 方法：用PCR和ELISA法检测HBsAg阳性的血清标本(电化学值＞1IU/mL). 结果：电化学值与ELISA S/CO值正相关(r=0.698,P＜0.001);与PCR Ct值负相关(r=-0.402,P＜0.001);对电化学值＞1IU/mL的HBsAg阳性标本,ELISA与PCR法灵敏度无统计学差异(x2=0.87,P＞0.05);电化学值≥18.98IU/mL时判断酶免结果为阳性的灵敏度为81.5％,特异性为100％,约登指数为最大0.815;电化学值≥20.03IU/mL时判断PCR结果为阳性的灵敏度为78.8％,特异性为75％,约登指数为最大0.538;三种方法的检测值与ALT相关性均无统计学意义. 结论：HBsAg浓度与乙肝病毒DNA浓度有较高的符合性,均可作为反映病毒体内复制的可靠指标;ECLIA法较为灵敏,提示用PCR方法或ELISA法复检HBsAg电化学值≤20.03IU/mL或≤18.98IU/mL的标本时可能会出现假阴性结果.

摘要： 本发明公开了一种重组转氨酶和所述重组转氨酶的突变体及其应用。本发明通过对转氨酶编码基因的密码子进行优化，得到了一种核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的转氨酶编码基因。在此基础上，通过构建转氨酶的突变体库得到了一系列所述转氨酶突变体，并筛选出最优突变体。本发明所获得的重组转氨酶催化剂能够不对称催化合成17种高附加值的手性氨基醇及手性胺，反应转化率最高可达99％，产物光学纯度可达99％以上。且通过蛋白质工程改造获取的转氨酶突变体相比野生型母本活力提高明显，最优突变体相比野生型母本的活力提升105倍，且产物ee在99％以上。

摘要： 本发明涉及固定化转氨酶以及制备和使用它们的方法。

摘要： 本发明涉及固定化转氨酶和生产及使用它们的方法。

摘要： 本发明提供一种治疗谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高的中成药及其制作方法。该中成药按重量份计包括：苦参500-2000份、金钱草500-1000份、滑石500-1000份、甘草200-500份、车前草500-1000份、丹参300-1000份。本发明治疗谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高的中成药能快速排出肝内湿热，使肝功能得以短时间内恢复正常，本发明中成药治疗谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高功效快，治疗效果好，同时对人体毒副作用小。

摘要： 本发明提供了一种固定化转氨酶在制备西他列汀和/或(R)‑3‑氨基‑1‑吗啉‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮中的用途；所述固定化转氨酶包括树脂和转氨酶，所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:49或其变体所示；所述变体为在如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的第241位的R突变为A、H、N、S、L、T、C或M。本发明还提供了一种固定化转氨酶、一种转氨酶及其制备方法和用途。将本发明的转氨酶制备成固定化转氨酶后，将其用于催化酮酰胺底物以生产西他列汀或其中间体时转化率高且立体选择性好、稳定性好、可重复使用率提高、操作更简单，进而降低了生产成本，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种同时测量谷丙转氨酶与谷草转氨酶的电化学测试卡，包括依次设置的PET基片、冲槽白胶层、亲水膜层和盖片层，所述PET基片上附着有电极层，所述电极层上的反应区上设置有一对反应电极和一根满血电极，所述一对反应电极位于靠近反应区采样口的一端，所述满血电极位于远离反应区采样口的一端，所述PET基片上远离反应区的一端设置有引脚，所述引脚与反应电极和满血电极一一对应连接。本发明电化学测试卡采血量小，检测速度快，而且排除了在指尖血中存在内源性丙酮酸会对ALT和AST的检测造成的干扰，使得测量结果更为准确。

摘要： 本发明公开了一种重组转氨酶和所述重组转氨酶的突变体及其应用。本发明通过对转氨酶编码基因的密码子进行优化，得到了一种核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的转氨酶编码基因。在此基础上，通过构建转氨酶的突变体库得到了一系列所述转氨酶突变体，并筛选出最优突变体。本发明所获得的重组转氨酶催化剂能够不对称催化合成17种高附加值的手性氨基醇及手性胺，反应转化率最高可达99％，产物光学纯度可达99％以上。且通过蛋白质工程改造获取的转氨酶突变体相比野生型母本活力提高明显，最优突变体相比野生型母本的活力提升105倍，且产物ee在99％以上。

摘要： 本发明提供了一种固定化转氨酶在制备西他列汀和/或(R)‑3‑氨基‑1‑吗啉‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1‑丁酮中的用途；所述固定化转氨酶包括树脂和转氨酶突变体，所述转氨酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.7所示。本发明还提供了一种固定化转氨酶、一种转氨酶突变体及其制备方法和用途。本发明的转氨酶突变体催化酮酰胺底物时酶活很高，将其制备成固定化转氨酶后酶活依旧很高，将其用于催化酮酰胺底物以生产西他列汀或其中间体时结合筛选好的溶剂反应体系，固定化转氨酶的转化率高且立体选择性好、稳定性好、可重复使用率提高、操作更简单，进而降低了生产成本，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种用于同时检测谷草转氨酶和谷丙转氨酶的干化学二联试剂条。其特征在于该二联试剂条包含两段试纸垫，每个试纸垫均由四层膜组成，分别是表层扩散膜、第二层快速玻璃纤维滤膜、第三层混合纤维膜和底层反应膜。反应膜上吸附有相应的反应物，当在进样孔加入被检测物后，通过表面扩散膜，使得被检测物均匀分散到两片试纸垫上，最终到达底层反应膜进行反应。同时，试剂条下支持层开有两个测试孔，分别和底层两个反应膜相连，反过程中，吸附在反应膜上的还原辅酶I(NADH)被氧化成NAD+，测试340nm处的吸光率的下降幅度，从而得到相应被检测物的含量。该试剂条可用于快速测定人体全血、血清或血浆中的谷草转氨酶及谷丙转氨酶的活性，从而利于肝脏疾病的临床监测和辅助治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种便于使用的谷丙转氨酶‑谷草转氨酶检测卡，包括检测卡，所述检测卡中部固定安装有隔板，所述检测卡通过所述隔板分割为谷丙转氨酶卡和谷草转氨酶卡，本实用新型所达到的有益效果是：通过在检测卡上设置隔板，隔板两侧分别为谷丙转氨酶卡和谷草转氨酶卡，使得检测卡在使用时可以同时检测谷丙转氨酶和谷草转氨酶；谷丙转氨酶卡和谷草转氨酶卡侧端均开设有插槽，谷丙转氨酶卡和谷草转氨酶卡通过插槽插接谷丙转氨酶检测试纸和谷草转氨酶检测试纸，谷丙转氨酶检测试纸和谷草转氨酶检测试纸安装、更换方便；通过设置侧板，侧板表面开设试纸放置槽，可以放置备用的谷丙转氨酶检测试纸和谷草转氨酶检测试纸，结构合理，使用方便。