谷氨酰胺合成酶

摘要： 谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是植物氮素同化的关键酶,小麦(Triticum aestivum L.)GS由12个核基因编码,即TaGS1;1-6A/6B/6D、TaGS1;2-4A/4B/4D、TaGS1;3-4A/4B/4D和TaGS2-2A/2B/2D。利用单分子测序技术获得了TaGS基因的全长转录本,发现TaGS1;1-6A有1种可变剪接转录本、TaGS1;1-6B有2种可变剪接形式;与正常转录本编码的TaGS相比,TaGS1;1-6A-1的Gln_synt_N结构域部分缺失,TaGS1;1-6B-3缺少Gln_synth_gly_rich_site结构域;TaGS1;1-6B-4是新鉴定的转录本,编码缺少Gln_synth_gly_rich_site和Gln_synth_cat_dom结构域的GS蛋白。进一步研究了氮肥对不同氮效率小麦品种可变剪接转录本表达的影响,发现氮高效品种YM49叶片TaGS1;1-6A-1表达水平显著高于氮低效品种XN509,且随着氮肥增加而升高;YM49根系TaGS1;1-6A-1表达随供氮量增加而升高,XN509却呈现相反趋势。TaGS1;1-6B-3在YM49和XN509中有相似的表达趋势,高浓度NO3-促进TaGS1;1-6B-3在叶片中表达,却抑制其在根中的表达;高浓度NH4+抑制TaGS1;1-6B-3在叶片中表达,但在根中表达影响较小。TaGS1;1-6B-4主要在低氮条件下表达,NH4+浓度不影响其在YM49根中的表达。了解TaGS基因可变剪接有助于阐明TaGS同工酶在小麦氮代谢中的功能。

摘要： 谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是植物氮素同化的关键酶,小麦(Triticum aestivum L.)GS由12个核基因编码,即TaGS1;1-6A/6B/6D、TaGS1;2-4A/4B/4D、TaGS1;3-4A/4B/4D和TaGS2-2A/2B/2D。利用单分子测序技术获得了TaGS基因的全长转录本,发现TaGS1;1-6A有1种可变剪接转录本、TaGS1;1-6B有2种可变剪接形式;与正常转录本编码的TaGS相比,TaGS1;1-6A-1的Gln_synt_N结构域部分缺失,TaGS1;1-6B-3缺少Gln_synth_gly_rich_site结构域;TaGS1;1-6B-4是新鉴定的转录本,编码缺少Gln_synth_gly_rich_site和Gln_synth_cat_dom结构域的GS蛋白。进一步研究了氮肥对不同氮效率小麦品种可变剪接转录本表达的影响,发现氮高效品种YM49叶片TaGS1;1-6A-1表达水平显著高于氮低效品种XN509,且随着氮肥增加而升高;YM49根系TaGS1;1-6A-1表达随供氮量增加而升高,XN509却呈现相反趋势。TaGS1;1-6B-3在YM49和XN509中有相似的表达趋势,高浓度NO3-促进TaGS1;1-6B-3在叶片中表达,却抑制其在根中的表达;高浓度NH4+抑制TaGS1;1-6B-3在叶片中表达,但在根中表达影响较小。TaGS1;1-6B-4主要在低氮条件下表达,NH4+浓度不影响其在YM49根中的表达。了解TaGS基因可变剪接有助于阐明TaGS同工酶在小麦氮代谢中的功能。

摘要： 2022年2月10日,浙江大学转化医学研究院冯宇雄研究员、吕志民教授以及浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授合作的研究论文“Glutamine synthetase licenses APC/C-mediated mitotic progression to drive cell growth”在《自然·代谢》(Nature Metabolism)在线发表(DOI:10.1038/s42255-021-00524-2)。

摘要： 目的探究维生素D对非三阴性乳腺癌(non-triple negative breast cancer,Non-TNBC)和TNBC癌细胞增殖的影响及分子机制。方法收集TNBC和Non-TNBC患者乳腺组织,原代培养TNBC和Non-TNBC患者乳腺细胞;免疫荧光检测乳腺细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2蛋白表达;免疫荧光检测Non-TNBC和TNBC乳腺癌组织和乳腺细胞中VDR蛋白表达;CCK-8检测细胞活力变化;流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期的变化;光学比色法检测细胞谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)活力的变化;ELISA检测细胞培养上清和胞内谷氨酰胺的水平;Western blot检测细胞GS和VDR蛋白表达的变化;CHIP-PCR检测VDR对GS的转录调控。结果TNBC患者外周血中维生素D水平和癌组织VDR蛋白表达明显低于Non-TNBC患者(P<0.05)。相比于原代Non-TNBC乳腺癌细胞,原代TNBC患者乳腺癌细胞低表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2蛋白表达;TNBC乳腺癌细胞VDR表达水平明显低于Non-TNBC乳腺癌细胞(P<0.05);VD(10^(-7)~10^(-4)mol/L)可明显剂量依赖性的抑制Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞细胞活力(P<0.05)。相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞细胞增殖比例明显减少(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞G1/G0期细胞比例明显减少(P<0.05);10^(3)mol/L的VD组TNBC乳腺癌细胞G1/G0期细胞比例明显减少,S期细胞比例明显增加(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC和TNBC乳腺癌细胞谷氨酰胺合成酶活力、谷氨酰胺合成酶蛋白、细胞内和细胞外谷氨酰胺水平表达比例明显减少(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞VDR蛋白表达明显增加(P<0.05);10^(3)mol/L的VD组TNBC乳腺癌细胞VDR可转录调控GS基因转录(P<0.05)。结论维生素D通过下调谷氨酰胺合成酶抑制乳腺癌细胞增殖。

摘要： 氮代谢是植物体内的基本生理代谢过程之一,包括氮素同化、积累和蛋白质合成等过程,与植物的生长发育、产量和品质的联系非常密切。氮代谢的生理过程在酶的催化下完成,与氮代谢的生理过程密切相关的酶有:硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、转氨酶(谷氨酸草酰乙酸转氨酶、谷氨酸丙酮酸转氨酶)、谷氨酸合酶、谷氨酸脱氢酶等关键酶。这5种酶在植物氮代谢过程中具有重要的作用,简要介绍这几种酶的基本结构与特性、对作物生长发育的调控等,为进一步探究氮代谢研究机制提供有益的参考。

摘要： 丛枝菌根真菌(AMF)在促进植物生长和矿质营养吸收方面发挥重要作用。采用盆栽试验,探索了不同浓度氮处理(0、1、15 mmol NH_(4)NO_(3))下丛枝菌根真菌对宁夏枸杞生长、光合作用和氮代谢的影响。结果表明,AMF对宁夏枸杞的侵染率随施氮量增加而增加,3种浓度氮处理下AMF侵染率分别为29.32%、43.93%和62.81%。施氮和接种AMF均提高宁夏枸杞叶片叶绿素含量和光合速率,提高根系和叶片全氮含量,提高根系硝酸还原酶活性(NR)及叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性;1 mmol NH_(4)NO_(3)处理能够促进宁夏枸杞生物量累积,提高叶片总叶绿素含量和NR活性;15 mmol NH_(4)NO_(3)处理能够提高宁夏枸杞叶片和根系NH_(4)^(+)含量,提高根系NH_(4)^(+)百分比,降低叶片NO_(3)^(-)百分比。表明AMF能够通过改善氮代谢及提高光合能力,促进宁夏枸杞生长。

摘要： 目的探讨腺苷A_(2A)受体(A_(2A)R)拮抗剂ZM241385对视网膜脱离(RD)动物模型视网膜光感受器细胞的保护作用。方法选取健康雄性SPF级C57BL/6J小鼠48只作为研究对象。将实验小鼠随机分为对照+二甲基亚砜(DMSO)组、对照+ZM241385组、RD+DMSO组、RD+ZM241385组,每组12只。RD模型建立后,实验小鼠立即腹腔注射ZM241385(3 mg·kg^(-1),剂量不超过0.2 mL)或同体积DMSO,连续给药3 d。采用免疫荧光染色检测视网膜中Müller细胞谷氨酰胺合成酶(GS)的表达,Western blot检测单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、Cleaved caspase 3和B细胞淋巴瘤抗体(Bcl)-2的表达。结果免疫荧光染色结果显示:RD+DMSO组小鼠视网膜Müller细胞GS荧光强度较对照+DMSO组显著降低,而RD+ZM241385组小鼠视网膜Müller细胞GS荧光强度较RD+DMSO组显著升高。RD+DMSO组小鼠视网膜MCP-1、TNF-α蛋白表达水平较对照+DMSO组均显著升高,差异均有统计学意义(均为P<0.001),而RD+ZM241385组小鼠视网膜MCP-1、TNF-α蛋白表达水平较RD+DMSO组均显著降低,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。与对照+DMSO组相比,RD+DMSO组小鼠视网膜Cleaved caspase 3蛋白表达水平显著升高,Bcl-2蛋白表达水平显著下降,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。而与RD+DMSO组相比,RD+ZM241385组小鼠视网膜Cleaved caspase 3蛋白表达水平显著下降,Bcl-2蛋白表达水平显著升高,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。结论A_(2A)R拮抗剂ZM241385通过促进RD小鼠视网膜Müller细胞GS表达,抑制炎症细胞因子MCP-1、TNF-α的表达,缓解光感受器细胞凋亡。

摘要： 为原位监测不同植被的草地土壤与冠层氨挥发,并考察不同植被冠层氨释放的生理机制及其对草地氨挥发的贡献,本研究选择3个品种(麦冬、高羊茅和狗牙根),每个品种设置3个施肥处理(不施氮、30 g·m^(-2)缓释尿素和30 g·m^(-2)尿素)。采用泵吸式便携氨气探测仪原位监测土壤和冠层氨挥发,采用酶联免疫法测定叶片的乙醇酸氧化酶(GO)、甘氨酸脱羧酶(GDC)、谷氨酰胺合成酶(GS)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等酶活性。结果表明:3种草地的土壤、冠层和草地的周年氨挥发量分别为2.8~135.3, 1.6~101.6、4.4~236.9 kg·hm^(-2)·a^(-1)。施用氮肥显著增加了土壤和冠层的氨挥发,狗牙根对氮肥的响应大于麦冬和高羊茅。在测定周期内冠层氨为净释放,冠层氨释放量占草地总氨挥发量的37%~39%;C3和C4植物冠层氨通量均受苯丙氨酸解氨酶和质外体pH的显著正向影响(P<0.05),C4草地还受甘氨酸脱羧酶显著负向调控(P<0.05)。草地土壤氨挥发主要受铵态氮的控制(P<0.05)。研究表明,冠层氨释放是草地氨挥发的重要来源,C3和C4植物冠层氨来源均与苯丙氨酸代谢途径有关,C4植物光呼吸和氮同化途径负向调控冠层氨挥发,C3植物的光呼吸通过苯丙氨酸代谢途径间接影响冠层氨释放。

摘要： 谷氨酰胺合成酶广泛存在于所有生物体内,利用ATP水解成ADP释放的能量,催化氨和谷氨酸合成谷氨酰胺,是生物体内参与氮代谢的关键酶.目前,科学家对其在生物体内的特性做了大量的科学研究,并发现其在植物生长,医药等各个领域的应用.本文综述了谷氨酰胺合成酶在植物、微生物、人体内的研究进展,讨论了谷氨酰胺合成酶在上述三类生物中所起的作用和参与的反应,并以了解的知识为基础探讨了其在科学方面及其他领域的应用前景.

摘要： 目的 分析谷氨酰胺合成酶在胃癌组织及其癌旁正常组织中的表达水平并阐明其与临床病理特征的关系.方法 采集170例胃癌组织及其癌旁正常组织样本,免疫组织化学方法分析谷氨酰胺合成酶的表达差异及其与临床病理特征的关系.结果 与配对的癌旁组织相比,谷氨酰胺合成酶在胃癌组织中低表达,其表达差异有统计学意义(Z=-7.422,P＜0.01).谷氨酰胺合成酶的低表达与患者的5年生存期、分化类型、年龄、远处转移、肿瘤大小、组织型别、性别及淋巴结转移无关(P＞0.05),但与TNM分期和浸润深度明显相关(P＜0.05).结论 谷氨酰胺合成酶的低表达可能导致胃癌的发生和发展.

摘要： 谷氨酰胺合成酶(简称GS,glutamine synthetase;EC6.3.1.2)是一种控制氮代谢的酶,它不仅被细胞来合成蛋白质,也是用来运输氮,是生物体氮代谢的关键酶之一.本文对来源于谷氨酸棒杆菌ATCC13761中的GS基因ghA进行过定点突变,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中克隆表达得到GS';粗酶液经过镍柱纯化,用LX-1000EP树脂进行固定化,并比较其酶学性质.研究表明,定点突变后表达的GS'酶活力提高5倍.固定化酶和纯酶最适反应温度相同,但固定化酶最适pH往碱性方向偏移,对Mg+耐受浓度更高.

摘要： 目的:星形胶质细胞在大脑病理生理进程中承担着重要作用;然而,目前对于星形胶质细胞衰老相关性改变知之甚少,同时公认的星形胶质细胞体外衰老模型较为匮乏.因此,在本文中,首先尝试使用β-半乳糖苷酶染色方法,建立D-半乳糖诱导星形胶质细胞快速衰老模型.rn 方法:使用β-半乳糖苷酶染色方法,建立D-半乳糖诱导星形胶质细胞快速衰老模型,同时通过电镜、免疫荧光染色等技术进行鉴定,进一步验证模型.并通过real-time PCR和western blot检测衰老后细胞内的谷氨酰胺合成酶含量、线粒体功能和对抗谷氨酸兴奋性毒性损伤的能力.rn 结果:D-半乳糖(55mM)浓度处理细胞1周,能够成功诱导星形胶质细胞出现衰老相关样改变,且电镜、免疫荧光染色等技术进一步验证模型建立成功.另外,针对衰老星形胶质细胞的研究显示,D-半乳糖诱导星形胶质细胞衰老后,胞内谷氨酰胺合成酶含量降低,线粒体功能受损,细胞应对谷氨酸兴奋性毒性损伤能力降低.rn 结论:首次成功构建了D-半乳糖诱导星形胶质细胞体外衰老模型;并且,谷氨酰胺合成酶可能是参与D-半乳糖诱导星形胶质细胞衰老过程中的关键酶,因此有望成为预防星形胶质细胞衰老的靶点之一.

摘要： 目的：探讨2-氯乙醇对星形胶质细胞中谷氨酰胺合成酶活性及蛋白表达的影响.方法：以原代培养的星形胶质细胞(AS)为实验对象,经不同浓度2-氯乙醇暴露后,观察细胞形态变化,采用Alamar Blue法计算各组细胞的活力,生化试剂盒测定谷氨酰胺合成酶(GS)活性,Western Blotting法检测GS蛋白表达.结果：随2-氯乙醇暴露浓度的增加,脱壁细胞数量明显增多,细胞间隙增大,细胞活力显著降低.15mmol/L 2-氯乙醇可引起AS内GS活性和蛋白表达下降.结论：2-氯乙醇暴露可抑制AS内GS蛋白的表达并导致GS活性降低.

摘要： 四年生‘巨峰'葡萄种植于温室中用于研究根域限制对其氮代谢的影响。分析了转色期(6.27)至浆果采收后(10.27)葡萄植株氮素含量和谷氨酰胺合成酶(GS)活性。根域限制导致‘巨峰'葡萄叶片、白根、褐根和浆果果肉中全氮含量下降,叶片、白根和褐根中NO3--N含量降低,褐根中NH4+-N含量降低。然而根域限制下叶片和白根中可溶性蛋白含量却显著上升了。随着叶片衰老,尽管根域限制下叶片和褐根中的GS总活性急剧上升,但仍显著低于对照。分析认为GS总活性提高归因于GS1活性增加。GS1可促进衰老叶片中氮素的再吸收和转运,以防氮素流失,并有利于多年生器官中氮素的储存。根域限制下葡萄植株从衰老叶片中转运并回收氮素的能力不如对照,这也是影响根域限制下葡萄植株体内氮素贮存的重要因素之一。

摘要： 南瓜蚜传黄化病毒(Cucurbit aphid-borne yellows virus,CABYV)属于黄症病毒科,马铃薯卷叶病毒属,是侵染葫芦科作物的一种重要病毒。为了进一步研究CABYV中运动蛋白(movement protein,MP)的功能,构建了pGBKT7-MP诱饵质粒,用此质粒筛选本实验室构建的西瓜基因文库。根据筛选结果,共挑取了48个阳性克隆进行测序,结果发现其中有30个克隆的测序结果为编码谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)的序列片段,与其同源性最高的植物是甜瓜。

摘要： 目的：观察外源性谷氨酰胺合成酶对噪声暴露引起豚鼠听力损失的保护作用。 方法：应用豚鼠全耳蜗灌流技术,右耳耳蜗灌流人工外淋巴液和不同浓度的谷氨酰胺合成酶2小时,同时持续性给予右耳白噪声2小时分别记录噪声暴露前和噪声暴露后的耳蜗电位并且应用透射电镜技术观察噪声暴露前后耳蜗形态学的变化。 结果：全耳蜗灌流人工外淋巴液同时给予100 dB的白噪声2小时,CM幅度显著下降,并且其非线性特点消失,CAP阈值为79.5 dB；全耳蜗灌流0.5u/L和1u/L的谷氨酰胺合成酶同时给予100 dB的白噪声2小时,CM幅度下降减轻,但CM的非线性特点仍不存在,CAP阈值升高,其中灌流1u/L的谷氨酰胺合成酶时CM幅度和CAP阈值的恢复更明显。形态学显示1u/L谷氨酰胺合成酶+噪声组内毛细胞及其下方传入神经纤维基本正常,但是外毛细胞仍存在空化。 结论：谷氨酰胺合成酶通过摄取噪声暴露时过度释放的谷氨酸,对噪声性听力损失有部分保护作用。

摘要： 大田种植灯盏花，模拟5.0 kJ·m-2 UV-B 辐射。通过施5、10、15 g·m-2纯氮，研究氮对UV-B 辐射下灯盏花叶片游离氨基酸、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、总氮的影响。结果显示：在UV-B 辐射下，5 g·m-2N、10 g·m-2N 及15g·m-2N 都使灯盏花叶游离氨基酸含量总氮含量增加，且随着施氮水平的增加而增加。叶片硝酸还原酶活性在3个氮水平下均有所增加。叶片谷氨酰胺合成酶活性在3个时期都在5 g·m-2N 处理下达到最大，且在处理90 d 时活性呈现5 g·m-2N>10 g·m-2N>15 g·m-2N。

摘要： 谷氨酰胺合成酶(GS)是氮代谢调控中的关键酶，其活力受严格的调控，低G+C革兰氏阳性菌氮代谢研究对致病机制及功能因子利用和全局性调控网络领域的研究起重要作用。本文就低G+C革兰氏阳性菌氮代谢研究进展作一简要综述。

摘要： 以"东湖早"和"早钟6号"枇杷为材料,研究其叶片氮含量和氮代谢相关酶活性,并探讨其间的相关性.结果表明,"东湖早"枇杷春梢叶片氮含量、可溶性蛋白含量和氮代谢相关酶活性均显著高于"早钟6号",而两个品种的夏梢、秋梢和冬梢叶片则均无显著性差异.相关性分析表明,4个季节中,两个品种的叶片全氮含量均与NR、GS和GDH活性呈显著或极显著正相关;"早钟6号"枇杷叶片氨态氮含量与NR和GS活性呈显著正相关,而"东潮早"枇杷叶片氨态氮含量与NR和GS活性则呈不显著相关;两个品种的叶片硝态氮含量与NR、GS和GDH的活性均不存在显著相关关系.

摘要： 以"东湖早"和"早钟6号"枇杷为材料,研究其叶片氮含量和氮代谢相关酶活性,并探讨其间的相关性.结果表明,"东湖早"枇杷春梢叶片氮含量、可溶性蛋白含量和氮代谢相关酶活性均显著高于"早钟6号",而两个品种的夏梢、秋梢和冬梢叶片则均无显著性差异.相关性分析表明,4个季节中,两个品种的叶片全氮含量均与NR、GS和GDH活性呈显著或极显著正相关;"早钟6号"枇杷叶片氨态氮含量与NR和GS活性呈显著正相关,而"东潮早"枇杷叶片氨态氮含量与NR和GS活性则呈不显著相关;两个品种的叶片硝态氮含量与NR、GS和GDH的活性均不存在显著相关关系.

摘要： 本发明涉及一种含有可表达一种核酸的活的重组牛型结核菌卡介苗(Mycobacterium bovis-BCG)菌株，该核酸编码至少一种具有丙氨酸脱氢酶活性、谷氨酰胺合成酶活性或丝氨酸脱水酶活性的蛋白质或多肽。

摘要： 本发明涉及谷氨酰胺合成酶反应方法、氨定量方法、谷氨酰胺合成酶反应用试剂和氨定量用试剂盒。[解决手段]一种谷氨酰胺合成酶反应用试剂，其包含螯合剂和谷氨酰胺合成酶；以及一种氨定量用试剂，其包含螯合剂和ATP、谷氨酸、谷氨酰胺合成酶、葡萄糖、氧化型的NAD系化合物、ADP依赖性己糖激酶和葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶。

摘要： 本公开涉及具有增强活性的谷氨酰胺合成酶的修饰多肽以及使用其生产L‑谷氨酰胺的方法。由于与具有谷氨酰胺合成酶活性的野生型菌株相比，通过使用新型修饰多肽可以增加L‑谷氨酰胺的产量而不降低生长速率，因此修饰多肽可以广泛用于L‑谷氨酰胺的大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种含有可表达一种核酸的活的重组牛型结核菌卡介苗(Mycobacterium bovis－BCG)菌株，该核酸编码至少一种具有丙氨酸脱氢酶活性、谷氨酰胺合成酶活性或丝氨酸脱水酶活性的蛋白质或多肽。

摘要： 本发明涉及一种I-CreI变体，其中两个I-CreI单体之一具有至少两个替换，其中LAGLIDADG核心结构域的两个功能性亚结构域中各有一个，所述亚结构域分别位于I-CreI的28到40位以及44到77位，所述变体能够切割来自谷氨酰胺合成酶基因的DNA靶序列。本发明还涉及所述变体和其衍生产物在改进用于重组蛋白质生产的表达系统中的用途。

摘要： 本发明提供一种筛选和设计作为谷氨酰胺合成酶抑制剂的化合物的方法，所述谷氨酰胺合成酶包括腺苷酰化谷氨酰胺合成酶。本发明还提供用于治疗、预防和/或改善细菌感染的化合物和组合物，所述细菌包括结核分枝杆菌。

摘要： 本发明公开了一种重组枯草芽孢杆菌，在重组枯草芽孢杆菌BSGNK的基础上，过表达来源大肠杆菌谷氨酰胺合成酶（EglnA），得到重组菌BSGNKN；所述重组枯草芽孢杆菌BSGNK，是以B. subtilis 168 Δ nagP Δ gamP Δ gamA Δ nagA Δ nagB Δ ldh Δ pta Δ glck::lox72为宿主，分别以启动子PxylA、P43控制glms、GNA1的重组表达；还公开了重组枯草芽孢杆菌过表达谷氨酰胺合成酶促进合成乙酰氨基葡萄糖的方法，得到的重组枯草芽孢杆菌可提高乙酰氨基葡萄糖在胞外积累和底物的转化效率，发酵上清液中乙酰氨基葡萄糖含量为7.8 g/L，与对照菌BSGNK相比分别提高了23.8%，为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产氨基葡萄糖奠定了基础，且重组枯草芽孢杆菌构建方法简单，便于使用，具有很好地应用前景。

摘要： 本发明提供一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶突变体，将目标植物的谷氨酰胺合成酶中与水稻野生型谷氨酰胺合成酶氨基酸序列的第311位对应的精氨酸(R)突变为丙氨酸(A)、半胱氨酸(C)、组氨酸(H)、异亮氨酸(I)、赖氨酸(K)、苯丙氨酸(M)、天门冬氨酸(N)、脯氨酸(P)、谷氨酰胺(Q)、苏氨酸(T)或缬氨酸(V)中的任一种。本发明还提供了编码该谷氨酰胺合成酶突变体的重组基因、重组载体和重组工程菌及其应用。本发明提供的突变体可以提高多种植物对草铵膦的抗性，同时保持自身的生物酶催化活性，可应用于抗草铵膦植物品种的培育。

摘要： 本发明公开了对抑制剂MSX亲和力增强的谷氨酰胺合成酶突变体及其用途，与野生型的谷氨酰胺合成酶相比，本发明提供的谷氨酰胺合成酶突变体对谷氨酰胺合成酶抑制剂MSX的亲和力提高且对ADP/ATP的亲和力降低，不仅可以降低在CHO稳转细胞株筛选过程中谷氨酰胺合成酶抑制剂MSX的使用量，有利于细胞保持较佳的生长状态，而且有利于MSX加压筛选过程中快速获取多拷贝稳定整合、高表达目的蛋白的细胞株，在生物医药领域具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了茶树谷氨酰胺合成酶基因SSR分子标记(SSR1‑GS、SSR2‑GS)引物及其应用。研究表明，本发明依据具体特定的基因，在茶树全基因组上开发其SSR引物方法可行，所得引物多态性高、重复性好，具有较好的可行性、针对性。据此，发明人开展了茶树种质资源遗传多态性的研究。综上，本发明的研究方法、SSR分子标记及其引物，可广泛应用于茶树品种鉴定、遗传结构和资源多样性分析、遗传图谱构建，功能基因定位及QTL定位、种子纯度鉴定、分子标记辅助选育种研究中，便于进一步研究茶树茶氨酸合成以及茶树遗传多态性，促进深入开发茶树资源。