您现在的位置: 首页> 研究主题> 超声波辐射

超声波辐射

超声波辐射的相关文献在1990年到2022年内共计152篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术 等领域,其中期刊论文116篇、会议论文7篇、专利文献179228篇;相关期刊85种,包括百色学院学报、辽宁师范大学学报(自然科学版)、中国超声医学杂志等; 相关会议7种,包括第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会、全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会、甘肃省化学会第二十五届年会暨第七届甘肃省中学教学经验交流会等;超声波辐射的相关文献由364位作者贡献,包括李英俊、陈连清、孙淑琴等。

超声波辐射—发文量

期刊论文>

论文:116 占比:0.06%

会议论文>

论文:7 占比:0.00%

专利文献>

论文:179228 占比:99.93%

总计:179351篇

超声波辐射—发文趋势图

超声波辐射

-研究学者

  • 李英俊
  • 陈连清
  • 孙淑琴
  • 李敬芬
  • 罗志臣
  • 刘晨江
  • 李燕萍
  • 牛雄雷
  • 胡江宇
  • 黄裕峰
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 陈连清; 杨耕涛; 伍超; 黄林伟; 吴忠达
    • 摘要: 酯化反应是大学基础有机化学经典实验之一,一般采用浓硫酸催化醇和羧酸脱水反应.报道了超声波辐射法作为合成方法,在室温下,不加催化剂,快速绿色的合成桥联型(双、三、四)芳基酯类化合物,通过红外、核磁共振、元素分析对产物进行结构表征.结果 表明:该方法相对于传统的加热回流法,具有反应时间短,产率高的优势,同时反应条件温和,无需使用催化剂,简化了实验过程,污染少,属于绿色合成,是合成桥联型芳基酯类化合物的一种新型通用方法,而且适用于化学创新型综合实验教学中,降低了学生在实验操作过程中的安全隐患,有利于学生树立绿色化学的理念.
    • 陈连清; 杨耕涛; 伍超
    • 摘要: 以超声波辐射法,用醇、胺为原料,分别与酰氯通过酯化和酰化反应,在室温下高效合成了28种桥联型(双、三、四)芳基羧酸衍生物.并通过红外、核磁共振、质谱、元素分析等手段对产物进行结构表征.结果 表明:该超声波辐射方法反应时间短,反应产率高,条件温和,无需使用催化剂,属于绿色合成,是合成芳基羧酸衍生物的一种新型通用方法.
    • 韩小见
    • 摘要: 超声波辐射下利用Biginelli缩合反应,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成4-甲基-6-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮.探究反应物的配比、溶剂种类、反应温度、催化剂用量等因素对产率的影响,得到较佳合成条件:无溶剂,对甲苯磺酸0.50 g,温度65°C,原料配比n苯甲醛:n乙酰乙酸乙酯:n硫脲=1.0:1.0:1.0,产率37.7%,并对产物进行了初步表征.
    • 程庆彦; 朱响林; 王延吉; 赵新强
    • 摘要: The catalytic performance of P2O5 over Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime (CHO) to prepareε-caprolactam (CPL) under ultrasonic radiation was studied. The effects of ultrasound intensity, species and amount of solvent and ultrasonic radiation time were investigated. Under conditions of CHO 0.01 mol, P2O50.25 g, 10 mL dimethylformamide (DMF) and ultrasound intensity 0.29 W?cm-2at room temperature with ultrasonic radiation of 1.5 h, CHO conversion of 99.1% can be achieved with CPL selectivity of 99.4%. The mechanism of Beckmann rearrangement with P2O5under ultrasonic radiation was studied by on-line IR analytical system. The results indicate that hydrogen bond is formed between carbonyl of DMF and ortho methylene of C=N-OH under ultrasonic radiation. P and O from P2O5 form coordinate and hydrogen bonds with N from DMF and aldehyde group from DMF, respectively, which leads to DMF adsorption onto P2O5.CHO is adsorbed by P2O5via H (from N+OH2 of CHO) and O (from P2O5) interaction to form hydrogen bond, and O (from NOH of CHO) and P (from P2O5) interaction to form P-OH. Hydrogen proton transfers from N to O to form H2O, while the electron cloud density of methylene increases due to hydrogen bond formation between carbonyl of DMF and ortho methylene of C=N-OH, which contributes to nucleophilic attack of methylene on nitrenium ion to form carbocation. The carbocation interacts with the formed H2O by losing hydrogen proton, which leads to CPL formation via isomerization.%在超声波辐射条件下,以P2O5为催化剂,研究了其在环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排合成己内酰胺(CPL)中的催化性能.考察了超声功率密度、溶剂种类与数量、超声辐射时间等对环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响,在常温、0.01 mol CHO、0.25 g P2O5、10 mL DMF、超声功率密度0.29 W?cm-2、超声辐射1.5 h的条件下,CHO的转化率为99.1%,CPL的选择性为99.4%.利用在线反应红外光谱研究了超声辐射条件下P2O5催化环己酮肟液相贝克曼重排反应机理:在超声波辐射存在下,DMF的羰基和CHO中处于C=N-OH邻位的亚甲基形成氢键,P2O5中P和O原子分别与DMF中的N、羰基碳上的H形成配位键和氢键,共同作用形成一种五元环结构使得DMF吸附在P2O5上;CHO吸附在P2O5上通过P2O5中的氧和磷分别和CHO中N+OH2、NOH的氢和氧形成氢键和P-OH;氢质子从氮原子转移到氧原子上,同时脱除一分子的H2O;与羰基形成氢键的亚甲基电子云密度增大,有利于亲核进攻氮正离子,形成碳正离子;H2O进攻碳正离子、失去质子、异构化形成CPL.
    • 阿布力米提·阿布都卡德尔; 孙亚栋; 张永红; 张增鹏
    • 摘要: 以乙醇为溶剂,苯甲醛和苯乙酮为原料,在无机碱NaOH为催化剂作用下通过超声辐射合成了苯亚甲基苯乙酮,产物经IR和1HNMR分析表征,并考察了原料配比、催化剂用量、超声辐射时间和功率等因素对产物收率的影响.实验结果表明,当苯甲醛与苯乙酮的的摩尔比为1:1,催化剂的用量为8.3 mL,超声波辐射功率为700W,超声波辐射40 min,苯亚甲基苯乙酮产率达92%.此合成方法与传统的合成方法相比,具有反应时间短、产率高、易纯化、物耗低及污染少等优点,体现了有机合成教学绿色化的改革目标.%Benzylidene acetophenone was synthesized with ethanol as solvent,benzaldehyde and acetophenone as raw material and inorganic alkali NaOH as catalyst under ultrasonic radiation.The products were characterized by IR and 1HNMR analysis.Meanwhile,the raw-material ratio,the amount of catalyst,ultrasonic irradiation time and other factors on the yield were examined as well.Experimental results show that when the molar ratio of benzaldehyde and acetophenone is 1:1,the amount of catalyst is 8.3 mL,ultrasonic radiation power is 700 W,for 40 min,benzylidene acetophenone was obtained in 92% yield within 40 min under ultrasonic radiation.Compared to traditional synthetic methods this protocol has the advantages of short reaction time,high yield,easy purification,low material consumption and less pollution,etc.,which reflects the green organic synthesis teaching reform objectives.
    • 黄林伟; 陈连清
    • 摘要: In order to providing a new method to synthesize aromatic bisamides,we used three kinds of bisacid chlorides and five kinds of aromatic amine compounds as the starting materials to synthesize fifteen aromatic bisamides at 25 °C.The method has the advantages of mild conditions and simple post-treatment.And based on the findings,adopting ultrasonic is an effective method to shorten the reaction time and improve the reaction yield.Experimental results showed,all compounds get more than 90%yield by ultrasonic radiation fifteen minutes with the mole ratio of amine/acyl chloride 2.05 : 1, CH 2 Cl250 mL(0.25 mmol bisacid chloride),and filtering under suction without any catalyst at room temperature.%提供一种合成芳香双酰胺化合物的新方法:采用二氯甲烷作溶剂,3种双酰氯作为底物,在25°C下与5种芳胺反应,合成15种芳香双酰胺化合物.该方法反应条件温和,后处理简单.并在其基础上发现,采用超声波辐射法能有效缩短反应时间,提高反应产率,是合成此类化合物一种新的有效途径.结果表明,采用超声波辐射法制备芳香双酰胺,不需要加催化剂,选择n(胺):n(酰氯)=2.05:1的投料比,50 mL二氯甲烷(酰氯0.25 mmol),25°C下超声反应15 min,抽滤洗涤,所有产物的产率均大于90%.
    • 胡稳定; 房青云; 丰贵鹏
    • 摘要: 以乙酸酐和苯胺为原料,采用超声波技术制备乙酰苯胺,研究乙酸酐的用量、反应时间和乙醚体积对乙酰苯胺产率的影响.实验结果表明:当苯胺与乙酸酐的物质的量比为1:1.2、超声波辐射时间为30 min、提取剂乙醚用量为20 mL时,乙酰苯胺产率可高达89.31%.与常规法相比,超声波辐射省去了加热步骤,缩短了反应时间,提高了反应速率,且更绿色环保.
    • 胡稳定; 房青云; 丰贵鹏
    • 摘要: 以乙酸酐和苯胺为原料,采用超声波技术制备乙酞苯胺,研究乙酸酐的用量、反应时间和乙醚体积对乙酰苯胺产率的影响。实验结果表明:当苯胺与乙酸酐的物质的量比为1:1.2、超声波辐射时间为30 min、提取剂乙醚用量为20 mL时,乙酰苯胺产率可高达89.31%与常规法相比,超声波辐射省去了加热步骤,缩短了反应时间,提高了反应速率,且更绿色环保。
    • 岳金方; 罗志臣; 王晨; 林梦君
    • 摘要: 在超声波辐射下,以KF/K2CO3/γ-Al2O3为催化剂,α-呋喃甲醛与丙二酸为原料,经Knoevenagel法合成了α-呋喃丙烯酸,用IR光谱和元素分析进行了表征.考察了催化剂用量、α-呋喃甲醛与丙二酸摩尔比、超声波辐射功率与辐射时间等因素对α-呋喃丙烯酸收率的影响.结果表明,在超声波辐射下,KF/K2CO3/γ-Al2O3具有良好的催化活性,较佳反应条件为:α-呋喃甲醛用量为12.5 mL(0.15 mol),n(α-呋喃甲醛)∶n(丙二酸)=1∶ 1.20,KF/K2 CO3/Al2O3用量1.5g(KF含量2.805 mmol/g),超声波功率120 W,辐射时间25min,产物收率达到95%以上,纯度达到99.75%.
    • 岳金方; 罗志臣; 丁乙; 王学兰
    • 摘要: Cinnamic acid was prepared by Knoevenagel method with KF/ K 2 CO3 / γ - Al2 O3 as catalyst and benzaldehyde and propanedioic acid as starting materials under assistance of ultrasonic irradiation. IR,1 H NMR and elemental analysis were used to characterize the product. The effects of catalyst dosage,molar ratio of benzaldehyde and propanedioic acid,ultrasonic irradiation power and irradiation time on the yield of cinnamic acid were studied. The results showed that KF/ K2 CO3 / γ - Al2 O3 catalyst displays good catalytic activity under ultrasonic irradiation. The optimal reaction conditions are as follows:for benzaldehyde 20. 4 mL (21. 2 g, 0. 2 mol),n(benzaldehyde)∶ n(propanedioic acid)= 1∶ 1. 10,KF/ K 2 CO3 / γ - Al2 O3 dosage 4. 5 g,ultrasonic irradiation power 120 W,ultrasonic irradiation time 60 min;and the yield of cinnamic acid reaches higher than 95% .%超声波辐射下,以KF/ K 2 CO3/γ- Al2 O3为催化剂,丙二酸和苯甲醛为原料,经Knoevenagel 法合成肉桂酸。用IR和1 H NMR及元素分析对产物进行了表征。考察了催化剂用量、苯甲醛与丙二酸摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对肉桂酸收率的影响。结果显示,超声波辐射下,KF/ K 2 CO3/γ- Al2 O3具有良好的催化活性,且较佳反应条件为:苯甲醛用量20.4 mL (21.2 g,0.2 mol),n(苯甲醛)∶ n(丙二酸)=1∶1.10,KF/ K 2 CO3/γ- Al2 O3用量4.5 g,超声波辐射功率120 W,超声波辐射时间60 min。在此条件下,肉桂酸的平均收率达到95%以上。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号