硫脲

摘要： 针对地下水环境中的2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)污染,制备了具有高效吸附和催化能力的氮硫共掺杂生物炭(S,N-BC)材料。相比于原始BC催化剂,S,N-BC催化剂具有丰富且均匀的孔隙结构、较高的比表面(比表面积可达980.824 m^(2)/g)、较大的I_(D)/I_(G)(0.84)值和丰富的表面官能团。吸附实验和降解实验表明S,N-BC具有良好的吸附能力与较好的活化过一硫酸盐的能力,在10 min内,2,4-DCP去除效率为94.19%,其降解过程符合一级动力学模型,条件实验证明S,N-BC/PMS体系具有良好的抗干扰能力。淬灭实验表明,2,4-DCP的降解过程遵循以超氧为主导的非自由基氧化途径,为氮硫掺杂的生物炭在吸附和催化PMS去除地下水中有机物提供理论依据。

摘要： 同时以氯化钴和氯化锰为印迹分子,采用溶胶凝胶法和反相悬浮法结合制备了钴/锰印迹交联壳聚糖树脂(Co/Mn-CTS),并通过硫脲改性合成了钴/锰印迹硫脲-壳聚糖树脂(T-Co/Mn-CTS)。采用傅里叶红外光谱对其结构进行了表征,并进行了干扰离子存在下Co^(2+)和Mn^(2+)的静态和动态吸附实验。静态实验结果表明:壳聚糖树脂对Co^(2+)和Mn^(2+)的吸附主要发生在0.5 h以内,可实现快速吸附;T-Co/Mn-CTS较Co/Mn-CTS的Co^(2+)和Mn^(2+)吸附容量显著提高;干扰离子存在下,模板印迹壳聚糖树脂较非印迹壳聚糖树脂对Co^(2+)和Mn^(2+)的选择性吸附能力更强,干扰离子对壳聚糖树脂的Mn^(2+)吸附性能影响比Co^(2+)更大。动态实验结果表明:T-Co/Mn-CTS对Co^(2+)和Mn^(2+)混合溶液的穿透体积分别约为110 BV和14 BV,Co^(2+)的穿透曲线呈对称的"S型",Mn^(2+)的穿透曲线均呈不对称的"S型"。

摘要： 目的 对Cu-MOF进行复配,探究其最佳复配比例,以增强Cu-MOF的缓蚀效果。方法 通过静态失重挂片、电化学测试和表面形貌分析等手段,探究Cu-MOF与硫脲、六亚甲基四胺复配前后对Q235碳钢在1 mol/L HCl介质中缓蚀行为的变化。结果 单独使用50 mg/L的Cu-MOF时,碳钢的腐蚀速率为2.83 g/(m^(2)·h)。使用硫脲、六亚甲基四胺与Cu-MOF进行复配后,碳钢在盐酸介质中的失重腐蚀速率均有了不同程度的下降,分别下降至1.28、1.14 g/(m^(2)·h)。结论 硫脲和六亚甲基四胺与Cu-MOF复配,表现出很好的协同作用,碳钢表面形成的保护膜更加致密,缓蚀效率明显提升。

摘要： 采用硫脲冻融循环法分离硫酸铅-黄钠铁矾共沉淀物中的铅。研究结果表明,在硫脲冻融循环过程中,共沉淀物中混杂的硫酸铅逐渐在黄钠铁矾表面聚集,同时通过冷冻浓缩作用促进硫酸铅与硫脲反应,形成硫脲铅(Pb-tu)新物相。随着冻融循环次数的增加,黄钠铁矾周围的硫酸铅不断转化为Pb-tu,直至反应完全。12次冻融循环后,黄钠铁矾和Pb-tu发生自发分层现象,即黄钠铁矾沉于底部,而Pb-tu浮在黄钠铁矾的上层,从而实现铅的分离。分离后黄钠铁矾沉淀的浸出毒性比分离前降低了73.7%。本研究表明,硫脲冻融循环法在分离硫酸铅-黄钠铁矾共沉淀物中的铅和铁矾渣中有价金属回收方面具有较大的应用潜力。

摘要： 硫脲是一种含氮量高、毒性较大的潜在蛋白掺假化合物,常规的实验室检测方法过程复杂、效率低,无法满足口岸对大批次散装奶粉样本质量快速筛查的需求。为解决口岸抽样监管缺乏快速实时评价方法的难题,利用自主搭建的便携式点扫描拉曼高光谱成像系统,开发了一种简单高效的奶粉中硫脲现场可视化快速检测方法,确保散装奶粉在进出口环节的精准监管。研究以不同添加浓度(0.005%~2.000%)的硫脲奶粉混合物为样本,分别用Whittaker平滑方法和自适应迭代重加权惩罚最小二乘算法(airPLS)消除光谱数据的背景随机噪音信号和荧光背景干扰,峰值识别后对硫脲特征位移处的单波段数据进行二值化处理,得到混合样本感兴趣区域的二值热图,通过二值图中硫脲像素点的有无和坐标,对奶粉中的硫脲进行定性判别和定位分析。进一步分析得感兴趣区域内硫脲像素点数目与添加浓度的关系,结果表明随着添加浓度的增加,硫脲像素点数目呈线性增长趋势,其中线性拟合的决定系数(R^(2))为0.9913,硫脲的最低检出浓度为0.05%。在0.25%,0.60%,1.20%和1.50%的添加水平下,利用像素点数目和线性拟合关系预测奶粉中硫脲的浓度,结果显示预测浓度的相对误差范围为-9.41%~4.01%,相对标准偏差小于7%。该点扫描拉曼高光谱成像系统能在10 min内完成单个样本的检测,结合软件控制系统,实时对奶粉中的硫脲颗粒进行定性、定量和污染分布分析,方法简单高效、准确性好、灵敏度高、稳定性强,为口岸现场对散装奶粉中硫脲掺假物的实时快速检测提供了技术监管手段,能显著提升口岸现场散装样本的监管环节质量评价的精准性,为进口奶粉快速通关提供技术保障。

摘要： 合成了一种多级孔芳香骨架材料(PAF-70);使用由氨基修饰过的单体,应用该合成策略得到了同样具有窄分布介孔的含有氨基活性位点的PAF材料,并通过硫脲单体与其氨基活性位点的反应,将硫脲基团引入PAF-70材料中,获得了含有硫脲催化位点的材料(PAF-70-thiourea).氮气吸附-脱附测试结果显示,PAF-70存在孔径分布较窄的介孔,介孔孔径为3.8 nm,与模拟计算值(约3.7 nm)吻合.热重分析结果表明,PAF-70具有很高的热稳定性.PAF-70在大多数溶剂中可以稳定存在,具有良好的化学稳定性.将PAF-70-thiourea作为催化剂,应用在N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化醇类的反应中,其表现出较高的催化活性、较高的稳定性和广泛的底物适用性.与含有相同硫脲催化位点的金属有机框架(MOF)材料(IRMOF-3-thiourea)作为催化剂对比,进一步证实PAFs材料非常适合作为催化有机反应的固载平台.

摘要： 旨在建立一种测定小麦粉及其制品中硫脲的高效液相色谱检测方法:小麦粉和挂面样品中的硫脲经纯水在25°C条件下超声提取15 min后,经离心、过滤后,由Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱分离,流动相为0.02 mol/L磷酸-磷酸二氢铵缓冲溶液(pH=3)+甲醇=98+2,二极管阵列检测器,检测波长为236 nm,外标法定量。硫脲在0~20.0μg/mL范围内,线性关系良好(相关系数r=0.99999),方法检出限(S/N=3)为0.5 mg/kg,定量限(S/N=10)为1.5 mg/kg。小麦粉及挂面样品均在方法检出限、2倍方法检出限、10倍方法检出限3个水平进行了加标回收率实验和精密度实验,实验结果均符合GB/T 27404—2008《实验实验室质量控制规范食品理化检测》附录F中对加标回收率和精密度的要求。该方法准确、稳定可靠,能够满足小麦粉及其制品中硫脲的测定。

摘要： 以5-甲基噻吩-2-甲酸和取代苯甲酸原料为主要原料合成8个含噻吩酰胺基硫脲类化合物,以2,4-二氯苯氧乙酸为阳性对照药,利用油菜平皿法测试该化合物对牛筋草、龙爪茅、鬼针草、青葙四种农田常见杂草的根、茎生长抑制效果。结果表明,合成的化合物N-3-甲基苯甲酰基-N’-(5-甲基-2-噻吩酰胺基)硫脲对四种杂草根的生长抑制效果与阳性药相当,对杂草的茎生长抑制效果不明显。

摘要： 利用溴乙酰基二茂铁为底物,与芳基取代硫脲在回流的乙醇介质中,以三乙胺作为碱,有效进行了Hantzsc反应,合成了一系列结构新颖的二茂铁基取代的氨基噻唑类化合物。选用四种菌株为研究对象,进行了初步的体外抗菌活性实验。结果表明,含有4-甲氧基取代的化合物7d和4-氟取代的化合物7h对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌表现出很好的抑制活性,其MIC值分别为15.625/15.625μg/mL和15.625/7.8125μg/mL,相当或好于参考药物环丙沙星的活性。

摘要： 考察丙二酸对铬冻胶的缓交联性能,通过氧化还原电位测定、液相色谱表征、黏弹性分析等方法研究硫脲抑制丙二酸破胶作用机制。结果表明:在高温下尽管丙二酸具有较强的延缓乙酸铬与聚合物成胶的作用,但形成的冻胶放置2~5 d后强度逐渐降低;体系中丙二酸含量越高,冻胶越不稳定,丙二酸的破胶作用可能与丙二酸水溶液具有较高氧化电位有关;硫脲的加入可有效减小丙二酸水溶液的氧化还原电位,从而抑制丙二酸的破胶作用。

摘要： 本论文利用氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液在-10°C以及中、高纤维浓度条件下处理蔗渣盘磨机械浆,以求改善其漂白性能,利用纤维质量分析仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪和扫描电子显微镜表征处理前后纤维微观性能的变化情况.研究结果表明,在用碱量6％、冷冻时间45min、纤维浓度15％、浸渍时间10min的处理条件下效果最佳.与原纤维相比,处理后纤维经过氧化氢和连二亚硫酸钠两段漂后白度可提高21％,此外处理后纤维表面有轻微的破损,而其它微观性能没有明显变化.

摘要： 硫脲(thiourca)对高岭土进行插层改性,对高岭石/硫脲插层复合物(TU-K)采用X射线衍射分析插层效果.硫脲/高岭土插层复合物和膨胀型阻燃剂复配应用到聚丙烯来提高其阻燃性能.通过氧指数仪、垂直燃烧测定仪、锥形量热仪研究了由TU-K和IFR组成的协效阻燃体系对聚丙烯的阻燃性能和机理.结果表明:高岭土和硫脲反应,成功得到插层复合物,高岭土层间距由0.72nm扩大到1.10nm.当K-TU的质量分数为1％时,阻燃效果最佳,极限氧指数可以达到31.5％,垂直燃烧等级为UL94V-1级;最大热释放速率降低了130KW/m2、203KW/m2.

摘要： 某微细浸染型金矿化学分析结果显示,金品位为3.51×10-6,SiO2含量较高(占71.88％),有机碳质量分数高达2.51％,XRD和金物相分析可知,矿石中主要矿物为石英、方解石及硫化矿,金矿石主要以微细粒浸染型为主,或包裹于石英、硅酸盐、硫化矿及碳酸盐矿物中.采用焙烧—硫脲或硫氰酸铵单体系浸出时,金浸出率较低;采用焙烧—硫脲、硫氰酸铵混合体系浸出时,可获得较好的浸出率.通过析因试验研究硫氰酸铵、硫脲(Tu)和硫酸铁对金浸出的影响,结果表明硫酸铁和硫氰酸铵相互作用显著.通过优化浸出时间、pH值和液固比,得到混合体系浸金的较优条件.结果表明:在焙烧温度为600°C、焙烧时间为60min、pH=1.06、硫酸铁用量为14kg/t、硫氰酸铵用量为10kg/t、硫脲用量为2kg/t、浸出时间为7h和液固比为3:1的条件下,可获得75.03％的金浸出率.

摘要： 研究了双氧水/硫脲体系在羊毛低温染色中的作用,通过对双氧水/硫脲体系用于羊毛活性染料低温染色的单因素实验分别确定保温温度,保温时间,双氧水与硫脲物质的量比,双氧水与硫脲的浓度,元明粉的用量,染浴的pH值等参数.从而获得在活性染料中羊毛低温染色的最佳工艺为:双氧水/硫脲的浓度分别为0.045mol/L和0.015mol/L,75°C下保温50min,元明粉的用量为3％,pH值为4.9.该工艺与常规染色相比,保温温度降低了20°C,保温时间缩短了10min,上染率提高了18.05％,单纤维强力提高了2.79cN.

摘要： 某金矿黄金生产工艺采用生物氧化+氰化浸出的工艺,但氰化浸金后氟渣的堆储与环境保护之间的矛盾日益凸显.为此,生产过程中需要有一种既能达到环保要求、又能满足生产需求的先进工艺.根据硫脲浸金的工艺特性,通过实验研究利用硫脲直接从生物氧化矿浆中提取黄金,得到了一些的结果.通过实验研究表明:利用硫脉从生物氧化矿浆中提取金的工艺虽然取得87%的浸出率，但效果不如氰化法高，在环保要求日益严格的今天，此种工艺是可以再深入研究的。硫脲在浸金过程中加入SO2，可以有效地抑制二甲硫脲的不可逆分解，但受实验条件限制，没有做此类实验。由于生物氧化矿浆其pH值在1.5-2.0之间，在实验过程中并没有添加硫酸来提高pH值，导致硫脲消耗量增加。

摘要： 本实验采用双氧水/硫脲氧化还原体系用于酸性媒介染料羊毛低温染色.实验中不仅对双氧水和硫脲的比例、浓度进行研究,而且对媒介染料染色的染色保温温度,媒染保温温度,染色保温时间和媒染保温时间分别进行探讨,最终确定双氧水/硫脲氧化还原体系用于酸性媒介染料羊毛低温染色的最佳工艺.

摘要： 采取了新型碱复合溶剂NaOH/硫脲/尿素水溶液作为溶剂,对纤维素进行溶解,并对纤维素溶液的流变性能进行探索,从而为纤维素/NaOH/硫脲/尿素溶液纺丝提供理论依据.研究结果表明,纤维素溶液表现出非牛顿流体的性质,溶液的粘流活化能随质量分数以及剪切速率的不同而有所差异,纤维素溶液的结构粘度指数随着温度的升高、质量分数的增大而增大.5-25°C是所测的纤维素溶液纺丝的适宜温度范围,随着温度的升高,凝胶点开始出现,且凝胶点随着温度的升高向高频率的方向移动.随着质量分数的增大,纤维素溶液凝胶温度降低.

摘要： 通过实验就硫脲-抗坏血酸还原体系对原子荧光法测定水中砷影响进行探讨,结果表明,硫脲-抗坏血酸混合溶液添加方式及样品中砷形态构成差异对于还原时间的要求不尽相同,为提高测定结果的精密度与准确度,标准曲线、标准样品、实际样品三者间的配置操作应保持一致并确保60min以上的还原时间为宜.

摘要： 本文以奎宁硫脲衍生物为手性催化剂,一锅法合成系列具有高光学活性的含有苯并恶唑结构的β-氨基酯类衍生物类衍生物,所有化合物均通过1H MNR,13CNMR,31P NMR,以及质谱确定.

摘要： 利用PF6-2双道原子荧光光度计对水样中砷含量进行测定,分析了用原子荧光法测定地表水中砷的过程,加入抗坏血酸和硫脲做还原剂与单纯只用硫脲做还原剂的监测效果,结果表明两者监测结果无明显差异,可以直接应用在类似的基体简单，干扰少的实际样品中。但是在测定基体复杂的样品时，应首先进行加标回收，从而判断是否存在干扰，并加入一些络合剂等，降低氧化-还原电位，使硼氢化钠不能或减少还原干扰元素的程度，从而消除干扰。而抗坏血酸不仅自身具有还原性且能够提高硫脲的还原性，抗坏血酸还具有排除干扰和做为稳定剂的作用。如在测定Sn时，通过加入硫脲-抗坏血酸，可有效降低Cu,Ni,Fe等干扰元素的影响。

摘要： 本发明公开了一种聚硫脲粘结剂及其制备与应用以及基于聚硫脲增强的高聚物粘结炸药及其制备方法，聚硫脲粘结剂通过2,2′‑(乙烯二氧)双(乙胺)、三(2‑氨基乙基)胺、N,N'‑硫羰基二咪唑进行聚合反应获得，制成聚硫脲粘结剂氯仿溶液，采用水悬浮‑过滤的方式将聚硫脲粘结剂与炸药混合均匀，经抽滤、洗涤、烘干获得基于聚硫脲增强的高聚物粘结炸药。相比于传统聚合物粘结剂体系，采用本发明获得的聚硫脲基高聚物粘结炸药具有高力学强度、高韧性的特征，且本发明的制备方法工艺简单、成本较低、反应条件温和。

摘要： 本发明属于环境微生物领域，具体涉及一株硫脲降解菌株及应用该菌株处理含硫脲废水的方法。将该菌株属于蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.16152。将该菌株应用于含硫脲废水的好氧生化系统中，能将硫脲完全降解、氨氮达标排放；避免了用化学法处理引起二次污染，且废水难以达标排放的情况。利用该菌株处理含硫脲废水具有耐受负荷高、成本低、处理效果好、出水水质稳定、运行管理简便的优点。

摘要： 本发明提供了一种硫脲的提纯方法，包括：将工业硫脲溶解于溶媒中得到硫脲溶液；向硫脲溶液中加入沉淀剂，进行反应生成沉淀，随后过滤收集滤液；将滤液降温结晶、离心分离得到固体，随后对固体进行干燥获得硫脲产品。本发明还提供了采用前述提纯方法获得的硫脲，其纯度≥99.3％。本发明的提纯方法，操作步骤简单，反应周期短，能耗低，而且所需设备简单，所用的添加物料廉价易得；本发明的提纯方法适用于从工业硫脲出发制备高纯硫脲，提纯效果好，各项指标都有显著改善，能够满足市场对高纯硫脲的技术要求。

摘要： 本发明属于含硫有机聚合物制备技术领域，公开了一种异腈、硫和胺的多组分聚合制备聚硫脲的方法及该聚硫脲的应用。所述方法为：在溶剂中，将胺单体、异腈单体和单质硫进行反应，冷却，沉淀，干燥，得到聚硫脲；所述胺单体为二元胺化合物，所述异腈单体为二元异腈化合物。本发明在室温和空气的条件下就可进行，方法简单，聚合反应产率高，原子经济性高，产物易分离；制备的聚硫脲富含N和S杂原子，具有特殊的光电性能，在生物、化学荧光检测和金属汞离子检测以及汞离子去除领域具有潜在独特的应用价值。本发明的聚硫脲对金属汞离子检测灵敏度高，对汞离子去除的效果好，其去除效率高于99.99％，达到饮用水的标准。

摘要： 本发明公开了一种基于硫脲和醋酸铜的金属硫脲配合物及其衍生物与应用。所述金属硫脲配合物的通式为[Cu(Tu)3]n·R，其中，R为SO42‑或CH3COO‑，具体结构如下所示：本发明合成方法绿色简单，制备的金属硫脲配合物稳定，利用金属硫脲配合物及其衍生物制作的器件成膜均匀、效率高。

摘要： 本发明公开了一种无催化剂无溶剂合成多取代脲类、硫脲类和手性脲类、硫脲类化合物的方法，该方法包括：将如式A所示结构的化合物、如式B所示结构的胺类化合物在无催化剂和无溶剂的条件下进行第一接触反应，以制得如式C所示结构的多取代脲类或硫脲类化合物，R1和R2各自独立地选自烃基或取代烃基，R3选自H、烃基或取代烃基，X为S或O。该方法解决了现有技术中脲类、硫脲类化合物合成中需要使用催化剂和/或溶剂的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种连续生产二苯基硫脲设备及连续生产二苯基硫脲的方法，包括超重力反应器、水洗装置和干燥装置，超重力反应器顶部开设进料口和排气口，进料口分别连接有苯胺计量泵，二硫化碳、硫磺混合液计量泵，水计量泵，超重力反应器底部开设出料口并安装液位控制器；水洗装置包括真空带式过滤机，上料口与出料口连通，真空带式过滤机连接水洗管，母液出口连接设有液位自动控制器的母液罐，母液罐通过水计量泵与超重力反应器连通；干燥装置设有干燥入口和干燥出口，干燥入口承接于下料口，干燥设备内安装自动温控器。本发明具有连续反应、连续水洗、连续干燥及连续尾气处理，具有操作简单、生产效率高、产品质量稳定等优点。

摘要： 本发明提供一种测定硫脲类药物中硫脲含量的方法，步骤1)：取硫脲标准品，以甲醇‑水(5:95)溶液为溶剂，配制对照品溶液，取待测药物，用甲醇‑水(5:95)溶液溶解，获得供试品溶液；步骤2)：平行配制两份对照品溶液，经LC‑MS/MS法检测，分别获得对照品溶液中硫脲的峰面积，计算硫脲的峰面积与对照品溶液的浓度的比值，得硫脲的响应因子。步骤3)：取供试品溶液经LC‑MS/MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用响应因子计算供试品溶液中硫脲的含量。本发明不仅检测时间短，准确度好，精密度高，且重复性好。

摘要： 本实用新型属于硫脲合成技术领域，涉及一种用于硫脲合成的硫脲烘干设备，其中，包括箱体，所述箱体的顶部卡接有箱盖，所述箱盖的一侧固定连接有连接板，所述连接板的一侧连接有调节组件，所述箱盖的底部固定连接有转动组件，转动组件上连接有搅拌组件，所述箱体的底部固定连接有热风机。其有益效果是，该用于硫脲合成的硫脲烘干设备，通过调节组件的设置，可以带着箱盖以及搅拌组件向着远离箱体的方向移动，从而方便了箱盖的取出，也方便对搅拌组件进行清理，在第一温度传感器和第二温度传感器的作用下，可以对进风温度和出口温度进行检测，且在取样杆的作用下，可以取出箱体内的原料，方便观察晶体的状态。

摘要： 本实用公开了一种用于硫脲废渣土壤调理剂生产的硫脲废渣脱水机，包括硫脲废渣土壤调理剂生产硫脲废渣脱水用的处理箱，所述处理箱上设有驱动装置，所述驱动装置上设有脱水装置，所述脱水装置用于给硫脲废渣脱水。所述脱水装置包括设在驱动装置上的滤水座，所述滤水座转动套接丝杆一端，所述丝杆自由端螺纹贯穿用于封盖滤水座开口的盖板，所述盖板上设有齿板，使得能够对废渣进行压实脱水，同时能够打散压实的废渣，使得便于废渣进行脱水，提高了工作效率，进而提高了产品的使用率，多种转动方式进行脱水，提高了脱水效果，本实用新型操作简单，实用性强，便于推广使用。