血管内皮生长因子(VEGF)

摘要： 目的:探讨姜黄素在体外抑制脉络膜新生血管(CNV)生成的作用及机制。方法:氯化钴(CoCl_(2))诱导人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞建立化学性缺氧模型,采用CCK-8法检测姜黄素对CoCl_(2)诱导的ARPE-19细胞活性的影响,采用RT-qPCR和Western blot检测姜黄素对CoCl_(2)诱导的ARPE-19缺氧模型细胞内AKT、HIF-1α和VEGF mRNA及蛋白表达的影响。采用细胞划痕实验、Transwell小室迁移实验、Transwell小室侵袭实验及Matrigel基质胶管腔形成实验,观察在非接触情况下ARPE-19细胞姜黄素的条件培养液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移、侵袭和管腔形成的影响。结果:100μmol/L CoCl_(2)可成功建立ARPE-19细胞化学缺氧模型。CoCl_(2)在100μmol/L浓度下促进ARPE-19细胞中AKT、HIF-1α和VEGF mRNA及p-AKT、HIF-1α和VEGF蛋白的表达。姜黄素在浓度为100μmol/L时可减少ARPE-19细胞中AKT、HIF-1α和VEGF mRNA及p-AKT、HIF-1α和VEGF蛋白的表达。ARPE-19细胞姜黄素低(6.25μmol/L)、中(25μmol/L)、高剂量组(100μmol/L)条件培养液可显著抑制HUVEC细胞水平迁移;其中高剂量组条件培养液可显著抑制HUVEC细胞垂直迁移和细胞侵袭。ARPE-19细胞姜黄素中、高剂量组条件培养液可抑制HUVEC细胞管腔形成。结论:姜黄素在100μmol/L对CoCl_(2)诱导ARPE-19细胞缺氧有保护作用。姜黄素可在细胞水平抑制血管的生成。

摘要： 目的 探讨微小RNA-21(miR-21)和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌中的表达变化及临床意义。方法 80例结肠癌患者,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结肠癌组织及癌旁组织中miR-21、VEGF mRNA的表达量;根据miR-21、VEGF表达量的平均值将结肠癌患者分为miR-21高表达组(55例)、miR-21低表达组(25例)、VEGF高表达组(50例)、VEGF低表达组(30例);采用Pearson法分析结肠癌患者miR-21、VEGF表达量的相关性;患者均进行3年随访,采用Kaplan-Meier对3年生存情况进行分析;采用COX比例风险回归分析影响结肠癌患者预后的相关因素。结果 与癌旁组织比较,结肠癌组织中miR-21表达量、VEGF mRNA表达量显著升高(均P<0.05);miR-21、VEGF与TNM分期、淋巴结转移、分化程度密切相关(P<0.05);miR-21与VEGF呈正相关(r=0.619,P=0.000);miR-21低表达组与高表达组生存率比较有统计学差异(P<0.05),VEGF高表达组与VEGF低表达组患者生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移、分化程度、miR-21、VEGF是影响结肠癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 miR-21、VEGF在结肠癌中呈高表达,且在结肠癌中的表达水平与TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关,可作为结肠癌诊断及判断患者预后的重要生物标志物。

摘要： 目的:探索超声引导下改良微波消融治疗原发性肝癌的疗效、免疫功能及对患者血清甲胎蛋白(AFP)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取医院收治的90例原发性肝癌患者,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用直接瘤体微波消融治疗,观察组采用超声引导下改良微波消融治疗,对比两组疾病控制率(DCR)、并发症发生率,以及各时间段血清指标、免疫指标及VEGF水平。结果:两组T淋巴细胞亚群CD8^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞比较差异无统计意义,重复测量方差分析,两组VEGF蛋白值不同时点、交互及组间比较差异有统计学意义(F=8024.415,F=141.449,F=56.377;P<0.05)。两两比较中,观察组治疗后7 d和14 d的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、AFP以及VEGF等蛋白值均优于对照组,差异有统计学意义(t_(7 d)=10.229,t=4.579,t=16.077,t=7.197;t_(14 d)=9.916,t=12.118,t=15.499,t=11.947;P<0.05),观察组DCR(91.11%)高于对照组(73.33%),并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.865,χ^(2)=4.406;P<0.05)。结论:对原发性肝癌患者实施超声引导下改良微波消融治疗效果显著,可提高治疗安全性,改善血清AFP、VEGF水平,恢复免疫功能。

摘要： 目的:研究分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者动态增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数与血清增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡抑制蛋白(Survivin)和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的相关性。方法:选取医院收治的137例NSCLC患者纳入观察组,另选同期进行体检的137名健康者纳入健康对照组。采用磁共振扫描仪测定DCE-MRI定量参数容量转移常数(K^(trans))、速率常数(K_(ep))及血管外细胞外间隙容积比(V_(e))值。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组血清PCNA、Survivin及VEGF水平,对比分析两组K^(trans)、K_(ep)和V_(e)值,以及PCNA、Survivin和VEGF水平。分析观察组患者血清表达水平以及K^(trans)、K_(ep)和V_(e)值与临床病理特征关系。采用皮尔森(Pearson)相关性分析法分析两组血清PCNA、Survivin和VEGF水平与K^(trans)、K_(ep)及V_(e)值的相关性。结果:观察组患者血清PCNA、Survivin及VEGF水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=50.025,t=8.724,t=16.330;P<0.05);观察组患者K^(trans)、K_(ep)及V_(e)值显著高于健康对照组,差异有统计学意义(t=8.258,t=7.937,t=14.046;P<0.05)。观察组患者血清PCNA、Survivin及VEGF表达水平中,低分化、TNM分期Ⅲ期及淋巴结转移均显著高于高中分化、TNM分期I~Ⅱ期及无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(t_(PCNA)=4.192,t=4.327,t=5.857;t_(Survivin)=3.197,t=3.428,t=5.140;t_(VEGF)=4.915,t=4.724,t=4.485;P<0.05);患者的K^(trans)、K_(ep)及V_(e)值中,低分化、TNMⅢ期及淋巴结转移均显著高于高中分化、TNM I~Ⅱ期及无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(t_(K^(trans))=5.159,t=5.514,t=4.841;tK_(ep)=6.043,t=5.776,t=5.690;tV_(e)=5.265,t=6.076,t=6.783;P<0.05)。观察组患者血清PCNA、Survivin表达水平与K^(trans)、K_(ep)值呈正相关(rPCNA=0.435,r=0.402;r_(Survivin)=0.382,r=0.393;P<0.05),VEGF表达水平与K^(trans)、K_(ep)及V_(e)值呈正相关(r=0.503,r=0.405,r=0.316;P<0.05)。结论:NSCLC患者DCE-MRI定量参数与血清PCNA、Survivin及VEGF存在一定相关性,DCE-MRI定量参数及血清PCNA、Survivin及VEGF指标检测,对患者病情判断及预后评估具有一定参考价值。

摘要： 目的:观察不同浓度姜黄素对体外高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)增殖及血管内皮生长因子(VEGF)、核因子-κB(NF-κB)p65表达的影响。方法:用高糖培养基模拟糖尿病环境建立HRCECs体外高糖模型,将培养的细胞分为:正常对照组、高糖对照组、高糖+20、40、80μmol/L姜黄素组,分别用CCK-8法检测姜黄素干预后HRCECs的增殖能力,用Western-blot及免疫细胞化学法检测VEGF、NF-κB p65的表达。结果:CCK-8法结果示:与正常对照组比较,高糖显著促进HRCECs增殖(P<0.01),各浓度姜黄素作用12、24、48h后与高糖对照组比较,细胞增殖均有明显抑制作用(P<0.01),且呈浓度与时间依赖性。Western-blot结果示:与正常对照组比较,高糖对照组中VEGF-A、NF-κB p65表达显著增加(P<0.01),各浓度姜黄素作用12、24、48h后与高糖对照组比较,VEGF-A、NF-κB p65的表达显著减少,且随着浓度增加、时间延长抑制作用增强,各加药组间两两比较均有差异(P<0.01)。免疫细胞化学法结果示:与正常对照组相比,高糖对照组VEGF表达显著增加(P<0.01),各浓度姜黄素干预24h后与高糖对照组比较,VEGF表达逐渐下降(P<0.01),各加药组间两两比较均有差异(P<0.01)。结论:姜黄素可呈浓度与时间依赖性地抑制高糖诱导的HRCECs增殖以及VEGF、NF-κB p65的表达,这种增殖抑制作用可能与其下调VEGF、NF-κB p65表达有关。

摘要： 抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已成为治疗眼内新生血管的首选,但频繁玻璃体内注射带来的不便和并发症不容忽视,因此寻求药效持久的新型药物以减少注射次数成为必要。Brolucizumab是一种新型的小分子抗VEGF药物,具有组织穿透性强、药物浓度高、注射量较小、药效持久和注射间隔较长等优势。注册临床研究及真实世界证据显示Brolucizumab相较于阿柏西普疗效呈非劣效性;其改善视网膜内积液/视网膜下积液能力更为显著,且可维持较长的给药间隔;另外,Brolucizumab的安全性较高,严重不良事件如视网膜血管炎已有报告,但发生率较低。Brolucizumab为临床治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nARMD)提供了新的选择。本文就Brolucizumab在nARMD治疗中的最新进展作一综述。

摘要： 目的:探讨Cereblon(CRBN)对沙利度胺抑制人肺癌A549细胞及人肝癌HepG2细胞分泌VEGF/bFGF的影响。方法:采用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)干扰技术建立稳定敲低CRBN的A549细胞系(A549_(CRBN))及HepG2细胞系(HepG2_(CRBN))并通过实时定量PCR(Real-time PCR)和蛋白质印记(Western blot)实验验证。将A549细胞分为阴性对照组(A549_(luciferase))、CRBN低表达组(A549_(CRBN));HepG2细胞分为阴性对照组(HepG2_(luciferase))、CRBN低表达组(HepG2_(CRBN)),以上细胞按照3×10^(5)cells/well接种到6孔板中,放入37°C,5%CO_(2)的培养箱中培养24 h,分别加入1 ml含100μmol/L沙利度胺(thalidomide组)和1 ml 1‰DMSO(control组)的培养液,继续培养24 h再行后续实验,每组设计3个复孔。MTS法检测沙利度胺对细胞增殖的影响;Real-time PCR检测VEGF、bFGF、c-jun mRNA表达,ELISA法检测VEGF、bFGF蛋白表达。结果:与对照组比较,沙利度胺在浓度为1、10、50、100μmol/L时对A549及HepG2细胞的增殖能力无显著影响(P>0.05)。与A549_(CRBN)或HepG2_(CRBN)组比较,A549_(luciferase)及HepG2_(luciferase)组分泌的VEGF及bFGF均显著降低(P<0.05)。与A549_(luciferase)或HepG2_(luciferase)细胞的对照组比较,沙利度胺可抑制A549_(luciferase)和HepG2_(luciferase)细胞的VEGF和bFGF的表达(P<0.05),而对A549_(CRBN)和HepG2_(CRBN)细胞中VEGF和bFGF的表达无显著抑制作用;与HepG2_(luciferase)细胞的对照组比较,沙利度胺可抑制HepG2_(luciferase)细胞的c-Jun表达(P<0.01),而对HepG2_(CRBN)细胞的c-Jun表达无显著抑制作用。结论:沙利度胺对A549和HepG2细胞VEGF和bFGF表达的抑制作用可能是通过CRBN介导的,而c-Jun可能是抑制作用的关键转录因子之一。

摘要： 目的基于析因设计研究滋肾育胎丸联合二甲双胍对肾虚型多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及高迁移率族蛋白1(HMGB1)信号通路的影响。方法按照析因设计方案,50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、二甲双胍组、滋肾育胎丸组、联合用药组,除空白组外其余组采用来曲唑法建立肾虚型PCOS大鼠模型,阴道涂片观察提示造模成功,各给药组灌胃给予相应药物。采用HE染色法观察卵巢组织病理形态,ELISA法检测血清性激素孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、促黄体激素(LH)、睾酮(T)以及子宫匀浆液VEGF水平,Western blot法检测子宫组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)和晚期糖基化终产物受体(RAGE)蛋白表达。结果与空白组比较,模型组卵巢组织明显多囊样改变,血清P水平降低(P0.05),血清LH和T水平、子宫匀浆液VEGF水平及子宫组织HMGB1、RAGE蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较,二甲双胍组、滋肾育胎丸组和联合用药组血清P水平升高(P<0.05),血清LH和T水平、子宫匀浆液VEGF水平及子宫组织HMGB1、RAGE蛋白表达均降低(P<0.05),且卵巢组织病理形态均有改善,与空白组大致接近,滋肾育胎丸组与联合用药组血清E_(2)水平升高(P<0.05)。滋肾育胎丸和二甲双胍对于LH和VEGF水平存在交互作用(P<0.05)。结论滋肾育胎丸可升高血清E_(2)、P水平,降低血清LH、T水平,抑制子宫匀浆液VEGF的过表达,对肾虚型PCOS大鼠具有改善作用,且与二甲双胍联合用药作用更优,其交互作用可能与抑制HMGB1信号通路活性有关。

摘要： 目的:研究水蛭提取液对视网膜母细胞瘤细胞(WERI-RB-1细胞)表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响及相关分子机制。方法:将体外培养的WERI-RB-1细胞分为对照组、0.04U/mL水蛭提取液组、0.08U/mL水蛭提取液组,对照组采用完全培养基培养48h,水蛭提取液组分别采用含0.04、0.08U/mL含药培养基培养48h。采用ELISA法检测各组细胞培养基上清液中VEGF表达水平;采用RT-PCR法检测各组细胞缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA相对表达水平;采用Western Blot法检测各组细胞HIF-1a、MMP-9、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、人磷酸化蛋白激酶(p-AKT)相对表达水平。结果:与对照组比较,水蛭提取液组细胞培养基上清液中VEGF表达均降低(P<0.05),0.04、0.08U/mL水蛭提取液对VEGF表达抑制率分别为32.43%、38.92%。与对照组比较,水蛭提取液组细胞HIF-1a和MMP-9 mRNA相对表达水平均明显降低(P<0.05),0.04、0.08U/mL水蛭提取液对HIF-1a mRNA表达抑制率分别为27.64%、24.75%,对MMP-9 mRNA表达抑制率分别为43.97%、51.48%。与对照组比较,水蛭提取液组细胞HIF-1a、MMP-9、PI3K、p-AKT蛋白相对表达水平均明显降低(P<0.05),0.04、0.08U/mL水蛭提取液对HIF-1a蛋白表达抑制率分别为55.81%、43.85%,对MMP-9蛋白表达抑制率分别为39.49%、47.23%,对PI3K蛋白表达抑制率分别为33.27%、29.83%,对p-AKT蛋白表达抑制率分别为52.07%、30.21%。结论:水蛭提取液可能通过VEGF/PI3K/AKT通路及HIF-1a、MMP-9因子抑制WERI-RB-1细胞VEGF的表达。

摘要： 目的 探讨阿司匹林对人胆囊癌细胞株GBC-SD细胞凋亡及增殖的影响及其潜在机制.方法 采用MTT法检测不同浓度梯度及作用时间下阿司匹林对GBC-SD细胞增殖的影响,流式细胞术检测阿司匹林对细胞凋亡的影响;Real-time PCR检测GBC-SD细胞中信号转导和转录激活因子3(STAT3)、髓细胞白血病因子-1(MCL-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平,Western blotting检测STAT3、磷酸化信号转导与转录激活因子3(pSTAT3)、MCL-1、VEGF的蛋白表达情况.结果 阿司匹林对GBC-SD细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖及时间依赖,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05).阿司匹林可下调pSTAT3、MCL-1、VEGF的蛋白表达水平(P0.05);使用STAT3激动剂后,STAT3、pSTAT3、MCL-1、VEGF的蛋白表达水平高于未使用激动剂组(P<0.05),在激动剂组加入阿司匹林后,pSTAT3、MCL-1、VEGF的蛋白表达水平下调(P<0.05),但高于无激动剂组(P<0.05).结论 在GBC-SD细胞中,阿司匹林通过抑制STAT3磷酸化下调MCL-1、VEGF的mRNA及蛋白表达水平,从而促进胆囊癌细胞的凋亡,抑制增殖.

摘要： 寡核苷酸化合物调节血管内皮生长因子(VEGF)多核苷酸和其编码产物的表达和/或功能。治疗与血管内皮生长因子(VEGF)有关的疾病的方法包括给予患者为抑制VEGF天然反义转录子而设计的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 具有部分或全部氨基酸序列QKRKRKKSRYKSWSVP(其为VEGF的部分)的肽具有抑制血管生成的能力。

摘要： 本发明涉及抗体的药物制剂领域。具体地，本发明涉及稳定的液体抗体制剂及其药物制品和用途。本发明通过抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的水性制剂示例。

摘要： 本申请涉及医疗科技领域，具体公开了一种抗血管内皮生长因子VEGF疗效预测装置及方法。该装置包括：获取模块，用于获取针对黄斑区采集的多张光学相干断层扫描仪OCT图像；特征提取模块，用于对所述多张OCT图像进行特征提取，得到所述多张OCT图像对应的多个图像特征，其中，所述多张OCT图像中的每张OCT图像对应的图像特征包括所述每张OCT图像中的多尺度特征；空间信息融合模块，用于将所述多张OCT图像对应的多个图像特征进行空间信息融合，得到所述多张OCT图像对应的特征；确定模块，用于根据所述多张OCT图像对应的特征，确定抗VEGF疗效预测结果。本申请实施例有利于提高抗VEGF疗效预测的精确度。

摘要： 本发明公开一种新型的血管内皮细胞生长因子基因以及这些基因所编码的新型蛋白。更具体地说,本发明公开了一种含有外显子6b但不含外显子6a的新型人VEGF－A。其他的新型人VEGF－A中除含有6a外还含有6b。这些新型的人VEGF－A包括VEGF－A

摘要： 寡核苷酸化合物调节血管内皮生长因子(VEGF)多核苷酸和其编码产物的表达和/或功能。治疗与血管内皮生长因子(VEGF)有关的疾病的方法包括给予患者为抑制VEGF天然反义转录子而设计的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明提供了针对VEGF的激动剂促血管发生、促通透性、血管舒张同工型的抗体、以及至少具有抗体的抗原结合部分的分子。所披露的抗体和抗体片段的特征在于能够结合于并中和VEGF的促血管发生形式而不影响抗血管发生的VEGF同工型。本发明还提供了这样的抗体和抗体片段的制备方法和它们在治疗和诊断中的应用。

摘要： 具有部分或全部氨基酸序列QKRKRKKSRYKSWSVP(其为VEGF的部分)的肽具有抑制血管生成的能力。

摘要： 本申请涉及医疗科技技术领域，提出了一种抗血管内皮生长因子VEGF疗效预测方法、装置、设备和介质，所述方法包括：将抗VEGF治疗前OCT图像输入至已完成训练的抗VEGF疗效预测模型；由所述形变场预测子模型基于所述抗VEGF治疗前OCT图像，输出对应的第一预测形变场；由所述抗VEGF治疗后OCT图像预测子模型基于所述抗VEGF治疗前OCT图像、所述第一预测形变场，输出对应的第一抗VEGF治疗后预测OCT图像；由所述疗效预测子模型基于所述抗VEGF治疗前OCT图像、所述第一抗VEGF治疗后预测OCT图像，输出第一抗VEGF疗效预测结果。本申请提供的模型通过预测治疗前后的形变场，以形变场作为敏感结构辅助疗效预测，更有针对性地引导模型做判断，预测效果往往更准确。

摘要： 本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种血管内皮生长因子(VEGF)检测试剂盒及其制备和使用方法。本发明采用人源化抗体直接包被环氧基磁珠，避免了生物素‑亲和素系统对人体的干扰，同时由于包被技术简单，批间差异小，曲线线性关系更好，空白限有很大提升，重复性可以达到4％以内，大大提升了VEGF检测的准确性，同时采用全自动化学发光免疫分析仪，灵敏度和线性大大高于辣根过氧化物酶系统。