荧光素

摘要： 据说,目前全球发现的能在夜间发光的蘑菇种类已有71种。而这些蘑菇之所以发出荧光,源于一种被称为牛奶树碱的抗氧化剂。牛奶树碱首先被羟化酶转变为真正的荧光素,然后荧光素在另一种酶促反应中因被氧化而发光。并且,这种神奇的光自有其神奇的功效,可以在黑暗中吸引昆虫,帮助蘑菇传播孢子,从而利于自身的繁殖。对于文科生来说,这样的解释似乎有些玄奥。想起我们曾经以为夜光杯可以在夜间发光,而实际上那不过是反光,我们有限的理解力也只能到此为止了。

摘要： 当眼科门诊患者眼底出现病变时,眼科医生常会建议患者做眼底荧光造影检查,很多患者对此很恐惧,其实大可不必。眼底荧光造影检查是目前诊断眼底血管类疾病的金标准,也为视网膜静脉阻塞、动脉阻塞、血管炎等眼底疾病的治疗提供依据。眼底荧光造影是通过肘静脉注射造影剂荧光素,进行全方位拍摄眼底照片的一种检查方法。

摘要： 利用五羰基溴化锰、5-氨基荧光素和2-吡啶甲醛通过一步法反应合成了一种新型的锰羰基化合物(1),该化合物具有暗稳定性,但对光敏感,经可见光照射后其羰基可以解离并以一氧化碳(CO)的形式释放出来,可作为光诱导一氧化碳释放分子(photo CORM)。研究表明,化合物1分解释放CO的过程符合一级反应动力学模型,而且可以通过选择不同光源来调控CO释放速率。另外,该锰羰基化合物在500~700 nm可以发射较强荧光,可以作为潜在的荧光标记的一氧化碳释放分子(CORMs),为研究细胞及生物体内CORMs的分布及CO释放提供可能。

摘要： 探讨浸轧法荧光棉纱的制备工艺,并对其进行相关性能测试。通过研究整理剂水性聚氨酯的用量,对利用不同水性聚氨酯用量所制备的产品进行荧光光谱分析、纱线强力测试、耐水洗牢度测试来优选制备工艺。结果表明:荧光素质量分数0.1%,水性聚氨酯质量分数50%为较优制备工艺,此时荧光棉纱在荧光显微镜下可以清晰地看到荧光素均匀地附着在纱线上;纱线在经过水洗30 min后,其荧光强度仍能保持在225左右,在使用范围内。认为:在同等荧光素质量分数下,水性聚氨酯质量分数直接影响荧光棉纱荧光效果、力学性能以及耐水洗性能。

摘要： 以天然物质油桃为唯一碳源,一步水热法制得荧光性能良好并呈蓝紫色荧光的油桃碳量子点(NE-CQDs),对NE-CQDs形貌和发光性能进行了表征.在pH=1.70的氯化钾-盐酸缓冲溶液中,将NE-CQDs与荧光素复合,在λex=320 nm单一波长激发下,NE-CQDs/荧光素复合物于395 nm/510 nm两处同时产生荧光发射峰;在该体系中加入Ce(Ⅳ),λem/λem=395 nm/510 nm两波长处的荧光信号均发生明显猝灭;吲达帕胺(IDP)的加入仅可使λem=510 nm处的荧光强度恢复,而λem=395 nm处荧光信号基本不变,由此可构建基于NE-CQDs/荧光素双发射荧光比率探针测定IDP的方法.实验探讨了Ce(Ⅳ)对NE-CQDs/荧光素探针的荧光猝灭机理.在优化的实验条件下,8. 0×10-7 mol·L-1 ~ 1. 0×10-4 mol·L-1 范围内的IDP 与NE-CQDs/ 荧光素探针于510 nm/395 nm 两处荧光强度比值呈良好的线性关系,检出限(3σ/ k)为1. 06×10-7 mol·L-1.该探针用于样品中IDP 含量的测定,结果满意.

摘要： 生物发光指荧光素酶与适当底物D-荧光素(LH2)、氨基荧光素(NH2-LH2)或其衍生物相互作用时产生的光.近年来在LH2、NH2-LH2及其类似物的合成方面已经取得了有意义的进展,通过不同的方法合成了许多荧光素酶或者氨基荧光素酶的类似物.目前,选择合适的方法合成荧光素是可能的,介绍了近年来合成荧光素的设计、合成的研究进展.

摘要： 为了提高食品、工业环境中毒性物质的检测水平和响应时间,设计了一种基于生物发光法的毒性检测仪.该检测仪以生物发光法作为检测手段,利用毒性物质会抑制荧光素强度的原理,通过检测荧光素的强度来计算毒性物质的毒性.实际试验结果表明,系统能有效的监测到荧光的强弱,可快速准确的计算出待测物质的毒性,且响应快速,响应时间仅为30ms;测量精度相对较高,相对误差小于5％.

摘要： 从还原反应、亲核加成反应、金属硫化物沉淀、硝基苯醚硫解等荧光素类探针与H2S的反应机理方面,系统地阐述近几年检测H2S探针的设计、合成及应用进展,介绍荧光素类探针的最新研究进展,发现荧光素类探针具有快速、高选择性细胞成像的特点.同时指出荧光素类探针亟须解决的问题,展望荧光素类探针检测H2S的发展前景.在介绍了不同荧光探针的基础上,着重对检测生物成像的H2S荧光类探针进行了详细的分类与描述,对于荧光探针的进一步改进具有参考价值.

摘要： 荧光素酶反应体系是利用ATP生物荧光法检测喷气燃料微生物污染的关键.为了获得最佳的酶反应体系,本研究以ATP标准物质为研究对象,考察了荧光素酶、荧光素和Mg2+的最佳使用量.结果表明:荧光素酶、荧光素和Mg2+的最佳使用量依次为0.05 mg·mL-1、0.08 mg·mL-1和5 mmol·L-1.通过考察Mg2+与ATP相互作用对荧光反应的影响发现,ATP在与荧光素酶之前预先与Mg2+结合,可以提高荧光反应的效率,使相对发光强度有所增加.相比于传统的培养法和HY-LITE JET A1燃料试验,优化的荧光素酶-荧光素反应体系提高了检测效率、大幅度降低了检测成本.

摘要： 目的 在老年下肢水肿的小鼠模型中观察下肢静脉和动脉血管外膜及其周围结缔组织(PACT)通路对血管周围水肿的引流作用,为理解老年人下肢水肿的引流和清除提供新的研究视角.方法 分别在BAIB/C小鼠下肢足踝部静脉和动脉血管周围组织间隙中注射不同剂量的荧光素钠生理盐水(FluoNa),制作下肢水肿模型,然后在股动静脉鞘水平,采用体式荧光显微镜观察和记录血管PACT通路对于水肿的引流作用.结果 通过追踪足踝部FluoNa在组织间隙中的扩散和流动,结果显示:(1)除在注射点局部扩散外,还能够在下肢静脉、动脉PACT通路及伴行动静脉间组织间隙中连续流动;(2)这种沿血管外膜的流动过程分为传输和扩散:沿血管长轴传输,同时垂直于血管长轴,向血管周围组织扩散;(3)在下肢静脉外膜分别给予小剂量和大剂量FluoNa时,静脉PACT通路显像;(4)在下肢动脉外膜分别给予小剂量和大剂量FluoNa液体时,动脉PACT通路显像;(5)当在动静脉伴行血管附近给予小剂量和大剂量FluoNa液体时,不仅静脉PACT通路和动脉PACT通路显像,且动静脉伴行血管间组织间隙也同时显像;(6)组织学分析显示,被FluoNa染色的组织是动脉和静脉血管外膜及其周围纤维结缔组织.结论 下肢组织水肿中的组织液不仅能被静脉和动脉PACT通路引流,且当大量组织液聚集时,还可被动静脉伴行血管间的组织间隙引流.

摘要： 以荧光素为起始原料经三步反应合成了两种未见文献报道的“OFF-ON”型汞离子荧光探针。产物结构经1H NMR、IR和HRMS确证，并对其荧光性能进行了初步研究。

摘要： 目的：抗荧光素抗体免疫磁珠的制备。rn 方法：应用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗荧光素单克隆抗体；采用阴离子交换树脂和S-200对制备的腹水进行纯化；应用共沉淀法制备纳米磁性粒子；应用乳液聚合法制备羧基磁性微球；最后利用化学试剂碳二亚胺将抗荧光素单克隆抗体偶联于磁性微球表面。rn 结果：经过细胞融合筛选后，获得5株细胞，该细胞株分泌抗体稳定、效价高、特异性好，纯化后，抗荧光素抗体纯度达95％以上。制备了符合要求的纳米磁性粒子、羧基磁性微球和抗荧光素抗体免疫磁珠。rn 结论：成功制备抗荧光素抗体免疫磁珠，为其广泛应用奠定了基础。

摘要： 本文对荧光素类化合物进行了研究。文章介绍了荧光素类化合物的理化性质、取得的研究进展和荧光素类化合物在生化分析中的应用.

摘要： 以荧光素为原料经氯化、两次氨解反应合成了性能优良的热敏品染料3'-(2',4'-二甲基苯基)胺基-6'-(2'-甲基-4'-氟苯基)胺基-螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]呫吨-3-酮,确定了最佳的合成路线,最终产品含量≥97％,在波长550nm处吸收值≤0.1.

摘要： 双酚A是一种环境内分泌干扰物，它广泛存在于各种食品塑料包装材料中，会慢慢从塑料中渗透到周边环境中，从而影响人们的身体健康，据新的报道，双酚A和塑化剂(邻苯二甲酸酯类) 如果同时被使用在食品容器或食品内会有加成效果，毒性更毒，并提高人体罹病风险，对于心脏、肝脏与肾脏影响最大。因此，研究一种更简单，更灵敏的检测双酚A的方法事在必行。本实验将FITC标记直接标记到抗体上，采用包被完全抗原竞争免疫分析模式，建立了测定方便袋中BPA含量的分析方法。实验结果证明，该方法简单、省时、准确、稳定可靠。

摘要： 光学探针是一类能特异性识别目标分子并适合直接检测或带有可检测标记物的高效探测试剂。rn 光学探针在生化检测、环境监控、疾病诊断和药物筛选等领域发挥着重要的作用，目前已成为化学领域的研究热点之一。

摘要： 由于许多金属离子对人类和环境具有严重的危害性，针对重金属和过渡金属离子的高选择性荧光探针的研究一直是特别活跃的领域。银离子在生命代谢过程中可以和许多代谢中间体结合，从而阻断生命代谢机制；同时，银离子在生物体中还可在生物体中富集，最终威胁健康。除传统工业外，新兴的银纳米离子作为清洁剂中杀菌剂的使用也成为一个主要的环境污染源。

摘要： 在生物医学检测领域，许多待测物含量极低，且基体干扰多、成分复杂，需要高灵敏度的分析技术进行检测，目前常用方法有高压液相色谱法、高效毛细管电泳法。和质谱法等，其操作复杂、耗时长、耗样量较多、设备庞大且价格昂贵，难以实现现场检测，故需开发一种高灵敏度的用于现场检测的小型便携检测系统，以满足低浓度物质检测的需求。光子计数方法作为一种高灵敏度的光学检测方法相比于模拟检测技术，可以提高检测结果的信噪比，有较宽的动态线性范围，并且可以同计算机实现数字接口。利用研制的光子计数检测系统，分别对基于ATP-荧光素-荧光素酶的生物发光体系和基于碱性磷酸酶(ALP)-发光底物(AMPPD)的化学发光体系进行了测试研究。

摘要： 以荧光素异硫氰酸盐柱前衍生了3种激肽类生物活性肽,较为详细地研究了衍生反应条件以及毛细管电泳的分离条件,建立了毛细管电泳激光诱导荧光法分离检测舒缓激肽、胰激肽、神经激肽A的方法。

摘要： 采用荧光分光光度法测试荧光素和罗丹明B作为荧光示踪剂的性能及介绍其在光生酸剂产酸测试中的应用。测试了膜中荧光素和罗丹明B两种示踪剂荧光强度与酸浓度的变化关系,比较了荧光素和罗丹明B在测试光生酸剂产酸中的性能优劣,从而得出了较优秀的荧光示踪剂。

摘要： 本发明提供一种突变型甲虫荧光素酶等，其在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型北美萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中、第288位的缬氨酸相当的氨基酸突变为异亮氨酸、亮氨酸或苯丙氨酸；与其中第376位的亮氨酸相当的氨基酸突变为脯氨酸；与其中第455位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或苯丙氨酸；或者与其中第488位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或者苯丙氨酸，并且在0.9质量％的氯化钠溶液中由荧光素－荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含氯化钠的溶液中该反应的发光强度的50％以上。

摘要： 本发明提供一种海萤荧光素稳定化组合物及保存海萤荧光素的方法。所述海萤荧光素稳定化组合物包含海萤荧光素或其类似物，以及抗坏血酸或其盐。所述保存海萤荧光素的方法包括：将海萤荧光素或其类似物在抗坏血酸或其盐的存在下进行保存。本发明还提供一种用于海萤生物发光体系的试剂盒，其中所述试剂盒包含海萤荧光素或其类似物，以及抗坏血酸或其盐。本发明还提供一种用于降低海萤生物发光体系的背景的方法，包括：将抗坏血酸或其盐应用到所述海萤生物发光体系。本发明还提供一种测定海萤类生物发光的方法，其特征在于，在海萤荧光素酶和海萤荧光素或其类似物的生物发光测定系统中，在抗坏血酸或其盐的存在下测定生物发光。

摘要： 本发明公开了一种提纯制备高纯度荧光素及荧光素盐的新方法，该方法利用在一定反应介质中加入催化剂使提纯原料与乙酰化试剂反应，形成双乙酰荧光素，从而利用杂质和双乙酰荧光素的不同特性，使杂质分离，再经过皂化、酸化、成盐可以得到高纯度的荧光素或荧光素盐。该方法工艺简单，实际操作容易，环境友好，方便大规模生产。

摘要： 本发明的目的在于提供一种突变型甲虫荧光素酶，其不易受到NaCl的发光抑制的影响。本发明的突变型甲虫荧光素酶在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型平家萤荧光素酶的氨基酸序列中的第294位苯丙氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸或与第533位天冬氨酸相对应的氨基酸突变为缬氨酸，且在0.9质量％的NaCl溶液中由荧光素‑荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含NaCl的溶液中该反应的发光强度的50％以上。

摘要： 本发明提供一种突变型甲虫荧光素酶等，其在编码野生型甲虫荧光素酶的氨基酸序列中，具有以下突变：与野生型北美萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中、第288位的缬氨酸相当的氨基酸突变为异亮氨酸、亮氨酸或苯丙氨酸；与其中第376位的亮氨酸相当的氨基酸突变为脯氨酸；与其中第455位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或苯丙氨酸；或者与其中第488位的谷氨酸相当的氨基酸突变为缬氨酸、丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或者苯丙氨酸，并且在0.9质量％的氯化钠溶液中由荧光素－荧光素酶发光反应产生的发光强度是在不含氯化钠的溶液中该反应的发光强度的50％以上。

摘要： 提供热稳定性和/或保存稳定性优异的萤火虫荧光素酶和其制造法。萤火虫荧光素酶和萤火虫荧光素酶基因，其特征在于，在萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中具有：相当于平家萤荧光素酶的第287位的氨基酸置换成丙氨酸、或者相当于第392位的氨基酸突变成异亮氨酸的氨基酸序列。通过利用该基因，能够高效制造稳定性提高了的萤火虫荧光素酶。此外，通过组合第326位的氨基酸置换成丝氨酸的突变、和/或第467位的氨基酸置换成异亮氨酸的突变，能够获得稳定性进一步提高了的萤火虫荧光素酶。

摘要： 提供热稳定性和/或保存稳定性优异的萤火虫荧光素酶和其制造法。萤火虫荧光素酶和萤火虫荧光素酶基因，其特征在于，在萤火虫荧光素酶的氨基酸序列中具有：相当于平家萤荧光素酶的第287位的氨基酸置换成丙氨酸、或者相当于第392位的氨基酸突变成异亮氨酸的氨基酸序列。通过利用该基因，能够高效制造稳定性提高了的萤火虫荧光素酶。此外，通过组合第326位的氨基酸置换成丝氨酸的突变、和/或第467位的氨基酸置换成异亮氨酸的突变，能够获得稳定性进一步提高了的萤火虫荧光素酶。

摘要： 本发明提供一种海萤荧光素稳定化组合物及保存海萤荧光素的方法。所述海萤荧光素稳定化组合物包含海萤荧光素或其类似物，以及抗坏血酸或其盐。所述保存海萤荧光素的方法包括：将海萤荧光素或其类似物在抗坏血酸或其盐的存在下进行保存。本发明还提供一种用于海萤生物发光体系的试剂盒，其中所述试剂盒包含海萤荧光素或其类似物，以及抗坏血酸或其盐。本发明还提供一种用于降低海萤生物发光体系的背景的方法，包括：将抗坏血酸或其盐应用到所述海萤生物发光体系。本发明还提供一种测定海萤类生物发光的方法，其特征在于，在海萤荧光素酶和海萤荧光素或其类似物的生物发光测定系统中，在抗坏血酸或其盐的存在下测定生物发光。

摘要： 本发明公开了一种提纯制备高纯度荧光素及荧光素盐的新方法，该方法利用在一定反应介质中加入催化剂使提纯原料与乙酰化试剂反应，形成双乙酰荧光素，从而利用杂质和双乙酰荧光素的不同特性，使杂质分离，再经过皂化、酸化、成盐可以得到高纯度的荧光素或荧光素盐。该方法工艺简单，实际操作容易，环境友好，方便大规模生产。

摘要： 本发明属基因工程领域，涉及一种含虫光素酶基因的新型重组体，其特点在于用取自PSV-luc20的萤光虫荧光素酶基因克隆到PIV-III-ompA3质粒中，构建成新型的重组体DNA，将该重组DNA转化大肠杆菌，获得能高产有催化活性的虫光素酶，并将产物分泌到周质区的基因工程菌株，以及用该基因工程菌株生产具有高产活性的虫光素酶，具有培养成分及生产工艺简单，生产周期短等诸多优点。