汞离子

摘要： 生物体内汞离子过量会对神经系统和正常的代谢活动造成极大的伤害。因此有必要发展新的方法用于汞离子的高灵敏、高选择性检测。本研究采用钌配合物-适配体探针体系,利用钌配合物可选择性识别G-四链体DNA以及核酸适配体中T碱基与汞离子特异性结合的特性,建立了一种荧光检测汞离子的方法。当无汞离子时,核酸适配体形成G-四链体结构;有汞离子时,则形成双链结构。在优化条件下,利用适配体与汞离子的特异性结合,该探针可实现对汞离子的荧光检测。探针荧光强度与汞浓度的线性范围为2~150μmol/L,检测限为0.86μmol/L。该方法为钌配合物-适配体复合体系用于汞离子的定量检测提供了新途径。

摘要： 选用褐煤作为原材料,分析其吸附汞离子的动力学特征,探讨其在不同温度、不同pH值、不同离子强度下的吸咐效果。结果表明,褐煤对汞离子的吸附在0~5 min内为快速吸附阶段,此后呈现为慢速吸附阶段,直至20 min基本达到吸附平衡。随着温度(25~55°C)和pH(3~6)的升高,褐煤对Hg^(2+)的饱和吸附量增加。而随着离子强度(CaCl_(2)0.005~0.05 mol/L)的增大,褐煤对Hg^(2+)的饱和吸附量降低。准二级动力学方程能更好的拟合褐煤对Hg^(2+)的吸附过程,说明该吸附过程为化学吸附。

摘要： 随着工业的快速发展,汞离子被大量排放到环境中,造成了严重的环境污染。虽然加大了环境治理的力度,但已造成显著的生物毒性,严重的汞污染已对人类健康造成巨大威胁。该研究通过蛋白质工程技术,改变荧光蛋白mCherry发色团周围的环境,成功设计了一种荧光猝灭型的Hg 2+荧光生物传感器(mCherry L199C)。该荧光生物传感器可以快速、可逆的响应微摩尔级别的Hg 2+,并且具有较好的金属离子选择性和较强的抗干扰能力。利用蛋白质固定化技术开发了蛋白琼脂糖凝胶试纸,初步实现了汞污染的现场可视化检测。

摘要： 本发明公开了一种用于水体中汞离子浓度检测的比色传感器,反应组分包括:自延伸DNA模板、Bst3.0 DNA聚合酶、dNTPs底物及纳米金胶体。本发明利用特定的错配碱基对实现汞离子的高特异性识别,以启动后续的DNA自延伸反应。同时,利用结构极其简单的自延伸DNA模板实现快速的信号放大。由于dNTPs底物与双链的扩增产物在稳定纳米金胶体上存在显著差异,纳米金胶体颜色的显著差异可以直观地指示样品中的汞离子浓度,方便了检测结果的观察。该发明具有检测灵敏度高、检测特异性和抗干扰能力强以及结果可直接观测的优点,是检测水体中重金属汞污染的有效方法。

摘要： 本文利用席夫碱反应合成了由4-氨基吖啶酮修饰的二芳烯化合物1O,并对其结构及光学性质进行了详细的研究。化合物1O因二芳基乙烯骨架的存在,而具有良好的光致变色性能,在紫外和可见光照射下能够可逆的实现淡黄色和蓝色之间的转换。除此之外,1O还可作为光学探针通过荧光或比色的方式检测溶液中的Hg^(2+)。

摘要： 汞离子生物累积性强,难降解,对人体及环境具有极大危害,因此及时、快速、准确地检测汞离子有重要意义。基于汞离子对合成的三角形银纳米片的高选择性保护作用,我们构建了一种高性能汞离子光热传感器。当汞离子存在时,它能够和三角形银纳米片形成银-汞合金,该合金可以有效保护三角形银纳米片,避免其被碘离子刻蚀;而常见的其他金属离子和染料分子不能够阻止三角形银纳米片被碘离子刻蚀,从而三角形银纳米片在808 nm处的等离激元特征峰会发生蓝移。随着汞离子浓度的增加,三角形银纳米片就被保护得越好,则会产生更强的光热效应。基于该机理构建的光热传感器已成功地用于污水中汞离子的高灵敏检测,检出限为50 nmol·L^(-1),线性范围为80 nmol·L^(-1)~2.0μmol·L^(-1)。该传感器还具有选择性好、响应快、成本低、便携、操作简便以及无需大型贵重仪器等优点。

摘要： 汞是一种具有生物积累性的重金属元素,与一系列疾病的发生发展有密切联系。为了实现汞离子的实时原位可视化检测,近年来检测汞离子的有机小分子荧光探针发展迅速并有相关综述报道,但对于高分子荧光材料检测汞离子的研究报道极少。与其他汞离子研究进展综述不同之处在于以汞离子的检测机理为出发点,分别从设计原理、选择性、灵敏度和实用性角度出发,简要介绍了近年来有机小分子探针的设计策略,并详细介绍了基于功能高分子荧光材料检测汞离子的研究进展,将其检测策略归纳为配位型、反应型及两者结合型三类,以期为汞离子荧光探针的设计及发展提出新的研究思路。

摘要： 汞离子是一种剧毒污染物,存在于水、土壤和食物中,对人体会造成极大的危害.对汞离子的分析检测对于环境监测及人体健康具有重要的意义.本研究利用谷胱甘肽稳定的金纳米簇(GSH-Au NCs)作为电化学发光(ECL)试剂,K_(2)S_(2)O_(8)作为共反应试剂构建一个ECL传感器用于水中汞离子的高灵敏、高选择性分析.当体系中存在汞离子时,汞离子能够与金纳米簇通过亲金属相互作用结合,猝灭GSH-Au NCs的ECL信号,根据ECL信号的猝灭程度可以定量地对体系中的汞离子含量进行分析,检测范围为0.1μmol/L~1 mmol/L,检出限为18 nmol/L(S/N=3),可成功应用于自来水实际样品中汞离子的检测,具有一定的实用价值.本工作为汞离子的检测提供一种简单方便的新方法,有望用于环境监测中微量汞离子的分析.

摘要： 微塑料(MPs)和重金属汞(Hg)之间的相互作用会对水环境及水生生物产生潜在危害,目前尚缺乏水环境中MPs对Hg吸附行为的系统研究。利用直接进样测汞仪、场发射扫描电镜-能谱仪和傅里叶变换红外光谱仪等手段,研究不同吸附时间、溶液pH、离子强度、PS-MPs粒径、环境温度等条件下PS-MPs对Hg^(2+)的吸附行为以及相关的物化参数,探究环境中广泛存在的聚苯乙烯微塑料(PS-MPs)与水环境中Hg^(2+)之间的相互作用,评价PS-MPs和Hg的环境行为。结果表明,平均粒径为60μm的PS-MPs能在数分钟内快速吸附Hg^(2+),在4 h内达到吸附平衡;PS-MPs对Hg^(2+)的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线遵循Freundlich模型。其对Hg^(2+)的最大吸附量为291.03 ng·mg^(-1),在此范围内溶液中Hg^(2+)含量越高,PS-MPs的吸附量越大。吸附过程存在多个吸附阶段且以非线性多分子层吸附机制为主,结合能谱和红外光谱结果证明了PS-MPs与Hg^(2+)的吸附过程主要包括静电、范德华力和化学络合吸附作用。另外,该研究还发现当溶液pH为7.0时,PS-MPs对100 ng·g^(-1) Hg^(2+)的平衡吸附量最大,约为41.51 ng·mg^(-1);温度越高,粒径更小的PS-MPs对Hg^(2+)的平衡吸附量大;溶液中离子强度越高,Hg^(2+)吸附量降低。该论文为实际环境中PS-MPs和重金属Hg的混合污染治理提供了一定的理论参考,今后还需进一步研究PS-MPs和Hg结合对水生生物的生物效应。

摘要： 一、生石灰对土壤作物的好处1.消除重金属污染影响土壤重金属超标不仅会对作物正常生长发育产生毒害,还会因残留影响农产品食用的安全,而且土壤中的重金属治理起来非常困难。生石灰具有强碱性,在施用到田间土壤后,能够使除汞离子以外的铁、铝、锰等大部分金属离子发生沉淀,消除或降低重金属离子污染,对于净化作物种植环境、修复土壤生态、提高作物产量品质具有十分显著的效果,是一种投入成本少、治理效果好、操作流程简单、防治效果快的好方法。

摘要： 合成了一系列meso位被苯胺及苯胺衍生物修饰的1,3,5,7-四甲基-BODIPY和3,5-二甲基-BODIPY光敏剂.研究发现:(1)该类BODIPY在极性溶剂中荧光量子产率较低,在非级性溶剂中荧光量子产率较高;(2)该类BODIPY可以与金属汞离子产生识别作用,金属汞离子的加入导致BODIPY荧光量子产率增加;(3)该类BODIPY在中等极性溶剂中表现出较高的单线态氧产生效率,在极性和非极性溶剂中表现出较低的单线态氧产生效率.在极性和非极性溶剂中表现出较低的单线态氧产生效率。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、三重态测试等方法研究了上述化合物的光物理和光化学机理，发现该类化合物的上述光物理和光化学性质与光诱导电荷转移过程密切相关。该类化合物有望应用于金属汞离子的检测以及光动力治疗领域之中。

摘要： 通过微波法快速合成具有双发射峰的碳-金纳米团簇荧光复合材料,在其表面修饰二硫苏糖醇,实现了对汞离子的选择性灵敏检测.该法操作简便,以碳量子点的荧光峰作为参比,金纳米团簇的荧光峰作为响应,通过比率荧光极大提高了检测的灵敏性并且减少了相对误差,为汞离子的检测提供了一种新方法.

摘要： 汞(Ⅱ)离子(Hg2+)是一种毒性很强的重金属离子,通过中枢神经系统等对人体造成伤害.另外,汞离子的不可降解性,极少的汞离子通过食物链的富集作用可以在生物体内或人体内积累.由于汞离子的高毒性,世界卫生组织规定饮用水中汞离子的最高限为30nM.我国国家标准食品中各类食品对汞离子的限量标准均低于0.05mg/mL.2004年，Akira Ono和Humika Togashi第一次报道了寡核苷酸碱基可以与汞形成特定的碱基对(T-Hg-T)，并建立了寡核苷酸为基础的高选择性Hg2+传感器。自此利用DNA检测Hg2+的方法被相继开发使用。核酸外切酶Ⅲ是一种可以将双链DNA中的单链从3'端（平齐或凹陷）逐步水解，而对单链DNA或3'，端突出的双链DNA没有催化活性的一种工具酶，由于其具有普适性，易于发展为通用平台，用于DNA或生物分子的检测具有一定的优势。为检测该方法的特异性，选取不同的金属离子代替Hg2+加入反应体系中检测该生物传感的特异性。在实验过程中，非汞离子(K+、Na+、Mg2+、Cd2+、Pb2+、Ca2+、Cu2+、Ni2+、Ba2+、Zn2+)的浓度为lOOnmol/L，汞离子的浓度为Inmol/L。从图4中可以看出，加入Inmol/L的汞离子就有很高的荧光强度，而加入lOOnM的其他金属离子则与不加任何金属离子的荧光强度相当。这表明该生物传感器在通过核酸外切酶Ⅲ的调控下完成的链置换反应有很好的金属离子特异性，对于实际样品中存在多种金属离子同样可以很好的检测出汞离子。检测汞离子的下限是9.42pmol/L，检测汞离子的线性范围是O.Ol-lnmol/L。

摘要： 氰根离子和汞离子对环境和生物体的严重危害引起了研究者们的关注,已开发出一系列检测这些离子的方法.荧光染料探针由于其拥有高选择性、高灵敏度以及低成本的特点尤其受到关注.现有的荧光染料聚针主要是在荧光素、香豆素、罗丹明等传统荧光染料的基础上开发,这些染料分子虽然具有荧光量子产率高、毒性小等优点,但是这些分子可修饰部位有限,故对其结构修饰的空间不大.为此,设计结构新型的荧光染料分子是当今开发光学探针的研究热点.顺应这种局势,本文介绍了若干含苯并噻二唑和三苯胺等构造的D-A-D型荧光染料分子,并对其检测氰根离子和汞离子的性能进行了研究.

摘要： 搭建了一种零维磁性纳米复合材料Au/PEI/Fe3O4,这种材料它具有非常好的双功能性质——一方面是Au纳米粒子较强的催化性质,另一方面是Fe3O4的超顺磁性,运用它的这些性质可以有效检测和除去汞离子.

摘要： 随着电子技术等新兴工业的突飞猛进发展,人们在生产中使用金属的种类和数量越来越多,在工业废水中出现了大量的金属离子,其中有些金属离子比较昂贵,如Au3+、Ag+、Pt2+等,若不加以回收利用会造成很大的浪费,有些金属离子如Hg2+、Ni2+、Cr6+、Cd2+等毒性较大,可通过多种途径进入人体并在体内蓄积,对人类健康构成极大威胁.因而,重金属离子废水的高效净化与资源化治理已成为一类重要的研究课题.本文采用聚苯硫醚树脂为基体，通过氯甲基化引入氯甲基，提供活性位点。在此基础上引入硫氰根，然后与二乙烯三胺(DETA)反应，形成含有硫脲基团的弱碱性螯合树脂。初步探索该树脂对三种离子的吸附以及pH值对汞离子吸附性能的影响，发现对汞离子有特殊的选择吸附性。能在较宽的范围内对汞离子有较好的吸附。

摘要： 重金属离子对水体环境具有极其严重的污染，去除重金属离子的技术几十年来一直是人们关注的研究领域。本研究首先以聚苯乙烯为模板剂，采用胶晶模板法与SiO2前驱体进行组装，经过微波、提抽、烘千、焙烧等，制备3DOM SiO2.通过后接枝法对制得的大孔价孔材料进行巯基功能化，制得最后3DOM SH-SiO2纳米材料。采用扫描电镜、透射电镜、物理吸附、红外光谱等手段对其进行了表征;并以所得材料为吸附剂对Hg2+行吸附性能测试。结果表明，大孔/介孔3DOM SH-SiO2材料做为吸附剂对汞离子具有较好的吸附性能，应用前景看好。

摘要： 用腐植酸钠与丙烯酰胺按一定比例进行接枝聚合反应,制备腐植酸钠-聚丙烯酰胺接枝聚合物.通过正交试验,确定改性腐植酸钠的最佳工艺:反应时间5h,过硫酸铵所占总质量的5％,丙烯酰胺与腐植酸钠物料比为1∶15,反应温度确定为60°C.红外光谱分析表明腐植酸钠与丙烯酰胺发生接枝共聚反应.考察了pH、吸附时间、吸附剂质量、吸附温度等因素对腐植酸钠-聚丙烯酰胺吸附Hg2+效果的影响.

摘要： 用腐植酸钠与丙烯酰胺按一定比例进行接枝聚合反应,制备腐植酸钠-聚丙烯酰胺接枝聚合物.通过正交试验,确定改性腐植酸钠的最佳工艺:反应时间5h,过硫酸铵所占总质量的5％,丙烯酰胺与腐植酸钠物料比为1∶15,反应温度确定为60°C.红外光谱分析表明腐植酸钠与丙烯酰胺发生接枝共聚反应.考察了pH、吸附时间、吸附剂质量、吸附温度等因素对腐植酸钠-聚丙烯酰胺吸附Hg2+效果的影响.

摘要： 用腐植酸钠与丙烯酰胺按一定比例进行接枝聚合反应,制备腐植酸钠-聚丙烯酰胺接枝聚合物.通过正交试验,确定改性腐植酸钠的最佳工艺:反应时间5h,过硫酸铵所占总质量的5％,丙烯酰胺与腐植酸钠物料比为1∶15,反应温度确定为60°C.红外光谱分析表明腐植酸钠与丙烯酰胺发生接枝共聚反应.考察了pH、吸附时间、吸附剂质量、吸附温度等因素对腐植酸钠-聚丙烯酰胺吸附Hg2+效果的影响.

摘要： 本发明属于Hg2+浓度检测领域，具体涉及一种具有双重信号放大功能的新型超分子荧光传感材料及其制备方法和应用以及该荧光传感材料用于Hg2+浓度检测的方法。所述荧光传感材料具有式(1)所示的结构，式(1)中的M为K或Na。本发明在巴比妥上嫁接催化单元，当目标物Hg2+出现，可以使催化单元有序聚集，催化剂使底物产生荧光衍生反应，利用催化剂的寡聚活性放大效应，使荧光信号显著增强，从而达到荧光传感的目的。本发明提供的荧光放大传感器为信号放大式荧光传感器，为一种新型的Hg2+荧光传感模式，能够弥补现有的基于胸腺嘧啶T的Hg2+荧光传感体系仅采用比色或荧光淬灭信号进行传感的局限性。

摘要： 本发明属于Hg2+浓度检测领域，具体涉及一种具有双重信号放大功能的新型超分子荧光传感材料及其制备方法和应用以及该荧光传感材料用于Hg2+浓度检测的方法。所述荧光传感材料具有式(1)所示的结构，式(1)中的M为K或Na。本发明在巴比妥上嫁接催化单元，当目标物Hg2+出现，可以使催化单元有序聚集，催化剂使底物产生荧光衍生反应，利用催化剂的寡聚活性放大效应，使荧光信号显著增强，从而达到荧光传感的目的。本发明提供的荧光放大传感器为信号放大式荧光传感器，为一种新型的Hg2+荧光传感模式，能够弥补现有的基于胸腺嘧啶T的Hg2+荧光传感体系仅采用比色或荧光淬灭信号进行传感的局限性。

摘要： 本发明涉及一种基于核酸外切酶III的汞离子检测探针组、试剂盒及汞离子检测方法，属于重金属检测技术领域。本发明提供的基于核酸外切酶III的汞离子检测探针组，包括发夹DNA探针和汞离子识别探针。本发明提供的探针组和试剂盒能够实现汞离子在水体样本和尿液样本中的超高灵敏检测，特异性强且稳定性高，不受其他金属离子影响。

摘要： 本发明公开了一种以萘环为荧光信号报告基团，组氨酸为亲水基团的汞离子荧光传感器分子，其以DMF为溶剂，组氨酸和1,8‑萘二甲酸酐为底物，回流反应得到中间体N,N‑二(1,8‑萘二甲酰胺)组氨酸；再使中间体与氢氧化钠反应形成钠盐，即得汞离子荧光传感器分子。该传感器分子能够在纯水中专一选择性识别汞离子，识别过程具有很高的灵敏度（响应时间在5秒之内），而且这一识别过程不受其它阳离子的干扰。本发明同时制备了负载有该传感器分子的汞离子检测试纸，具有方便携带、现象明显、快速检测等优点。另外，本发明合成的传感器分子识别汞离子的过程是可逆的，能够循环利用，在阳离子检测领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种荧光素型离子液体及其合成方法与在汞离子或甲基汞离子检测中的应用，所述荧光素型离子液体化学式为[Fluo][P66614]2，结构式如式(I)所示；本发明以简单的离子交换法合成具有绿色荧光发射的离子液体，该方法合成步骤简单、原料简单易得；设计合成的[Fluo][P66614]2荧光离子液体量子产率高、热稳定性好、对环境污染性小；本发明可以对实际样品中的汞离子和甲基汞离子进行定性分析、定量检测，为实际样品中汞离子和甲基汞离子的快速检测提供了可能；

摘要： 本发明涉及食品安全检测技术领域，特别是一种基于含硫离子液体萃取汞离子技术的汞离子快速检测方法，尤其涉及一种基于硫离子液体萃取技术快速测定食品或中药材中汞离子的方法。利用压片机预制柠檬酸和碳酸氢钠包裹硼氢化钾的泡腾片药剂。该泡腾片的优势在于，硼氢化钾可以将样品中的汞离子转化为氢汞气体被硝酸吸收。在硼氢化钾外部再包裹柠檬酸和碳酸氢钠，先反应产生二氧化碳，待暴气装置密封完毕后，才产生氢汞气体，且暴气反应完成后，仍然有二氧化碳产生，将残留氢汞气体，推入接收管中，保证吸收完全。

摘要： 本发明公开了一种汞离子检测探针的制备方法和汞离子含量的检测方法，该方法以蒽环和二硫缩醛基团构建荧光体系的探针，利用汞与硫原子反应的特殊亲和性，改变推拉电子效应，使其对汞离子进行特异性响应。由于汞离子能够促使探针分子脱掉硫原子重新还原成蒽醛，会有新的荧光发射峰产生，继而实现了对汞离子的检测。本发明提供的蒽环和二硫缩醛基团构建的荧光性质汞离子探针，对汞离子溶液具有特异的响应，能够实现对微量汞离子的定量分析。本发明具有灵敏高、操作简单，成本低廉应用广泛等优点。

摘要： 本发明以纸张作为载体，以上转换发光材料作为信号分子，利用荧光比色的方法实现汞离子的高灵敏检测。具体包括以下步骤：（1）纸芯片基底的制作；（2）纸基表面共价偶联单链核酸S1；（3）上转换发光材料的制备及与单链核酸S2的偶联；（4）汞离子的荧光比色检测。本发明以上转换发光材料作为信号分子，可有效克服纸张基底和实际样本中背景荧光的干扰，提高检测灵敏度；本发明将便携式980 nm激光器作为激发光源，以手机作为信号收集装置，通过荧光图片的颜色变化实现汞离子的检测，检测装置便携、易于获得，为汞离子的现场快速检测提供一种切实可行的新方法。

摘要： 本发明涉及一种基于核酸外切酶III的汞离子检测探针组、试剂盒及汞离子检测方法，属于重金属检测技术领域。本发明提供的基于核酸外切酶III的汞离子检测探针组，包括发夹DNA探针和汞离子识别探针。本发明提供的探针组和试剂盒能够实现汞离子在水体样本和尿液样本中的超高灵敏检测，特异性强且稳定性高，不受其他金属离子影响。

摘要： 本发明公开了一种以萘环为荧光信号报告基团，组氨酸为亲水基团的汞离子荧光传感器分子，其以DMF为溶剂，组氨酸和1,8‑萘二甲酸酐为底物，回流反应得到中间体N,N‑二(1,8‑萘二甲酰胺)组氨酸；再使中间体与氢氧化钠反应形成钠盐，即得汞离子荧光传感器分子。该传感器分子能够在纯水中专一选择性识别汞离子，识别过程具有很高的灵敏度（响应时间在5秒之内），而且这一识别过程不受其它阳离子的干扰。本发明同时制备了负载有该传感器分子的汞离子检测试纸，具有方便携带、现象明显、快速检测等优点。另外，本发明合成的传感器分子识别汞离子的过程是可逆的，能够循环利用，在阳离子检测领域具有很好的应用前景。