腹膜纤维化

摘要： 目的观察中药腹膜化纤散对PD相关性腹膜纤维化的影响并探讨其可能的作用机制。方法选取90例正在行规律CAPD治疗且中医辨证为脾肾气(阳)虚、湿浊血瘀证的PD患者,随机分为治疗组与对照组各45例,2组均进行常规治疗,治疗组加用腹膜化纤散口服,共计观察60 d。观察2组中医临床疗效及中医证候积分,评价2组腹膜超滤功能、腹透充分性、残余肾功能保护情况,检测2组患者透析液中TGF-β_(1)、Smad_(2)、VEGF、α-SMA腹膜纤维化相关指标水平。结果经研究发现,治疗组中医临床证候疗效总有效率为75.56%,对照组中医临床证候疗效总有效率46.67%,治疗组疗效优于对照组(P <0.05);治疗组患者腹膜超滤功能nUF、Durea/Pureah、D_(4)/D_(0)指标显著优于对照组(P <0.01);治疗组腹透充分性评估显示KT/V、总Ccr水平显著优于对照组(P <0.01),治疗组对残肾GFR保护显著优于对照组(P <0.01);治疗组可显著降低腹膜透析液中VEGF、α-SMA蛋白表达(P <0.01),同时显著下调TGF-β_(1)/Smad_(2)信号通路蛋白水平(P <0.01)。结论腹膜化纤散对维持性CAPD患者腹膜功能具有一定的保护作用且能下调TGF-β_(1)/Smad_(2)信号通路表达。

摘要： 腹膜透析患者发生腹膜纤维化会使腹膜的弥散、对流、超滤功能进行性衰退,最终发生超滤衰竭。腹膜纤维化是尿毒症患者长时间腹膜透析治疗后被迫中止腹膜透析最重要的原因。本文主要对腹膜透析相关性腹膜纤维化中TGF-β介导的信号通路、miRNA和lncRNA在腹膜纤维化调控机制中的研究进展作一综述。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal dialysis,PD)是终末期肾脏病(end stagerenal disease,ESRD)患者有效的肾脏替代疗法,在我国已得到广泛应用。据统计,我国PD人口已逾9万人,占全球PD患者总人数的33%[1]。尽管近年来PD患者生存率及技术存活率显著提高[2],但是,由于腹膜炎、腹膜纤维化(peritoneal fibrosis,PF)、透析液的不相容性等原因导致许多患者无法接受长期PD。

摘要： 内皮糖蛋白(ENG)是一种同源二聚体跨膜糖基化蛋白,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族,主要参与细胞生长分化,调节血管新生以及组织纤维化进程。维持性腹膜透析是终末期肾衰患者主要替代治疗方式之一,腹膜血管新生和纤维化是腹膜超滤衰竭的主要原因,而其具体发生机制尚不明确。本文将对ENG在腹膜血管新生以及纤维化中的相关作用进行综述,并展望其在维持性腹膜透析患者腹膜纤维化中的作用,探索腹膜超滤衰竭的发生机制,为寻求新的治疗靶点提供依据。

摘要： 慢性肾脏病患者在疾病终末期都会进入替代治疗,腹膜透析是一种替代疗法,在长期腹膜透析后,患者常会出现腹膜纤维化等并发症,一旦发生腹膜纤维化,患者腹膜透析周期将大大缩短,最终以退出治疗为结局。针对腹膜纤维化及时进行药物预防和治疗可以有效延长腹膜透析周期,目前已有不少关于中医药防治腹膜纤维化的研究。本文从中药单体预防和治疗效果入手,检索并分析近年来国内外相关研究,概括常用中药单体防治腹膜纤维化的现状及存在的不足,旨在为后续研究提供方向与思路。

摘要： 目的:探究替米沙坦对腹膜透析相关性腹膜纤维化的影响及异黏蛋白metadherin(Mtdh)和自噬在其中的作用。方法:采用4.25%葡萄糖腹膜透析液建立小鼠腹膜透析相关性腹膜纤维化模型和转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的腹膜间皮细胞间质转分化模型。C57BL/6J小鼠按体重随机分为对照组、模型组及替米沙坦干预组;Masson染色观察腹膜厚度变化;免疫组织化学染色和Western Blot检测纤维连接蛋白(Fib)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、TGF-β1、Mtdh、微管相关蛋白轻链3(LC3A/B)的表达。体外人腹膜间皮细胞利用siRNA下调Mtdh表达并予TGF-β1刺激,Western Blot检测上述蛋白的表达情况。结果:与对照组对比,模型组小鼠壁层腹膜厚度明显增厚,纤维化显著加重,Fib、ColⅠ、TGF-β1、Mtdh表达水平明显升高、E-cadherin、LC3A/B-Ⅱ表达降低,替米沙坦可减轻小鼠腹膜纤维化程度、下调Mtdh表达,并上调LC3A/B-Ⅱ的表达。体外下调Mtdh表达后,LC3A/B-Ⅱ表达升高,ColⅠ表达降低。结论:替米沙坦可抑制Mtdh表达,增强自噬水平,从而改善腹膜纤维化。

摘要： 目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体对腹膜透析(PD)相关性腹膜(PM)纤维化(PF)的作用。方法取对数生长期的人PM间皮细胞(HPMC)分为HPMC组(不予以任何处理)、1.50%PD液(PDS)组(1.50%PDS1.5 mL)、2.50%PDS组(2.50%PDS1.5 mL)、4.25%PDS组(4.25%PDS 1.5 mL)、NC-siRNA组(转染NC-siRNA)、siRNA-NLRP3组(转染siRNA-NLRP3)及siRNA-NLRP3+4.25%PDS组(转染siRNA-NLRP3+4.25%PDS 1.5 mL),培养24 h,制作切片,采用透射电镜观察各组HPMC细胞形态学特征,采用免疫印迹法(Western blot)检测HPMC组、1.50%PDS组及2.50%PDS组HPMC细胞NLRP3、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达,检测NC-siRNA组、4.25%PDS组及siRNA-NLRP3组、siRNA-NLRP3+4.25%PDS组HPMC细胞中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、TGF-β1及白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白质的相对表达;取24只健康SD大鼠随机均分为生理盐水组、1.50%PDS组、2.50%PDS组及4.25%PDS组,100 mL/(kg·d)处理,连续6周,末次干预后取PM组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠PM组织学特征,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western blot检测各组大鼠PM组织NLRP 3、TGF-β1、IL-1βmRNA表达和NLRP3、TGF-β1蛋白质的相对表达量。结果生理盐水组大鼠PM组织结构较为完整、清晰,1.50%PDS组、2.50%PDS组及4.25%PDS组大鼠PM组织增厚,增生区域炎细胞浸润,局部区域见少量血管增生;与生理盐水组比较,4.25%PDS组大鼠PM组织NLRP 3、TGF-β1及IL-1βmRNA表达增加(P90%,HPMC组HPMC细胞形态结构较正常、细胞核呈不规则多边形,1.50%PDS组和2.50%PDS组HPMC细胞核呈不规则多边形、可见少量自噬,4.25%PDS组HPMC细胞中积累了与自噬相关的结构和凋亡空泡;与HPMC组比较,2.50%PDS组和4.25%PDS组HPMC细胞NLRP3、TGF-β1蛋白表达明显升高(P<0.01);NC-siRNA组、4.25%PDS组、siRNA-NLRP3组及siRNA-NLRP3+4.25%PDS组HPMC细胞的细胞器形态结构都较完整,4.25%PDS组HPMC细胞胞浆中含大量空泡,且除NC-siRNA组外、其余3组HPMC细胞均存在不同程度的自噬;4.25%PDS组HPMC细胞NLRP3、ASC、Caspase-1、TGF-β1及IL-1β蛋白表达较NC-siRNA组升高(P<0.05),siRNA-NLRP3+4.25%PDS组HPMC细胞中NLRP3、ASC、Caspase-1及TGF-β1蛋白表达较4.25%PDS组降低(P<0.05)。结论NLRP3炎症小体可能是预防和治疗PD相关PF的潜在靶点。

摘要： 腹膜透析患者在接受长期腹膜透析治疗后,由于各种原因导致腹膜纤维化,出现腹膜功能障碍,最终出现超滤衰竭,甚至因此退出腹膜透析治疗,这是腹膜透析治疗面临的困境。防治腹膜透析患者腹膜纤维化的发生发展是腹膜透析科研和临床工作者关注的热点之一。腹膜纤维化的发生与尿毒症、非生物相容性腹膜透析液、腹膜炎等因素关系密切。现代医学从寻找和研发抗腹膜纤维化药品、研发新型腹透液、防控腹膜炎的发生等多途径进行腹膜透析患者腹膜纤维化的防治研究,并有丰富收获。中医药也在防治腹膜透析患者腹膜纤维化的中医病因病机和治法以及实验和临床研究中取得了一定成果。作者就防治腹膜透析患者腹膜纤维化的中西医研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨腹透液中钠-葡萄糖转运体1(SGLT1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平与腹膜纤维化的关系及其应用价值。方法选取2012年6月-2021年6月温州市中西医结合医院收治的发生腹膜纤维化的腹膜透析患者25例为研究组,另选取未发生腹膜纤维化的腹膜透析患者35例为对照组,比较2组SGLT1、TGF-β1、VEGF水平,分析SGLT1、TGF-β1、VEGF在腹膜纤维化诊断中的应用价值。结果研究组与对照组比较,SGLT[(128.85±22.58)pg/mL vs.(85.42±15.68)pg/mL],TGF-β1[(432.32±54.18)pg/mL vs.(245.72±32.10)pg/mL],VEGF[(903.25±61.45)ng/mL vs.(612.85±32.10)ng/mL]差异有统计学意义(均P<0.05)。经ROC曲线分析可知,腹透液中SGLT1、TGF-β1、VEGF联合诊断时可获得最大曲线下面积(AUC)为0.865(95%CI:0.708~0.952),敏感度、特异度为85.02%、82.14%。结论SGLT1、TGF-β1、VEGF水平异常升高与腹膜纤维化的发生有密切的关系,可有效预测腹膜纤维化发生情况。

摘要： 目的 揭示腹膜透析(PD)患者透析流出液中T淋巴细胞随PD时间延长的改变轨迹,探究其与PD相关腹膜纤维化的关系。方法 对笔者前期研究获取的10例PD患者(短期PD组6例,长期PD组4例)透析流出液细胞的单细胞转录组数据进行细胞分类,提取出T淋巴细胞的数据进行2组间的差异分析、通路富集分析;同时收集23例患者PD治疗前及开始后随访的血常规数据,比较PD开始前后免疫细胞组成的差异。结果 PD患者透析流出液中T淋巴细胞在免疫细胞总数中的占比随PD时间延长增加(P <0.05)。差异分析显示转化生长因子-β1(TGF-β1)和其他纤维化相关的信号通路在长期PD组的腹腔T淋巴细胞中富集。与开始透析前全血细胞计数结果比较,短期及长期PD组患者的淋巴细胞计数均升高,但在比例上呈现为先上升后下降的趋势。结论 长期PD治疗导致的腹膜纤维化与T淋巴细胞密切相关,PD流出液中T淋巴细胞的变化可能是腹腔环境等多因素共同作用的结果。

摘要： 目的：本研究旨在研究IGF-1是否可通过改善肠道机械屏障功能治疗腹膜纤维化,为IGF-1的临床应用及寻求新的腹膜纤维化治疗靶点提供理论依据. 方法：1)建立不同程度腹膜纤维化大鼠模型,分为对照组、模型组及干预组;应用ELISA检测D一乳酸、二胺氧化酶、IL-6、TNF-a水平;qRT-PCR及WesternBlot分别检测Claudin-1、occludin、ZO-1的mRNA及蛋白表达水平;进而行肠道屏障功能损伤与腹膜纤维化严重程度的相关性分析;以及IGF-1对大鼠腹膜纤维化保护作用的研究;3)培养人结直肠腺瘤细胞系Caco-2细胞,分对照组、LPS组、IGF-1组及LPS+IGF-1组;检测上述相关指标,行IGF-1对LPS损伤Caco-2细胞通透性影响及机制研究. 结果:1)肠道机械屏障在腹膜纤维化大鼠模型中出现损伤;2)不同程度腹膜纤维化大鼠模型的肠道机械屏障损伤程度不同;3)IGF-1可影响Caco-2细胞通透性。 结论:IGF-1通过改善肠道机械屏障功能改善大鼠模型腹膜纤维化。

摘要： 本文阐述了腹膜纤维化的发病原因，腹膜间皮细胞损伤脱落，间皮细胞向成肌纤维细胞转化，介绍了腹膜纤维化药物治疗及药理机制。

摘要： 研究塑化剂(主要成分为邻苯二甲酸二乙基已酯,Di-2-ethylhexylphthalate,DEHP)对肾衰大鼠腹膜纤维化调控因子TGF-β/Smads表达的影响.

摘要： 目的：观察中药化痰祛瘀方拮抗腹透患者腹膜纤维化临床疗效。方法：按纳入标准选取腹膜透析患者30例，随机分为治疗组15例，对照组15例。对照组：行标准连续性非卧床腹膜透析(CAPD)的治疗方法，即每天交换透析液3～4次，每次2000ml，白天液体停留时间为4小时，夜间停留时间为8～10小时；治疗组:腹透治疗方法、西医对症处理及中医辨证治疗同对照组，在此基础上服用具有化痰祛疲功效为复方的中药。治疗疗程:每日一剂，疗程2个月，观察检测各项指标。结果:化痰祛瘀中药对中医症候积分的影响治疗组经用化痰祛瘀中药治疗后，临床症候的改善作用明显优于对照组(P0.05)，治疗后，两组组间比较，治疗组腹透液中TGF-β1因子及VEGF因子下降水平明显高于对照组(P<0.01)。结论:化痰祛瘀中药复方可以改善腹透患者临床症状及肾功能，提高腹膜透析治疗效果；化痰祛瘀中药复方能明显降低反映腹膜纤维化的相关指标水平，初步显示化痰祛瘀中药有较好的防治腹膜纤维化作用，起到拮抗腹膜纤维化、保护腹膜功能的作用。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 探讨腹膜透析流出液中培养的人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)热休克蛋白47(heat shock protein,HSP47)的表达,并分析其与腹膜间皮细胞转分化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)的关系.研究发现，HSP47随着腹膜透析时间的延长表达上调，可能参与腹膜间皮细胞EMT而导致腹膜纤维化。

摘要： 本文探讨核心岩藻糖基化(CF)修饰在大鼠腹膜透析腹膜纤维化中的作用.将SD大鼠随机分为正常对照组、腹膜纤维化(PF)组、α-1,6核心岩藻糖基转移酶干预(FUT8)组、空载体组,使用RNA沉默技术(构建FUTshRNA腺病毒后腹腔注射)干扰FUT8基因表达,分别在3周、6周留取大鼠腹膜,通过腹膜病理(HE、Masson染色)观察大鼠腹膜的形态学变化、腹膜毛细血管密度和腹膜厚度变化,评估腹膜超滤功能和葡萄糖转运功能,应用免疫荧光方法检测腹膜FUT8、CF表达和VWF(新生血管指标)的变化;通过给予伊马替尼(PDGFR抑制剂)进行干预PF，在3周、6周留取大鼠腹膜，并检测上述各项指标，观察伊马替尼干预和RNA沉默技术干扰FUT8基因表达，对大鼠PF的影响。结果表明，FUTBshRNA干预后通过阻断腹膜组织CF修饰，减轻PF，其作用优于伊马替尼治疗效果。

摘要： 观察积雪草苷对高糖腹透液诱导人腹膜间皮细胞株HMrSV5氧化应激水平及p38MAPK通路活化的影响,探讨积雪草苷抗腹膜氧化应激的分子机制.腹膜组织高氧化应激状态是引起腹膜纤维化的重要机制，本研究提示高糖腹透液可激活人腹膜间皮细胞p38MAPK信号通路，诱导氧化应激，积雪草苷很可能通过抑制p38MAPK信号通路降低高糖腹透液诱导的氧化应激水平，实现对腹膜的保护作用。

摘要： 腹膜纤维化是目前慢性肾脏病5期患者退出腹膜透析治疗最主要的原因.腹膜间皮细胞(HPMCs)形态与功能改变是腹膜纤维化发生的起始因素,有效保护HPMCs有助于防止腹膜纤维化的发生发展.腹膜间皮细胞早衰机制的明确和干预间皮细胞早衰的发生将是腹膜纤维化防治研究的重大突破。骨髓间充质干细胞是具有多向分化潜能的干细胞，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复。通过本实验探讨腹膜透析液对腹膜间皮细胞周期和周期蛋白的影响及骨髓间充质干细胞的干预作用。

摘要： 探讨长链非编码RNA(lncRNA)H19在人腹膜间皮细胞(HPMCs)高糖损伤导致的腹膜纤维化中的作用.结果表明:H19参与高糖刺激所引起的人腹膜间皮细胞的纤维化过程，并且可以促进腹膜纤维化的发生，抑制H19表达可抑制腹膜纤维化。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)‑(CH2)n‑CH3或CH(OH)‑(CH2)n‑CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2‑OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)‑C(O)OH，5)CF2‑C(O)OH，或6)C(O)‑C(O)OH。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗受试者的各种纤维化疾病及病状，包括肺纤维化、肝纤维化、皮肤纤维化和心脏纤维化的经取代的芳族化合物，其中所述化合物具有下式：或其药学上可接受的盐，其中A为C5烷基、C6烷基、C5烯基、C6烯基、C(O)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1为H、OH或F；R2为H、OH、F或CH2-OH；R3为H、OH、F或CH2Ph；R4为H、OH或F；Q为1)(CH2)mC(O)OH，其中m为1或2，2)CH(CH3)C(O)OH，3)C(CH3)2C(O)OH，4)CH(F)-C(O)OH，5)CF2-C(O)OH，或6)C(O)-C(O)OH。

摘要： 本发明提供一种抗腹膜纤维化和感染的腹膜透析液：所述腹膜透析液中包括电解质和渗透剂，还包括莪术二酮。其中的电解质包括氯化钠、氯化钙、氯化镁中的一种或多种；渗透剂包括葡萄糖、葡聚糖、果糖中的一种或多种，腹膜透析液还可以包括缓冲碱，缓冲碱为乳酸盐和/或碳酸氢盐，莪术二酮的含量为0.03％至2％w/v，莪术二酮对在抗腹膜纤维化中起关键作用，本发明腹膜透析液采用合理配方，能够具有更好的抗腹腊维化和感染作用，提高超滤效率。

摘要： 本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6的抑制剂在制备防治腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用Tubastatin A（TA）抑制HDAC6，可减轻高糖腹膜透析液刺激的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的机制包括抑制纤维化信号通路，抑制炎症信号通路和炎症因子的释放，减少血管新生。因此，HDAC6可能成为防治腹膜纤维化的重要靶点。

摘要： 本发明属于腹膜透析技术领域，具体涉及一种预防和降低腹膜纤维化的腹膜透析液，由如下质量百分比的组份组成：葡萄糖1.5％‑4.25％，氯化钠0.3％‑0.6％，氯化钙0.01％‑0.03％，氯化镁0.002％‑0.006％，乳酸钠0.2％‑0.5％，氨甲环酸0.01％‑0.5％，余量为注射用水。本发明经过长期研究得到的新型腹膜透析液能够解决现有透析液长期使用造成腹膜纤维化的问题，使得腹膜纤维化的趋势降低，超滤功能增加，透析作用增强，达到治疗效果且对于长期透析患者能够延长其透龄。

摘要： 本发明提供了组蛋白甲基转移酶DOT1L的抑制剂在制备预防或者治疗腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用EPZ5676抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L，可减轻高糖腹膜透析液损伤引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制主要为EPZ5676抑制了腹膜间皮细胞‑间充质转分化，并且降低了炎症细胞浸润，尤其是巨噬细胞的浸润。因此，DOT1L可成为预防或者治疗腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药，用于预防或者治疗腹膜透析相关腹膜纤维化的发生。

摘要： 本发明提供了组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂在制备防治腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。所述的组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂为3‑DZNeP。本发明使用3‑DZNeP抑制组蛋白甲基转移酶EZH2，可减轻高糖腹膜透析液刺激引起的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的抑制机制包括抑制纤维化信号通路，抑制炎症信号通路和炎症因子的释放，减少血管新生等。因此，EZH2可成为防治腹膜纤维化的重要靶点，其相关的抑制剂有望成为临床用药用于防治腹膜透析后腹膜纤维化的发生。

摘要： 本发明公开了一种抗腹膜纤维化的腹膜透析液，所述透析液按重量百分比计算包括以下组分：黄酮类化合物5.5‑14%，葡萄糖1.5‑4.75%，氯化钠1‑3%，氯化钙0.25‑0.35%，氯化镁0.15‑0.25%，乳酸钠1.25‑3.65%，其余为注射用水。与传统的腹膜透析液相比，本发明提供一种抗腹膜纤维化的腹膜透析液，选择新的成分用于腹膜透析液中，使其具有良好的稳定性、抗腹膜纤维化的作用，本发明通过抑制TGF‑β1诱导的肌纤维母细胞分化，减少产品在临床使用时对腹膜的损伤。

摘要： 本发明提供一种抗腹膜纤维化和感染的腹膜透析液：所述腹膜透析液中包括电解质和渗透剂，还包括莪术二酮。其中的电解质包括氯化钠、氯化钙、氯化镁中的一种或多种；渗透剂包括葡萄糖、葡聚糖、果糖中的一种或多种，腹膜透析液还可以包括缓冲碱，缓冲碱为乳酸盐和/或碳酸氢盐，莪术二酮的含量为0.03％至2％w/v，莪术二酮对在抗腹膜纤维化中起关键作用，本发明腹膜透析液采用合理配方，能够具有更好的抗腹腊维化和感染作用，提高超滤效率。

摘要： 本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6的抑制剂在制备防治腹膜透析后腹膜纤维化的药物中的用途。本发明使用Tubastatin A（TA）抑制HDAC6，可减轻高糖腹膜透析液刺激的腹膜病理学改变，改善腹膜功能。本发明的机制包括抑制纤维化信号通路，抑制炎症信号通路和炎症因子的释放，减少血管新生。因此，HDAC6可能成为防治腹膜纤维化的重要靶点。