甘草酸二胺

摘要： 目的探讨甘草酸二胺对C反应蛋白(CRP)、转化生长因子β(TGF-β)介导的慢性肝炎性纤维化的作用研究。方法 2021年9月至12月, 选取50只大鼠[8周龄, 体质量(200±20)g/只], 分为对照组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组, 每组10只, 采用刀豆蛋白A建立慢性肝炎纤维化模型, 采用高、中、低剂量甘草酸二胺灌胃干预, 而对照组、模型组给予等剂量生理盐水。比较各组大鼠肝脏病理改变、血清C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平及透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、I型胶原蛋白(PC Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(PC Ⅲ)等纤维化相关指标含量;采用聚合酶链反应(PCR)检测肝组织CRP、TGF-β、LN、PC Ⅰ、PC Ⅲ mRNA表达;Western blot法检测肝组织CRP、TGF-β、LN、PC Ⅰ、PC Ⅲ蛋白表达情况。组间比较采用t检验, 多组间比较采用单因素方差分析。结果与对照组相比, 模型组CRP[(7.34±1.19)mg/L比(121.98±1.37)mg/L]、ALT[(48.32±16.92)U/L比(169.31±20.31)U/L]、AST[(29.28±18.12)U/L比(163.08±25.97)U/L]、HA[(7.98±1.23)mg/L比(17.39±1.39)mg/L]、LN[(73.20±11.08)μg/L比(119.34±14.98)μg/L]、PC Ⅰ[(8.09±1.57)μg/L比(27.46±2.05)μg/L]、PC Ⅲ[(9.07±1.69)μg/L比(29.91±2.17)μg/L]水平均显著升高(均P<0.05);与模型组比较, 随剂量增加, 低剂量组、中剂量组、高剂量组CRP[(87.20±1.29)mg/L比(53.19±1.23)mg/L比(18.29±1.20)mg/L]、ALT[(112.87±19.28)U/L比(87.29±18.78)U/L比(57.92±17.38)U/L]、AST[(139.98±23.09)U/L比(102.35±21.34)U/L比(78.98±19.87)U/L]、HA[(14.27±1.28)mg/L比(10.31±1.27)mg/L比(8.38±1.25)mg/L]、LN[(102.47±13.37)μg/L比(82.37±12.84)μg/L比(78.39±12.06)μg/L]、PC Ⅰ[(22.98±1.82)μg/L比(16.62±1.72)μg/L比(10.35±1.68)μg/L]、PC Ⅲ[(23.23±1.79)μg/L比(17.45±1.78)μg/L比(12.57±1.72)μg/L]水平明显降低, 差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组相比, 模型组CRP[(0.92±0.23)比(2.98±0.32), (0.87±0.08)比(2.94±0.21)]、TGF-β[(1.19±0.17)比(3.29±0.29), (1.09±0.07)比(3.02±0.23)]、LN[(0.93±0.18)比(3.91±0.38), (1.18±0.10)比(3.45±0.26)]、PC Ⅰ[(1.02±0.22)比(4.32±0.32), (1.08±0.08)比(3.96±0.28)]、PC Ⅲ[(1.23±0.19)比(4.23±0.29), (1.13±0.10)比(3.32±0.23)]mRNA及蛋白表达均显著升高(均P<0.05);与模型组比较, 随剂量增加低剂量组、中剂量组、高剂量组CRP[(2.21±0.28)比(1.97±0.30)比(1.39±0.26), (1.96±0.18)比(1.54±0.14)比(1.18±0.09)]、TGF-β[(2.94±0.24)比(2.09±0.27)比(1.49±0.20), (2.18±0.21)比(1.86±0.19)比(1.28±0.14)]、LN[(3.09±0.30)比(2.39±0.26)比(1.52±0.25), (2.46±0.24)比(1.87±0.20)比(1.37±0.16)]、PC Ⅰ[(2.93±0.28)比(1.82±0.24)比(1.28±0.20), (2.08±0.28)比(1.76±0.24)比(1.29±0.13)]、PC Ⅲ[(3.21±0.25)比(2.19±0.28)比(1.47±0.24), (2.87±0.20)比(2.09±0.19)比(1.21±0.11)]mRNA及蛋白表达明显降低, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论高剂量甘草酸二胺可缓解肝纤维化, 抑制PCR、TGF-β表达是介导这一改善作用的可能分子机制。

摘要： 目的:探讨茵栀黄注射液联合甘草酸二胺对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗效果及对血清活性氧(ROS)、DJ-1和肝功能的影响.方法:选择2016年10月至2019年10月在巴彦淖尔市医院确诊并进行治疗的82例慢性乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象,采取随机数字排列表法将其分为对照组(41例)以及研究组(41例).对照组患者予以甘草酸二胺治疗,研究组患者予以茵栀黄注射液联合甘草酸二胺治疗.观察两组患者治疗前后血清ROS、DJ-1蛋白、血清学指标、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平以及血清ROS与DJ-1蛋白的相关性.结果:研究组患者治疗后的血清ROS、DJ-1蛋白水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶以及总胆红素水平明显低于对照组,凝血酶时间明显长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后的PC-Ⅲ、LN、HA以及Ⅳ-C水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析结果显示,慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清ROS水平与DJ-1表达水平呈较明显的正相关性,慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清ROS、DJ-1表达水平与肝纤维化指标(PC-Ⅲ、LN、HA以及Ⅳ-C)水平均呈现正相关性.结论:对慢性乙型肝炎肝纤维化患者采用茵栀黄注射液以及甘草酸二胺治疗,可改善患者机体血清ROS、DJ-1蛋白水平以及肝功能,延缓肝纤维化进程,发挥较明显的治疗效果.

摘要： 目的 本文主要探讨还原性谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗肝损伤的疗效.方法 将我院38例肝损伤患者分成参照、研究两组,参照组单独给予甘草酸二胺治疗,研究组则联合还原性谷胱甘肽治疗,统计临床疗效.结果 经治疗后,研究组各项肝功能指标优于参照组,且治疗有效率高于参照组,P<0.05.结论 还原性谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗肝损伤的疗效更为显著.

摘要： 目的:探讨甘草酸二胺与异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将我院2018年7月～2020年7月收治的90例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组(给予甘草酸二胺治疗)与治疗组(给予异甘草酸镁治疗),各45例,观察两组的肝功能指标变化及临床疗效.结果:异甘草酸镁治疗后,治疗组的ALT、AST及TBil等各项肝功能指标降低幅度均显著大于对照组,P<0.05;治疗组的有效率为97.78％,显著大于对照组的84.44％,P<0.05.结论:对慢性乙型肝炎患者给予异甘草酸镁治疗,能够有效改善患者的肝功能指标,提高临床疗效.

摘要： 目的分析糖皮质激素治疗重型肝炎的临床效果。方法选择从2017年7月~2019年9月于本院中进行治疗的重型肝炎患者88例,随意划分为两组,分析组44例采用糖皮质激素治疗,参照组44里采用常规治疗,对比两组治疗前后肝功能指标、HBeAg转阴率、病毒量转阴率、肝功能指标复常率。结果治疗前,两组ALT、AST、TBiL并无显著差异(P>0.05),治疗后,分析组的ALT、AST、TBiL大大高于参照组,有统计学意义(P<0.05)。分析组44例患者中有12例HBeAg转阴(27.27%),有10例病毒量转阴(22.73%),有10例肝功能指标复常(22.73%);参照组44例患者中有2例HBeAg转阴(4.55%),有4例病毒量转阴(9.09%),有5例肝功能指标复常(11.36%),相比而言,分析组的各项指标更甚,有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素治疗重型肝炎的临床效果更好,能够提高HBeAg转阴率、病毒量转阴率、肝功能指标复常率,还能加强患者肝功能,为理想的治疗方法,值得推广利用。

摘要： 目的:观察当飞利肝宁联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤的效果.方法:选取2017年2月—2020年2月我院收治的100例药物性肝损伤患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组采用当飞利肝宁联合甘草酸二胺进行临床治疗,对照组则单独采用甘草酸二胺进行临床治疗,对比两组治疗之后的临床效果、肝功能改善情况、症状积分变化情况以及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为92.00％,对照组治疗总有效率为68.00％,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肝功能改善情况和症状积分变化情况均优于对照组,且不良反应发生率低于对照组,其中观察组出现2例头晕,1例腹泻,1例瘙痒皮疹,而对照组出现6例头晕,4例腹泻,6例瘙痒皮疹,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:当飞利肝宁联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤可以有效提高患者临床疗效,改善患者肝功能情况和症状积分变化情况,并减少不良反应的发生率,故值得临床应用.

摘要： 目的 分析糖皮质激素治疗重型肝炎的临床效果.方法 选择从2017年7月～2019年9月于本院中进行治疗的重型肝炎患者88例,随意划分为两组,分析组44例采用糖皮质激素治疗,参照组44里采用常规治疗,对比两组治疗前后肝功能指标、HBeAg转阴率、病毒量转阴率、肝功能指标复常率.结果 治疗前,两组ALT、AST、TBiL并无显著差异(P>0.05),治疗后,分析组的ALT、AST、TBiL大大高于参照组,有统计学意义(P<0.05).分析组44例患者中有12例HBeAg转阴(27.27％),有10例病毒量转阴(22.73％),有10例肝功能指标复常(22.73％);参照组44例患者中有2例HBeAg转阴(4.55％),有4例病毒量转阴(9.09％),有5例肝功能指标复常(11.36％),相比而言,分析组的各项指标更甚,有统计学意义(P<0.05).结论 糖皮质激素治疗重型肝炎的临床效果更好,能够提高HBeAg转阴率、病毒量转阴率、肝功能指标复常率,还能加强患者肝功能,为理想的治疗方法,值得推广利用.

摘要： 目的 探讨甘草酸二铵对于腹膜透析患者腹膜纤维化的影响.方法 以106例非糖尿病慢性肾病终末期患者作为研究对象, 按照随机数字表法则分为研究组和对照组, 每组53例.对照组给予规律持续性不卧床腹膜透析, 4次/d.研究组在腹膜透析的基础上给予口服甘草酸二胺胶囊, 3次/d, 每次150 mg.6个月后, 收集静脉血及腹膜透析液标本, 进行腹膜功能检测, 并检测血浆及腹膜透析液上清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)以及结缔组织生长因子(CTGF)的水平.比较两组的腹膜功能和腹膜透析前后血浆与腹透液上清中TGF-β1、VEGF以及CTGF的水平.结果(1)研究组患者超滤量明显高于对照组(P ＜0.05), Durea/Purea明显低于对照组(P ＜0.05), D4/D0明显高于对照组(P ＜0.05), 差异均有统计学意义.(2)腹膜透析后研究组与对照组血浆与腹透液上清中TGF-β1、VEGF及CTGF的水平均有所升高(均P ＜0.05), 但对照组升高较研究组更为显著(均P ＜0.05), 差异有统计学意义.结论 甘草酸二铵可能通过抑制了TGF-β1的调控过程, 进一步下调VEGF和CTGF的水平, 从而抑制了腹膜纤维化的进程.

摘要： 火把花根片主要含雷公藤素甲、丙、雷公藤酮、山海棠素、雷公藤次碱，尚含异雷藤素甲、雷公藤碱和雷公藤吉碱。其主要药理作用包括：抗炎作用、免疫抑制作用、抗菌作用、抗肿瘤作用。由于银屑病在病理上表现为真皮炎症细胞浸润，表皮细胞过度增殖，以及感染、免疫紊乱为其诱因。用火把花根片治疗银屑病疗效可靠，复发率低，但起效慢，疗程要达到6周左右。本研究中，治疗1个疗程时，单纯口服火把花根片组（A组）疗效明显低于单纯口服甘草酸二胺胶囊（B组）和联合治疗组（C组）。甘草酸二铵系中草药中提取的有效成分18α-甘草酸二铵盐，为中药甘草有效成分的第3代提取物，是一种药理活性较强的治疗慢性肝炎药，在传染科应用极为广泛。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，对肝脏类固醇代谢△4-5 B-还原酶有很强的亲和性，故可阻碍考的松和醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无盐皮质激素样作用和ACTH生物活性，所以其诱发低钾、钠水潴留等假性醛固酮增高症的可能性比强力宁等第1，2代产品低得多。甘草酸二铵具有刺激网状内皮系统功能、抗病毒、增强自然杀伤细胞(NK)活性的作用，能明显抑制肝组织中花生四烯酸(AA)代谢产物白细胞三烯酸(LTs)和前列腺素F2(PGF2)，并有剂量依赖性，可明显抑制肥大细胞脱颗粒，释放组胺、五羟色胺、缓激肽等。研究表明本药可能通过抑制细胞膜磷脂释放AA或抑制磷脂酶S2(PLA2)活性，从而减少AA经环氧酶和脂氧酶代谢产物CTs和PLA。因此甘草酸二铵可能通过控制炎症因子和免疫性因子而发挥治疗银屑病的作用。治疗2个疗程，联合治疗组（C组）疗效明显优于单纯口服火把花根片组（A组）和单纯口服甘草酸二胺胶囊（B组）。结果表明，火把花根片联合甘草酸二胺胶囊治疗寻常型银屑病，可显著缩短皮损消退时间，提高治愈率，并且无明显副作用。两药均为口服药物，应用简便，患者依从性好。

摘要： 本发明提供一种甘草酸二铵佐剂及含有甘草酸二铵佐剂的疫苗。所述含有甘草酸二铵佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.1mg～1mg的甘草酸二铵佐剂。本发明提供的佐剂效果良好、成本低廉、性质稳定、安全可靠，可以作为疫苗佐剂。该佐剂与疫苗联合使用能有效增强机体的体液免疫应答，具有一定的应用价值。

摘要： 本发明属于食品添加剂技术领域，具体公开了一种甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以生产甘草酸单铵盐产生的含乙醇的母液为原料，依次经过强碱性阳离子交换树脂脱NH4+、活性炭脱色、蒸馏回收乙醇馏份，得到甘草酸稀乙醇溶液，检测甘草酸稀乙醇溶液中甘草酸的质量百分比，计算甘草酸质量；步骤二，依据甘草酸质量加入相应配比的50％氢氧化钾溶液，50‑70°C反应3‑5小时；浓缩，干燥，得到甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐。

摘要： 本发明提供了螺内酯和甘草酸二铵药物组合在抗甘草酸二铵性低血钾的应用。所述药物中螺内酯和甘草酸的质量比为(0.021～0.084)∶1，最佳比例是0.042∶1，所述药物组合为口服制剂，该药物组合能明显的预防甘草酸二铵引起的低血钾。

摘要： 本发明提供一种甘草酸二铵佐剂及含有甘草酸二铵佐剂的疫苗。所述含有甘草酸二铵佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.1mg～1mg的甘草酸二铵佐剂。本发明提供的佐剂效果良好、成本低廉、性质稳定、安全可靠，可以作为疫苗佐剂。该佐剂与疫苗联合使用能有效增强机体的体液免疫应答，具有一定的应用价值。

摘要： 本发明属于食品添加剂技术领域，具体公开了一种甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以生产甘草酸单铵盐产生的含乙醇的母液为原料，依次经过强碱性阳离子交换树脂脱NH4+、活性炭脱色、蒸馏回收乙醇馏份，得到甘草酸稀乙醇溶液，检测甘草酸稀乙醇溶液中甘草酸的质量百分比，计算甘草酸质量；步骤二，依据甘草酸质量加入相应配比的50％氢氧化钾溶液，50-70°C反应3-5小时；浓缩，干燥，得到甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明公开了一种氯喹甘草酸盐或羟基氯喹甘草酸盐、制备方法、应用，所述氯喹甘草酸盐或羟基氯喹甘草酸盐满足如下通式所示结构：A·B，其中，A为甘草酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子。通过将氯喹、羟基氯喹与甘草酸进行成盐拼合形成新的化合物，氯喹甘草酸盐和羟基氯喹甘草酸盐可有效解决甘草酸单体水溶性差，影响功效发挥的问题。在提高了甘草酸水溶性的基础上，有效拓宽并提高了氯喹、羟基氯喹和甘草酸在医药领域的应用，强化二者共同具有的抗病毒、抗炎等功效。

摘要： 本发明公开了一种摩尔比为2比1的对乙酰氨基酚与甘草酸二胺的分子复合物,公开了这种分子复合物的制备方法,公开了这种分子复合物的镇痛作用,因而本发明公开了这种分子复合物在制备镇痛药物中的应用,公开了这种分子复合物的抗炎作用,因而本发明公开了这种分子复合物在制备抗炎药物中的应用,公开了这种分子复合物不存在肝损伤副作用,因而本发明公开了这种分子复合物在制备无肝毒性的镇痛和抗炎药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种甘草酸二胺铵组合物药物，包括α-甘草酸二铵和β-甘草酸二铵，所述α-甘草酸二铵占组合物总质量的65-90％，所述β-甘草酸二铵占组合物总质量的5-8％。本发明的甘草酸二胺铵组合物药物能够用于治疗由于病毒引起的肝脏病疾病，治疗效果好，无副作用。

摘要： 本发明公开了一种新型甘草酸二胺铵组合物药物，包括α-甘草酸二铵、β-甘草酸二铵和利尿酸，所述α-甘草酸二铵占组合物总质量的45-70％，所述β-甘草酸二铵占组合物总质量的5-8％，所述利尿酸占组合物总质量的10-20％。本发明的新型甘草酸二胺铵组合物药物能够用于治疗由于病毒引起的肝脏病疾病，治疗效果好，无副作用。